PL176869B1 - Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii - Google Patents

Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii

Info

Publication number
PL176869B1
PL176869B1 PL94305298A PL30529894A PL176869B1 PL 176869 B1 PL176869 B1 PL 176869B1 PL 94305298 A PL94305298 A PL 94305298A PL 30529894 A PL30529894 A PL 30529894A PL 176869 B1 PL176869 B1 PL 176869B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition according
composition
weight
electrolyte
sucrose ester
Prior art date
Application number
PL94305298A
Other languages
English (en)
Other versions
PL305298A1 (en
Inventor
Didier Candau
Pascal Simon
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL305298A1 publication Critical patent/PL305298A1/xx
Publication of PL176869B1 publication Critical patent/PL176869B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin

Abstract

1. Kompozycja zelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii obej- mujaca faze oleista zawierajaca organiczny polisiloksan, faze wodna i ester sacharozy jako srodek emulgujacy, znamienna tym, ze sklada sie z od 5% do 50% wagowych fazy oleistej utworzonej z co najmniej 75% wagowych organicznego polisiloksanu, od 30% do 94% wagowych fazy wodnej zawierajacej co najmniej 25% wagowych wody, od 1% do 20% wagowych srodka emulgujacego utworzonego wylacznie z co najmniej jed- nego estru sacharozy, i od 0% do 5% wagowych dodatków, przy czym kompozycja ta jest wolna od czynnika zelujacego i posiada lepkosc wieksza lub równa 1 Pa· s. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii, która to kompozycja obejmuje fazę oleistą zawierającą organiczny polisiloksan oraz fazę wodną i ester sacharozy jako środek emulgujący.
Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy błyszczącej, żelopodobnej kompozycji organopolisiloksanowej, która jednak jest wolna od czynnika żelującego.
Kompozycja ta stanowi wyborne podłoże dla włączenia substancji, które nie mieszają się z czynnikiem żelującym standardowo używanymi w preparatach żelopodobnych.
Kompozycja ta może być używana jako baza w produkcji kremów znajdujących zastosowanie w wielu dziedzinach, a w szczególności w kosmetyce, dermatologii, farmaceutyce itd.
Wynalazek dotyczy szczególnie kremów do makijażu lub pielęgnacji skóry, twarzy, ogólnie ciała, łącznie z paznokciami, skórą głowy i rzęsami.
Istnieje już wiele produktów kosmetycznych, dermatologicznych lub farmaceutycznych, które są emulsjami typu olej w wodzie (O/W). W zależności od wyrobu materiału wyjściowego (czynników emulgujących, substancji tłuszczowych, polimerów poliolowych i innych wyjściowych materiałów hydrofitowych itd.), dyspersje te mogą tworzyć kremy o różnej konsystencji, mniej lub bardziej gęste, mniej lub bardziej błyszczące, mniej lub bardziej żelopodobne.
W celu otrzymania kremu przyjemnego w dotyku i wyglądzie, badania zmierzają raczej w kierunku otrzymania żelopodobnego i błyszczącego kremu niż rzadkiego i matowego. Aby to osiągnąć, zazwyczaj używany jest czynnik żelujący (zwany również zagęszczaczem), który jest dodawany do ciągłej fazy wodnej, nadając jej konsystencję kremu. Większość używanych czynników żelujących, to polimery karboksywinylowe typu Carbomers (CTFA), które są neutralizowane przez zasadę (wodorotlenek sodowy lub trój etanoloaminę).
Zdarza się jednak, że pewne materiały wyjściowe, które są niezbędne w kompozycji tych kremów, nie pozwalają na używanie wymienionych czynników żelujących w wyniku ich niemieszalności.
Wiadomo na przykład, że elektrolity (sole nieorganiczne i organiczne) nie mieszają się z neutralizowanymi polimerami karboksywinylowymi przez fakt, że łamią emulsję lub nawet czynią ją płynną.
Obecnie, duża ilość materiałów wyjściowych stosowanych w żelopodobnych emulsjach typu O/W jest bądź elektrolitami całkowitymi lub mieszaninami różnych związków, które mogą zawierać znaczne ilości elektrolitów.
