PL120813B1 - Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo(b,f)thiepineb,f/tiepina - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo(b,f)thiepineb,f/tiepina Download PDF

Info

Publication number
PL120813B1
PL120813B1 PL1978225727A PL22572778A PL120813B1 PL 120813 B1 PL120813 B1 PL 120813B1 PL 1978225727 A PL1978225727 A PL 1978225727A PL 22572778 A PL22572778 A PL 22572778A PL 120813 B1 PL120813 B1 PL 120813B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
dibenzo
formula
carbon atoms
tiepina
Prior art date
Application number
PL1978225727A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL120813B1 publication Critical patent/PL120813B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D337/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D337/02Seven-membered rings
    • C07D337/06Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D337/10Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
    • C07D337/14[b,f]-condensed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14Antitussive agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych 7- i 8-R-dwubenzo[b, f]tiepiny lub jej farmaceutycznie dopuszczalnych soli.Powyzszy zwiazek stanowi antagoniste prosta- glandyny; stosuje sie go do leczenia róznych chorób, np. astmy alergicznej, gdzie wystepuje nadmierna aktywnosc kurczaca prostagladyny i biosyntetycz- nych produktów posrednich prostaglandyny.Dotychczas nie znane byly dwubenzotiepiny wyka¬ zujace wlasciwosci antyalergiczne i nadajace sie do leczenia schorzen alergicznych. Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku sa nie tylko nowe, ale wykazuja nieoczekiwane wlasciwosci, nie wystepu¬ jace w innych zwiazkach o zblizonej strukturze che¬ micznej.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku przedstawiono wzorem 1, w którym n oznacza liczbe calkowita 0—4, Z oznacza grupe tio, sulfinylowa lub sulfonylowa, R oznacza atom wodoru, atom chlo¬ rowca taki, jak chlor, brom, fluor lub jod, grupe aminowa, grupe alkilowa o 1—4 atomach C, grupe alkanoilowa o 1—4 atomach C, grupe hydroksylowa, grupe alkoksylowa o 1—4 atomach C, grupe tiolowa, grupe alkilotio o 1—4 atomach C, grupe alkilosul- finylowa o 1—4 atomach C, grupe alkilosulfonylowa o 1—4 atomach C, grupe trójfluorometylowa, trój- fluorometylotio, cyjanowa, nitrowa, alkilowa o 1—4 atomach C, lub grupe dwualkiloaminowa, A ozna¬ cza grupe COR2, w której R2 oznacza grupe meto- ksylowa.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze kwas o wzorze 1, w którym A oznacza grupe —COOH, a pozostale symbole maja wyzej podane znaczenie poddaje sie estryfikacji za pomoca dwuazumetanu. 5 Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie rów¬ niez farmaceutycznie dopuszczalne sole tego zwiazku.Okreslenie atomu chlorowca obejmuje chlor, brom, jod i fluor.Powyzsze pochodne dwubenzofb, f]-tiepiny anta- 10 gonizuja dzialanie kurczacych prostaglandyn, takich jak PGF2, PGG2 i PGH2 oraz TXA2. Zastosowanie czynników dzialajacych jako antagonista prostaglan¬ dyny otwiera nowe mozliwosci w leczeniu róznych stanów chorobowych. Tak np. niektóre prostaglandy- 15 ny PGF2, PGG2 i PGH2 stanowia silne srodki kur¬ czace miesien oskrzelowy. Ludzie chorzy na astme sa szczególnie wrazliwi na dzialanie kurczace mie¬ sien oskrzelowy PGF2.Poza dzialaniem kurczacych prostaglandyn w chro- 20 nicznych zastoinowych chorobach pluc (lub w as¬ tmie), wiadomo, ze prostaglandyny graja role w in¬ nych dolegliwosciach alergicznych, jak zapalenia, biegunka, nadcisnienie, angina, agregacja plytek, skurcz mózgowy, przedwczesne poronienie i niere- 25 gularne miesiaczkowanie.Poza tym, ze zwiazki wytwarzane sposobem we¬ dlug wynaazku wykazuja-dzialanie antagonistyczne w stosunku do prostaglandyny, sa one równiez an¬ tagonistami wolno reagujacej substancji alergicz- 30 nej (SRs-A). Ta kurczaca substancja wyzwala sie w 120 813120 813 3 tkankach pluc w astmie alergicznej i antagonizm w stosunku do jej dzialania przynosi ulge w tej cho¬ robie. ! Jak wspomniano wyzej, sposób wedlug wynalazku obejmuje równiez wytwarzanie farmaceutycznie do- 5 puszczalnych soli nowych tiepin. Okreslenie to obej¬ muje sole farmaceutycznie dopuszczalnych, nietoksy¬ cznych kwasów i zasad, np. sole amonowe, sole me¬ tali alkalicznych, takie jak sodu, potasu, metali ziem alkalicznych, takie jak magnezu i wapnia oraz sole 10 zasad organicznych, jak sole aminowe jedno-, dwu- i trój-nizejalkilo- lub nizej alkanoiloaminowe np. trójmetyloaminy, dwumetyloaminy i trójtanoloami- ny, sole z heterocyklicznymi aminami, jak pipery¬ dyna, pirydyna, piperazyna i morfolina, oraz sole 15 z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami, jak kwas chlorowodorowy, siarkowy, winowy i pro- pionowy.Zwiazki o wzorze 1 stosuje sie do leczenia lub profilaktyki chorób ssaków, gdzie wystepuje nad- 20 mierna aktywnosc prostaglandyny, takiej jak PGF2 lub biosyntetycznych produktów posrednich prosta¬ glandyny. Choroby te obejmuja astme, stany zapalne, takie jak artretyzm, alergia, biegunka, nadcisnienie, angina, agregacja plytek, skurcz mózgowy, przed- 25 wczesne poronienie i nieregularne miesiaczkowanie.Wartosciowe sa zwlaszcza w przypadku posredniej astmy reaginowej (astmy alergicznej).Wiekosc dawki profilaktycznej lub terapeutycznej zwiazku o wzorze 1, zmienia sie w zaleznosci od ro- 30 dzaju lub stanu choroby oraz od poszczególnego zwiazku o wzorze 1, a takze od sposobu podawania.Na ogól dawki wahaja sie w granicach 0,2 mg — — 100 mg/kg wagi ciala ssaka.Zwiazki o wzorze 1 stosuje sie w preparatach far- 35 maceutycznych jako substancje czynna, ewentulanie w polaczeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym nos¬ nikiem i ewentualnie z innymi skladnikami do poda¬ wania doustnego, doodbytniczego, doocznego, plucne¬ go, do nosa, skórnego, miejscowego lub do stosowa- 40 nia pozajelitowego (podskórnego, domiesniowego lub dozylnego). Najdogodniejsza postac dobiera sie zalez¬ nie od choroby, jej stanu i rodzaju substancji czyn¬ nej. Preparaty moga miec postac jednostkowa, wy¬ twarzac je mozna w dowolny, znany sposób. 45 Do stosowania dozylnego odpowiednia dawka jest 0,2—10 mg, korzystnie 1—5 mg zwiazku o wzorze 1 na 1 kg wagi ciala dziennie, do stosowania do¬ ustnego okolo np. 1—50 mg zwiazku o wzorze 1 na 1 kg wagi ciala dziennie, korzystnie 10—40 mg/kg. 50 Preparaty do stosowania doustnego i do wziewania przy leczeniu astmy moga byc w formie osobnych dawek, jak kapsulki, oplatki lub tabletki, zawiera¬ jace okreslona ilosc substancji czynnej; w formie proszków lub granulek albo w formie roztworu lub 55 zawiesiny w cieczy wodnej lub niewodnej, w postaci emulsji typu olej w wodzie lub cieklej emulsji typu woda w oleju.Preparaty te wytwarza sie dowolna znana metoda, ale wszystkie te metody obejmuja etap laczenia sub- 60 stancji czynnej z nosnikiem, który stanowi jeden lub wiecej potrzebnych skladników. Na ogól pre¬ paraty wytwarza sie, laczac dokladnie i równomier¬ nie substancje czynna z cieklym nosnikiem lub z dro¬ bno zmielonymi nosnikami stalymi lub z oboma, 65 a nastepnie formujac w zadany sposób. Tak wiec ta¬ bletki mozna prasowac lub formowac, ewentualnie z jednym lub dwoma pomocniczymi skladnikami.Prasowane tabletki mozna wytwarzac prasujac w odpowiednim urzadzeniu substancje czynna w pos¬ taci luzno plynacej, jak proszek lub granulki, ewen¬ tualnie lacznie z substancja wiazaca, smarujaca, z obojetnym rozcienczalnikiem lufe srodkiem sma¬ rujacym, powierzchniowo-czynnymiutl^dysperguja- cym.Formowane tabletki mozna wytwarzac formujac w odpowiednim urzadzeniu mieszanine sproszkowa¬ nego zwiazku zwilzonego obojetnym cieklym roz¬ cienczalnikiem. Korzystnie, kazda