PL184820B1 - Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV - Google Patents
Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIVInfo
- Publication number
- PL184820B1 PL184820B1 PL96323860A PL32386096A PL184820B1 PL 184820 B1 PL184820 B1 PL 184820B1 PL 96323860 A PL96323860 A PL 96323860A PL 32386096 A PL32386096 A PL 32386096A PL 184820 B1 PL184820 B1 PL 184820B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butyl
- proteinase inhibitor
- pharmaceutically acceptable
- monoglyceride
- salts
- Prior art date
Links
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 22
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 66
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 20
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 claims description 12
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 claims description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 9
- -1 2-quinolylcarbonyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 24
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 15
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 7
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 7
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 5
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 5
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000713340 Human immunodeficiency virus 2 Species 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 4
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 4
- 101000898643 Candida albicans Vacuolar aspartic protease Proteins 0.000 description 3
- 101000898783 Candida tropicalis Candidapepsin Proteins 0.000 description 3
- 101000898784 Cryphonectria parasitica Endothiapepsin Proteins 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 3
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 3
- 101000933133 Rhizopus niveus Rhizopuspepsin-1 Proteins 0.000 description 3
- 101000910082 Rhizopus niveus Rhizopuspepsin-2 Proteins 0.000 description 3
- 101000910079 Rhizopus niveus Rhizopuspepsin-3 Proteins 0.000 description 3
- 101000910086 Rhizopus niveus Rhizopuspepsin-4 Proteins 0.000 description 3
- 101000910088 Rhizopus niveus Rhizopuspepsin-5 Proteins 0.000 description 3
- 101000898773 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Saccharopepsin Proteins 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 3
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 3
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 2
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical group N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 229920003084 Avicel® PH-102 Polymers 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010061833 Integrases Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N Phe-Pro Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N1[C@@H](CCC1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920002696 Polyoxyl 40 castor oil Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N Tyr-Pro Chemical group C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011208 chromatographic data Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 108010073472 leucyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
1. Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywolywa- nych przez HIV, znamienna tym, ze obejmuje: (a) terapeutycznie skuteczna ilosc N-tert-butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-feny- lo-3(S)-[[N-(2-chinolilokarbonylo)-L-asparaginylo]amino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolino- -3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (lacznie z ich so- lami) albo N-tert-butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(benzyloksy- karbonylo)-L-asparaginylo]amino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolino-3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (lacznie z ich solami); jako inhibitora proteinazy; oraz (b) farmaceutycznie dopuszczalny nosnik zawierajacy monogliceryd C8 -C1 0 kwasu tluszczowego o sredniej dlugosci lancucha, który jest obecny w ilosci wystarczajacej do rozpuszczenia inhibitora proteinazy. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV.
Jak obecnie wiadomo, AIDS jest chorobą układu odpornościowego, wywołaną przez retrowirus HIV (ludzki wirus niedoboru odporności). Według szacunków Światowej Organizacji Zdrowia, choroba, która dotknęła około 10 milionów ludzi, nadal rozprzestrzenia się i praktycznie we wszystkich przypadkach powoduje śmierć pacjenta.
Jako przyczynę choroby zidentyfikowano retrowirusy HIV-1 i HIV-2 i scharakteryzowano je na drodze biologii molekularnej.
Proteaza retrowirusowa jest enzymem proteolitycznym, który ze względu na resztę asparaginianową w centrum aktywnym, jest uważany za proteazę asparaginianową i uczestniczy w dojrzewaniu nowych zakaźnych wirionów w zakażonych komórkach w cyklu reprodukcyjnym wielu retrowirusów.
Przykładowo, każdy z HTV-1 i HIV-2 zawiera w swoim genomie region, który koduje „proteazę gag”. „Proteaza-gag” jest odpowiedzialna za prawidłowe cięcie proteolityczne prekursorowych białek, które wytwarzane są z regionów genomu, kodujących „Antygeny Swoiste Grupowo” (gag). Podczas cięcia uwalniają się strukturalne białka rdzenia wirusowego. Sama „proteaza-gag” jest składnikiem białka prekursora kodowanym przez region genomu pol HIV-1 i HIV-2, które to białko obejmuje również regiony dla „odwrotnej transkryptazy” i „integrazy” i uważa się, że jest cięte na drodze autoproteolizy.
„Proteaza-gag” przecina główne białko rdzenia p24 HIV-1 i HIV-2, wybiórczo przy resztach proliny od N-końca, na przykład w dwuwartościowych resztach Phe-Pro, Leu-Pro lub Tyr-Pro. Jest ona proteazą zawierającą w aktywnym centrum resztę katalitycznie aktywnego asparaginianu, tak zwaną proteazą asparaginianową.
184 820
Stosowane tu określenie „inhibitor proteinazy” odnosi się do związków, które hamują proteazy asparaginianowe pochodzenia wirusowego i które są użyteczne w profilaktyce lub leczeniu zakażeń wirusowych wywołanych przez retrowirusy, takie jak HIV, u ssaków, zarówno ludzi, jak i innych ssaków. Szczegóły dotyczące projektowania takich inhibitorów proteinazy można znaleźć, na przykład, w następujących publikacjach N.A. Robert i in., Science, 248, 358 (20 kwietnia 1990); H.A. Overton i in., Virology. 179, 508 (1990); T. J. Tucker i in., J. Med. Chem.. 35. 2525 (1992); oraz L.H. Phylip i in., FEBS Letters. 314. 449 (1992).
Ze względu na hydrofobowy i/lub lipofilowy charakter inhibitorów proteinazy, ich kompozycje farmaceutyczne z konwencjonalnymi stałymi lub ciekłymi farmaceutycznymi substancjami pomocniczymi mogą wykazywać wady. Inhibitor proteinazy może być na przykład niezadowalająco absorbowany. Spośród znanych czynników wpływających na absorpcję wymienić można sposób wytwarzania lub sposób przygotowywania mieszanki; rozmiar cząstek i postać krystaliczną lub polimorficzną leku; rozcieńczalniki i substancje pomocnicze stosowane do wytworzenia postaci użytkowej, obejmujące nośniki, wypełniacze, substancje wiążące, substancje ułatwiające rozpadanie, środki smarujące, powłoczki, rozpuszczalniki, substancje zawieszające i barwniki.
