PL112422B1 - Emulsion nitrocellulose lacquer for leather - Google Patents
Emulsion nitrocellulose lacquer for leather Download PDFInfo
- Publication number
- PL112422B1 PL112422B1 PL20312277A PL20312277A PL112422B1 PL 112422 B1 PL112422 B1 PL 112422B1 PL 20312277 A PL20312277 A PL 20312277A PL 20312277 A PL20312277 A PL 20312277A PL 112422 B1 PL112422 B1 PL 112422B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- nitrocellulose
- emulsion
- leather
- Prior art date
Links
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 title claims description 29
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 title claims description 29
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 24
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 9
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 17
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 11
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 16
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 16
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic mono Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest emulsyjny lakier nitrocelulozowy do skór dajacy powloki o wysokim polysku. Emulsyjne lakiery nitrocelulozowe do skór sa emulsjami wodnymi, dajacymi sie rozcienczyc woda bezposrednio przed natryskiwaniem na skóry.Znane sa lakiery emulsyjne powstale przez roz¬ puszczenie nitrocelulozy w rozpuszczalnikach orga¬ nicznych, dodanie rozcienczalników organicznych, plastyfikatorów i emulgatorów a nastepnie przez zemulgowanie otrzymanej fazy olejowej w wodzie lub wodzie zawierajacej koloid ochronny.Emulsje lakierów posiadaja ograniczona w czasie stabilnosc, wynikajaca najczesciej z róznic gesto¬ sci fazy olejowej i wody, co powoduje rozdzielenie sie obu faz podczas magazynowania. Faza olejowa oparta jest w zaleznosci od pozadanych cech lakie¬ rów na róznym skladzie rozpuszczalników o gestosci z reguly nizszej niz 0,95 g/cm3. W zwiazku z tym, w przewazajacej ilosci wypadków gestosc fazy ole¬ jowej ksztaltuje sie ponizej wartosci 1,00 g/cm3, co powoduje postepujacy w czasie rozdzial emulsji, uniemozliwiajacy stosowanie lakieru. Inna najcze¬ sciej spotykana wada emulsyjnych lakierów nitro¬ celulozowych jest ta, ze natryskiwane na skóry tworza powloki lakierowe, których polysk jest mniejszy od polysku powlok z lakierów rozpusz¬ czalnikowych. Poprawe polysku powlok uzyskiwa¬ no dotychczas przez stosowanie do rozpuszczania nitrocelulozy trudnodostepnych, . wysokowrzacych rozpuszczalników organicznych.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna uzyskac lakier dajacy powloki o wysokim polysku na bazie nisko- i sredniorzacych rozpuszczalników, jesli do rozpuszczania nitrocelulozy uzyje sie acetylooctanu etylu w mieszaninie z innymi organicznymi rozpu¬ szczalnikami. Emulsyjny lakier nitrocelulozowy we¬ dlug wynalazku oprócz znanych skladników takich jak rozpuszczalniki, rozcienczalniki, emulgatory, plastyfikatory zawiera co najmniej 25% wagowych acetylooctanu etylu w stosunku do suchej masy uzytej nitrocelulozy.W przypadku stosowania rozpuszczalników o nie¬ wielkiej gestosci w mieszaninie z acetylooetanem etylu, dodaje sie weglowodorów chlorowanych o ge¬ stosci znacznie wiekszej od 1,00 az do uzyskania ge¬ stosci fazy olejowej 1,00 g/cm3. Weglowodory chlo¬ rowane stosuje sie zwykle w ilosci do 12,5% w sto¬ sunku do suchej masy uzytej nitrocelulozy, a ilosc zalezna jest od gestosci uzytych 'rozpuszczalników.Niezaleznie od latwosci korekty gestosci, zastoso¬ wanie weglowodorów chlorowanych polepsza