PL113284B1 - Herbicidal agent for grain crops - Google Patents

Herbicidal agent for grain crops Download PDF

Info

Publication number
PL113284B1
PL113284B1 PL1979212865A PL21286579A PL113284B1 PL 113284 B1 PL113284 B1 PL 113284B1 PL 1979212865 A PL1979212865 A PL 1979212865A PL 21286579 A PL21286579 A PL 21286579A PL 113284 B1 PL113284 B1 PL 113284B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dose
terbutryne
molinate
effect
weeds
Prior art date
Application number
PL1979212865A
Other languages
English (en)
Other versions
PL212865A1 (pl
Inventor
Zsolt Dambay
Ferenc Havelka
Anna Kovasznay
Erzsebet Grega
Original Assignee
Eszakmagyarorszagi Vegyimuevekhu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyarorszagi Vegyimuevekhu filed Critical Eszakmagyarorszagi Vegyimuevekhu
Publication of PL212865A1 publication Critical patent/PL212865A1/pl
Publication of PL113284B1 publication Critical patent/PL113284B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy srodek do zwalcza¬ nia chwastów w uprawach zbóz, zawierajacy jako substan¬ cje czynna mieszanine dwóch znanych substancji o dzia¬ laniu herbicydowym, a mianowicie N,N-szesciomety- leno-tiokarbaminian-S-etylowy i 2-III-rzed-butyloamino- -4-etyloamino-6-metylotio-l,3,5-triazyne (zwana dalej Ter- butryne). * Srodek moze byc stosowany do poprawy niszczenia chwastów takich jak Avena fatua i Apera Spica-Venti pieniacych sie w uprawach zbóz.Chemiczne metody zwalczania chwastów na Wegrzech rozpoczeto stosowac okolo 25 lat temu na wielka skale w uprawie zbóz. Zgodnie z istniejaca technologia ochrony upraw herbicydy o dzialaniu hormonalnym stosowano do obróbki zbóz wysiewanych na jesien. Wczesna wiosna rozpylano herbicydy na powierzchnie obsiewane.Najbardziej rozpowszechnione byly srodki herbicy¬ dowe zawierajace jako substancje czynna kwas 2,4-dwu- chloro-fenoksyoctowy (2,4-D) albo kwas 2-metylo-4- -chloro-fenoksy-octowy (MECA).Dlugotrwale stosowanie herbicydów o dzialaniu hor¬ monalnym wywoluje jednak zmiany wsród flory chwas¬ towej w zbozach, a mianowicie powoduje wzrost odpor¬ nosci roslin jednolisciennych przeciw pochodnym kwasu fenoksy-octowego.Kiilkedi [Magyar Mezógazdasag XXXII Nr 13, 12 (1977)] badal szczególowo doswiadczenia uzyskane przy stosowaniu chemicznych metod zwalczania chwastów w ozimej pszenicy i stwierdzil dwie zasadnicze wady hor¬ monalnie czynnych srodków. Jedna z tych wad jest duza 10 15 20 25 30 zaleznosc efektywnosci hormonalnie efektywnych srod¬ ków od temperatury, przy czym korzystny efekt moze byc uzyskany w waskim przedziale temperaturowym 16—20 °C.Inna wada jest zasadnicza zmiana flory chwastowej, a mianowicie stosowanie tych hormonalnie efektywnych srodków powoduje rozprzestrzenianie sie odpornych ros¬ lin jednolisciennych takich jak Avena fatua i Apera spica- -venti.Publikacje na temat chemicznych metod zwalczania chwastów w uprawach zbóz wskazuja na taki mankament, ze zboza ozime sa chronione jedynie wiosna. Wiekszosc tych publikacji stwierdza, ze ochrona w miedzyczasie po siewie powoduje wzrost wydajnosci zbóz, czyli, ze zalecane jest stosowanie przed wschodami.Stosowanie przed wschodem jest motywowane tym, ze pszenica jest najbardziej