PL125974B1 - Method of manufacture of lignocellulosic products - Google Patents

Method of manufacture of lignocellulosic products

Info

Publication number
PL125974B1
PL125974B1 PL1979214254A PL21425479A PL125974B1 PL 125974 B1 PL125974 B1 PL 125974B1 PL 1979214254 A PL1979214254 A PL 1979214254A PL 21425479 A PL21425479 A PL 21425479A PL 125974 B1 PL125974 B1 PL 125974B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
particles
ammonium polyphosphate
cement
lignocellulosic
dolomite
Prior art date
Application number
PL1979214254A
Other languages
English (en)
Other versions
PL214254A1 (pl
Inventor
Laszlo Paszner
Original Assignee
Bau Und Forschungsgesellschaft Thermoform Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bau Und Forschungsgesellschaft Thermoform Ag filed Critical Bau Und Forschungsgesellschaft Thermoform Ag
Publication of PL214254A1 publication Critical patent/PL214254A1/xx
Publication of PL125974B1 publication Critical patent/PL125974B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32Phosphorus-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia wyrobów lignocelulozowych.Wiadomo, ze ortofosforany, pirofosforany i poli¬ fosforany amonu, metalu alkalicznego, glinu i chro¬ mu razem z tlenkiem magnezu i niereaktywnymi lub slabo reaktywnymi wypelniaczami stosuje sie w mieszaninach cementu mineralnego. Tak wiec w opisie patentowym St.Zjedn.Am. nr 3525632 przed¬ stawiono szybko utwardzajacy sie cement mine¬ ralny zawierajacy kwasy fosforowe i fosforany, jak równiez tlenek magnezu i wypelniacze. Podobne mieszaniny i ich zastosowanie do naprawy scian pieców i wykladzin pieców przedstawiono w opi¬ sach patentowych St.Zjedn.Am. nr nr 3278320, 3285758, 3413385 i 3475188, a w opisach patentowych St. Zjedn. Am. nr 3821006 i nr 3879209 przedstawio¬ no takie mieszaniny i ich zastosowanie jako srod¬ ków latajacych do naprawy kruchej zaprawy, beto¬ nu, drewna, ceramiki, tynku i tym podobnych, np. pekniec jezdni lub odcinków betonowych autostrad.W opisach patentowych St.Zjedn.Am nr nr 2175568 i 2837435 oraz W. Brytanii nr 1089777 opisano spo¬ sób wytwarzania lekkich wyrobów betonowych za¬ wierajacych jako wypelniacz czastki materialu lignocelulozowego. Zastosowano rózne mieszaniny cementu, przy czym okazalo sie, ze wyroby wytwo¬ rzone przez cementowanie czastek lignocelulozo¬ wych maja slabe wlasnosci wytrzymalosciowe wsku¬ tek obecnosci w materiale lignocelulozowym pew¬ nych sbustancji, takich jak zywice, gumy, woski, 10 15 20 25 30 tluszcze i cukry drzewne, które migruja z czastek do cementu i wywieraja szkodliwy wplyw na jego wlasciowsci zestalania i utwardzania.Z polskich opisów patentowych nr 29272 i nr 93238 znany jest sposób wytwarzania niepalnych materia¬ lów, np. ognioodpornych wyrobów drewnopochod¬ nych, przez impregnowanie ich fosforanem, np. roz¬ tworem fosforanu amonu.W opisie patentowym St.Zjedn.Am. nr 1568507 podano sposób wytwarzania, z materialu plastycz¬ nego, wyrobów takich jak progi kolejowe, szcze¬ gólnie odpowiednie do stosowania w klimacie tro¬ pikalnym. Sposób ten polega na kondycjonowaniu materialu organicznego w postaci luznych wlókien przez nasycanie srodkiem konserwujacym takim jak fenol, suszeniu, nasycaniu produktu roztworem chlorku magnezu, dodaniu kalcynowanego magne¬ zytu, oddzielnym przygotowaniu mieszaniny drobno sproszkowanej krzemionki i drobno sproszkowanego kalcynowanego magnezytu, a nastepnie polaczeniu tych wszystkich materialów i zwilzeniu calosci dos¬ tateczna iloscia rozworu chlorku magnezu, nadajac mieszaninie plastyczna konsystencje. Otrzymana mieszanine formuje sie w pozadany uksztaltowany wyrób.Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu wy¬ twarzania wyrobów lignocelulozowych o wysokiej wytrzymalosci i ognioodpornosci, umozliwiajacego otrzymanie szeregu wyrobów, których gestosc i po¬ rowatosc moze zmieniac sie w szerokim zakresie. 125 974125 974 3 4 Takiewyroby lignocelulozowe wytwarza sie przez zmieszanie czastek lignocelulazowych ze skladnika¬ mi spoiwa!, formowanie mieszaniny w uksztaltowa¬ ny wyrób i utwardzanie tego wyrobu. Sposób wed¬ lug wynalazku polega na tym, ze jako skladniki 5 spoiwa stosuje sie wodny roztwór polifosforanu amonu' lub sproszkowana sól stanowiaca polifosfo¬ ran amonu i wode, w ilosci od 12 do 20 mg P2Os na cm* powierzchni czastek lignocelulozowych, oraz mieszanine czastek calkowicie wypalonego tlenku magnezu i mineralnego wypelniacza, iw ilosci od 0,93 do 5 czesci wagowych mieszaniny na 1 czesc, wagowa materialu lignocelulozowego, przy czym za¬ wartosc wypalonego tlenku magnezu wynosi od 15 do 200 mg na cm* powierzchni czastek lignocelulo¬ zowych.Korzystnie stosuje sie czastki tlenku magnezu i obojetnego