PL117217B1 - Insecticide and acaricide - Google Patents
Insecticide and acaricide Download PDFInfo
- Publication number
- PL117217B1 PL117217B1 PL1978224734A PL22473478A PL117217B1 PL 117217 B1 PL117217 B1 PL 117217B1 PL 1978224734 A PL1978224734 A PL 1978224734A PL 22473478 A PL22473478 A PL 22473478A PL 117217 B1 PL117217 B1 PL 117217B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- mixture
- ratio
- active substance
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 50
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 5
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- -1 dusts Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000238708 Astigmata Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000172414 Ignatzschineria larvae Species 0.000 description 1
- 241001481698 Mesostigmata Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000934036 Oribatida Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 1
- 241000238705 Prostigmata Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 25.02.1983 117217 Int. Cl.3 A01N 57/10 A01N 53/00 Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt n/Menem (Republika Federalna Niemiec) Srodek owadobójczy i roztoczobójczy i Przednrotem niniejszego wynalazku sa srodki owado¬ bójcze i roztoczobójcze, które charakteryzuja sie zawar¬ toscia (S-a-cyjano-m-fenoksybenzoilo-(lR, 3R)-(2,2-dwu- bromowinylo)-2,2-dwumetylo-cyklopropanokarboksylanu (nazwa potoczna: Decamethrine) o .wzorze 1, w kom- 5 binacji ze zwiazkiem o wzorze 2 (nazwa potoczna: Tria- zophos).Zaobserwowano, ze srodki te odznaczaja sie efektem synergicznym przeciw roztoczom i ich jajom, oraz prze¬ ciwowadom. *0 a-cyjano-3-fenoksybenzylo-3-(2,2-dwubromo-winylo)- -2,2-dwumetylo-cykloprepanokarboksylan (cpis patento¬ wy RFN nr 2326 077,7) nalezy do interesujacych srod¬ ków owadobójczych z grupy piretrynoidów, w szczegól¬ nosci w optycznie czynnej konfiguracji przestrzennej 15 (S)-a-cyjano-3-fenoksy-benzylo- (lR,3R)-3- (2,2-dwubro- mowinylo)-2,2-dwumetylo-cyklopropano-karboksylan (naz¬ wa potoczna: pecamethrin) (por. opis patentowy RFN DOS nr 24 39 177, a takze M. Elliott at. al., Nature 248, 710, 711, 1974). Decamethrin ¦ wykazuje jednak tylko 20 niewystarczajace dzialanie przeciw roztoczom i ich jajom.Zwiazek o wzorze 2 jest znany (por. opis patentowy RFN nr 1 670 876) i stosowany jako szeroko skuteczny srodek owadobójczy i roztoczobójczy przeciw ssacym i kasajacym szkodnikom w szczególnosci w bawelnie, 25 owocach, warzywach, winie, zbozu i ryzu.Srodki wedlug wynalazku zawieraja 1—50 czesci wa¬ gowych skladnika o wzorze 1 i 100—1 czesci wagowych skladników o wzorze 2 w polaczeniu ze znanymi substan¬ cjami pomocniczymi i nosnikami. 30 Do zwalczania owadów nadaja sie szczególnie syner- giczne mieszaniny zwiazku o wzorze 1 ze zwiazkami o wzo¬ rze 2, w których stosunek zmieszania wynosi 1:1 do 1:100.Synergizm jest tutaj szczególnie wyrazny przy stosunku wagowym zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynoszacym 1:2,5 do 1:80, najbardziej korzystne sa sto¬ sunki wagowe 1:5 do 1:50. Natomiast aktywnosc roztoczo- bójcza^ wykazuja kombinacje zwiazku o wzorze 1 ze zwiaz¬ kiem o wzorze 2, przy czym stosunek wagowy wynosi 1:2 do 50:1. Korzystne sa stosunki zmieszania 1:1 do 50:1, a zwlaszcza 3:1 do 30:1. Szczególnie korzystne sa mieszaniny zwiazku o "wzorze 1 ze zwiazkiem o wzorze 2, w stosunku wagowym 1:1 do 40:1.Srodki szkodnikobójcze