Dla skuteczności terapeutycznej in vivo wymagane jest uzyskanie dobrej biodostępności, na przykład dobrej zdolności absorpcyjnej i/lub wysokiego poziomu we krwi, również w przypadku podawania do jelitowego, takiego jak doustne, w celu osiągnięcia wystarczająco wysokich stężeń w zakażonych komórkach i/lub dobrej dystrybucji w organizmie gospodarza wymagającego leczenia.
Wymagana jest ponadto dobra trwałość postaci użytkowej lub zadowalający okres przechowywania, tak aby można ją było dogodnie przechowywać (np. bez lodówki, tj. w temperaturze pokojowej (około 20°C) przez dłuższy czas (np. przez około dwa lata).
Aczkolwiek znanych jest wiele propozycji łagodzenia lub uniknięcia tego typu problemów, stwierdzono, że wiele z nich nie nadaje się dla inhibitorów proteinazy. Jednakże nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne klasy glicerydów stosowane jako nośniki w kompozycji pomagają w łagodzeniu tych niedogodności. Są one zwłaszcza zdolne do poprawiania absorpcji i tym samym zwiększania biodostępności, jak również mają dobrą trwałość podczas przechowywania w ciągu długiego czasu.
Tak więc, przedmiotem wynalazku jest dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV, która zawiera:
(a) terapeutycznie skuteczną ilość N-tert-but^;^!^(^^<^(^]kahydro-^-[2(R)-hydroksy-4-fenylo3(S)-[[N-(2whinolilokarbonylo)-L-asparagnylo]ianino]butylo-(4;a5,8;aS)-izochinolino-3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (łącznie z ich solami) albo N-iert-buty!o-dekahyldr]-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(benzyloksykarbonylo)-L-asparaginylojamino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolmo-3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (łącznie z ich solami) jako inhibitora proteinazy; oraz (b) farmaceutycznie dopuszczalny nośnik zawierający monogliceryd C8-Ci0 kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcuchu, który jest obecny w ilości wystarczającej do rozpuszczenia inhibitora proteinazy.
Specjalista w tej dziedzinie techniki, posługując się konwencjonalnymi metodami, będzie w stanie określić ilość monoglicerydu konieczną do rozpuszczenia inhibitora proteinazy.
Korzystnie, stosunek monoglicerydu w składniku (b) do składnika (a) wynosi co najmniej około 1,5, a najkorzystniej co najmniej około 3. Korzystnie, liczba kwasowa składnika (b) jest mniejsza lub równa około 0,04.
Kwasy tłuszczowe o średniej długości łańcucha mogą również być częściowo etoksylowane glikolem polietylenowym o ciężarze cząsteczkowym od około 300 do około 500, co jest równoważne około sześciu do ośmiu molom tlenku etylenu.
Można również stosować mieszaniny monoglicerydu C8-Clo kwasów tłuszczowych o średnim łańcuchu i częściowo etoksylowanych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha.
Farmaceutycznie dopuszczalny nośnik może ponadto zawierać poliwinylopirolidon.
184 820
N4ert-Butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(2-chmolilokarbc)riy-lo)-L-asparaginylo]amino]-butylo-(4aS, 8aS)-izochinolino-3(S)-karboksamid oraz N-tert-butylo-dekahydro-2[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(3)-[[N-(benzyloksykarbonylo)-L-asparagmylo]-amino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolino-3(S)-karboksamid opisano w opisie patentowym USA Nr 5196438, powołanym tu wyraźnie jako literatura.
Jak rozważono wyżej, farmaceutycznie dopuszczalny nośnik obejmuje co najmniej jeden monogliceryd kwasu tłuszczowego o średnim łańcuchu i jego mieszaniny. Ponadto farmaceutycznie dopuszczalny nośnik może także zawierać di- i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz ich mieszaniny. Mono-, di- i triglicerydy mogą być częściowo etoksylowane. Bardziej korzystnie glicerydy kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcucha są wybrane z grupy obejmującej monoglicerydy C8 do Cw kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha i glicerydy poliglikolu etylenowego i C8 do C10 kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Przez określenie „kwasy tłuszczowe o średniej długości łańcucha” należy rozumieć kwasy tłuszczowe zawierające od ośmiu (8) do dziesięciu (10) atomów węgla. Przykładami kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha są kwas kaprylowy (osiem atomów węgla) i kwas kaprynowy (dziesięć atomów węgla).
Glicerydy przedstawione są wzorem 1, w którym R, R' i R''oznaczają H albo -C(O)(CH2)m-CH3, gdzie m oznacza liczbę całkowitą 4 do l0 włącznie, przy czym co najmniej jeden z R, R' i R oznacza -C(O)-(CH2)m-CH3. W przypadku, gdy tylko jeden spośród R, R' i R oznacza -C(O)-(CH2)m-CH3 wzór 1 przedstawia monogliceryd. Gdy dwa spośród R, R' i R oznaczają -C(O)-(CH2)m-CH3, wzór 1 oznacza digliceryd. Gdy wszystkie spośród R, R' i R oznaczaaą -C(O)-(CH2)m-CH3, wzór 1 przedstawia trigliceryd.
Korzystnym glicerydem jest mieszanina mono- i diglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych C8 do Cu (np. kaprylowego i kaprynowego), dostępna na rynku pod nazwą handlową CAPMUL MCM lub CAPMUL MCM90, przy czym każda z tych mieszanin zawiera minimum 70% monoglicerydów alfa, jak określono za pomocą testu Americal Oil Chemistś Society (AOCS) Test Method Cd 11-57. CAPMUL MCM90 na ogół zawiera od około 83 do około 95% monoglicerydów. CAPMUL MCM ma maksymalną liczbę kwasową 2,5.
