PL114855B2 - Method of manufacture of novel trisazo dyes - Google Patents

Method of manufacture of novel trisazo dyes Download PDF

Info

Publication number
PL114855B2
PL114855B2 PL21853179A PL21853179A PL114855B2 PL 114855 B2 PL114855 B2 PL 114855B2 PL 21853179 A PL21853179 A PL 21853179A PL 21853179 A PL21853179 A PL 21853179A PL 114855 B2 PL114855 B2 PL 114855B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
parts
general formula
aromatic
symbols
Prior art date
Application number
PL21853179A
Other languages
English (en)
Other versions
PL218531A2 (pl
Inventor
Andrzej Kujawski
Lucjan Szuster
Andrzej Gawlowski
Jerzy Jablonski
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Barwni filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority to PL21853179A priority Critical patent/PL114855B2/pl
Publication of PL218531A2 publication Critical patent/PL218531A2/xx
Publication of PL114855B2 publication Critical patent/PL114855B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych barwników trisazowych o ogólnym wzorze 1, w którym D oznacza reszte aromatycznego lub heterocykli¬ cznego skladnika biernego, B i Bi oznaczajajednakowe lub rózne reszty amin aromatycznych, R oznacza atom wodoru lub chlorowca albo grupe alkoksylowa wzgled¬ nie hydroksylowa, a n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2.Sposobem wedlug wynalazku dwuazuje sie barwnik monoazowy o ogólnym wzorze 2, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia i sprzega w srodowisku kwasnym z kwasem l-amino-8-naftolomono- lub - dwusulfonowym, a otrzymany barwnik disazowy oogól¬ nym wzorze 3, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia, sprzega sie w srodowisku alkalicznym ze zdwtfazowana amina aromatyczna. Reakcje sprzegania w srodowisku kwasnym prowadzi sie w obecnosci zwiaz¬ ków przyspieszajacych sprzeganie — takich, jak mocznik, tiomocznik albo guanidyna.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki barwia wlókna pochodzenia roslinnego, poliamid oraz skóre jako barwniki jednorodne lub w postaci mieszanin z barwnikami innych grup na kolor czarny o odcieniu zielonym.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.Przyklad I. 9,3 czesci aniliny rozpuszcza sie w 30 czesciach wody z dodatkiem 25 czesci kwasu solnego 19°Be\ chlodzi lodem do temperatury 0° i dwuazuje za pomoca 25 ml 4n azotynu sodowego. Uzyskany roztwór dwuazozwiazku aniliny wprowadza sie do roztworu 22,8 czesci 4-amino-3'- hydroksybenzoiloanilidu w 250 czes¬ ciach wody z dodatkiem 12 czesci 40% lugu sodowego i 12 czesci sody i prowadzi reakcje sprzegania w ciagu 4 godzin. Mase reakcyjna zawierajaca wytworzony barw¬ nik monoazowy zakwaszasie60czesciami kwasusolnego 19°Be', chlodzi calosc lodem do temperatury 0° i dwua¬ zuje barwnik za pomoca 25 ml 4n azotynu sodowego, a do otrzymanej zawiesiny dwuazozwiazku dodaje Ig tio¬ mocznika oraz roztwór 34,6 czesci kwasu l-amino-8- hydroksy-3,6^ dwusulfonowego w 40 czesciach wody z dodatkiem 6 czesci sody. Reakcje sprzegania prowadzi sie przy pH 3-3,5, a po jej zakonczeniu dodaje sie do masy reakcyjnej roztwór dwuazozwiazku, uzyskanego opisanym wyzej sposobem z 9,3 czesci aniliny, po czym zobojetnia sie srodowisko reakcji za pomoca amoniaku do pH 9i prowadzi reakcjesprzegania wciagu 1 godziny, a nastepnie wydziela barwnik przez wykwaszenie, saczy i suszy. Otrzymuje sie 85czesci barwnika, barwiacego wló¬ kna pochodzenia roslinnego, poliamid oraz skóre na kolor czarny.Przyklad II. Postepuje sie sposobem opisanym w przykladzie I, stosujac zamiast podanej w przykladzie I ilosci kwasu 1-amino- 8-hydroksy-3,6- dwusulfonowego 31 czesci 3/4/-amino- 3'-metylopirazolonobenzoiloani- lidu, rozpuszczonego w 50 czesciach wody z dodatkiem 12 czesci lugu sodowego i 12 czesci sody i prowadzac reakcje sprzegania na kwasno wobecnosci 1 g guanidyny.114 855 4 Otrzymuje sie 95 czesci barwnika, barwiacego wlókna pochodzenia roslinnego, poliamid oraz skóre na kolor czarny.Przyklad III. Postepuje sie sposobem opisanym w przykladzie I, stosujac do pierwszego sprzegania w sro¬ dowisku alkalicznym zamiast podanej w przykladzie I ilosci aniliny 10,7 czesci o-toluidyny rozpuszczonej w 50 czesciach wody z dodatkiem 25 czesci kwasu solnego 19°Be' i prowadzac reakcje sprzegania na kwasno w obec¬ nosci 1 g tiomocznika. Otrzymuje sie 90 czesci barwnika, barwiacego wlókna pochodzenia roslinnego, poliamid oraz skóre na kolor czarny.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nowych barwników trisazo- wych o ogólnym wzorze 1, w którym D oznacza reszte aromatycznego lub heterocyklicznego skladnika bier¬ nego, B i Bi oznaczaja jednakowe lub rózne reszty amin aromatycznych, R oznacza atom wodoru lub chlorowca albo grupe alkoksylowa wzglednie hydroksylowa, a n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, znamienny tym, ze barw¬ nik monoazowy o ogólnym wzorze 2, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia, dwuazuje sie i sprzega w srodowisku kwasnym z kwasem 1-amino- 8-naftolomo- no- lub -dwusulfonowym, a otrzymany barwnik disa- zowy o ogólnym wzorze 3, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia, sprzega sie w srodowisku alkalicznym ze zdwuazowana amina aromatyczna. 2 Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sprzega¬ nie w srodowisku kwasnym prowadzi sie w obecnosci zwiazków przyspieszajacych sprzeganie — takich, jak mocznik, tiomocznik albo guanidyna.OH NH2 ? wzór 1 R H,N COHli-D-N-N-B wZ OT 2 OH NH, ^ 'H=HC0HH-D-N=N-B (503H) WZO t3 Prac Poligraf. UP PRL. Naklad I2l)egz.Cena 100 z\ PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób otrzymywania nowych barwników trisazo- wych o ogólnym wzorze 1, w którym D oznacza reszte aromatycznego lub heterocyklicznego skladnika bier¬ nego, B i Bi oznaczaja jednakowe lub rózne reszty amin aromatycznych, R oznacza atom wodoru lub chlorowca albo grupe alkoksylowa wzglednie hydroksylowa, a n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, znamienny tym, ze barw¬ nik monoazowy o ogólnym wzorze 2, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia, dwuazuje sie i sprzega w srodowisku kwasnym z kwasem 1-amino- 8-naftolomo- no- lub -dwusulfonowym, a otrzymany barwnik disa- zowy o ogólnym wzorze 3, w którym symbole maja wyzej podane znaczenia, sprzega sie w srodowisku alkalicznym ze zdwuazowana amina aromatyczna. 2 Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sprzega¬ nie w srodowisku kwasnym prowadzi sie w obecnosci zwiazków przyspieszajacych sprzeganie — takich, jak mocznik, tiomocznik albo guanidyna. OH NH2 ? wzór 1 R H,N COHli-D-N-N-B wZ OT 2 OH NH, ^ 'H=HC0HH-D-N=N-B (503H) WZO t3 Prac Poligraf. UP PRL. Naklad I2l)egz. Cena 100 z\ PL
PL21853179A 1979-09-24 1979-09-24 Method of manufacture of novel trisazo dyes PL114855B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21853179A PL114855B2 (en) 1979-09-24 1979-09-24 Method of manufacture of novel trisazo dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21853179A PL114855B2 (en) 1979-09-24 1979-09-24 Method of manufacture of novel trisazo dyes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL218531A2 PL218531A2 (pl) 1980-07-28
PL114855B2 true PL114855B2 (en) 1981-02-28