wrazliwa na dzialanie chwas¬ tów w ówczesnym stadium rozwoju, oraz tym, ze prze¬ dluzenie wczesnego zachwaszczenia odgrywa decydujaca role na pózniejsza produktywnosc.W pszenicy wysianej o czasie podstawowa czesc chwas¬ tów wschodzi, rozwija sie i rozplenia jeszcze w jesieni.Pózniej po przejsciu mrozów zimowych chwasty te za¬ czynaja silnie rozwijac sie i wtedy ochrona daje zmniej¬ szone efekty.Wedlug Kiilkedi [Novenytermeles 26 Nr 4, 299 (1977)] przeprowadzone w latach 1974, 1975 i 1976 testy z hor¬ monalnie aktywnymi herbicydami wykazaly ze srodki te nie zapewniaja ochrony przed Avena fatua i Apera spica- -venti. 113 284113 284 3 Wedlug testów Szekeres [N6venytermelcs 26, Nr 4, 28.5 (1977)] Chlortoluron [N'-(3-chloro-4-metylofenylo)- -N,N-dwumetylo-mocznik] okazal sie najskuteczniejszy przeciw Apera Spica-venti, jednak zwiazek ten byl m»lej aktywny przeciw innym chwastom, zwlaszcza dwulis- 5 ciennym.Zalecano tez stosowanie do ochrony upraw zbozowych przeciw Avena-fatua srodka firmy Shell pod nazwa Suffix, zawierajacego jako substancje czynna N-benzoilo-N- - (3,4-dwuchlorofenylo)-anilme. Srodek ten moze byc 10 stosowaay aa wiosne na polach które maja byc chronione w zastosowaniu powschodoWym. Srodek ten rzeczywiscie jest aktywny przeciw Avena fatua, jednak stosowanie gp powschodowo ma zasadnicza wade, poniewaz na tej dro¬ dze nie mozna wyeliminowac szkód wynikajacychz wczes- 15 nego zachwaszczenia pszenicy ozimej.Srodek zawierajacy jako substancje czynna 2-IIIrzed- * -butyloamino^-etyloamino-ó-metylotio-l,3,5-triazyne (Te¬ rbutryne) stosowano przez szereg lat w próbach zwalcza- v nia chwastów w uprawach zbozowych {Szekeres, Nóveny- 20 termelcs 26, Nr 4, 285 (1977)]. Ten zwiazek chemiczny w dawce 4 kg/ha wydawal sie efektywny przy zwalczaniu dwulisciennych, które sa trudne do zniszczenia.Ze wzgledu na selektywnosc i bezpieczenstwo nie za¬ leca sie jednak stosowania go w 4awkadh wiekszych mz 25 3 kg/ha. Nawet dawka 4 kg/ha tego zwiazku nie jest wys¬ tarczajaca., do calkowitej ochrony przed Apera spica-ven- ti, poniewaz co najmniej 20% czesc tego chwastu pozos¬ taje nienaruszona po stosowaniu powschodowym.Wiadomo tez, ze N,N-szesciometyleno-tiokarbaminian- 30 -S-etylowy (Molinate) jest efektywny w upiawach ryzu przeciw chwastom Echinochloa spp w dawce 2—4 kg/ha [Pesticide Manual ed. British Crop Protection Council, Fourth Edition p 361 (1974)]. Skladnik aktywny moze f byc stosowany zarówno przed sadzeniem jak tez po na- 35 wodnieniu plantacji ryzowej.W badaniach skierowanych aa zwalczanie odpornych, roslin jednolisciennych (takich jak Avena fatua, Apera spica-venti) w uprawach zbóz, przede wszystkim zbóz ozimych (takich jak pszenica ozima) stwierdzilismy, ze 40 calkowita ochrone, mozna osiagnac przez stosowanie N,N- -s^escion^tyleno-tiokarbamiiManu-S-etylowego (Molinate) Z domieszka odpowiedniej ilosci 2-nirzed-butylpamino-4- -etyloamino-6-metylotio-l,3,5-triazyny (Terbutryne).Wedlug badan kombinacja tych obu aktywnych sklad- 45 aików wykazuje ^yner^etyczny zwiekszony efekt, ponie¬ waz stosowany pojedynczo Molinate osiaga 80% niszcze¬ nia w dawce 3 kg/ha, a dzialanie niszczace Terbutryne w dawce 3 kg/ha osiaga