PL114685B1 - Acaricidal and pesticidal agent - Google Patents
Acaricidal and pesticidal agent Download PDFInfo
- Publication number
- PL114685B1 PL114685B1 PL1978210042A PL21004278A PL114685B1 PL 114685 B1 PL114685 B1 PL 114685B1 PL 1978210042 A PL1978210042 A PL 1978210042A PL 21004278 A PL21004278 A PL 21004278A PL 114685 B1 PL114685 B1 PL 114685B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- weight
- acaricidal
- substances
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- -1 dusts Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000238708 Astigmata Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241001481698 Mesostigmata Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000238705 Prostigmata Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.12.1982 114685 CZY ilLNIA U--du Polentowe I • fi Lu go owe | Int. Cl.1 A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt n/Menem (Republika Federalna Niemiec) Srodek owadobójczy i roztoczobójczy Przedmiotem niniejszego wynalazku sa srodki owadobójcze i roztoczobójcze, które charakteryzu¬ ja sie zawartoscia (S)-a-cyjano-m-fenoksybenzo- ilo-(lR, 3R)-(2,2-dwubromowinylo-2,2-dwume tylo¬ byklopropanokarboksylanu (nazwa potoczna: Deca- methrine) o wzorze 1, w kombinacji ze zwiazkiem o wzorze 2 l,4,5,6,7,7-szesciochlorodwucyklo-(l,2,2)- -5-hepteno-2,3-dwumetyleno siarczek (nazwa po¬ toczna: Endosulfan).Znaleziono, ze srodki te odznaczaja sie efektem synergicznym przeciw roztoczom d ich jajom, oraz przeciw owadom. a-cyjano-3-fenoksybenzylo-3-<2J2-dwUibromo-winy- lo)-2,2-dwumetylo-cyklopropanokarboksylan (opis patentowy RFN, nr 2326 077) nalezy do interesuja¬ cych srodków owadobójczych z grupy piretrynoi- dów, w szczególnosci w optycznie czynnej konfigu¬ racji przestrzennej (S)-a-cyjano-3-i£enoksybenzylo- -<1R, 3R)-3-(2,2-dwubromowinylo)-2,2-dwumetylo- -cyklopropano-karboksylan (nazwa potoczna: Deca- methrin) (por. opis patentowy RFN DOS nr 2439177, a takze M. Ellrioth at al., Nature 248, 710, 711, 1974).Decamefthrin wykazuje jednak tylko niewystar¬ czajace dzialanie przeciw roztoczom i ich jajom.Zwiazki o wzorze 2 stanowia znane srodki ochro¬ ny roslin. Zwiazek o wzorze 2 jest np. opisany w opisie patentowym RFN, nr 1015797 i stanowi sze¬ roko rozpowszechniony srodek owadobójczy w sa¬ downictwie, warzywnictwie, rolnictwie i w bawel¬ nie przeciw owadom kasajacym i ssacym oraz w 10 15 20 25 30 uprawach lesnych przeciw chrzaszczom, gasienicom d psotnikowatym.Srodki wedlug wynalazku zawieraja 1—50 cze¬ sci wagowych skladnika o wzorze 1 i 100-1 czesci wagowych skladnika o wzorze 2 w polaczeniu ze znanymi substancjami pomocniczymi i nosnikami.Do zwalczania owadów nadaja sie szczególnie sy- nergiczne mieszaniny zwiazku o wzorze 1 ze zwiaz¬ kami o wzorze 2, w których stosunek zmieszania wynosi 1:1 do 1:100. Synergizm jest tutaj szcezgól- nie wyrazny przy stosunku wagowym zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynoszacym 1:2,5 do 1:80, najbardziej korzystne sa stosunki wagowe 1:5 do 1:50.Srodki szkodnikobójcze wedlug wynalazku w podanych porcjach poszczególnych substancji czyn¬ nych w mieszaninie w porównaniu z pojedyncza substancja czynna Decametthrine lub substancja czynna o wzorze 2 maja nieoczekiwanie zwiekszo¬ ne, synergiczne dzialanie przeciw owadom i roz¬ toczom. Jako srodki roztoczobójcze dzialaja one r^p. przeciw roztoczom (Acarina) zyjacym pasozyt¬ niczo na roslinach uprawnych i zwierzetach podrze- dów Mesostigmata, np. rodzajów Dermanyssus; Metastigimata (kleszcze), Prostigmata, np. rodzaje Trombicula, Tetranychus i Panonychus; Astigmata i Oryptostigmala i mozna je stosowac z powodze¬ niem na podstawie skutecznosci synergicznej