RU2672245C1 - Композиция антиперспиранта - Google Patents
Композиция антиперспиранта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672245C1 RU2672245C1 RU2016118516A RU2016118516A RU2672245C1 RU 2672245 C1 RU2672245 C1 RU 2672245C1 RU 2016118516 A RU2016118516 A RU 2016118516A RU 2016118516 A RU2016118516 A RU 2016118516A RU 2672245 C1 RU2672245 C1 RU 2672245C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- aluminum
- antiperspirant
- edta
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 191
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 101
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims abstract description 31
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 40
- -1 aluminum hydrochloride propylene glycol Chemical compound 0.000 claims description 31
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 22
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 10
- WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L aluminum;2-aminoacetic acid;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4].NCC(O)=O WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L aluminum;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4] HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 6
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940071540 aluminum zirconium octachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims description 3
- 229940072028 aluminum zirconium trichlorohydrex gly Drugs 0.000 claims description 3
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 2
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 15
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 12
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 239000008173 hydrogenated soybean oil Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 3
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940048496 aluminum zirconium pentachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 2
- 229940048506 aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- SQXCNVUDTUUSNZ-KAQMDTKVSA-N (2r,3s,4r,5r)-2-amino-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@](O)(N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SQXCNVUDTUUSNZ-KAQMDTKVSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECGLUPZRHILCT-GSNKCQISSA-N 1-linoleoyl-sn-glycerol Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO WECGLUPZRHILCT-GSNKCQISSA-N 0.000 description 1
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAYINTBTZWQNSN-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C WAYINTBTZWQNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDIFHQMREAYYJW-FMIVXFBMSA-N 2,3-dihydroxypropyl (e)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO HDIFHQMREAYYJW-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- NYEXLIJYTKEDLX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(N)=O)CCO NYEXLIJYTKEDLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWEOKSUOWKDVIK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO MWEOKSUOWKDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJIBJRXMHVZPLV-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)C OJIBJRXMHVZPLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048299 acetylated lanolin alcohols Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093446 oleth-5 Drugs 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940017686 palm kernel glycerides Drugs 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940102545 peg-20 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940032041 peg-8 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N propan-2-yl (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N trisiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH3] ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/51—Chelating agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к водной стабильной композиции, подавляющей осаждение/агрегацию алюминийсодержащей соли. Композиция содержит активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий, а также воду QS, в которой активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль. Компоненты композиции взяты в определенных количествах, при этом рН композиции составляет от 2 до 5. Представлены: применение ЭДТА динатрия в качестве консерванта в композиции антиперспиранта; применение композиции в качестве антиперспиранта; способ нанесения композиции субъекту с помощью шарикового аппликатора. Вышеописанная водная стабильная композиция предупреждает осаждение/агрегацию соли алюминия, таким образом сохраняя эффективность антиперспиранта. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Description
[1] Композиции антиперспирантов в общем применяются в подмышечной области с целью ограничения потоотделения и/или ограничения или уничтожения бактерий в этой области. Таким образом, запах тела, вызванный ростом бактерий, ограничивают или по меньшей мере уменьшают.
[2] Антиперспиранты могут быть нанесены местно в жидкой форме, в том числе с помощью шарикового аппликатора, или в виде аэрозоля. Если такие композиции наносят на подмышечную область, растворитель испаряется, оставляя активный ингредиент антиперспиранта на коже.
[3] Активные ингредиенты антиперспирантов хорошо известны из уровня техники и часто включают алюминийсодержащую соль.
[4] Известно, что алюминийсодержащие активные ингредиенты антиперспирантов (например, алюминий хлогидрекс и соли глицина с алюминием и цирконием) содержат различные полимерные и олигомерные молекулы. Клинически показано, что, в общем, чем меньше молекулы, тем выше эффективность с точки зрения уменьшения потоотделения.
[5] Эксклюзионная хроматография ("ЭХ") представляет собой способ, часто применяемый для получения информации относительно распределения полимера в солевых растворах антиперспиранта. С применением подходящих хроматографических колонок, всего пять характерных групп полимерных молекул могут быть обнаружены в коммерческих комплексах алюминия и алюминия-циркония. Они присутствуют на хроматограмме как пики 1, 2, 3, 4 и 5, соответственно. Пик 1 содержит молекулы циркония большего размера (более 60 Ангстрем). Пики 2 и 3 содержат молекулы алюминия большего размера. Пик 4 содержит молекулы алюминия меньшего размера (олигомеры алюминия или маленькие кластеры алюминия), причем наличие таких молекул коррелирует с повышенной эффективностью для солей как алюминия, так и алюминия/циркония. Пик 5 содержит самые маленькие и наиболее кислые молекулы алюминия.
[6] За счет высокой эффективности молекул Пика 4, соли алюминия, содержащие высокую долю молекул Пика 4, могут применяться в маленьких количествах в композициях антиперспирантов, в то же время поддерживая приемлемый уровень эффективности антиперспиранта.
[7] Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и ее натриевые соли широко применяются в производстве косметики и средств личной гигиены как хелатные агенты и/или усилители системы консервации. В частности, тетранатриевая соль ЭДТА найдена в различных препаратах антиперспирантов для шариковых аппликаторов. Ее аминополикарбоновая структура с четырьмя ацетатными группами, соединенными двумя центральными аминогруппами, обеспечивает прочную гексадентатную координацию с тяжелыми металлами. Однако, поскольку алюминийсодержащие активные ингредиенты антиперспиранта несут большой катионный заряд, интенсивное взаимодействие между ЭДТА и содержащими алюминий активными ингредиентами антиперспиранта может приводить к нестабильности активного ингредиента антиперспиранта в препаратах антиперспирантов, с последующим снижением эффективности антиперспиранта. Как дополнительно обсуждается ниже, нестабильность более выражена в композициях антиперспиранта, содержащих низкие уровни алюминийсодержащих активных ингредиентов антиперспиранта.
[8] Таким образом, было бы желательно стабилизировать соли алюминия в композициях антиперспирантов, содержащих низкие уровни алюминийсодержащих солей, и предупредить их нестабильность и логически вытекающее снижение эффективности антиперспиранта.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[9] Авторами настоящего изобретения обнаружено, что при введении ЭДТА тетранатрия в композиции, содержащие низкие уровни алюминийсодержащих активных ингредиентов антиперспиранта (например, менее 6% масс., в пересчете на безводное вещество), алюминийсодержащие активные ингредиенты становятся нестабильными и образуют агрегаты, то есть присутствует нежелательный сдвиг от активных молекул Пика 4 к менее активным молекулам Пика 3. Авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что при замещении ЭДТА тетранатрия ЭДТА динатрием уменьшение стабильности алюминийсодержащей соли и сдвиг от активных молекул Пика 4 к менее активным молекулам Пика 3 подавляются.
[10] Соответственно, в первом аспекте предлагается водная композиция, содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА (этилендиаминтетраацетат) динатрий,
причем активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль,
при том, что активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,2% масс., до 3% масс., в пересчете на общую массу композиции на безводной основе, и
при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
[11] Предпочтительно, активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,2% масс., до 2% масс., в пересчете на общую массу композиции на безводной основе, и, более предпочтительно, активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,5% масс., до 1% масс., в пересчете на общую массу композиции на безводной основе.
[12] Обычно, композиция демонстрирует ЭХ хроматограмму с соотношением ЭХ площади Пика 4: площади Пика 3 по меньшей мере 1,5. Необязательно, композиция демонстрирует ЭХ хроматограмму с площадью Пика 3 и/или площадью Пика 5 менее 40% от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5. Кроме того, необязательно ЭХ хроматограмма вообще не содержит площади Пика 3 и/или площади Пика 5.
[13] Обычно, рН композиции составляет от 2,5 до 4,5, и предпочтительно от 3 до 4.