Stosowane w tym zgłoszeniu liczby kwasowe określono za pomocą testu AOCS Test Method Cd3a-63 i oznaczają one liczbę miligramów wodorotlenku potasu potrzebną do zobojętnienia wolnych kwasów w 1,0 gramie substancji. Patrz USP XII Chemical Tests/Fats and Fixed Oils (40.1).
CAPMUL MCM jest dostępny z firmy Capital City Product Co., Columbus, Ohio lub Abertech, Inc. (Karlshamn), Karshamn, Szwecja. Korzystnie produkt ten ma liczbę kwasową mniejszą lub równą około 0,5. Bardziej korzystnym glicerydem jest CAPMUL mCm o liczbie kwasowej mniejszej lub równej około 0,26, a jeszcze o korzystnie mniejszej lub równej 0,1, a najkorzystniej o liczbie kwasowej mniejszej lub równej 0,04. Następnym podobnym produktem jest dostępny pod nazwą handlową IMWlTTOR 988 (z firmy Huls, Niemcy) (mono-di-kaprylan gliceryny), który zawiera minimum 45% moncglicerydów, jak określono metodą chromatografii gazowej. IMWITTOR 988 jest typową kompozycją około 50% monog^ cerydów, około 40% diglicerydów i około 6% triglicerydów (wszystkie procenty określono metodą chromatografii gazowej). Maksymalna liczba kwasowa IMWlTTOR 988 wynosi około 2 (w jednostkach mg KOH/g).
Korzystnie częściowo etoksylowany gliceryd jest cieczą stanowiącą mieszaninę mono-, di- i triglicerydów, w której wolna grupa hydroksylowa jest etoksylowana glikolem etylenowym lub tlenkiem etylenu. Bardziej korzystnie, częściowo etoksylowanym glicerydem jest kompozycja glicerydu glikolu polietylenowego 300 i C8-Cw kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcucha, przy czym glikol polietylenowy ma średni ciężar cząsteczkowy od około 300 do około 500 (co odpowiada od około 0 do około 8 molom tlenku etylenu). Gliceryd taki jest dostępny pod nazwą handlową SOFTIGEN 767 i jest produktem Firmy Huls AG lub Huls America, Piscataway, New Jersey. SOFTIGEN 767 jest mieszaniną częściowych glicerydów naturalnych, nasyconych, z parzystą liczbą atomów węgla roślinnych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha w zakresie C8 do C,1 (więcej niż 90% C8 i C,1 kwasów tłuszczowych i mniej niż 2% C6 i C,1 kwasów tłuszczowych) i jest przedstawiony wzorami:
184 820
R-CH2-CH[(O-CH2-CH2].OH]-CH2-R
R-CH2-CH[(O-CH2-CH2)pOH]-CH2-(O-CH2-CH2)p(OH w których R oznacza resztę acylową C8.10 kwasu tłuszczowego, a p oznacza 3 lub 4. SOFTIGEN 767 jest również znany jako produkt, firmy CTFA (Cosmetics, Toiletry and
Fragrance Association) pod nazwą Glicerydy Kaprylowe/Kaprynowe PEG-6. Częściowo etoksylowany gliceryd można również otrzymać pod nazwą handlową LABRASOL (nasycone poliglikolizowane C8-C10 glicerydy; CTFA, pod nazwą Glicerydy Kaprylowe/Kaprynowe PEG-8) i jest produktem firmy Gattefosse Corporation, Westwood, New Jersey.
Kompozycje, które są również brane pod uwagę w niniejszym wynalazku, obejmują preparaty, jako glicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha zawierają w około stu procentach (000%) mono-digliceryd C8 do C,o nasyconych kwasów tłuszczowych (np. CAPMUL MCM) i 0 procent (0%) glicerydu kaprylowego/kaprynowego glikolu polietylenowego 300 (np. SOFTIGEN 767); w około stu procentach (000%) gliceryd kaprylowy/kaprynowy 767 glikolu polietylenowego 300 (np. SOFTIGEN 767) do około zero procent (0%) mono-diglicerydu C8 do Co nasyconych kwasów tłuszczowych (np. CAPMUL MCM).
Kompozycje mogą również obgmować PEG 400 i PEG 8000 (glikole polietylenowe o ciężarze cząsteczkowym około 400 i 8000) i polietoksylowany(40) olej rycynowy (który jest olejem rycynowym zawierającym średnio 40-45 moli tlenku etylenu; znanym również jako PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (nazwa GFTA); dostępnym jako Cremophor RH-40 z firmy BASE). Cromophor RH-40 ma następujące typowe własności fizyczne: liczba kwasowa < 0,0; liczba hydroksylowa około 60-80; zmydlenie około 50-60. Niektóre inne kompozycje mogą również zawierać kopolimer polioksyetylen-polioksypropylen (polimer blokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu).
Rozważa się różne postaci użytkowe, na przykład twarde kapsułki żelatynowe, miękkie kapsułki żelatynowe, tabletki, kapletki, tabletki pokryte powłoczkami rozpuszczającymi się w jelitach, twarde kapsułki żelatynowe pokryte powłoczkami rozpuszczającymi się w jelitach, miękkie kapsułki żelatynowe pokryte powłoczkami rozpuszczającymi się w jelitach, mini kapsułki, drażetki, roztwory, emulsje, zawiesiny, syropy, spraye i czopki, przy czym korzystne są miękkie kapsułki żelatynowe, miękkie kapsułki żelatynowe pokryte powłoczkami rozpuszczającymi się w jelitach, minikapsułki i czopki, a szczególnie korzystne są miękkie kapsułki żelatynowe i minikapsułki.