tabletka, oplatek lub kapsulka zawiera 50—500 mg substancji czynnej.Nowe zwiazki o wzorze 1 znajduja zastosowanie w leczeniu i kontrolowabiu chorób ludzi i cieplo- krwistych zwierzat, które charakteryzuja sie nad¬ mierna niepozadana kurczaca aktywnoscia prosta- glandyn oraz ich biosyntetycznych produktów po¬ srednich, a zwlaszcza astmy.Jednak dla fachowców jest oczywiste, ze poza dzialaniem kurczacym prostaglandyn w chronicznych chorobach zastoinowych pluc (np, astma), prostaglan¬ dyny graja role w innych chorobach alergicznych, jak równiez w stanach zapalnych, biegunce, nad¬ cisnieniu, anginie, skurczach mózgowych, przed¬ wczesnym poronieniu i nieregularnym miesiaczko¬ waniu.Ponadto, tiepiny wytwarzane sposobem wedlug wynalazku, stanowia silne inhibitory biosyntezy TXA2, hamujac agregacje plytek i moga znalezc zastosowanie w chorobach takich, jak arterioskle- roza, rózne zawaly na tle anginy lub miesnia serco¬ wego.Ponizej opis i wyniki prób dotyczacych dzialania zwiazków o wzorze 1.Antagonizm indukowanego zwezenia oskrzeli u swinek morskich.Samce swinek morskich o wadze 400—500 g uspio¬ no uretanem (1,25 mg/kg) i prowadzono doprowa¬ dzanie powietrza przez rurke tchawicza. Cisnienie tetnicze kontrolowano za pomoca arterii szyjno-tet- niczej z rurka (aparat PE20, Staham P23AA), a licz¬ be skurczów serca za pomoca dwustronnych elektrod z klatki piersiowej sprzezonych z przyrzadem do obliczania skurczów serca przez dluzszy okres czasu.Wytrzymalosc przewodu powietrznego (Rl) oraz dynamiczna ustepliwosc (Cdyn) mierzy sie naste¬ pujaco: przyrzad do mierzenia szybkosci powietrza oddechowego i glebokosci oddychania Fleischa Nr 0000 podlaczony do aparatu Statham PM97 umiesz¬ cza sie pomiedzy rurka tchawicza i respiratorem w celu oznaczenia wyplywu plucnego i objetosci po¬ wietrza oddechowego w plucach. Rurka o ksztalcie litery T podlaczona do jednego otworu wylotowego aparatu Statham PM5 ± 0,7 umieszczona jest po¬ miedzy rurka tchawicza i przyrzadem do obliczania skurczów serca przez dluzszy okres czasu w celu mierzenia cisnienia plucnego. Oba aparaty podlaczo¬ ne sa do komputera Beckman Type R Dynograph) Baxco Pulmonary Function Analog On-Line, przez co otrzymano wartosci Rl i Cdyn- Wzrost Rl i obnizenie Cdyn indukowane sa w odstepach 10—15 minut albo za pomoca PGEA120 813 (2 ^g/kg), albo fosforanu histaminy (3 ng/kg) wstrzy¬ kiwanego do zyly szyjnej przez rurke (PE20). Pre¬ parat jest bardzo silnie nadmuchiwany 3 minuty przed kazda prowokacja agonistyczna. Potencjalne leki antagonistyczne podawane sa dopiero po ustabi¬ lizowaniu sie reakcji na agoniste.Skumulowane dozylne dawki potencjalnego anta¬ gonisty wstrzykuje sie 2 minuty przed kazda kolejna prowokacja agonistyczna, stosowana w odstepach 10 minutowych. Obnizenie reakcji agonistycznej obli¬ czane jest jako procent reakcji kontrolnej, a dawki antagonisty dobiera sie tak, aby wywolac stopnio¬ wane hamowanie wzrostu Rl od okolo 18 do 84% wartosci kontrolnej. EDMS (dawka wymagana do ha¬ mowania reakcji agonisty Rl o 50%) moze byc obli¬ czana graficznie lub analiza regresyjna.Ponizszy przyklad blizej wyjasnia wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. ^ Eetap 1. 3-cyjano-10,ll-dwuwodoro-ll-ketodwu- benzo[b, f]tiepina. 36,45 g 3-bromo-10,ll-dwuwodoro-ll-ketodwuben- zo[b, fjtiepiny i 32,11 g cyjanku miedziawego ogrze^ wa sie pod chlodnica zwrotna w 450 cm3 DMF w ciagu 3 1/2 godziny. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie i wlewa do 2 litrów lodowatej wody, dobrze miesza¬ jac mechanicznie. Otrzymany staly osad odsacza sie, przemywa woda i ekstrahuje do 1,7 1 chloroformu.Nierozpuszczalne sole miedzi odsacza sie, a przesacz odparowuje do suchosci. Pozostalosc rozciera sie z metanolem i nierozpuszczalny, zólty produkt odsa¬ cza sie, otrzymujac go 22,4 g (74,6%) o temperaturze topnienia 166—170°C.Etap 2. Kwas 10,11-dwuwodoro-ll-ketodwubenzo- [b, f]tiepinokarboksylowy-3. 