roz- lewnosc lakieru, jego polysk i podwyzsza punkt za¬ plonu lakieru, zmniejszajac tym samym zagrozenie pozarowe. Jako rozpuszczalniki nitrocelulozy moga byc stosowane nastepujace rozpuszczalniki orgajai- czne: octan etylu, butylu, amylu,' heksylu, cyklo- heksylu, etyloglikolu, butyloglikolu, cykloheksanon, metylocykloheksanon, wyzsze ketony takie jak ke¬ ton dwuizopropylowy, dwuizobutylowy, dwubuty- lowy oraz butanol, etyloglikol i butyloglikol, zas 112 422112 422 3 4 jako rozpuszczalniki aromatyczne mozna stosowac toluen i ksylen, a jako plastyfikatory estry kwasu ftalowego, estry alifatycznych kwasów jedno lub dwukarboksylowych, fenylo- lub krezylofosforan i surowy lub dmuchany olej rycynowy.Jako emulgatory stosuje sie emulgatory nie wcho¬ dzace w reakcje chemiczne z komponentami lakie¬ ru. Stosowane sa emulgatory anionowe takie jak dlugolancuchowe alkiloarylosulfoniany, olej turec¬ ki lub niejonowe emulgatory oparte na oksyetylo- wanych alkilofenolach, dlugolancuchowych alkoho¬ lach, kwasach tluszczowych lub glicerydach kwa¬ sów tluszczowych. Faza olejowa zawierajaca w swo¬ im skladzie w/w kolmponenty pozwala sie latwo emulgowac, a wytworzona emulsja dzieki dodatko¬ wi' chlorowanych weglowodorów jest trwala, bez¬ pieczna dzieki podwyzszeniu punktu zaplonu, do¬ brze rozlewna na skórach a otrzymane z niej po¬ wloki posiadaja wysoki, ladny polysk.Przyklad I. 40 czesci wagowych nitrocelulo¬ zy lakierniczej niskolepkiej, zwilzonej alkoholem etylowym, zawierajacej okolo 28 czesci wagowych nitrocelulozy suchej, rozpuszcza sie w mieszaninie 100 czesci wagowych cykloheksanonu, 28 czesci wa¬ gowych acetylooctanu etylu i 40 czesci wagowych ksylenu. Nastepnie do roztworu dodaje sie 15 cze¬ sci wagowych ftalanu dwuoktylu, 8 czesci wago¬ wych oleju rycynowego i 16 czesci wagowych emul¬ gatorów niejonowych o skladzie 8 czesci wagowych oksyetylenowanego alkoholu tluszczowego (ROKA¬ NOL K-20), 4 czesci wagowe oksyetylenowanego ole¬ ju rycynowego o zawartosci 26 moli tlenku etylenu na mol oleju rycynowego (ROKACET R-26) oraz 4 czesci wagowe oksyetylenowanego oleju rycyno¬ wego o zawartosci 40 moli tlenku etylenu na mol oleju rycynowego (ROKACET R-40). Calosc miesza sie do calkowitego rozpuszczenia. Otrzymana faze olejowa o gestosci 1,00 g/cm8 wprowadza sie przy intensywnym mieszaniu do 140 czesci wagowych wody i miesza az do uzyskania jednorodnej emulsji.Otrzymuje sie 387 czesci wagowych emulsji lakieru zawierajacej 7,3% acetylooctanu etylu, co stanowi okolo 100% w przeliczeniu na zawartosc suchej ni¬ trocelulozy. Tak wytworzony emulsyjnie lakier na¬ tryskuje sie na skóry uzyskujac powloki o wysokim polysku.Przyklad II. 40 czesci wagowych nitrocelu¬ lozy lakierniczej niskolepkiej, zwilzonej alkoholem etylowym, zawierajacej okolo 28 czesci wagowych nitrocelulozy suchej, rozpuszcza sie w mieszaninie 90 czesci wagowych cykloheksanonu, 8 czesci wa¬ gowych acetylooctanu etylu, 10 czesci wagowych czterochloroetylenu i 40 czesci wagowych ksylenu.Nastepnie do roztworu dodaje sie 15 czesci wago¬ wych ftalanu dwuoktylu, 8 czesci wagowych oleju rycynowego i 16 czesci wagowych emulgatorów nie¬ jonowych o skladzie 8 czesci wagowych oksyetyle¬ nowanego alkoholu tluszczowego (ROKANOL K-20), 4 czesci wagowe oksyetylenowanego oleju rycyno¬ wego o zawartosci 26 moli tlenku etylenu na mol oleju rycynowego (ROKANOL R-26) oraz 4 czesci wagowe oksyetylenowanego oleju rycynowego o za¬ wartosci 40 moli tlenku etylenu na mol oleju ry¬ cynowego (ROKACET R-40). Calosc miesza sie do calkowitego rozpuszczenia. Otrzymana