PL87737B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87737B1
PL87737B1 PL1973163372A PL16337273A PL87737B1 PL 87737 B1 PL87737 B1 PL 87737B1 PL 1973163372 A PL1973163372 A PL 1973163372A PL 16337273 A PL16337273 A PL 16337273A PL 87737 B1 PL87737 B1 PL 87737B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
acid
polymeric
parts
line
Prior art date
Application number
PL1973163372A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19722229308 external-priority patent/DE2229308C2/de
Application filed filed Critical
Publication of PL87737B1 publication Critical patent/PL87737B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M17/00Producing multi-layer textile fabrics
    • D06M17/04Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M17/00Producing multi-layer textile fabrics
    • D06M17/02Producing multi-layer textile fabrics by applying cellulose derivatives as adhesives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do prze¬ prowadzania w stan zawiesiny sproszkowanych tworzyw sztucznych, przeznaczonych do punkto¬ wego powlekania wkladek do czesci ubran.W srodku tym mozna odpowiednie masy z two¬ rzyw sztucznych o uziarnieniu mniejszym od 150, latwo jednorodnie rozproszyc na drodze zwyklego wymieszanie. Tworzace sie przy tym pasty mozna, takze po dodaniu zmiekczacza, zupelnie bez za¬ klócen podczas wielogodzinnego okresu pracy wpro¬ wadzac do drukarki i tam przez walki drukarskie z siatkowo rozmieszczonymi otworami nanosi na wytwory plaskie, takie jak tkaniny, dzianiny, runo i tworzywa piankowe, które stosuje sie korzystnie jako siatkowo w punktach powlekane wkladki do czesci ubran.Dzieki srodkowi do przeprowadzania w stan za¬ wiesiny wedlug wynalazku osiaga sie, zarówno w powlekaniu jak i w nastepnym przetwórstwie po¬ wleczonych wytworów plaskich jako wkladek, sze¬ reg korzysci technicznych.Srodek do przeprowadzania w stan zawiesiny sproszkowanych tworzyw sztucznych, przeznaczo¬ nych do punktowego powlekania wkladek do cze¬ sci ubran, wedlug wynalazku sklada sie z wodne¬ go roztworu soli polimerycznego kwasu organicz¬ nego o stezeniu 0,5-3% wagowych, i dodatkowo za¬ wiera on subtelnie rozproszone 4-15% wagowych niepodstawionego kwasu tluszczowego lub 0,05- -15% H-podstawionego kwasu tluszczowego.Szczególnie korzystne wyniki otrzymuje sie dla podstawionych lub niepodstawionych kwasów tlu¬ szczowych, zwlaszcza w przypadku zawartosci ilo¬ sciowych przekraczajacych 4,1% wagowych, przy czym jednak bardzo korzystne sa zawartosci prze¬ kraczajace 4,5% wagowych.W srodku do przeprowadzenia sproszkowanych tworzyw sztucznych w stan zawiesiny wedlug wy¬ nalazku mozna bardzo latwo calkowicie jednorod¬ nie wymieszac tworzywa sztuczne, takie jak po¬ lioctan winylu i jego kopolimery, np. kopolimery etylenu i octanu winylu, nadto nie sieciujace sie poliuretany termoplastyczne i poliamidy, zwlaszcza trzeciorzedowe i czwartorzedowe kopoliamidy, wy¬ tworzone na drodze kopolimeryzacji lub konden¬ sacji z kaprolaktamu-6, laurolaktamu-12, szescio- metylenodwuaminy-1, 6, izoforonodwuaminy, kwa¬ su azelainowego, sebacynowego, adypinowego, 7- aminoenantowego i 11-aminoundecylowego, albo polietyleny, zwlaszcza polietylen niskocisnieniowy, ewentualnie wobec dalszych dodatków emulgato¬ rów amonowych i zmiekczaczy do wysokiej zawar¬ tosci procentowej, w zakresie zawartosci wagowej sproszkowanego tworzywa sztucznego 35-40%, przy czym powstaja plynne, nadajace sie do