PL172633B1 - Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL - Google Patents

Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL

Info

Publication number
PL172633B1
PL172633B1 PL93298498A PL29849893A PL172633B1 PL 172633 B1 PL172633 B1 PL 172633B1 PL 93298498 A PL93298498 A PL 93298498A PL 29849893 A PL29849893 A PL 29849893A PL 172633 B1 PL172633 B1 PL 172633B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
component
fly
insecticide
Prior art date
Application number
PL93298498A
Other languages
English (en)
Other versions
PL298498A1 (en
Inventor
David R Kinzer
Ronald B Winslow
Kim W Yang
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of PL298498A1 publication Critical patent/PL298498A1/xx
Publication of PL172633B1 publication Critical patent/PL172633B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Synergiczna kompozycja do wabienia owadów, znamienna tym, ze zawiera (a) sól trialkiloaminowa, w której grupy alkilowe dobrane sa sposród metylu lub etylu i (b ) alkaliczna sól C2 do C 18 prostolancuchowego lub rozgalezionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy skladnika (a ): (b) wynosi 0,87-0,90 : 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilosci 1,02-1,04% wagowych suchej masy i ewentualnie srodek owadobójczy. P L 172633 B 1 PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy synergicznej kompozycji do wabienia owadów.
Mulla et al., J. Economic Entomology, 1977, 70, 644 opisali syntetyczną kompozycję wabiącą muchy (SFA) złożoną z chlorowodorku trimetyloaminy, chlorku amonu, indolu 1 kwasu linolowego, sporządzoną w postaci ciała stałego na mączce rybnej. Udowodniono, że kompozycja SFA jest bardziej skuteczna jako środek wabiący muchy od poszczególnych składników testowanych oddzielnie lub od cukrowych preparatów wabika z muszym feromonem cis-9-trikozenem, nazywanym dalej przynętą na muchy. Mimo, że dodanie różnych kwasów karboksylowych wzmaga ogólne działanie SFA wabiące muchy, zaobserwowane wzmożenie.aktywności kwasem n-masłowym nie było znaczące w porównaniu z preparatami SFA bez kwasu.
Mulla et al., J. Chem. Ecology, 1984, 10, 439 podali również, że kombinacja chlorowodorku trimetyloaminy i kwasu n-masłowego w obojętnym preparacie mączki sardelowej znacznie poprawiła sprawność wabienia much w stosunku do preparatów bez kwasu n-masłowego.
Warmer, w amerykańskim opisie patentowym nr 5 008 107, ujawnia kompozycję wabiącą muchy złożoną z indolu i skatolu, feromonu stanowiącego wabik dla much i chlorowodorku trimetyloaminy, wprowadzoną do odpowiedniego nośnika. Feromon włączony był do syntetycznego środka wabiącego muchy, złożonego z chlorowodorku trietyloaminy i indolu lub skatolu, służąc za przynętę płciową w celu działania skierowanego ku usunięciu proporcjonalnie większej liczby samic niż samców, tak ażeby znacznie wpłynąć na następne pokolenia much.
Istota wynalazku
Synergiczna kompozycja do wabienia owadów według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera (a) sól trialkiloaminową, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu i (b) alkaliczną sól C2 do C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy składnika (a) (b) wynosi 0,87-0,90: 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilości 102-1,04% wagowego suchej masy i ewentualnie środek owadobójczy.
172 633
Korzystnie kompozycja zawiera chlorowodorek trimetyloaminy jako składnik (a) oraz n- maślan sodu jako składnik (b).