jedynie 90%, podczas gdy od¬ powiednia kombinacja tych aktywnych skladników w 50 lacznej ilosci 3 kg/ha daje efekt niszczacy 95—100%.Wyniki uzyskane w próbach dzialania herbicydowego róznych kombinacji tych obu aktywnych skladników przedstawiono sumarycznie w ponizszych tablicach.Tablica I przedstawia efekt niszczacy obu aktywnych skladników w stosunku do Avena fatua zarówno poje¬ dynczo |ak; tez w naieszanmach. Testy przeprowadzono w kuwetach hodowlanych. Aktywny skladnik lub miesza¬ nine stosowano 10 dni po wysiewie t.j. przedwschodowo.Wyniki zebrane w tablicy I graficznie przedstawia rys.Fig. 1.Wyniki z tablicy I i Fig. 1 wyraznie wskazuje, ze Tur- butryne osiaga 10% niszczenia Avena futua w dawce 1,25 kg/ha; w dawkach nizszych jest calkowicie nieefek¬ tywny. W przypadku Molinate 10% efekt niszczacy moze byc osiagniety przy dawce 0,75 kg/ha, a maksymalny efekt niszczacy przy dawce 3 kg/ha wynosi zaledwie 85%.Z drugiej strony odpowiednia kombinacja tych obu sklad¬ ników wykazuje zwiekszony efekt synergetyczny, co wy¬ nika jasno z krzywych Fig. 1.Zakres synergizmu obejmuje zakres stosunków Terbu¬ tryne i Molinate 1:5 — 1:2. Najbardziej korzystne wy¬ niki uzyskuje sie przy stosunkach mieszaniny obu sklad¬ ników aktywnych jak 1:5 — 1:3.Z krzywych Fig. 1 jasno wynika, ze w tym zakresie polaczony efekt tych obu skladników jest wydatnie (20— —30%) wiekszy niz przy dodaniu wartosci pojedynczych, co jednoznacznie potwierdza wystepowanie efektu syner- getycznego. . .W dalszych testach badano efekt herbicydowy obu aktywnych skladników w stosunku do róznych jednolis- ciennych i dwulisciennych. Aktywne skladniki stosowano pojedynczo i w kombinacjach ich obu przedwschodowo.Do prób uzyto nastepujacych chwastów: jednolis¬ ciennych z nasion: Setaria viridis, Setaria galuca, Poa annua, Avena fatua, Apera spica-venti dwulisciennych z nasion: Chenopodium album, Amarant- hus retroi*lexus, Viola arvensis, Stellaria media. Test prowadzono nastepujaco: 100 nasion kazdego chwastu umieszczono w kuwecie hodowlanej, a herbicydy stoso¬ wano doglebowo nastepnego dnia po wysiewie. < Aktywne skladniki stosowano jako koncentraty emul¬ gujace sie, zawierajace 50% aktywnego skladnika .(patrz przyklad III). Kuwety hodowlane przechowywano w szklarni w temperaturze 10—15°C. Ilosc chwastów, która wzrosla oceniano 20 dnia po obróbce. Równolegle pro¬ wadzono próbe kontrolna bez obróbki i porównywano ilosc chwastów, które wzeszly po obróbce z iloscia zaob¬ serwowana bez obróbki w próbie-kontrolnej.| Terbutryne dawka *g/ha ; —— 0.5' 1.0 1.5 .2.0 'ZA 3.0 efekt ilisz- cjsacy, % — 0 "* 1,5 23.5 46,0 68.5 90.0 Ta Molmate dawka Lkg/ha [ 3.0 [ 2.5 2.0 1.5 1.0 f 0.5 — efdkt% niszczacy 1 35.0 68.0 51-0 34,0 17.0 0 —_'"' b lic a I Kombinacja 1 flj 0.5 1.0 1.5 2,0 ; 2.5 — Molinate dawka kg/ha 2.5 2,0 1.5 1.0 0.5 — j 1 laczna dawka ; skladników ¦. aktywnych t 3.0 3.0 , 3.0 3.0 3.0 — * efektnisz¬ czacy, % 99.0 93.0 82S) \ 76.0 73.0 — [t!3 284 Tablica II I Terbutryne dawka kg/ha 0 L 0.5 1.0 1.5 2.5 ¦ 3.0 ' efekt niszczacy, o/ /o M 0 1.5 24 40 50 85 D 10 30 60 78 85 96 Molinate dawka kg/ha 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 efekt niszczacy, % M 80 58 50 