drukowa¬ nia, nie koagulujace i nie osiadajace pasty, które podczas drukowania nie powoduja zadnych zakló¬ cen.Oprócz nasyconych kwasów tluszczowych, np. kwasu stearynowego i palmitynowego, mozna rów- 87 73787 737 niez, zazwyczaj w mieszaninie z nasyconymi kwa¬ sami tluszczowymi, stosowac nienasycone kwasy tluszczowe, np. kwas oleinowy, oraz takie kwasy, w których atom lub atomy wodoru odpowiednie¬ go kwasu nasyconego lub nienasyconego sa zasta- 5 pione grupami hydroksylowymi, cyjanowymi, al¬ kilowymi, arylowymi i/lub atomami fluoru lub chloru.Na drodze odpowiedniego doboru wzajemnie da¬ jacych sie laczyc nasyconych, nienasyconych lub 10 H-podstawionych kwasów tluszczowych mozna wprowadzane do zastosowania tworzywa sztucz¬ ne optymalnie dostroic pod wzgledem tolerancji fazowej, adhezji, wywierania wplywu na tempera- "hire topnienia X na lepkosc stopu, oraz odpornosci 15 na pare, wode, oczyszczanie chemiczne i pod wzgle¬ dem efektu hydrofobowego.W przypadku dodawania szczególnie szybko ze¬ lujacego zmiekczacza korzystnie miesza sie sprosz¬ kowane tworzywo i srodek dyspersyjny oraz od- 20 dzielnie zmiekczacz i srodek dyspresyjny, do którego dodatkowo wprowadza sie nieznaczne ilo¬ sci amoniaku, po czym laczy sie obie mieszaniny w obecnosci szybko dzialajacego mieszadla. Taki sposób postepowania jest np. skuteczny w przy- 25 padku mieszania kopoliamidów 6, 6/6, 12, które ko- polimeryzuje sie i kondensuje z okolo 1/3 czesci wagowej kaprolaktamu, 1/3 czesci wagowej laury- nolaktamu i H/3 czesci wagowej soli AH, za pomoca etyloamidu kwasu toluenosulfonowego jako zmiek- 30 czacza.Jako sole polimerycznych kwasów organicznych szczególnie odpowiednimi sa takie, które rozpu¬ szczaja sie w wodzie i juz przy nieznacznym ste¬ zeniu powoduja silne podwyzszenie lepkosci. Zwla- 35 szcza odpowiednimi sa sole amonowe homopolime- rycznych lub kopolimerycznych kwasów akrylo¬ wych i/lub kwasów metakrylowych, które przez producentów sa dostarczane na rynek juz w posta¬ ci lepkich roztworów, albo w postaci zawiesin w 40 przypadku wolnych kwasów. W tym ostatnim przypadku wolny kwas rozpuszcza sie dodajac a- moniak i otrzymujac sól amonowa.Oprócz soli amonowych mozna takze stosowac inne sole rozpuszczalne w wodzie, takie jak sole 45 2 metalem alkalicznymi sole zpierwszorzedowymi, drugorzedowymi i trzeciorzedowymi aminami, i tak np. sole z jednoetanoloamina, dwuetanoloamina, trójetanoloamina lub morfolina. W przypadku sto¬ sowania wolnego kwasu mozna, dodajac alkalia 50 lub aminy, latwo przeprowadzic sole do roztworu.Wreszcie mozna zamiast soli homopolimerycznych lub kopolimerycznych kwasów akrylowych lub me¬ takrylowych stosowac takze sole z innymi kwasa¬ mi polimerycznymi, np. sól z kwasem celulozo-gli- 55 kowym lub z polimerycznym kwasem styreno-ma- leinowym, które korzystnie stosuje sie równiez w postaci soli amonowych, ale tez w postaci innych soli rozpuszczalnych w wodzie.Wprowadzenie i rozproszenie kwasów tluszczo- eo wych, takich jak kwas stearynowy, palmitynowy lub hydroksystearynowy, zachodzi latwo w ten sposób, ze roztwory polimerycznego kwasu orga¬ nicznego lacznie z kwasem tluszczowym, wobec dalszych dodatków niewielkich ilosci amoniaku, 45 ogrzewa sie w temperaturze przekraczajacej tem¬ perature topnienia kwasu tluszczowego, wobec ru¬ chu mechanicznego. W tym celu najlepiej bezpo¬ srednio wprowadza sie pare. Stosujac poruszanie podczas chlodzenia wykrystalizowuje subtelnie roz¬ proszony kwas tluszczowy. Srodek do przeprowa¬ dzania w stan zawiesiny ma wyglad mleczno-bia- ly.Srodek wedlug wynalazku wykazuje szereg za¬ let. Korzysci te w porównaniu z dotychczas zna¬ nymi srodkami do przeprowadzania w stan za¬ wiesiny przejawiaja sie zwlaszcza: a w przypadku niepolarnie zbudowanych tworzyw sztucznych, np. wysokocisnieniowego i niskocisnieniowego poliety¬ lenu, i w przypadku takich polarnie zbudowanych tworzyw sztucznych, które wykazuja stosunkowo nieznaczna zawartosc grup polarnych, np. trzecio¬ rzedowych kopoliamidów o stosunkowo wysokiej zawartosci slabo polarnych skladników polimery- zacyjnych, takich jak monomeryczny skladnik, mianowicie laurynolaktam-12. Tego rodzaju two¬ rzywa sztuczne o charakterze bardzo pokrewnym kwasom tluszczowym moga wchlaniac wieksze ilo¬ sci tego rodzaju kwasów, nie doprowadzajac do roz¬ dzialu faz i kruchego przelamu w wysuszonej ma¬ sie tworzywa sztucznego. Zawartosc kwasu tlu¬ szczowego w tego rodzaju tworzywach sztucznych obniza lepkosc stopu i podwyzsza adhezje do wierz¬ chniego materialu wykonczonego hydrofobowo^ takiego jak material popelinowy impregnowany silikonem lub sposobem o nazwie scotchgard, nie obnizajac przy tym odpornosci na wode i na czy¬ szczenie chemiczne, oraz nie zmniejszajac zbytnio zakresu topnienia. Zakres ten ma szczególne zna¬ czenie w przypadku odprasowywonia czesci ubran w produkcji konfekcyjnej, gdzie szybki sposób pra¬ cy przy niedostatecznym odkurzaniu moze pro¬ wadzic do zaktywowania spoiny i rozluznienia, sklejenia przy zbyt obnizonym zakresie topnienia; b). w przypadku dodawania znacznych ilosci szyb¬ ko* zelujacych zmiekczaczy do silniej polarnie zbudowanych mas tworzywa sztucznego, takiego jak kopoliamidy 6/6, i 12, wykazujace srednia za¬ wartosc laurolaktamu-12. Tutaj wyzsza zawartosc kwasu tluszczowego ulatwia bezkoagulacyjne roz¬ prowadzenie zmiekczacza. Takie, obfite w zmiek¬ czacz i przeprowadzone w stan zawiesiny kopo¬ liamidy nadaja sie szczególnie do wytwarzania wkladek z odporna na srodki czyszczace powloka, przeznaczona do laczenia na goraco, dla których wymagane sa bardzo lagodne warunki laczenia,, np. dla wkladek do naturalnych i syntetycznych futer i skór. W tym przypadku moze celowym byc podwyzszenie zawartosci soli polimerycznego kwa¬ su w srodku do przeprowadzenia w stan zawie¬ siny; c) w przypadku laczenia wkladki z materialem wierzchnim i przy zaprasowywaniu czesci ubran za pomoca zelazek do prasowania i za pomoca pa¬ rowych pras do prasowania. Zawartosc kwasu tluszczowego zmniejsza w dalekiej mierze nie¬ bezpieczenstwa przetloczenia kleju do laczenia na goraco przez wkladke i przez material wierzchnia a nadto calkowicie eliminuje dotad czasem wyste-87 737 pujace podczas zaprasowywamia uciazliwe przykle¬ janie sie podszewki do wkladki; d) w przypadku wykrywania i wycinania wkla¬ dek. Moze tu dojsc do zabrudzen od noza wykrój - nika oraz do wzajemnych sklejen wkladek ulozo¬ nych w podstawce tnacej powlokami do siebie. Za¬ wartosc kwasu tluszczowego w podanych poprze¬ dnio ilosciach calkowicie eliminuje to zródlo bra¬ ków.Podane nizej przyklady objasniaja blizej spo¬ rzadzenia i zastosowanie srodka wedlug wynalaz¬ ku, nie ograniczajac jegov zakresu.Przyklad I. 14 czesci wagowych 10% roztwo¬ ru soli morfolinowej polimerycznego kwasu akry¬ lowego miesza sie z 86 czesciami wagowymi wo¬ dy i do 36 czesci wagowych tego roztworu wod¬ nego dodaje sie 6 czesci wagowych 