Ilość inhibitora proteinazy w dawce jednostkowej, z wyjątkiem minikapsułek, mieści się w zakresie od około 00 mg do około 300 mg, korzystnie od około 25 mg do około 0800 mg, bardziej korzystnie od około 25 mg do około 600 mg, jeszcze bardziej korzystnie od około 50 mg do około 400 mg, jeszcze korzystniej od około 020 mg do około 300 mg, a najkorzystniej ilość ta wynosi około 200 mg. W przypadku mini kapsułek ilość inhibitora proteinazy wynosi od około 0,5 do około 2 mg (co odpowiada objętości wypełniającej około 5 do około 00 mg cieczy). Alternatywnie, wielkość minikapsułki może mieścić się w zakresie od około 0,5 mm do około 5 mm średnicy, korzystnie od około 0 do około 2 mm średnicy.
Przy wytwarzaniu tabletek, tabletek pokrytych powłoczką, drażetek, twardych kapsułek żelatynowych ihibitory proteinazy miesza się z farmaceutycznie obojętnymi, nieorganicznymi lub organicznymi substancjami pomocniczymi. Jako takie substancje pomocnicze dla tabletek, drażetek i twardych kapsułek żelatynowych przykładowo można stosować laktozę, skrobię kukurydzianą lub jej pochodne, talk, kwas stearynowy lub jego sole.
Odpowiednimi substancjami pomocniczymi dla miękkich kapsułek żelatynowych są na przykład oleje roślinne, woski, tłuszcze, półstałe i ciekłe poliole itd.
Przy wytwarzaniu roztworów i syropów odpowiednimi substancjami pomocniczymi są, na przykład, woda, poliole, sacharoza, cukier inwertowany, glukoza itd.
Odpowiednimi substancjami pomocniczymi dla roztworów do wstrzyknięć są, na przykład, woda, alkohole, poliole, gliceryna, oleje roślinne itd.
184 820
Odpowiednimi substancjami pomocniczymi dla czopków są, na przykład, naturalne i utwardzone oleje, woski, tłuszcze, półstałe lub ciekłe poliole itd.
Postacie użytkowe kompozycji farmaceutycznych mogą ponadto zawierać środki konserwujące, solubilizatory, substancje zwiększające lepkość, środki stabilizujące, substancje zwilżające, emulgujące, środki słodzące, środki barwiące, smakowo-zapachowe, sole do regulowania ciśnienia osmotycznego, bufory, substancje powlekające lub przeciwutleniacze. Korzystnym przeciwutleniaczem jest dl-alfa tokoferol, który w kompozycjach według wynalazku jest obecny w ilości od około 0,01 do około 0,5% w przeliczeniu na całkowity ciężar, a korzystnie w ilości około 0,1% do około 0,5%. Dawki jednostkowe kompozycji farmaceutycznych mogą również zawierać inne terapeutycznie wartościowe substancje.
W przypadku kompozycji zawierających od około 120 mg do około 300 mg inhibitora proteinazy, a korzystnie około 200 mg, kompozycje takie zawierają również inne substancje w następujących zakresach (w przeliczeniu na procenty wagowe kompozycji):
Monogliceryd C8-Cu kwasu tłuszczowego 40-80% (np. CAPMUL MCM lub IMWITTOR 988) dl-a-tokoferol 0,01-0,5%
Poliwinylopirolidon 0-30%
PEG 40 0-30%
Olej rycynowy Polyoxyl (40) 0-12%
PEG 8000 0-5%
Glicerydy poliglikolizowanych C8-C,1 kwasów tłuszczowych (np. LABRASOL lub SOFTIGEN 767) 0-10%
Kopolimer polioksyetylen-polioksypropylen 0-25%
Korzystnie, w kompozycje zawierające około 200 g inhibitora proteinazy zawierają również około 40-80% monoglicerydów C8-Cu kwasów tłuszczowych, 0,5% dl-a-tokoferolu, około 0-28% PEG-400, około 0-10% oleju rycynowego Polyoxyl (40) i około 0-30% poliwynylopirolidonu. Korzystnymi kompozycjami są kompozycje, które obok 200 mg inhibitora proteinazy, zawierają ponadto (a) około 0,5% dl-a-tokoferolu i około 79,5% monoglicerydów C8-C,0 kwasów tłuszczowych; oraz (b) 0,5% di-a-tokoferolu, około 40-76,5% monoglicerydów C8-C10 kwasów tłuszczowych i około 20-30% poliwinylopirolidonu. Bardziej korzystne są kompozycje o następującym składzie (w mg/kapsułkę):
Tabela A
| Substancja | A23 | A24 | A25 |
| Inhibitor proteinazy | 200 | 200 | 200 |
| dl-a-tokoferol | 5 | 5 | 5 |
| CAPMUL MCM | 795 | 765 | 400 |
| PEG 400 | 275 | ||
| Olej rycynowy Polyoxyl (40) | 100 | ||
| Poliwinylopirolidon | 30 | 30 | |
| Łącznie | 1000 | 1000 | 1000 |
Poniższe przykłady opisują czynności prowadzone z zastosowaniem jako inhibitora proteinazy N-tert-butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(2-chinolilokarbonylo)-L-asparaginylo]-ammo]butylo]-(4aS,8aS)-izochinolmo-3(S)-karboksamidu (określanego tutaj jako „Związek A”) i jego dopuszczalnych farmaceutycznie soh. Dla specjalistów w tej dziedzinie techniki oczywiste będą analogie pomiędzy opisanymi tu i innymi inhibitorami proteinazy.
184 820
Przykład 1
Różne badane poniżej kompozycje, jak również inne wchodzące w zakres niniejszego wynalazku, wytworzono w następujący sposób. Przykładowo, opisany poniżej preparat A-63, wytworzono, jak następuje:
Związek A przesiano, aby usunąć większe kawałki.