W kompozycji według wynalazku można stosować środek owadobójczy wybrany korzystnie z grupy związków fosforoorganicznych takich jak bornyl, dimetylo-3-hydroksyglukoniani dimetylofosforanu lub dichlorvos, 2,2-dichlorowinylo-fosforan dimetylu lub metomyl, S-metylo-N-[(metylokarbamoilo) oksy]tioacetimidan, karbaminianów takich jak propoksur, metylokarbaminian 2-(1-metyloetoksy)fenylu lub karbofuran, metylokarbaminian 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranylu, heterocykliczne nitrometyleny korzystnie takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno) -2H-1,3-tiazyna oraz wybrany z grupy biologicznych środków owadobójczych takich jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringensis var. israelensis. Środek owadobójczy stosowany jest w ilości 0,05-15% wagowych w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
Pierwszym składnikiem jest sól trialkiloaminy, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu. Z trialkiloamin znanych z tego, że służą jako środki wabiące muchy, korzystna jest trimetyloamina, ale z uwagi najej charakter gazowy, stosuje się nieorganiczną sól trimetyloaminy. Mimo, że znanych jest wiele soli trialkiloamin łącznie z wodorohalogenkami i wodorosiarczanami, najczęściej stosowaną solą trialkiloaminy jest chlorowodorek trimetyloaminy. Po skontaktowaniu z wodą, sól trimetyloaminy łatwo dysocjuje i uwalnia trimetyloaminę, która z kolei stymuluje sprzyjającą reakcję węchową u much. Zastosowanie chlorowodorku trimetyloaminy jako składnika dostarczającego gazową trimetyloaminę jest kompozycją atrakcyjną, ponieważ ma znacznie mniej nieprzyjemny zapach dla ludzi do czasu, aż nastąpi dysocjacja w obecności wody. Stężenie tego składnika określone jest jednostką miary i objętością odpowiedniego roztworu wodnego, do którego dodaje się jednostkę.
Drugim składnikiem jest alkaliczna sól C2-C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego. Mimo ze różne wolne kwasy karboksylowe są znane jako atrakcyjne dla much (Mulla, 1984), kwasów o niższym ciężarze cząsteczkowym nie stosuje się łatwo jako składników w kompozycjach wabiących z uwagi na nieprzyjemny zapach dla ludzi (Mulla, 1977). Jednakże zastosowanie alkalicznych soli kwasów karboksylowych daje korzyść w stosunku do odpowiadających wolnych kwasów karboksylowych taką, że odpowiadające sole aikaliczne są 1) nielotne, eliminując tymi sposobem nieprzyjemne zapachy, które są charakterystyczne dla kwasów o niższym ciężarze cząsteczkowym (na przykład C2-C18), aż do zaktywowania wodą; 2) mniej korodujące niż odpowiadający wolny kwas a zatem
3) łatwiejsze i bezpieczniejsze przy posługiwaniu się nimi. Chociaż są znane różne sole alkaliczne łącznie z litowymi, sodowymi i potasowymi różnych C2-C18 kwasów karboksylo-'' wych takich jak octowego, n-masłowego, izo-masłowego i linolowego, korzystną solą alkaliczną kwasu karboksylowego jest n-maślan sodu. Stężenie tego składnika określone jest jednostką miary i objętością odpowiedniego roztworu wodnego, którą dodaje się do jednostki.
Zastosowanie dwuskładnikowej mieszaniny soli trialkiloaminy i alkalicznej soli kwasu karboksylowego pozwała na powolne uwalnianie wabika owadów po połączeniu w obecności wody. W wodnym roztworze sól trialkiloaminy i alkaliczna sól kwasu karboksylowego tworzą trwałą sól pośrednią, która następnie powoli dysocjuje uwalniając substancje wabiące, trimetyloaminę i kwas karboksylowy.
Ewentualnym trzecim składnikiem jest feromon, dobrany pod kątem zdolności wabienia, pożądanego gatunku owada. Feromony są substancjami chemicznymi produkowanymi przez zwierzęta, które to substancje służą za bodziec dla innych osobników tego samego gatunku na jedną lub więcej reakcji behawioralnych włączając, ale nie ograniczając się do płci, pożywienia, gromadzenia się lub nęcenia pokładełek. Feromon płciowy szeroko definiowany jest jako substancja uwalniana przez jednego członka gatunku dla przywabienia członka innej płci w celu parzenia się. Dużą liczbę feromonów ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr 5 046 280. Gdy w obecnym wynalazku pożądane jest wabienie much, wybiera się odpowiedni feromon. Wabik much produkowany jest przez samice much i może służyć zarówno jako wabik do gromadzenia się, jak i wabik płciowy.