12-hydroksy- stearynowego i 0,2 czesci wagowych 25% amonia¬ ku. Wprowadzajac bezposrednio pare ogrzewa sie mieszanine do temperatury powyzej 90°C, przy czym wmieszany kwas hydroksystearynowy sta¬ pia sie i emulguje. Wskutek skroplenia pary przy¬ bór wagowy emulsji wynosi okolo 5,8 czesci wago¬ wych. Nastepnie goraca emulsje mieszajac rozpro¬ wadza sie w 38 czesciach wagowych omówionego wyzej klarownego rozcienczonego roztworu mor¬ folinowej soli polimerycznego kwasu. Preparat ten, po ochlodzeniu i ponownym wymieszaniu, stanowi srodek do przeprowadzania w stan zawiesiny dla sproszkowanego poliamidu. 64 czesci wagowe te¬ go srodka do przeprowadzania w stan zawiesiny miesza sie z 36 czesciami trzeciorzedowego kopo- liamidu o granulacji ponizej 100, wytworzonego z okolo 25 czesci wagowych laurolaktamu w obe¬ cnosci substancji przerywajacych lancuch, oraz wykazujacego temperature topnienia okolo 125°C na lazni grzejnej Kofler'a i lepkosc w stopie w temperaturze 160°C równa okolo 3000 puazów. Na¬ stepnie mieszajac rozprowadza sie jeszcze 3,6 cze¬ sci wagowych N-butyloamidu kwasu benzenosul- fonowego jako zmiekczacza. Jednorodnie wymie¬ szana pasta jest odrazu gotowa do drukowania i moze byc bez zaklócen nadrukowywana na wklad¬ kach w postaci punktów siatki. Wysuszona, bez- grudkowa pasta stapia sie na lazni grzejnej Kof- ler'a w temperaturze okolo 115°C. Wykazuje ona w stopie w temperaturze 160°C lepkosc 800 pua¬ zów. Ochlodzona masa stopowa jest podobna do twardej gumy i jest ciagliwie sprezysta. Nie uda¬ je sie stwierdzic kruchego przelamu. Gorace lacze¬ nie powlekanych wkladek z materialem wierz¬ chnim mozna przeprowadzic w stosunkowo lagod¬ nych warunkach w temperaturze okolo 130°C. Spo¬ jenie odznacza sie odpornoscia na pranie i na go¬ towanie. Po pierwszym czyszczeniu chemicznym wytrzymalosc sklejenia wzrasta o okolo 20%.Przyklad II. 14 czesci wagowych dostepnego w handlu 10% roztworu soli amonowej polimery¬ cznego kwasu akrylowego miesza sie z 86 czescia¬ mi wagowymi wody i do 36 czesci wagowych tego rozcienczonego roztworu dodaje sie 6 czesci wa¬ gowych kwasu stearynowego i 0,2 czesci wagowych % amoniaku. Wprowadzajac bezposrednio pare ogrzewa sie mieszanine do temperatury powyzej 65 °C, przy czym wmieszany kwas stearynowy stapia sie i emulguje. Dzieki skropleniu pary przy¬ bór wagowy emulsji wynosi dodatkowo 5,8 czesci wagowych. Nastepnie te goraca emulsje miesza sie z 3,8 czesciami wagowymi omówionego wyzej, chlodnego i rozcienczonego roztworu soli amono¬ wej polimerycznego kwasu. Preparat ten, po ochlo¬ dzeniu i ponownym wymieszaniu, stanowi srodek do przeprowadzania w stan zawiesiny dla sprosz- kowanego poliamidu. 45 czesci wagowych tego srod¬ ka do przeprowadzania w stan zawiesiny miesza sie z 30 czesciami wagowymi trzeciorzedowego kopoliamidu, zmielonego do granulacji ponizej 100, wytworzonego z okolo 34 czesci wagowych kapro- laktamu, 33 czesci wagowych soli —AH i 33 czesci wagowych laurolaktamu w obecnosci substancji przerywajacych lancuch, oraz wykazujacego tem¬ perature topnienia okolo 120°C na lazni grzejnej Kofler'a i lepkosc w stopie w temperaturze 160°C równa okolo 6000 puazów. Nastepnie za pomoca szybkoobrotowego mieszadla razem miesza sie po¬ woli emulsje skladajaca sie z 27 czesci wagowych srodka do przeprowadzania w stan zawiesiny i 27 czesci wagowych etyloamidu kwasu toluenosulfo- nowego. Jednorodnie wymieszana pasta jest od¬ razu gotowa