769,0 mg CAPMUL MCM i 1,0 mg dl-a-tokoferolu, w postaci cieczy, umieszczono w odpowiednim naczyniu i ogrzewano do temperatury 55-60°C, bez przerwy mieszając. Do naczynia dodano 30,0 mg połiwinylopirolidonu K30 (PVP K30; średni ciężar cząsteczkowy około 30 000) i mieszano aż do rozpuszznia. Do cieczy powoli dodano 200,0 mg przesianego Związku A, ostrożnie wsypując podczas energicznego mieszania, przy utrzymywaniu temperatury cieczy na poziomie 55-60°C.
Gdy cały Związek A rozpuścił się, zaprzestano ogrzewania naczynia, mieszanie przerwano i wytworzoną ciecz pozostawiono, aby oziębiła się do temperatury pokojowej (około 20°C). Oziębioną cieczą napełniono następnie miękkie kapsułki żelatynowe.
Temperaturę ogrzewania na poziomie co najmniej 55°C dobrano w celu zapobieżenia przedłużającemu się rozpuszczaniu Związku A w glicerydzie.
Przykład 2
Preparaty według wynalazku A-23, A-24, A-59 i A-63 zestawiono w poniższej tabeli 1. Preparat A-63 wytworzono jak opisano uprzednio w przykładzie 1. Preparaty A-23, A-24 i A-59 wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie 1.
Tabela 1
| Substancja | mg/kapsułkę | |||
| Preparat A-23 | Preparat A-24 | Preparat A-59 | Preparat A-63 | |
| Związek A | 200,0 | 200,0 | 200,0 | 200,0 |
| CAPMUL MCM 90 | 795,0 | 765,0 | 599,2 | 769,0 |
| DL-a-tokoferol | 5,0 | 5,0 | 0,8 | 1,0 |
| PVPK30 | 30,0 | 30,0 | ||
| Łącznie | 1000,0 | 1000,0 | 800,0 | 1000,0 |
Przykład 3
Badania na ochotnikach prowadzono stosując preparat, A-63 według wynalazku i porównując go z inną kompozycją A-14, które umieszczono w twardych żelatynowych kapsułkach (Związek A w postaci mesylanu, 235,337 mg [równoważne 200,0 mg Związku A] i do oceny biodostępności stosowano następujące nośniki: bezwodną laktozę, 63,300 mg; mikrokrystaliczną celulozę (Avicel PH 102), 60,000 mg; sól sodową glikolami skrobi, 16,000 mg; Povidone (poliwinylopirolidon) K30, 8,000 mg i stearynian magnezu 4,000 mg (do obróbki stosowano oczyszczoną wodę 92,590 mg).
W każdym badaniu uczestniczyło dwunastu ochotników płci męskiej, którym podawano po jedzeniu ilość równoważną 600 mg związku A; to jest trzy twarde kapsułki żelatynowe po 200 mg każda preparatu A-14 i trzy miękkie kapsułki żelatynowe po 200 mg każda preparatu A-63. Ilość 200 mg wskazuje, że każda z kapsułek, zarówno twarda jak i miękka, zawiera ilość równoważną 200 mg Związku A.
Po 14 dniach okresu wstępnego, każdy z badanych otrzymał pojedynczą dawkę związku według wynalazku Preparatu A-63 albo preparatu A-14 nie według wynalazku, w ciągu 5 minut po standardowym posiłku (albo (1) śniadanie: miska płatków kukurydzianych na 100 ml pełnego mleka, dwa plasterki boczku, dwa smażone jajka, dwa kawałki pieczywa tostowego z masłem, 100 ml soku pomarańczowego i 150 ml bezkofeinowej kawy lub herbaty, albo (2) lunch: 200 ml zupy, kanapki przygotowane z czterech kawałków chleba, herbatnik czekoladowy, pomarańcza lub jabłko i 150 ml bezkofeinowej kawy lub herbaty).
184 820
Próbki krwi pobrano bezpośrednio przed podaniem i po 0,5, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godzinach po podaniu. Po okresie minimum 6 dni wypłukiwania leku, każdy z ochotników otrzymał drugą dawkę każdego z wymienionych preparatów -po standardowym posiłku, a próbki krwi pobrano po określonych uprzednio czasach. Po kolejnego 6 dniach od wypłukania leku, każdy z ochotników znowu po standardowym posiłku otrzymał następną dawkę każdego z wymienionych preparatów, i po określonych czasach pobrano próbki krwi.
Próbki osocza związku A w płynach ustrojowych analizowano przez, preparowanie w fazie stałej i metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z wykrywaniem ultrafioletowym przy długości fali 238 nm (HPLC/UV), jak opisano poniżej.
Do ekstrakcji Związku A z próbek osocza stosowano wkłady C8 Advanced Automated Sample Processor (AASP). Granice oznaczenia wynosiły 0,5 ng/ml przy 1,0 ml osocza z trafnością i dokładnością, odpowiednio 0,5% i 99,1%.
Próbki krwi żylnej (10 ml) pobrano do probówek szklanych Becton Dickinson Vacutainers lub probówek polipropylenowych Sarstadt zawierających heparynę litową jako antykoagulant i umieszczono na lodzie. Próbki odwirowano w ciągu 1 godziny od pobrania przy 1500 g, osocze przeniesiono do 5 ml zakręcanych probówek polistyrenowych i przechowywano w zamrażarce przy -20°C. Przed przeniesieniem do laboratorium analitycznego próbki osocza od pacjentów HIV-pozytywnych inaktywowano ogrzewając: w łaźni wodnej przez 2 godziny w temperaturze 56°C (± 1°C). Następnie próbki ponownie zamrożono w temperaturze -20°C. Przed badaniem w laboratorium analitycznym próbki poddano tej samej obróbce cieplnej.
Do 1 ml porcji osocza, standardowej lub nieznanej, dodano 300 pl porcje 0,5 molowego kwasu monochlorooctowego i próbki wytrząsano, a następnie odwirowano przez 3 minuty w mikrowirówce (MSE).
