PL109088B2 - Method of preparing formes for flexographic printing - Google Patents
Method of preparing formes for flexographic printing Download PDFInfo
- Publication number
- PL109088B2 PL109088B2 PL20258777A PL20258777A PL109088B2 PL 109088 B2 PL109088 B2 PL 109088B2 PL 20258777 A PL20258777 A PL 20258777A PL 20258777 A PL20258777 A PL 20258777A PL 109088 B2 PL109088 B2 PL 109088B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molecular weight
- moles
- mole
- low molecular
- koh
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 10
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 8
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania form drukowych dla techniki fleksograficznej w polig¬ rafii, który polega na przeprowadzeniu reakcji polioli z dwuizocyjanianami, a nastepnie utwardzeniu masy poliuretanowej w formach.Znane sposoby wytwarzania form drukowych dla techniki fleksograficznej polegaja na wytwarzaniu form glównie z gumy surowej droga jej wulkanizacji, na matrycach wykonywanych z kartonu nasyconego zywica fenolowoformaldehydowa. Guma spelnia szereg wymagan stawianych przez technike fleksograficzna formom drukowym, jednak wraz z rozwojem asortymentu zadrukowanych podlozy, a co za tym idzie farb drukowych, powstaja trudnosci z dobraniem odpowiedniego skladu gumy o okreslonej odpornosci chemiczno-mechanicznej.Poza tym duza wada gumy jest skomplikowany proces sporzadzania form drukowych, wymagajacy specjalistycz¬ nego oprzyrzadowania. Guma w procesie wulkanizacji ulega dosyc znacznemu skurczeniu i w zwiazku z tym uzyskanie formy drukowej o odpowiednich wymiarach jest trudne. Szczególnie klopotliwe jest sporzadzanie form gumwoych z ilustracjami rastrowymi. Formy drukowe uzyskiwane w procesie prasowania maja znaczne odchylenia grubosci, w zwiazku z czym nalezy je koniecznie szlifowac.Ponadto guma to znaczy „surowa" czyli niewulkanizowana mieszanka gumowa, stosunkowo latwo utega^ wulkanizacji w temperaturze otoczenia, szczególnie w czasie lata, co utrudnia przechowywanie tego materialu.Znany tez jest sposób wytwarzania form drukowych z tworzywa poliuretanowego otrzymywanego z poliestrów z kwasu adypinowego, glikolu etylenowego i dwuetylenowego lub ich mieszanin z dodatkiem trójfunkcyjnych alkoholi przez wstepne odwadnianie poliestru w 115°C pod obnizonym cisnieniem i czesciowe przereagowanie dwuizocyjanianu z odwodnionym poliestrem, napelnienie otrzymanym prepolimerem form odlewniczych z matrycami i nastepnie wygrzewanie tworzywa w temperaturze 100°—120°C wciagu 2—10 godzin. Tworzywo poliuretanowe zastosowane w znanym sposobie jest niedostatecznie odporne na alkoholize, dzialanie rozpuszczalników typu estrów organicznych, hydrolize i amonolize. W zwiazku z tym fleksograficzne formy drukowe zuzywaja sie juz po wykonaniu niewielkich nakladów druku.2 109 088 Okazalo sie, ze mozna otrzymywac fleksograficzne formy drukowe z tworzywa poliuretanowego, charakte¬ ryzujacego sie dobra odpornoscia na hydrolize, amonolize i alkoholize oraz podwyzszona odpornoscia na dzialanie farb drukowych, spoiwa farb drukowych i rozpuszczalników organicznych, stosujac do sporzadzania form drukowych nasycony kopolimer blokowy, trójfunkcyjny maloczasteczkowy zwiazek wodorotlenowy i toluilenodwuizocyjanian.Sposób wytwarzania form drukowych dla techniki fleksograficznej wedlug wynalazku polega na wytwarza¬ niu form z poliestrów, maloczasteczkowyeh zwiazków sieciujacych i dwuizocyjanianu toluilenu, przez wstepne odwadnianie w podwyzszonej temperaturze i przy obnizonym cisnieniu poliestru lub mieszaniny poliestrów z maloczasteczkowym zwiazkiem sieciujacym, nastepnie dodaniu dwuizocyjanianu lub mieszaniny dwuizocyja¬ nianów i ogrzewaniu mieszaniny do czesciowego przereagowania, napelnieniu form odlewniczych i poddaniu wstepnie przereagowanej mieszaniny poliuretanowej w formach obróbce termicznej.Jako kopolimer blokowy do otrzymywania fleksograficznych form drukowych stosuje sie produkt polikondensacji oligoestru kwasu tereftalowego i glikolu etylenowego, o ciezarze