PL17830B1 - Sposób wytwarzania 3 - mentenu. - Google Patents
Sposób wytwarzania 3 - mentenu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17830B1 PL17830B1 PL17830A PL1783031A PL17830B1 PL 17830 B1 PL17830 B1 PL 17830B1 PL 17830 A PL17830 A PL 17830A PL 1783031 A PL1783031 A PL 1783031A PL 17830 B1 PL17830 B1 PL 17830B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- menthene
- catalyst
- production
- catalysts
- passed
- Prior art date
Links
- YYCPSEFQLGXPCO-UHFFFAOYSA-N xi-p-Menth-3-ene Chemical compound CC(C)C1=CCC(C)CC1 YYCPSEFQLGXPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- JXMFWIFYAPYINL-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1=C(C)CCCC1 JXMFWIFYAPYINL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- FAMJUFMHYAFYNU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(propan-2-yl)cyclohex-1-ene Chemical compound CC(C)C1CCC(C)=CC1 FAMJUFMHYAFYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze przy ogrzewaniu 1- mentenu w temperaturze wyzszej, zwla¬ szcza w temperaturze powyzej 300°, w o- becnosci katalizatorów, jak np. katalizato¬ rów powierzchniowych, jak pumeksu, zie¬ mi bielacej, zelu krzemowego, „Tonsiru" i t. d. lub soli metalów, jak siarczanu ma¬ gnezowego, fosforanu miedziowego, i t. d., otrzymuje sie produkt reakcji, skladajacy sie z pewnej ilosci 3-mentenu i izomerycz¬ nych mentenów, zwlaszcza ./-mentenu.Z tej mieszaniny reakcyjnej mozna la¬ two wydzielic 3-menten zapomoca destyla¬ cji frakcyjnej. W ten sposób latwo dostep¬ ny 7-menten mozna przeprowadzic w cen- ny pod wzgledem przemyslowym 3-men- ten.Mozna równiez pracowac w sposób cia¬ gly, jesli od mieszaniny reakcyjnej odcia¬ gac 3-menten, a odzyskany zpowrotem materjal wyjsciowy, po doprowadzeniu don nowych ilosci /-mentenu, zawrócic do pro¬ cesu.Przyklad L 100 g /-mentenu przepu¬ szcza sie przez ogrzane do 450° brylki pu¬ meksu i uchodzace pary poddaje sie po¬ nownie podobnemu traktowaniu. Miesza¬ nine reakcyjna po kilku godzinach frakcjo¬ nuje sie. Mozna z niej wydzielic 87 g 3- mentenu w postaci bezbarwnej cieczy, wrzacej w temperaturze 167° — 169°.Przyklad II. 7-menten przepuszcza sie w postaci pary w temperaturze 350° przez katalizator, skladajacy sie z pume-ksu, na którym umieszczono 5% siarczanu magnezowego. Po jednokrotnem przepu¬ szczeniu 60% 1-menienu przechodzi w czysty 3-menten.Przyklad IIL 200 g /-mentenu prze¬ puszcza sie w temperaturze 320° — 350° przez katalizator, skladajacy sie z ziarni¬ stego fosforanu miedziowego, do którego dodano y%% kwasu fosforowego w stosun¬ ku do wagi fosforanu. Otrzymuje sie plyn¬ ny produkt reakcji, który rozklada sie za- pomoca frakcyjnej destylacji. Zawiera on 50—60% frakcji o punkcie wrzenia 166°— 168°, która stanowi praktycznie czysty 3- menten. Przedgon i niedogon laczy sie ra¬ zem i przepuszcza ponownie przez katali¬ zator.Przyklad IV. 300 g /-mentenu przepu¬ szcza sie^w temperaturze 300° — 350° przez katalizator, który otrzymuje sie w ten spo¬ sób, ze opilki miedziane utlenia sie po¬ wierzchownie, tak iz katalizator sklada sie z tlenku miedzi. Otrzymuje sie plynny produkt reakcji, z którego wydziela sie 3- menten.Przyklad V. /-menten traktuje sie, jak w przykladzie I; uchodzace jednak pary przepuszcza sie przez kolumne, która u- tworzony 3-menten wydziela jako frakcje, zas materjal wyjsciowy zawraca zpowro- tem do procesu. Jednoczesnie oddestylo¬ wany 3-menten zastepuje sie odpowiednia iloscia 7-mentenu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wtytwarzania 3-mentenu, znamienny tern, ze /-menten ogrzewa sie w obecnosci katalizatorów w temperaturze wyzszej, zwlaszcza nad 300°, i z otrzyma¬ nej mieszaniny reakcyjnej izomerycznych mentenów wydziela 3-menten.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie katalizator po¬ wierzchniowy, na którym sa osadzone sole metalowe.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze prace prowadzi sie w spo¬ sób ciagly, doprowadzajac swieze ilosci 1~ mentenu na miejsce skraplanej ilosci 3- mentenu. Schering-Kahlbaum A. G. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17830B1 true PL17830B1 (pl) | 1933-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17830B1 (pl) | Sposób wytwarzania 3 - mentenu. | |
| ES475855A1 (es) | Procedimiento para producir gas de sinteris mediante oxida- cion parcial de una materia propia hidrocarbonada. | |
| DE1493832B2 (de) | Verfahren zur reinigung von durch spaltung von cumolhydroperoxyd hergestellten phenol | |
| US2613233A (en) | Method for producing unsaturated hydrocarbons | |
| US1852063A (en) | Manufacture of butyl chlorides | |
| CH217478A (de) | Verfahren zur Darstellung von Acrylsäurenitril. | |
| US2341229A (en) | Preparation of crotonaldehyde | |
| DE1052983B (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon | |
| DE1283823B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Adipinsaeuredinitril | |
| DE696725C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Chlortetrahydrofuran | |
| US2102370A (en) | Flotation process | |
| AT131128B (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Menthen-(3). | |
| DE854513C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetylen | |
| US2459432A (en) | Separation of cineoles from hydrocarbons of similar boiling range by azeotropic distillation with phenols | |
| DE550325C (de) | Verfahren zur Darstellung von Camphen | |
| DE722042C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Vinylmethylketon aus seinen waesserigen Loesungen | |
| CH193074A (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumsulfid. | |
| CH166216A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2:4-Dimethylbenzaldehyd. | |
| DE840090C (de) | Verfahren zur Herstellung ª‡, ª‰-ungesaettigter aliphatischer Ketone | |
| US1629002A (en) | Manufacturing menthol | |
| Jones et al. | Preparation of Pure Geraniol | |
| DE961801C (de) | Verfahren zur Herstellung fluessiger Polymere aus monomeren Olefinen | |
| DE2652332A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,2-dichloraethan | |
| DE1199761B (de) | Verfahren zur Herstellung von Oligomeren des Isobutens | |
| DE1090653B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbutadien-1, 3 |