w znacznie mniejszych ilosciach lub stezeniach niz 114 685114 685 3 i poszczególne skladniki do zwalczania wymienio¬ nych skladników.Za pomoca owadobójczych kombinacji substan¬ cji czynnych mozna Uzyskac równiez za pomoca znacznie nizszych stezen takie samo dzialanie 5 owadobójcze, jak za pomoca poszczególnych sklad¬ ników. Zmniejszaja one ponadto znacznie niebez¬ pieczenstwo powstawania odipornosci, które wyste¬ puje zawsze wtenczas, gdy szkodnik zwalczany jest w ciagu dluzszego czasu za pomoca jednego i 10 tego samego srodka, i sa nawet w stanie przela¬ mac ponownie raz nabyta odpornosc..Kombinacje wedlug.' wynalazku mozna stosowac z korzyscia w licznych uprawach roslin uzytko¬ wych przeciw waznym szkodnikom. Tak np. kom- 15 binaoja zwiazków o wzorze 1 i 2 nadaje sie szcze¬ gólnie do zwalczania Heliothis spp., Anthomo-nus spp. i Trichoplusis spp. w bawelnie, cytrusowych jak równiez w sadownictwie, warzywnictwie, rol¬ nictwie i winnicach przeciw gasienicom motyli, 20 chrzaszczom takim jak Anthombnus spp. i mszy¬ com.Mieszaniny substancji czynnych wedlug wyna¬ lazku mozna sporzadzac w polaczeniu ze stalymi albo cieklymi obojetnymi substancjami nosnymi, 25 ze srodkami zwiekszajacymi przyczepnosc, srodka¬ mi zwilzajacymi, dyspergujacymi i ulatwiajacymi mielenie w-postaci proszków zwilzalnych, emulsji, zawiesin, pylów, granulatów i srodków do rozpy¬ lania. Mozna je równiez mieszac z innymi sród- M kami owadobójczymi, grzybobójczymi, nicieniobój- czymi i chwastobójczymi.Jako stale substancje nosne mozna stosowac substancje mineralne, takie jak glinokrzemiany, tlenki glinu, kaolin, kredy, kredy krzemionkowe, 35 talk, ziemia okrzemkowa albo uwodnione kwasy krzemowe albo preparaty tych substancji mine¬ ralnych ze specjalnymi dodatkami, np. kreda na¬ tluszczona stearynianem sodu.Jako nosniki ciekle mozna stosowac rozpuszczal- 4Q niki organiczne, takie jak ketony, np. metyloety- loketon, metyloizobutyloketon i izoforon, ponadto estry takie jak octan butylu i dwuoctan glikolu etery takie jak eter dwuetylenoglikolo-dwumetylo- wy, etef dwuetylenoglifcolodwuetylowy i eter dwu- 45 etylenoglikolo-dwubutylowy, a poza tym wyzej wrzace zwiazki aromatyczne takie jak ksylen, ani- zol, dekalina i tetralina.Jako substancje zwiekszajace przyczepnosc na¬ daja sie kleiste produkty celulozowe albo polial- M koncie wmylowe.Jako substancje zwilzajace mozna stosowac wszy¬ stkie odpowiednie emulgatory takie jak etoksylo- wane alkilofenole, etery poliglikolowe alkoholi tluszczowych, estry poliglikolowe kwasów tluszczor R wych, sole kwasów arylo- albo alkiloarylosulfono- wych, sole metylolauryny albo mydla.Jako substancje dyspergujace mozna stosowac pak celulozowy {sole lugów posiarczynowych),, sole kwasu naftalenosulfonowego oraz ewentualnie uwo- M dornione kwasy krzemowe albo tez ziemie okrzem¬ kowa.Jako srodki ulatwiajace mielenie nadaja sie so¬ le nieorganiczne albo organiczne takie jak siar¬ czan sodu, siarczan amonu, weglan sodu, wodoro- w 4 weglan sodu, traniosiarczan sodu, stearynian sodu,. octan sodu.Srodki owadobójcze i roztoczobójcze wedlug ni¬ niejszego wynalazku w zaleznosci od rodzaju pre¬ paratu moga zawierac 2—90% substancji czynnej, w polaczeniu z wyzej wymienionymi substancji! mi pomocniczymi i nosnymi.Korzystnie stosuje sie je w postaci koncentratu emulsyjnego, który zawiera 10—70% wagowych mieszaniny substancji czynnych i 5—15% wago¬ wych srodka zwilzajacego, podczas gdy reszte do 100% wagowych stanowi rozpuszczalnik organicz¬ ny. Przed zastosowaniem rozciencza sie go zwyk¬ lym rozcienczalnikiem, korzystnie woda, do steze¬ nia zadanego przy zastosowaniu.Do tak zwanego procesu maloobjetosciowego, w którym