wedlug wynalazku w podanych proporcjach poszczególnych substancji czynnych w mie¬ szaninie w porównaniu z pojedyncza substancja czynna Decamethrine lub substancja czynna o wzorze 2 maja nieoczekiwanie zwiekszone, synergiczne dzialanie przeciw owadom i roztoczom. Jako srodki roztoczobójcze dzialaja one np. przeciw roztoczom (Acarina) zyjacym pasozytni¬ czo na roslinach uprawnych i zwierzetach podrzedów Mesostigmata, np. rodzajów Dermanyssus; Metastigmata (kleszcze), Prostigmata, np. rodzaje Trombicula, Tetrany- chus i Panonychus; Astigmata i Cryptostigmata i mozna je stosowac z powodzeniem na podstawie skutecznosci synergicznej w znacznie mniejszych ilosciach lub steze¬ niach niz poszczególne skladniki do zwalczania wymie¬ nionych szkodników.Za pomoca owadobójczych kombinacji substancji czyn¬ nych mozna uzyskac równiez za pomoca znacznie niz- 117 2173 szych stezen takie samo dzialanie owadobójcze, jak za po¬ moca poszczególnych skladników. Zmniejszaja one po¬ nadto znacznie niebezpieczenstwo powstawania odpor¬ nosci, które wystepuje zawsze wtenczas, gdy szkodnik zwalczany jest w ciagu dluzszego czasu za pomoca jed¬ nego i tego samego srodka, i sa nawet w stanie przelamac ponownie raz nabyta odpornosc.Kombinacje wedlug wynalazku mozna stosowac z ko¬ rzyscia w .licznych uprawach roslin uzytkowych prze¬ ciw waznym szkodnikom.Mieszaniny substancji czynnych wedlug wwialazku mozna sporzadzac w polaczeniu ze stalymi albo cieklymi obojetnymi substancjami nosnymi, ze srodkami zwiek¬ szajacymi przyczepnosc, srodkami zwilzajadcymi, dys¬ pergujacymi i ulatwiajacymi mielenie w postaci proszków zwilzalnych, emulsji, zawiesin, pylów, granulatów i srod¬ ków do rozpylania. Mozna je równiez mieszac z innymi srodkami owadobójczymi, grzybobójczymi, nicieniobój- czymi i chwastobójczymi.Jako stale substancje nosne mozna stosowac substancje mineralne takie jak glinokrzemiany, tlenki glinu, kaolin, kredy, kredy krzemionkowe, talk, ziemia okrzemkowa albo uwodnione kwasy krzemowe albo preparaty tych substancji mineralnych ze specjalnymi dodatkami, np. kreda natluszczona stearynianem sodu.Jako nosniki ciekle mozna stosowac rozpuszczalniki organiczne, takie jak ketony, np. metyloetyloketon, me- ^ tyloizobutyloketon i izoforon, ponadto estry takie jak octan butylu i dwuoctan glikolu, etery takie jak eter dwuety- lenoglikolo-dwumetylowy, eter dwuetylenoglikolodwuety- lowy i eter dwuetylenoglikolo-dwubutylowy, a poza tym wyzej wrzace zwiazki aromatyczne takie jak ksylen, ani- zol, dekalina i tetralina.Jako substancje zwiekszajace przyczepnosc nadaja sie kleiste produkty celulozowe albo polialkohole winylowe.Jako substancje zwilzajace mozna stosowac wszystkie odpowiednie emulgatory takie jak etoksylowane alkilo- fenole, etery poliglikolowe alkoholi tluszczowych, estry poliglikolowe kwasów tluszczowych, sole kwasów arylo- albo alkiloarylosulfonowych, sole metylolauryny albo «» mydla.Jako substancje dyspergujace mozna stosowac pak ce¬ lulozowy (sole lugów posiarczynowych), sole kwasu naf- talenosulfonowego oraz ewentualnie uwodornione kwasy krzemowe albo tez ziemie okrzemkowa.Jako srodki ulatwiajace mielenie nadaja sie sole nieor¬ ganiczne albo organiczne takie jak siarczan sodu, s:arczan amonu, weglan sodu, wodoroweglan sodu-, tiosiarczan sodu, stearynian sodu, octan sodu.Srodki owadobójcze i roztoczobojcze wedlug niniejsze¬ go wynalazku w zaleznosci od rodzaju preparatu moga zawierac 2^-90% substancji czynnej, w polaczeniu z wy¬ zej wymienionymi substancjami pomocniczymi i nos¬ nymi.Korzystnie stosuje sie je w postaci koncentratu emul- y syjnego, który zawiera 10—70% wagowych mieszaniny substancji czynnych i 5—15% wagowych srodka zwilza¬ jacego, podczas gdy reszte do 100% wagowych stanowi rozpuszczalnik organiczny. Przed zastosowaniem roz¬ ciencza sie go zwyklym rozcienczalnikiem, korzystnie woda, do stezenia zadanego, przy zastosowaniu. 