PL138223B1 - Plant growth regulating agent - Google Patents

Plant growth regulating agent

Info

Publication number
PL138223B1
PL138223B1 PL1984246827A PL24682784A PL138223B1 PL 138223 B1 PL138223 B1 PL 138223B1 PL 1984246827 A PL1984246827 A PL 1984246827A PL 24682784 A PL24682784 A PL 24682784A PL 138223 B1 PL138223 B1 PL 138223B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acridine
weight
active ingredient
stands
plant
Prior art date
Application number
PL1984246827A
Other languages
English (en)
Other versions
PL246827A1 (en
Inventor
Antal Kovacs
Laszlo Polya
Karoly Pasztor
Jasos Erdei
Pal Pepa
Peter Pepo
Gyorgy Kiss
Istvan Kajati
Karoly Kavats
Janos Nagy
Original Assignee
Biogal Gyogyszergyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogal Gyogyszergyar filed Critical Biogal Gyogyszergyar
Publication of PL246827A1 publication Critical patent/PL246827A1/xx
Publication of PL138223B1 publication Critical patent/PL138223B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek regulujacy wzrost roslin, zawierajacy substancja czynna oraz znane nosniki, korzystnie sulfotlenek dwumetylo- wy i/lub substaeje pomocnicze. Srodek ten wywie¬ ra wplyw na wzrost i rozwój roslin.Srodek regulujacy wzrost roslin zawiera wed¬ lug wynalazku jako substancje czynna co naj¬ mniej jeden N-glikozyd 3,6-dwuaminoakrydyriy o ogólnym wzorze 1, i/lub jego sól addycyjna z kwasem o ogólnym wzorze 2, w których to wzo¬ rach przynajmniej jeden z symboli Rx i R2 ozna¬ cza grupe a i/lub fl-(D)- i/lub a- i/lub (3-(L)-gli- kozylowa, -galaktozylowa, mannozylowa, ksylozy- lowa, -arabinozylowa, -rybozylowa, -6-dezoksygli- kózylowa, 6-dezoksygalaktozylowa, -ramnozylowa, 1B -maltozylowa, -2-acetamido-2-dezoksyglikozylowa, -laktozyIowa, -celobiozylowa ,-gencjobiozylowa lub -laminarybiozylowa, a drugi z symobli RL i R2 oznacza* albo atom wodoru albo tez wyzej podana grupe cukrowa. A oznacza reszte kwasowa, a p * oznacza liczbe 1, 2 lub 3.Zwiazki o ogólnym wzorze 1 i ich sole addycyj¬ ne z kwasami o ogólnym wzorze 2 sa znane z ogloszeniowego opisu Republiki Federalnej Nie- 26 miec DOS nr 32 07 021, natomiast ich dzialanie na wzrost roslin zostalo po raz pierwszy przedsta- . wione w niniejszym opisie wynalazku.Wiadomo, ze w rolnictwie w celu polepszenia plonów i podwyzszenia jakosci produktów juz od *• dosc dawna wykorzystuje sie takie« sposoby, jak uszlachetnianie odmian, kompleksowa ochrona roslin, polepszanie gleby, .sztuczne nawozenie i na¬ wadnianie. Nowa mozliwosc podwyzszania plo¬ nów zaistniala dzieki stosowaniu hormonów roslin lub regulatorów wzrostu (porównaj Turner (1972), Outlook Agr. 7,14).Przestudiowano /mechanizm dzialania natural¬ nych hormonów roslin, przemyslowo wytworzono substancje o dzialaniu hormopodobnym. Substan¬ cje te (auksyny, gibereliny, cytokininy,' srodki ety- lenotwórcze, inhibitory) wkraczaja w procesy zy¬ ciowe roslin i dzieki temu moga przyspieszac lub opózniac kielkowanie, wzrost, kwitnienie i dojrze¬ wanie owoców, podwyzszac odpornosc na mróz i susze, zapobiegac wyleganiu zbóz, zwiekszac za¬ wartosc protein i istotnych aminokwasów itd. (po¬ równaj T. Dease (1978), World Farm 20, 8—9, 1415; Farm Chemicals (1978) 141, 3, 42; wegierski opis patentowy nr 175568).Stosowanie regulatorów wzrostu podwyzsza' nie tylko- plon, lecz równiez wywiera wplyw na ja¬ kosc lub nastrecza korzysci agrotechniczne (porów¬ naj Nickell, UG. (1982) Plant Growth Regulators, End. Springer Verlag Berlin-Heidelberg-Nowy Jork; opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr 4116675^ japonski opis patentowy nr 44676).Pomimo, wielu obiecujacych mozliwosci uzytko¬ wych jest stosowanie regulatorów wzrostu w prak¬ tyce znacznie nizsze, niz tego nalezaloby oczeki- 138 223138223 wac na podstawie omówionych korzysci. Okolo 70% udzialu rynkowego regulatorów wzrostu ros¬ lin przypada na lacznie 8 preparatów; wiekszosc z dotychczas znalezionych substancji stanowia bo¬ wiem substancje hamujace wzrost roslin (porów¬ naj