Tak więc, receptury zawierające polimery karboksywinylowe i elektrolity nie mają konsystencji, a ich wygląd uniemożliwia zastosowanie ich w wyżej wymienionych dziedzinach.
Ten sam problem pojawia się za każdym innym związkiem niż elektrolit, który nie miesza się z karboksywinylowymi czynnikami żelującymi.
Jednym z rozwiązań jest stosowanie zamiast polimerów karboksywinylowych jako czynników żelujących, takich czynników żelujących jak polisacharydy typu naturalnej gumy celulozowej, gumy guar lub żywicy ksantanowej.
Aby jednak otrzymać konsystencję równoważną tej, którą zapewnia czynnik żelujący typu polimeru karboksywinylowego, należy dodawać duże ilości środków żelujących tak aby zwiększyć lepkość emulsji, co stanowi niedogodność wyżej wymienionych rozwiązań, ponieważ krem żelopodobny staje się wtedy lepki przy stosowaniu do skóry, włosów, itd.
176 869
Znane jest, zgodnie z opisem patentowym US-5 013 715, wytwarzanie bezwodnej bazy o papkowatym i matowym wyglądzie dla przygotowywania kremów kosmetycznych. Baza ta, składa się z płynnego organicznego oleju polisiloksanowego typu metylofenylopolisiloksanu, używanego pojedynczo lub w mieszaninie z cyklicznym polidimetylosiloksanem (PDMS) i/lub liniowym PDMS i estrem sacharozy. Ester ten ma lipofilowy charakter, ponieważ jego liczba hydroksylowa jest mniejsza niż 200 i ma zdolność mieszania się z płynnym polisiloksanem organicznym.
Dodanie wody do bezwodnej pasty prowadzi do wytworzenia kompozycji, którą z trudem można stosować do skóry.
Wiadomo, zgodnie z opisem patentowym EP-158108, że możliwe jest wytworzenie emulsji typu O/W przez dodanie wody do detergentowych bezwodnych kompozycji zawierających fazę oleistą, detergentowy czynnik emulgujący i ester sacharozy.
Emulsje te są mleczkami o niskiej lepkości, które z trudem można stosować do skóry i włosów.
Tak więc istnieje zapotrzebowanie na kompozycję żelopodobną, która nie przysparzałaby niedogodności napotykanych przy znanych sposobach wytwarzania, a w szczególności braku konsystencji, niestabilności, matowego wyglądu, nieprzyjemnych wrażeń w dotyku, lepkości, złego rozprowadzania się i niemieszalności z pewnymi związkami.
Opracowano kompozycję żelopodobną, nie zawierającą środka żelującego, która pozwala przezwyciężyć wymienione trudności.
Taka kompozycja żelopodobną do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii obejmująca fazę oleistą zawierającą organiczny polisiloksan, fazę wodną i ester sacharozy jako środek emulgujący, charakteryzuje się tym, że składa się z od 5% do 50% wag. fazy oleistej utworzonej co najmniej 75% wag. organicznego polisiloksanu, od 30% do 94% wag. fazy wodnej zawierającej co najmniej 25% wag. wody, od 1% do 20% wag. środka emulgującego utworzonego wyłącznie z co najmniej jednego estru sacharozy, i od 0% do 5% wag. dodatków, przy czym kompozycja ta jest wolna od czynnika żelującego i posiada lepkość większą lub równą 1 Pa · s.
Według wynalazku przez kompozycję o wyglądzie żelopodobnym rozumie się wszystkie typy produktów kremowych o pewnej konsystencji, które nie płyną pod własnym ciężarem i które mają lepkość większą lub równą 1 Pa · s.
Korzyści, które daje ten typ emulsji olej w wodzie, są takie, że możliwe staje się wprowadzenie jednego lub więcej dodatków hydrofitowych o aktywnych własnościach z kosmetycznego i/lub dermatologicznego i/lub farmaceutycznego punktu widzenia, do fazy wodnej, ' bez modyfikowania jej żelopodobnej konsystencji.
Te hydrofilowo aktywne środki są zasadniczo elektrolitami.
Przez elektrolit rozumie się organiczną lub nieorganiczną sól organicznego lub nieorganicznego kwasu i organicznej lub nieorganicznej zasady.