[14] Предпочтительно, активный ингредиент антиперспиранта содержит ингредиент, выбранный из алюминия хлоргидрата, алюминия хлорида, алюминия хлогидрекса полиэтиленгликоля, алюминия хлогидрекса пропиленгликоля, алюминия дихлоргидрата, алюминия дихлоргидрекса полиэтиленгликоля, алюминия дихлоргидрекса пропиленгликоля, алюминия сесквихлоргидрата, алюминия сесквихлоргидрата полиэтиленгликоля, алюминия сесквихлоргидрата пропилена, алюминия-циркония октахлоргидрата, алюминия-циркония октахлоргидрекса gly, алюминия-циркония пентахлоргидрата, алюминия-циркония пентахлоргидрекса gly, алюминия-циркония гликоль тетрахлоргидрата, алюминия-циркония тетрахлоргидрекса gly, алюминия-циркония трихлоргидрата, алюминия-циркония трихлоргидрекса gly. Более предпочтительно, активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминия хлоргидрат.
[15] Предпочтительно, ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,1% масс., до 0,4% масс., в пересчете на общую массу композиции. Более предпочтительно, ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,2% масс., до 0,3% масс., в пересчете на общую массу композиции.
[16] Необязательно, композиция не содержит глицина, кроме глицина в составе комплекса с активным ингредиентом антиперспиранта. Кроме того, необязательно композиция не содержит солей кальция. Дополнительно, необязательно композиция не содержит ЭДТА тетранатрия.
[17] Композиция необязательно содержит один или несколько ингредиентов, выбранных из: активного ингредиента с дезодорирующим эффектом, смягчающего агента, поверхностно-активного вещества, желирующего агента, ароматизатора и эмульгатора.
[18] Во втором аспекте настоящего изобретения предлагается водная композиция, содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий,
причем активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль,
при том, что содержание алюминия в композиции составляет от 0,05% масс., до 1% масс., в пересчете на общую массу композиции,
и, при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
[19] Предпочтительно, содержание алюминия в композиции составляет от 0,1% масс., до 0.6% масс., в пересчете на общую массу композиции.
[20] Необязательно, композиция является такой, как определено в данном описании.
[21] В третьем аспекте настоящего изобретения предлагается применение ЭДТА динатрия в качестве консерванта в композиции антиперспиранта, содержащей ингредиент антиперспиранта, для уменьшения нестабильности ингредиента с антиперспирантной активностью, причем ингредиент с антиперспирантной активностью содержит алюминийсодержащую соль, и, при этом, нестабильность возникает в присутствии консерванта ЭДТА. Консервант ЭДТА необязательно представляет собой ЭДТА тетранатрий.
[22] Обычно, применение включает подавление уменьшения площади Пика 4 на ЭХ хроматограмме и/или подавление увеличения площади Пика 3 на ЭХ хроматограмме.
[23] Предпочтительно, композиция является такой, как определено в данном описании.
[24] В четвертом аспекте настоящего изобретения предлагается применение композиции, определенной в данном описании, в качестве антиперспиранта.
[25] В пятом аспекте настоящего изобретения предлагается способ, включающий нанесение композиции, определенной в данном описании, на кожу субъекта. Кожа может быть подмышечной областью.
[26] Предпочтительно, композицию наносят субъекту с помощью шарикового аппликатора.
[27] Другие области применения настоящего изобретения будут очевидными из подробного описания, приведенного ниже. Необходимо понимать, что подробное описание и конкретные примеры, хотя и указывают на предпочтительный вариант реализации изобретения, предназначены только для целей иллюстрации и не должны ограничивать контекст изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[28] В данном описании используются диапазоны в качестве краткого обозначения для описания всех и каждого значений, которые находятся в пределах диапазона. Любое значение в пределах диапазона может быть выбрано как конечная точка диапазона. Кроме того, все ссылки, цитируемые в данном описании, таким образом включены в полном объеме посредством ссылки. В случае конфликта между определением в данном описании и определением из цитируемой ссылки, данное описание преобладает.
[29] Если не указано иное, все проценты и количества, выраженные здесь и в любом другом месте описания, необходимо понимать как обозначающие проценты по массе. Приведенные количества базируются на активной массе материала.
[30] В одном варианте реализации настоящего изобретения предлагается водная композиция, содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий,
причем активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль,
при том, что активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,2% масс., до 3% масс., в пересчете на общую массу композиции на безводной основе, и,
при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
[31] В другом варианте реализации настоящего изобретения предлагается водная композиция, содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий,
причем активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль,
при том, что содержание алюминия в композиции составляет от 0,05% масс., до 1% масс., в пересчете на общую массу композиции,
и, при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
[32] Активный ингредиент антиперспиранта
[33] Активный ингредиент антиперспиранта может содержать алюминийсодержащие соли, в том числе соли алюминия-циркония.
[34] Любой из известных алюминийсодержащих активных материалов антиперспиранта может применяться в композиции. Активные ингредиенты антиперспиранта включают, но не ограничиваясь этим, алюминия хлоргидрат, алюминия хлорид, алюминия хлогидрекс полиэтиленгликоль, алюминия хлогидрекс пропиленгликоль, алюминия дихлоргидрат, алюминия дихлоргидрекс полиэтиленгликоль, алюминия дихлоргидрекс пропиленгликоль, алюминия сесквихлоргидрат, алюминия сесквихлоргидрат полиэтиленгликоль, алюминия сесквихлоргидрат пропиленгликоль, алюминия-циркония октахлоргидрат, алюминия-циркония октахлоргидрекс gly, алюминия-циркония пентахлоргидрат, алюминия-циркония пентахлоргидрекс gly, алюминия-циркония тетрахлоргидрат, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс gly, алюминия-циркония трихлоргидрат, алюминия-циркония трихлоргидрекс gly и их комбинации. В общем, может применяться любой из активных ингредиентов антиперспиранта Категории I, перечисленных в Monograph on Antiperspirant Drug Products for over-the-counter human use (Oct. 10, 1973) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (21 CFR 350.10).
[35] В одном варианте реализации изобретения активный антиперспирант представляет собой алюминия хлоргидрат. Предпочтительно, активный антиперспирант является таким, как описано и получено в WO 2009075678 и WO 2009076591.
[36] В некоторых вариантах реализации изобретения композиции по настоящему изобретению не содержат глицина, кроме глицина в составе комплекса с активным ингредиентом антиперспиранта. Кроме того, композиции могут не содержать солей кальция, таких как хлорид кальция и карбонат кальция. Гель-фильтрация может применяться для удаления из композиции глицина и солей кальция. Другие подходящие способы удаления глицина и солей кальция будут известны квалифицированному специалисту. Удаление кальция и/или глицина повышает эффективность активного ингредиента антиперспиранта и позволяет применять в композициях меньшее количество.
[37] Активный ингредиент антиперспиранта может быть введен в композиции по настоящему изобретению в количестве от 0,2% масс., до 3% масс., (на безводной основе), в пересчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации изобретения активный ингредиент антиперспиранта вводят в композиции в количестве от 0,2% масс., до 2,5% масс., от 0,2% масс., до 2% масс., от 0,2% масс., до 1,5% масс., или от 0,2% масс до 1% масс., на безводной основе, в пересчете на общую массу композиции. Необязательно, активный ингредиент антиперспиранта вводят в композицию в количестве от 0,5% масс., до 3% масс., от 0,5% масс., до 2,5% масс., от 0,5% масс., до 2% масс., от 0,5% масс., до 1,5% масс., или от 0,5% масс., до 1% масс., на безводной основе, в пересчете на общую массу композиции. В других вариантах реализации изобретения активный ингредиент антиперспиранта вводят в композицию в количестве от 1% масс., до 3% масс., или от 1% масс., до 2% масс., на безводной основе, в пересчете на общую массу композиции. Предпочтительно, активный ингредиент антиперспиранта вводят в композицию в количестве от 0,3% масс., до 1% масс., или от 0,3% масс., до 0,6% масс., на безводной основе, в пересчете на общую массу композиции.
