PL106406B1 - Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze fermentacji - Google Patents

Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze fermentacji Download PDF

Info

Publication number
PL106406B1
PL106406B1 PL1977199507A PL19950777A PL106406B1 PL 106406 B1 PL106406 B1 PL 106406B1 PL 1977199507 A PL1977199507 A PL 1977199507A PL 19950777 A PL19950777 A PL 19950777A PL 106406 B1 PL106406 B1 PL 106406B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lysine
fermentation
strain
leucine
volume
Prior art date
Application number
PL1977199507A
Other languages
English (en)
Other versions
PL199507A1 (pl
Original Assignee
Kyowa Hakko Kogyo Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyowa Hakko Kogyo Kk filed Critical Kyowa Hakko Kogyo Kk
Publication of PL199507A1 publication Critical patent/PL199507A1/pl
Publication of PL106406B1 publication Critical patent/PL106406B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/822Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/843Corynebacterium

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia L-lizyny na drodze fermentacji.L-lizyna jest jednym z podstawowych, dobrze znanych aminokwasów, na który jest duze zapo¬ trzebowanie, poniewaz stosuje sie ja jako lek, dodatek do pasz zwierzecych i zywnosci.Dotychczas znane sa nastepujace sposoby wy¬ twarzania L-lizyny na drodze fermentacji. Z opi¬ su patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 979 439 znany jest sposób polegajacy na uzy¬ ciu homoseryny lub metioniny i treoniny, wyma¬ gajacy stosowania mutantów.' Z opisu pantentowe- go Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 700 557 znany jest sposób, w którym stosuje sie mutanty, wymagajace uzycia jako pozywki treoniny, metio¬ niny, argininy, histydyny, leucyny, izoleucyny, fe- nyloalaniny, cystyny lub cysteiny. Z opisu paten¬ towego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 707 441 znany jest sposób, polegajacy na uzyciu mutanta odpornego na analog lizyny. Z opisu pa¬ tentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 687 810 znany jest sposób, polegajacy na uzyciu mutanta, który wykazuje, zarówno zdolnosc do wytwarzania L-lizyny jak i odpornosc na bacitra- cyne, penicyline G lub polimyksyne. Z opi¬ su patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 708 395 znany jest sposób, polegajacy na uzy¬ ciu mutantów, wymagajacych zastosowania jako pozywki homoseryny, treoniny, treoniny i metio¬ niny, leucyny, izoleucyny lufo ich mieszanin od- pornych na lizyne, treonine, izoleucyne lub ich analogi. Z opisu patentowego Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 825 472 znany jest sposób, w którym stasuje sie mutant odporny na analog lizyny, a wymagajacy jako pozywki seryny, pro- liny, alaniny, amidu kwasu nikotynowego, kwasu nikotynowego, kwasu pentotenowego, tioaminy, guaniny, adeniny, hypoksantyny i witaminy Bi2.W wyniku róznych badan, zmierzajacych do otrzymania szczepów, zapewniajacych uzyskanie lepszej wydajnosci L-lizyny, które prowadzono na skutek rosnacego ostatnio zapotrzebowania na L-lizyne, stwierdzono, ze znacznie wieksza zdol¬ nosc do wytwarzania L-lizyny ma szczep wytwa¬ rzajacy L-lizyne, który nalezy do rodzaju Cory- nebacterium, wykazujacy odpornosc na co naj¬ mniej jeden z takich czynników, jak analogi kwa¬ su asparaginowego i leki sulfamidowe.W pierwszym