I. I. Batch: Plant Growth Regulators in Crop Management, Symposiurm on Bioscience, 20—21 kwietnia 1982 r., Szeged, Wegry).W przypadku stosowania srodków dostepnych v handlu nalezy liczyc sie z nastepujacymi nie¬ dogodnosciami: — dla wiekszosci preparatów optymalna dawka zawiera sie w bardzo waskim zakresie stezen, tzn. moze byc latwo przewyzszona, a wówczas nie wystapi zadane dzialanie; — wynik traktowania zalezy od c/.ynników klima¬ tycznych; — dla drewniejacych roslin wieloletnich decyduja¬ ce znaczenie ma zeszloroczna kondycja roslin; — niektóre z regulatorów sa skuteczne tylko wte¬ dy, gdy traktowanie podejmuje sie w scisle okreslonym stadium wegetatywnym roslin; — rózne gatunki roslin rozmaicie reaguja na obec¬ nosc regulatorów wzrostu.Wreszcie faktem jest, ze wprawdzie w ogrod¬ nictwie i uprawach szklarniowych osiagano juz znaczace wyniki za pomoca regulatorów wzrostu roslin, to jednak dla na duzych powierzchniach hodowanych, rolniczych roslin uzytkowych, takich jak kukurydza, soja, ryz, pszenica, nie dysponuje sie rzeczywiscie skutecznym stymulatorem (po¬ równaj T. Dease (1978), World Farm 20, 8—9 ,1415).Stwierdzono obecnie, ze substancje czynne srod¬ ka wedlug wynalazku, czyli pochodne N-glikozy- du 3,6-dwuaminoakrydyny o ogólnym wzorze 1, oddzialywuja na wzrost roslin, i to przede wszyst¬ kim stymulujaco. Stwierdzenie to jest zaskakuja¬ ce, poniewaz w literaturze fachowej nie ma zad¬ nej wzmianki o tym, by pochodne akrydyny moz¬ na bylo stosowac w rolnictwie jako regulatory wzrostu. Z licznymi pochodnymi akrydyny wiaza duze nadzieje badania nad rakiem, i tak tez U znanych zwiazków o ogólnym wzorze 1 dotad zaobserwowano jedynie dzialania farmakologiczne.Stwierdzono zatem, ze materialy siewne (lub kleby sadzonkowe) traktowane za pomoca zwiaz¬ ków o ogólnym wzorze 1 lub 2 szybciej kielkuja niz nietraktowane próby sprawdzianowe. Stopien stymulowania zalezy od gatunku roslin. W wiek¬ szosci przypadków traktowane nasiona nie tylko kielkowaly szybciej, lecz tez wyraznie lepiej, tzn. lepsze bylo procentowe wykielkowanie (ilosc kiel¬ ków na 100 nasion), co zwlaszcza ma znaczenie w przypadku materialu siewnego, którego sila kielkowania doznala uszczerbku wskutek sklado¬ wania.Dzieki dzialaniu substancji akrydynowych in¬ tensywniejszy stal sie równiez rozwój korzeni, zwiekszyla sie masa korzeni i ilosc korzeni bocz¬ nych. Liscienie i nastepne liscie mialy intensyw¬ niejsza barwe zielona, a w nastepstwie ich wyz¬ szej zawartosci chlorofilu prawdopodobnie foto¬ synteza j&achodzi energiczniej.Dzieki szybszemu kielkowaniu i silniejszemu kielkowaniu korzeni traktowane rosliny wykazuja w wiekszosci przypadków zwiekszona mase zielo¬ na, i to nie tylko na poczatku, lecz — w zalez- * nosci od danego gatunku roslin w stopniu wiek¬ szym lub mniejszym — w ciagu calego okresu wegetacji. Na podstawie tych obserwacji podjeto tez próby polowe, z których wynikalo, ze zwiazki stosowane w srodku wedlug wynalazku podwyz- W szaja plony. Pozytywne wyniki uzyskano przede wszystkim w przypadku kukurydzy, ryzu, soji, slonecznika, . buraka cukrowego, pszenicy, maku i papryki.Oprócz tych ogólnych, mniej lub bardiziej dla l* wszystkich badanych gatunków roslin obowiazu¬ jacych obserwacji stwierdzono nizej omówione dzialania konkretne dla poszczególnych gatunków roslin.W przypadku roslin straczkowych obok masy *° korzeni zwieksza sie znacznie iksc brodawek ko¬ rzeniowych (Rhysobium). W przypadku maku bar¬ dziej równomierna stala sie wysokosc roslin, a na bocznych pedach wyrosly tez kwiaty lub maków¬ ki, dzieki czemu zwiekszyl sie plon makówek ** i maku. Poniewaz takze zawartosc alkaloidów by¬ la wyzsza, mozna bylo uzyskac znacznie wiecej alkaloidów. W przypadku kukurydzy zwiekszyla sie ilosc rozgalezien kwiatu. W przypadku soji zwiekszyla sie ilosc pieter straków. W przypadku ryzu dluzsze byly klosy i zawieraly wiecej ziaren.Buraki cukrowe i pszenica wykazywaly wyraznie wyzsza zawartosc chlorofilu. W przypadku slo¬ neczników