PL172633B1 - Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL - Google Patents
Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL172633B1 PL172633B1 PL93298498A PL29849893A PL172633B1 PL 172633 B1 PL172633 B1 PL 172633B1 PL 93298498 A PL93298498 A PL 93298498A PL 29849893 A PL29849893 A PL 29849893A PL 172633 B1 PL172633 B1 PL 172633B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- component
- fly
- insecticide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Synergiczna kompozycja do wabienia owadów, znamienna tym, ze zawiera (a) sól trialkiloaminowa, w której grupy alkilowe dobrane sa sposród metylu lub etylu i (b ) alkaliczna sól C2 do C 18 prostolancuchowego lub rozgalezionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy skladnika (a ): (b) wynosi 0,87-0,90 : 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilosci 1,02-1,04% wagowych suchej masy i ewentualnie srodek owadobójczy. P L 172633 B 1 PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy synergicznej kompozycji do wabienia owadów.
Mulla et al., J. Economic Entomology, 1977, 70, 644 opisali syntetyczną kompozycję wabiącą muchy (SFA) złożoną z chlorowodorku trimetyloaminy, chlorku amonu, indolu 1 kwasu linolowego, sporządzoną w postaci ciała stałego na mączce rybnej. Udowodniono, że kompozycja SFA jest bardziej skuteczna jako środek wabiący muchy od poszczególnych składników testowanych oddzielnie lub od cukrowych preparatów wabika z muszym feromonem cis-9-trikozenem, nazywanym dalej przynętą na muchy. Mimo, że dodanie różnych kwasów karboksylowych wzmaga ogólne działanie SFA wabiące muchy, zaobserwowane wzmożenie.aktywności kwasem n-masłowym nie było znaczące w porównaniu z preparatami SFA bez kwasu.
Mulla et al., J. Chem. Ecology, 1984, 10, 439 podali również, że kombinacja chlorowodorku trimetyloaminy i kwasu n-masłowego w obojętnym preparacie mączki sardelowej znacznie poprawiła sprawność wabienia much w stosunku do preparatów bez kwasu n-masłowego.
Warmer, w amerykańskim opisie patentowym nr 5 008 107, ujawnia kompozycję wabiącą muchy złożoną z indolu i skatolu, feromonu stanowiącego wabik dla much i chlorowodorku trimetyloaminy, wprowadzoną do odpowiedniego nośnika. Feromon włączony był do syntetycznego środka wabiącego muchy, złożonego z chlorowodorku trietyloaminy i indolu lub skatolu, służąc za przynętę płciową w celu działania skierowanego ku usunięciu proporcjonalnie większej liczby samic niż samców, tak ażeby znacznie wpłynąć na następne pokolenia much.
Istota wynalazku
Synergiczna kompozycja do wabienia owadów według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera (a) sól trialkiloaminową, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu i (b) alkaliczną sól C2 do C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy składnika (a) (b) wynosi 0,87-0,90: 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilości 102-1,04% wagowego suchej masy i ewentualnie środek owadobójczy.
172 633
Korzystnie kompozycja zawiera chlorowodorek trimetyloaminy jako składnik (a) oraz n- maślan sodu jako składnik (b).
W kompozycji według wynalazku można stosować środek owadobójczy wybrany korzystnie z grupy związków fosforoorganicznych takich jak bornyl, dimetylo-3-hydroksyglukoniani dimetylofosforanu lub dichlorvos, 2,2-dichlorowinylo-fosforan dimetylu lub metomyl, S-metylo-N-[(metylokarbamoilo) oksy]tioacetimidan, karbaminianów takich jak propoksur, metylokarbaminian 2-(1-metyloetoksy)fenylu lub karbofuran, metylokarbaminian 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranylu, heterocykliczne nitrometyleny korzystnie takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno) -2H-1,3-tiazyna oraz wybrany z grupy biologicznych środków owadobójczych takich jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringensis var. israelensis. Środek owadobójczy stosowany jest w ilości 0,05-15% wagowych w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
Pierwszym składnikiem jest sól trialkiloaminy, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu. Z trialkiloamin znanych z tego, że służą jako środki wabiące muchy, korzystna jest trimetyloamina, ale z uwagi najej charakter gazowy, stosuje się nieorganiczną sól trimetyloaminy. Mimo, że znanych jest wiele soli trialkiloamin łącznie z wodorohalogenkami i wodorosiarczanami, najczęściej stosowaną solą trialkiloaminy jest chlorowodorek trimetyloaminy. Po skontaktowaniu z wodą, sól trimetyloaminy łatwo dysocjuje i uwalnia trimetyloaminę, która z kolei stymuluje sprzyjającą reakcję węchową u much. Zastosowanie chlorowodorku trimetyloaminy jako składnika dostarczającego gazową trimetyloaminę jest kompozycją atrakcyjną, ponieważ ma znacznie mniej nieprzyjemny zapach dla ludzi do czasu, aż nastąpi dysocjacja w obecności wody. Stężenie tego składnika określone jest jednostką miary i objętością odpowiedniego roztworu wodnego, do którego dodaje się jednostkę.