faze olejowa o gestosci 1,00 g/cm8 wprowadza sie przy intensyw¬ nym mieszaniu do 140 czesci wagowych wody i mie¬ sza az do uzyskania jednorodnej emulsji otrzymuje sie 367 czesci wagowych emulsji lakieru zawierajacej 5 2,2% acetylooctanu etylu, co stanowi okolo 28,5% w przeliczeniu na zawartosc suchej nitrocelulozy i 2,75% czterochloroetylenu co stanowi okolo 36% w przeliczeniu na zawartosc suchej nitrocelulozy.Takwytworzony emulsyjny lakier natryskuje sie na 10 skóry uzyskujac powloki o wysokim polysku.Przyklad III. 40 czesci wagowych nitrocelu¬ lozy lakierniczej niskolepkiej zwilzonej alkoholem etylowym zawierajacej ok. 28 czesci wagowych ni¬ trocelulozy suchej rozpuszcza sie w mieszaninie 15 skladajacej sie z 154 czesci wagowych octanu bu¬ tylu, 28 czesci wagowyh acetylooctanu etylu, 28 cze¬ sci wagowych czterochloroetylenu. Nastepnie do roz¬ tworu dodaje sie 12 czesci wagowych ftalanu dwu- oktylowego, 8 czesci wagowych oleju rycynowego 20 surowego i 16 czesci wagowych emulgatorów nie¬ jonowych o skladzie 8 czesci wagowych oksyetyle¬ nowanego alkoholu tluszczowego (ROKANOL K-20), 4 czesci wagowe oksyetylenowanego oleju rycyno¬ wego o zawartosci 26 moli tlenku etylenu na mol 25 oleju rycynowego (ROKACET R-26) oraz 4 czesci wagowe oksyetylenowanego oleju rycynowego o za¬ wartosci 40 moli tlenku etylenu na mol oleju rycy¬ nowego (ROKACET R-40). Calosc miesza sie do calkowitego rozpuszczenia. Otrzymana faze olejo- 30 wa o gestosci 1,00 g/cm8 wprowadza sie stopniowo przy intensywnym mieszaniu do 160 czesci wago¬ wych wody zawierajacych 1,6 czesci wagowych ka¬ zeiny i miesza sie do uzyskania jednorodnej emulsji.Otrzymuje sie 447 czesci wagowych emulsji lakieru 35 zawierajacej 6,3% acetylooctanu etylu i 6,3% czte¬ rochloroetylenu co stanowi po ok. 100% w przeli¬ czeniu na zawartosc suchej nitrocelulozy. Tak wy¬ tworzony lakier natryskuje sie na skóry uzyskujac powloki o wysokim polysku. 40 Przyklad IV. Do 286 czesci wagowych fazy olejowej otrzymanej jak w przykladzie nr 3 wpro¬ wadza sie 0,56% czesci wagowych czerni rozpuszczal¬ nikowej i miesza sie do jej calkowitego rozpuszcze¬ nia. Otrzymany roztwór emulguje sie przez stop- 45 niowe wprowadzanie przy intensywnym mieszaniu do 160 czesci wagowych wody zawierajacej 1,6 czesci wagowych kazeiny i miesza do uzyskania jednorod¬ nej emulsji. Otrzymuje sie 448 czesci wagowych emulsji lakieru czarnego zawierajacej 6,3% acety- ^ looctanu etylu i 6,3% czterochloroetylenu co stanowi po ok. 100% w przeliczeniu na sucha nitroceluloze.Takwytworzony lakier natryskuje sie na skóry uzy¬ skujac powloki o wysokim polysku.Zastrzezenia patentowe 55 1. Emulsyjny lakier nitrocelulozowy do skór o podwyzszonym polysku powloki zawierajacy nitro¬ celuloze, rozpuszczalniki organiczne, rozcienczalni¬ ki, emulgatory niejonowe i plastyfikatory, znamien¬ ny, tym, ze zawiera acetylooctan etylu w ilosci co 60 najmniej 25% wagowych w stosunku do suchej ma¬ sy uzytej nitrocelulozy. 2. Lakier wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera chlorowane weglowodory w ilosci do 125% wagowych w stosunku do suchej masy uzytej ni- •5 trocelulozy.Cena zl 45,— GK 1105/1110/81 — 110 szt. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 55 1. Emulsyjny lakier nitrocelulozowy do skór o podwyzszonym polysku powloki zawierajacy nitro¬ celuloze, rozpuszczalniki organiczne, rozcienczalni¬ ki, emulgatory niejonowe i plastyfikatory, znamien¬ ny, tym, ze zawiera acetylooctan etylu w ilosci co 60 najmniej 25% wagowych w stosunku do suchej ma¬ sy uzytej nitrocelulozy.