Zdolność wabienia przez mieszaninę trójskładnikową sporządzoną z soli trialkiloaminy, alkalicznej soli kwasu karboksylowego i feromonu jest znacznie większa niż stwierdzona dla
172 633 dwuskładnikowej kombinacji wabiącej składającej się z soli trialkiloaminowej i alkalicznej soli kwasu karboksylowego lub samego poszczególnego feromonu. Synergizm między solą trialkił · 1, 1 · 1 1 1 I. . _ 1_____ __. . . , · 1 _ . · 11 x · loaminy, alkaliczną solą karboksylową i ieiomonem daje kompozycję o zwiększonej zdolności wabienia.
Kompozycja może zawierać składnik (a) i składnik (b) w postaci opakowanej razem lub oddzielnie.
Sposoby stosowania kompozycji polegają na dostarczaniu oddzielnych składników, bądź w postaci ciał stałych, bądź preparatu w odpowiednim rozpuszczalniku, do odpowiedniego wodnego roztworu, bądź preparatu oddzielnych składników do dwuskładnikowych lub wieloskładnikowych mieszanin i zamknięciu na przykład w ampułkach, paczkach lub torebkach rozpuszczalnych w wodzie, tabletkach, granulkach, żelach, wprowadzenie do rozpuszczalnego polimeru lub innymi ogólnymi metodami kapsułkowania lub tez dostarczone w innej odpowiedniej postaci.
Wodne roztwory są roztworami sporządzonymi z wody lub z wodą. Na przykład, odpowiednie roztwory wodne obejmują wodę lub rozpuszczalnik organiczny, który może być zmieszany z wodą tak, że % wagowy wody w roztworze jest równy lub wyższy od 5%. Rozpuszczalniki organiczne obejmują, ale nie ograniczają się do alkoholi takich jak metanol, etanol lub propanol. Chociaż w korzystnym układzie rozpuszczalnik organiczny tworzy homogeniczny roztwór z wodą, roztwór wodny może być również heterogeniczny, w którym rozpuszczalnik organiczny i woda nie mieszają się bezpośrednio ze sobą.
Kompozycje wabiące muchy według wynalazku mogą być stosowane w pułapkach mechanicznych jak również niemechanicznych łącznie z lepami na muchy. Mogą one również być stosowane ze środkami trującymi lub z zatrutymi wabikami, do których muchy są wabione za pomocą przynęt.
Następujące przykłady ilustrują różne wykonania obecnego wynalazku i nie ograniczają jego zakresu.
Próby skuteczności biologicznej prowadzono na partiach przemysłowej paszy dla bydła w Melissa, Teksas, z wszystkimi badanymi materiałami wystawionymi dla naturalnie występujących populacji muchy domowej.
W badaniu stosowano dodawanie synergicznej kompozycji wabiącej do pułapki Fly Terminator Traps, z firmy Farnam Companies, Inc. z Phoenix, Arizona, nie zawierającej środka owadobójczego, o szerokim wyjściu. Pułapka miała postać dzbanka o pojemności 3,78 litra z tworzywa sztucznego, wypełnionego 1,89 litra wody z przykręconym urządzeniem przykrywającym. Urządzenie przykrywające o wysokości około 1θ cm składało się z szerokiego wejścia nakrytego kopułą i przegrody z otworami do dzbanka pozwalającymi na uchodzenie środka wabiącego i na wchodzenie much. Po wejściu· do dzbanka przez pokrywę, muchy nie były w stanie uciec i ewentualnie tonęły w roztworze wodnym.
Pułapki były zawieszone w cieniu 30 do 60 cm ponad podstawą zasobników z paszą. W otoczeniu znajdowała się duża ilość much. Przykłady synantropowych much wabionych do pułapek obejmują muchę domową, małe muszki, muchę mięsną, gzy i komarnice.
Badane materiały kandydatów na środki wabiące indywidualnie odmierzano do oddzielnych pakietów z rozpuszczalnego w wodzie polioctanu winylu (PVA) i zamykano. Poszczególne pakiety zawierały 0,065 g wabika much na cukrze, 3,30 g n-maślanu sodu i 2,87 g chlorowodorku trimetyloaminy.
Badane kombinacje:
A. wabik much,
B. n-maślan sodu i chlorowodorek trimetyloaminy,
C. n-maślan sodu, chlorowodorek trimetyloaminy i wabik much.
Próba 1
Pojedynczy pakiet każdego poszczególnego komponenta, zgodnie z badaną kombinacją, dodawano do 1,89 litra wody w pojemniku do prób i oznaczano liczbę martwych much po określonym czasie.