do drukowania i moze byc bez za¬ klócen nanoszona na wkladkach w postaci pun¬ któw siatki. Wysuszona, bezgrudkowa pasta wy¬ kazuje temperature topnienia 70°C na lazni grzej- nej Kofler'a. Ochlodzona masa stopowa jest po¬ dobna do miekkiej gumy. Za pomoca tych wkla¬ dek mozna w szczególnie lagodnych warunkach w temperaturze okolo 80°C przeprowadzac lacze¬ nie ich na goraco z futrem i skóra. To spojenie jest odporne na pranie i na chemiczne czyszczenie.Po pierwszym czyszczeniu chemicznym wytrzy¬ malosc sklejenia wzrasta o okolo 50%.Przyklad III. 20,5 czesci wagowych wody o 40 temperaturze 85°C miesza sie z 2 czesciami wago¬ wymi dostepnego w handlu 10% roztworu soli a- amonowej polimerycznego kwasu akrylowego, z 0,5 czesciami wagowymi 25% amoniaku i 7,5 cze¬ sciami wagowymi kwasu stearynowego. 22,5 cze- 45 sci wagowych tej masci laczy sie z 52,2% wody i 0,75 czesciami wagowymi emulgatora na osnowie produktu oksyetylowania, otrzymujac wlasciwy srodek do przeprowadzania w stan zawiesiny. W tym srodku do przeprowadzania w stan zawiesiny 5o mieszajac rozprowadza sie 45 czesci wagowych ni- skocisnieniowego polietylenu o temperaturze top¬ nienia 134°C i o lepkosci w stopie w temperaturze 160°C równej 10000 puazów. Jednorodnie wymie¬ szana, plynna pasta jest odrazu gotowa do dru- 55 kowania i moze byc bez zaklócen nanoszona na wkladki do kolnierzyków koszul. Wysuszona pasta wykazuje temperature topnienia 133°C na lazni grzejnej Kofler'a i lepkosc w stopie w tempera¬ turze 160°C równa 5000 puazów. Wkladki do kol- 60 nierzyków koszul powleczone w punktach subtel¬ nej siatki /o wielkosci mniejszej niz 20 mesh/ mo¬ zna w warunkach zwyklego laczenia w tempera¬ turze okolo 170°C przetwarzac do postaci goto¬ wych wkladek, które sa odporne na gotowanie i 65 na prasowanie.87 737 PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do przeprowadzania w stan zawie¬ siny sproszkowanych tworzyw sztucznych, prze¬ znaczonych do punktowego powlekania wkladek do czesci ubran, znamienny tym, ze sklada sie z wodnego roztworu soli polimerycznego kwasu or¬ ganicznego o stezeniu 0,05-3% wagowych, i ze do¬ datkowo zawiera on subtelnie rozproszone 4-15% wagowych niepodstawionego kwasu tluszczowego lub 0,05-15% H-podstawionego kwasu tluszczowe¬ go. 8 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera nienasycone i nasycone kwasy tluszczowe, w których atomy wodoru, zwiazane z atomem we¬ gla, sa zastapione grupami hydroksylowymi, cy- j anowymi, akrylowymi, alkilowymi i/lub atomami fluoru lub chloru. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze zawiera kwasy tluszczowe i sole kwasu celulozo- -glikolowego i/lub polimeryczny kwas stereno-ma- leinowy. •* Errata lam 1, wiersz 27 jest: nego o stezeniu 0,5—3% wagowych, i dodatkowo za- powinno byc: nego o stezeniu 0,05—3% wagowych i dodat¬ kowo za¬ lam 3, wiersz 63 . jest: sposób, ze roztwory polimerycznego kwasu orga- powinno byc: sposób, ze roztwory soli polimerycznego kwa¬ su orga- lam 4, wiersz 44 jest: jak kopoliamidy 6/6, i 12, wykazujace srednia za- powinno byc: jak kopoliamidy 6, 6/6 i 12, wykazujace sred¬ nia za¬ lam 8, wiersz 9 jest: -glikolowego i/lub polimeryczny kwas stereno-ma- powinno byc: -glikolowego i/lub polimeryczny kwas styre- no-ma- LZG Zakl. Nr 3 w Pab. Zam. nr 1629-76. Nakl. 105+20 egz. Cena 10 zl PL