20 g 3-cyjano-10,ll-dwuwodoro-ll-ketodwubenzo- [b, fjtiepiny ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna w mieszaninie z 200 cm3 stezonego HC1 i 200 cm3 kwa¬ su octowego w ciagu 21 godzin. Zadany kwas wy¬ traca sie z roztworu, saczy sie na goraco i przemywa woda oraz suszy. Otrzymuje sie 17,3 g lekko zólte¬ go stalego produktu. Z lugów macierzystych odzys¬ kuje sie 2,74 g dodatkowego produktu, razem 93,6%.Etap. 3. Kwas 10,ll-dwuwodoro-ll-hydrok3ydwu- benzofb, f]tiepinokarboksylowy-3. 16,3 g kwasu 10,11-dwuwodoro-ll-ketodwubenzo- [b, f]tiepinokarboksylowego-3 miesza sie w wodnym roztworze weglanu sodu i dodaje sie 5 g borowodor¬ ku sodu. Pieniaca mieszanine miesza sie dodatkowo 1/2 godziny. Roztwór ekstrahuje sie eterem, a wod¬ na warstwe zakwasza sie HC1, odsacza staly osad i suszy, otrzymujac 15,8 g zadanego zóltego produktu (wydajnosc 96,2%i) o temperaturze topnienia 202— —204°C.Obliczono: C 66,16, H 4,44, S 11,77 Znaleziono: C 66,00, H 4,62, S 11,54 Etap 4. Ester metylowy kwasu 10,11-dwuwodoro- 5 -ll-hydroksydwubenzo[b, f]tiepinokarboksylowego. 13,5 g kwasu 10,11-dwuwodoro-ll-hydroksydwu- benzo[b, f]tiepinokarboksylowego-3 zawiesza sie w eterze i nadmiar dwuazometanu dodaje sie porcjami.Otrzymany przezroczysty roztwór odsacza sie od ma- io lych czastek w zawiesinie i przesacz odparowuje sie do suchosci, otrzymujac 14,2 g zóltego oleju. 15 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 7- i 8- -R-dwubenzo[b, fjtiepiny lub jej farmacentycznie dopuszczalnych soli o wzorze ogólnym 1, w którym 20 n oznacza liczbe calkowita 1—4, Z oznacza grupe j tio, sulfinylowa lub sulfonyIowa, R oznacza atom wodoru, atom chlorowca taki, jak atom chloru, bro¬ mu, fluoru lub jodu, grupe aminowa, grupe alkilowa o 1—4 atomach C, grupe alkanoilowa o 1—4 atomach 25 C, grupe hydroksylowa, grupe alkoksylowa o 1—4 atomach C, grupe tiolowa, grupe alkilosulfinylowa o 1—4 atomach C, grupe alkilosulfonylowa o 1—4 atomach C, grupe trójfluorometylowa, trójfluoro- metylotio, cyjanowa, karboksylowa, nitrowa, alki- 30 Iowa o 1—4 atomach C lub dwualkiloaminowa, linia przerywana oznacza albo wiazanie olefinowe albo wysycone wiazanie w pozycjach 10,11, zas A ozna¬ cza grupe COR2, w której R2 oznacza grupe meto- ksylowa, znamienny tym, ze kwas o wzorze 1, w 35 którym A oznacza grupe —COOH, a pozostale sym¬ bole maja wyzej podane znaczenie poddaje sie estry- fikacji za pomoca dwuazometanu. 2. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 7- i 8- -R-dwubenzo[b, fjtiepiny lub jej farmaceutycznie do- 40 puszczalnych soli o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczbe 0, Z oznacza grupe tiosulfinylowa lub sulfonylowa, R oznacza atom wodoru, chloru, bromu, grupe nitrowa , grupe aminowa, grupe alkilowa o 1— —4 atomach C, grupe alkanoilowa o 1—4 atomach C, 45 grupe hydroksylowa, grupe alkoksylowa o 1—4 ato¬ mach C, grupe tiolowa, grupe alkilosulfinylowa o 1— —4 atomach C, grupe alkilosulfonylowa o 1—4 ato¬ mach C, linia przerywana oznacza albo wiazanie olefinowe, albo wysycone wiazanie w pozycjach 50 10,11, zas A oznacza grupe —COR2, w której R2 ozna¬ cza grupe metoksylowa, znamienny tym, ze kwas o wzorze 1, w którym A oznacza grupe —COOH, a pozostale symbole maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie estryfikacji za pomoca dwuazometanu.120 813 (CHJ -A 2n WZÓR 1 Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1978225727A 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo(b,f)thiepineb,f/tiepina PL120813B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81919977A 1977-07-26 1977-07-26
US91721278A 1978-06-23 1978-06-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL120813B1 true PL120813B1 (en) 1982-03-31

