PL123712B1 - Powdered polyamide composition used for hot bonding of textiles using powder-point method - Google Patents

Powdered polyamide composition used for hot bonding of textiles using powder-point method Download PDF

Info

Publication number
PL123712B1
PL123712B1 PL1980224315A PL22431580A PL123712B1 PL 123712 B1 PL123712 B1 PL 123712B1 PL 1980224315 A PL1980224315 A PL 1980224315A PL 22431580 A PL22431580 A PL 22431580A PL 123712 B1 PL123712 B1 PL 123712B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
copolyamides
powder
percent
textiles
Prior art date
Application number
PL1980224315A
Other languages
English (en)
Other versions
PL224315A1 (pl
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huels Chemische Werke Ag filed Critical Huels Chemische Werke Ag
Publication of PL224315A1 publication Critical patent/PL224315A1/xx
Publication of PL123712B1 publication Critical patent/PL123712B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J177/00Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/36Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino acids, polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/934Powdered coating composition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24893Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2738Coating or impregnation intended to function as an adhesive to solid surfaces subsequently associated therewith
    • Y10T442/2746Heat-activatable adhesive

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sproszkowana mie¬ szanina poliamidów stosowana do spajania mate¬ rialów wlókienniczych na goraco sposobem prosz¬ kowo-punktowym.Znane jest od dawna zastosowanie kopoliamidów jako klejów topliwych (opis patentowy St. Zjedn.Ameryki nr 2252555). W ostatnich latach znalazly zastosowanie w technice spajania na goraco mate¬ rialów' wlókienniczych kleje topliwe zwlaszcza na bazie laurynolaktamu (opis patentowy RFN DAS nr 12 53 449).Poniewaz takie kleje topliwe nie moga jeszcze w pelni zadowolic zwlaszcza pod wzgledem ich odpornosci na goraca wode i czyszczenie wiec byly one wielokrotnie modyfikowane. Tak wiec w opisie patentowym RFN DOS nr 1966 919 przed¬ stawiono kleje topliwe na bazie kopoliamidów, za¬ wierajacych rozgalezione lancuchowo jednostki dwuaminowe, które wykazuja polepszona odpor¬ nosc na czyszczenie ale musza byc utrwalane w wyzszej temperaturze. Kopoliamidy na bazie dzie- wieciometylenodwuaminy maja takze zbyt wyso¬ ka temperature topnienia i dlatego nie sa przy¬ datne jako kleje topliwe dla spajania- na goraco materialów wlókienniczych (opisy patentowe RFN DOS nr nr 2508 112, 2642 244). Kopoliamidy topia¬ ce sie w niskiej temperaturft nie zadawalaja pod wzgledem odpornosci na goraca wode i odpornosci na czyszczenie (opisy patentowe RFN DOS nr nr 2324 159, 2324 160, 2436 430, 2806 933). 