Drugim składnikiem jest alkaliczna sól C2-C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego. Mimo ze różne wolne kwasy karboksylowe są znane jako atrakcyjne dla much (Mulla, 1984), kwasów o niższym ciężarze cząsteczkowym nie stosuje się łatwo jako składników w kompozycjach wabiących z uwagi na nieprzyjemny zapach dla ludzi (Mulla, 1977). Jednakże zastosowanie alkalicznych soli kwasów karboksylowych daje korzyść w stosunku do odpowiadających wolnych kwasów karboksylowych taką, że odpowiadające sole aikaliczne są 1) nielotne, eliminując tymi sposobem nieprzyjemne zapachy, które są charakterystyczne dla kwasów o niższym ciężarze cząsteczkowym (na przykład C2-C18), aż do zaktywowania wodą; 2) mniej korodujące niż odpowiadający wolny kwas a zatem
3) łatwiejsze i bezpieczniejsze przy posługiwaniu się nimi. Chociaż są znane różne sole alkaliczne łącznie z litowymi, sodowymi i potasowymi różnych C2-C18 kwasów karboksylo-'' wych takich jak octowego, n-masłowego, izo-masłowego i linolowego, korzystną solą alkaliczną kwasu karboksylowego jest n-maślan sodu. Stężenie tego składnika określone jest jednostką miary i objętością odpowiedniego roztworu wodnego, którą dodaje się do jednostki.
Zastosowanie dwuskładnikowej mieszaniny soli trialkiloaminy i alkalicznej soli kwasu karboksylowego pozwała na powolne uwalnianie wabika owadów po połączeniu w obecności wody. W wodnym roztworze sól trialkiloaminy i alkaliczna sól kwasu karboksylowego tworzą trwałą sól pośrednią, która następnie powoli dysocjuje uwalniając substancje wabiące, trimetyloaminę i kwas karboksylowy.
Ewentualnym trzecim składnikiem jest feromon, dobrany pod kątem zdolności wabienia, pożądanego gatunku owada. Feromony są substancjami chemicznymi produkowanymi przez zwierzęta, które to substancje służą za bodziec dla innych osobników tego samego gatunku na jedną lub więcej reakcji behawioralnych włączając, ale nie ograniczając się do płci, pożywienia, gromadzenia się lub nęcenia pokładełek. Feromon płciowy szeroko definiowany jest jako substancja uwalniana przez jednego członka gatunku dla przywabienia członka innej płci w celu parzenia się. Dużą liczbę feromonów ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr 5 046 280. Gdy w obecnym wynalazku pożądane jest wabienie much, wybiera się odpowiedni feromon. Wabik much produkowany jest przez samice much i może służyć zarówno jako wabik do gromadzenia się, jak i wabik płciowy.
Zdolność wabienia przez mieszaninę trójskładnikową sporządzoną z soli trialkiloaminy, alkalicznej soli kwasu karboksylowego i feromonu jest znacznie większa niż stwierdzona dla
172 633 dwuskładnikowej kombinacji wabiącej składającej się z soli trialkiloaminowej i alkalicznej soli kwasu karboksylowego lub samego poszczególnego feromonu. Synergizm między solą trialkił · 1, 1 · 1 1 1 I. . _ 1_____ __. . . , · 1 _ . · 11 x · loaminy, alkaliczną solą karboksylową i ieiomonem daje kompozycję o zwiększonej zdolności wabienia.
Kompozycja może zawierać składnik (a) i składnik (b) w postaci opakowanej razem lub oddzielnie.