wypelniacza pochodzace z calkowicie wypalonego magnezytu i zmielonego dolomitu, w stosunku wagowym od 100 :0 do 1 :59.Formowanie mozna prowadzic pod cisnieniem atmosferycznym, otrzymujac lekkie wyroby o ge¬ stosci tak niskiej jak 0,34 g/cm1 lub pod cisnieniem sciskajacym np. do 12-10* Pa. Wyroby o zamknietej powierzchni, rury i tym podobne mozna wytwarzac przez odlewanie obrotowe.Podczas mieszania czastek lignocelulozowych z roztworem polifosforanu amonu i czastkami mine¬ ralnego spoiwa wypalony tlenek magnezu reaguje z poliforsforanem amonu, tworzac zel zalegajacy pory czastek lignocelulozowych i szczeliny i mocno przelegajacy do ich scianek, przy czym ten zel szyb¬ ko zestala sie w sztywne, podobne do kamienia, cialo stale, mocno przylegajac do czastek lignocelu¬ lozowych i wiazac je ze soba. Sily wiazania nie oslabiaja cukry i/lub fenoplasty migrujace z czastek lignocelulozowych do masy mineralnego spoiwa.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac wiele materialów lignocelulozowych, takich jak wlókna, lodygi, szypulki, pnie i galezie roslin drze¬ wiastych oraz pozostalosci z lasów i pól, otrzyma¬ nych przez lamanie lub ciecie. Sposobem tym moz¬ na wytwarzac wiele róznorodnych formowanych wyrobów, takich jak tafle, arkusze, plyty, slupy, belki, gafie i rury.Reakcja calkowicie wypalonego tlenku magnezu z roztworem polifosforanu amonu jest wysoce egzo¬ termiczna, przy czym wydziela sie woda i amoniak.Temperature od 50 do 65°C osiaga sie, jezeli nawet male ilosci wypalonego MgO reaguja z nadmiarem roztworu polifosforanu amonu w ciagu 10 do 20 mi¬ nut mieszania. Przy wyzszej temperaturze weglany magnezu i wapnia obecne w spoiwie mineralnym równiez reaguja z roztworem polifosforanu amonu, a wiec wywiazuje sie dwutlenek wegla. Skutkiem tego wyrób uzyskuje porowata strukture, jezeli po¬ zostawi sie go w spokoju aby sie zestalil. Reakcja' staje sie nieodwracalna, gdy raz przekroczony zo- ' stanie punkt zelowania, i nie moze byc zatrzymana, nawet jezeli reagenty podda sie dzialaniu duzego nadmiaru wody, która moze byc woda morska. Pod¬ czas trwadnienia zelu reakcja egzotermiczna osiaga maksimum a produkty reakcji utwardzania osiaga¬ ja 50 do 75% swojej ostatecznej wytrzymalosci. Mak¬ symalna wytrzymalosc wyrobu osiaga sie przy za¬ wartosci wilgoci od 8 do 10%, a potem wiekszosc amoniaku ulatnia sie.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac ciekly polifosforan amonu skladajacy sie z 65 do 85% P205 w postaci polifosforanów i 25 do 30% w po¬ staci ortofosforanów, lub produkt w postaci soli o róznym stopniu nasycenia amoniakiem, o zawar¬ tosci P205 prawie równo rozdzielonej pomiedzy sole orto- i polifosforanowe.Calkowicie wypalony tlenek magnezu, tzn. tlenek magnezu otrzymany przez ogrzewanie" magnezytu (MgC03) lub w magnezji w temperaturze powyzej 1400°C, ma strukture krystaliczna i reaktywnosc rózniaca sie od kalcynowanego magneztu,; tj.s tlenku magnezu otrzymanego przez ogrzewanie magnezytu w temperaturze do 1200^C. Calkowicie wypalony magnezyt reaguje z polifosforanem amonu tworzac nierozpuszczalna mase wiazaca. Reakcja przebiega bardzo szybko, lecz w kontrolowanych granicach, tak ze jest • dostatecznie duzo czasu aby zmieszac skladniki i umiescic mieszanine w formie. W prze¬ ciwienstwie; do tego, jedynie kalcynowany magne¬ zyt jest tak reaktywny z polifosforanem amonu, ze reakcja przebiega w sposób niekontrolowany i nie mozna wtedy otrzymac przydatnych wyrobów, W sposobie wedlug wynalazku jako calkowicie wypalony tlenek magnezu korzystnie stosuje sie cal¬ kowicie wypalony ciezki ziarnisty magnezyt otrzy¬ many przez silne walcowanie calkowicie wypalone¬ go magnezytu.Jako obojetny lub slabo reaktywny wypelniacz mozna stosowac surowy magnezyt lub dolomit albo inne obojetne materialy stale o odpowiedniej wiel¬ kosci ziarn, takie jak krzemionka, dwutlenek cyr¬ konu, tlenek glinu, fosforany i krzemiany metali .ziem alkalicznych oraz ich mieszaniny, przy. czym udzial calkowicie wypalonego MgO wynosi od 100 czesci wagowych na 1 czesc wagowa MgO.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady.Przyklad I. W celu okreslenia tolerancji spoi¬ wa mineralnego stosowanego w isposobie wedlug wynalazku, na rozpuszczalne w wodzie skladniki roslinne, takie jak cukry, polifenole i gumy, odlano serie próbek o wymiarach 3 cm srednicy i 8 cm wysokosci, stosujac staly stosunek stalego cementu (75% wagowych) do roztworu polifosforanowego (25% wagowych). Zawartosc cukru zmieniala sie od zera do 5% wagowych, w stosunku do polaczonej masy roztworu i stalego cementu. Stosowano staly cement o wymiarach ziarn w zakresie 0,074—0,149 mm. Ce¬ ment zawieral 25% wagowych calkowicie wypalone¬ go tlenku magnezu o gestosci 3,26 g/cm* i. 75% zmie¬ lonego surowego dolomitu o gestosci 2,62 g/cm8, za¬ wierajacego 45,1% Mg COs,. a Jako reszte glównie krzemionke i CaCO^ Wszystkie próbki odlano bez. wywierania na nie cisnienia i wyjeto z cylindrycz¬ nych form po uplywie 15 minut w stanie utwardze- . nym. Przed przeprowadzeniom prób na sciskanie pozostawiono je na 7 dni w celu wysuszenia, WyniJW podano w tablicy 1. Inne próby wykazaly, ze mine^ ralne spoiwo twarnieje równie dobrze przy zetkriier ciu .z pecherzem zywicznym w fornirze swierkom* wym, z taka sila przylegania^ ze po usunieciu forin^ zywica pozostaje przylepiona do spoiwa mmeradh, nego. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60125 974 5 ff Tablica 1 Próba 1 2 3 4 5 Oek- stroza % brak 1 ,2 3 4 Naprezenie sciskajace 1 Wytrzymalosc na zgniatanie Pa X 105 255 241 284 202 241 Modul Younga Pa X 108 283 300 231100 217 400 205 100 164 500 Zmniejszenie sie wartosci modulu Younga ze zwiekszaniem sie zawartosci cukru wydaje sie wy¬ nikac z tego, ze objetosc krystaliczna cukru zajmuje miejsce w spoiwie mineralnym.Przyklad II. Przesiane czastki drewna swier¬ kowego o wielkosci 0,84—2,00 mm, zawierajace 8,3% wilgoci w stanie wysuszenia na powietrzu, potrak¬ towano zmieniajacymi sie ilosciami polifosforanu amonu o gestosci 1,4 g/cin* i skladzie 10—34—00.Kazda próbke pokryto taka sama iloscia stalego ce¬ mentu o wielkosci ziarn ponizej 0,149 mm, sklada¬ jacego sie z 75% zmielonego dolomitu i 25% calko¬ wicie wypalonego magnezytu, w ilosci 2,5 raza wiekszej, w stosunku wagowym, od masy drewna.Przy wyrobie próbek o wysokosci 7,7 cm i srednicy 3,03 cm nde stosowano cisnienia sciskajacego. Próby na wytrzymalosc na zgniatanie prowadzono po 30 minutach od odlania próbek. Wyniki doswiadczen przedstawion w tablicy 2. 10 15 ru polifosforanu 1:2,1. Cisnienie sciskajace w for¬ mie wynosilo 1-105 Pa. Próby na wytrzymalosc na zgniatanie wykonywano po 30 minutach, po 15 mi¬ nutach wygrzewania w temperaturze 105°C i po 7 dniach utrzymywania w temperaturze 20°C od poczatkowego zmieszania skladników. Zmiany wy¬ trzymalosci we wczesnym okresie sa raczej odbiciem wewnetrznej wytrzymalosci czastek niz zaklócen w procesie wiazania skladników drewna, jak to stwier¬ dzono poprzednio w przypadku cementu portlandz¬ kiego i innych cementów magnezytowych. Podczas odlewania, próbki z tego samego gatunku drewna, lecz o róznej gestosci, poddawano cisnieniu sciska¬ jacemu 1-105 Pa, 2-105 Pa i 10-10* Pa.Przyklad IV. Badano serie próbek z wysu¬ szonych na powietrzu czastek drewna swierkowego o wymiarach 0,84—4,00 mm, w postaci szczapek o dlugosci okolo 0,5—3 cm, zmieszanych z roztwo¬ rem polifosforanu amonu i stalym cementem o ta¬ kim samym skladzie jak stosowany w poprzednim przykladzie, zachowujac stosunek roztworu do sta¬ lego cementu jako podano w tablicy 4.Próbki formowano przy niskim, wynoszacym okolo 0,5'W Pa cisnieniu sciskajacym, a zmiana gestosci byla spowodowana zmiana ilosci uzytego stalego ce¬ mentu. Próby nr 1 i 2 wskazuja, ze pnzy stosunko¬ wo niskich kosztach skladników mozna wytwarzac wyroby o wysokiej jakosci i o niskiej gestosci.Przyklad V. Plyty z róznorodnych czastek, z róznych rodzajów materialów lignocelulozowych i przy róznych parametrach technicznych prowadze¬ nia procesu, wykonano w formach, tak jak opisano w tablicy 5. Zwazone ilosci czastek odpowiedniego Tablica 2 Próba nr 1 2 i3 4 5 6 7 9 9 Masa drewna czesci wagowe Masa stalego cementu Dolomit czesci wagiowe 2,25 2,25 2,25 2,95 C 2,95 2,95 MgO czesci w|agowe 0,75 0,75 0,75 3,00 3,00 3,00 0,05 0,05 0,05 Masa roztworu czesci wagowe 1,50 2,10 2,70 1,50 2,10 2,70 1,50 2,10 2,70 Gestosc wyrobu g/cm* 0,82 0,86 0,93 0,812 0,86 0,93 0,82 0,86 0,93 Naprezenie sciskajace Pa X 10* 17,9 26,4 26,7 12,7 20,0 26,8 15,1 17,9 18,8 Przyklad III. Próbki z róznych rodzajów ma¬ terialu lignocelulozowego, odlane tak jak opisano w poprzednim przykladzie, poddano naprezeniu sciskajacmentu o wartosciach podanych w tablicy 3, w celu okreslenia szerokosci zakresu rodzajów su¬ rowca mozliwego do stosowania w przedstawionej technologii wiazania. Wielkosc czastek drewna wy¬ nosila 0,84—2,00 mm. Drewno wysuszono do zawar¬ tosci wilgoci 9,3% i potraktowano rozltworem poli¬ fosforanu amonu o skladnie 10 : 34:00 i jednakowa masa cearmtu zawierajacego 75% dolomitu i 25% MgO (calkowicie wypalonego). Stosunek drewna do ce¬ mentu wynosil 1:3, a stosunek drewna do roztwo- 55 materialu potraktowano najpierw okreslona z góry iloscia polifosforanu amonu o skladzie 10 : 34 : 00 NPK pozwalajac, aby caly roztwór zostal wchlonie¬ ty i zaabsorbowany przez mase materialu. Nastepnie mokre czastki napylono zwazona iloscia pylu ce¬ mentowego o ustalonym z góry skladzie i calosc wprowadzono do formy o wypolerowanych powierz¬ chniach ze stali nierdzewnej. Formy umieszczono w zimnej prasie i sprasowano mase do uzyskania okreslonej nominalnej grubosci, utrzymujac pod wplywem tego cisnienia w ciagu 5 minut. Utwar¬ dzone plyty wyjeto z form i suszono powietrzem w komorze z wymuszonym obiegiem powietrza, w125 974 Tablica Z Próba nr 1 - 1 2 3 . 