15 20 25 30 Z wymienionego uprzednio opisu patentowego St.Zjedn. Am. nr 2 252 555 wiadomo takze, ze ko¬ poliamidy w mieszaninie z homopoliamidami przy¬ datne sa zwlaszcza do sklejania powierzchni me¬ talowych (l.c. kolumna 4, wiersze 1—10). Takie samo stwierdzenie podaje opis patentowy RFN DAS nr 22 38 547.W opisie patentowym RFN DAS nr 2550 803 zaleca sie stosowac do sklejania metali mieszaniny krystalicznych homo- lub kapoliamiidów lauryno¬ laktamu i kwasu 10-amino-dekainokarboksylowego-l w okreslonych proporcjach ilosciowych w miesza¬ ninie z krystalicznymi homo- lub kopoliamidami szesciometylenodwuaminy i kwasu dekanodwukar- boksylowego-1, 10 przy czym mieszaniny takie mozna stosowac równiez w postaci proszków.Jednakze w tym przypadku niezbedne jest w ra¬ zie uzycia kopoliamidów zastosowanie takich, któ¬ re zawieraja co najwyzej 5 lub 10 procent wago¬ wych innych tworzacych kopoliamidy jednostek konstytucyjnych. Nalezy wiec stosowac zdecydo¬ wanie krystaliczne homo- lub kopoliamidy.Mieszaniny takie zwlaszcza w postaci folii stosu¬ je sie do sklejania bocznych szczelin puszek do konserw. Wedhig opisu patentowego RFN DAS nr 2550 803 dobra wytrzymalosc sklejenia w (przypad¬ ku kleju topliwego do klejenia na goraco w wyso¬ kiej temperaturze a zwlaszcza dobra odpornosc sklejenia na wode uzyskuje sie jedynie wtedy jesli mieszaniny maja duza krystalicznosc. Poza tym 123 712123 712 tylko wtedy jest gwarancja ze mozna pracowac z nadzwyczaj krótkimi cyklami chlodzenia stopu.Zupelnie inne warunki istnieja w przypadku sklejania materialów wlókienniczych sposobem proszkowo-punktowym. Na prasie ramowej nie sa 5 potrzebne krótkie okresy cykli natomiast pozadane jest sklejanie w szerokim zakresie temperaturo¬ wym; przy czym klej musi tkanine mozliwi* jak najlepiej zwilzac oraz musi byc odporny na go¬ race lugi pralnicze i chemiczne srodki czyszczace. 10 Dla wrazliwych tkanin dozwolona jest tylko bar¬ dzo niska temperatura utrwalania. Dlatego tez nie nalezy przekraczac zakresu topnienia powyzej 135°C. Wymagan-powyzszych nie spelniaja mie¬ szaniny ..przedstawione w opisie patentowym RFN 15 DAS nr 2550 803. ' i Z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 2698 966 znane xjest równie* zastosowanie mieszanin sprosz- llawa»yeh"homo{W3iramidów do wytwarzania ksztal¬ tek, przy czym najpierw z mieszaniny ptoszków 20 prasuje sie ksztaltke, która nastepnie poddaje sie spiekaniu w wyzszej temperaturze. Opis ten nie podaje zadnej wskazówki co do stosowania spro¬ szkowanych mieszanin kopoliamidów do spajania materialów wlókienniczych na goraco sposobem 25 proszkowo-punktowym.Celem wynalazku jest znalezienie kopoliamidów wykazujacych nie tylko dobra odpornosc na pra¬ nie tzn. na goraca wode ale takze dobra odpor¬ nosc na czyszczenie i które moga byc uzyte do m sklejania w niskiej temperaturze a przy tym' nie zmniejszaja swej wytrzymalosci sklejenia zarówno podczas prania jak i chemicznego czyszczenia.W szczególnosci nalezy zapewnic mozliwosc po¬ wlekania silikonowych tkanin, za pomoca sposo- 35 bu proszkowo-punktowego a nastepnie ich skleja¬ nia. W przypadku tych tkanin znane dotychczas kleje topliwe nie daly dostatecznych wyników pod wzgledem wytrzymalosci sklejenia, odpornosci na goraca wode i odpornosci na czyszczenie. *o Nieoczekiwanie stwierdzono obecnie, ze mozna uniknac wad dotychczas stosowanych klejów, je¬ sli do spajania materialów wlókienniczych na go¬ raco sposobem proszkowo-punktowym zastosuje sie sproszkowana mieszanine kopoliamidów o róznej 45 temperaturze topnienia i róznym skladzie, która w odniesieniu do sumy kopoliamidów zawiera: a) 95 do 40 procent wagowych co najmniej jed¬ nego kopoliamidu o temperaturze topnienia co najmniej 110 do 140°C i udziale jednostki konsty- so