PL150952B2 - Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu - Google Patents
Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydroluInfo
- Publication number
- PL150952B2 PL150952B2 PL26297886A PL26297886A PL150952B2 PL 150952 B2 PL150952 B2 PL 150952B2 PL 26297886 A PL26297886 A PL 26297886A PL 26297886 A PL26297886 A PL 26297886A PL 150952 B2 PL150952 B2 PL 150952B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- chlorobenzhydrol
- parts
- obtaining new
- new
- Prior art date
Links
- PAHDPXOLONPKTP-UHFFFAOYSA-N (2-amino-5-chlorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1C(O)C1=CC=CC=C1 PAHDPXOLONPKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N (2-amino-5-chlorophenyl)-phenylmethanone Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 241000343203 Lidia Species 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 150 952
POLSKA PATENTU TYMCZASOWEGO
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr —-—
Zgłoszono: 86 12 12 (P. 262978)
Int. Cl.5 C07C 215/68
Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 87 12 14
Opis patentowy opublikowano: 1990 10 31
Twórcy wynalazku: Wiktor Dawid, Jolanta Omąkowska, Romuald Skowroński, Lidia Turała
Uprawniony z patentu tymczasowego: Uniwersytet Łódzki,
Łódź (Polska)
Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowego związku, 2-amino-5-chlorobenzhydrolu o wzorze przedstawionym na rysunku. Związek ten stanowi nowy składnik czynny do wytwarzania barwników i pigmentów azowych. Przy użyciu określonego wyżej nowego składnika czynnego uzyskuje się, w zależności od zastosowanych składników biernych, nowe barwniki azowe do barwienia włókien naturalnych i syntetycznych na kolory żółty, oranżowy, czerwony, błękitny i fioletowy oraz nowe pigmenty organiczne do barwienia różnych tworzyw sztucznych, a zwłaszcza kauczuku i polichlorku winylu, na kolory żółty, oranżowy, czerwony i bordo.
Sposobem według wynalazku poddaje się 2-amino-5-chlorobenzofenon redukcji borowodorkiem sodowym w środowisku alkolholowym lub alkoholowo-wodnym. Uzyskany sposobem według wynalazku 2-amino-5-chlorobenzhydrol wykazuje, po odparowaniu alkoholu i ekstrakcji chloroformem ze środowiska wodnego oraz krystalizacji surowego produktu z metanolu, temperaturę topnienia 102-104°C.
Wynalazek ilustrują następuje przykłady, w których stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.
Przykład I. 23 części wagowe 2-amino-5-chlorobenzofenonu rozpuszcza się w 250 częściach objętościowych metanolu. Po ochłodzeniu roztworu dodaje się porcjami, przy intensywnym mieszaniu, w ciągu 2 godzin 4,2 części wagowyeh borowodorku sodowego, a następnie miesza w ciągu 1 godziny w temperaturze pokojowej. Z masy reakcyjnej odparowuje się 150 części objętościowych metanolu i dodaje 500 części objętościowych wody. 2-amino-5-chlorobenzhydrol ekstrahuje się chloroformem. Po odparowaniu rozpuszczalnika uzyskuje się 21,8 części wagowyeh surowego produktu o temperaturze topnienia 101-103°. Po krystalizacji z metanolu temperatura topnienia otrzymanego związku wynosi 103-104°.
Przykład II. 23 części wagowe 2-amino-5-chlorobenzofenonu rozpuszcza się w 100 częściach objętościowych etanolu i rozcieńcza wodą do pojawienia się zmętnienia, po czym w temperaturze pokojowej prowadzi się redukcję sposobem, opianym w przykładzie I. Uzyskuje się 21 części wagowyeh produktu o temperaturze topnienia 102-104°.
150 952
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu o wzorze przedstawionym na rysunku, znamienny tym, że 2-amino-5-chlorobenzofenon poddaje się redukcji borowodorkiem sodowym w środowisku alkoholowym lub alkoholowo-wodnym.Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egż.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26297886A PL150952B2 (pl) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26297886A PL150952B2 (pl) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL262978A2 PL262978A2 (en) | 1987-12-14 |
| PL150952B2 true PL150952B2 (pl) | 1990-07-31 |
Family
ID=20034008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26297886A PL150952B2 (pl) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150952B2 (pl) |
-
1986
- 1986-12-12 PL PL26297886A patent/PL150952B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL262978A2 (en) | 1987-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69006502T2 (de) | Verbessertes verfahren zur darstellung substituierter isoflavonderivate. | |
| US4622400A (en) | Preparation of certain m-aminophenols and the use thereof for preparation of laser dyes | |
| CA1174237A (en) | Xanthene compounds | |
| EP0353189B1 (de) | Kupfer- und Nickeldihalogenidkomplexe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| CA1088659A (en) | Azaquinolone dye lasers | |
| PL150952B2 (pl) | Sposób otrzymywania nowego 2-amino-5-chlorobenzhydrolu | |
| US2937186A (en) | Isothiocyanate compounds and means of producing the same | |
| EP0420991B1 (en) | Method of producing bis(1,2-diaryl-1,2-ethylenedithiolato) nickel complex | |
| Heertjes et al. | The preparation of some amino‐1, 4‐Benzodioxanes and AZO dyes derived therefrom | |
| DE433100C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxynaphthylsubstitutionsprodukten des 1,3,5-Triazins | |
| US3078276A (en) | - substituted - phenyl-a | |
| DE2752361A1 (de) | Neue indolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| CH407096A (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisothiocyanaten | |
| US2251922A (en) | Nu-nitroaryl tetrahydroquinoline compounds and material colored therewith | |
| DE2240610A1 (de) | Phosphinylalkylaminobenzophenone und verfahren zu ihrer herstellung | |
| RU2067096C1 (ru) | Способ получения производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина | |
| DE2353580C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Acylamino-diarylverbindungen | |
| DE840992C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiosemicarbazonen | |
| US4113738A (en) | Conversion of N-tosylsulfoximides to sulfoximines | |
| PL100685B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych pochodnych czterowodorotieno/3,2-c/-i/2,3-c/pirydyny | |
| SU510490A1 (ru) | Способ получени нафтостириловых дисперсных красителей | |
| US3745159A (en) | 2-carboxy-1-benzalimino-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-pyrazolone,organic and inorganic derivatives thereof and process for producing the same | |
| EP0054859B1 (de) | Naphthalin-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| RU2076103C1 (ru) | Способ получения производных 7-гидрокси-5,6-фталилфеноксазина | |
| SU956465A1 (ru) | N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты дл получени азокрасителей и способ их получени |