Tak więc kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera wagowo: od 15% do 35% fazy olejowej od 3% do 8% estru sacharozy od 54% do 81% fazy wodnej od 0% do 5% dodatków.
Zgodnie z wynalazkiem, elektrolit lub mieszanina elektrolitów jest używana w kompozycjach według wynalazku w ilościach od 0,01% do 1% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Nieoczekiwanie, żelopodobny wygląd kompozycji zgodnej z wynalazkiem, nie jest zakłócony po wprowadzeniu elektrolitu lub jakiegokolwiek materiału nie mieszającego się z konwencjonalnymi czynnikami żelującymi typu karboksywinylowych jak np. soli amonowych i imidazolowych i pewnych środków konserwujących takjak diizetionian di(4-amidinofenoksy)-1,6-heksanu.
Środki hydrofilowo aktywne, takie jak elektrolity są wybierane z grupy zawierającej czynniki hydratujące, filtry przeciw UV-A, przeciw UV-B, i przeciw UV-C, środki keratolityczne, przeciwstarzeniowe, przeciwzmarszczkowe, antyutleniające, depigmentacyjne,
176 869 liporegulatory, czynniki przeciwzapalne, odświeżające, zabliźniające, antybakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwpotne, przeciwłupieżowe, reduktory trwałej ondulacji, pielęgnujące włosy, odżywcze, błonotwórcze (środki restrukturyzujące napięciowe, i plastyfikujące).
Korzystnie według wynalazku elektrolit jest wybierany spośród soli sodowych takich jak: sól sodowa kwasu pirolidonokarboksylowego, pełniącą rolę czynnika hydratującego, sól sodowa kwasu 3,3'-(1,4-fenylenenodimety-lidyno)bis(7,7-dimetylo-2-oksobicyklo(2.2.1)heptano-1-metanosulfonowego), która służy jako filtr anty-U.V.A, sole imidazolu lub magnezu, sole kwasu salicylowego i jego pochodne, takie jak wymienione w opisie patentowym EP-378936, służące jako środki przeciwstarzeniowe, i sole alfa-hydroksykwasów takie jak w opisie patentowym US-A-4380549 lub w opisie patentowym WO 92/18116, które służą do pielęgnacji zwiędłej skóry lub opóźniają jej starzenie, tak jak sole amonowe.
Zgodnie z innym, korzystnym aspektem wynalazku, organiczne związki polisiloksanowe są wybierane z grupy zawierającej cyklodimetylosiloksany takie jak, na przykład, cyklopentadimetylosiloksan, polidimetylosiloksany o różnej lepkości tak jak na przykład DC fluid 200 cSt do 12 500 cSt (2.10'2 m2/s do 1.2m2/s) sprzedawany przez DOW CORNING lub Abil 10 sprzedawany przez GOLDSCHMIDTa, polialksoksysiloksany takie jak na przykład, polistearoksydimetylosiloksan Abil Wax 2434 sprzedawany przez GOLDSCHMlDT’a, polialkilosiloksany takie jak na przykład, policetylometylosiloksan Abil Wax 9801 sprzedawany przez GOLDSCHMIDT’a, polihydroksysiloksany takie jak na przykład Q2-1403 Fluid z DOW CORNING, polifenylosiloksany takie jak na przykład, pohfenylometylosiloksan Silbione 70641 V200 sprzedawany przez RHONEPOULENC lub polifenylotrimetylosiloksan Abil AV20 GOLDSCHMIDTa.
Według wynalazku grupa alkilowa lub alkoksylowa polisiloksanu organicznego przeważnie zawiera od 12 do 22 atomów węgla.
Pozostałą część fazy olejowej w kompozycjach według wynalazku stanowią którekolwiek z olei nieorganicznych, organicznych, roślinnych lub syntetycznych. Używane oleje to te, które są świetnie znane fachowcom w tej dziedzinie, takie jak masło z drzewa masłowego (patrz opis patentowy US-A-4661343), olej migdałowy, olej brzoskwiniowy, syntetyczny perhydroksyskwalen, estry kwasów tłuszczowych i alkoholi C1-C30, takie jak palmitynian 2-etyloheksylu i mirystynian izopropylu.