czasteczkowym 500—1500 z oligoestrem uzyskanym z kwasu adypionowego, glikolu i alkoholu trójwodorotlenowego.Stosowany kopoliester blokowy ma ciezar czasteczkowy 2500—3500, liczbe kwasowa ponizej 2 mg KOH/g funkcyjnosc 2,5-3,0 i lepkosc ponizej 1000 cP w 25°C.Jako maloczasteczkowe zwiazki sieciujace stosuje sie trójwodorotlenowe alkohole to jest: gliceryne, trójmetyloiopropan, trójmetyloetan, heksanotriol lub ich mieszaniny.Na 1 mol kopoliestru blokowego dodaje sie 1,0—2,0 mola maloczasteczkowego alkoholu trójwodorotleno- wego, najkorzystniej 1,3—1,8 mola.Na 1 mol grup wodorotlenowych stosuje sie 0,7—1,0 mola grup izocyjanianowych, najkorzystniej 0,8—0,95 mola.Wykonane z tworzywa poliuretanowego otrzymywanego z kopoliestru blokowego fleksograficzn* formy drukowe maja duza elastycznosc, bardzo dobra zdolnosc przyjmowania i oddawania farby fleksograficznej, bardzo dobrze odtwarzaja wszystkie elementy formy pierwotnej, dobrze przylegaja do powierzchni, na której sa polozone. Ponadto formy te wykazuja bardzo maly skurcz w stosunku do formy pierwotnej i równomierna grubosc na calej powierzchni, co pozwala na stosowanie ich bez szlifowania. Druki wykonywane z poliuretano¬ wych fleksograficznych form drukowych wykazuja dobra jakosc i zgodnosc z oryginalem, co pozwala stosowac je do druku ilustracji rastrowych.Przyklad. Do szklanego reaktora zaopatrzonego w mieszadlo, termometr, polaczenie do pompy prózniowej iwkraplacz, laduje sie 50 g gliceryny i900g kopoliestru o liczbie hydroksylowej 57 mg/KOH/g, liczbie kwasowej 1,2 mg i lepkosci 920 cP w 75°C otrzymanego z 200 g maloczasteczkowego polrtereftalanu etylenu o ciezarze czasteczkowym 1200, 600 g kwasu adypinowego 350 g glikolu dwuetylanowego i 5 g trójmtylopropanu. Calosc ogrzewa sie do 115°C, wlacza próznie i odwadnia w ciagu 30 min., nastepnie obniza sie temperature do 50°C, wylacza próznie i dodaje 190,7 toluilenodwuizocyjanianu, miesza w ciagu 15 min., wlacza próznie i po calkowitym odpowietrzaniu wstepnie przereagowana mieszanina napelnia sie forme w której uklada sie uprzednio przygotowana i pokryta warstwa smaru rozdzielajacego matryce poliuretanowa.Forme wraz z kompozycja poddaje sie obróbce termicznej w suszarce w temperaturze 105°C wciagu 1—5 godzin.Otrzymana fleksograficzna poliuretanowa forma drukowa ma twardosc 60°Sh wedlug skali A, jest odporna na farby drukowe i rozpuszczalniki organiczne stosowane w poligrafii, wykazuje bardzo dobra przyczepnosc do cylindrów formowych maszyn fleksograficznych, ma wysoki wspólczynnik pobierania i oddawania farby drukowej, bardzo dobre i wyrazne elementy drukujace umozliwiajace wykonanie ilustracji rastrowych.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania form drukowych dla techniki fleksograficznej z polioli i dwuizocyjanianów, przez utwardzanie poliuretanowej masy w formach, znamienny t y m, ze jako poliole stosuje sie trójfunkcyjne kopoliestry blokowe o ciezarze czasteczkowym 2500-3500, liczbie hydroksylowej 45-60 mg KOH/g i liczbie kwasowej ponizej 2 mg KOH/g, stanowiace produkt polikondensacji oligoestrów politereftalanu etylenu o ciezarze czasteczkowym 500—1500 i oligoestrów otrzymywanych z kwasu adypinowego, glikoli i trioli, a jako maloczasteczkowe zwiazki sieciujace stosuje sie trójwodorotlenowe alkohole. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie kopoliestry blokowe zawierajace 15—30 czesci wagowych wbudowanych segmentów oligoestru kwasu tereftalowego i glikolu etylenowego. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, z na m i e n n y t y m,„ ze na 1 mol kopoliestru blokowego dodaje sie 1 JO—2,0 mola maloczasteczkowego alkoholu trójwodorotlenowego, najkorzystniej 1,3—1,8 mola.109088 3 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako maloczasteczkowy trójwodorotlenowy alkohol stosuje sie gliceryne, trójmetylolopropan trój metyloloetan heksanotriol lub ich mieszaniny. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, z n a m i 8 n n,y tym, ze na 1 mol grup wodorotlenowych stosuje sie 0,7—1,0 mola grup izocjanianowych, najkorzystniej 0,8—0,95 mola. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania form drukowych dla techniki fleksograficznej z polioli i dwuizocyjanianów, przez utwardzanie poliuretanowej masy w formach, znamienny t y m, ze jako poliole stosuje sie trójfunkcyjne kopoliestry blokowe o ciezarze czasteczkowym 2500-3500, liczbie hydroksylowej 45-60 mg KOH/g i liczbie kwasowej ponizej 2 mg KOH/g, stanowiace produkt polikondensacji oligoestrów politereftalanu etylenu o ciezarze czasteczkowym 500—1500 i oligoestrów otrzymywanych z kwasu adypinowego, glikoli i trioli, a jako maloczasteczkowe zwiazki sieciujace stosuje sie trójwodorotlenowe alkohole.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie kopoliestry blokowe zawierajace 15—30 czesci wagowych wbudowanych segmentów oligoestru kwasu tereftalowego i glikolu etylenowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, z na m i e n n y t y m,„ ze na 1 mol kopoliestru blokowego dodaje sie 1 JO—2,0 mola maloczasteczkowego alkoholu trójwodorotlenowego, najkorzystniej 1,3—1,8 mola.109088 3
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako maloczasteczkowy trójwodorotlenowy alkohol stosuje sie gliceryne, trójmetylolopropan trój metyloloetan heksanotriol lub ich mieszaniny.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, z n a m i 8 n n,y tym, ze na 1 mol grup wodorotlenowych stosuje sie 0,7—1,0 mola grup izocjanianowych, najkorzystniej 0,8—0,95 mola. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20258777A PL109088B2 (en) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | Method of preparing formes for flexographic printing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20258777A PL109088B2 (en) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | Method of preparing formes for flexographic printing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL202587A1 PL202587A1 (pl) | 1978-12-18 |
| PL109088B2 true PL109088B2 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19985903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20258777A PL109088B2 (en) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | Method of preparing formes for flexographic printing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109088B2 (pl) |
-
1977
- 1977-12-01 PL PL20258777A patent/PL109088B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL202587A1 (pl) | 1978-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104088161B (zh) | 一种无溶剂环保聚氨酯汽车革的制备方法 | |
| US4547561A (en) | Construction material which can be shaped under the influence of heat, a process for its preparation and its use | |
| JPH0314845B2 (pl) | ||
| JPH0637589B2 (ja) | 活性水素含有組成物からポリマー成形製品を製造する方法 | |
| CN1965010A (zh) | 低硬度热固性聚氨酯弹性体及其生产方法 | |
| US3002866A (en) | Inking roll | |
| JP2588709B2 (ja) | 熱成形可能な硬質フォーム半製品 | |
| CN1116154A (zh) | 清洁刮板及其生产方法和生产设备 | |
| KR20190129692A (ko) | 폴리우레탄 수지 조성물 | |
| PL109088B2 (en) | Method of preparing formes for flexographic printing | |
| US5473009A (en) | Mold material composition and method for preparing mold | |
| CN101959917A (zh) | 用于聚氨酯弹性体组合物的新扩链剂 | |
| JP4334721B2 (ja) | クリーニングブレード | |
| CA1331821C (en) | Process for the production of moldings or films | |
| CN1746128B (zh) | 水系聚氨酯砂浆组合物 | |
| JPH02247214A (ja) | 迅速硬化性組成物用改良分散システム | |
| JP3087230B2 (ja) | 電子写真複写機用クリーニング・ブレード | |
| US4355119A (en) | Oligomeric formal diols of poly(tetramethylene ether) glycol and polyurethanes prepared therefrom | |
| US4340719A (en) | Oligomeric formal diols of poly(tetramethylene ether) glycol and polyurethanes prepared therefrom | |
| US3767743A (en) | Method for preparing microcellular polyurethane elastomers with integral skins using a combination of tertiary amine organomercury compound and organolead as catalyst | |
| JP4096742B2 (ja) | 印刷ロールおよびその製造方法 | |
| JPH0645205B2 (ja) | 低硬度導電性ポリウレタンローラの製造方法 | |
| US5866667A (en) | Method of producing cleaning blade and composition employed therein | |
| CN115612048B (zh) | 一种催化剂作用的可降解热固性聚氨酯及其合成方法 | |
| JP2678318B2 (ja) | 熱可塑性ポリウレタン樹脂用組成物 |