[38] В одном варианте реализации изобретения композиции по настоящему изобретению демонстрируют ЭХ профиль, в котором соотношение ЭХ площади Пика 4: площади Пика 3 составляет по меньшей мере 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2,5, 2 или 1,5. В некоторых вариантах реализации изобретения процент ЭХ площади Пика 4 от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на ЭХ хроматограмме составляет: по меньшей мере 40%, 50%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90% или 95-100%.
[39] В другом варианте реализации изобретения композиции демонстрируют ЭХ профиль, в котором процент ЭХ площади Пика 3 от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на ЭХ хроматограмме составляет: менее 40%, менее 30%, менее 20%, менее 10%, менее 5%, менее 2% или менее 1%. В другом таком варианте реализации изобретения композиция вообще не проявляет ЭХ площади Пика 3.
[40] В другом варианте реализации изобретения композиции демонстрируют ЭХ профиль, в котором процент ЭХ площади Пика 5 от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на ЭХ хроматограмме составляет: менее 30%, менее 20%, менее 10%, менее 5% или менее 2% или менее 1%. В другом таком варианте реализации изобретения композиции вообще не проявляют ЭХ площади Пика 5.
[41] В другом варианте реализации изобретения композиции демонстрируют ЭХ профиль, в котором процент ЭХ площади Пика 1 от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на ЭХ хроматограмме составляет: менее 10%, менее 5%, менее 2% или менее 1%. В другом варианте реализации изобретения композиции вообще не проявляют ЭХ площади Пика 1.
[42] В другом варианте реализации изобретения композиции демонстрируют ЭХ профиль, в котором процент ЭХ площади Пика 2 от общей площади Пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на ЭХ хроматограмме составляет: менее 10%, менее 5%, менее 2% или менее 1%. В другом варианте реализации изобретения композиции вообще не проявляют ЭХ площади Пика 2.
[43] Содержание алюминия
[44] В некоторых вариантах реализации изобретения содержание алюминия в композициях по настоящему изобретению составляет от 0,05% масс., до 1% масс., от 0,1% масс., до 1% масс., или 0,1-0,6% масс., в пересчете на общую массу композиции. В других вариантах реализации изобретения содержание алюминия в композициях составляет 0,2% масс., или 0,3% масс., или 0,4% масс., или от 0,5% масс., до 1% масс., в пересчете на общую массу композиции. В других вариантах реализации изобретения композиции по настоящему изобретению содержат алюминий в количестве от 0,2% масс., до 0,6% масс., или от 0,3% масс., до 0,6% масс.
[45] ЭДТА динатрий
[46] Композиции по настоящему изобретению содержат ЭДТА динатрий. ЭДТА динатрий доступен из различных коммерческих источников, таких как Edeta® BD. ЭДТА динатрий может присутствовать в композициях в количестве от 0,1% масс., до 0,4% масс., в пересчете на общую массу композиции. В других вариантах реализации изобретения ЭДТА динатрий присутствует в композициях в количестве от 0,1% масс., до 0,3% масс., или от 0,1% масс., до 0,2% масс.. В других вариантах реализации изобретения ЭДТА динатрий присутствует в композициях в количестве от 0,2% масс., до 0,4% масс., или от 0,2% масс., до 0,3% масс.
[47] рН
[48] В некоторых вариантах реализации изобретения рН композиций составляет от 2 до 5. В других вариантах реализации изобретения рН составляет от 2,5 до 4,5 или от 2 до 4 или от 2 до 3,5 или от 2 до 3. В других вариантах реализации изобретения рН композиций составляет от 3 до 5 или от 3 до 4,5 или от 3 до 4.
[49] Низкое значение рН, как определено в данном описании, является желательным для минимизации раздражения кожи. Если рН композиций превышает 5, может происходить осаждение алюминийсодержащей соли, таким образом снижая эффективность композиций антиперспиранта. В общем, в композициях, содержащих высокие уровни алюминийсодержащих активных ингредиентов антиперспиранта, присутствует достаточное количество алюминия для поддержания низких значений рН и предупреждения осаждения, даже в присутствии основного компонента, такого как хелатный агент ЭДТА тетранатрий. Однако, если основный компонент, такой как ЭДТА тетранатрий, вводят в композиции, которые содержат низкие уровни алюминийсодержащих активных ингредиентов антиперспиранта (например, менее около 4% масс., или 3% масс., на безводной основе), т.е. недостаточное количество алюминийсодержащего активного ингредиента для поддержания низкого значения рН, происходит повышение рН и осаждение алюминийсодержащего активного ингредиента, с сопутствующим сдвигом от активных молекул Пика 4 к менее активным молекулам Пика 3. Авторами настоящего изобретения обнаружено, что при замене ЭДТА тетранатрия ЭДТА динатрием в композициях, содержащих низкие уровни алюминийсодержащих солей, как определено в данном описании, рН может поддерживаться в желательном диапазоне, что предупреждает осаждение соли алюминия. Таким образом, в некоторых вариантах реализации изобретения композиции по настоящему изобретению не содержат ЭДТА тетранатрия. рН менее 2 нежелательно из-за ограниченной растворимости ЭДТА динатрия и побочного действия на кожу.
[50] Другие компоненты
[51] Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать один или несколько ингредиентов, выбранных из: активного ингредиента с дезодорирующим эффектом, смягчающего агента, поверхностно-активного вещества, желирующего агента, ароматизатора и эмульгатора. Эти ингредиенты и количества, в которых они могут быть введены в композиции, будут известны обычному специалисту из уровня техники. Ниже описаны конкретные примеры.
[52] Композиции могут содержать еще один дезодорирующий активный ингредиент или нейтрализующие неприятный запах материалы. Может применяться любой известный дезодорирующий активный ингредиент.Примеры дезодорирующих активных ингредиентов включают, но не ограничиваясь этим, противомикробные активные ингредиенты, спирты, эфиры (Триклозан) 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенил, октоксиглицерин (SENSIVA™ SC 50), бензэтония хлорид, полигексаметиленбигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), цетилтриметиламмония бромид, цетилпиридиния хлорид, бактерицидные и бактериостатические агенты.
[53] Нейтрализующие неприятный запах материалы включают альфа- или бета-ненасыщенные эфиры или смеси таких материалов. В некоторых вариантах реализации изобретения уровень нейтрализующей неприятный запах композиции, обеспечивающий ощутимое преимущество контроля запаха при введении в композиции антиперспиранта, составляет 0,05-0,45% масс., в пересчете на общую массу композиции. Нейтрализующие неприятный запах материалы в виде альфа, бета-ненасыщенного эфира обычно вводят в масляную фазу композиции.