172 633
Przeciętna l iczba much
Kombinacja/Czas (godz) 0,25 0,58 2,25 24 48 144
A A A 2 5
V ζ-υ 200 t DUU
B 2 14 45 50 100 2000
C 8 15 90 500 1500 4500
Dane te wykazują, że istnieje synergiczna zależność dla trójskładnikowej kombinacji chlorowodorku trimetyloaminy, n-maślanu sodu i wabika mach. W przeciągu 1 dnia (24 godziny) kombinacja C była 20 razy bardziej skuteczna-niż sam wabik much i 10 razy bardziej skuteczna od dwuskładnikowej kombinacji B. Po 2 dniach (48 godzin) aktywność środka wabiącego muchy z kombinacji C była 8 razy większa niż samego wabika i 15 razy większa niż kombinacji dwuskładnikowej B.
Próba 2
Do każdego pojemnika zawierającego 1,89 litra wody dodano po kilka pakietów poszczególnych składników reprezentujących kombinację C do otrzymania końcowych stężeń w wodzie (% wagowe) poszczególnych składników Cl: 0,17% n-maślanu sodu, 0,15% chlorowodorku trimetyloaminy i 0,0033% wabika much; C2: 0,34% n-maślanu sodu, 0.30% chlorowodorku trimetyloaminy i 0 ,0066% wabika much; C3: 0,51% n-maślanu sodu, 0,46% chlorowodorku trimetyloaminy oraz 0,01% wabika much. Jako standard stosowano środek wabiący muchy Farnam Fly Attractant (Farnam Companies, Phoenix, Arizona) zgodnie z podanym sposobem użycia.
Przeciętna liczba much
Stęzenie/Czas(dni) 1 2 3 7 10 14
Cl 500 750 750 3000 4000 4000
C2 700 1000 1000 3500 4000 4500
C3 500 750 750 3500 4000 4750
Farnam Fly Attractant 400 400 400 2000 2500 3000
Jak wynika z tych danych , po dwóch dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 2.1 raza tyle much dla wszystkich trzech badanych stężeń (C1, C2 i C3) niż przywabił standardowy Farnam Fly Attractant. Po 10 dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 1,6 raza więcej much dla wszystkich trzech badanych stężeń (Cl, C2 i C3) niż standard. Po 14 dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 1,5 krotnie więcej much dla wszystkich trzech stężeń (C1, C2 i C3) w porównaniu ze standardem.
Nieoczekiwanym aspektem zastosowania różnych stężeń kompozycji C było to, że w szerokim zakresie badanych dawek, kompozycja C dowiodła większej skuteczności we wszystkich stężeniach niż dostępny w handlu standard w odniesieniu do liczby zwabionych much.
Komponenty według wynalazku mogą być dostarczane jako odmierzone jednostki każdego poszczególnego składnika w postaci czystego związku z większego pojemnika; odmierzone jednostki w pakietach rozpuszczalnych w wodnym roztworze, które indywidualnie zawierają związek czysty lub preparat; lub odmierzone jednostki w pakietach rozpuszczalnych w wodnym roztworze, gdzie każdy pakiet zawiera daną ilość składników w jednym preparacie; odmierzoną jednostkę sporządzoną w postaci tabletek lub granulek lub żeli, które indywidualnie zawierają czysty związek; lub odmierzonych jednostek preparatu w postaci tabletek, granulek lub żeli, które zawierają daną ilość składników w jednym preparacie; odmierzoną jednostkę rozpuszczalnego polimeru zawierającego czysty związek; lub rozpuszczalny polimer zawierający odmierzoną ilość składników w jednym preparacie; lub odmierzoną jednostkę czystego składnika lub preparatu w ampułce, lub odmierzoną jednostkę czystego związku lub połączonych składników zakapsułkowaną. Wabiąca muchy synergiczna kompozycja według wynalazku może być stosowana w połączeniu z mechanicznymi lub niemechanicznymi pułapkami, urządzeniami do rażenia prądem, rozrzuconymi przynętami lub w połączeniu z jednym lub kilkoma środkami
172 633 owadobójczymi. Takie środki owadobójcze obejmują, chociaż się do nich nie ograniczają: związki fosforoorganiczne takie jak bomyl, dimetylo-3-hydroksyglukonian dimetylofosforanu
1,,lb _____ _ O O O M (Z X. 1_1__ V.