tucyjnej laurynolaktamu co najmniej 20 a co naj¬ wyzej 70 procent wagowych oraz b) 5 do 60 procent wagowych co najmniej jed¬ nego kopoliamidu o temperaturze topnienia od 80 do 110°C i udziale jednostki konstytucyjnej laury- nolaktamu albo laurynolaktamu i kwasu 10-ami- nodekanokarboksylowego-1 co najmniej 25 a co najwyzej 70 procent wagowych.Temperature topnienia okresla sie przy tym po¬ przez roztopienie proszku w kapilarze do oznacze¬ nia temperatury topnienia w aparacie Mettler Fp51.Ilosc kopoliamidów a) Wynosi korzystnie 90 do 6Q procent wagowych zas kopoliamidów b) 10 do 40 procent wagowych. Kopoliamidy a) powinny zawierac jednpstke konstytucyjna laurynolaktamu 55 korzystnie w ilosci co najmniej 25 procent wago¬ wych a zwlaszcza co najmniej 30 procent wago¬ wych i przeciwnie zawartosc tej jednostki kon¬ stytucyjnej powinna wynosic co najwyzej 60 pro¬ cent wagowych.W przypadku kopoliamidów b) jednostki kon¬ stytucyjne laurynolaktamu albo laurynolaktamu i kwasu 10-aminodekanokarboksylowego-l stanowia korzystnie co najmniej 30—65 procent wagowych, zwlaszcza 35—60 procent wagowych a co najwy¬ zej korzystnie 65 procent wagowych a zwlaszcza 60 procent wagowych.Istotne jest przy tym zeby kopoliamidy w kaz¬ dym przypadku topily sie w obrebie podanych granic temperatur. Te granice temperatur wynosza dla kopoliamidów a) korzystnie,od 110 do 140°C, zwlaszcza od 115 do 135°C a dla kopoliamidów b) korzystnie od 90 do 110°C, zwlaszcza od 85 do 105°C.Jako kopoliamidy stosuje sie zwlaszcza co naj¬ mniej terpoliamidy. Otrzymuje sie je wedlug zna¬ nej polimeryzacji hydrolitycznej. Kopoliamidy mo¬ zna w zasadzie wytwarzac równiez poprzez prze- amidowanie homopoliamidów. Poniewaz sposób ten nie jest celowy pod wzgledem ekonomicznym wiec taka metoda wytwarzania jest mniej korzystna.Jako kopoliamidy przydatne sa wszystkie kopo¬ liamidy znajdujace sie w podanym zakresie topnie¬ nia. Rozumie sie przez to takze kopoliamidy za¬ wierajace pligomeryczne lub polimeryczne kwasy tluszczowe. Takie kopoliamidy sa jednakze mniej korzystne. Wielkoscia krytyczna dla mieszanek kopoliamidów wedlug wynalazku jest zakres tempe¬ ratur. Dla skladników a) i b) mieszaniny musi on byc taki jak podano powyzej.Lepkosc roztworu ire/zmierzona w 0,5f/t roztwo¬ rze krezolu w 28°C/wynosi w przypadku kopolia¬ midów a) od 1,4'do 1,75, korzystnie od 1,45 do 1,70 a w przypadku kopoliamidów b) od 1,30 do 1,60, korzystnie od 1,35 do 1,50.Jako kopoliamidy grupy a) nalezy przykladowo wymienic produkty przedstawione w tablicy 1 Tablica 1 Tempe¬ ratura topnie¬ nia °C 130 127 122 | 135 117 Lauryno- laktam •/• wagowy 331/3 40 40 60 1 40 Kaprola- ktam •/§ wagowy 33 1/3 40 40 25 35 Kwas dwu- karboksylowy/ dwuamina */• wagowy Kwas adypi- . nowy/szescio- metyleno- dwuamina 331/3 20 30 15 Kwas azela- ' inowy/szescio- metyleno- dwuamina 25 a123 712 tablica 1 c.d. tablica 2 c.d. i Tempe¬ ratura topnie¬ nia °C 116 128 132 i ] 116 122 Lauryno- laktam */o wagowy | ¦ 40 60 60 40 50 1 Kaprola- ktam °/o wagowy 35 16 20 30 25 Kwas dwu- karboksylowy/ dwuamina % wagowy Kwas sebacy- nowy/szescio- metyleno- dwuamina 25 Kwas adypi- nowy/izofo- ronodwuami- na/trójmety- loszesciome- tylodwuamina 24 Kwas dekano- dwukarbo- ksylowy/izo- foronodwu- amina 20 ! Kwas deka- nodwukarbo- ! ksylowy/sze- | sciometyleno-! dwuamina 