[54] Кроме того, композиции могут содержать один или несколько смягчающих агентов. В одном варианте реализации изобретения количество смягчающих агентов составляет до 6% масс., композиции. В другом варианте реализации изобретения количество составляет до 2%. Смягчающие агенты известны из уровня техники и применяются для обеспечения успокаивающего воздействия на кожу. Для композиций предпочтительны нелетучие смягчающие агенты. Классы нелетучих смягчающих агентов включают несиликоновые и силиконовые смягчающие агенты. Нелетучие, несиликоновые смягчающие агенты включают C12.15 алкилбензоат.Нелетучий силиконовый материал может быть полиэфирсилоксаном, полиалкиларилсилоксаном или кополимером полиэфирсилоксана. Примером нелетучего силиконового материала в композиции является фенилтриметикон. Неограничивающие примеры смягчающих агентов могут быть найдены в патенте США №6007799. Примеры включают, но не ограничиваясь этим, бутиловый эфир ППГ-14, стеариловый эфир ППГ-15, миристиловый эфир ППГ-3, стеариловый спирт, стеариновую кислоту, глицерилмонорицинолеат, изобутилпальмитат, глицерилмоностеарат, изоцетилстеарат, сульфатированный талловый жир, олеиловый спирт, пропиленгликоль, изопропиллаурат, масло норки, сорбитана стеарат, цетиловый спирт, гидрогенизированное касторовое масло, стеарилстеарат, гидрогенизированные глицериды сои, изопропилизостеарат, гексиллаурат, диметилбрассилат, децилолеат, диизопропиладипат, н-дибетилсебацат, диизопропилсебацат, 2-этилгексилальмитат, изононилизононаноат, изодецилизононаноат, изотридецилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилстеарат, ди-(2-этилгексил)адипат), ди-(2-этилгексил)сукцинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, октазоканол, бутилстеарат, глицерилмоностеарат, полиэтиленгликоли, олеиновую кислоту, триэтиленгликоль, ланолин, касторовое масло, ацетилированные спирты ланолина, ацетилированные ланолин, вазелин, изопропиловый эфир ланолина, жирные кислоты, минеральные масла, бутилмиристат, изостеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, олеиловый эфир ПЭГ-23, олеилолеат, изопропиллинолеат, цетиллактат, лауриллактат, миристиллактат, кватернизованный гидроксиалкил, аминоглюконат, растительные масла, изодецилолеат, изостеарилнеопентаноат, миристилмиристат, олеилэтоксимиристат, дигликоль стеарат, этиленгликоль моностеарат, миристилстеарат, изопропилланолят, парафиновые воски, глицирризиновую кислоту, гидроксиэтилстеаратамид.
[55] В одном варианте реализации изобретения смягчающий агент выбран из линейных силиконов, циклических силиконов, углеводородов, полигидроксиспиртов, содержащих более 3 атомов углерода, жидких или твердых полиалкиленгликолевых эфиров, содержащих фрагмент полипропиленгликоля (ППГ) и заканчивающихся алкиловым эфиром, и их комбинаций. В другом варианте реализации изобретения смягчающий агент представляет собой нелетучий силикон с точкой возгорания 100°С или менее, такой как циклометикон, циклопентасилоксан или трисилоксан. Летучий силиконовый материал, означает, что материал имеет измеримое давление паров при температуре окружающей среды. В другом варианте реализации изобретения смягчающий агент представляет собой нелетучий силикон, такой как диметиконол или диметикон с большей длиной цепи.
[56] Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активное вещество может быть введено в любом желательном количестве. В одном варианте реализации изобретения количество поверхностно-активного вещества составляет 2-12% масс., в пересчете на общую массу композиции. Количество в композиции основано на количестве материала в том виде, в котором он поступает от поставщика. В другом варианте реализации изобретения количество поверхностно-активного вещества составляет 3-10% масс. В одном варианте реализации изобретения, где композиция представляет собой формулу масло-в-воде для шарикового аппликатора, количество поверхностно-активного вещества составляет от 2 до 5% масс., в пересчете на общую массу композиции. Примеры поверхностно-активного вещества включают, но не ограничиваясь этим, неионные поверхностно-активные вещества, силиконовые поверхностно-активные вещества и их комбинации.
[57] Неионные поверхностно-активные вещества, которые могут применяться включают, но не ограничиваясь этим, (а) эфиры сорбитана и эфиры этоксилированного сорбитана (например ПЭГ-20 сорбитан изостеарат, сорбитан монолаурат, полисорбат-20, полисорбат-40, полисорбат-60, полисорбат-80); (b) этоксилаты (например, Ceteth-20, ПЭГ-30 касторовое масло, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ-60 гидрогенизированное касторовое масло, Laureth-7, lsolaureth-6, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-12, Oleth-5, Oleth-10); (с) этоксилированные аддукты (например, ПЭГ-25 стеарат, глицерилстеарат и ПЭГ-100 стеарат); (d) эфиры ПЭГ (например, ПЭГ-8 олеат, ПЭГ-8 лаурат, ПЭГ-8 дилаурат, ПЭГ-12 дилаурат, ПЭГ-80 диизостеарат, ПЭГ-40 стеарат); (е) пропоксилаты (например, ППГ-10 бутандиол, ППГ-50 олеиловый эфир, ППГ-2-CETEARETH-9, ППГ-3-DECETH-3, ППГ-5-СЕТЕТН-20); (f) этоксилированные модифицированные триглицериды (например, ПЭГ-20 глицериды кукурузы, ПЭГ-12 пальмоядерные глицериды); (g) ароматические этоксилаты алкилфенолов (например, динонилфенол этоксилат с 9 моль ЭО, октифенол этоксилат с 20 моль ЭО, октилфенол этоксилат с 40 моль ЭО); (h) блок-сополимеры, представляющие собой алкоксилированные гликоли, содержащие этоксилированные и пропоксилированные сегменты (например, POLOXAMER(TM) 182 и 234, POLOXAMER(TM) 105 Бензоат, а также MEROXAPOL(TM) 174); и их комбинации. В одном варианте реализации изобретения неионное поверхностно-активное вещество выбрано таким образом, что оно имеет значение ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) 8-16 (более конкретно 8-12).
[58] В одном варианте реализации изобретения неионное поверхностно-активное вещество выбрано из этоксилированых неионных поверхностно-активных веществ и пропоксилированных неионных поверхностно-активных веществ. Примеры таких веществ включают, но не ограничиваясь этим, Steareth 2, Steareth 20 и Steareth 21. В варианте композиции масла в воде может применяться комбинация двух поверхностно-активных веществ, одного со значением ГЛБ 2-8 (например, Steareth 2) и другого со значением ГЛБ 9-18 (например, Steareth 20 и 21).
[59] Примеры силиконовых поверхностно-активных веществ могут быть найдены в патенте США №6485716, который включен в данном описание посредством ссылки только в части перечня силиконовых поверхностно-активных веществ. Подходящие силиконовые поверхностно-активные вещества включают силиконовые полиглюкозиды (например, октилдиметикон этоксиглюкозид) и силиконовые сополиолы со значением ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) менее 8. Значение ГЛБ может быть измерено различными путями, например, как описано в обычных ссылках, или найдено в таблицах данных, приводящих такие значения. Предусматривается, что может применяться любой вид методологии измерения ГЛБ.
[60] В общем, силиконовые сополиолы включают, но не ограничиваясь этим, сополиолы следующих Формул I и II. Материалы Формулы I могут быть представлены: (R10)3SiO[(R11)2SiO]×Si(R12)(RbO(C2H4O)p(C3H6O)sRc)O]ySi(R13)3 где R10, R11, R12 и R13 могут быть одинаковыми или разными, причем каждый из них выбран из С1-С6 алкилов; Rb представляет собой радикал -CmH2m-; Rc представляет собой концевой радикал, который может быть водородом, алкильной группой, содержащей от одного до шести атомов углерода, эфирной группой, такой как ацил, или арильной группой, такой как фенил; значение m составляет от двух до восьми; p и s имеют такое значение, чтобы молекулярная масса оксиалкиленового сегмента -(C2H4O)P-(C3H⋅6O)⋅S- находилась в диапазоне 200-5000; предпочтительно сегмент содержит от пятидесяти до ста молярных процентов оксиэтиленовых мономеров -(C2H4O)р- и от одного до пятидесяти процентов оксипропиленовых мономеров -(C3H6O)⋅S-; значение x составляет 8-400; и значение у составляет 2-40. Предпочтительно каждый из R10, R11, R12 и R13 представляет собой метильную группу; Rc представляет собой H; m предпочтительно равно трем или четырем, причем группа Rb наиболее предпочтительно представляет собой радикал -(СН2)3-; и значения p и s являются такими, чтобы обеспечить молекулярную массу оксиалкиленового сегмента -(C2H4O)p-(C3H6O)s- от 1000 до 3000. В одном варианте реализации изобретения значение каждого из p и s должно составлять 18-28. В одном варианте реализации изобретения силиконовый сополиол представляет собой диметиконовый сополиол.