Według innego z korzystnych wariantów wynalazku, ester sacharozy, będący składnikiem kompozycji według wynalazku, wybierany jest z grupy zawierającej estry kwasów tłuszczowych nasyconych lub nienasyconych, liniowych lub rozgałęzionych od C7 do C22 lub jeszcze lepiej od C12 do C22 i sacharozy, przy czym wymienione kwasy tłuszczowe mogą być przyłączone do sacharozy w pozycji C2 i/lub C3 i/lub C5 i/lub C6 pozostałości fruktozy i/lub w pozycji C2 i/lub C3 i/lub C4 i/lub C6 pozostałości glukozy.
Korzystnie w kompozycjach według wynalazku, estry te są wybrane z grupy mono-, di-, tri-, i tetraestrów i poliestrów zawierających monoestry w ilości od 30% do 95% wagowych w stosunku do całkowitej masy estru.
Ester sacharozy, korzystnie, ma liczbę hydroksylową która nadaje mu wyraźny charakter hydrofilowy.
Zgodnie z wynalazkiem, estry sacharozy to są na przykład te, którymi handluje firma CRODESTA pod nazwą F160, F140, F110, F90, F70 i SL40, określające odpowiednio palmitostearyniany sacharozy utworzone z 73% monoestru i 27% ditriestru, z 61% monoestru i 39% di-tri-tetra-estru, z 52% monoestru i 48% di-tri-tetraestru, z 45% monoestru i 55% di-tritetraestru, z 39% monoestru i 61% di-tri-tetraestru i monolaurynianu sacharozy. Można również wymieszać te różne produkty w różnym składzie procentowym tak, aby otrzymać pożądaną konsystencję.
Jest również możliwe użycie tych związków, które sprzedaje firma MITSUBISCHI pod nazwą estry Ryoto Sugar na przykład o referencji B370 i odpowiadający behenianowi sacharozy utworzony z 20% monoestru i 80% di-tri-estru-poliestru. Związek ten jest korzystnie łączony z wymienionymi wyżej estrami sacharozy.
Kompozycja, zgodnie z wynalazkiem, może również dodatkowo zawierać jeden lub więcej dodatków innych niż elektrolity.
1'76 869
Dodatek ten, może być wybrany z grupy zawierającej środki dobrze znane fachowcom w tej dziedzinie, na przykład komulgatory takie jak alkohole tłuszczowe od C12 do C22 lub mono- lub diglicerydy, czynniki stabilizujące emulsję takie jak polimery polisacharydów w małych ilościach (0,1% do 0,3%), antyutleniacze (witaminy lub ich estry), środki konserwujące, barwniki, pigmenty, środki zapachowe, środki hydratujące takie jak alkohole wielowodorotlenowe (gliceryna lub sorbitol) i glikole (glikol butylenowy lub heksylenowy), aminokwasy i ich pochodne i im podobne.
Dodatki powyższe stosuje się w stężeniach zwyczajowo akceptowanych dla każdego z nich, w szczególności zależnie od stopnia ich rozpuszczalności. Wymienione dodatki, ogólnie są stosowane w ilościach od 0,05% do 5%.
Według szczególnie korzystnego wariantu wynalazku, kompozycja żelopodobna wolna od czynnika żelującego zawiera wagowo:
- od 5% do 50% fazy olejowej, składającej się z co najmniej 75% polisiloksanu organicznego zdyspergowanego w fazie wodnej
- od 1% do 20% estru sacharozy jako czynnika emulgującego
- od 30% do 93,9% fazy wodnej od 0,1% do 1% elektrolitu utworzonego z soli sodowej kwasu 3,3'-(1,4-fenylenometylidyno)bis{7,7-dimetylo-2-oksobicyklo{2.2,1}heptano-1-:metanosulfonowego}.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku stanowią bazę dla gotowych preparatów, które stosuje się na skórę, paznokcie, skórę głowy i rzęsy.
Kompozycja według wynalazku może także służyć jako baza do otrzymania kremu przeznaczonego do dermatologicznej pielęgnacji skóry i skóry głowy.