lodygi byly nizsze i grubsze, tarcze •owocu byly wieksze, a plony wyzsze.Nieoczekiwana jest kompleksowosc dzialania substancji czynnych srodka wedlug wynalazku.Dotychczas znane regulatory wzrostu oddzialywu- ja latwo odróznialnie albo na wzrost korzeni, al¬ bo na wybijanie pedów albo na rozwój organów generatywnych. Pochodne akrydynowe o ogólnym Azorze 1 i ich sole addycyjne z kwasami dzialaja kompleksowo i stymulujaco na cala rosline. Jesli np. ryz przed kwitnieniem traktuje sie przez opryskiwajnie mglawicowe, to wystapi nie tylko « szybsze dojrzewanie, ale tez wiekszy plon. Liczne regulatory wzrostu (np. omówione w wegierskim opisie patentowym nr 176514) dzialaja podwyzsza¬ liaco na plon tylko dzieki temu, ze hamuja wzrost wegetatywny i w ten sposób umozliwiaja wiek- W ^za gestosc roslin. Substancje czynne srodka wed- Jug wynalazku w kilku przypadkach powstrzymu¬ ja tez wzrost wegetatywny (mak, sloneczniki), Równoczesnie jednak zwiekszaja one ilosci owoc¬ ni (torebek, tarcz owocowych) i stezenie substan- •b fcji tresciowych (alkaloidy).Za pomoca zwiazków o ogólnym wzorze 1 lub ich soli addycyjnych z kwasami mozna wreszcie doprowadzic do harmonii miedzy genetycznie uwarunkowana wydolnoscia roslin uzytkowych a warunkami srodowiska. Te wciaz otwarte moz¬ liwosci staja sie szczególnie widoczne, gdy pomy¬ sli sie o wielkiej róznicy miedzy wydolnoscia ros¬ liny w fitotronie a jej wydolnoscia na polu.Zwiazki o ogólnym wzorze 1 wytwarza sie spo- ** gobem omówionym w opisie Republiki Federalnej 30 es 40 «o7B fJiemiec.PDS nr 32 07 021. Takze tam omówiono wytwarzanie niektórych soli addycyjnych z kwa¬ kami (rip. chlorowodorków, bromowodorków, siar¬ czanów, fosforanów itp.), zas inne moga byc wy¬ twarzane sposobami analogicznymi do znanych metod. W celu wywierania wplywu na wzrost roslin mozna tez stosowac mieszaniny zwiazków o ogólnym wzorze 1 i/lub ich soli addycyjnych z kwasami o ogólnym wzorze 2.Wedlug wynalazku srodki regulujace wzrost roslin zawieraja 0,01—05% wagowych substancji czynnej i ponadto znane substancje pomocnicze, napelniacze i rozrzedzalniki. Z substancji czyn¬ nych w znany sposób sporzadza sie srodki (np. roztwory, srodki do opylania, emulsje, zawiesiny, pasty i granulaty). Srodki te na ogól sporzadza sie w ten sposób, ze substancje czynne miesza sie z nosnikami i/lub substancjami pomocniczymi i ewentualnie dodaje sie substancje powierzchnio¬ wo czynne, stabilizatory i inne dodatki.Jako' nosniki wchodza w rachube: woda, sulfo- tlenek dwumetylowy, dwumetyloformamid, pro- panol, . glikol etylenowy, glikol propylenowy, a takze weglowodory, chlorowane weglowodory, ketony, takie jak aceton lub cykloheksanon, frak¬ cje .oleju mineralnego oraz ^mieszaniny wyszczegól¬ nionych rozpuszczalników. Jako stale nosniki sto¬ suje sie przede wszystkim substancje mineralne, maczki ze skal,: ziemie ilaste, kaolin, talk, ziemia okrzemkowa, a takze substancje organiczne, zwlaszcza produkty odpadowe i uboczne rolnictwa (wylugowana krajanka buraczana, mielone glaby (kukurydziane).Te substancje czynne sa trwale chemicznie i zgodliwe, a zatem moga byc rozprowadzane ra- gem z innymi, zwyczajowo w,rolnictwie stosowa¬ nymi substancjami, np. z mikroelementami, sub¬ stancjami owadobójczo i grzybobójczo czynnymi, w jednym i tym samym zabiegu technologicznym.Srodki wedlug wynalazku, jak juz wspomniano, zawieraja 0,01—95% wagow/ch jednej lub kilku substancji czynnych, korzystnie 0,01—70% wago¬ wych. Z tych preparatów mozna nastepnie wy¬ twarzac przez rozcienczenie zwyklych postaci Uzytkowych (brzeczki opryskowe, zaprawy).Stosowanie nastepuje na znanej drodze, np. na drodze zaprawiania nasion. Zaprawianie prowadzi sie przez zanurzenie nasion w roztworze substan¬ cji czynnej, przez zaprawianie suchym lub wil¬ gotnym proszkiem, przez natryskiwanie roztworu zaprawowego lub przez utrwalanie zaprawy na nasionach za pomoca srodka zwiekszajacego przy¬ czepnosc (np. Xanthan, patrz Merck Index IX, zwiazek 9719). Substancja