30 25 Jako kopoliamidy grupy b) nalezy przykladowo wymienic produkty przedstawione w tablicy 2.Tempe- 1 ratura topnie¬ nia °C 98 95 94 97 90 Lauryno- laktam °/o wa¬ gowy 35 35 40 30 40 Tablica 2 Kapro- laktam % wa¬ gowy .25 30 30 30 30 Kwas adypino- wy/sze- sciome- tyleno- dwuami- na °/o wa¬ gowy 20 15 15 10 15 Kwas dwu- karboksy- lowy/dwu- amina °/o wagowy Kwas se- bacynowy szescio- metyleno- dwuamina 20 20 15 1 Kwas aze-l lainowy/ szesciome- tyleno- dwuamina 30 15 1 10 19 20 25 35 40 45 50 55 60 1 Tempe¬ ratura topnie- nia °C 100 Tempe¬ ratura topnie¬ nia °C 88 93 93 1 98 89 90 93 1 Lauryno- laktam •/o wa¬ gowy 40 Lauryno- laktam °/o wa¬ gowy 25 30 ¦ 30 25 25 25 1 25 20 Kapro- laktam % wa¬ gowy 30 Kapro- laktam % wa¬ gowy 25 30 30 25 30 25 25 30 Kwas adypino- wy/sze- , sclorne¬ tyleno- dwuami- ¦ na % wa¬ gowy 15 Kwas amino- dekano- karbo- ksylowy °/o wa¬ gowy 25 20 25 20 25 25 25 20 Kwas dwu- karboksy- lowy/dwu- amina % wagowy Kwas de- kanodwu- karbokisy- lowy/sze- sciomety- leno- dwuamina • 15 Kwas dwukar- boksylo- wy/dwu- amina % wa¬ gowy Kwas aze- lainowy/ szesciome- tyleno- dwuamina 25 20 1 Kwas adypinowy/ szesciome- tyleno- dwuamina 20 25 Kwas se- bacynowy/ szesciome- tyleno- dwuamina 20 25 | Kwas de- kanodwu- karboksy- lowy/sze- sciomety- leno- dwuamina 25 30 Mieszaniny majace postac proszku mozna wy¬ twarzac poprzez mielenie na zimno mieszanin gra¬ nulatów i nastepujaca po tym klasyfikacje. Ko¬ rzystniej jest jednakze mieszac juz zmielone pro¬ szki przy czym w celu unikniecia zbrylenia nale-123 712 9 Zastrzezenia patentowe 1. Sproszkowana mieszanina poliamidów stoso¬ wana do spajania materialów wlókienniczych na goraco sposobem proszkowo-punktowym ewentual¬ nie zawierajaca substancje dodatkowe, znamienna tym, ze w odniesieniu do sumy kopoliamidów za¬ wiera 95 do 40 procent wagowych co najmniej jed¬ nego kopoliamidu o temperaturze topnienia co najmniej 110 do 140°C i udziale jednostki konsty¬ tucyjnej laurynolaktamu co najmniej 20 a co naj- 10 wyzej 70 procent wagowych oraz 5 do 60 procent wagowych co najmniej jednego kopoliamidu o tem¬ peraturze topnienia od 80 do 110°C i udziale jed¬ nostki konstytucyjnej laurynolaktamu albo laury- 5 nolaktamu i kwasu 10-aminodekanokarboksylowe- go-1 co najmniej 25 a co najwyzej 70 procent wa¬ gowych i korzystnie wytworzona przez zmielenie na zimno. 2. Sproszkowana mieszanina wedlug zastrz. 1, io znamienna tym, ze czastki maja uziarnienie od 60 do 200 urn. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sproszkowana mieszanina poliamidów stoso¬ wana do spajania materialów wlókienniczych na goraco sposobem proszkowo-punktowym ewentual¬ nie zawierajaca substancje dodatkowe, znamienna tym, ze w odniesieniu do sumy kopoliamidów za¬ wiera 95 do 40 procent wagowych co najmniej jed¬ nego kopoliamidu o temperaturze topnienia co najmniej 110 do 140°C i udziale jednostki konsty¬ tucyjnej laurynolaktamu co najmniej 20 a co naj- 10 wyzej 70 procent wagowych oraz 5 do 60 procent wagowych co najmniej jednego kopoliamidu o tem¬ peraturze topnienia od 80 do 110°C i udziale jed¬ nostki konstytucyjnej laurynolaktamu albo laury- 5 nolaktamu i kwasu 10-aminodekanokarboksylowe- go-1 co najmniej 25 a co najwyzej 70 procent wa¬ gowych i korzystnie wytworzona przez zmielenie na zimno.