rozpryskuje sie przez dysze z samolotów mieszaniny o duzym stezeniu, mozna stosowac srodki szkodnikobójcze, które zawieraja 20—95% wagowych mieszaniny substancji czynnych wed¬ lug wynalazku i 80^5% wagowych alifatycznycn i/albo aromatycznych olejów mineralnych i/albo ketonów, kazdorazowo o temperaturze wrzenia po¬ wyzej 120°C, i/albo oleje roslinne takie jak olej bawelniany albo olej rycynowy i/albo emulgatory ciekle takie jak etoksylowane alkilofenole, np. no¬ nylofenol, o F—15 jednostkach tlenku etylenu na czasteczKe.Tablica 1 1 a) Stosunek zmiesza¬ nia 1:13 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 + zwiazek o wzorze 2 b) Stosunek zmiesza¬ nia 1:65 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 + zwiazek o wzorze 2 c) stosunek zmieszania 1:2.7 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 zwiazek o wzorze 2 zwiazek o wzorze 1 +• zwiazek o wzorze 2 Stezenie substancji czynnej % 2 0,000075 0,001 0,0000375 0,0005 0,0000375 + 0,0005 0,00009 0,00125 0,000015 0,001 0,000015 + 0,001 0,00009 0,00125 0,000075 0,0002 0,000075 + 0,0002 % smiertel¬ nosc po uplywie 24 godzin ^ 40 10 25 0 65 38 18 21 15 92 37 12 30 0 835 114 685 6 Stosowane stezenia mieszanin substancji czyn¬ nych w cieczach do opryskiwania zmieniaja sie zaleznie od rodzaju zastosowania i warunków klimatycznych, w szczególnosci temperatury i wil¬ gotnosci. Moga one wynosic przy opryskiwaniu przeciw roztoczom i ich jajom 0,006—0,05% wago¬ wych, przy czym mozliwe sa równiez wyzsze ste¬ zenia, jak 0,1% wagowych, lecz na ogól maja mniejsze zalety techniczne. Przy tym dla kombi¬ nacji o wyzszej zawartosci zwiazku o wzorze 1 stezenia mieszcza sie bardziej w górnej czesci, dla kombinacji o mniejszej zawartosci zwiazku o wzo¬ rze 1 w dolnej czesci tego zakresu.Przyklady biologiczne Larwy meksykanskiego chrzaszcza fasolowego w 3 stadium rozwoju (Eipilachna varivestis) oraz je¬ go pasze (Phaseolus vulgaris) opryskano w labora¬ torium takimi samymi ilosciami (dozowane maszy- 10 19 nowo) substancji czynnych lub ich mieszanin, o róz¬ nych stezeniach.Traktowane larwy osadzono nastepnie na wysu¬ szonych lisciach. Efekt dzialania substancji czyn¬ nych lufo ich mieszanin oceniono po 24 godzinach. PL PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek owadobójczy i roztoczobójczy, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1 w kombinacji ze zwiazkiem o wzorze 2 w stosunku wagowym 1:100 do 50:1.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzo¬ rze 2 w mieszaninie wynosi 1:1 do 1:100.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w mieszaninie wynosi 1:2,5 do 1:80. Br 0 CN )CH-CH—CH-S-O-CH-O Br' \y ^C A CH3 CH3 *© WZÓR 1 CH2-0, CH2-0' V .s-o t^0C2H5 0-P. " 0C2H5 WZÓR 3 PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772744540 DE2744540A1 (de) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | Insektizide mittel |
| DE19772750304 DE2750304A1 (de) | 1977-11-10 | 1977-11-10 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL210042A1 PL210042A1 (pl) | 1979-06-04 |
| PL114685B1 true PL114685B1 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=25772847
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978224734A PL117217B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Insecticide and acaricide |
| PL1978210042A PL114685B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Acaricidal and pesticidal agent |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978224734A PL117217B1 (en) | 1977-10-04 | 1978-10-03 | Insecticide and acaricide |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4210642A (pl) |
| JP (1) | JPS5459322A (pl) |
| AT (3) | AT363731B (pl) |
| AU (1) | AU518079B2 (pl) |