41 20 0 D 30 23 17 13 5 0 Kombinacja ] Terbutryne dawka kg/ha 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Molinate dawka kg/ha 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 laczna dawka kg/ha 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 efekt niszczacy, % | M 99 94 80 76 74 D | 95 98 90 83 80 M = jednoliscienne D = dwuliscienne Dla kazdego chwastu prowadzono cztery próby, a efekt herbicydowy obliczano na podstawie srednich wartosci.Do obliczania efektu herbicydowego srednia ilosc chwas¬ tów, które wzeszly w kuwetach poddanych obróbce po¬ równywano ze srednia wartoscia w grupie kontrolnej.Wyniki w procentach przedstawiono w tablicy II.Wyniki wyraznie wykazuja, ze kombinacja 0,5 kg Ter¬ butryne i 2,5 kg Molinate daje 99% efekt niszczacy na jednplisciennych, podczas gdy 1 kg Terbutryne i 2 kg Molinate daje 94—98% efekt niszczacy. Tymczasem Terbutryne pojedynczo w ilosci 0,5 kg nie daje zadnego efektu w stosunku do jednolisciennych i zaledwie 10% w stosunku do dwulisciennych.W przypadku stosowania 1 kg Terbutryne pojedynczo nie obserwuje sie zadnego efektu na jednolisciennych, a na dwulisciennych zaledwie 30%. W dawce 2 kg Moli¬ nate daje 50% efekt na jednolisciennych, podczas gdy na dwulisciennych efekt niszczacy jest znacznie nizszy (17%).Molinate w ilosci 2,5 kg daje efekt niszczacy 58% na jed¬ nolisciennych i 23% na dwulisciennych.Dane zawarte w tablicy II wskazuja ze srodek wedlug wynalazku zawierajacy oba czynne skladniki daje wydat¬ nie lepszy efekt niszczacy niz to wynika z sumy arytme¬ tycznej wartosci obserwowanych dla pojedynczych sklad¬ ników, poniewaz jak wspomniano wyzej Terbutryne w dawce 1,25 kg/ha nie daje zadnego efektu wobec jedno¬ lisciennych, a Molinate w takim samym tescie w dawce 2,5 kg/ha daje zaledwie 58% zniszczenia.W przypadku dwulisciennych 1 kg/ha Terbutryne daje zaledwie 30% zniszczenia dwulisciennych, a 2 kg/ha Mo- inate daje efekt niszczacy zaledwie 17%, podczas gdy 20 25 30 35 40 45 polaczenie obu tych skladników w takich samych daw¬ kach daje 98% efekt niszczacy.Nastepne testy przeprowadzono w celu okreslenie li¬ mitu d?wek mieszaniny synergistycznej wedlug wynalazku, która nie dziala fitotoksycznie na rosliny uprawne. W tes¬ tach tych stosowano mieszanine Molinate i Terbutryne jak 4:1 i zmieniano jedynie dawki.Testy prowadzono jak poprzednie w kuwetach hodow¬ lanych o powierzchni 4 dcm2 w czterech replikach. W kazdej kuwecie umieszczano 1000 g gleby lesnej do której wprowadzono 100 ziarn kazdej z roslin uprawnych i chwas¬ tów, po czym nasiona przykryto 500 g gleby lesnej. Ku¬ wety umieszczono w szklarni w temperaturze 10—15 DC i wilgotnosci wzglednej 75—95%, po czym glebe nawil¬ zano w sposób ciagly zgodnie z optymalnym zapotrzebo¬ waniem wody.Zdolnosc kielkowania stosowanych nasion (zbóz i chwastów) wynosila 95%. Obróbke prowadzono w dzie¬ siatym dniu po wysiewie stosujac emulgujace sie koncen¬ traty o 50% zawartosci aktywnego skladnika (patrz przy¬ klad III). Wyniki zebrano w dwudziestym dniu po obrób¬ ce, a aktywnosc wyrazono w procentach w stosunku do prób kontrolnych bez obróbki. Wyniki zebrano w tabli¬ cy III.Wyniki z tablicy III wskazuja, ze wobec pszenicy