Family

ID=27124337

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978219619A PL117756B1 (en) 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo/b,f/-thiepine,f/-tiepina
PL1978225727A PL120813B1 (en) 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo(b,f)thiepineb,f/tiepina
PL1978208653A PL116355B1 (en) 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-i-8-r-dibenzo/b,f/thiepine

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978219619A PL117756B1 (en) 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo/b,f/-thiepine,f/-tiepina

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978208653A PL116355B1 (en) 1977-07-26 1978-07-26 Process for preparing novel derivatives of 7-i-8-r-dibenzo/b,f/thiepine

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0011067B1 (pl)
JP (1) JPS5444691A (pl)
AR (2) AR226527A1 (pl)
AU (1) AU517813B2 (pl)
CA (1) CA1128048A (pl)
DD (1) DD140746A5 (pl)
DE (1) DE2861754D1 (pl)
DK (1) DK330578A (pl)
ES (5) ES471871A1 (pl)
FI (1) FI782323A7 (pl)
GR (1) GR67276B (pl)
IE (1) IE47553B1 (pl)
IT (1) IT1107485B (pl)
NO (1) NO782539L (pl)
PL (3) PL117756B1 (pl)
PT (1) PT68303A (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4536507A (en) * 1977-07-26 1985-08-20 Merck & Co., Inc. Prostaglandin antagonists
PT71280B (en) * 1979-06-01 1981-09-17 Merck & Co Inc Process for preparing prostaglandin antagonists
DE3068250D1 (en) * 1979-11-27 1984-07-19 Merck Sharp & Dohme 3-hydroxymethyldibenzo(b,f)thiepins and dibenzo(b,f)thiepin-3-carboxaldehydes as prostaglandin antagonists, process for their preparation and pharmaceutical compositions
US4237160A (en) * 1979-11-27 1980-12-02 Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp. 3-Hydroxymethyldibenzo[b,f]thiepins as prostaglandin antagonists
NO811187L (no) * 1980-11-24 1982-05-25 Merck & Co Inc Fremgangsmaate ved fremstilling av 7-fluor-dibenzo-(b,f)-thiepinderivater
US4535171A (en) * 1982-11-18 1985-08-13 Merck Frosst Canada, Inc. Dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxaldehydes as prostaglandin antagonists
US4622403A (en) * 1983-10-11 1986-11-11 Merck Frosst Canada, Inc. 6-H dibenz[b,f]thiepin compounds
US4663347A (en) 1983-10-31 1987-05-05 Merck Frosst Canada, Inc. Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis
CA1309557C (en) 1985-06-18 1992-10-27 Robert N. Young Leukotriene antagonists
ATE90076T1 (de) 1986-03-27 1993-06-15 Merck Frosst Canada Inc Tetrahydrocarbazole ester.
US5428033A (en) 1990-10-12 1995-06-27 Merck Frosst Canada, Inc. Saturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
US5410054A (en) * 1993-07-20 1995-04-25 Merck Frosst Canada, Inc. Heteroaryl quinolines as inhibitors of leukotriene biosynthesis
WO1997025985A1 (en) 1996-01-19 1997-07-24 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Tracheal smooth muscle relaxant
WO2000075127A1 (en) 1999-06-03 2000-12-14 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Tricyclic fused heterocycle compounds, process for preparing the same and use thereof
TWI275495B (en) * 2004-09-21 2007-03-11 Sony Corp Printer and printing method

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4101667A (en) * 1975-05-30 1978-07-18 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Benzo[b,f]thiepin derivatives
JPS5346989A (en) * 1976-10-06 1978-04-27 Nippon Chemiphar Co Ltd Novel dibenzo(b,f)thiepin derivatives and their preparation
JPS6021156B2 (ja) * 1976-12-03 1985-05-25 日本ケミフア株式会社 ベンゾチエピン誘導体およびその製法

Also Published As

Publication number Publication date
NO782539L (no) 1979-01-29
ES471871A1 (es) 1979-10-01
IE47553B1 (en) 1984-04-18
CA1128048A (en) 1982-07-20
AR222666A1 (es) 1981-06-15
DD140746A5 (de) 1980-03-26
ES479217A1 (es) 1979-07-01
PL208653A1 (pl) 1979-06-04
IT7850375A0 (it) 1978-07-19
FI782323A7 (fi) 1979-01-27
IE781488L (en) 1979-01-26
EP0011067B1 (en) 1982-04-21
AU3817778A (en) 1980-01-24
JPS6250470B2 (pl) 1987-10-24
DE2861754D1 (en) 1982-06-03
AR226527A1 (es) 1982-07-30
ES479215A1 (es) 1979-07-01
EP0011067A1 (en) 1980-05-28
DK330578A (da) 1979-01-27
JPS5444691A (en) 1979-04-09
IT1107485B (it) 1985-11-25
GR67276B (pl) 1981-06-26
ES479218A1 (es) 1979-11-01
ES479216A1 (es) 1979-07-01
PL116355B1 (en) 1981-06-30
AU517813B2 (en) 1981-08-27
PL117756B1 (en) 1981-08-31
PT68303A (en) 1978-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL120813B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 7-and 8-r-dibenzo(b,f)thiepineb,f/tiepina
US4650812A (en) 4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyloxy alkanoic acid derivatives
CA2065644C (en) Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
JPH039088B2 (pl)
JPH057386B2 (pl)
PL111422B1 (en) Process for the preparation of novel derivatives of quinazolone
CN108530480B (zh) Gpr84受体拮抗剂及其应用
DE69410956T2 (de) Naphthylessigsäurederivate als PGEZ Agonisten und Antagonisten
PL172904B1 (pl) 7-(2-aminoetylo)-benzotiazolony i sposób wytwarzania 7-(2-aminoetylo)-benzotiazolonów PL PL PL PL PL PL PL
EP0174717A1 (en) Benzimidazoles, and their production formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
PL137600B1 (en) Method of obtaining pyrimidone derivatives
US5189211A (en) Sulfonamide derivatives
US5929100A (en) Biologically active benzothiazolone ethanamines
PL153455B1 (en) Method for manufacturing new benzazepine sulphoamids
CA1334200C (en) Leukotriene antagonists
WO1997023470A9 (en) Biologically active benzothiazolone ethanamines
US4902698A (en) Benzenesulphonamidopyridyl compounds which are useful as thromboxane A.sub.2
US4897406A (en) Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions
PT91197B (pt) Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo 3,4-dihidro- -2h-benzopiranos substituidos apropriados para o tratamento de perturbacoes funcionais obstrutivas do pulmao e/ou perturbacoes das vias urinarias descendentes
JPS6078982A (ja) ナフタレニルイミダゾピリジンおよびその誘導体ならびにその製造法
US4690933A (en) Pyridylvinyl-1H tetrazole having antihistamine activity
PL89852B1 (pl)
US4526999A (en) Lipoxygenase inhibitors
EP0133534B1 (en) Pyridyl compounds
US5569677A (en) Diphenyl-2-propenoates for treating diseases associated with leukotriene B4