| BE (1) | BE871019A (pl) |
| BR (1) | BR7806550A (pl) |
| CA (1) | CA1122521A (pl) |
| CU (1) | CU34972A (pl) |
| DD (1) | DD138932A5 (pl) |
| DK (1) | DK438478A (pl) |
| FR (1) | FR2405015A1 (pl) |
| GB (1) | GB2007097B (pl) |
| GR (1) | GR72001B (pl) |
| IE (1) | IE47446B1 (pl) |
| IL (1) | IL55662A (pl) |
| IT (1) | IT1098977B (pl) |
| KE (1) | KE3265A (pl) |
| NL (1) | NL7809996A (pl) |
| OA (1) | OA06062A (pl) |
| PH (5) | PH14221A (pl) |
| PL (2) | PL117217B1 (pl) |
| PT (1) | PT68612A (pl) |
| RO (3) | RO75104A (pl) |
| SE (1) | SE7810393L (pl) |
| TR (1) | TR21418A (pl) |
| ZM (1) | ZM8578A1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4268521A (en) * | 1976-12-22 | 1981-05-19 | Fmc Corporation | Synergistic insecticidal combinations comprising methomyl and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates |
| US4271181A (en) * | 1976-12-22 | 1981-06-02 | Fmc Corporation | Synergistic insecticidal combinations comprising endosulfan and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates |
| JPS5651404A (en) * | 1979-09-19 | 1981-05-09 | Shell Int Research | Insecticidal composition |
| US4301156A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate and 4-chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetic acid:cyano (6-phenoxy-2-pyridinyl)methyl ester |
| US4301155A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid:cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester |
| US4301154A (en) * | 1979-10-01 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Company | Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid:cyano(6-phenoxy-2-pyridinyl)methyl ester |
| ZA806984B (en) * | 1979-11-14 | 1981-11-25 | Shell Res Ltd | Pesticidal compositions |
| FR2505611B1 (fr) * | 1981-05-13 | 1985-10-25 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions destinees a la lutte contre les parasites du riz renfermant un organochlore et un pyrethrinoide |
| DE4220161C2 (de) * | 1992-06-19 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Neue Formulierungen von Wirkstoffen zum Pflanzenschutz und deren Anwendung |
| ATE177903T1 (de) * | 1993-10-07 | 1999-04-15 | Shell Int Research | Pestizide verfahren und zusammensetzungen |
| FR2721800B1 (fr) * | 1994-07-01 | 1997-12-26 | Roussel Uclaf | Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides |
| CN1047915C (zh) * | 1996-09-18 | 2000-01-05 | 东莞市瑞德丰化工有限公司 | 三唑磷、氰戊菊酯杀虫组合物 |
| GB0713790D0 (en) | 2007-07-16 | 2007-08-22 | Nettforsk As | Method |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL136285C (pl) * | 1967-06-03 | 1900-01-01 | ||
| US3932629A (en) * | 1971-12-10 | 1976-01-13 | Ciba-Geigy Corporation | Triazolyl phosphorus esters as pesticides |
| GB1413491A (en) * | 1972-05-25 | 1975-11-12 | Nat Res Dev | 3-substituted-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid esters their preparation and their use in pesticidal compositions |
| US3973010A (en) * | 1972-08-24 | 1976-08-03 | Ciba-Geigy Corporation | Insecticidal and acaricidal composition and method with triazolyl phosphoric esters acid |
| US4031239A (en) * | 1975-02-13 | 1977-06-21 | American Cyanamid Company | Cyclopropanecarboxylates for systemic control of ectoparasites |
-
1978
- 1978-09-28 DD DD78208167A patent/DD138932A5/xx unknown
- 1978-09-29 IL IL55662A patent/IL55662A/xx unknown
- 1978-10-02 PT PT68612A patent/PT68612A/pt unknown
- 1978-10-02 PH PH21664A patent/PH14221A/en unknown
- 1978-10-02 IT IT28354/78A patent/IT1098977B/it active
- 1978-10-02 GR GR57354A patent/GR72001B/el unknown
- 1978-10-02 US US05/947,858 patent/US4210642A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-02 ZM ZM85/78A patent/ZM8578A1/xx unknown