sro¬ dek wedlug wynalazku- wywoluje symptomy fitotoksycz¬ nosci przy dawce 4,5 kg/ha, przy -czym przy tej dawce widoczna jest niewielka fitotoksycznosc. Wobec jeczmie¬ nia fjtotoksyczne symptomy pojawiaja sie przy dawce 5,0 kg/ha. Natomiast efektywna dawka przeciwko chwas¬ tom miesci sie w zakresie 2,5—4,0 kg/ha i nie ma wy- 1 TablicaIII Toksycznosc Dawka kombinacji kg/ha 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 Zboze pszenica przed 0 0 0 0 0 5 13.5 po 0 0 0 0 0 5 12 jeczmien przed 0 0 0 0 0 0 12.5 po 0 0 0 0 0 0 0 Chwasty jednoliscienne przed 90 98 99 99 100 100 100 po 85 97 98 98 100 100 100 dwuliscienne przed 70 96 95 98 100 100 100 P° 1 75 95 97 99 100 100 100 1 przed — przedwschodowo po — powschodowo113 284 TablicaIV Terbutryne^ dawka kg/ha — 0.5 1.0 . 1.5 2.0 2.5 |- 3.0 efekt niszczacy % M | D — 0 4 2 28 48 65 ' 70 — 10 34 62 80 90 96 Molinate dawka kg/ha 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 .— elekt niszczacy.% M 75 58 50 38 17 0 — D 30 '25 20 10 0 0 — Kombinacja | Terbutryne dawka * kg/ha — 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 — Molinate dawka kg/ha — 2.5 2.0 1.5 _ 1.0 0.5 — laczna dawka kg/ha — 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 — efekt niszczacy, % | M — 99 98 - 84 80 73 — D | — 98 97 90 1 80 76 — | M = jednoliscienne D = dwuliscienne raznej róznicy w efektach dzialania indywidualnych da¬ wek w tym zakresie.Opierajac sie na tych wynikach podanego testu zba¬ dano srodek wedlug wynalazku w dzialaniu powschodo- wym. Obróbke stosowano gdy uprawna roslina (pszeni¬ ca lub jeczmien) byla w stadium rozwoju 2—3 lisci. Pod innymi wzgledami metoda byla taka saam jaka stosowano w zwiazku z tablica III.Przed wprowadzeniem aktywnego czynnika okreslono ilosc chwastów i okreslono w procentach w stosunku do obserwowanej w kuwetach kontrolnych. Ta sama proce¬ dure zastosowano w 20 dniu po obróbce w celu uwidocz¬ nienia efektu niszczacego srodka. Wyniki zestawiono w tablicy IV.Dane z tablicy IV wyraznie wskazuja, ze mieszanina obu aktywnych skladników srodka w zakresie 1:2—1:5 jest najbardziej skuteczna w dzialaniu powschodowym.Srodek wedlug wynalazku zawiera zatem 22-JIIrzed- -butyloamino-4-etyloamino-6-metylotio-l,3,5-triazync i N, N-szesciometyleno-tiokarbaminian-S-etylowy w stosunku 1:2—1:5 Wvilosci 10—-80% wraz z konwencjonalnymi nosnikami, rozcienczalnikami i /a]bo srodkami dyspergu¬ jacymi.Korzystnie srodek, zawiera oba aktywne skladniki w stosunku 1:3—1:5. Oba aktywne skladniki stosuje sie korzystnie na pola uprawne w postaci uprzednio sporza¬ dzonego srodka okreslonego powyzej. Mozna jednak pola takie poddac obróbce kazdym ze skladników oddzielnie.Przyklady przedstawiaja srodek wedlug wynalazku, zawierajacy 10—80% obu aktywnych skladników z on- wencjonalnymi dodatkami takimi jak nosniki, rozcien¬ czalniki, srodki dyspergujace itd. Przyklady te maja na celu zilustrowanie wynalazku bez zawezania jego zakresu.Dodatek podany w przykladach pod nazwa handlowa „Atlox" jest emulgatorem produkowanym" przez firme Atlas Chemie GmbH, Essen, Republika Federalna Nie¬ miec.Nosnik podany w przykladach pod nazwa handlowa „Attagel" 'jak tez emulgator pod nazwa handlowa „Renex" sa produkowane przez firme Atlas Corporation — Stany Zjednoczone Ameryki Pólnocnej.Przyklad I. 500 g Molinate, 72.g Atlox 4857B, 36 g Atlox 4868B i 12 g Renex wprowadzono do kolby o po¬ jemnosci 2500 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, wkraplacz i koncówke odpowietrzajaca, po czym dodano 256 ml wody przy ciaglym mieszaniu. Nastepnie dodano do kol¬ by 250 g Terbutryne ciagle mies rajac, po czym homoge¬ niczna zawiesine poddano mieleniu w ciagu 1 godziny w 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 mlynie do mielenia na mokro typu Fryma MK-95/R ustawionym na stopien 0,1, po czym dodano do zawiesi¬ ny 12 g Attagel 40 i mielono jeszcze 30 minut. Uzyskano wodna zawiesine zawierajaca 65% aktywnych skladników.Zawiesina ta po rozcienczeniu woda moze byc stosowana do oprysku w dawkach 6 kg/ha.Przyklad II. 600 g Molinate, 66 g Atlox 4857B, 42 Alox 4868B i 12 g Renex 30 wprowadzono do* kolby o pojemnosci 2500 ml wyposazonej w mieszadlo, wkrap¬ lacz i koncówke odpowietrzajaca, po czym dodano 220 ml wody przy ciaglym mieszaniu. Nastepnie dodano do kolby 200 g Terbutryne ciagle mieszajac, po czym ho¬ mogeniczna zawiesine poddano mieleniu w ciagu 1 go¬ dziny w mlynie do mielerfia na mokro typu Fryma MK- -95/R ustawionym na stopien 0,1, po czym dodano 10 g Attagel 40 i mielono jeszcze 30 minut. ~ Przyklad III. 40 g Terbutryne i 160 g miesza¬ niny o-oksylenu i chlorku metylenu w stosunku 2:1 wpro¬ wadzono do kolby o pojemnosci 1000 ml, wyposazonej w mieszadlo, wkraplacz i koncówke odpowietrzajaca.Po 15 minutach mieszania dodano 160 g Molinate, 28 g Atlox 4857B i 12 g Atlox 3400 B i kontynuowano miesza¬ nie w pokojowej temperaturze w ciagu dalszych 15 mi¬ nut. Powstaly roztwór przesaczono przez skladany saczek z bibuly. Powstaly roztwór przesaczono przez skladany saczek z bibuly. Uzyskano koncentrat emulgujacy sie, zawierajacy 50% aktywnych skladników.Przyklad IV. 104 g Molinate, 26 g Terbutryne* 46 g wody, 8 g Atlox 4857B i 12 g Atlox 4868B wprowa¬ dzono do laboratoryjnego mlynka kulowego, pracujacego periodycznie o efektywnej pojemnosci 600 ml. Do mlyn¬ ka wprowadzono 400 g kul szklanych (1,5—2 mm sred¬ nicy) i wprowadzono mielenie w ciagu 2 godzin z pred¬ koscia 775 obrotów na minute, stosujac chlodzenie, 15 minut przed zakonczeniem mielenia dodano 4 g Atta¬ gel 40. Po zakonczeniu mielenia kule szklane oddzielono na sicie o oczakch 1 mm. Srodek zawieral 65% aktyw¬ nych skladników.Przyklad V. 8& g Molinate, 44 g Terbutryne, 44 g wody, 6 g Atlóx 4857B i 14 g Atlox 4868B wprowa¬ dzono do laboratoryjnego mlynka kulowego pracujacego periodycznie o efektywnej pojemnosci 600 ml. Do mlyn¬ ka wprowadzono 400 g kul szklanych o srednicy 1,5— —2 mm i prowadzono mielenie w ciagu 2 godzin z pred¬ koscia 775 obrotów na minute, stosujac chlodzenie. 