Stosując urządzenie AASP (Varian, Walton on Thames, Anglia), kasety AASP związanych faz C8 (Jones Chromatography, Hengoed, Walia) sprawdzono 2 x 1 ml metanolu i 2 x 1 ml buforu 0,001 M octanu amonu (pH 3). Następnie próbki osocza umieszczono na kasetach i przemyto 2x1 ml 0,01 M octanu amonu i 1 ml buforu 0,01 M octan amonu (pH 3): metanol (60:40). Kasety przeniesiono do urządzenia AASP i próbki eluowano w układzie HPLC (pompa Kratos Spectroflow 400, ABI, Warrington, Anglia, miniwtryskiwacz AASP, Varian, Walton on Thames, Anglia; detektor o zmiennej długości fali, Pharmacia/LKB, Milton Keyness, Anglia).
Kasety AASP przepłukano porcjami metanol:woda:kwas octowy (48,8:48,8:2,4) w układzie 10 cykli przed wstrzyknięciem i 10 cykli po wstrzyknięciu. Zawór uruchamiano co 1 minutę w typowym cyklu czasowym i w 15 minutowym czasie przebiegu.
Jako eluent stosowano metanol: 0,01 M octan amonu:lodowaty kwas octowy (90:9:0,25), a szybkość przepływu wynosiła 2 ml/min, co powodowało ciśnienie wsteczne około 800 psi. Stosowano urządzenie Phenyl Nova-Pak Guard-Pack (Waters, Harrow, Anglia) z wkładką Phenyl Nova-Pak (4 pm) (Waters, Harrow, Anglia) wyposażone w Waters ROM 8x10 jednostek sprężania (Waters, Harrow, Anglia). Defektor UV nastawiono na 238 nm. W tych warunkach otrzymano czas retencji około 10 minut dla związku A. Czas retencji był zależny od kolumny analitycznej (od liczby resztkowych grup silanolowych), stężenia octanu amonu w fazie ruchomej i ilości metanolu. Optymalne oddzielenie Związku A od składników endogennych uzyskuje się przy czasie retencji 10 minut, co jest związane z różnymi stężeniami octanu amonu stosowanego do wytworzenia fazy ruchomej. W każdej kolumnie analitycznej stężenie octanu amonu wynosiło od około 0,006 do około 0,019 M.
Wysokości pików dla Związku A obliczono automatycznie, stosując urządzenie obliczeniowe (system kontroli danych chromatograficznych Maxima 820, Waters, Harrow, Anglia). Wysokości pików łub stosunki wysokości pików w funkcji stężonego Związku A stosowano do wykreślenia krzywych kalibracyjnych i do obliczenia próbki stężeń w organizmie pacjenta, przy użyciu programu RODAS (Roche Product Ltd., Welwyn Garden Cięty, Anglia). Krzywe kalibracji ustalono stosując regresję liniową ważoną iteracyjnie metodą najmniejszych kwadratów („iteratively reweighed linear least squares”). Czas maksymalnego stężenia (Cmax,), czas osiągania maksymalnego stężenia w osoczu Tmx i obszar pod stężeniem w osoczu
184 820
- profil czasu (AUC) wyznaczono ze stężenia w osoczu - profil czas dla każdego preparatu. Metodą analizy statystycznej np. za pomocą średniej, obliczono również, % współczynnika zmienności i medianę.
Istotne parametry farmakokinetyczne kompozycji według wynalazku. Preparatu A-63, w porównaniu z innym środkiem, Preparatom A-14, podano w tabeli 2.
Tabela 2
| Kompozycja | Statystycznie | Parametr (jednostki) | |||
| Cmat | T Xmax | dag | AUC* | ||
| (ng/ml) | (godz.) | (godz.) | ng · qodz./ /ml | ||
| Preparat A-63 | Średnia | 334,6 | - | - | 701,4 |
| %CV | 70,9 | - | - | 80,9 | |
| Mediana | 273,6 | 1,5 | 0 | 530,1 | |
| Preparat A-14 | Średnia | 61,85 | - | - | 194,9 |
| %CV | 62,3 | - | - | 59,3 | |
| Mediana | 57,17 | 4,5 | 0,5 | 189,9 |
* AUC obliczono dla ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu
Dane w tabeli 2 wskazują, że kompozycja Preparatu-63 według wynalazku wykazuje pięciokrotnie wyższe w porównaniu z inną kompozycją - Preparatem A-14. Kompozycja według wynalazku - Preparat A-63 wykazuje również AUC 3,5-krotaie większe niż Preparat-14. Wyniki tych obliczeń były zaskakujące.
Związek A w postaci mesylanu (stosowany w kompozycji porównawczej, Preparat-14) wykazał wyższą rozpuszczalność niż zasada Związku A (2,55 w porównaniu z 0,03 mg/ml w temperaturze pokojowej przy pH 1,1 (HCl); i 2,32 w porównaniu z < 0,01 w buforze fosforanowym przy pH 5,4). Mesylan Związku A stosowano w Preparacie A-14 ze względu na jego większą, rozpuszczalność w ośrodku wodnym w porównaniu ze Związkiem A - zasadą. Gdyby w Preparacie A-14 nie według wynalazku stosowano zasadę Związku A, ze względu na jej słabą rozpuszczalność, biodostępność byłaby niższa niż przedstawiono w tabeli 2. Jednakże, w kompozycji według wynalazku - Preparacie A-63, który zawiera jako nośnik glicerydy, Związek A w postaci wolnej zasady wykazuje większą rozpuszczalność niż mesylan Związku A.