[61] Второй силоксановый полиэфир (сополиол) имеет Формулу II: (R10)3SiO[(R11)2SiO]xSi(R12)(RbO(C2H4O)pRc)O]ySi(R13)3 причем значение p составляет 6-16; значение x составляет 6-100; и значение у составляет 1-20, а другие фрагменты имеют такое же определение, как определено в Формуле I.
[62] Необходимо понимать, что в обеих Формулах I и II, показанных выше, силоксан-аксиалкиленовые сополимеры могут, в альтернативных вариантах реализации изобретения, принимать форму блокированных на конце полиэфиров, в которых линкерная группа Rb, оксиалкиленовые сегменты и конечный радикал Rc скорее занимают положения, связанные с концами силоксановой цепи, чем соединены с атомом кремния в силоксановой цепи. Таким образом, один или несколько заместителей R10, R11, R12 и R13 которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, могут быть замещены сегментом -Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc или сегментом -Rb-O-(C2H4O)p-Rc. В некоторых случаях может быть желательным обеспечить сегмент -Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc или сегмент -Rb-O-(C2H4O)p-Rc в положениях, которые находятся в силоксановой цепи, а также в положениях на одном или обоих концах силоксановой цепи.
[63] Конкретные примеры подходящих диметиконовых сополиолов доступны из коммерческих источников или экспериментально от различных поставщиков, включая Dow Corning Corporation, Мидленд, Мичиган; General Electric Company, Уотерфорд, Нью-Йорк; Witco Corp., Гринвич, Коннектикут; и Goldschmidt Chemical Corporation, Хопвелл, Вирджиния. Примеры конкретных продуктов включают DOW CORNING 5225С от Dow Corning, который представляет собой 10% диметиконовый сополиол в циклометиконе; DOW CORNING 2-5185С, который представляет собой 45-49% диметиконовый сополиол в циклометиконе; SILWET L-7622 от Witco; ABIL ЕМ97 от Goldschmidt, который представляет собой 85% диметиконовый сополиол в D5 циклометиконе; и различные диметиконовые сополиолы, доступный из коммерческих источников или описанные в литературе.
[64] Кроме того, необходимо отметить, что могут применяться различные концентрации диметиконовых сополиолов в циклометиконе. Хотя в коммерческих продуктах часто можно наблюдать концентрацию 10% в циклометиконе, другие концентрации могут быть получены отгонкой легкой фракции циклометикона или добавлением дополнительного количества циклометикона. Материалы с более высокой концентрацией, такие как DOW CORNING 2-5185 могут применяться в одном варианте реализации изобретения. В предпочтительном варианте реализации изобретения может применяться 0,5-5% масс., (особенно 1-2% масс.) 10% силиконового сополиола, такого как диметиконовый сополиол, в смеси с циклометиконом.
[65] Желирующие агенты могут быть дополнительно введены в композиции. Примеры желирующих агентов включают, но не ограничиваясь этим, воски, эфиры жирной кислоты и жирного спирта, триглицериды, частично или полностью гидрогенизированное соевое масло, частично или полностью гидрогенизированное касторовое масло, другие частично или полностью гидрогенизированные растительные масла, стеариловый спирт или другие косметически приемлемые материалы, которые являются твердыми или полутвердыми при комнатной температуре и обеспечивают консистенцию, подходящую для нанесения на кожу.
[66] В одном варианте реализации изобретения желирующий агент содержит комбинацию гидрогенизированного соевого масла и углеводорода формулы CnH2n+2, где η равно 20-100, и углеводород по меньшей мере на 90% является линейным. В этом варианте реализации изобретения композиция антиперспиранта имеет структуру, которая обеспечивает лучшую доставку антиперспиранта к коже.
[67] В некоторых вариантах реализации изобретения полностью или частично гидрогенизированное соевое масло является таким, как описано в US 2008/0187504 A1 и US 2008/0187503 A1. Гидрогенизированное соевое масло из US 2008/0187504 A1 является почти, но не полностью гидрогенизированным. Степень гидрогенизации измеряется йодным числом. Йодное число может быть измерено согласно ASTM D5554-95 (2006). Йодное число гидрогенизированного соевого масла, применяемого в данном описании, превышает 0-20. В одном варианте реализации изобретения йодное число составляет 1-5. Частично гидрогенизированное соевое масло из US 2008/0187503 A1 имеет температуру плавления от -15°С. (5°F) до 38°С (100°F). В другом варианте реализации изобретения температура плавления составляет от 26°С (80°F) до 38°С (100°F). Для получения желательной температуры плавления масло может быть частично гидрогенизировано, или может применяться смесь негидрогенизированного с частично или полностью гидрогенизированными маслами и/или восками.
[68] Частично или полностью гидрогенизированное соевое масло присутствует в композиции в количестве до 20% масс.. В другом варианте реализации изобретения количество составляет до 10% масс. В одном варианте реализации изобретения количество составляет по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9% масс., на вес. В другом варианте реализации изобретения количество составляет менее чем 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1% масс. Любые из предшествующих минимальных и максимальных значений количества могут быть объединены для получения любого диапазона значений.
[69] Углеводород представляет собой углеводород формулы CnH2n+2, где n равно 20-100, а углеводород по меньшей мере на 90% является линейным. В одном варианте реализации изобретения углеводород представляет собой парафин. В другом варианте реализации изобретения углеводород представляет собой полиэтилен/полиметилен. Пример полиэтилена может быть найден в патенте США №6503491. В другом варианте реализации изобретения средняя молекулярная масса полиэтилена составляет 300-3000, и температура плавления составляет от 50 до 129°С.
[70] Если присутствует вода, например, в жидкой композиции для шарикового аппликатора, в композицию добавляют количество воды, необходимое для доведения массы композиции до 100%, с учетом всех материалов, включая любые необязательные материалы. В некоторых вариантах реализации изобретения количество воды составляет по меньшей мере 20% масс., 30% масс., 40% масс., 50% масс., 60% масс., 70% масс., 80% масс., или 85% масс., композиции.
[71] Общее количество твердых веществ в композиции представляет собой количество нелетучих материалов в композиции. Процент твердых веществ измеряют с помощью анализатора влажности/твердых веществ СЕМ Smart System, в котором для сушки образцов применяется микроволновая энергия. В одном варианте реализации изобретения общее количество твердых веществ составляет менее 25%. В другом варианте реализации изобретения общее количество твердых веществ составляет менее 20%.
[72] Композиции по настоящему изобретению дополнительно могут содержать частицы, которые включают, но не ограничиваясь этим, тальк, слюду, инкапсулированные ароматизаторы или гидрофобно модифицированные виды крахмала, такие как алюминий крахмал октенилсукцинат (MACKADERM (™) ASTRO-DRY(™) от Mclntyre Group Ltd.). Если композиция находится в жидкой форме и распределяется по шариковому аппликатору, то средний размер частиц суспендированного материала является таким, чтобы частицы могли проходить сквозь аппликатор, не нарушая работы шарикового аппликатора. Обычно, средний размер частиц не превышает 150 мкм.
[73] Дополнительные компоненты композиций антиперспиранта необязательно включают любые компоненты, подходящие для применения в таких композициях, которые известны из уровня техники. Такие компоненты включают дополнительные консерванты, такие как четвертичные соединения аммония (например, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), цетил-триметиламмония бромид, цетилпиридиния хлорид, 2,4,5-N-трихлор-2N-гидроксидифениловый эфир (Триклозан) и различные соли цинка), красители, эмульгаторы и т.п. В некоторых вариантах реализации изобретения композиции по настоящему изобретению не содержат консервантов, кроме ЭДТА динатрия. Дополнительно, антиоксиданты могут быть введены в композицию, предпочтительно, чтобы выполнять роль защитных ингредиентов и для поддержания стабильности композиции на протяжении длительного времени. Подходящие антиоксиданты включают Tinogard, производимый Ciba Specialty Chemicals, Базель, Швейцария.