15 minut przed zakonczeniem mielenia dodano 4 g Atta¬ gel 40. Po zakonczeniu mielenia kule szklane oddzielono113 284 9 na sicie o oczkach 1 mm. Srodek zawieral 65% aktywnych skladników.Przyklad VI. 40 g Terbutryne i 320 g mieszani¬ ny o-ksylenu i chlorku metylenu w stosunku 2:1 wpro¬ wadzono do kolby o pojemnosci 2500 ml, wyposazonej w mieszadlo, wkraplacz i koncówke odpowietrzajaca.Po 15 minutach mieszania dodano 160 g Molinate, 28 g Atlox 4857B i 12 g Atlox 3400 B i kontynuowano miesza¬ nie przez dalsze 15 minut. Powstala mieszanine prze¬ saczono przez skladany saczek z bibuly uzyskujac kon¬ centrat emulgujacy sie o zawartosci 25% aktywnych sklad¬ ników.Srodek wytworzony wedlug podanych przykladów mo¬ ze byc stosowany na pola uprawne znanymi metodami agrotechnicznymi. Mozna na przyklad przez rozciencze¬ nie woda uzyskac mieszanine wodna do obróbki pól przy 10 10 pomocy konwencjolnaej aparatury takiej jak rozpryski- wacze w lacznej ilosci skladników aktywnych, odpowia¬ dajacej dawce 2,0—4,5 kg/ha.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do zwalczania chwastów w uprawach zbóz, zawierajacy substancje czynna, nosnik, rozcienczalnik i/albo substancje rozpraszajaca, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 10—80% mieszaniny 2-IIIrzed.-butyloamino-4-etyloamino-6-metylotio-l,3,5- -triazyny i N,N-szesciometyleno-tiokarbaminianu-S-etylo- wego w stosunku jak 1:2—1:5. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine w stosunku jak 1:3—1:5.TERBUTBYNt kg/ha p 1 1 » » i i 1 i i » » t 0 ft£5 0,50 0,75 100 1,25 1,50 175 W 225 2,50 275 $.00 ^ 1 1 1 1 1 1 k i \ • l+MOUNATE I 1 l . ~ w.. 3,00 2,75 250 2*5 2j00 1.75 150 i25 W 075 050 025 000 kg/ha TERBUTRYNE MOUNATE Toksycznosc wyleczona Toksycznosc rzeczywista PL PL PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe
1. Srodek do zwalczania chwastów w uprawach zbóz, zawierajacy substancje czynna, nosnik, rozcienczalnik i/albo substancje rozpraszajaca, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 10—80% mieszaniny 2-IIIrzed.-butyloamino-4-etyloamino-6-metylotio-l,3,5- -triazyny i N,N-szesciometyleno-tiokarbaminianu-S-etylo- wego w stosunku jak 1:2—1:5.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine w stosunku jak 1:3—1:5. TERBUTBYNt kg/ha p 1 1 » » i i 1 i i » » t 0 ft£5 0,50 0,75 100 1,25 1,50 175 W 225 2,50 275 $.00 ^ 1 1 1 1 1 1 k i \ • l+MOUNATE I 1 l . ~ w.. 3,00 2,75 250 2*5 2j00 1.75 150 i25 W 075 050 025 000 kg/ha TERBUTRYNE MOUNATE Toksycznosc wyleczona Toksycznosc rzeczywista
PL1979212865A 1978-01-20 1979-01-18 Herbicidal agent for grain crops PL113284B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU78EA184A HU181582B (en) 1978-01-20 1978-01-20 Cereal weed killer preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL212865A1 PL212865A1 (pl) 1979-10-08
PL113284B1 true PL113284B1 (en) 1980-11-29

Family

ID=10995111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979212865A PL113284B1 (en) 1978-01-20 1979-01-18 Herbicidal agent for grain crops

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4220467A (pl)
AT (1) AT364193B (pl)
AU (1) AU520259B2 (pl)
BE (1) BE873521A (pl)
BG (1) BG30311A3 (pl)
CA (1) CA1117781A (pl)
CH (1) CH637004A5 (pl)
CS (1) CS203941B2 (pl)
DD (1) DD141777A5 (pl)
DE (1) DE2902099C2 (pl)
DK (1) DK24179A (pl)
FR (1) FR2414874A1 (pl)
GB (1) GB2014853B (pl)
GR (1) GR66456B (pl)
HU (1) HU181582B (pl)
IE (1) IE48103B1 (pl)
IN (1) IN149373B (pl)
IT (1) IT1111001B (pl)
NL (1) NL180559C (pl)
PL (1) PL113284B1 (pl)
PT (1) PT69084A (pl)
RO (1) RO77050A (pl)