czynna dostaje sie do pleby wraz z nasionami, i — gdy nasiona rozpo¬ czynaja wchlanianie wody z gleby — dochodzi z (bardzo wysokim stopniem dzialania do nasion.Do zaprawiania stosuje sie korzystnie 0,5—2,5 kg substancji czynnej na 1 tone materialu siewnego.Poniewaz te substancje czynne dzialaja równiez ,ukladowo, to mozna je stosowac droga podlewa¬ nia lub mglawicowego opryskiwania zbiorowiska roslinnego. Na drodze tej mozna rosliny trakto^ *",wac tez celowo po wzejsciu w okreslonych prze- J223 dzialach wegetacji. Optymalna pora i optymalna dawka zaleza vó*d"clanegó "gatunku' rosliny"i latwo droga szeregu doswiadczalnego moga byc okreslo¬ ne przez fachowca na podstawie jego fachowej 3 wiedzy. Ze wzgledu na nikla fitotoksycznosc r tych substancji czynnych nie jest niebezpieczne nawet ich ewentualne przedawkowanie. Dla rozprowa¬ dzania w oprysku jako korzystne okazaly sie daw¬ ki 0,1—3,75 kg na 1 ha. Latwa rozpuszczalnosc 1° substancji czynnych w substancjach tluszczo- i woskopodobnych ulatwia ich wnikanie do ros¬ lin. Mozna to jeszcze polepszyc za pomoca srod¬ ków wzmagajacych penetracje, takich jak sulfo- tlenek dwumetylowy. - Dzialanie regulatorów wzrostu srodka wedlug # wynalazku zostalo wypróbowane zarówno w wa¬ runkach laboratoryjnych jak i w badaniach po¬ lowych na licznych gatunkach roslin. Wyniki po¬ dane w ponizszych przykladach stosowania (dos- 20 wiadczenia polowe), sa wartosciami srednimi z czterech powtórzen na malych poletkach w ukla¬ dzie przypadkowym. Oznakowanie stosowanych srodków (VIII, IX, X, XI itd.) odpowiada nume¬ racji przykladów sporzadzania srodka, omawiaja- M cych wytwarzanie stosowanych preparatów.Przyklad I. Stymulowanie kielkowania ku¬ kurydzy (Zea mays) w laboratorium.Z preparatów zawierajacych rózne substancje 30 czynne sporzadzano przez rozcienczenie woda brzeczki zaprawowe o indentycznej zawartosci substancji czynych. W 100 ml brzeczki zaprawo¬ wej namaczano po 100 ziaren suchego materialu siewnego kukurydzy w ciagu 16 godzin w tempe- 35 raturze 25°C. Dawka ta odpowiadala dawce 0,5 kg substancji czynnej na 1 tone materialu siewnego.Badanie kielkowania przeprowadzono metoda ISTA {International Rules of Seed Testing; Troc.• Intr Seed Test. Ass. 1966, 31 1—152). Zgodnie 40 z tym traktowane nasiona przechowywano w tem¬ peraturze 25°C miedzy zwilzonymi woda papiera¬ mi do kielkowan. Procentowe kielkowanie ocenio¬ no w czwartym dniu, a dlugosc pedów oceniono w dniu siódmym. Traktowanie próby sprawdzia- 48 nowej nastepowalo droga namoczenia w wodzie wodociagowej.Wyniki zestawiono w podanej nizej tablicy.JCazdy wynik jest srednia z trzech powtórzen, tzn. z 300 nasion. r 50 Przyklad II. Traktowanie nasion ryzu (pró¬ ba polowa).- .Przed wysianiem pkreslony ryz (Oryza sativa) namoczono w ciagu 17 godzin w roztworze spo- " rzadzonym z preparatu XIV. Ilosc substancji czyn¬ nej odpowiadala w przeliczeniu 25 kg/l000 kg nasion. Zmiany, zaobserwowane w próbie polowej w porównaniu ze sprawdzianem namoczonym w wodzie wodociagowej, byly nastepujace * moment wzejscia 5 dni wczesniej liczba roslin na 1 metr biezacy o 7% wieksza dlugosc klosów o 10% wieksza W plonziaren o 10,8% wiekszy.mm Nr preparatu VIII IX X XI XII XIII XIV Spraw¬ dzian (wo¬ da wodo¬ ciagowa) Tablica Substancja czynna 3,6-dwu*([3-D-glikopi- ranozyloamino)-akry- dyna chlorowodorek 3-ami- no-6-(|3-D-glikopirano- zyloamino)-akrydyny 3,6-dwu (a-L-ramnopi- ranozyloamino)-akry- dyna 3,6-dwu-(a-D-rybopi- ranbzyloamino-)akry- dyna 3,6-dwu-(f3-D-laktopi- ranozyloamino)-akry- dyna 3-(fi-D-glikopiranozy- loamino)-6-{a-L-ram- nopiranozyloamino)- -akrydyna 3,6-dwu-(]3-p-glikopi- ranozyloamino)-akry- dyna i 3-amino-6-((3- -D-glikopiranozyloa- mino)-akrydyna \j % kiel¬ kowa¬ nia w 4-tym dniu 100 98 88 93 86 100 100 85 Dlu¬ gosc pedu. (cm) w7- -mym dniu 9,8 74 9,8 9,2 9,6 8,7 9,8 6,4 zawartosc szkodliwego azofai o 9% mniejsza plon czystego cukru o 41,7% wiekszy.Z wiekszej liczby roslin na 1 metrze mozna wnosic, ze równiez