Przykład 4
W zakres wynalazku wchodzą również inne następujące kompozycje:
Tabela 3
| Pozycja # | Substancja (mg/kapsułkę) | Kompozycja A-25 | Kompozycja A-28 | Kompozycja A-29 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | Związek A | 200,00 | 200,00 | 200,00 |
| 2 | CAPMUL MC | 400,00 | 750,00 | 550,00 |
| 3 | PEG 400 | 275,00 | 0 | 0 |
| 4 | PEG 8000 | 0 | 49,65 | 0 |
184 820
c.d. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 5 | Olej rycynowy PEG (40) | 100,0 | 0 | 0 |
| 6 | Kopolimer polioksyetylenpolioksypropylen | 0 | 0 | 249,65 |
| 7 | PVP30 | 20,0 | 0 | 0 |
| 8 | dl-a-tokoferol | 5,0 | 0,35 | 0,35 |
| 9 | Całkowity ciężar (mg) | 1000,0 | 1000,0 | 1000,0 |
Kompozycje z tabeli 3 można wytworzyć w następujący sposób:
Składniki 2, 3,4, 5,6 i 7 połączono w odpowiednim naczyniu i mieszając ogrzewano do temperatury około 50°C. Podczas mieszania dodawano Związku A (pozycja 1) aż wytworzył się klarowny roztwór. Następnie mieszaninę oziębiono do temperatury pokojowej, po czym dodano dl-a-tokoferolu (pozycja 8) i mieszano aż do rozpuszczenia. Mieszaniną wypełniono podłużne miękkie kapsułki żelatynowe o rozmiarze 16.
Przykład 5
W zakres wynalazku wchodzą również następujące kompozycje:
Tabela 4
| Składnik | mg/kapsułkę | |||
| Związek A | 200 | 200 | 200 | 200 |
| CAPMUL MCM | 795 | 400 | 400 | 695 |
| Olej rycynowy PEG (40) | 0 | 120 | 0 | 0 |
| PEG 400 | 0 | 275 | 295 | 0 |
| Ghceryd kaprylowy/kaprynowy PEG (8) | 0 | 0 | 100 | 0 |
| dl-a-tokoferol | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Całość | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
Kompozycje z tabeli 4 wytworzyć można w następujący sposób:
W odpowiednim naczyniu połączono CAPMUL MCM razem z olejem rycynowym
PEG(40), PEG 400, glicerydem kaprylowym/kaprynowym PEG (8), gdy były stosowane, i dl-α-tokoferolem i mieszaninę mieszano i ogrzewano do temperatury około 50°C. Do mieszaniny dodano Związku A i mieszano aż do wytworzenia klarownego roztworu. Następnie mieszaninę oziębiono do temperatury pokojowej. Napełniono nią twarde lub miękkie kapsułki żelatynowe o odpowiedniej wielkości. Twarde kapsułki żelatynowe zamknięto aby uniknąć wyciekania substancji.
Wszystkie publikacje i zgłoszenia patentowe powołano tu jako literaturę, w takim zakresie jak to wskazano w odniesieniu do konkretnej publikacji czy zgłoszenia patentowego.
184 820
184 820
| CHyO | -R |
| CH-0 | -R' |
| CHyO | -R |
wzór 1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV, znamienna tym, że obejmuje:(a) terapeutycznie skuteczną ilość N-tert-butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(2-chinolilokarbonylo)-L-asparaginylo]amino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolmo3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (łącznie z ich solami) albo N-tert-butylo-dekahydro-2-[2(R)-hydroksy-4-fenylo-3(S)-[[N-(benzyloksykarbonylo)L-asparaginylo]amino]butylo-(4aS,8aS)-izochinolino-3(S)-karboksamidu, jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli lub estrów (łącznie z ich solami) jako inhibitora proteinazy; oraz (b) farmaceutycznie dopuszczalny nośnik zawierający monogliceryd C8-C,1 kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcucha, który jest obecny w ilości wystarczającej do rozpuszczenia inhibitora proteinazy.
- 2. Dawka według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek monoglicerydu (b) do składnika (a) wynosi, co najmniej około 1,5% wagowych.
- 3. Dawka według zastrz. 2, znamienna tym, że stosunek monoglicerydu (b) do (a) wynosi co najmniej około 3,0.
- 4. Dawka według zastrz. 1, znamienna tym, że liczba kwasowa (b) jest mniejsza lub równa około 0,04.
- 5. Dawka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto poliwinylopirolidon.