Sposoby stosowania kompozycji polegają na dostarczaniu oddzielnych składników, bądź w postaci ciał stałych, bądź preparatu w odpowiednim rozpuszczalniku, do odpowiedniego wodnego roztworu, bądź preparatu oddzielnych składników do dwuskładnikowych lub wieloskładnikowych mieszanin i zamknięciu na przykład w ampułkach, paczkach lub torebkach rozpuszczalnych w wodzie, tabletkach, granulkach, żelach, wprowadzenie do rozpuszczalnego polimeru lub innymi ogólnymi metodami kapsułkowania lub tez dostarczone w innej odpowiedniej postaci.
Wodne roztwory są roztworami sporządzonymi z wody lub z wodą. Na przykład, odpowiednie roztwory wodne obejmują wodę lub rozpuszczalnik organiczny, który może być zmieszany z wodą tak, że % wagowy wody w roztworze jest równy lub wyższy od 5%. Rozpuszczalniki organiczne obejmują, ale nie ograniczają się do alkoholi takich jak metanol, etanol lub propanol. Chociaż w korzystnym układzie rozpuszczalnik organiczny tworzy homogeniczny roztwór z wodą, roztwór wodny może być również heterogeniczny, w którym rozpuszczalnik organiczny i woda nie mieszają się bezpośrednio ze sobą.
Kompozycje wabiące muchy według wynalazku mogą być stosowane w pułapkach mechanicznych jak również niemechanicznych łącznie z lepami na muchy. Mogą one również być stosowane ze środkami trującymi lub z zatrutymi wabikami, do których muchy są wabione za pomocą przynęt.
Następujące przykłady ilustrują różne wykonania obecnego wynalazku i nie ograniczają jego zakresu.
Próby skuteczności biologicznej prowadzono na partiach przemysłowej paszy dla bydła w Melissa, Teksas, z wszystkimi badanymi materiałami wystawionymi dla naturalnie występujących populacji muchy domowej.
W badaniu stosowano dodawanie synergicznej kompozycji wabiącej do pułapki Fly Terminator Traps, z firmy Farnam Companies, Inc. z Phoenix, Arizona, nie zawierającej środka owadobójczego, o szerokim wyjściu. Pułapka miała postać dzbanka o pojemności 3,78 litra z tworzywa sztucznego, wypełnionego 1,89 litra wody z przykręconym urządzeniem przykrywającym. Urządzenie przykrywające o wysokości około 1θ cm składało się z szerokiego wejścia nakrytego kopułą i przegrody z otworami do dzbanka pozwalającymi na uchodzenie środka wabiącego i na wchodzenie much. Po wejściu· do dzbanka przez pokrywę, muchy nie były w stanie uciec i ewentualnie tonęły w roztworze wodnym.
Pułapki były zawieszone w cieniu 30 do 60 cm ponad podstawą zasobników z paszą. W otoczeniu znajdowała się duża ilość much. Przykłady synantropowych much wabionych do pułapek obejmują muchę domową, małe muszki, muchę mięsną, gzy i komarnice.
Badane materiały kandydatów na środki wabiące indywidualnie odmierzano do oddzielnych pakietów z rozpuszczalnego w wodzie polioctanu winylu (PVA) i zamykano. Poszczególne pakiety zawierały 0,065 g wabika much na cukrze, 3,30 g n-maślanu sodu i 2,87 g chlorowodorku trimetyloaminy.
Badane kombinacje:
A. wabik much,
B. n-maślan sodu i chlorowodorek trimetyloaminy,
C. n-maślan sodu, chlorowodorek trimetyloaminy i wabik much.
Próba 1
Pojedynczy pakiet każdego poszczególnego komponenta, zgodnie z badaną kombinacją, dodawano do 1,89 litra wody w pojemniku do prób i oznaczano liczbę martwych much po określonym czasie.
172 633
Przeciętna l | iczba much | |||||
Kombinacja/Czas (godz) | 0,25 | 0,58 | 2,25 | 24 | 48 | 144 |
A | A | A | 2 5 | |||
V | ζ-υ | 200 | t DUU | |||
B | 2 | 14 | 45 | 50 | 100 | 2000 |
C | 8 | 15 | 90 | 500 | 1500 | 4500 |
Dane te wykazują, że istnieje synergiczna zależność dla trójskładnikowej kombinacji chlorowodorku trimetyloaminy, n-maślanu sodu i wabika mach. W przeciągu 1 dnia (24 godziny) kombinacja C była 20 razy bardziej skuteczna-niż sam wabik much i 10 razy bardziej skuteczna od dwuskładnikowej kombinacji B. Po 2 dniach (48 godzin) aktywność środka wabiącego muchy z kombinacji C była 8 razy większa niż samego wabika i 15 razy większa niż kombinacji dwuskładnikowej B.