Wynalazek zostanie teraz pełniej opisany co do swego celu i charakterystyki przy użyciu przykładów i kontrprzykładów, nie stanowiących jednak ograniczeń.
W przykładach stosowano następującą metodykę doświadczeń: najpierw wprowadzano do wody zawierającej ewentualnie dodatki hydrofitowe (na przykład elektrolity), ester sacharozy, który następnie ogrzewano od 60° C do 70° C, mieszając umiarkowanie przez okres od 15 do 45 minut. Po całkowitym rozpuszczeniu estru, emulsję wytwarzano przez wprowadzenie do fazy wodnej fazy olejowej, ogrzanej uprzednio do 60° C i zawierającej ewentualnie dodatki lipofilowe, następnie mieszano gwałtownie przez ścinanie używając miksera typu Moritz od 5 do 15 min., utrzymując grzanie. W końcu, chłodzono do temperatury pokojowej umiarkowanie mieszając (przy użyciu miksera z łopatkami) w celu odgazowania emulsji.
W rezultacie otrzymywano błyszczący krem żelopodobny o lepkości większej niż 1Pa · s .
Kompozycje poniżej są podane w procentach wagowych.
Przykład I
Palmitostearynian sacharozy-CRODESTA F70 (45% monoestru, 55% di-triestru) :6
Alkohol behenylowy (czynnik koemulgujący) : 2,5
Polidimetylosiloksan : 25 (DOW CORNING Fluid 200-10'5 m2/s)
BHA, BHT (antyutleniacze) : 0,8
Para-hydroksybenzoesan metylu (czynnik konserwujący) : 0,4
Woda : <.-.43100
Otrzymany krem jest wolny od oleju, nie lepki, przyjemny i przeznaczony dla skóry przetłuszczającej się.
Przykład II
Palmitostearynian sacharozy CRODESTA F70 (45% monoestru, 55% di-triestru) : 8
Polidimetylosiloksan (DOW CORNING Fluid 200-2·10- n27s) : 7
176 869
Cyklopentadimetylosiloksan (DOW CORNING Fluid 245) : 5
Polistearoksydimetylosiloksan
Abil Wax 2434-GOLDSCHMIDT :3
Płynne masło z karity (olej) : 3
BHAi BHT : 0,4
Imidazolidylomocznik (środek konserwujący) : 0,05 Woda :-q.s.pHD
Otrzymany krem jest błyszczący i żelopodobny, łatwy przy stosowaniu na skórę i służący do pielęgnacji cery suchej·
Przykład III
Palmitostearynian sacharozy CRODESTA F50 (20% monoestru, 80% di-tripoliestru) : 4
Laurynian sacharozy SL 40 CRODESTA : 4 Alkohol cetylowy (środek koemulgujący) : 0,5 13% polidimetylosiloksanolu87% polidimetylosiloksanu 5-10)6 m2ss (DOW CORNING Q2-1403 Fluid) : 4
Polifenylometylosiloksan
Silbione 70641 (V200-RHONE POULENC) : 15 Cyklopentadimetylosiloksan : 20
BHA,BHT : 022
Para-hydroksybenzoesan metylu : 0,1
Woda : q.s.pKW
Krem ten, o błyszczącym i żelopodobnym wyglądzie, służy do pielęgnacji skóry suchej·
Przykład IV
Behenian sacharozy (MITSUBISHI Ryoto sugar esters B370) (20% monoestru, 80% di-tri-poliestru) :2
Palmitostearynian sacharozy CRODESTA F160 (73% monoestru, 27% di-triestru) : 2,5
67% polidimetylosiloksanu -33% trimetylosiloksykrzemianu (DOW CORNING
Fluid 200-10'4m2/s) 3
Polidimetylosiloksan (DOW CORNING Fluid 200-10-4 m2/s) : 10
Palmitynian 2-etyloheksylu (olej) : 5
Chlorek hydrokisytropyloamonowy guar (czynnik stabilizujący) 0 0,1
BHA, BHT : 0,4
Imidazolidylomocznik 00,55
Woda : qs HO
Przykład V
Do kompozycji jak w przykładzie I dodaje się elektrolit utworzony z soli sodowej kwasu pirolidonokarboksylowego w ilości 1% wagowego w stosunku do całej masy kompozycji. Otrzymuje się krem żelopodobny, który służy do nawilżania skóry.
