PL1400B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL1400B1
PL1400B1 PL1400A PL140020A PL1400B1 PL 1400 B1 PL1400 B1 PL 1400B1 PL 1400 A PL1400 A PL 1400A PL 140020 A PL140020 A PL 140020A PL 1400 B1 PL1400 B1 PL 1400B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
viscose
acid
fiber
fibers
denier
Prior art date
Application number
PL1400A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1400B1 publication Critical patent/PL1400B1/pl

Links

Description

Niniejszy sposób wyrobu wlókien dowolnej grubosci, jest tern znamienny, ze absolutna koncentracja kapieli stracajacych jest dosto¬ sowana do spójnosci surowej wiskozy, kon¬ centracja kwasu jest podwyzszona wedlug zadanej cienkosci pojedynczych wlókien, a srednica otworu dyszy jest odpowiednio do- ,brana.W innych patentach wynalazcy jest wska¬ zane, jak udalo sie w najstosowniejszy spo¬ sób osiagnac takze najciensze wlókna, np. do 1 deniera wiskozy zapomoca zwyklych apa¬ ratów, uzywanych zwykle przy grubszych wlóknach, np. do 8 denierów, przy których te aparatach, wlókna w slabej kapieli stracajace] nie odpadaja, lecz przedostaja sie nawierzch zapomoca silnego srodka stracajacego. Obo¬ jetna byla w tym wzgledzie ilosc uzytych domieszek do kwasu, w celu zlagodzenia zbyt energicznego dzialania i nie zwracana uwagi na stan dojrzalosci wiskozy. Technika jedwabi wiskozowych wykazala, ze najwygodniej pra¬ cuje sie z takiemi wiskozami, które zawiera¬ ja okolo 8% blonnika i li sody zracej, jedna¬ kowoz do szczególnych celów potrzebne sa inne stosunki pomiedzy wymienionemi sklad¬ nikami, jako tez wyzsza koncentracja blonni¬ ka.Dla otrzymania jedynie dotychczas fa¬ brycznie wyrabianych wlókien jedwabiu od 6 denierów wgóre az do 10 denierów dla po¬ jedynczego wlókienka, uzywano otworów dysz, stosowanych zwykle dla jedwabiu z nitroblonnika lub z blonnika miedziko amonia¬ kalnego o srednicy 0,1 do 0,2 mm, a dla unik¬ niecia wysokiego cisnienia, uzywano prze¬ waznie wiskozy, -jaka np. mozna bylo osia* gnac przez uzycie materji komórkowych lub przez zmiane stechiometrycznych stosunków przez stopniowanie odbudowy, w dowolnej spójnosci.Im spójniejsza wiskoze bierze sie do prze-robienia, tembardziej powinno sie dbac o do¬ bór otworów dySz* azeby uniknac niepotrzeb¬ nie wysokiego cisnienia. Okazalo sie/ ze przy rozmaicie spójnych wiskozach, ;pfzy rozma^ itym kalibrze wlókna, mtisi byc ustalona^kon¬ centracja kwasu wzglednie dobro wjp&tyych przepisowych stosunkach, jednak musft byc ona obrara absolutnie wyzsza wtedy, iki wiekszy jest uzyty przekrój otworów dysz W zwiazku z wieksza spójnoscia odnosnej wisko¬ zy. To stwierdzenie ma bardzo wazne zna¬ czenie dla;: techftifsi? A . ' - * ^ ; =¦ Przyklad L. . ,. ......Wiskoza jest przedzona w zwyczajnem ze¬ stawieniu, przyczem alkaliczny blonnik prze¬ rabiany zostaje tw znany sposób, np. trzy dni przy temperaturze 25°C na wiskoze poczat¬ kowo dojrzala, i przy zwyczajnej temperatu¬ rze sulfidowana. Po opuszczeniu aparat;u do rozpuszczania, poddana jest wiskoza jeszcze dalszemti dojrzewaniu, tym razem przy zwy¬ czajnej temperaturze. Jest ona wtedy czadko- plynna (100 pojedynczych wlókienek wiskozy, t. j. potrzeba 100 sekund, azeby z cylindrycz¬ nej czesci rury okolo 30 mm szerokiej, dolem zaokraglonej i uchodzacej w 10-mm dluga i . 3 mm szeroka nasade rurowa zmusic do wy¬ plyniecia 100 cm3 odnosnej wiskozy).Jako kapiel stracajaca, uzytp w znany spo¬ sób cieplego rozcienczonego kwasu siarkowe¬ go, który w istocie sluzy do podwyzszenia polysku i miekkosci. W tym samym fcelu do¬ daje sie jedno lub kilka cial (glukoza, siar¬ czan cksykwas, wieloatomowe alkohole i t. d.). Najmniejsza koncentracja kwasu ka¬ pieli przedzalnej, przy odpowiednim wyciagu przedzy, wynosi od 1 — 0,3 Cm.Srednica otworu przy 7 denierach g H2 SOA w litrze 0,08 l 80 .0,10 .125 0,13 ' 21(1 * 0,15 280 przy 4 denierach przy 2 denierach g H2 S04 w litrze g //2 S04 w litrze ' y l Jr05,- 150 ., - 165: ¦ < 253 -;'\, 280 -;'V 390 '; V 370 520 ¦;'V-"?"': Przyklad 2.Uzyto wiskoze, przy sporzadzaniu której, alkjaliczny blonnik tylko krótki, czas po wyj¬ sciu z urzadzen;mielacych, rozdzielony jest w malych puszkach dla otrzymania równo¬ miernej temperatury .pokojowej, zas potem jest przykryty. Btilfidowanie przeprowadzono az do dobrej rozpuszczalnosci przez zwykle unikanie podwyzszenia temperatury. Rozpu¬ szczenie nastapilo natychmiast takze bez podwyzszenia temperatury. Jako kapieli stra¬ cajacej uzyto znowu kwasu siarkowego, ze znanemi domieszkami, lub w tym wypadku takze bez nich. Spójnosc tak sporzadzonej wi¬ skozy jest oczywiscie VU — 3 £azy wieksza i takze wieksza niz w przykladzie 1 tak, ze dla wyprzedzenia roztworu uzyto otworów dysz o srednicy np. 0,15 mm i wyzej. Dla tych spójniejszych wiskoz zostaly celowo znacznie podwyzszone minimalne koncentra¬ cje powyzszej tabeli, a mianowicie o tyle, o.ile spójnosc wiskozy jest wieksza przy jednako¬ wej ilosci blonnika.Przytem okazala sie potrzebna wyzsza kwasowosc, bo dozwala ona zawsze przy krótszej reakcji rozkladu na otrzymanie ,wy: ciagu w granicach od 10 do 3Q cm, jak po¬ przednio. Stosowanie stosunkowo wysokich koncentracyj kwasów przy takiej mlodei, a wskutek malej odbudowy grubej wiskozy, nie jest zbadane, bo ksantogenat zmydla sie w tych kwasach malo, a przez to malo jest siarczku sodowego, tak ze przy rozkladzie wiskozy nie wywiazuje sie siarkowodór, wie^ niema tez potrzeby stosowania srodków dla unieszkodliwienia, go. Wywiazujace sie z ka¬ pieli wlókna sa w. ogólnosci pokryte wieksza iloscia siarki niz w przykladzie 1. Mozna ja jednak po wyplókaniujatwo i bez szkody usu- 2nac. Moze sie ona zreszta w pozadany sposób do tego przyczynic, ze nie powstanie za pred¬ ki, a przez to szkodliwy rozklad wlókien wi¬ skozy. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wyrobu wlókien dowolnej grubosci z surowej wiskozy o rozmaitej spoistosci, tem znamienny, 'ze przez zatrzymanie praktycznie dogodnego wycijagu przedzy od 10 — 30 cm, uzywa sie znanych kapieli stracajacych z przepisowa, wedlug kalibru wlókna dobrana przymieszka kwasu, jednak wybiera sie tem wyzsze koncentracje kwasu, im sa spójniej- sze wiskozy, a przez to uzywa sie wiekszych otworów dysz. Vereinigte Glanzstoff Fabriken A. G. Zastepca: M. Kryza nv rzezcnik patentowy. ZAWr.GRAF.KOZlANSKIOH W WARSZAWIE PL
PL1400A 1920-05-25 PL1400B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1400B1 true PL1400B1 (pl) 1925-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL1400B1 (pl)
US2145580A (en) Spinning solutions containing organic dyes and products thereof
US2969355A (en) Method of preparing cellulose sulfate
CH165508A (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstschwamm.
DE936005C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Denitrierung schlauchfoermiger aus Nitrocellulose erzeugter Gebilde
DE720813C (de) Verfahren zum Mercerisieren von Mischgespinsten oder Mischgeweben aus Baumwolle und umgefaellter Cellulose
CH122788A (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstfäden aus Viskose.
DE386304C (de) Verfahren zur Vorbereitung des Celluloseacetats und der daraus hergestellten Gebildezum Faerben
AT155696B (de) Verfahren zur Herstellung von Zellulosefäden aus Viskoselösungen.
US2107668A (en) Method of producing artificial silk
DE547331C (de) Verfahren zum Veredeln von Cellulosefasern
DE916347C (de) Verfahren zur Herstellung von hochfester Zellwolle mit nicht zu niedriger Dehnung aus Viscose unter Verwendung hochprozentiger Schwefelsaeurebaeder
PL17424B3 (pl) Sposób wytwarzania sztucznych wlókien.
DE908660C (de) Verfahren zur Herstellung kuenstlicher, hohler Cellulosefaeden
DE508014C (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter Loesungen von Cellulose in Kupferammoniakloesungen
DE848685C (de) Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Cellulosehydratgebilden mit eingelagertemkolloidalem Silber
DE215128C (pl)
DE628837C (de) Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Faeden o. dgl. aus Viskose
AT162298B (de) Verfahren zur Herstellung von Gebilden aus Kunstschwämmen aus Viskose.
DE961287C (de) Verfahren zur Herstellung von schlauchartigen Hohlfaeden aus Kupferoxyd-Ammoniak-Cellulose-Loesungen
DE665359C (pl)
DE710745C (de) Verfahren zur Herstellung von AEtzmustern auf Mischgeweben und Fasergemischen, die Acetylcellulosefasern und Fasern aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose oder Seide enthalten
AT125186B (de) Verfahren zur Bereitung einer besonders zur Herstellung von Kunstfäden und anderen künstlichen Gebilden geeigneten Viskose.
DE206883C (pl)
DE937224C (de) Verfahren zum Fixieren von wasserloeslichen Acylderivaten schwer- bis unloeslicher Farbstoffe