Próba 2
Do każdego pojemnika zawierającego 1,89 litra wody dodano po kilka pakietów poszczególnych składników reprezentujących kombinację C do otrzymania końcowych stężeń w wodzie (% wagowe) poszczególnych składników Cl: 0,17% n-maślanu sodu, 0,15% chlorowodorku trimetyloaminy i 0,0033% wabika much; C2: 0,34% n-maślanu sodu, 0.30% chlorowodorku trimetyloaminy i 0 ,0066% wabika much; C3: 0,51% n-maślanu sodu, 0,46% chlorowodorku trimetyloaminy oraz 0,01% wabika much. Jako standard stosowano środek wabiący muchy Farnam Fly Attractant (Farnam Companies, Phoenix, Arizona) zgodnie z podanym sposobem użycia.
Przeciętna liczba much | ||||||
Stęzenie/Czas(dni) | 1 | 2 | 3 | 7 | 10 | 14 |
Cl | 500 | 750 | 750 | 3000 | 4000 | 4000 |
C2 | 700 | 1000 | 1000 | 3500 | 4000 | 4500 |
C3 | 500 | 750 | 750 | 3500 | 4000 | 4750 |
Farnam Fly Attractant | 400 | 400 | 400 | 2000 | 2500 | 3000 |
Jak wynika z tych danych , po dwóch dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 2.1 raza tyle much dla wszystkich trzech badanych stężeń (C1, C2 i C3) niż przywabił standardowy Farnam Fly Attractant. Po 10 dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 1,6 raza więcej much dla wszystkich trzech badanych stężeń (Cl, C2 i C3) niż standard. Po 14 dniach wabiąca muchy synergiczna kompozycja C przywabiła przeciętnie 1,5 krotnie więcej much dla wszystkich trzech stężeń (C1, C2 i C3) w porównaniu ze standardem.
Nieoczekiwanym aspektem zastosowania różnych stężeń kompozycji C było to, że w szerokim zakresie badanych dawek, kompozycja C dowiodła większej skuteczności we wszystkich stężeniach niż dostępny w handlu standard w odniesieniu do liczby zwabionych much.
Komponenty według wynalazku mogą być dostarczane jako odmierzone jednostki każdego poszczególnego składnika w postaci czystego związku z większego pojemnika; odmierzone jednostki w pakietach rozpuszczalnych w wodnym roztworze, które indywidualnie zawierają związek czysty lub preparat; lub odmierzone jednostki w pakietach rozpuszczalnych w wodnym roztworze, gdzie każdy pakiet zawiera daną ilość składników w jednym preparacie; odmierzoną jednostkę sporządzoną w postaci tabletek lub granulek lub żeli, które indywidualnie zawierają czysty związek; lub odmierzonych jednostek preparatu w postaci tabletek, granulek lub żeli, które zawierają daną ilość składników w jednym preparacie; odmierzoną jednostkę rozpuszczalnego polimeru zawierającego czysty związek; lub rozpuszczalny polimer zawierający odmierzoną ilość składników w jednym preparacie; lub odmierzoną jednostkę czystego składnika lub preparatu w ampułce, lub odmierzoną jednostkę czystego związku lub połączonych składników zakapsułkowaną. Wabiąca muchy synergiczna kompozycja według wynalazku może być stosowana w połączeniu z mechanicznymi lub niemechanicznymi pułapkami, urządzeniami do rażenia prądem, rozrzuconymi przynętami lub w połączeniu z jednym lub kilkoma środkami
172 633 owadobójczymi. Takie środki owadobójcze obejmują, chociaż się do nich nie ograniczają: związki fosforoorganiczne takie jak bomyl, dimetylo-3-hydroksyglukonian dimetylofosforanu
1,,lb _____ _ O O O M (Z X. 1_1__ V.