217 4 Do tak zwanego procesu maloobjetosciowego, w którym rozpryskuje sie przez dysze z samolotów mieszaniny o du¬ zym stezeniu, mozna stosowac srodki szkodnikobójcze, które zawieraja 20—95 % wagowych mieszaniny substancji 5 czynnych wedlug wynalazku i 80—5% wagowych alifa¬ tycznych i /albo aromatycznych olejów mineralnych i/albo ketonów, kazdorazowo o temperaturze wrzenia powyzej 120°C, i/albo oleje roslinne takie jak olej bawelniany albo olej rycynowy i/albo emulgatory ciekle takie jak etoksylo- 10 wane alkilofenole, np. nonylofenol, o 5—15 jednostkach tlenku etylenu na czasteczke.Stosowane stezenia mieszanin substancji czynnych w cieczach do opryskiwania zmieniaja sie zaleznie od ro¬ dzaju zastosowania i warunków klimatycznych, w szcze¬ gólnosci temperatury i wilgotnosci. Moga one wynosic przy opryskiwaniu przeciw roztoczom i ich jajom 0,005— 0,05% wagowych, przy czym miozliwe sa równiez wyzsze stezenia, jak 0,1% wagowych, lecz na ogól maja mniejsze zalety techniczne. Przy tym dla kombinacji o wyzszej zawartosci zwiazku o wzorze 1 stezenia mieszcza sie bar¬ dziej w górnej czesci, dla kombinacji o mniejszej zawar¬ tosci zwiazku o wzorze 1 w dolnej czesci tego zakresu. 25 Przyklady preparatów.Tablica1 , Preparaty zlozone z Decamethrin (zwiazek o wzorze 1) • i Triazophos (zwiazek o wzorze 2) Koncentraty emulsyjne Decamethrin (techniczny, 95 %-wy) Triazophos (techniczny, 92 %-wy) Dodecylobenzenosul- fonian wapnia (fenylo- sulfonian Car) Eter poliglikolowy ole¬ ju rycynowego (Emul- sogen EL 400r) Eter trójizcbutylofeno- lopoliglikolowy (Sapogenat T 110/T 300 r) Epoksylowany olej so¬ jowy (Kronos SR) Srodek przeciwutlenia- J3cy Ksylen Stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 3:1 6,73 2,16 8,50 3,00 1,00 0,50 0,50 77,61 100,00 30:1 6,73 0,23 8,00 3,00 1,50 0,50 N 0,50 79,54 100,D0 50:1 11,05 0,23 | 7,50 | 3,00 | 2,00 | 0,20 | 0,80 | 75,22 [ 100,00 | 60 Przyklady biologiczne Przyklad I. Larwy meksykanskiego chrzaszcza fasolowego w 3 stadium rozwoju (Epilachna varivestis) oraz jego pasze (Phaseolus vulgaris) opryskano w labo- 65 ratorium takimi samymi ilosciami (dozowane maszynowo)-117 217 5 6 substancji czynnych lub ich mieszanin, o róznych steze¬ niach. Traktowane larwy osadzono nastepnie na wysu¬ szonych lisciach. Efekt dzialania substancji czynnych lub ich mieszanin oceniono po uplywie 24 godzin.Tablica II a) stosunek zmieszania 1: Zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 + zwiazek o wzorze 1 + zwiazek o wzorze 2 b) stosunek zmieszania 1: zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 | zwiazek o wzorze 1 + zwiazek o wzorze 2 c) stosunek zmieszania 1: zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 + zwiazek o wzorze 2 (%) steze¬ nie substan¬ cji czynnej 16 0,000075 0,0012 0,0000375 0,0006 0,0000375 + 0,0006 80 0,0001 0,0018 0,000019 0,0015 0,000019 + 0,0015 3,2 0,0001 0,0018 0,000095 0,0003 0,000095 + 0,0003 % smier¬ telnosc po 24 godzi¬ nach 40 0 