PL15922B1 - Sposób rozszczepiania tluszczów, olejów i wosków. - Google Patents
Sposób rozszczepiania tluszczów, olejów i wosków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15922B1 PL15922B1 PL15922A PL1592224A PL15922B1 PL 15922 B1 PL15922 B1 PL 15922B1 PL 15922 A PL15922 A PL 15922A PL 1592224 A PL1592224 A PL 1592224A PL 15922 B1 PL15922 B1 PL 15922B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- groups
- residues
- splitting
- salts
- Prior art date
Links
- 239000003925 fat Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 title claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- -1 for example Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 5
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- LIAGDFMVGSGKQJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound CC1C(C2=CC=CC=C2CC1)(S(=O)(=O)O)C LIAGDFMVGSGKQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOBRDIKDYBKVKH-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=C1C1CCCCC1 XOBRDIKDYBKVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Description
Okazalo sie, ze wszystkie kwasy sulfo¬ nowe, otrzymane; z aromatycznych weglo¬ wodorów, zwlaszcza weglowodorów o kil¬ ku pierscieniach, np. z naftalenu, antrace¬ nu, fenantrenu i tym podobnych zwiazków, posiadajacych w jednym lub kilku pier¬ scieniach jeden lub kilka podstawników "w postaci reszt weglowodorowych, np. grup alkylowych, arylowych, aralkylowych, ali- cyklicznych, oksyalkylowych i t. d., nadaja sie bardzo dobrze juz przy niewielkiem ste¬ zeniu do rozszczepiania tluszczów i olejów roslinnych i zwierzecych w obecnosci kwa¬ su siarkowego i wody na ich poszczególne skladniki, a wiec na kwasy tluszczowe i gliceryne. Do tego celu nadaja sie równiez zwiazki, w których reszta weglowodorowa zawiera grupy podstawione, nie posiadaja¬ ce charakteru kwasowego.W celu otrzymania tego rodzaju kwa¬ sów sulfonowych nalezy, naprzyklad, we¬ glowodory podstawione poddac sulfonowa¬ niu lub tez wprowadzic do aromatycznych kwasów sulfonowych grupy alkylo-, arylo-, aralkylo-, alicykliczne, oksyalkylowe i t. d.Otrzymane produkty, stosowane ewentual¬ nie takze w postaci soli lub odpowiednich pochodnych (chlorków sulfonowych), juz w stezeniu 0,5% emulsji tluszczowo-wodnej, otrzymanej przez mieszanie tluszczu i wo¬ dy zapomoca pary wodnej, przyspieszaja hydrolize prawie podwójnie w porównaniu z dotychczas w technice stosowanemi srod¬ kami do rozszczepiania tluszczu. Powyzszekwasy sulfonowe o zbadanym skladzie che¬ micznym, a zwlaszcza ich sole, mozna oi- trzynaywac z ^latwoscia w postaci kryszta¬ lów, wolnych od cial zywicznych i smol¬ nych.Natomiast zhane dotad srodki rozszcze¬ piajace, wytwarzane przez oddzialywanie kwasu siarkowego na kwasy olejowe, nafte i tym podobne produkty, nie posiadaja jed¬ nolitego skladu i zawieraja pozostalosci cial wyjsciowych i smolistych. Oprócz znacznie skróconego procesu rozszczepia¬ nia zastosowanie srodka wedlug niniejsze¬ go wynalazku daje wiec te wazna korzysc, ze otrzymane produkty, a •wiec gliceryna i kwasy tluszczowe, zachowuja calkowicie zabarwienie produktu wyjsciowego.W celu rozszczepienia tluszczów mie¬ sza sie, naprzyklad, kwas cykloheksylo- naftaleno-sulfonowy z mniej wiecej 20- krotna iloscia wody i dodaje sie go w sto¬ sunku do tluszczu, podlegajacego rozszcze¬ pieniu, w ilosci 0,5 — 0,6%, poczem, do¬ dajac jeszcze w razie potrzeby 0,2% kwa¬ su siarkowego (600lBe), wytwarza sie emul¬ sje przez mieszanie zapomoca pary wod¬ nej. Gotujac bezposrednio zapomoca pary wodnej (wedlug metody Twitchella), sto¬ pien rozszczepienia po mniej wiecej 12 go¬ dzinach stanowi juz okolo 90%. Przez dal- / \_ H,/\ / / I Hz H2 (reszta cykloheksylowa) PL
Claims (3)
- Za strzezen i a patentowe. 1. Sposób rozszczepienia tluszczów, o- lejów i wosków wedlug sposobu Twitchel¬ la, znamienny tern, ze jako srodek rozszcze¬ piajacy stosuje sie aromatyczne, zwlaszcza sza zwykla przeróbke, w danym razie po wypuszczeniu pierwszej wody gliceryno¬ wej, mozna stopien rozszczepienia w krót¬ kim czasie podniesc do 98—99%. W razie uzycia zamiast któregokolwiek z wymie¬ nionych kwasów sulfonowych, jakiejkolwiek jego soli, przeróbka nie ulega zmianie, je¬ dynie nalezy zwiekszyc ilosc kwasu siar¬ kowego w celu wydzielenia sie wolnego kwasu. Te same wyniki mozna otrzymac, na¬ przyklad, przy uzyciu kwasu dwumetylo- tetrahydronaftaleno-sulfonowego, oktohy- droantraceno-sulfonowego, jedno- lub kil¬ kakrotnie alkylowanego kwasu naftaleno- sulfonowego, jak równiez ich soli lub zwiazków pochodnych. Wynik nie ulega zmianie, jezeli wspomniane zwiazki zawie¬ raja jeszcze dalsze grupy podstawienia, jak naprzyklad chlorowiec, grupy amino¬ we i i L Najlepiej nadaja sie do niniejszego ce¬ lu kwasy sulfonowe, zawierajace reszty weglowodorów z lancuchem rozgalezionym o typie alkoholu drugorzednego, naprzy¬ klad podane powyzej kwasy, a dalej na¬ przyklad zwiazki naftalenu, posiadajace w jednym pierscieniu grupe kwasu sulfono¬ wego (SOJI)i a w tym samym lub drugim pierscieniu nastepujace reszty: lub CH3 HC- I CHS (reszta izopropylowa) wielopierscieniowe kwasy sulfonowe, za¬ wierajace w jednym lub kilku pierscieniach jedna lub kilka grup podstawionych w po¬ staci reszt weglowodorowych, naprzyklad grup alkylo-, arylo-, aralkylo-, alicyklicz- nych, oksyalkylowych i t. d, wzglednie CHS I lub HC- I CH2 I CHS (reszta drugorzednego alkoholu butylowego) - 2 —stosuje sie sole tych kwasów lub ich zwiaz¬ ki pochodne.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie takie kwasy sulfo¬ nowe powyzszego ukladu, które zawieraja reszty weglowodorowe, pochodzace od al¬ koholi drugorzedowych, jak np. reszta izo- propylowa, reszta drugorzedowego alkoho¬ lu butylowego, reszta cykloheksylowa ii d,
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie takie kwasy sulfo¬ nowe, które, zamiast reszt weglowodo¬ rowych wedlug zastrz. 1, zawieraja reszty weglowodorowe, zawierajace ze swej stro¬ ny grupy podstawione, nieposiadajace cha¬ rakteru kwasowego. I. G. Farbenin dustr ie Aktiengesellschaft Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i fki. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15922B1 true PL15922B1 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL15922B1 (pl) | Sposób rozszczepiania tluszczów, olejów i wosków. | |
| RU2285752C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов | |
| RU2266980C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов | |
| DE857426C (de) | Verfahren zum Fetten von gegerbten Haeuten | |
| DE705179C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
| US5468255A (en) | Use of nonionic organic dialkyl compounds for preventing fatty spew on leather | |
| DE855714C (de) | Verfahren zur Herstellung synthetischer Gerbstoffe | |
| DE535338C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wasch-, Reinigungs-, Netz- und Emulgierungsmitteln | |
| Mattil et al. | The Glyceride Structure of Natural Fats | |
| PL9890B1 (pl) | Sposób otrzymywania srodka do garbowania skór. | |
| DE691229C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden | |
| EP0651828A1 (de) | Verwendung von guerbet-alkoholen zur verhinderung von fettausschlag auf leder. | |
| DE609467C (de) | Saatgutbeizmittel | |
| DE722429C (de) | Verfahren zur Herstellung von geruchlich einwandfreien Futtermitteln aus Fischen | |
| US1748999A (en) | Cleaning fluid | |
| DE703475C (de) | Verfahren zur Herstellung von geruchlich einwandfreien Futtermitteln durch Kochen von Fischen, Fischteilen oder Fischabfaellen | |
| SU9842A1 (ru) | Способ дублени голь | |
| DE549136C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren aromatischer Amine | |
| US1715892A (en) | Leather oil and process of making the same | |
| DE517197C (de) | Verfahren zur Raffination von Kohlenwasserstoffoelen | |
| US1779012A (en) | Auxiliary means for leather dressing | |
| SU981361A1 (ru) | Состав дл жировани кож | |
| GB417394A (en) | Improvements in and relating to the manufacture and utilisation of substances suitable for use as penetrating, wetting, emulsifying, dispersing, foaming, cleansing and like agents | |
| SU2693A1 (ru) | Способ сульфировани жиров | |
| SU6374A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов дл мыть и т.п., взамен мыла |