procentowe wzejscie polepsza sie w warunkach polowych.Przyklad III. Traktowanie cukrowego (próba polowa) nasion. buraka Nasiona buraka cukrowego (Beta vulgaris) za¬ prawiono na sucho preparatem XVIII, przy czym na 1 tone nasion zastosowano 1,25 kg substancji czynnej. W porównaniu z próba sprawdzianowa zaobserwowano wzgledem najwazniejszych para¬ metrów nastepujace zmiany: moment wzejscia ilosc lisci/roslina 7 dni wczesniej o 31% wieksza dlugosc najbardziej rozwi¬ nietej lodygi lisciowej o 39% wieksza szerokosc najbardziej "rozwi¬ nietego liscia o 54,6% wieksza ciezar buraków przy zbiorze o 57% wiekszy 5 Przyklad LV. Traktowanie, (próba polowa). 10 15 25 30 35 40 50 90 nasion grochu.Przed wysianiem okreslony groch (Pisum sati- vum) zaprawiono preparatem XIV, przy czym na 1000 kg nasion stosuje sie 0,5 kg substancji czyn¬ nej. W porównaniu z próba sprawdzianowa zaob¬ serwowano nastepujace zmiany: moment wzejscia poczatek kwitnienia zawiazywanie straków pelna dojrzalosc okres kruchosci1) 20 ilosc bulw korzeniowych (Rhysobium) 6 dni wczesniej 4 dni wczesniej 1 dzien wczesniej 6 dni wczesniej o 10 dni dluzszy o 20% wieksza* Przyklad V. Traktowanie nasion maku (pró¬ ba polowa).Przed wysianiem okreslony mak (Papavex som- niferum) namoczono w ciagu 16 godzin w roztwo¬ rze zaprawowym, sporzadzonym z preparatu XIL Na 1000 kg nasion stosowano 0,51 kg substancji czynnej. W porównaniu do namoczonej w wodzie z wodociagu próby sprawdzianowej- stwierdzono nastepujace róznice: moment wzejscia 3 najwyzsze wyrosniecie lodygi 2 poczatek kwitnienia koniec kwitnienia ciezar surowych lisci ciezar surowych korzeni wysokosc roslin w stanie kwitnienia ilosc pedów z makówka dojrzewanie plon makówek plon nasion maku zawartosc alkaloidów, odnie¬ siona do równej ilosci ma¬ kówek zawartosc morfiny zawartosc kodeiny zawartosc tebainy zawartosc narkotyny zawartosc narkotaliny dni wczesniej dni pózniej dni wczesniej dni wczesniej 32% mniejszy 21% wiekszy 10% mniejsza 32,8% wieksza dni wczesniej 3A% wiekszy 37% wiekszy 107,1%*. wieksza 107,1% wieksza 140% wieksza 52,7% wieksza 64,7% wieksza 84,5% wieksza L) Kruchosc jest parametrem jakosciowym w przy¬ padku wytwarzania groszku konserwowego.Okres kruchosci rozpoczyna sie od chwili zdat- nosci do zbioru, a konczy, gdy ziarna zaczynaja stawac sie maczne.131223 io Przyklad .VI. Traktowanie soji po., .wzejsciu (próba polowa).Rosliny soji w stadium 2-Iisci traktowano pre¬ paratem XV do stanu mokrej kropli za pomoca opryskiwania mglawicowego. Dawka wynosila 0,1 kg substancji czynnej/hektar. W porównaniu do próby sprawdzianowej stwierdzono nastepujace róznice: wysokosc roslin przy zbiorze, o 25% wieksza szerokosc lisci przy zbiorze o 32,2% wieksza dlugosc lisci przy zbiorze o 43,2% wieksza odstep najnizszego straka od gleby ilosc pieter straków o 36fK wiekszy niemal dwukrotnie (1,92-krotnie) wieksza o 87,36% wieksza o 38,7% wiekszy sucha masa korzeni plon zielonych straków ilosc lisci, jeszcze obecnych w chwili zbioru, wyrazona w % maksymalnej ilosci lisci 24J% wiecej lisci po¬ zostaje az do zbioru Przyklad VII. Zaprawianie nasion i trakto¬ wanie ultradzwiekami (kukurydza, próba polowa).Przed wysianiem okreslona kukurydze zapra¬ wiano preparatem VIII w dawce 0,2 kg substan¬ cji czynnej (1000 kg nasion i w ciagu 5 minut traktowano ultradzwiekami) (aparat typu KLN, Schwingkopf I, oddawana moc 0,7 W/cm3). W po¬ równaniu z traktowana tylko ultradzwiekami, lecz nie zaprawiona próba sprawdzianowa zaobserwo¬ wano nastepujace róznice: moment wzejscia zywotnosc kielka wysokosc roslin dlugosc liscia szerokosc liscia grubosc trzonka ilosc kolb/poletko ciezar 1000 ziaren ziarno/kolba 2 dni wczesniej o 7% wyzsza o 1Q% wyzsza o 33% wieksza o 28% wieksza o 8% wieksza o 8% wieksza O 16,% wiekszy o 25% wiecej Nizej podano przyklady sporzadzania srodka wedlug wynalazku. Pod okresleniem postac pro¬ dukcyjna nalezy rozumiec preparat przeznaczony do handlu, który przed stosowaniem musi jeszcze byc rozcienczony. Pod okresleniem postac uzytko¬ wa rozumie sie preparat gotowy do stosowania.Rzymskie oznakowanie przykladów sporzadzania preparatów odpowiada ich numeracji wykorzysta¬ nej w przykladach I—VII.Przyklad VIII. Postac produkcyjna.Preparat sporzadza sie z: 50% wagowych 3,6-dwu-((3-D-glikopiranozyloami- no)-akrydyny, 40% wagowych sulfotlenku dwumetylowego, i 10% wagowych wody.Przed stosowaniem preparat rozciencza sie do Jadanego stezenia. 