[74] Способы применения
[75] Композиции могут применяться чтобы составления антиперспирантов с улучшенной эффективностью. Соответственно, предлагается применение композиций, определенных в данном описании, в качестве антиперспиранта. Антиперспирант может находиться в твердой форме, такой как карандаш или крем, или в форме геля, жидкости или аэрозоля. Форма композиции и антиперспирантного продукта может представлять собой суспензию или эмульсию. В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция представляет собой жидкость, пригодную для нанесения с помощью шарикового аппликатора.
[76] Кроме того, предлагается шариковый аппликатор для антиперспирантной композиции, содержащий композицию, описанную в данном описании, в подходящей емкости, пригодной для местного нанесения композиции. Такие емкости известны из уровня техники и включают шариковые аппликаторы и аэрозольные емкости под давлением.
[77] Дополнительно предлагается способ, включающий нанесение композиции, описанной в данном описании, на кожу (предпочтительно подмышечную область) субъекта.
[78] Композиции можно производить с применением способов, известных из уровня техники. Обычно ингредиенты объединяют и необязательно нагревают, если компоненты необходимо расплавить. Летучие материалы, такие как материалы ароматизаторов, желательно вводить в композицию на последних стадиях цикла смешивания, во избежание их улетучивания. После смешивания ингредиентов композицию можно наливать непосредственно в аппликаторы, и емкость закупоривать, чтобы сохранить продукт до применения.
[79] Применение ЭДТА динатрия
[80] В другом аспекте настоящего изобретения предлагается применение ЭДТА динатрия в качестве консерванта или хелатного агента в композиции антиперспиранта, содержащей антиперспирантный ингредиент, для уменьшения нестабильности антиперспирантного ингредиента, возникающей в присутствии консерванта ЭДТА, при том, что антиперспирантный ингредиент содержит алюминийсодержащую соль. В дальнейшем аспекте настоящего изобретения предлагается способ уменьшения нестабильности антиперспирантного ингредиента в композиции, возникающей в присутствии консерванта ЭДТА, причем способ включает введение ЭДТА динатрия в композицию, при том, что антиперспирантный ингредиент содержит алюминийсодержащую соль. Композиция может быть такой, как определено в данном описании. Консервант ЭДТА может представлять собой ЭДТА тетранатрий.
[81] Термин "нестабильность" обозначает агрегацию и/или осаждение алюминийсодержащей соли. В дальнейшем, при ссылке на ЭХ хроматограмму, термин дополнительно может обозначать сдвиг от активных молекул Пика 4 к менее активным молекулам Пика 3.
[82] Таким образом, в одном варианте реализации изобретения применение или способ включает подавление уменьшения площади Пика 4 на ЭХ хроматограмме и/или подавление увеличения площади Пика 3 на ЭХ хроматограмме. Соответственно, применение или способ может включать подавление уменьшения соотношения площади Пика 4: площади Пика 3. В другом варианте реализации изобретения применение или способ включает подавление осаждения/агрегации алюминийсодержащей соли. В некоторых вариантах реализации изобретения применение или способ включает подавление уменьшения соотношения площади Пика 4: площади Пика 3 и подавление осаждения/агрегации соли алюминия.
[83] Различные ингредиенты могут способствовать нестабильности алюминийсодержащих солей. В частности, авторами настоящего изобретения обнаружено, что при введении ЭДТА тетранатрия в композиции с низкими уровнями алюминийсодержащего активного ингредиента антиперспиранта может происходить осаждение/агрегация соли алюминия, и дополнительно может происходить сдвиг активных молекул Пика 4 к менее активным молекулам Пика 3. Однако, если ЭДТА тетранатрий заменяют ЭДТА динатрием в соответствии с настоящим изобретением, нестабильность соли алюминия (т.е., осаждение/агрегация и/или сдвиг от активных молекул Пика 4 к молекулам Пика 3) уменьшается.
[84] Изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими неограничивающими Примерами.
[85] Эксклюзионная хроматография (ЭХ): За полимеризацией активных ингредиентов антиперспиранта в водных растворах и соответствующим процессом гелеобразования следует мониторинг профиля молекулярной массы полиоксогалогенидов во времени методом ЭХ. Относительное время удерживания для каждого из этих пиков ("Kd") варьирует в зависимости от экспериментальных условий, но расположение пиков друг относительно друга сохраняется. Данные ЭХ получают с помощью ЭХ хроматограммы при следующих параметрах: аналитический насос и контроллер Waters®600, инжектор Rheodyne® 7725I, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), детектор индекса преломления Waters 2414, подвижная фаза 5,56 мМ азотная кислота, скорость потока 0,50 мл/мин, объем инжекции 2,0 мкл. Данные анализируют с применением программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Милфорд, Массачусетс). Концентрация антиперспиранта в растворе не влияет на время удерживания в приборе.
[86] Пример 1 - Жидкие препараты для шарикового аппликатора.
[87] В Табл. 1 проиллюстрированы препараты антиперспиранта для шарикового аппликатора.
[88] Пример 2 - Влияние ЭДТА тетранатрия и ЭДТА динатрия на стабильность АСН (1)
[89] Образцы готовят, как указано в Табл. 2. Навески порошка ЭДТА тетранатрия и ЭДТА динатрия, отвешенные с помощью лабораторных весов с точностью 0,0001 г, переносят в сцинтилляционный флакон. Автоматическую пипетку калибруют и используют для отмеривания указанных количеств раствора АСН (приобретен у Gulbrandsen), чтобы гарантировать пренебрежимо малую вариацию концентрации алюминия. Раствор АСН добавляют к соответствующему порошку ЭДТА, и затем разбавляют деминерализованной водой до общей массы раствора 10 г. Образцы помещают на 5 минут в ультразвуковой диспергатор, до полного растворения, после чего хранят в условиях старения при 50°С на протяжении 5 дней. Концентрацию ЭДТА динатрия и тетранатрия 0,2, 0,25 или 0,3% масс., тестируют в растворах, содержащих АСН в количестве 0,3% масс., или 1% масс., на безводной основе, в пересчете на общую массу композиции. (Это соответствует количеству алюминия 0,1% масс., и 0,3% масс., соответственно). Значение рН, внешний вид и ЭХ профиль композиций определяют после хранения. Результаты приведены в Табл. 2.
[90] Из Табл. 2 можно видеть, что при всех протестированных концентрациях ЭДТА тетранатрия, рН композиций, содержащих 0,3% масс. АСН (0,1% алюминия) превышает рН 5. И наоборот, при всех протестированных концентрациях ЭДТА динатрия для этих композиций сохранялось значение рН ниже 5. Кроме того, в случае 0,3% масс. ЭДТА тетранатрия присутствовало видимое осаждение АСН. И наоборот, в случае ЭДТА динатрия видимое осаждение отсутствовало в любой из протестированных концентраций.
[91] На ЭХ профиле раствора АСН можно видеть, что в отсутствии ЭДТА, АСН проявляет выраженную активность Пика 4 без активности Пика 3 или Пика 2. Наблюдалось, что в присутствии всех протестированных концентраций ЭДТА тетранатрия с раствором 0,3% масс. АСН (0,1% масс., алюминия) происходит сдвиг от активных молекул Пика 4 к большего размера Пику 3 и Пику 2 с менее активными молекулами, указывая на агрегацию соли алюминия. И наоборот, наблюдалось, что агрегация существенно уменьшается в присутствии таких же концентраций ЭДТА динатрия. Кроме того, наблюдалось, что при введении 0,2% масс. ЭДТА тетранатрия в композицию, содержащую 1% масс. АСН (0,3% масс., алюминия), происходит значительный сдвиг от активных молекул Пика 4 к большего размера Пику 3 и Пику 2 с менее активными молекулами, чего не наблюдается в присутствии 0,2% масс. ЭДТА динатрия.