PL1973163372A 1972-06-15 1973-06-15 PL87737B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722229308 DE2229308C2 (de) 1972-06-15 Suspendiermittel für Kunststoffpulver und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87737B1 true PL87737B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=5847889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973163372A PL87737B1 (pl) 1972-06-15 1973-06-15

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3956213A (pl)
AT (1) AT346807B (pl)
ES (1) ES410693A1 (pl)
FR (1) FR2189566B1 (pl)
GB (1) GB1423007A (pl)
HU (1) HU167010B (pl)
IT (1) IT970465B (pl)
NL (1) NL7306024A (pl)
PL (1) PL87737B1 (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU177695B (en) * 1977-06-15 1981-12-28 Muanyagipari Kutato Intezet Process for preparing a polymeric mixture
US4422878A (en) * 1982-11-29 1983-12-27 Hercules Incorporated Asphalt compositions
US4492781A (en) * 1983-05-19 1985-01-08 Duszak Francis J Method and composition for maintaining and repairing asphalt-and rubber-containing surfaces
DE10347628A1 (de) * 2003-10-09 2005-05-19 Degussa Ag Vernetzbare Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunktverfahren
KR20070104656A (ko) * 2005-02-10 2007-10-26 보체토 게엠베하 가교성 핫-멜트 접착제 혼합물
JPWO2013137130A1 (ja) * 2012-03-16 2015-08-03 ダイセル・エボニック株式会社 ペースト状封止剤及び封止方法
CN110483442A (zh) * 2019-08-27 2019-11-22 苏州双格新材料科技有限公司 一种n-丙烯酰吗啉的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1830980A (en) * 1928-12-14 1931-11-10 Ditto Inc Stencil sheet
US2184288A (en) * 1937-06-14 1939-12-26 Du Pont Photographic and printing media
BE559330A (pl) * 1956-07-17
US3346520A (en) * 1965-01-25 1967-10-10 Dow Chemical Co Process for making high impact styrene polymers in aqueous suspension

Also Published As

Publication number Publication date
ATA360473A (de) 1978-04-15
NL7306024A (pl) 1973-12-18
US3956213A (en) 1976-05-11
IT970465B (it) 1974-04-10
FR2189566A1 (pl) 1974-01-25
HU167010B (pl) 1975-07-28
DE2229308B1 (de) 1974-01-03
FR2189566B1 (pl) 1976-11-12
ES410693A1 (es) 1975-12-01
GB1423007A (en) 1976-01-28
AT346807B (de) 1978-11-27
DE2229308A1 (pl) 1974-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2340358A (en) Process for treating fabrics
US4263182A (en) Stable dispersions of fortified rosin
PL87737B1 (pl)
US2537190A (en) Dispersions of bitumen and a rubber for use as adhesives
JP2833768B2 (ja) 織物のヒートシールへの粉末および分散体の使用
JP2671049B2 (ja) 二液型アクリルエマルション系接着剤
JPS6034998B2 (ja) 粉末点分配法により繊維をヒ−トシ−ルするのに使用する粉末状ポリアミド混合物
US2519348A (en) Aqueous dispersions and methods of preparing the same
PL109925B1 (en) Method of manufacturing modified powdered glue fusible in high temperature
US4046747A (en) Additive for improving the adhesion to textiles of hot melt adhesives based on copolyamides
CN110041828A (zh) 液体卷材防水涂料的配方与制作方法
KR19990071744A (ko) 폴리아미드의 수성 분산액
CN106905753A (zh) 一种适用于合成革的水性防针孔剂
US4237040A (en) Suspension agent for synthetic resin powders
JPS63135414A (ja) エポキシ樹脂組成物
US3948844A (en) Copolyamides containing caprolactam, lauriclactam and 11-aminoundecanoic acid
JPH0261180A (ja) 繊維固定芯地
DE2229308C2 (de) Suspendiermittel für Kunststoffpulver und Verfahren zu seiner Herstellung
US3011915A (en) Method of coating cloth with a nylon solution
US2370044A (en) Rubber adhesive
KR800000231B1 (ko) 변성 고융점 접착제 분말의 제조방법
US4061619A (en) Copolyamide dispersions and methods of making and using same
JPS59230074A (ja) カ−ペツト裏打ち用接着剤組成物
US5110673A (en) Fusible adhesives for textile fastening inserts
DE1794106C3 (de) Verfahren zur Herstellung von heiBsiegelbarenTextilmaterialien