  2. 2. Sproszkowana mieszanina wedlug zastrz. 1, io znamienna tym, ze czastki maja uziarnienie od 60 do 200 urn. PL
PL1980224315A 1979-05-19 1980-05-17 Powdered polyamide composition used for hot bonding of textiles using powder-point method PL123712B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2920416A DE2920416C2 (de) 1979-05-19 1979-05-19 Verwendung eines pulverförmigen Gemisches von Copolyamiden zum Heißsiegeln von Textilien nach dem Pulverpunktverfahren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL224315A1 PL224315A1 (pl) 1981-02-13
PL123712B1 true PL123712B1 (en) 1982-11-30

Family

ID=6071246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980224315A PL123712B1 (en) 1979-05-19 1980-05-17 Powdered polyamide composition used for hot bonding of textiles using powder-point method

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4487895A (pl)
EP (1) EP0020863B1 (pl)
JP (1) JPS6034998B2 (pl)
AU (1) AU527140B2 (pl)
BR (1) BR8003051A (pl)
CA (1) CA1150878A (pl)
CS (1) CS212208B2 (pl)
DE (1) DE2920416C2 (pl)
ES (1) ES8100821A1 (pl)
HK (1) HK51882A (pl)
MX (1) MX154056A (pl)
PL (1) PL123712B1 (pl)
SU (1) SU993824A3 (pl)
ZA (1) ZA802955B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3404701A1 (de) * 1984-02-10 1985-09-05 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Versteifungsmaterialien, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3441708A1 (de) * 1984-11-15 1986-05-15 Hüls AG, 4370 Marl Verwendung von pulverfoermigen beschichtungsmitteln auf der basis von polyamiden mit durchschnittlich mindestens neun kohlenstoffatomen pro carbonamidgruppe
CH682617B5 (de) * 1989-02-20 1994-04-29 Atochem Werke Gmbh Copolyamide auf Basis von Caprolactam und Laurinlactam, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben zum Heisssiegeln von Textilien.
DE3938880A1 (de) * 1989-11-24 1991-05-29 Huels Chemische Werke Ag Textile fixiereinlagen
DE4231693A1 (de) * 1992-09-22 1994-03-24 Iduso Gmbh Randarmierung z.B. für Glasgewebe
DE4318047C2 (de) * 1993-05-29 1995-09-14 Atochem Elf Deutschland Verwendung von Copolyamiden als Schmelzkleber zum Heißsiegeln
US20030165699A1 (en) * 2002-01-29 2003-09-04 Atofina Multilayer structure based on polyamides and on a tie layer made of a copolyamide blend
FR2835215B1 (fr) * 2002-01-29 2004-02-27 Atofina Structure multicouche a base de polyamides et d'un liant en melange de copolyamides
ES2258189T3 (es) * 2002-11-28 2006-08-16 Degussa Ag Polvo para sinterizar por laser con jabones metalicos, procedimiento para su fabricacion y cuerpos moldeados fabricados con este polvo para sinterizar por laser.