[92] Пример 3 - Влияние ЭДТА тетранатрия и ЭДТА динатрия на стабильность АСН (2)
[93] Запасные растворы АСН 0,4% масс., 1,2% масс., 2,4% масс и 4,7% масс (на безводной основе; эквивалентно 0,1% масс., 0,3% масс., 0,6% масс и 1,2% масс., алюминия, соответственно) готовят, используя порошок АСН (приобретенный у Summit). Затем 10 г запасного раствора АСН добавляют к 0,025 г порошка ЭДТА динатрия или тетранатрия согласно Табл. 3, и как описано в Примере 2. После подготовки образцы подвергают старению при 50°С на протяжении 18 часов. Внешний вид образцов определяют до и после старения, и ЭХ регистрируют для образцов после хранения, чтобы определить изменения площади Пика 4/Пика 3.
[94] Из Табл. 3 можно видеть во всех протестированных концентрациях АСН, ЭДТА тетранатрий способствовал более высокому рН, чем ЭДТА динатрий. В частности, композиции, содержащие 0,4% масс. АСН и 1,2% масс. АСН, демонстрировали рН выше 5 в присутствии ЭДТА тетранатрия, но не ЭДТА динатрия.
[95] Наблюдалось, что перед старением ЭДТА тетранатрий вызывает видимое осаждение в растворах АСН 0,4% масс., 1,2% масс., и 2,4% масс. И наоборот, видимого осаждения не происходило в растворах АСН 0,4% масс., 1,2% масс и 2,4% масс., с ЭДТА динатрием. Осажденные соли алюминия не могут функционировать, как активные ингредиенты антиперспиранта. Кроме того, тестировали и наблюдали ЭДТА тетранатрий и ЭДТА динатрий на образцах после старения (0,4% масс. АСН; 1,2% масс. АСН; 2,4% масс АСН). Хотя влияние ЭДТА тетранатрия на осаждение алюминийсодержащих солей менее выражено в образцах после старения, ЭДТА динатрий не вызывал осаждения вообще. Таким образом, можно сделать вывод о том, что алюминийсодержащие активные ингредиенты антиперспиранта значительно более стабильны в присутствии ЭДТА динатрия, по сравнению с ЭДТА тетранатрием.
[96] Получены ЭХ профили растворов АСН после старения в присутствии ЭДТА тетранатрия или ЭДТА динатрия. Для всех протестированных концентраций АСН (0,4% масс. АСН; 1,2% масс. АСН; 2,4% масс; АСН; 4% масс. АСН) наблюдался сдвиг от активных молекул Пика 4 к большего размера Пику 3 с менее активными молекулами, что указывает на агрегацию солей алюминия. Соотношение площади Пика 4: площади Пика 3 для каждого образца дополнительно приведено в Табл. 4. Из Табл. 4 можно видеть, что соотношение площади Пика 4: площади Пика 3 значительно выше для композиций после старения, содержащих ЭДТА динатрий, по сравнению с ЭДТА тетранатрием, особенно при более низких концентрациях АСН из числа протестированных. Эти данные демонстрируют, что ЭДТА динатрий способен уменьшать нестабильность алюминийсодержащих активных ингредиентов антиперспиранта, которая наблюдается в присутствии ЭДТА тетранатрия.
[97] Пример 4 - Влияние ЭДТА тетранатрия и ЭДТА динатрия на стабильность алюминия-циркония тетрахлоргидрекс-глицина (ЦАГ)
[98] Запасные растворы 0,5% масс., 1,5% масс., 3% масс., и 6% масс. ЦАГ (на безводной основе; эквивалентно 0,1% масс., 0,3% масс., 0,6% масс., и 1,2% масс., алюминия, соответственно) получают, используя порошок ЦАГ (приобретенный у Summit). ЭДТА тетранатрий или ЭДТА динатрий вводят в растворы, как описано в Примере 2. Способы согласно Примеру 2 повторяли, используя подготовленные растворы ЦАГ, за исключением того, что образцы подвергали старению в течение 24 часов.
[99] Наблюдалось, что ЭХ профиль стандартных растворов ЦАГ до термического старения и ЭХ профиль растворов ЦАГ, которые подвергали старению в присутствии ЭДТА тетранатрия или ЭДТА динатрия (0,4% масс. ЦАГ/0,1% масс., алюминия и 1,2% масс. ЦАГ/0,3% масс., алюминия), указывают на значительное снижение количества менее желательных молекул алюминия Пика 5 в образцах с ЭДТА динатрием. Уменьшение было менее явно выраженным в композициях, содержащих 2,4% масс. ЦАГ/0,6% масс., алюминия и 4% масс. ЦАГ/1% масс., алюминия. Более высокая доля агрегированных молекул алюминия Пика 2 наблюдалась в образцах ЦАГ с ЭДТА тетранатрием, по сравнению с соответствующими образцами с ЭДТА динатрием, с наиболее явной разницей, наблюдаемой при более низких концентрациях ЦАГ. На основании этих данных можно сделать вывод о том, что ЭДТА динатрий эффективен с точки зрения уменьшения нестабильности ЦАГ, возникающей в присутствии ЭДТА тетранатрия.
[100] Относительные значения площади пика ЭХ и оценка эффективности антиперспиранта приведены в Табл. 5. Приближение эффективности представляет собой соотношение суммарной площади Пиков 4 и 5 (молекулы алюминия небольшого размера) и площади Пиков 2 и 3 (крупные молекулы алюминия).
[101] Из Табл. 5 можно видеть, что оценочная эффективность антиперспиранта ЦАГ выше в присутствии ЭДТА динатрия, по сравнению с ЭДТА тетранатрием. Разница наиболее выражена при более низких протестированных концентрациях ЦАГ.
[102] Следует отметить, что хотя эквивалентные массовые концентрации ЭДТА динатрия и тетранатрия были протестированы в настоящих Примерах, но поскольку молекулярная масса двух соединений различна, были доставлены различные количества ЭДТА4-. Однако, с учетом более низкой массовой доли натрия относительно ЭДТА4- в ЭДТА динатрий, по сравнению с ЭДТА тетранатрием, подготовленные образцы, содержащие порошок ЭДТА динатрия, фактически содержали на 2-5% больше ЭДТА4- (на молярной основе), чем их двойники с тетранатрием в равной массовой концентрации. Таким образом, любые эффекты нестабильности, связанные с ЭДТА динатрием, фактически были бы усилены в исследуемых образцах с ЭДТА динатрием. Несмотря на это, настоящие Примеры явно демонстрируют, что ЭДТА динатрий предпочтителен в качестве консерванта/хелатного агента, по сравнению с ЭДТА тетранатрием, за счет его способности стабилизировать активные молекулы Пика 4 и предупреждать агрегацию/осаждение соли алюминия, таким образом сохраняя эффективность антиперспиранта.
Claims (20)
1. Водная стабильная композиция, подавляющая осаждение/агрегацию алюминийсодержащей соли, содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий, а также воду QS, в которой активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль, причем активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,2 до 3 мас.%, в пересчете на общую массу композиции на безводной основе, и ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,1 до 0,4 мас.%, в пересчете на общую массу композиции, при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
2. Композиция по 1, отличающаяся тем, что активный ингредиент антиперспиранта присутствует в количестве от 0,5 до 1 мас.%, в пересчете на общую массу композиции на безводной основе.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что рН составляет от 2,5 до 4,5.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что рН составляет от 3 до 4.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что активный ингредиент антиперспиранта содержит ингредиент, выбранный из алюминия хлоргидрата, алюминия хлорида, алюминия хлогидрекса полиэтиленгликоля, алюминия хлогидрекса пропиленгликоля, алюминия дихлоргидрата, алюминия дихлоргидрекса полиэтиленгликоля, алюминия дихлоргидрекса пропиленгликоля, алюминия сесквихлоргидрата, алюминия сесквихлоргидрата полиэтиленгликоля, алюминия сесквихлоргидрата пропиленгликоля, алюминия-циркония октахлоргидрата, алюминия-циркония октахлоргидрекса gly, алюминия-циркония пентахлоргидрата, алюминия-циркония пентахлоргидрекса gly, алюминия-циркония тетрахлоргидрата, алюминия-циркония тетрахлоргидрекса gly, алюминия-циркония трихлоргидрата, алюминия-циркония трихлоргидрекса gly.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминий хлоргидрат.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,2 до 0,3 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция не содержит глицина, кроме глицина в составе комплекса с активным ингредиентом антиперспиранта.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция не содержит солей кальция.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция не содержит ЭДТА тетранатрия.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько ингредиентов, выбранных из: активного ингредиента с дезодорирующим эффектом, смягчающего агента, поверхностно-активного вещества, желирующего агента, ароматизатора и эмульгатора.