- 1978-10-03 NL NL7809996A patent/NL7809996A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-10-03 DK DK438478A patent/DK438478A/da unknown
- 1978-10-03 RO RO7895323A patent/RO75104A/ro unknown
- 1978-10-03 PL PL1978224734A patent/PL117217B1/pl unknown
- 1978-10-03 GB GB7839110A patent/GB2007097B/en not_active Expired
- 1978-10-03 AU AU40353/78A patent/AU518079B2/en not_active Expired
- 1978-10-03 BR BR7806550A patent/BR7806550A/pt unknown
- 1978-10-03 CA CA312,549A patent/CA1122521A/en not_active Expired
- 1978-10-03 TR TR21418A patent/TR21418A/xx unknown
- 1978-10-03 JP JP12124478A patent/JPS5459322A/ja active Pending
- 1978-10-03 PL PL1978210042A patent/PL114685B1/pl unknown
- 1978-10-03 IE IE1977/78A patent/IE47446B1/en unknown
- 1978-10-03 RO RO78101912A patent/RO79991A2/ro unknown
- 1978-10-03 OA OA56622A patent/OA06062A/xx unknown
- 1978-10-03 RO RO78101913A patent/RO79992A/ro unknown
- 1978-10-04 BE BE190914A patent/BE871019A/xx unknown
- 1978-10-04 FR FR7828348A patent/FR2405015A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-10-04 SE SE7810393A patent/SE7810393L/xx unknown
- 1978-10-05 CU CU7834972A patent/CU34972A/es unknown
-
1979
- 1979-05-22 PH PH22530A patent/PH14583A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22531A patent/PH14021A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22532A patent/PH14325A/en unknown
- 1979-05-22 PH PH22533A patent/PH14347A/en unknown
-
1980
- 1980-09-19 AT AT0468280A patent/AT363731B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-19 AT AT0468380A patent/AT363732B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-19 AT AT0468480A patent/AT363733B/de not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-02-25 KE KE3265A patent/KE3265A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4536506A (en) | Insecticidal and acaricidal combination containing a pyrethroid | |
| US5352672A (en) | Acaricidal combinations of neem seed extract and bifenthrin | |
| CN101209047A (zh) | 增效组合物 | |
| DE2709355A1 (de) | Substituierte benzylaether und -thioaether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur schaedlingsbekaempfung | |
| PL114685B1 (en) | Acaricidal and pesticidal agent | |
| RU2069058C1 (ru) | Синергетическая композиция против членистоногих | |
| GB1583713A (en) | 2,3-dihydro-2,2-dimethyl benzofuran-7-yl derivatives and their use as insecticides | |
| DE2365948A1 (de) | Insektizides mittel | |
| DE2422977C2 (de) | Cyclopropan-carbonsäure-&alpha;-cyanbenzylester, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pestizide Mittel | |
| EP0145662B1 (de) | Isothioharnstoffe | |
| HU186562B (en) | Insecticide preparates consisting of phosmet and diflubenzuron | |
| PL117219B1 (en) | Insecticide and acaricide | |
| IE45143B1 (en) | Improvements in or relating to pesticides | |
| US4353897A (en) | Pesticidal compositions | |
| US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| PL80200B1 (pl) | ||
| GB2074867A (en) | Improvements in or Relating to Insecticides | |
| CS207681B2 (cs) | Akaricidní prostředek | |
| SU849977A3 (ru) | Инсекто-акарицидное средство | |
| DE1642294C (de) | Insektizide, mitizide und fungizide Mittel | |
| DE3700923A1 (de) | Fungizide wirkstoffkombination | |
| GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
| GB2113549A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions based on and a pyrethroid, and method for the treatment of plants to combat arthropoda by means of these compositions | |
| DE3700921A1 (de) | Verwendung von wirkstoffkombinationen zur bekaempfung von phytopathogenen pilzen | |
| DE2744540A1 (de) | Insektizide mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20110719 |