4 5 6 7 8 0 io u 12 13 14 15 16 17 Rodzaj materialu lignocelulozowego 2 Swierk Swierk Swierk Swierk, welna drzewna Zywotnik olbrzymi Zywotnik olbrzymi Zywotnik olbrzymi Modrzew amerykanski Robinia akacjowa Dipterocarpus Buk Swierk gat. Tsuga z wody Jodla (mokra) Kora, daglezja zielona Topola kanadyjska Luski ryzowe Bagassa Gestosc g/cmB 3 0,87 1,07 1,30 0,45 0,50 0,77 0,96 0,89 1,09 1,23 1,03 0,86 0,86 0,75 0,58 0,97 0,89 Naprezenie sciskajace Pa X 10« Sposób utwardzania 30 min 4 23,2 23,5 28,6 11,8 16,9 25,5 22J 23,0 20,6 21,2 14,7 17,1 18,0 17,2 15 mim (105°C) 5 26,4 35,0 46,6 16,8 23,2 33,2 43,9 48,8 44,9 19,2 19,2 H 7 dni (20°C) | 6 57,3 94,1 114,7 X5,l 20,1 44,9 48,8 59,1 93,2 92,4 64,7 36,6 23,0 28,5 25,3 1 Tablica 4 V Próba nr 1 2 3 4 Masa drewna czesci wajgowe 1 1 1 1 Masa , sltalego cementu (czesci wagowe 2,0 (3,0 4,0 . 5,0 Masa roztworu czesci wagowe 1,4 2,10 2,80 3,50 Gestosc g/cm8 0,65 0,87 1,02 1,20 Naprezenie sciskajace Pa X 10* Sposób utwardzania 1 15 min (105°C) 8,2 25,5 29,0 43,9 7 dni (20°C) 29,2 57,3 51,9 122,5 temperaturze pokojowej, w ciagu 7 dni. Wygiecie próbek wynosilo 6,5 cm przy 25 cm podparciu na 15 cm przesle.Wypelniaczem cementu byl surowy dolomit o wielkosci ziarn 0,149 mm, a polifosforanem amonu byl albo tzw. izielony albo tzw. czarny kwas z pro¬ cesu mokrego. Stosowano calkowicie wypalony MgO lub ciezki proszek USP o gestosci 3,54 g/cm8, tak jak podano w tablicy 5.Przyklad VI. Wykonano szereg plyt przy uzyciu zorientowanych czastek materialu lignocelu- lozotwego, pochodzacych z lodyg trzciny cukrowej.Material stanowil zewnetrzne wlókniste czesci lo¬ dyg, pokryte promieniscie ku srodkowi twarda wos¬ kowa i krzemionkowa warstwa zewnetrzna, o gru¬ bosci okolo 1,3—2,8 mm. Rdzen i zewnetrzne war¬ stwy woskowe usunieto mechanicznie i przez cie¬ cie otrzymano pasma o grubosci 1,0—2,0 mm i dlu¬ gosci 15—20 cm.Znana mase pasm potraktowano róznymi iloscia¬ mi polifosforanu amonu (typu czanego kwasu) i sta¬ lego cementu skladajacego sie z 0,75 czesci MgO 45 50 55 •0 65 o wysokiej gestosci i 2,25 czesci zmielonego dolo¬ mitu, zawierajacego 45,1% MgCOj, a jako oreszte krzemionke i CaC03. Wymiar ziarn stalego cementu wynosil ponizej 0,149 mm. Cisnienie sciskajace w czasie formowania wynosilo 0,5«105 Pa, 0,7-IO5 Pa i 7,61108 Pa, a uzyskana nominalna grubosc plyty wynosila odpowiednio 2,12 i 1,19 cm. Odpowiednie wartosci wytrzymalosci na zginanie i wspólczyn¬ nika sprezystosci podluznej (modul Younga) podano w tablicy 6.Przyklad VII. Wykonano plyty o wlasnos¬ ciach ognioodpornych i niskiej gestosci Jako ma¬ terial wykorzystano odpady trzciny cukrowej, tj. bagasse, bedaca pozostaloscia po mechanicznym wy¬ ciskaniu trzemy przez przepuszczenie lodyg odar¬ tych z lisci pomiedzy walcami zgniatajacymi i prze¬ myciu woda. Sprasowane lodygi rozbito w mlynie bijakowym na czastki o przypadkowej wielkosci, zawierajace zewnetrzna warstwe o strukturze wlók¬ nistej, rdzen i wrzystkie rnne skladniki wystepujace w zewnetrznej warstwie roslin, tj. woskowe i krze¬ mionkowe.125 974 9 10 Tablica 5 Rodzaj materialu 1 1. Zywotnik olbrzymi, wióry, 50% kory 2. Zywotnik olbrzymi, wióry, 50% kory 3. Zywotnik olbrzymi, wióry, 50% kory 4 Zywotnik olbrzymi, wióry, 50% kory 5. Zywotnik olbrzymi, wióry, 50% kory 6. Olcha, platki -7. Topola kanadyj¬ ska, wel¬ na drze¬ wna ' 1 8. Jalowiec wirginij- . ski, po¬ dluzne . wióry Sklad, kg Dtrewfrio Staly ce¬ ment Poli¬ fosforan 2 155 1385 232 lp5 685 232 155 385 282 155 385 232 ; 155 385 232 180 520 940 145 385 232 155 B85 232 Srednia grubosc om 8 1,9 1,9 1.9 1.9 1,9 1,9 2,54 1,9 Gestosc kg/m* 4 655 640 655 655 655 8*70 620 755 Wytrzy¬ malosc na zginanie FaX105 5 21,4 7,3 20,6 18,3 20,9 36,9 9,5 15,8 - ¦ ^ " Moditf Younga PAX10« 6 12 290 9 980 12 000 10 660 12 090 17 500 3 400 8 720 Opis/sklad/obróbka 7 1 Czastki: suszone na po¬ wietrzu Polifosforan amonu; zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego 1 MgO | Czastki: mokre, 50% wilgoci Polifosforan amonu: zielony kwas Staly cement: 75% do- 1 lomitu, 25% wypalonego MgO | Czastki: suszone na po¬ wietrzu Polifosforan amonu; zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO | Czastki: suszone na po¬ wietrzu Polifosforan amonuj zielony kwas Staly cement: 98% do¬ lomitu, 2% ciezkiego Mgo | Czastki: suszone na po¬ wietrzu Polifosforan