TR (1) TR20140A (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4340419A (en) * 1980-07-07 1982-07-20 Stauffer Chemical Company S-triazine herbicidal antidotes
DE3205400A1 (de) * 1982-02-16 1983-08-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3492110A (en) * 1968-05-13 1970-01-27 Geigy Chem Corp Triazine herbicide formulations
ZA71598B (en) * 1970-02-06 1971-10-27 Gulf Research Development Co Liquid formulations of triazine and thiolcarbamate herbicides and method of preparation
JPS4911066B1 (pl) * 1970-07-02 1974-03-14
JPS5135568Y2 (pl) * 1971-04-28 1976-09-01
SE377877B (pl) * 1971-05-28 1975-08-04 Ciba Geigy Ag
FR2187220B1 (pl) * 1972-06-09 1978-12-08 Ciba Geigy Ag
JPS5036637A (pl) * 1973-08-08 1975-04-05
JPS5040746A (pl) * 1973-08-10 1975-04-14
JPS50155626A (pl) * 1974-06-08 1975-12-16

Also Published As

Publication number Publication date
CH637004A5 (de) 1983-07-15
GR66456B (pl) 1981-03-23
IE790128L (en) 1979-07-20
IT7919445A0 (it) 1979-01-19
HU181582B (en) 1983-10-28
DK24179A (da) 1979-07-21
CA1117781A (en) 1982-02-09
GB2014853A (en) 1979-09-05
NL180559C (nl) 1987-03-16
BG30311A3 (en) 1981-05-15
PT69084A (en) 1979-02-01
DE2902099C2 (de) 1985-06-20
GB2014853B (en) 1982-06-03
ATA30979A (de) 1981-02-15
PL212865A1 (pl) 1979-10-08
CS203941B2 (en) 1981-03-31
AU4350879A (en) 1979-07-26
RO77050A (ro) 1981-08-30
FR2414874A1 (fr) 1979-08-17
IE48103B1 (en) 1984-10-03
BE873521A (fr) 1979-07-17
DD141777A5 (de) 1980-05-21
FR2414874B1 (pl) 1984-03-16
IT1111001B (it) 1986-01-13
IN149373B (pl) 1981-11-21
AT364193B (de) 1981-09-25
TR20140A (tr) 1980-09-26
DE2902099A1 (de) 1979-07-26
AU520259B2 (en) 1982-01-21
NL7900443A (nl) 1979-07-24
US4220467A (en) 1980-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2021209156A1 (en) Technical method for increasing efficiency of systemic herbicide
US5002602A (en) Herbicidal methods and compositions comprising fosmidomycin
PL166586B1 (pl) Srodek do regulowania wzrostu roslin PL
BR112020000326A2 (pt) mistura, composição agroquímica, uso da mistura, métodos de controle da vegetação e de melhoria da saúde vegetal e material de propagação vegetal
EP0361537B1 (en) Herbicidal composition
PL113284B1 (en) Herbicidal agent for grain crops
CA1058903A (en) Herbicidal compositions
HU199060B (en) Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition
Hedin et al. Multi-year study of the effects of kinetin and other plant growth hormones on yield, agronomic traits, and allelochemicals of cotton
CN106106484A (zh) 增效杀菌组合物
US4272283A (en) Herbicidal composition and method for controlling weeds
EP0110660B1 (en) Synergistic herbicidal combination
JPH02160706A (ja) 除草剤組成物
DE3426659A1 (de) 2-methyl-4&#39;-isopropyl-2-pentenoyl-anilid
US3996039A (en) Synergistic herbicidal compositions
Smith Herbicide programs for weed control in rice
Diem et al. Effect of 2, 4-D on ametryne toxicity
JPH04257503A (ja) 除草剤組成物
AT322273B (de) Herbizides mittel
USRE32483E (en) Synergistic herbicidal combination
KR100449464B1 (ko) 프로클로라즈혼합물
AT317608B (de) Herbizides Mittel
EP0967211A1 (de) Hemmstoffe der Ferredoxin:NADP Reduktase als Herbizide
CN111493084A (zh) 一种防除大豆田抗氟磺胺草醚反枝苋的增效除草组合及其应用
JPS61191602A (ja) 除草剤組成物