Przykład VI (porównawczy)
Do wodnego roztworu żelu, zawierającego 0,5% polimeru karboksywinylowego, znanego pod nazwą Carbopol sprzedawanego przez firmę Goodrich, zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu, dodaje się NaCl lub elektrolit z przykładu V w tych samych
176 869 proporcjach. Stwierdzono, że kompozycja jest całkowicie płynna o lepkości zbliżonej do lepkości wody. Wynik ten całkowicie nie odpowiada temu, co jest przedmiotem badań.
Przykład VII
Do kompozycji z przykładu I dodano 0,7% filtru przeciw’-UVA, któryjest solą sodową kwasu3,3'-(1,4-fenylenodimetylidyno)bis{7,7-dimetylo-2-oksobicyklo{heptano-'1-metanosulfonowego}.
W ten sposób otrzymano błyszczący, żelopodobny krem, chroniący przed słońcem.
Przykład VIII
Środek konserwujący użyty w przykładzie II zastąpiono izetionianem di(4-amidinofenoksy)-1,6-heksanu. Wygląd kremu pozostał niezmieniony.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (13)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii obejmująca fazę oleistą zawierającą organiczny polisiloksan, fazę wodną i ester sacharozy jako środek emulgujący, znamienna tym, że składa się z od 5% do 50% wagowych fazy oleistej utworzonej z co najmniej 75% wagowych organicznego polisiloksanu, od 30% do 94% wagowych fazy wodnej zawierającej co najmniej 25% wagowych wody, od 1% do 20% wagowych środka emulgującego utworzonego wyłącznie z co najmniej jednego estru sacharozy, i od 0% do 5% wagowych dodatków, przy czym kompozycja ta jest wolna od czynnika żelującego i posiada lepkość większą lub równą 1 Pa · s.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ester sacharozy wybrany z grupy estrów sacharozy z kwasami tłuszczowymi C7-C22 liniowymi lub rozgałęzionymi, nasyconymi lub nienasyconymi.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ester sacharozy wybrany z grupy estrów sacharozy z kwasami tłuszczowymi C12-C22 liniowymi lub rozgałęzionymi, nasyconymi lub nienasyconymi.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ester wybrany z grupy mono-, di-, tri-, i tetraestrów i poliestrów zawierających monoestry, w ilości od 30% do 95% wagowych w stosunku do całkowitej masy estru.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatek zawiera elektrolit.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera elektrolit w ilości od 0,01% do 1% wagowo.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatek zawiera elektrolit wybrany spośród związków:
    - soli sodowej kwasu pirolidonokarboksylowego
    - soli sodowej kwasu 3,3'-(1,4-fenylenodimetylidyno)bis{7,7-dimetylo-2-oksobicyklo {2.2.1} heptano-1-metanosulfonowego }
    - soli kwasu salicylowego i jego pochodnych
    - soli alfa-hydroksykwasów
  8. 8. Kompozycja, według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera organiczny polisiloksan wybrany z grupy ·. zawierającej cyklodimetylosiloksany, polidimetylosiloksany, polialkoksysiloksany, polialkilosiloksany, polihydroksysiloksany i polifenylosiloksany.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek inny niż elektrolit.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że dodatek stanowi polisacharyd pochodzenia naturalnego w ilości od 0,1% do 0,3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera dodatek inny niż elektrolit wybrany z grupy zawierającej środki koemulgujące, czynniki stabilizujące, antyutleniacze, środki konserwujące, barwniki, pigmenty i środki zapachowe.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wagowo:
    - od 15% do 35% fazy oleistej
    - od 3% do 8% estru sacharozy
    - od 54% do 81% fazy wodnej
    - od 0% do 5% dodatków.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera wagowo:
    - od 5% do 50% fazy oleistej, składającej się z co najmniej 75% organicznego polisiloksanu zdyspergowanego w fazie wodnej
    176 869
    - od 1% do 20% estru sacharozy, jako emulgatora
    - od 30% do 93,9% fazy wodnej
    - od 0,1% do 1% elektrolitu utworzonego przez sól sodową kwasu 3,3'-(1,4-fenylenodimetylidyno)bis{7,7-dimetylo-2-oksobicyklo { 2,2,1 }heptano-1-metanosulfonowego}.