amonu; zielony kwas Staly cement: 95% do¬ lomitu, 5% ciezkiego MgO Czastki: suszone na po¬ wietrzu Polifosforan amonu; zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO Czastki: suszone na po- wietrzu Polifosforan amonu; zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO Czastki: mokre, 50% wilgoci Polifosforan amonu: czarny kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO 1ii 125 974 12 cjd. tablicy 5 1 9. Jodla, miazga 10. Plyta wielo¬ warstwo¬ wa U. Osika, platki 2 155 385 232 1+55 £85 232 185 555 183 3 2,54 2,54 1,9 4 655 (655) 050 5 9,6 70,0 18,5 6 6 140 18 310 11500 7 Czastki: suszone na powietrzu Polifosforan amonu: zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO Czastki: rdzen jak nr 1 Mix.Oblozenie: fornir swier¬ kowy, 3 mm grubosci Czastki: suszone w piecu Polifosforan amonu: zielony kwas Staly cement: 75% do¬ lomitu, 25% wypalonego MgO | Plyta nr 1 2 3 4 5 6 7 8 Masa pasm czesci wiagowe 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Masa stalego cementu czejsci wagowe 3,0 3,0 3,0 2,50 2,50 2,00 1,00 0,93 Masa polifosfo- ranoi czesci waigowe 1,80 1,80 1,80 1,30 1,25 1,20 1,30 1^10 Tablica Cisnienie sciskajace PaXl O5 0,5 0,7 7,6 13,0 4,5 11,6 11,6 |4,5 6 Gestosc g/cm2 0,34 0,53 0,93 1,05 0,75 1,07 0,79 0,34 Wytrzyma¬ losc na zginanie Pa X 103 10,4 37,8 169,5 150,7 30,1 177,1 142,0 32,7 Modul Younga Pa X 105 11 300 35 100 65 100 56 300 17 700 62 350 41100 31300 Grubosc cm 3,17 2,12 1 1,19 1,90 2,74 1,67 0,75 1*72 Rozbite w mlynie mlotkowym czastki mialy dlu¬ gosc 8 cm i grubosc 1—4 nim. Pyly i drobne czastki ponizej 0,84 imm usunieto przez przesiewanie. Ge¬ stosc bogassy oszacowano na 0,21 g/ctn* a powierzch¬ nie okreslono jako równa 19 000 cm* na 100 g su¬ chych czastek.Próbke 200 g wysuszonego na powietrzu surowca potraktowano 360 g roztworu polifosforanu amonu o gestosci 1,4 g/cm*, otrzymanego z handlowego na¬ wozu sztucznego o skladzie 10 : 34 : 00 NPK. Dostar¬ czono okolo &,5 mg roztworu na cm1 rozwinietej po¬ wierzchni, co odpowiada grubosci warstewki 0,68 mikrometrów i ilosci dostarczonego P206 równej 3,23 mg/cm1 powierzchni czastek.Mieszanine stalego cementu o skladzie 150 g calko¬ wicie wypalonego tlenku magnezu i 450 g sproszko¬ wanego dolomitu o wielkosci ziarn ponizej 0,149 mm, przesiano na zwilzone polifosforanem czastki i mie¬ szano w bebnie w ciagu 22 sekund. Ilosc MgO oce¬ niono na podstawie zmierzonej gestosci równej 3,36 g/cm*. Oszacowano, ze dostarczono 11,5% lub 17,3 g reaktywnego MgO pod postacia tlenofosforanu.Zgodnie tz tym, 132,7 stanowi jedynie mase obojet¬ nego wypelniacza. Na analogicznej podstawie oce- 45 50 55 60 niono, ze dolomit wprowadza 10,5 g MgO do pro¬ cesu, a reszte stanowi obojetny wypelniacz (428 g).Mieszanine bagassy i cementu natychmiast wpro¬ wadzono do form plytowych o wymiarach 15 cm na 30 om, wyrównano i sprasowano pod cisnieniem 7,5 '105 Pa. Uzyskano grubosc 2,53 cm. Cisnienie do¬ prowadzono do normalnego po uplywie 12 minut i plyte wysuszono na -powietrzu w ciagu 5 dni przed przeprowadzeniem badan. Temperatura plyty w chwili wyjmowania jej z formy wynosila 54°C.Otrzymana w rezultacie plyta miala objetosc 1017 cm8 i wazyla 998 g. Gestosc wyrobu wynosila zatem 0,98 g/om8. Wytrzymalosc na izginanie i modul Youn¬ ga dla wyrobu, w warunkach statycznego zginania, wynosily odpowiednio 79,4'105 Pa i 17900 '105 Pa.Obliczenie ilosci pozostalego roztworu polifosfora¬ nu amonu (z dolomitu twarzy sie pomijalna ilosc weglanu amonu), która w postaci suchej soli krysta¬ licznej odklada sie wewnatrz porów bagassy wska¬ zuje, ze jest to ilosc przewyzszajaca te, która po¬ trzebna jest dla uzyskania klasy A ognioodpomosci materialu Ugnocelulozowego. Zgodnie z powyzszym, produkt badano na latwopalnosc, wystawiajac go bezposrednio na dzialanie plomienia o temperaturze125 974 13 14 800°C, na obszarze 4,5 cm na 4,5 cm, w ciagu 15 mi¬ nut. Pod koniec tego czasu jedynie niniejsza czesc przypalanej powierzchni byla ewidentnie nie ogar¬ nieta plomieniem. Poczatkowo widoczne bylo mniej¬ sze wydzielanie sie gazu i parowanie, gdy strona narazona na polmien byla nagrzana do czerwonego zaru, podczas gdy druga miala temperature tylko 40°C. W drugim tescie temperature plomienia pod¬ wyzszono do 1200—1400°C, dizieki czemu powierzch¬ nia wystawiona na plomien zaczela sie zarzyc po 30 sekundach i material plyty zaczal sie stopniowo wypalac pozostawiajac krater. Po 3,5 min przeciw¬ legla powierzchnia rozpoczela sie zarzyc, a po 5 mi¬ nutach 2,52 cm plyta przepalila' sie na wylot.Przyklad VIII. Polifosforan amonu w stalej postaci takiej jak TVA o skladzie 11:55:00 lub 12:54:00 jest równiez uzyteczny jako sól impreg¬ nujaca. Przy zamieszaniu w jednym etapie ze zwiaz¬ kami wapnia i magnezu oraz z czastkami surowca, sól z woda zapewnia ich zwiazanie.W pierwszej próbie dodano 69 g soli o skladzie 11: 55 : 00 do 215 g wysuszonego na powietrzu drew¬ na czerwonej olchy w formie platków, o grubosci 1,3 mm, dlugosci 6 cm i szerokosci 2 cm. Nastepnie do mieszaniny dodano 250 g rozdrobnionego stalego cementu skladajacego sie z 25 czesci calkowicie wy¬ palonego magnezytu i 75 czesci zmielonego dolomitu o wymiarach ziarn ponizej 0,149 mm. Potem, do¬ kladnie mieszajac suche stale skladniki, rozpylono do mieszaniny 100 g wody, ciagle mieszajac, i po 30 sekundach calosc zaladowano do formy. Material wyrównano i prasowano pod cisnieniem 3*105 Pa w ciagu 10 minut, a nastepnie wyjeto z formy i su¬ szono na powietrzu w ciagu 7 dni przed rozpocze¬ ciem testowania. Plyta miala grubosc 1,9 cm i ge¬ stosc 0,54 g/cm*. Wartosci wspólczynnika wytrzyma¬ losci na zginanie i modul Younga wynosily odpo¬ wiednio 18,6 -105 Pa i 10 200-105 Pa.W drugiej próbie wykorzystania stalego polifosfo¬ ranu amonu sól rozpuszczono w wodzie, a nastepnie roztwór dodano do platków. Zwilzone elektrolitem platki napylano, ta sama co w poprzednim przykla¬ dzie iloscia stalego cementu i wprowadzono do for¬ my plytowej o tych samych wymiarach. Po kon- dycjonowaniu w ciagu 7 -dni próbka miala gestosc 0,54 g/cm*, wspólczynnik wytrzymalosci na zgina¬ nie 20,0'105 Pa i modul Younga 12 000*105 Pa. Prób¬ ka wykonana z cieklego polifosforanu amonu 10 : 34:00 o tej samej grubosci miala gestosc 0,87 g/cm3, wspólczynnik wytrzymalosci na zginanie 36,9 -105 Pa i modul Younga 17 500*105 Pa. Oznacza to, ze staly polifosforan amonu moze calkowicie zastepowac ciekla sól.Przyklad IX. Do próby trwalosci odlewanego zespolonego materialu, do którego uzyto czastki drewna pokryte tlenofosforanem magnezu ze sprosz¬ kowanym piaskiem krzemiankowym jako obojetnym wypelniaczem, przygotowano dwa zestawy próbek ó przecietnej grubosci 2,12 cm i getosci 0,55 g/cm8.Jeden zestaw testowano w stanie wysuszenia na powietrzu po 7 dniach utwardzania w temperaturze pokojowej. Wartosc wspólczynika wytrzymalosci na zginanie i modulu Younga wynosily dla próbek od- fflW^ 25,7-10* Pa i 12 340-108 Pa.Dtugi zestaw próbek dla odmiany zanurzono w wodzie wodociagowej i morskiej, a pomiedzy zanu¬ rzeniami wysuszono na powietrzu. Powtórzono 7 takich cykli i tak spreparowane próbki badano na wytrzymalosc na zginanie w /stanie wysuszenia na 5 powietrzu. Wartosc wspólczynnika wytrzymalosci na zginanie zmniejszyla sie o 7% a strata na ciezarze wynosila 3% dla próbek poddawanych dzialaniu wody i powietrza.Stosunkowo duza szybkosc wiazania skladników io w sposobie wedlug wynalazku umozliwia prowadze¬ nie ciaglego procesu odlewania zawierajacych mine¬ ralne spoiwo produktów drzewnych o wysokiej wy¬ trzymalosci i malym ciezarze, w postaci okraglych lub prostokatnych ksztaltek wewnatrz pustych, ta- 15 kich jak stosowane do drenów rurowych, przepu¬ stów czy dlugich rur. Uzytecznosc wynalazku dla takich zastosowan jest szczególnie widoczna, ponie¬ waz mozliwy jest dobór porowatosci i przenikalnsci dla plynów poprzez odpowiednie dobranie warunków 20 technicznych produkcji takich lekkich rur. Z jed¬ nej strony, poprzez dobór warunków w jakich za¬ chodzilaby migracja koloidów do powierzchni pro¬ duktu, tak jak w procesach odlewania obrotowego, w których mozna wykonac zamkniete powierzchnie 25 drenów i rur. Analogicznie, w przypadku belek, gdy wysoka wytrzymalosc na zginanie moze byc koniecz¬ nym warunkiem, ciagly proces odlewania moze obej¬ mowac wirowanie formy przy malej liczbie obro¬ tów na sekunde, w trakcie lub po odlaniu, dla po- 30 wodowania jednoczesnego utwardzania mieszaniny drzewno-cementowej i unoszenia sie koloidów ku powierzchni, pod wplywem powstajacej tam sily odsrodkowej. Przez miany tej technologii mozna otrzymac wiele róznorodnych, formowanych pro- 35 duktów.Zastrzezenia patentowe 40 1. Sposób wytwarzania wyrobów lignocelulozo- wych przez zmieszanie czastek lignocelulozowych ze skladnikami spoiwa, formowanie mieszaniny w uksztaltowany wyrób i utwardzanie tego wyrobu, znamienny tym, ze jako skladniki spoiwa stosuje 45 sie wodny roztwór polifosforanu amonu lub sprosz¬ kowana sól stanowiaca polifosforan amonu i wode,. w ilosci od 12 do 20 mg P205 na cm* powierzchni czastek lignocelulozowych, oraz mieszanine czastek calkowicie wypalonego tlenku magnezu i mineral- 50 nego wypelniacza, w ilosci od 0,93 do 5 czesci wa¬ gowych mieszaniny na 1 czesc wagowa materialu lignocelulozowego, przy czym zawartosc wypalone¬ go tlenku magnezu wynosi od 15 do 200 mg na cm* powierzchni czastek lignocelulozowych. 