- 6. Dawka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto około 0,01 do około 0,5% wagowych dl-a-tokoferolu.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46849395A | 1995-06-06 | 1995-06-06 | |
| US08/616,233 US6008228A (en) | 1995-06-06 | 1996-05-07 | Pharmaceutical compositions containing proteinase inhibitors |
| PCT/EP1996/002431 WO1996039142A1 (en) | 1995-06-06 | 1996-06-04 | Pharmaceutical composition comprising a proteinase inhibitor and a monoglyceride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL323860A1 PL323860A1 (en) | 1998-04-27 |
| PL184820B1 true PL184820B1 (pl) | 2002-12-31 |
Family
ID=27042422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96323860A PL184820B1 (pl) | 1995-06-06 | 1996-06-04 | Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0831826B1 (pl) |
| JP (1) | JP3238412B2 (pl) |
| CN (1) | CN1092960C (pl) |
| AT (1) | ATE226075T1 (pl) |
| AU (1) | AU709796B2 (pl) |
| BG (1) | BG63711B1 (pl) |
| BR (1) | BR9610842A (pl) |
| CA (1) | CA2224125C (pl) |
| CY (1) | CY2373B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ292192B6 (pl) |
| DE (1) | DE69624354T2 (pl) |
| DK (1) | DK0831826T3 (pl) |
| EA (1) | EA001413B1 (pl) |
| ES (1) | ES2182996T3 (pl) |
| HU (1) | HU223899B1 (pl) |
| IL (1) | IL122353A0 (pl) |
| IS (1) | IS2661B (pl) |
| MX (1) | MX9709193A (pl) |
| NO (1) | NO324531B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ311646A (pl) |
| OA (1) | OA10546A (pl) |
| PL (1) | PL184820B1 (pl) |
| PT (1) | PT831826E (pl) |
| SK (1) | SK282121B6 (pl) |
| TR (1) | TR199701541T1 (pl) |
| WO (1) | WO1996039142A1 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI0989851T1 (en) | 1997-07-29 | 2003-04-30 | Pharmacia & Upjohn Company | Self-emulsifying formulation for acidic lipophilic compounds |
| AU728695B2 (en) * | 1997-07-29 | 2001-01-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Self-emulsifying formulation for lipophilic compounds |
| US7258869B1 (en) | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
| CN1232244C (zh) * | 1999-02-08 | 2005-12-21 | 阿尔萨公司 | 稳定的非水性单相粘性载体及采用该载体的制剂 |
| US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
| US6956048B2 (en) | 1999-03-31 | 2005-10-18 | Pharmacia & Upjohn Company | Pharmaceutical emulsions for retroviral protease inhibitors |
| US6309663B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Lipocine Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents |
| BR0202252A (pt) | 2002-06-12 | 2004-06-29 | Cristalia Prod Quimicos Farm | Composição farmacêutica solúvel estável para administração de inibidores da hiv protease e processo de obtenção de composições farmacêuticas concentradas para a administração de inibidores da hiv protease |
| US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
| DE602007009377D1 (de) | 2006-05-30 | 2010-11-04 | Intarcia Therapeutics Inc | Zweiteiliger flussmodulator mit einem internen kanal für ein osmotisches ausgabesystem |
| CN104000779A (zh) | 2007-04-23 | 2014-08-27 | 精达制药公司 | 促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用 |
| CA2726861C (en) | 2008-02-13 | 2014-05-27 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
| EP2108705A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-14 | Universität Duisburg-Essen | Method for analysing the epigenetic status of the HtrA 1 gene in a biological sample |
| NO2462246T3 (pl) | 2009-09-28 | 2018-02-03 | ||
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| US10925639B2 (en) | 2015-06-03 | 2021-02-23 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement and removal systems |
| TWI754643B (zh) | 2016-05-16 | 2022-02-11 | 美商因塔希亞治療公司 | 升糖素受體選擇性多肽和彼之使用方法 |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| WO2018129058A1 (en) | 2017-01-03 | 2018-07-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Methods comprising continuous administration of a glp-1 receptor agonist and co-adminstration of a drug |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8927913D0 (en) * | 1989-12-11 | 1990-02-14 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
| IL110752A (en) * | 1993-09-13 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor |
-
1996
- 1996-06-04 EA EA199800023A patent/EA001413B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 DK DK96921929T patent/DK0831826T3/da active
- 1996-06-04 NZ NZ311646A patent/NZ311646A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CA CA002224125A patent/CA2224125C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 MX MX9709193A patent/MX9709193A/es unknown
- 1996-06-04 CN CN96194327A patent/CN1092960C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 PT PT96921929T patent/PT831826E/pt unknown
- 1996-06-04 AU AU63004/96A patent/AU709796B2/en not_active Expired
- 1996-06-04 HU HU9801905A patent/HU223899B1/hu active IP Right Grant
- 1996-06-04 EP EP96921929A patent/EP0831826B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 WO PCT/EP1996/002431 patent/WO1996039142A1/en not_active Ceased
- 1996-06-04 IL IL12235396A patent/IL122353A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 TR TR97/01541T patent/TR199701541T1/xx unknown
- 1996-06-04 DE DE69624354T patent/DE69624354T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 PL PL96323860A patent/PL184820B1/pl unknown
- 1996-06-04 ES ES96921929T patent/ES2182996T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 CZ CZ19973803A patent/CZ292192B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 JP JP50014397A patent/JP3238412B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 BR BR9610842A patent/BR9610842A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 SK SK1627-97A patent/SK282121B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 AT AT96921929T patent/ATE226075T1/de active
-
1997
- 1997-12-04 IS IS4627A patent/IS2661B/is unknown
- 1997-12-05 NO NO19975665A patent/NO324531B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-12-05 BG BG102106A patent/BG63711B1/bg unknown
- 1997-12-05 OA OA70151A patent/OA10546A/en unknown
-
2003
- 2003-08-22 CY CY0300057A patent/CY2373B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL184820B1 (pl) | Dawka jednostkowa kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób wywoływanych przez HIV | |
| US6284268B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing an omega-3 fatty acid oil | |
| PL179717B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierajaca trudno rozpuszczalna substancje czynnaw kompozycji nosnikowej PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| EP1184034A2 (en) | Oral drug composition containing a verapamil derivative as a drug-absorption promotor | |
| EP1333810B1 (en) | Oral dosage self-emulsifying formulations of pyranone protease inhibitors | |
| SA96170162B1 (ar) | تركيبة صيدلية مشتملة على مثبط بروتينيز proteinase inhibitor واحادى جليسريج monoglyceride | |
| NO321921B1 (no) | Cyklosporinholdige myk-kapsel-preparater | |
| JP3117726B2 (ja) | Ｖｘ４７８のようなｈｉｖプロテアーゼ阻害剤およびビタミンｅ―ｔｐｇｓのような水溶性ビタミンｅを含む組成物 | |
| HK1010136B (en) | Pharmaceutical composition comprising a proteinase inhibitor and a monoglyceride | |
| WO2022221988A1 (en) | Pharmaceutical hydronidone formulations for diseases | |
| SK8702001A3 (en) | Cyclosporin solution | |
| KR20040055669A (ko) | 시클로스포린계 약학적 조성물 | |
| KR100472581B1 (ko) | Vx478과같은hiv프로테아제억제제및비타민e-tpgs와같은수용성비타민e화합물을포함하는조성물 | |
| SK126998A3 (en) | Compositions comprising an hiv protease inhibitor such as vx 478 and a water soluble vitamin e compound such as vitamin e-tpgs | |
| HK1069763A (en) | Cyclosporin-based pharmaceutical compositions |