PL94305298A 1993-10-04 1994-10-04 Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii PL176869B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9311802A FR2710843B1 (fr) 1993-10-04 1993-10-04 Composition d'organopolysiloxane d'aspect gélifié, sans gélifiant, utilisable en cosmétique et dermatologie.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL305298A1 PL305298A1 (en) 1995-04-18
PL176869B1 true PL176869B1 (pl) 1999-08-31

Family

ID=9451516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94305298A PL176869B1 (pl) 1993-10-04 1994-10-04 Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5599800A (pl)
EP (1) EP0646368B1 (pl)
JP (1) JPH07242824A (pl)
CN (1) CN1109785A (pl)
AT (1) ATE140610T1 (pl)
BR (1) BR9403637A (pl)
CA (1) CA2133513A1 (pl)
DE (1) DE69400332T2 (pl)
ES (1) ES2092874T3 (pl)
FR (1) FR2710843B1 (pl)
HU (1) HU215485B (pl)
PL (1) PL176869B1 (pl)
RU (1) RU2102974C1 (pl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5871760A (en) * 1994-11-28 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions
ES2132752T3 (es) * 1994-11-28 1999-08-16 Procter & Gamble Composiciones topicas para el cuidado de la piel que contienen esteres de acido carboxilico y poliol espesados como agentes acondicionadores de la piel.
US6673852B1 (en) * 1995-07-11 2004-01-06 Nihon Kohden Corporation Conductive composition for biological electrode
US6495627B1 (en) * 1995-07-11 2002-12-17 Nihon Kohden Corporation Conductive composition for biological electrode
FR2737118B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation
US5968493A (en) * 1997-10-28 1999-10-19 Amway Corportion Hair care composition
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
DE19844262B4 (de) * 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
US6387382B1 (en) 1998-11-23 2002-05-14 Axiom Laboratories, Inc. Water-proof, respirable, skin barrier composition
JP2000178448A (ja) * 1998-12-15 2000-06-27 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd シリコーン硬化物粒子の水分散液
WO2001001949A1 (en) 1999-07-01 2001-01-11 Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing compositions
US7074747B1 (en) * 1999-07-01 2006-07-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing compositions
US20050009717A1 (en) * 1999-07-01 2005-01-13 Lukenbach Elvin R. Foaming make-up removing cleansing compositions
US6762158B2 (en) 1999-07-01 2004-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Personal care compositions comprising liquid ester mixtures
DE19961256A1 (de) * 1999-12-18 2001-06-21 Clariant Gmbh Kosmetische Zubereitungen
JP4583080B2 (ja) * 2004-06-15 2010-11-17 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
EP1845934B1 (de) 2005-02-03 2008-05-14 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Konservierungsmittel
FR2908650B1 (fr) * 2006-11-16 2012-05-25 Lvmh Rech Utilisation d'une alkyloxazolidinone comme agent cosmetique hydratant et procede d'hydratation de la peau.