10 15 20 25 30 35 40 43 50 55 69 95 Przyklad, IX. Postac produkcyjna. ..Razem miesza sie: .„-"¦. 5% wagowych chlorowodorku 3-amino-6-((3 D gli- kopiranozyloamino)-akrydyny, 1% wagowy wody i 94% wagowe sulfotlenku dwumetylowego.Przed stosowaniem oreparat rozciencza sie do zadanego stezenia.Przyklad X. Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 12,5% wagowych 3-6-dwu-{«-L-ramnopiranozylo- amino)-akrydyny, 65,0% wagowych sulfotlenku dwumetylowego i 22,5% wagowych wody.Preparat przed stosowaniem rozciencza sie wo¬ da do zadanego stezenia.Przyklad XI. Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 40% wagowych 3,6-dwu-(a-D-rybopiranozyloamino)- -akrydyny, 50% wagowych sulfotlenku dwumetylowego i 10% wagowych wody.Przed stosowaniem preparat rozciencza sie do zadanego stezenia.Przyklad XII: Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 25% wagowych 3,6-dwu-((3-laktopiranozyloamino) -akrydyny, 65% wagowych sulfotlenku dwumetylowego i 10% wagowych wody.Przed stosowaniem preparat rozciencza sie wo¬ da do zadanego stezenia." Przyklad XIII. Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 30% wagowych 3-<|3-D-glikopiranozyloamino)-6-fa- -L-ramnopiranozyloamino)-akrydyny, 3% wagowe propanolu i 67% wagowych, wody.Przed stosowaniem preparat rozciencza sie wo¬ da do zadanego stezenia.Przyklad XIV. Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 15% wagowych 3,6-dwu-((3-D-glikopiranozyloami- no)-akrydyny, 10% wagowych 3-amino^6-(j3-D-glikopiranozyloami- no)-akrydyny, 5% wagowych glikolu etylenowego, 2% wagowe sulfotlenku dwumetylowego i 68% wagowych wody.Przed stosowaniem preparat miesza sie w sto¬ sunku wagowym 1:1 z l%i wagowo roztworem wielocukru :Xanthan (lub z innym, w handlu dos¬ tepnym srodkiem polepszajacym przyczepnosc), a nastepnie za pomoca poddawanego traktowaniu materialu siewnego rozciencza sie do zadanego stezenia (kg substancji czynnej na tone materia¬ lu siewnego).Przyklad XV. Postac uzytkowa. 3,6-dwu-(j3-D-glikopiranozyloami- no)-akrydyna 0,01% wagowych sulfotlenek dwumetylowy 1,00% wagowych woda 98,90% wagowych*Preparat ten mglawicowego nych. v 138 223 li mozna bezposrednio stosowac do opryskiwania zbiorowisk roslin- Przyklad XVI. Postac produkcyjna i uzyt- % kowa. 3,6-dwu(|3-D*glikopiranozyioarnirio)- -akrydyna 95% wagowych talk 5% wagowych Preparat ten w przypadku zaprawiania rozcien¬ cza sie do zadanego stezenia za pomoca podda¬ wanego traktowaniu materialu siewnego.Przyklad XVII. Postac produkcyjna.Razem miesza sie: 50% wagowych 3,6«dwu-(p-D-glikopiranozyloami- no)-akrydyny i 50% wagowych kaolinu.Przed stosowaniem do preparatu dodaje sie 2% wagowe wody, po czym rozciencza go do zadane- ko stezenia za pomoca poddawanego traktowaniu materialu siewnego.Przyklad XVIII. Postac produkcyjna i uzyt¬ kowa. 3,6-dwu-((3-D-glikopiranozyloamino)- -akrydyna talk 70% wagowych 30% wagowych 10 15 20 25 30 W przypadku stosowania preparat rozciencza sie do zadanego stezenia za pomoca poddawanego traktowaniu materialu siewnego. 12 . ' - Zastrzezenia patentowe 1. Srodek regulujacy wzrost roslin, zawierajacy substancje czynna oraz znane nosniki, korzystnie ~ 6ulfotlenek dwumetylowy, i/lub substancje po¬ mocnicze, znamienny tym, ze zawiera jako sub¬ stancje czynna co najmniej jeden N-glikozyd 3,6- -dwuaminoakrydyny o ogólnym wzorze 1, i/lub jego sól addycyjna z kwasem o ogólnym wzorze 2, w których to ¦ wzorach przynajmniej jeden z symboli Rj i Il2 oznacza grupe a i/lub (3-(D)- i lub a- i/lub (J-(L)-glikozylowa, -galaktozylowa, -mannozylowa, -ksylozylowa, -arabinozylowa, -ry- bozylowa, -6-dezoksyglikozylowa, -6-dezoksyga- laktozylowa, -ramnozylowa, -maltozylowa -2-ace- tamido-2*dezoksyglikozylowa, -laktozylowa, -celo- biozylowa, -gencjobiozylowa lub -laminarybiozy- lowa, a drugi z symboli Rx i R2 oznacza albo atom wodoru albo tez wyzej podana grupe cu¬ krowa, A oznacza reszte kwasowa, a p oznacza liczbe 1, 2 lub 3. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 3,6-dwu-(|3-gliko- plranozyloamino)-akrydyne, chlorowodorek 3-ami- no-6-({3-D-glikopiranozyloamino)-akrydyny, 3,6- -dwu-(a-L-ramnopiranozyloamino)-akrydyne, 3,6- -dwu-(a-D-rybopiranozyloamino)-akrydyne, 3,6- -dwu-(p-laktopiranozyloamino)-akrydyne, . 3-((3-D- -glikopiranozyloamino )-6-(«-L«ramnopiranozyloami- no)-akrydyne, 3-amino-6-(P-D-glikolopiranozylo- amino)-akrydyue lub ich mieszanine. 3. Srodek wedlug zastrz. l, znamienny tym, ze zawiera 0,1—95%, korzystnie 0,01—70% wagowych substancji czynnej.R2-hH NH-R Wzór 1 RrHN V ^ NH-R, AP Zakl. Graf. Radom — 875/86 80 egz. A4 CcnlMtl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek regulujacy wzrost roslin, zawierajacy substancje czynna oraz znane nosniki, korzystnie ~ 6ulfotlenek dwumetylowy, i/lub substancje po¬ mocnicze, znamienny tym, ze zawiera jako sub¬ stancje czynna co najmniej jeden N-glikozyd 3,6- -dwuaminoakrydyny o ogólnym wzorze 1, i/lub jego sól addycyjna z kwasem o ogólnym wzorze 2, w których to ¦ wzorach przynajmniej jeden z symboli Rj i Il2 oznacza grupe a i/lub (3-(D)- i lub a- i/lub (J-(L)-glikozylowa, -galaktozylowa, -mannozylowa, -ksylozylowa, -arabinozylowa, -ry- bozylowa, -6-dezoksyglikozylowa, -6-dezoksyga- laktozylowa, -ramnozylowa, -maltozylowa -2-ace- tamido-2*dezoksyglikozylowa, -laktozylowa, -celo- biozylowa, -gencjobiozylowa lub -laminarybiozy- lowa, a drugi z symboli Rx i R2 oznacza albo atom wodoru albo tez wyzej podana grupe cu¬ krowa, A oznacza reszte kwasowa, a p oznacza liczbe 1, 2 lub 3.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 3,6-dwu-(|3-gliko- plranozyloamino)-akrydyne, chlorowodorek 3-ami- no-6-({3-D-glikopiranozyloamino)-akrydyny, 3,6- -dwu-(a-L-ramnopiranozyloamino)-akrydyne, 3,6- -dwu-(a-D-rybopiranozyloamino)-akrydyne, 3,6- -dwu-(p-laktopiranozyloamino)-akrydyne, . 3-((3-D- -glikopiranozyloamino )-6-(«-L«ramnopiranozyloami- no)-akrydyne, 3-amino-6-(P-D-glikolopiranozylo- amino)-akrydyue lub ich mieszanine.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. l, znamienny tym, ze zawiera 0,1—95%, korzystnie 0,01—70% wagowych substancji czynnej. R2-hH NH-R Wzór 1 RrHN V ^ NH-R, AP Zakl. Graf. Radom — 875/86 80 egz. A4 CcnlMtl PL
PL1984246827A 1983-03-23 1984-03-23 Plant growth regulating agent PL138223B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU83962A HU188856B (en) 1983-03-23 1983-03-23 Compositions for the regulation of plant growth and development comprising 3,6-diamino-acridine-n-glycoside-derivative as active substance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL246827A1 PL246827A1 (en) 1985-02-13
PL138223B1 true PL138223B1 (en) 1986-08-30

Family

ID=10952225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984246827A PL138223B1 (en) 1983-03-23 1984-03-23 Plant growth regulating agent

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4591379A (pl)
EP (1) EP0121196B1 (pl)
JP (1) JPS59231002A (pl)
AT (1) ATE23420T1 (pl)
AU (1) AU563810B2 (pl)
BG (1) BG42351A3 (pl)
BR (1) BR8401338A (pl)
CA (1) CA1227942A (pl)
CS (1) CS251250B2 (pl)
DD (1) DD262322A7 (pl)
DE (1) DE3461241D1 (pl)
DK (1) DK160232C (pl)
FI (1) FI73118C (pl)
GR (1) GR81810B (pl)
HU (1) HU188856B (pl)
IL (1) IL71281A (pl)
NO (1) NO159233C (pl)
PH (1) PH19137A (pl)
PL (1) PL138223B1 (pl)
PT (1) PT78308B (pl)
ZA (1) ZA842134B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2149665B1 (es) * 1997-10-01 2001-05-16 Com Distribuidora De Agrocorre Glucosidos sustituidos, promotores del desarrollo productivo de las plantas, procedimiento para su preparacion y aplicaciones.
US7001869B2 (en) * 2002-09-17 2006-02-21 Johnson William S Seed treatment and method of treating seed

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU186383B (en) * 1981-02-27 1985-07-29 Biogal Gyogyszergyar Process for producing new citostatic amni-acridie-alpha, beta-bracket-d-bracket closed, or aracket-l-bracket closed-n-glycoside derivatives and salts

Also Published As

Publication number Publication date
PL246827A1 (en) 1985-02-13
HUT34104A (en) 1985-02-28
DK163984D0 (da) 1984-03-22
CA1227942A (en) 1987-10-13
DK160232C (da) 1991-07-22
DK163984A (da) 1984-09-24
FI73118B (fi) 1987-05-29
EP0121196B1 (de) 1986-11-12
DD262322A7 (de) 1988-11-30
FI841058A0 (fi) 1984-03-15
IL71281A0 (en) 1984-06-29
BR8401338A (pt) 1984-10-30
FI841058A (fi) 1984-09-24
FI73118C (fi) 1987-09-10
JPS59231002A (ja) 1984-12-25
DK160232B (da) 1991-02-18
NO841064L (no) 1984-09-24
DE3461241D1 (en) 1987-01-02
ATE23420T1 (de) 1986-11-15
PH19137A (en) 1986-01-10
AU2602484A (en) 1984-09-27
AU563810B2 (en) 1987-07-23
CS251250B2 (en) 1987-06-11
US4591379A (en) 1986-05-27
EP0121196A1 (de) 1984-10-10
ZA842134B (en) 1984-10-31
GR81810B (pl) 1984-12-12
BG42351A3 (en) 1987-11-14
NO159233C (no) 1988-12-14
IL71281A (en) 1987-02-27
HU188856B (en) 1986-05-28
NO159233B (no) 1988-09-05
PT78308B (en) 1986-04-22
PT78308A (en) 1984-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4877679B2 (ja) 植物成長調整剤
JPH09506369A (ja) 菌類感染から植物を保護するための新規方法
RU2114116C1 (ru) Брассиностероидные производные и регулирующее рост растений средство
US4764201A (en) Plant growth regulation
CA1140769A (en) Compositions and method of use for stimulating root growth of grasses
US6291398B1 (en) Plant-root growth promoting agent
EA013750B1 (ru) Фунгицидные и биорегуляторные смеси
CN114304149B (zh) 一种除草剂增效剂、包含五氟磺草胺的复合除草剂及其应用
PL138223B1 (en) Plant growth regulating agent
US4976768A (en) Plant growth regulant
JP3646733B2 (ja) ブラシノステロイド含有組成物およびその水分散体
AU595269B2 (en) Plant growth promotion
JP6842082B2 (ja) 植物成長調整剤
US20100267562A1 (en) Activation of high protein corn gluten by ph modification
JPH0822804B2 (ja) 裁培植物の成長をワークロルキノリン―8―カルボン酸を用いて促進する方法
NZ207599A (en) Composition containing 3,6-diaminoacridine n-glycoside or acid addition salts thereof as plant growth regulators
Porter et al. The evaluation of some lupin species new to New Zealand
US4718936A (en) 6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use
Read EFFECTS OF SUCCINIC ACID 2, 2-DIMETHYL HYDRAZIDE AND (2-CHLOROETHYL) TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE ON TOMATOES (LYCOPERSICON ESCULENTUM, MILL.) AND ON TUBEROUS ROOT FORMATION IN DAHLIA PINNATA, CAV.
Gupta Effects of Cycocel on Crop Plants in Sierra Leone I. Groundnut (Arachis hypogea)
KR0175652B1 (ko) 광학활성 이소니코틴산 아닐리드 유도체 및 이것으로 이루어진 식물 생장 조절제 조성물
CA1279769C (en) Plant growth promotion
JPS6031840B2 (ja) ビス(ホスホノメチルアミノ)スルフイド誘導体、その製法および除草剤
Mersal et al. Effect of spraying plant extracts on seed yield, qualityand insect infestation of some cow pea cultivars
JPS63135304A (ja) 植物生長調節剤