Family

ID=19998550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21853179A PL114855B2 (en) 1979-09-24 1979-09-24 Method of manufacture of novel trisazo dyes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL114855B2 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL227079B1 (pl) 2015-06-30 2017-10-31 Lewicki Roman Arra Prasa dozageszczania materiałów okonsystencji wiórowej

Also Published As

Publication number Publication date
PL218531A2 (pl) 1980-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL77592B1 (pl)
KR840000609B1 (ko) 반응성 염료의 제조 방법
JPH07116369B2 (ja) ジスアゾ反応性染料類
KR880002292B1 (ko) 디스아조 화합물의 제조방법
PL114855B2 (en) Method of manufacture of novel trisazo dyes
PL86475B1 (pl)
US4329282A (en) Fluoro-triazine-containing fibre-reactive disazo dyestuffs
WO2001032784A1 (en) Azo dyestuffs
JP4473487B2 (ja) 新規なアゾ染料
CN1173888A (zh) 活性偶氮染料的制备方法
GB2034738A (en) Process for the Preparation of Azo Dyestuffs
JP3090487B2 (ja) 新規なアゾ黒色染料
JPS61168665A (ja) アゾ反応性染料
PL89676B1 (pl)
PL116575B2 (en) Method of manufacture of novel dyes,derivatives of 1-amino-8-hydroxynaphthalenodi-3,6-sulfonic acid
CN1144823A (zh) 三偶氮染料
EP0848734A1 (en) Mixtures of disazo reactive dyes
EP0048538A1 (en) Azo dyes
PL65155B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych monoazowych barwników reaktywnych
JPS585366A (ja) 反応性染料並びにその製造及び使用
PL139404B2 (en) Method of obtaining novel direct greens in the form of s-triazine derivatives
KR810001493B1 (ko) 금속 착화합물 반응성 염료의 제조방법
DE3529250A1 (de) Polyazofarbstoffe
EP0032625A2 (en) Water-soluble monoazo dyes
JPS6228819B2 (pl)