12. Водная стабильная композиция, подавляющая осаждение/агрегацию алюминийсодержащей соли содержащая активный ингредиент антиперспиранта и ЭДТА динатрий, а также воду QS, в которой активный ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль, при том, что содержание алюминия в композиции составляет от 0,05 до 3 мас.%, в пересчете на общую массу водной композиции, и, ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,1 до 0,4 мас.%, в пересчете на общую массу композиции, при этом, рН композиции составляет от 2 до 5.
13. Водная композиция по п. 12, отличающаяся тем, что содержание алюминия в композиции составляет от 0,1 до 0,6 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.
14. Водная композиция по п. 12, отличающаяся тем, что композиция является такой, как определено в любом из пп. 2-11.
15. Применение ЭДТА динатрия в качестве консерванта в композиции антиперспиранта, содержащей ингредиент антиперспиранта, в которой ингредиент антиперспиранта содержит алюминийсодержащую соль, в количестве от 0,2 до 3 мас.%, в пересчете на общую массу композиции на безводной основе,
и, при этом, нестабильность возникает в присутствии консерванта ЭДТА, который не является ЭДТА динатрием, а ЭДТА динатрий присутствует в композиции в количестве от 0,1% масс до 0,4% масс. в пересчете на общую массу композиции.
16. Применение по п. 15, отличающееся тем, что композиция является такой, как определено в любом из пп. 1-14.
17. Применение композиции по п. 17 в качестве антиперспиранта.
18. Способ, включающий нанесение композиции по п. 1 на кожу субъекта, при этом кожа представляет собой подмышечную область субъекта.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию наносят субъекту с помощью шарикового аппликатора.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2013/070583 WO2015073045A1 (en) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | Antiperspirant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016118516A RU2016118516A (ru) | 2017-12-25 |
RU2672245C1 true RU2672245C1 (ru) | 2018-11-13 |
Family
ID=49679681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016118516A RU2672245C1 (ru) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | Композиция антиперспиранта |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10406085B2 (ru) |
EP (1) | EP3071300B1 (ru) |
BR (1) | BR112016010562B1 (ru) |
CA (1) | CA2924354C (ru) |
MX (1) | MX360523B (ru) |
RU (1) | RU2672245C1 (ru) |
WO (1) | WO2015073045A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017070115A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Coty Inc. | High efficacy antiperspirant and moisture absorbing cosmetic or drug formulation |
US11331253B2 (en) | 2019-11-14 | 2022-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6511657B2 (en) * | 2001-04-20 | 2003-01-28 | Colgate-Palmolive Company | Two-phase roll-on cosmetic product |
US6835373B2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-12-28 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
EP1787629A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-23 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Optically appealing cosmetic or dermatological preparation |
WO2009076591A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant active compositions having sec chromatogram exhibiting high sec peak 4 intensity |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2774079A (en) | 1953-03-27 | 1956-12-18 | Margaret J Flatley | Auxiliary bed hoist |
CA1140470A (en) * | 1980-05-27 | 1983-02-01 | Leonard Mackles | Aluminum chloride and aluminum zirconium hydroxychloride as antiperspirant |
CH671275A5 (ru) * | 1986-11-27 | 1989-08-15 | Schmid Arthur Ag | |
US5609855A (en) | 1990-04-06 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Gel stick antiperspirant compositions |
US6403071B1 (en) | 2001-03-05 | 2002-06-11 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing solid d-pantothenate salts |
US6495149B1 (en) | 2001-08-10 | 2002-12-17 | The Procter & Gamble Company | Topical leave-on compositions containing selected pantothenic acid derivatives |
US20040241123A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Christine Popoff | Suspension free and elastomer free antiperspirant cream |
US7892525B2 (en) * | 2003-08-22 | 2011-02-22 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Antiperspirant gel compositions |
EP2086497B1 (de) * | 2006-10-26 | 2013-07-17 | Beiersdorf AG | Kosmetische oder dermatologische formulierung mit mandelsäure und hilfsstoffe |
DE102007035741A1 (de) * | 2007-07-24 | 2009-02-05 | Beiersdorf Ag | Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure |
US8257689B2 (en) * | 2007-12-12 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant active compositions having SEC chromatogram exhibiting high SEC peak 4 intensity |
EP2269565A1 (en) * | 2009-06-26 | 2011-01-05 | Unilever PLC | Antiperspirant compositions containing a fragrance oil |
-
2013
- 2013-11-18 RU RU2016118516A patent/RU2672245C1/ru active
- 2013-11-18 BR BR112016010562A patent/BR112016010562B1/pt active IP Right Grant
- 2013-11-18 EP EP13798513.1A patent/EP3071300B1/en active Active
- 2013-11-18 WO PCT/US2013/070583 patent/WO2015073045A1/en active Application Filing
- 2013-11-18 CA CA2924354A patent/CA2924354C/en active Active
- 2013-11-18 MX MX2016006480A patent/MX360523B/es active IP Right Grant
- 2013-11-18 US US15/037,383 patent/US10406085B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6511657B2 (en) * | 2001-04-20 | 2003-01-28 | Colgate-Palmolive Company | Two-phase roll-on cosmetic product |
US6835373B2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-12-28 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
EP1787629A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-23 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Optically appealing cosmetic or dermatological preparation |
WO2009076591A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant active compositions having sec chromatogram exhibiting high sec peak 4 intensity |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3071300B1 (en) | 2019-03-27 |
MX360523B (es) | 2018-11-07 |
WO2015073045A1 (en) | 2015-05-21 |
BR112016010562B1 (pt) | 2019-12-31 |
BR112016010562A2 (pt) | 2018-05-02 |
CA2924354A1 (en) | 2015-05-21 |
MX2016006480A (es) | 2016-08-03 |
US20160279040A1 (en) | 2016-09-29 |
EP3071300A1 (en) | 2016-09-28 |
US10406085B2 (en) | 2019-09-10 |
RU2016118516A (ru) | 2017-12-25 |
CA2924354C (en) | 2021-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010341590B2 (en) | Method of making an anhydrous liquid antiperspirant composition | |
EP2149366B1 (en) | Antiperspirant/deodorant composition | |
US20030165447A1 (en) | Topical leave-on compositions containing pantothenic acid and its derivatives to reduce the need for underarm shaving | |
US9707171B2 (en) | Antiperspirant/deodorant with alkylated polyvinylpyrrolidone | |
CN1299270A (zh) | 包含1,2-己二醇的止汗组合物 | |
CN1972664A (zh) | 包含地蜡的止汗剂组合物 | |
RU2672245C1 (ru) | Композиция антиперспиранта | |
US20170172894A1 (en) | Propellant-free deodorants and/or antiperspirants comprising at least two different preservatives | |
US10111817B2 (en) | Antiperspirant compositions containing ethylenediamine disuccinate | |
EP3493786B1 (en) | Active agent and method for reducing malodor | |
EP3558228B1 (en) | Anhydrous antiperspirant aerosol composition | |
EP3027282A1 (en) | Antiperspirant/deodorant compositions | |
EP4021387A1 (en) | Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same | |
BR112020011181A2 (pt) | composição antitranspirante/desodorante e método para aplicação da mesma |