US20150024130A1 (en) * 2012-02-09 2015-01-22 Daicel-Evonik Ltd. Powdery sealant and sealing method
FR3087775B1 (fr) * 2018-10-24 2022-12-02 Arkema France Poudres de copolyamide a basse temperature de fusion

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1253449C2 (de) * 1966-02-11 1977-12-22 Plate Bonn Gmbh, 5300 Bonn Verwendung von copolyamiden zum heissiegeln von textilien
DE1594233C3 (de) * 1966-10-10 1978-07-13 Plate Bonn Gmbh, 5300 Bonn Verwendung von Pulvern und Dispersionen von Copolyamiden zum Heißsiegeln von Textilien
NL134009C (pl) * 1967-08-14
DE1966919A1 (de) * 1969-08-05 1975-05-28 Veba Chemie Ag Verwendung von copolyamiden als schmelzkleber
BE752668A (en) * 1970-06-29 1970-12-01 Aquitaine Total Organico Copolyamide based adhesives for adhering - plastics or resins
GB1390604A (en) * 1971-02-26 1975-04-16 Bostik Ltd Copolyamide adhesives
DE2324159A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Plate Bonn Gmbh Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und adipinsaures hexamethylendiamin
DE2324160A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Plate Bonn Gmbh Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und 11-aminoundecansaeure
US3950297A (en) * 1973-05-12 1976-04-13 Plate Bonn Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Copolyamides containing caprolactam, lauriclactam and hexamethylene diamine adipate
US3933762A (en) * 1973-06-27 1976-01-20 Toray Industries, Inc. Hot melt adhesives from lactam copolyamides
JPS5143106B2 (pl) * 1973-07-12 1976-11-19
AR202656A1 (es) * 1973-07-31 1975-06-30 Inventa Ag Copoliamidas cuaternarias
DE2444560C2 (de) * 1974-09-18 1982-06-24 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Verwendung von Schmelzklebern für gegen Kraftstoff beständige Verklebungen
FR2291262A1 (fr) * 1974-11-12 1976-06-11 Toa Gosei Chem Ind Compositions adhesives pour metaux
US4139613A (en) * 1975-07-23 1979-02-13 Kufner Textilwerke Kg Process for the patterned deposition of powdered thermoplastic adhesive materials on the outer surface of a surface form
GB1598823A (en) * 1977-02-18 1981-09-23 Unilever Emery Polyamides
JPS53104643A (en) * 1977-02-24 1978-09-12 Yoshida Kogyo Kk Polyamide composition for bonding fibers

Also Published As

Publication number Publication date
DE2920416C2 (de) 1986-08-07
EP0020863A1 (de) 1981-01-07
JPS55155077A (en) 1980-12-03
EP0020863B1 (de) 1982-04-07
CS212208B2 (en) 1982-03-26
ES491579A0 (es) 1980-12-16
US4487895A (en) 1984-12-11
ES8100821A1 (es) 1980-12-16
AU5846680A (en) 1980-11-27
MX154056A (es) 1987-04-20
AU527140B2 (en) 1983-02-17
BR8003051A (pt) 1980-12-23
ZA802955B (en) 1981-06-24
HK51882A (en) 1982-12-10
JPS6034998B2 (ja) 1985-08-12
SU993824A3 (ru) 1983-01-30
PL224315A1 (pl) 1981-02-13
CA1150878A (en) 1983-07-26
DE2920416A1 (de) 1980-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL123712B1 (en) Powdered polyamide composition used for hot bonding of textiles using powder-point method
US4566931A (en) Heat sealing textiles with copolyamides
KR100242495B1 (ko) 텍스타일 히트실링용 코폴리아미드 용융 접착제
US3850887A (en) Lactam copolyamides for adhesive use
JP2833768B2 (ja) 織物のヒートシールへの粉末および分散体の使用
CA2171528A1 (en) Granular Detergent Compositions Comprising Nonionic Surfactant and Process for Making Such Compositions
US20020020468A1 (en) Method of making a flux, a brazing wire, and a brazing paste
JPS5837349B2 (ja) 変成高融点接着剤粉末及びその製造方法
US3533824A (en) Aluminum coated siliceous particles,methods and composites
PL87737B1 (pl)
JPS59126484A (ja) ホツトメルト型接着剤組成物
EP0382861A2 (en) Heat-fusible flowable particulate materials
US4118351A (en) Terpolyamide hot melt adhesive
US923934A (en) Soldering-stick.
JPH03167379A (ja) 繊維固定芯地
SU1260154A1 (ru) Огнеупорна масса дл фиксации деталей изделий в процессе пайки
CN108296668A (zh) 一种无铅焊料合金及其制备方法
SU1489954A1 (ru) Паста дл защиты конструкционного материала от взаимодействи с присадочным материалом при пайке и спекании
Ilinskii et al. Structure of Germanium--Tin Alloys in Liquid State
WO2019130145A1 (en) Laundry perfuming composition
JPS5832083A (ja) サイアロンの接着方法
US3275459A (en) Method of making meat curing salt compositions
PL137935B1 (en) Preparation colouring fibre-forming polymers
JPS63295689A (ja) ホツトメルト接着剤
Iwunze et al. An evaluation of cassava starch as a gelling material for electrochemical salt bridges