25 5 65 48 '9 16 | 7 1 97 43 ' 0 25 0 80 Przyklad II. Kombinacje zwiazków o wzorze 1 i o wzorze 2 emulgowano w wodzie tak, aby otrzymac stezenia substancji czynnych podane w tablicy III. Nas¬ tepnie sadzonki fasoli (Phaseolus vulgaris), które byly silnie obsadzone przez pelna populacje (=wszystkie ru¬ chome i nieruchome stadia wlacznie z jajami) przedziorka chmielowca (Tetranychus urticae), opryskano tymi mie¬ szaninami substancji czynnych az do poczatku ociekania.Dla porównania zastosowano emulsje pojedynczych sklad¬ ników w odpowiednich stezeniach. Po podsuszeniu po¬ wlok po opryskiwaniu rosliny umieszczono w szklarni.Kontrola mikroskopowa po uplywie 8 dni po traktowaniu dala wyniki podane w tablicy III. 10 15 30 35 55 63 Tablica III Przyklad II. Kombinacja I+11, Stosunek wagowy 1:11=30:1.Substancja czynna Mieszanina substancji czynnych zlozona | zI+II 1 I 1 II ^ Mieszanina substancji czynnych zlozona | z I+11 | I 1 II Mieszanina substancji czynnych zlozona | zI + II r l 1 u Mieszanina substancji czynnych zlozona zI +II ^ I ¦II Mieszanina substancji czynnych zlozona zI+II I II % wagowy substancji czyn¬ nej w cieczy do opryskiwa¬ nia I = 0,025 II = 0,00078 =0,025 0,00078 I = 0,0125 II = 0,00039 0,0125 0,00039 I = 0,0063 II = 0,0002 0,0063 0,0002 I = 0,0031 II = 0,000098 0,0031 0,000098 | I = 0,0016 II = 0,000048 0,0016 0,000048 Dzialanie w % zabi¬ jania roz- toczo- bójcze — — — — — 90 35 40 . 80 | 10 | 10 | 35 5 | 0 | jajo- bójcze 100 50 | 25 | 75 1 40 | 0 | 45 | 25 | 0 | 35 | 10 | 0 | 30 0 | o 1 I = zwiazek o wzorze 1 II = zwiazek o wzorze 2 PL PL PL
Claims (6)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek owadobójczy i roztoczobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1 w kombinacji ze zwiazkiem o wzorze 2 w stosunku wa¬ gowym 1:100 do 50:1.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w mi- szaninie wynosi 1:1 do 1:100.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek zwiazku o wzorze 1 do 'zwiazku o wzorze 2 w mie¬ szaninie wynosi 1:2,5 do 1:80.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w mie¬ szaninie wynosi 1:2 do 50:1.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w mie¬ szaninie wynosi 1:1 do 50:1.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w mie¬ szaninie wynosi 3:1 do 30:1.117 217 D O CN Brv u i C=CH-CH CH-C-O-CH Br C< CH3 CH3 WZÓR 1 fi)-N-N t /0C2H5 0C2H5 WZdR 2 LDD Z-d 2, z. 722/1400/32, n. 35+20 egz. Cena 100 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772744540 DE2744540A1 (de) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | Insektizide mittel |
| DE19772750304 DE2750304A1 (de) | 1977-11-10 | 1977-11-10 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL117217B1 true PL117217B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=25772847
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978224734A PL117217B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Insecticide and acaricide |
| PL1978210042A PL114685B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Acaricidal and pesticidal agent |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978210042A PL114685B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Acaricidal and pesticidal agent |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4210642A (pl) |
| JP (1) | JPS5459322A (pl) |
| AT (3) | AT363731B (pl) |
| AU (1) | AU518079B2 (pl) |
| BE (1) | BE871019A (pl) |
| BR (1) | BR7806550A (pl) |