mu uiuuiui vua, a,a-uivuiuiu w iiiιυ-iuaiuiau unnciy iu iuu mciuniyi, o-iiiciy lu-i^-iĄUiciyiURdi uamoilo)oksy) tioacetimidan; karbaminiany takie jak propoksur, metylokarbaminian-2-(1-mety!oetoksy)icnyiulubkarhoiuran,nKty1okarbaminian2,3-dhiydro-2,2-dimetylo-7-benzoturaiiylu, heterocykliczne nitrometyleny takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno)-2H-1,3-tiazyna lub inne analogi takie jak ujawnione w amerykańskich opisach patentowych nr nr 3 993 648 i 4 065 560, regulatory wzrostu owadów takie jak metopren, (2E,4E)-11-metoksy-3,7,11 ttnmewlo-,.dodekadienolan izopropylu lub hydropren (2E,4E)-3,7,1 lttrimetyIododeko-2.4-dlenolan etylu ; oraz biologiczne środki owadobójcze takie jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringiensis var. israelensis. % wagowy środka owadobójczego dodawanego do kompozycji wabiącej dla uzyskania pożądanych rezultatów określany jest częściowo za pomocą toksyczności wybranego środka owadobójczego i wynosi on na ogół 0,05% do 15% wagowych w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
Synergiczna kompozycja wabiąca muchy według wynalazku może być stosowana w połączeniu z nieowadobójczymi mechanicznymi nęcącymi pułapkami opisanymi w amerykańskich opisach patentowych nr nr 4 908 977 i 5 046 280, jak również z lepami na muchy i Fly Snippers.
Kompozycja wabiąca muchy według wynalazku może być stosowana w połączeniu z rozrzuconymi przynętami, łącznie z Golden Malrin and Improved Golden Malrin (Zoecon Corporation, Dallas, Texas). Składniki kompozycji wabiącej muchy mogą być wprowadzone razem do odpowiedniego roztworu wodnego i przelane bądź bezpośrednio na ogólny obszar, w którym umieszczone są rozrzucone przynęty lub do pojemnika, który pozwoliłby dyspersji na wydzielenie wabiącego gazu, blisko obszaru z rozrzuconą przynętą.
Ponadto w połączeniu ze środkiem według wynalazku mogą być stosowane środki dyspergujące, emulgatory, środki powierzchniowo czynne, środki regulujące własności reologiczne takie jak żywica ksantanowa lub alkohol, środki konserwujące, kondycjonujące i podobne, bez odejścia od zakresu zastrzeżonego wynalazku.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Synergiczna kompozycja do wabienia owadów, znamienna tym, że zawiera (a) sól trialkiloaminową, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu i (b) alkaliczną sól C2 do C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy składnika (a) : (b) wynosi 0,87-0,90 : 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilości 1,02-1,04% wagowych suchej masy i ewentualnie środek owadobójczy.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (a) zawiera chlorowodorek trimetyloaminy.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (b) zawiera n-maślan sodu.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek owadobójczy wybrany korzystnie z grupy związków fosforoorganicznych takich jak bomyl, dimetylo-3hydroksyglukonian dimetylofosforanu lub dichlorvos. 2,2-dichlorowinylo-fosforan dimetylu lub metomyl, S-metylo-N-[(metylokarbamoilo)oksy]tioacetimidan, karbaminianów takich jak propoksur, metylokarbaminian 2-(1-metyloetoksy)fenylu lub karbofuran, metylokarbaminian 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7 -benzofuranylu, heterocykliczne nitrometyleny, korzystnie takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno)-2H-1,3-tiazyna oraz z grupy biologicznych środków owadobójczych takich jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringensis var. israelensis, w ilości 0,05-15% wagowych środka owadobójczego w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
PL93298498A 1992-04-16 1993-04-14 Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL PL172633B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/870,440 US5399344A (en) 1992-04-16 1992-04-16 Synergistic fly attractant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL298498A1 PL298498A1 (en) 1993-10-18
PL172633B1 true PL172633B1 (pl) 1997-10-31

Family

ID=25355376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93298498A PL172633B1 (pl) 1992-04-16 1993-04-14 Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5399344A (pl)
EP (1) EP0566538B1 (pl)
JP (1) JP3612340B2 (pl)
KR (1) KR100281620B1 (pl)
AT (1) ATE139668T1 (pl)
BR (1) BR9301550A (pl)
CA (1) CA2093977C (pl)
CZ (1) CZ283585B6 (pl)
DE (1) DE69303317T2 (pl)
DK (1) DK0566538T3 (pl)
EG (1) EG20147A (pl)
ES (1) ES2090935T3 (pl)
GR (1) GR3020543T3 (pl)
HR (1) HRP930816B1 (pl)
HU (1) HU216432B (pl)
IL (1) IL105371A (pl)
MX (1) MX9302188A (pl)
PL (1) PL172633B1 (pl)
RU (1) RU2129369C1 (pl)
SK (1) SK281952B6 (pl)
TR (1) TR26495A (pl)
TW (1) TW235227B (pl)
ZA (1) ZA932699B (pl)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5690950A (en) * 1994-10-25 1997-11-25 Biospherics, Inc. Insecticidal aliphatic carboxylic acid compositons
US5775026A (en) * 1996-03-29 1998-07-07 Novartis Ag Insect bait and control station
US5766617A (en) * 1996-08-23 1998-06-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Trapping system for mediterranean fruit flies
CN1069812C (zh) * 1997-11-13 2001-08-22 中国科学院动物研究所 一种灭蝇诱饵
CN1067448C (zh) * 1998-05-18 2001-06-20 西安交通大学 家蝇性引诱剂(z)-9-二十三碳烯的电化学合成方法
US6576214B2 (en) 2000-12-08 2003-06-10 Hydrocarbon Technologies, Inc. Catalytic direct production of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen feeds
WO2000062615A1 (en) * 1999-04-21 2000-10-26 University Of Florida Research Foundation, Inc. Neuropeptides and their use for pest control
US6593299B1 (en) 1999-04-21 2003-07-15 University Of Florida Research Foundation, Inc. Compositions and methods for controlling pests
US6546667B1 (en) 2000-09-07 2003-04-15 Bayside Holdings, Inc. Fly trap and a bait therefor
US7067103B2 (en) * 2003-03-28 2006-06-27 Headwaters Nanokinetix, Inc. Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
US7569508B2 (en) * 2004-11-17 2009-08-04 Headwaters Technology Innovation, Llc Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts
US7011807B2 (en) * 2003-07-14 2006-03-14 Headwaters Nanokinetix, Inc. Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts
US7655137B2 (en) * 2003-07-14 2010-02-02 Headwaters Technology Innovation, Llc Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions
US7045479B2 (en) * 2003-07-14 2006-05-16 Headwaters Nanokinetix, Inc. Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions
US7144565B2 (en) * 2003-07-29 2006-12-05 Headwaters Nanokinetix, Inc. Process for direct catalytic hydrogen peroxide production
US20050142160A1 (en) * 2003-12-31 2005-06-30 Hiscox William C. Active attractant composition for insects
US7632775B2 (en) * 2004-11-17 2009-12-15 Headwaters Technology Innovation, Llc Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent
US7396795B2 (en) * 2005-08-31 2008-07-08 Headwaters Technology Innovation, Llc Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion
US20070071786A1 (en) * 2005-09-27 2007-03-29 Suterra Llc Wax emulsion compositions for attracting insects and methods of using the same
US7718710B2 (en) * 2006-03-17 2010-05-18 Headwaters Technology Innovation, Llc Stable concentrated metal colloids and methods of making same
JP2007254363A (ja) * 2006-03-23 2007-10-04 Earth Chem Corp Ltd 経口誘引殺虫剤組成物、誘引殺虫器および経口誘引殺虫方法
US7541309B2 (en) * 2006-05-16 2009-06-02 Headwaters Technology Innovation, Llc Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts
US7563742B2 (en) 2006-09-22 2009-07-21 Headwaters Technology Innovation, Llc Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same
CN102740688A (zh) * 2009-11-13 2012-10-17 国立大学法人冈山大学 利用白蚁卵的挥发性召集信息素和蚁后信息素的驱除技术
CA2784983A1 (en) * 2010-01-06 2011-07-14 Sterling International Inc. Synergistic attractants for pestiferous social insects
RU2444192C2 (ru) * 2010-06-16 2012-03-10 Эдуард Петрович Зинкевич Искусственный феромонный комплекс-аттарактант для грызунов-вредителей
JP7016486B2 (ja) * 2017-02-08 2022-02-07 慈子 合田 昆虫誘引剤

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2307775A (en) * 1941-06-07 1943-01-12 Du Pont Pest control
US3996349A (en) * 1975-06-18 1976-12-07 The Regents Of The University Of California Attractant compositions
BR8606797A (pt) * 1985-07-18 1987-10-13 Earth Chemical Co Composicao para atrair moscas
US5047424A (en) * 1988-10-03 1991-09-10 Safer, Inc. Environmentally safe insecticide
US5008107A (en) * 1990-01-31 1991-04-16 Farnam Companies, Inc. Attractant composition for synanthropic flies
US5243781A (en) * 1992-02-27 1993-09-14 Carter Danny B Fly trap and a bait therefore

Also Published As

Publication number Publication date
IL105371A (en) 1997-07-13
HRP930816A2 (en) 1996-10-31
DE69303317T2 (de) 1996-12-05
CA2093977C (en) 2004-01-20
KR930021063A (ko) 1993-11-22
US5399344A (en) 1995-03-21
BR9301550A (pt) 1993-11-16
TW235227B (pl) 1994-12-01
DE69303317D1 (de) 1996-08-01
RU2129369C1 (ru) 1999-04-27
PL298498A1 (en) 1993-10-18
EP0566538A1 (en) 1993-10-20
IL105371A0 (en) 1993-08-18
CZ64393A3 (en) 1994-01-19
KR100281620B1 (ko) 2001-02-15
SK34593A3 (en) 1993-11-10
GR3020543T3 (en) 1996-10-31
ZA932699B (en) 1994-10-16
US5679363A (en) 1997-10-21
HRP930816B1 (en) 1998-08-31
DK0566538T3 (da) 1996-10-14
HU216432B (hu) 1999-06-28
CA2093977A1 (en) 1993-10-17
ES2090935T3 (es) 1996-10-16
EP0566538B1 (en) 1996-06-26
CZ283585B6 (cs) 1998-05-13
TR26495A (tr) 1995-03-15
MX9302188A (es) 1994-03-31
JPH0624909A (ja) 1994-02-01
JP3612340B2 (ja) 2005-01-19
EG20147A (en) 1997-07-31
SK281952B6 (sk) 2001-09-11
HUT65078A (en) 1994-04-28
ATE139668T1 (de) 1996-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL172633B1 (pl) Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL
US5693344A (en) Non-hazardous pest control
US5106622A (en) Repellent composition containing natural oils of citronella, cedar and wintergreen and use thereof
Epsky et al. Exploiting the interactions of chemical and visual cues in behavioral control measures for pest tephritid fruit flies
US20120087987A1 (en) Combined use of two insecticides
CA2103558C (en) Preparation and method for control of social insects
US5008107A (en) Attractant composition for synanthropic flies
US4152422A (en) Attractant for male Mediterranean fruit fly
JP5901999B2 (ja) 匍匐性衛生害虫防除用水性ベイト剤
CA2859458C (en) A consumable aqueous gel for use in pest control, a pest control device comprising an aqueous gel, and the use of an aqueous gel in a pest control device and in a method of controlling pests
US6740319B2 (en) Chemical attractants for yellowjacket wasps
US10624340B2 (en) Chemical combinations for attracting Vespidae
US3030268A (en) Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly
PT89158B (pt) Metodo para a atrair insectos utilizando um derivado de furanona
ES2221673T3 (es) Lucha contra las plagas de insectos.
JP2001187702A (ja) チビサクラコガネ誘引剤
JP2006199621A (ja) カキノヘタムシガの誘引剤
JPH05246809A (ja) アリ防除剤
KR19980054662A (ko) 바퀴벌레 유인독이제용 마이크로캡슐제 조성물 및 그의 제조방법
JPH03135903A (ja) グルホシネート又はその塩を活性成分として含有する殺虫剤組成物
JP2003238311A (ja) スモモヒメシンクイの誘引剤

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100414