PL1400B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL1400B1 PL1400B1 PL1400A PL140020A PL1400B1 PL 1400 B1 PL1400 B1 PL 1400B1 PL 1400 A PL1400 A PL 1400A PL 140020 A PL140020 A PL 140020A PL 1400 B1 PL1400 B1 PL 1400B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- viscose
- acid
- fiber
- fibers
- denier
- Prior art date
Links
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.[Cu+2] ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
Niniejszy sposób wyrobu wlókien dowolnej grubosci, jest tern znamienny, ze absolutna koncentracja kapieli stracajacych jest dosto¬ sowana do spójnosci surowej wiskozy, kon¬ centracja kwasu jest podwyzszona wedlug zadanej cienkosci pojedynczych wlókien, a srednica otworu dyszy jest odpowiednio do- ,brana.W innych patentach wynalazcy jest wska¬ zane, jak udalo sie w najstosowniejszy spo¬ sób osiagnac takze najciensze wlókna, np. do 1 deniera wiskozy zapomoca zwyklych apa¬ ratów, uzywanych zwykle przy grubszych wlóknach, np. do 8 denierów, przy których te aparatach, wlókna w slabej kapieli stracajace] nie odpadaja, lecz przedostaja sie nawierzch zapomoca silnego srodka stracajacego. Obo¬ jetna byla w tym wzgledzie ilosc uzytych domieszek do kwasu, w celu zlagodzenia zbyt energicznego dzialania i nie zwracana uwagi na stan dojrzalosci wiskozy. Technika jedwabi wiskozowych wykazala, ze najwygodniej pra¬ cuje sie z takiemi wiskozami, które zawiera¬ ja okolo 8% blonnika i li sody zracej, jedna¬ kowoz do szczególnych celów potrzebne sa inne stosunki pomiedzy wymienionemi sklad¬ nikami, jako tez wyzsza koncentracja blonni¬ ka.Dla otrzymania jedynie dotychczas fa¬ brycznie wyrabianych wlókien jedwabiu od 6 denierów wgóre az do 10 denierów dla po¬ jedynczego wlókienka, uzywano otworów dysz, stosowanych zwykle dla jedwabiu z nitroblonnika lub z blonnika miedziko amonia¬ kalnego o srednicy 0,1 do 0,2 mm, a dla unik¬ niecia wysokiego cisnienia, uzywano prze¬ waznie wiskozy, -jaka np. mozna bylo osia* gnac przez uzycie materji komórkowych lub przez zmiane stechiometrycznych stosunków przez stopniowanie odbudowy, w dowolnej spójnosci.Im spójniejsza wiskoze bierze sie do prze-robienia, tembardziej powinno sie dbac o do¬ bór otworów dySz* azeby uniknac niepotrzeb¬ nie wysokiego cisnienia. Okazalo sie/ ze przy rozmaicie spójnych wiskozach, ;pfzy rozma^ itym kalibrze wlókna, mtisi byc ustalona^kon¬ centracja kwasu wzglednie dobro wjp&tyych przepisowych stosunkach, jednak musft byc ona obrara absolutnie wyzsza wtedy, iki wiekszy jest uzyty przekrój otworów dysz W zwiazku z wieksza spójnoscia odnosnej wisko¬ zy. To stwierdzenie ma bardzo wazne zna¬ czenie dla;: techftifsi? A . ' - * ^ ; =¦ Przyklad L. . ,. ......Wiskoza jest przedzona w zwyczajnem ze¬ stawieniu, przyczem alkaliczny blonnik prze¬ rabiany zostaje tw znany sposób, np. trzy dni przy temperaturze 25°C na wiskoze poczat¬ kowo dojrzala, i przy zwyczajnej temperatu¬ rze sulfidowana. Po opuszczeniu aparat;u do rozpuszczania, poddana jest wiskoza jeszcze dalszemti dojrzewaniu, tym razem przy zwy¬ czajnej temperaturze. Jest ona wtedy czadko- plynna (100 pojedynczych wlókienek wiskozy, t. j. potrzeba 100 sekund, azeby z cylindrycz¬ nej czesci rury okolo 30 mm szerokiej, dolem zaokraglonej i uchodzacej w 10-mm dluga i . 3 mm szeroka nasade rurowa zmusic do wy¬ plyniecia 100 cm3 odnosnej wiskozy).Jako kapiel stracajaca, uzytp w znany spo¬ sób cieplego rozcienczonego kwasu siarkowe¬ go, który w istocie sluzy do podwyzszenia polysku i miekkosci. W tym samym fcelu do¬ daje sie jedno lub kilka cial (glukoza, siar¬ czan cksykwas, wieloatomowe alkohole i t. d.). Najmniejsza koncentracja kwasu ka¬ pieli przedzalnej, przy odpowiednim wyciagu przedzy, wynosi od 1 — 0,3 Cm.Srednica otworu przy 7 denierach g H2 SOA w litrze 0,08 l 80 .0,10 .125 0,13 ' 21(1 * 0,15 280 przy 4 denierach przy 2 denierach g H2 S04 w litrze g //2 S04 w litrze ' y l Jr05,- 150 ., - 165: ¦ < 253 -;'\, 280 -;'V 390 '; V 370 520 ¦;'V-"?"': Przyklad 2.Uzyto wiskoze, przy sporzadzaniu której, alkjaliczny blonnik tylko krótki, czas po wyj¬ sciu z urzadzen;mielacych, rozdzielony jest w malych puszkach dla otrzymania równo¬ miernej temperatury .pokojowej, zas potem jest przykryty. Btilfidowanie przeprowadzono az do dobrej rozpuszczalnosci przez zwykle unikanie podwyzszenia temperatury. Rozpu¬ szczenie nastapilo natychmiast takze bez podwyzszenia temperatury. Jako kapieli stra¬ cajacej uzyto znowu kwasu siarkowego, ze znanemi domieszkami, lub w tym wypadku takze bez nich. Spójnosc tak sporzadzonej wi¬ skozy jest oczywiscie VU — 3 £azy wieksza i takze wieksza niz w przykladzie 1 tak, ze dla wyprzedzenia roztworu uzyto otworów dysz o srednicy np. 0,15 mm i wyzej. Dla tych spójniejszych wiskoz zostaly celowo znacznie podwyzszone minimalne koncentra¬ cje powyzszej tabeli, a mianowicie o tyle, o.ile spójnosc wiskozy jest wieksza przy jednako¬ wej ilosci blonnika.Przytem okazala sie potrzebna wyzsza kwasowosc, bo dozwala ona zawsze przy krótszej reakcji rozkladu na otrzymanie ,wy: ciagu w granicach od 10 do 3Q cm, jak po¬ przednio. Stosowanie stosunkowo wysokich koncentracyj kwasów przy takiej mlodei, a wskutek malej odbudowy grubej wiskozy, nie jest zbadane, bo ksantogenat zmydla sie w tych kwasach malo, a przez to malo jest siarczku sodowego, tak ze przy rozkladzie wiskozy nie wywiazuje sie siarkowodór, wie^ niema tez potrzeby stosowania srodków dla unieszkodliwienia, go. Wywiazujace sie z ka¬ pieli wlókna sa w. ogólnosci pokryte wieksza iloscia siarki niz w przykladzie 1. Mozna ja jednak po wyplókaniujatwo i bez szkody usu- 2nac. Moze sie ona zreszta w pozadany sposób do tego przyczynic, ze nie powstanie za pred¬ ki, a przez to szkodliwy rozklad wlókien wi¬ skozy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wyrobu wlókien dowolnej grubosci z surowej wiskozy o rozmaitej spoistosci, tem znamienny, 'ze przez zatrzymanie praktycznie dogodnego wycijagu przedzy od 10 — 30 cm, uzywa sie znanych kapieli stracajacych z przepisowa, wedlug kalibru wlókna dobrana przymieszka kwasu, jednak wybiera sie tem wyzsze koncentracje kwasu, im sa spójniej- sze wiskozy, a przez to uzywa sie wiekszych otworów dysz. Vereinigte Glanzstoff Fabriken A. G. Zastepca: M. Kryza nv rzezcnik patentowy. ZAWr.GRAF.KOZlANSKIOH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1400B1 true PL1400B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1400B1 (pl) | ||
| US2145580A (en) | Spinning solutions containing organic dyes and products thereof | |
| US2969355A (en) | Method of preparing cellulose sulfate | |
| CH165508A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstschwamm. | |
| DE936005C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Denitrierung schlauchfoermiger aus Nitrocellulose erzeugter Gebilde | |
| DE720813C (de) | Verfahren zum Mercerisieren von Mischgespinsten oder Mischgeweben aus Baumwolle und umgefaellter Cellulose | |
| CH122788A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstfäden aus Viskose. | |
| DE386304C (de) | Verfahren zur Vorbereitung des Celluloseacetats und der daraus hergestellten Gebildezum Faerben | |
| AT155696B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zellulosefäden aus Viskoselösungen. | |
| US2107668A (en) | Method of producing artificial silk | |
| DE547331C (de) | Verfahren zum Veredeln von Cellulosefasern | |
| DE916347C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochfester Zellwolle mit nicht zu niedriger Dehnung aus Viscose unter Verwendung hochprozentiger Schwefelsaeurebaeder | |
| PL17424B3 (pl) | Sposób wytwarzania sztucznych wlókien. | |
| DE908660C (de) | Verfahren zur Herstellung kuenstlicher, hohler Cellulosefaeden | |
| DE508014C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Loesungen von Cellulose in Kupferammoniakloesungen | |
| DE848685C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Cellulosehydratgebilden mit eingelagertemkolloidalem Silber | |
| DE215128C (pl) | ||
| DE628837C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Faeden o. dgl. aus Viskose | |
| AT162298B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gebilden aus Kunstschwämmen aus Viskose. | |
| DE961287C (de) | Verfahren zur Herstellung von schlauchartigen Hohlfaeden aus Kupferoxyd-Ammoniak-Cellulose-Loesungen | |
| DE665359C (pl) | ||
| DE710745C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEtzmustern auf Mischgeweben und Fasergemischen, die Acetylcellulosefasern und Fasern aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose oder Seide enthalten | |
| AT125186B (de) | Verfahren zur Bereitung einer besonders zur Herstellung von Kunstfäden und anderen künstlichen Gebilden geeigneten Viskose. | |
| DE206883C (pl) | ||
| DE937224C (de) | Verfahren zum Fixieren von wasserloeslichen Acylderivaten schwer- bis unloeslicher Farbstoffe |