| CA (1) | CA1122521A (pl) |
| CU (1) | CU34972A (pl) |
| DD (1) | DD138932A5 (pl) |
| DK (1) | DK438478A (pl) |
| FR (1) | FR2405015A1 (pl) |
| GB (1) | GB2007097B (pl) |
| GR (1) | GR72001B (pl) |
| IE (1) | IE47446B1 (pl) |
| IL (1) | IL55662A (pl) |
| IT (1) | IT1098977B (pl) |
| KE (1) | KE3265A (pl) |
| NL (1) | NL7809996A (pl) |
| OA (1) | OA06062A (pl) |
| PH (5) | PH14221A (pl) |
| PL (2) | PL117217B1 (pl) |
| PT (1) | PT68612A (pl) |
| RO (3) | RO75104A (pl) |
| SE (1) | SE7810393L (pl) |
| TR (1) | TR21418A (pl) |
| ZM (1) | ZM8578A1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4268521A (en) * | 1976-12-22 | 1981-05-19 | Fmc Corporation | Synergistic insecticidal combinations comprising methomyl and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates |
| US4271181A (en) * | 1976-12-22 | 1981-06-02 | Fmc Corporation | Synergistic insecticidal combinations comprising endosulfan and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates |
| JPS5651404A (en) * | 1979-09-19 | 1981-05-09 | Shell Int Research | Insecticidal composition |
| US4301156A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate and 4-chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetic acid:cyano (6-phenoxy-2-pyridinyl)methyl ester |
| US4301155A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid:cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester |
| US4301154A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid:cyano(6-phenoxy-2-pyridinyl)methyl ester |
| ZA806984B (en) * | 1979-11-14 | 1981-11-25 | Shell Res Ltd | Pesticidal compositions |
| FR2505611B1 (fr) * | 1981-05-13 | 1985-10-25 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions destinees a la lutte contre les parasites du riz renfermant un organochlore et un pyrethrinoide |
| DE4220161C2 (de) * | 1992-06-19 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Neue Formulierungen von Wirkstoffen zum Pflanzenschutz und deren Anwendung |
| ATE177903T1 (de) * | 1993-10-07 | 1999-04-15 | Shell Int Research | Pestizide verfahren und zusammensetzungen |
| FR2721800B1 (fr) * | 1994-07-01 | 1997-12-26 | Roussel Uclaf | Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides |
| CN1047915C (zh) * | 1996-09-18 | 2000-01-05 | 东莞市瑞德丰化工有限公司 | 三唑磷、氰戊菊酯杀虫组合物 |
| GB0713790D0 (en) | 2007-07-16 | 2007-08-22 | Nettforsk As | Method |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL136285C (pl) * | 1967-06-03 | 1900-01-01 | ||
| US3932629A (en) * | 1971-12-10 | 1976-01-13 | Ciba-Geigy Corporation | Triazolyl phosphorus esters as pesticides |
| GB1413491A (en) * | 1972-05-25 | 1975-11-12 | Nat Res Dev | 3-substituted-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid esters their preparation and their use in pesticidal compositions |
| US3973010A (en) * | 1972-08-24 | 1976-08-03 | Ciba-Geigy Corporation | Insecticidal and acaricidal composition and method with triazolyl phosphoric esters acid |
| US4031239A (en) * | 1975-02-13 | 1977-06-21 | American Cyanamid Company | Cyclopropanecarboxylates for systemic control of ectoparasites |
-
1978
- 1978-09-28 DD DD78208167A patent/DD138932A5/xx unknown
- 1978-09-29 IL IL55662A patent/IL55662A/xx unknown
- 1978-10-02 PT PT68612A patent/PT68612A/pt unknown
- 1978-10-02 PH PH21664A patent/PH14221A/en unknown
- 1978-10-02 IT IT28354/78A patent/IT1098977B/it active
- 1978-10-02 GR GR57354A patent/GR72001B/el unknown