55 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie czastki tlenku magnezu i obojetnego wy¬ pelniacza pochodzace z calkowicie wypalonego mag¬ nezytu i zmielonego dolomitu, w stosunku wago¬ wym od 100 : 0 do 1: 59. 60 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze formowanie prowadzi sie pod cisnieniem od cisnienia atmosferycznego do cisnienia sciskajacego do 12-108 Pa. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze for- •• mowanie realizuje sie przez odlewanie obrotowe. PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1979214254A 1978-03-20 1979-03-20 Method of manufacture of lignocellulosic products PL125974B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA299,288A CA1081718A (en) 1978-03-20 1978-03-20 Mineral-clad ligneus bodies and method of adhering a mineral deposit in wood fragment surfaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL214254A1 PL214254A1 (pl) 1980-01-02
PL125974B1 true PL125974B1 (en) 1983-06-30

Family

ID=4111031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979214254A PL125974B1 (en) 1978-03-20 1979-03-20 Method of manufacture of lignocellulosic products

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4339405A (pl)
EP (1) EP0004372B1 (pl)
JP (1) JPS6251908B2 (pl)
AR (1) AR218114A1 (pl)
AT (1) AT372066B (pl)
AU (1) AU534506B2 (pl)
CA (1) CA1081718A (pl)
CS (1) CS222671B2 (pl)
DD (1) DD142537A5 (pl)
DE (1) DE2966654D1 (pl)
ES (1) ES478766A1 (pl)
FI (1) FI62525C (pl)
HU (1) HU182555B (pl)
IN (1) IN151462B (pl)
NZ (1) NZ189941A (pl)
PH (1) PH17288A (pl)
PL (1) PL125974B1 (pl)
RO (1) RO79468A (pl)
WO (1) WO1979000801A1 (pl)
YU (1) YU64379A (pl)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE32329E (en) * 1978-03-20 1987-01-13 Method of adhering mineral deposit in wood fragment surfaces
DE3110864C2 (de) * 1981-03-20 1984-10-04 Alfons K. 7513 Stutensee Herr Verfahren zur Herstellung eines asbestfreien Baumaterials
US4981518A (en) * 1986-02-24 1991-01-01 Sachs Melvin H Bonded composite structure and method of making
DE3641370A1 (de) * 1986-12-04 1988-06-09 Fraunhofer Ges Forschung Dauerbestaendige baustoff-formteile
DE4204793C1 (en) * 1992-02-18 1993-04-15 Deutsche Basaltsteinwolle Gmbh, 3406 Bovenden, De Binding inorganic material for forming heat or sound insulation abrasives etc. - using binder of phenol oxidase and lignin
US5413746A (en) * 1992-06-10 1995-05-09 Birjukov; Mikhail V. Method for molding shaped products and an apparatus for carrying out same
US5702651A (en) * 1996-03-01 1997-12-30 The United States Of America As Respresented By The Secretary Of The Army Use of oriented tabular aggregate in manufacture of high-flexural-strength concrete
US6464775B2 (en) * 2000-01-24 2002-10-15 Dennis Maq Crook Fast-setting, fibrous, portland cement-based building material
RU2200716C2 (ru) * 2000-07-27 2003-03-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский и проектный институт "Научстандартдом - Гипролеспром" Композиция для получения теплоизоляционного материала и теплоизоляционный материал на ее основе
AU2002253014A1 (en) * 2001-02-05 2002-08-19 Josef Scherer Support element and support element system, especially for concrete constructions and concrete building components
JP3641690B2 (ja) * 2001-12-26 2005-04-27 関西ティー・エル・オー株式会社 セルロースミクロフィブリルを用いた高強度材料
US8215079B2 (en) 2002-04-11 2012-07-10 Encore Building Solutions, Inc Building block and system for manufacture
US6737115B2 (en) * 2002-06-03 2004-05-18 Knight-Celotex, Llc Method to reinforce cellulosic fiberboard panels via reinforcing bands on expansive surface
DE10330297A1 (de) * 2003-07-04 2005-02-03 Kronotec Ag Fußbodenplatte mit einem Kern aus Holzwerkstoff
DE10330298A1 (de) * 2003-07-04 2005-02-03 Kronotec Ag Paneel, insbesondere Fußboden-Laminatpaneel
US20080313958A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-25 Pachanoor Devanand S Method for drying cane
US8167995B2 (en) * 2008-06-12 2012-05-01 Latitude 18, Inc. Inorganic phosphate resins and method for their manufacture
US8088310B2 (en) * 2009-10-22 2012-01-03 Orr Charles L Orr formular
CN102781871B (zh) 2009-12-11 2014-11-26 18纬度有限公司 无机磷酸盐组合物及方法
CN102770583B (zh) * 2009-12-11 2015-08-05 18纬度有限公司 无机磷酸盐防腐蚀涂层
US20130139930A1 (en) 2009-12-18 2013-06-06 Latitude 18, Inc. Inorganic phosphate corrosion resistant coatings
US8967147B2 (en) * 2009-12-30 2015-03-03 3M Innovative Properties Company Filtering face-piece respirator having an auxetic mesh in the mask body
US8572903B2 (en) * 2010-01-28 2013-11-05 The Sherwin-Williams Company Device, kit and method for sealing roof penetrations
WO2011100288A2 (en) 2010-02-09 2011-08-18 Latitude 18, Inc. Phosphate bonded composites and methods
MX339034B (es) 2010-02-15 2016-05-05 Constr Res & Tech Gmbh Sistema para terminado de exteriores.
CN106461333A (zh) * 2014-03-21 2017-02-22 维苏威坩埚公司 高炉炉缸修复材料
JP6458416B2 (ja) * 2014-09-16 2019-01-30 株式会社リコー 立体造形装置、立体造形物の製造方法
JP6852870B2 (ja) * 2015-10-28 2021-03-31 北川工業株式会社 機能添加材、及び機能添加材の製造方法
EP3972833B1 (en) * 2019-05-23 2025-09-10 Neyses, Benedikt Matthias Method of plasticizing and densifying hydrophilic polymeric biomaterials and hydrophilic polymeric biomaterials
EP4060105B1 (en) * 2021-02-26 2024-02-07 Allshield Holding B.V. Watercurable nonwoven sheet material
NL2033034B1 (en) 2022-09-15 2024-03-22 Beyondwood B V Plant fibre product
NL2037215B1 (en) 2024-03-11 2025-09-22 Beyond Wood Cooeperatie U A Plant fibre product

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2465645A (en) * 1942-09-15 1949-03-29 Herbert H Greger Bonded composition
US3115431A (en) * 1959-09-10 1963-12-24 Abitibi Power & Paper Co Method and apparatus for making oriented wood particle board
US3271492A (en) * 1965-02-01 1966-09-06 Elmendorf Res Inc Method of making a non-porous board composed of strands of wood and portland cement
US3525632A (en) * 1967-11-08 1970-08-25 Resco Products Inc Method for forming a concrete cement composition
CA972227A (en) * 1972-11-01 1975-08-05 Macmillan Bloedel Limited Flameproofing particleboard
JPS5328932B2 (pl) * 1973-05-21 1978-08-17
US3950472A (en) * 1975-02-26 1976-04-13 Continental Can Company, Inc. Molding wood articles from ammonium salt-wood particle mixtures
DE2524699A1 (de) * 1975-06-04 1976-12-23 Wilke Klaus Diether Verfahren zur herstellung von holzspanplatten

Also Published As

Publication number Publication date
AR218114A1 (es) 1980-05-15
FI62525B (fi) 1982-09-30
DD142537A5 (de) 1980-07-02
EP0004372B1 (en) 1984-02-15
RO79468A (ro) 1982-07-06
JPS6251908B2 (pl) 1987-11-02
AU534506B2 (en) 1984-02-02
ES478766A1 (es) 1979-11-01
NZ189941A (en) 1982-12-07
EP0004372A1 (en) 1979-10-03
CA1081718A (en) 1980-07-15
AT372066B (de) 1983-08-25
AU4525479A (en) 1979-09-27
HU182555B (en) 1984-02-28
US4339405A (en) 1982-07-13
FI62525C (fi) 1983-01-10
ATA202979A (de) 1983-01-15
YU64379A (en) 1983-01-21
JPS55500171A (pl) 1980-03-27
WO1979000801A1 (fr) 1979-10-18
PH17288A (en) 1984-07-06
FI790893A7 (fi) 1979-09-21
CS222671B2 (en) 1983-07-29
IN151462B (pl) 1983-04-23
PL214254A1 (pl) 1980-01-02
DE2966654D1 (en) 1984-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL125974B1 (en) Method of manufacture of lignocellulosic products
USRE32329E (en) Method of adhering mineral deposit in wood fragment surfaces
EP0019207B1 (de) Verfahren zum Herstellen von Gipsbauteilen
US3247294A (en) Concrete products and methods for making same
DE102008003932A1 (de) Mit niedrigem Energieaufwand hergestellte Wandplatten und Verfahren zu deren Herstellung
JPS6025395B2 (ja) 硬質無機発泡体製品及びその製造法
US3705837A (en) Woodflake composition for panels and method of making same
DE3202817A1 (de) "anorganischer verbundstein und verfahren zu seiner herstellung"
NO135053B (pl)
US5308396A (en) Method of making lightweight granules coated with cementitious material
US1655718A (en) Examiner
KR20260020941A (ko) 부재 제조용 조성물
IE45422B1 (en) Amethod of preparing a sheet-formed product
JPH01208317A (ja) 生石灰における消化反応時間の制御方法
US4213931A (en) Process of manufacturing gypsum products
KR100199041B1 (ko) 시멘트 다공체 및 그 제조방법
DE2909652A1 (de) Leichtgewichtiges, rieselfaehiges vorzugsweise perlfoermiges material
CA1047742A (en) Process for increasing the mechanical strength of porous articles
EP0945412B1 (de) Verbund-Formteil
DE3106865A1 (de) Mischung fuer die herstellung von schaumkunststoffen
DE2013819A1 (en) Porous- light-weight building material prodn
DE2818169C2 (de) Verfahren zum Herstellen von porenarmen Gips-Formerzeugnissen
RU2303018C1 (ru) Способ изготовления стеновых керамических изделий
US2026207A (en) Method of making light weight porous concrete
NO151122B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et stoept strukturelt legeme med hoey styrke og gode flammehemmende egenskaper