mu uiuuiui vua, a,a-uivuiuiu w iiiιυ-iuaiuiau unnciy iu iuu mciuniyi, o-iiiciy lu-i^-iĄUiciyiURdi uamoilo)oksy) tioacetimidan; karbaminiany takie jak propoksur, metylokarbaminian-2-(1-mety!oetoksy)icnyiulubkarhoiuran,nKty1okarbaminian2,3-dhiydro-2,2-dimetylo-7-benzoturaiiylu, heterocykliczne nitrometyleny takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno)-2H-1,3-tiazyna lub inne analogi takie jak ujawnione w amerykańskich opisach patentowych nr nr 3 993 648 i 4 065 560, regulatory wzrostu owadów takie jak metopren, (2E,4E)-11-metoksy-3,7,11 ttnmewlo-,.dodekadienolan izopropylu lub hydropren (2E,4E)-3,7,1 lttrimetyIododeko-2.4-dlenolan etylu ; oraz biologiczne środki owadobójcze takie jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringiensis var. israelensis. % wagowy środka owadobójczego dodawanego do kompozycji wabiącej dla uzyskania pożądanych rezultatów określany jest częściowo za pomocą toksyczności wybranego środka owadobójczego i wynosi on na ogół 0,05% do 15% wagowych w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
Synergiczna kompozycja wabiąca muchy według wynalazku może być stosowana w połączeniu z nieowadobójczymi mechanicznymi nęcącymi pułapkami opisanymi w amerykańskich opisach patentowych nr nr 4 908 977 i 5 046 280, jak również z lepami na muchy i Fly Snippers.
Kompozycja wabiąca muchy według wynalazku może być stosowana w połączeniu z rozrzuconymi przynętami, łącznie z Golden Malrin and Improved Golden Malrin (Zoecon Corporation, Dallas, Texas). Składniki kompozycji wabiącej muchy mogą być wprowadzone razem do odpowiedniego roztworu wodnego i przelane bądź bezpośrednio na ogólny obszar, w którym umieszczone są rozrzucone przynęty lub do pojemnika, który pozwoliłby dyspersji na wydzielenie wabiącego gazu, blisko obszaru z rozrzuconą przynętą.
Ponadto w połączeniu ze środkiem według wynalazku mogą być stosowane środki dyspergujące, emulgatory, środki powierzchniowo czynne, środki regulujące własności reologiczne takie jak żywica ksantanowa lub alkohol, środki konserwujące, kondycjonujące i podobne, bez odejścia od zakresu zastrzeżonego wynalazku.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Synergiczna kompozycja do wabienia owadów, znamienna tym, że zawiera (a) sól trialkiloaminową, w której grupy alkilowe dobrane są spośród metylu lub etylu i (b) alkaliczną sól C2 do C18 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego i nasyconego lub nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy składnika (a) : (b) wynosi 0,87-0,90 : 1, w odpowiednim roztworze wodnym oraz ewentualnie feromon w ilości 1,02-1,04% wagowych suchej masy i ewentualnie środek owadobójczy.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (a) zawiera chlorowodorek trimetyloaminy.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (b) zawiera n-maślan sodu.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek owadobójczy wybrany korzystnie z grupy związków fosforoorganicznych takich jak bomyl, dimetylo-3hydroksyglukonian dimetylofosforanu lub dichlorvos. 2,2-dichlorowinylo-fosforan dimetylu lub metomyl, S-metylo-N-[(metylokarbamoilo)oksy]tioacetimidan, karbaminianów takich jak propoksur, metylokarbaminian 2-(1-metyloetoksy)fenylu lub karbofuran, metylokarbaminian 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7 -benzofuranylu, heterocykliczne nitrometyleny, korzystnie takie jak tetrahydro-2-(nitrometyleno)-2H-1,3-tiazyna oraz z grupy biologicznych środków owadobójczych takich jak Bacillus thuringiensis var. kurstaki lub Bacillus thuringensis var. israelensis, w ilości 0,05-15% wagowych środka owadobójczego w stosunku do kompozycji w postaci roztworu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/870,440 US5399344A (en) | 1992-04-16 | 1992-04-16 | Synergistic fly attractant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL298498A1 PL298498A1 (en) | 1993-10-18 |
PL172633B1 true PL172633B1 (pl) | 1997-10-31 |
Family
ID=25355376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93298498A PL172633B1 (pl) | 1992-04-16 | 1993-04-14 | Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5399344A (pl) |
EP (1) | EP0566538B1 (pl) |
JP (1) | JP3612340B2 (pl) |
KR (1) | KR100281620B1 (pl) |
AT (1) | ATE139668T1 (pl) |
BR (1) | BR9301550A (pl) |