FR2919182B1 (fr) * 2007-07-25 2009-11-13 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants
CN104188815A (zh) * 2014-09-02 2014-12-10 山东建筑大学 一种化妆品用环保乳化剂组合物
EP3331491B1 (en) 2015-08-04 2022-03-23 ISP Investments LLC Polymers derived from amino-functional vinyl alcohol ethers and applications thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6140204A (ja) * 1984-08-01 1986-02-26 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH072631B2 (ja) * 1987-03-06 1995-01-18 テルモ株式会社 ゲル状組成物
US4946832A (en) * 1987-03-13 1990-08-07 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
DE3837473A1 (de) * 1988-11-04 1990-05-10 Faber Castell A W Leicht auftragbare und fein verteilbare hautvertraegliche kosmetische zubereitung
JP2791675B2 (ja) * 1989-03-01 1998-08-27 花王株式会社 固形化粧料
GB9011696D0 (en) * 1990-05-24 1990-07-11 Unilever Plc Cosmetic composition
ATE142478T1 (de) * 1990-06-11 1996-09-15 Kao Corp Haarreinigungsmittel
DE4022540A1 (de) * 1990-07-16 1992-01-23 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen
JPH04300831A (ja) * 1991-03-28 1992-10-23 Tokyo Tanabe Co Ltd 9−メチル−3−(1H−テトラゾール−5−イル)−4H−ピリド〔1,2−a〕ピリミジン−4−オン又はその塩のクリーム剤
JP3363161B2 (ja) * 1991-06-27 2003-01-08 ポーラ化成工業株式会社 非水ゲル化粧料
JP3080706B2 (ja) * 1991-08-14 2000-08-28 ポーラ化成工業株式会社 化粧料
JP3208164B2 (ja) * 1991-11-21 2001-09-10 株式会社コーセー 油中水型メークアップ化粧料
JP3251678B2 (ja) * 1991-12-27 2002-01-28 株式会社資生堂 乳化組成物
JP3480945B2 (ja) * 1991-12-27 2003-12-22 株式会社コーセー 固型状油中水型乳化化粧料
GB9204388D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Water-in-oil emulsions
CN1092510C (zh) * 1993-02-09 2002-10-16 普罗克特和甘保尔公司 化妆品组合物
GB9302492D0 (en) * 1993-02-09 1993-03-24 Procter & Gamble Cosmetic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ES2092874T3 (es) 1996-12-01
PL305298A1 (en) 1995-04-18
DE69400332D1 (de) 1996-08-29
HUT68921A (en) 1995-08-28
HU9402842D0 (en) 1995-01-30
ATE140610T1 (de) 1996-08-15
CA2133513A1 (fr) 1995-04-05
DE69400332T2 (de) 1996-12-19
CN1109785A (zh) 1995-10-11
EP0646368B1 (fr) 1996-07-24
FR2710843A1 (fr) 1995-04-14
BR9403637A (pt) 1995-05-30
US5599800A (en) 1997-02-04
FR2710843B1 (fr) 1995-12-01
EP0646368A1 (fr) 1995-04-05
RU94035673A (ru) 1996-07-27
HU215485B (hu) 1999-01-28
RU2102974C1 (ru) 1998-01-27
JPH07242824A (ja) 1995-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL176869B1 (pl) Kompozycja żelopodobna do stosowania w kosmetyce i/lub dermatologii
CA2368334C (en) Acidic gelled aqueous cosmetic compositions comprising oil-containing biliquid foam dispersion
US4883659A (en) Skin treatment preparation
EP0968704B1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique
JP4286451B2 (ja) 皮膚水和力が改良されたスキンケア組成物
CA2291232C (en) Water containing wax-based product
US5039516A (en) Sunscreen preparation
PL177769B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna i/lub dermatologiczna i sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej i/lub dermatologicznej zawierającej pochodną kwasu salicylowego
JPH026321B2 (pl)
KR20130055069A (ko) 재결정 입자를 갖는 수중유 유화 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR20180023537A (ko) 고함량의 세라마이드를 포함하는 수중유형 에멀젼 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
JP3236926B2 (ja) 高級脂肪酸デキストリンからなる乳化剤、これを含有する乳化組成物および化粧料
JP2001172503A (ja) 弾性ポリオルガノシロキサンの粒子の水性分散物を含む組成物、及びその化粧的使用
KR20160082054A (ko) 유화제를 함유하지 않는 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
US9079046B2 (en) Facial antiperspirant moisturizing composition and method of preparing same
CA2086689A1 (en) Cosmetic or dermatological composition containing a diol ester
IL91422A (en) A stable emulsion of water and oil, thin membranes and cosmetics made from it
JP2000229810A (ja) アセチレンジオール含有局所的使用組成物、並びに皮膚、粘膜、及び毛髪よりメークアップをクレンジング又は除去するためのその使用
KR100245796B1 (ko) 저점도의 유중수적형 화장료 조성물
JP2000191499A (ja) 保湿用皮膚化粧料
KR102105210B1 (ko) 레티노이드 유도체를 안정화시킨 수중유형 유화 화장료 조성물
JP2934787B2 (ja) 乳化型の化粧料及び外用医薬品組成物
PL233863B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna oraz preparat kosmetyczny do stosowania zewnętrznego