2. Lakier wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera chlorowane weglowodory w ilosci do 125% wagowych w stosunku do suchej masy uzytej ni- •5 trocelulozy. Cena zl 45,— GK 1105/1110/81 — 110 szt. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20312277A PL112422B1 (en) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Emulsion nitrocellulose lacquer for leather |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20312277A PL112422B1 (en) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Emulsion nitrocellulose lacquer for leather |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL203122A1 PL203122A1 (pl) | 1979-07-02 |
| PL112422B1 true PL112422B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=19986327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20312277A PL112422B1 (en) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Emulsion nitrocellulose lacquer for leather |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL112422B1 (pl) |
-
1977
- 1977-12-19 PL PL20312277A patent/PL112422B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL203122A1 (pl) | 1979-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3273555B2 (ja) | ペイント、ワニスまたはラッカー用剥離組成物 | |
| DE69220089T2 (de) | Wasserbeständige metallpigmentteilchen | |
| EP1961449A2 (de) | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Sol-Gel-Systemen | |
| JPS5883035A (ja) | 粘稠なセルロ−ス含有混合物（ペ−スト）とそれからの水性コ−テイングエマルジヨンの製造法 | |
| PL112422B1 (en) | Emulsion nitrocellulose lacquer for leather | |
| EP0005375A2 (en) | Process for preparing pigmentary gammaquinacridone by oxidation of beta-dihydroquinacridone in the presence of a nitrogenous quinacridone | |
| DE1794204A1 (de) | Kalthaertende UEberzugskompositionen des Ein-Stufen-Systems | |
| DE1496940A1 (de) | Saures galvanisches Bad zur Abscheidung von Zinn | |
| US1925548A (en) | Manufacture of emulsions of oxi- | |
| EP0581235B1 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Aluminiumpigmenten | |
| DE2304663C3 (de) | Terpolymere auf der Basis von Vinylchlorid und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE201231C (pl) | ||
| US2362635A (en) | Emulsion paint and method of producing the same | |
| DE741054C (de) | Verfahren zum Loesen harter und schwerloeslicher fossiler Harze | |
| DE673521C (de) | Verfahren zur Herstellung von fluessigen Chlorprodukten aus hochmolekularen, aliphatischen Kohlenwasserstoffgemischen | |
| AT220746B (de) | Verfahren zur Herstellung eines selbstemulgierenden Nitrocelluloseproduktes | |
| DE923931C (de) | Styrolisierte Fettsaeurepolyester enthaltende Lacke | |
| US1816330A (en) | Enamel | |
| US3284478A (en) | Process for the oxidative bleaching of ester waxes | |
| DE863978C (de) | Lacke | |
| DE4037504A1 (de) | Fungizide wirkstoffloesung | |
| DE711718C (de) | Trocknende OEle | |
| DE511019C (de) | Verfahren zur Verbesserung von Celluloseaethern | |
| US1568753A (en) | Paint and varnish remover and process for making the same | |
| DE842105C (de) | Anstrichmittel |