CA (1) | CA2093977C (pl) |
CZ (1) | CZ283585B6 (pl) |
DE (1) | DE69303317T2 (pl) |
DK (1) | DK0566538T3 (pl) |
EG (1) | EG20147A (pl) |
ES (1) | ES2090935T3 (pl) |
GR (1) | GR3020543T3 (pl) |
HR (1) | HRP930816B1 (pl) |
HU (1) | HU216432B (pl) |
IL (1) | IL105371A (pl) |
MX (1) | MX9302188A (pl) |
PL (1) | PL172633B1 (pl) |
RU (1) | RU2129369C1 (pl) |
SK (1) | SK281952B6 (pl) |
TR (1) | TR26495A (pl) |
TW (1) | TW235227B (pl) |
ZA (1) | ZA932699B (pl) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5690950A (en) * | 1994-10-25 | 1997-11-25 | Biospherics, Inc. | Insecticidal aliphatic carboxylic acid compositons |
US5775026A (en) * | 1996-03-29 | 1998-07-07 | Novartis Ag | Insect bait and control station |
US5766617A (en) * | 1996-08-23 | 1998-06-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Trapping system for mediterranean fruit flies |
CN1069812C (zh) * | 1997-11-13 | 2001-08-22 | 中国科学院动物研究所 | 一种灭蝇诱饵 |
CN1067448C (zh) * | 1998-05-18 | 2001-06-20 | 西安交通大学 | 家蝇性引诱剂(z)-9-二十三碳烯的电化学合成方法 |
US6576214B2 (en) | 2000-12-08 | 2003-06-10 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Catalytic direct production of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen feeds |
WO2000062615A1 (en) * | 1999-04-21 | 2000-10-26 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Neuropeptides and their use for pest control |
US6593299B1 (en) | 1999-04-21 | 2003-07-15 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Compositions and methods for controlling pests |
US6546667B1 (en) | 2000-09-07 | 2003-04-15 | Bayside Holdings, Inc. | Fly trap and a bait therefor |
US7067103B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
US7569508B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-08-04 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts |
US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
US7655137B2 (en) * | 2003-07-14 | 2010-02-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7045479B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
US20050142160A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Hiscox William C. | Active attractant composition for insects |
US7632775B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent |
US7396795B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
US20070071786A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Suterra Llc | Wax emulsion compositions for attracting insects and methods of using the same |
US7718710B2 (en) * | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
JP2007254363A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Earth Chem Corp Ltd | 経口誘引殺虫剤組成物、誘引殺虫器および経口誘引殺虫方法 |
US7541309B2 (en) * | 2006-05-16 | 2009-06-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts |
US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
CN102740688A (zh) * | 2009-11-13 | 2012-10-17 | 国立大学法人冈山大学 | 利用白蚁卵的挥发性召集信息素和蚁后信息素的驱除技术 |
CA2784983A1 (en) * | 2010-01-06 | 2011-07-14 | Sterling International Inc. | Synergistic attractants for pestiferous social insects |
RU2444192C2 (ru) * | 2010-06-16 | 2012-03-10 | Эдуард Петрович Зинкевич | Искусственный феромонный комплекс-аттарактант для грызунов-вредителей |
JP7016486B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2022-02-07 | 慈子 合田 | 昆虫誘引剤 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2307775A (en) * | 1941-06-07 | 1943-01-12 | Du Pont | Pest control |
US3996349A (en) * | 1975-06-18 | 1976-12-07 | The Regents Of The University Of California | Attractant compositions |
BR8606797A (pt) * | 1985-07-18 | 1987-10-13 | Earth Chemical Co | Composicao para atrair moscas |
US5047424A (en) * | 1988-10-03 | 1991-09-10 | Safer, Inc. | Environmentally safe insecticide |
US5008107A (en) * | 1990-01-31 | 1991-04-16 | Farnam Companies, Inc. | Attractant composition for synanthropic flies |
US5243781A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-14 | Carter Danny B | Fly trap and a bait therefore |
-
1992
- 1992-04-16 US US07/870,440 patent/US5399344A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-04-02 HU HU9300969A patent/HU216432B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-08 DK DK93810256.3T patent/DK0566538T3/da active