- 1978-10-02 US US05/947,858 patent/US4210642A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-02 ZM ZM85/78A patent/ZM8578A1/xx unknown
- 1978-10-03 NL NL7809996A patent/NL7809996A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-10-03 DK DK438478A patent/DK438478A/da unknown
- 1978-10-03 RO RO7895323A patent/RO75104A/ro unknown
- 1978-10-03 PL PL1978224734A patent/PL117217B1/pl unknown
- 1978-10-03 GB GB7839110A patent/GB2007097B/en not_active Expired
- 1978-10-03 AU AU40353/78A patent/AU518079B2/en not_active Expired
- 1978-10-03 BR BR7806550A patent/BR7806550A/pt unknown
- 1978-10-03 CA CA312,549A patent/CA1122521A/en not_active Expired
- 1978-10-03 TR TR21418A patent/TR21418A/xx unknown
- 1978-10-03 JP JP12124478A patent/JPS5459322A/ja active Pending
- 1978-10-03 PL PL1978210042A patent/PL114685B1/pl unknown
- 1978-10-03 IE IE1977/78A patent/IE47446B1/en unknown
- 1978-10-03 RO RO78101912A patent/RO79991A2/ro unknown
- 1978-10-03 OA OA56622A patent/OA06062A/xx unknown
- 1978-10-03 RO RO78101913A patent/RO79992A/ro unknown
- 1978-10-04 BE BE190914A patent/BE871019A/xx unknown
- 1978-10-04 FR FR7828348A patent/FR2405015A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-10-04 SE SE7810393A patent/SE7810393L/xx unknown
- 1978-10-05 CU CU7834972A patent/CU34972A/es unknown
-
1979
- 1979-05-22 PH PH22530A patent/PH14583A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22531A patent/PH14021A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22532A patent/PH14325A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22533A patent/PH14347A/en unknown
-
1980
- 1980-09-19 AT AT0468280A patent/AT363731B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-19 AT AT0468380A patent/AT363732B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-19 AT AT0468480A patent/AT363733B/de not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-02-25 KE KE3265A patent/KE3265A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4536506A (en) | Insecticidal and acaricidal combination containing a pyrethroid | |
| CN101209047A (zh) | 增效组合物 | |
| PL117217B1 (en) | Insecticide and acaricide | |
| US4940729A (en) | Pesticidal formulations | |
| RU2069058C1 (ru) | Синергетическая композиция против членистоногих | |
| CH686210A5 (de) | Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot. | |
| DE3003112C2 (pl) | ||
| DE69726618T2 (de) | Insektizide/acarizide zusammensetzungen | |
| HU227607B1 (en) | Synergistic insecticidal and acaricidal composition and use thereof | |
| DE2365948A1 (de) | Insektizides mittel | |
| EP0179020A2 (de) | Thioxanthene in der Schädlingsbekämpfung | |
| EP0053100B1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| PL117219B1 (en) | Insecticide and acaricide | |
| US4153445A (en) | Plant growth regulators | |
| DE2308442A1 (de) | Insektizide zusammensetzungen | |
| US2745780A (en) | Acaricide composition containing 4. 4'-dichlorobenzilic acid esters | |
| US4353897A (en) | Pesticidal compositions | |
| EP0065487B1 (de) | Phenylharnstoffderivat | |
| PL80200B1 (pl) | ||
| GB1602971A (en) | Synergistic pesticidal compositions | |
| CS207681B2 (cs) | Akaricidní prostředek | |
| DE1955892B2 (de) | Verwendung eines Benzylthiolcarbamates als Herbizid | |
| GB2178318A (en) | Pesticidal compositions | |
| GB2074867A (en) | Improvements in or Relating to Insecticides | |
| EP0035971A2 (de) | Oximphosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung |