PL15144B1 - Kl.-SfcfcF* Lakiery do natryskiwania. - Google Patents
Kl.-SfcfcF* Lakiery do natryskiwania. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15144B1 PL15144B1 PL15144A PL1514430A PL15144B1 PL 15144 B1 PL15144 B1 PL 15144B1 PL 15144 A PL15144 A PL 15144A PL 1514430 A PL1514430 A PL 1514430A PL 15144 B1 PL15144 B1 PL 15144B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- sfcfcf
- acid
- acetoacetic
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical class N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Description
Od lakierów, których podstawe stano¬ wia pochodne blonnika i które stosuje sie jako lakiery do natryskiwania skóry, bla¬ chy i innych materjalów w przemysle obu- wiowym i samochodowym, wymaga sie, a- by wytworzona z nich powloka nie zawie¬ rala skladników, któreby wskutek swej rozpuszczalnosci przechodzily przez lakier nitrocelulozowy, wplywajac ujemnie na polysk powloki lakierowej lub nawet wy¬ kwitaly na powierzchni (tak zwana od¬ pornosc na sublimowanie).Wykryto, ze sole ziem alkalicznych barwników, zawierajacych sulfogrupe, o- trzymywanych z dwuazowanych nitroamin i arylidów kwasu acetooctowego, o sulfo- grupie w dowolnem polozeniu, nadaja sie bardzo jako skladniki barwiace dla tego rodzaju lakierów. Lakiery otrzymane zapo- moca tego rodzaju pigmentów ,,nie subli- muja", barwia mocno i sa bardzo odporne na dzialanie swiatla.Przyklad. 5 czesci wagowych soli wap¬ niowej barwnika, dajacego sie otrzymac z dwuazowanego kwasu 5-nitro-2-aminoiben- zoesowego i kwasu acetooctowo-2-anizy- dydosulfonowego, zarabia sie na paste z 10 cz. wag. estru dwuetylowego kwasu fta¬ lowego. Mase te zarabia sie roztworem 120 cz. wag. znajdujacego sie w sprzedazy ko- lodjum (odpowiadajacego 60 cz. wag. su¬ chego kolodjum) w 250 cz, wag. eteru ety- lenoglikolojednoetylowego, 200 cz. wag. a- cetonu, 450 cz. wag. alkoholu etylowego i 100 cz. wag. alkoholu butylowego. Po na¬ tryskaniu lakieru na blache otrzymuje siepowloke, która nie sublimuje i jest bardzo odporna na dzialanie swiatla.Zamiast wspomnianego barwnika moz¬ na z równym skutkiem stosowac sole baro¬ we lub wapniowe azobarwników z o-nitro- aniliny, która równiez moze byc podsta¬ wiona, oraz sulfonowane arylidy acetooc- towe.Równiez nadaja sie sole ziem alkalicz¬ nych barwnika, otrzymanego z sulfonowa¬ nej nitroaniliny i dowolnych arylidów ace¬ tooctowych. Nastepnie daja sie stosowac do powyzszych celów azobarwniki z kwa¬ su 5-nitro-2-aminoben(zylo- i arylidów acetooctowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania lakierów, któ¬ rych podstawe stanowia pochodne blonni¬ ka, znamienny tern, ze jako skladniki bar¬ wiace stosuje sie sole ziem alkalicznych a- zobarwników zawierajacych sulfogrupe, o- trzymywanych z dwuazowanych nitroamin i arylidów acetooctowych. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15144B1 true PL15144B1 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2402106A (en) | Stable diazonium salts | |
| CS235021B2 (en) | Liquid water-containing dye agent of reactive colouring agents | |
| DE2200107C3 (de) | Anthrachinonfarbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung | |
| PL15144B1 (pl) | Kl.-SfcfcF* Lakiery do natryskiwania. | |
| DE2843703A1 (de) | Verfahren zum faerben und bedrucken von cellulosefasern | |
| DE1211346B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Azofarbstoffe | |
| DE2342469A1 (de) | Farbstoffpraeparate und ihre verwendung | |
| DE1150163B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen gelben Monoazofarbstoffen | |
| DE677641C (de) | Verfahren zum Faerben von AEthern und Estern der Cellulose | |
| GB942555A (en) | Dyestuffs containing 4,6-diamino-1,3,5-triazinyl-2-amino groups | |
| US2970880A (en) | Soluble vat dye printing compositions with heterocyclic solubilizing agents | |
| EP0026414B1 (de) | Wasserlösliche Monoazoverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien sowie die Amine an sich | |
| US2091417A (en) | Sulphur dyestuff preparations | |
| DE581161C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE748912C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE842103C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe | |
| EP0087705B1 (de) | Präparationen wasserlöslicher organischer Farbstoffe | |
| US1731637A (en) | Triarylmethane dye | |
| DE1936400A1 (de) | Anthrachinonfarbstoffe | |
| US2031634A (en) | Water soluble diazoimino compounds | |
| DE751345C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE827099C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE80778C (pl) | ||
| DE965917C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE634005C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Monoaxofarbstoffen |