- 1993-04-08 AT AT93810256T patent/ATE139668T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-08 EP EP93810256A patent/EP0566538B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-08 DE DE69303317T patent/DE69303317T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-08 ES ES93810256T patent/ES2090935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-12 TR TR93/0291A patent/TR26495A/xx unknown
- 1993-04-14 IL IL105371A patent/IL105371A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 KR KR1019930006184A patent/KR100281620B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 SK SK345-93A patent/SK281952B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 CA CA002093977A patent/CA2093977C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-14 CZ CZ93643A patent/CZ283585B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 PL PL93298498A patent/PL172633B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 JP JP08853493A patent/JP3612340B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 EG EG23193A patent/EG20147A/xx active
- 1993-04-15 MX MX9302188A patent/MX9302188A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 RU RU93004673A patent/RU2129369C1/ru active
- 1993-04-15 HR HR07/870,440A patent/HRP930816B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 BR BR9301550A patent/BR9301550A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-04-16 ZA ZA932699A patent/ZA932699B/xx unknown
- 1993-04-17 TW TW082102956A patent/TW235227B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-29 US US08/346,048 patent/US5679363A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-16 GR GR960401911T patent/GR3020543T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL105371A (en) | 1997-07-13 |
HRP930816A2 (en) | 1996-10-31 |
DE69303317T2 (de) | 1996-12-05 |
CA2093977C (en) | 2004-01-20 |
KR930021063A (ko) | 1993-11-22 |
US5399344A (en) | 1995-03-21 |
BR9301550A (pt) | 1993-11-16 |
TW235227B (pl) | 1994-12-01 |
DE69303317D1 (de) | 1996-08-01 |
RU2129369C1 (ru) | 1999-04-27 |
PL298498A1 (en) | 1993-10-18 |
EP0566538A1 (en) | 1993-10-20 |
IL105371A0 (en) | 1993-08-18 |
CZ64393A3 (en) | 1994-01-19 |
KR100281620B1 (ko) | 2001-02-15 |
SK34593A3 (en) | 1993-11-10 |
GR3020543T3 (en) | 1996-10-31 |
ZA932699B (en) | 1994-10-16 |
US5679363A (en) | 1997-10-21 |
HRP930816B1 (en) | 1998-08-31 |
DK0566538T3 (da) | 1996-10-14 |
HU216432B (hu) | 1999-06-28 |
CA2093977A1 (en) | 1993-10-17 |
ES2090935T3 (es) | 1996-10-16 |
EP0566538B1 (en) | 1996-06-26 |
CZ283585B6 (cs) | 1998-05-13 |
TR26495A (tr) | 1995-03-15 |
MX9302188A (es) | 1994-03-31 |
JPH0624909A (ja) | 1994-02-01 |
JP3612340B2 (ja) | 2005-01-19 |
EG20147A (en) | 1997-07-31 |
SK281952B6 (sk) | 2001-09-11 |
HUT65078A (en) | 1994-04-28 |
ATE139668T1 (de) | 1996-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL172633B1 (pl) | Synergiczna kompozycja do wabienia owadów PL PL PL PL | |
US5693344A (en) | Non-hazardous pest control | |
US5106622A (en) | Repellent composition containing natural oils of citronella, cedar and wintergreen and use thereof | |
Epsky et al. | Exploiting the interactions of chemical and visual cues in behavioral control measures for pest tephritid fruit flies | |
US20120087987A1 (en) | Combined use of two insecticides | |
CA2103558C (en) | Preparation and method for control of social insects | |
US5008107A (en) | Attractant composition for synanthropic flies | |
US4152422A (en) | Attractant for male Mediterranean fruit fly | |
JP5901999B2 (ja) | 匍匐性衛生害虫防除用水性ベイト剤 | |
CA2859458C (en) | A consumable aqueous gel for use in pest control, a pest control device comprising an aqueous gel, and the use of an aqueous gel in a pest control device and in a method of controlling pests | |
US6740319B2 (en) | Chemical attractants for yellowjacket wasps | |
US10624340B2 (en) | Chemical combinations for attracting Vespidae | |
US3030268A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
PT89158B (pt) | Metodo para a atrair insectos utilizando um derivado de furanona | |
ES2221673T3 (es) | Lucha contra las plagas de insectos. | |
JP2001187702A (ja) | チビサクラコガネ誘引剤 | |
JP2006199621A (ja) | カキノヘタムシガの誘引剤 | |
JPH05246809A (ja) | アリ防除剤 | |
KR19980054662A (ko) | 바퀴벌레 유인독이제용 마이크로캡슐제 조성물 및 그의 제조방법 | |
JPH03135903A (ja) | グルホシネート又はその塩を活性成分として含有する殺虫剤組成物 | |
JP2003238311A (ja) | スモモヒメシンクイの誘引剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100414 |