rzedzie stwierdzono, ze podczas produkcji L-lizyny na drodze fermentacji uzysku¬ je sie lepsza wydajnosc* L-lizyny, stosujac szczep odporny na co najmniej jeden z takich czynni¬ ków, jak analogi kwasu asparaginowego i sulfa¬ midy.Sposób wytwarzania L-lizyny na drodze fer¬ mentacji wedlug wynalazku polega na tym, ze w pozywce hoduje sie szczep Corynebacterium glutamicum FERM-P 3633 albo szczep Coryne¬ bacterium gluitamicum FERM-P 3634, a nastepnie 106 406106 406 3 odzyskuje sie wytwarzana L-lizyne i nagromadzo¬ na w plynnej pozywce.Szczep FERM-P 3633 jest mutanteim, któyy otrzymuje sie przez suspendowanie komórek Co- rynebacterium glutamicum ATCC 21543, posiada¬ jacych zdolnosc do wytwarzania L-lizyny (wyma¬ gajacych homoseryny, wymagajacych leucyny i majacych odpornosc wobec S-/fl-aiminoetylo/-ey- steiny, wedlug kanadyjskiego opisu patentowego nr 939 518) w 0,1 n roztworze buforu kwasu tris- -maleinowego (wartosc pH = 6,0), w stezeniu 108 komórek/ml, dodanie do tego roztworu N-mety- lo-N'-nitro-N-nitrozoguanidyny w celu uzyska¬ nia koncowego stezenia 0,2 mg/ml, pozostawienie zawiesiny w temperaturze pokojowej na okres minut, a nastepnie namiesienie^zawiesiny na plytke z agarem i minimalna pozywka, zlozona z nas-tepujacej kompozycji, zawierajacej 1 mg/ml estru hydroksamowego kwasu asparaginowego, jednego z analogów kwasu asparaginowego, i wy¬ braniu szczepu z rosnacych kolonii, który wyraz¬ nie rózni sie od glównego szczepu ATCC 21543 odpornoscia na ester hydroksamowy kwasu aspa¬ raginowego. Szczep FERM-P 3634 jest mutantem, wybranym w ten sam sposób jak opisany powy¬ zej, z tym, ze do otrzymania go stosuje sie plytki z agarem i minimalna pozywka, zawierajaca 1 mg/ml sulfametazyny, jednego z leków sulfami¬ dowych, zamiast estru hydroksa/mowego kwasu asparaginowego, przy czym szczep ten odróznia sie od glównego szczepu odpornoscia na sulfame- tazyne i sulfadiazyne.Sklad plytki z agarem, zawierajacej minimalna pozywke: glukoza siarczan amonu KH2P04 K2HP04 MgS04 • 7H20 FeS04 • 7H20 MnSo4 • nH20 NaCl biotyna chlorowodorek witaminy Bi metionina treonina leucyna agar 0,5 g/dl 0,3 g/dl 0,15 g/dl 0,05 g/dl 0,05 g/dl 0,001 g/dl 0,001 g/dl 0,01 g/dl 100 p.g/1 1 mg/l 50 mg/l mg/l 200 mg/l 2 g/l (pH = 7,2) Wlasciwosci mikrobiologiczne Corynebacterium glutamicum opisane sa w The Journal of General and Applied Microbiology, 18, str. 279—301 (1967).Jako pozywke w sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac dowolna pozywke syntetyczna lub naturalna, o ile zawiera ona odpowiednie zródlo wegla, zródlo azotu, skladniki nieorganiczne i in¬ ne potrzebne skladniki odzywcze. Jako zródlo we¬ gla mozna stosowac rózne weglowodany, takie jak glukoza, fruktoza, sorbit, mannit, glicerol, skrobia, hydrolizat skrobiowy, melasy, melasy od¬ padowe itp., weglowodory, takie jak n-parafiny, nafta itp. kwasy organiczne, takie jak kwas octo¬ wy, fumarowy, mlekowy, pirogronowy7^uirsztyno- wy itp. i alkohole, takie jak metanol, etanol itp.Jako zródlo azotu mozna stosowac amoniak, organiczne i nieorganiczne sole amonowe, takie jo » 40 46 60 jak chlorek amonu, siarczan amonu, fosforan amonu, octan amonu itp., mocznik, aminy, inne zwiazki zawierajace azot i pepton, wyciag miesny, wyciag drozdzowy, plyn z rozmoczonej kukury¬ dzy, hydrolizat kazeinowy, maczke rybna, odtlu¬ szczona soje, wyciag z odtluszczonej soi, kwasny hydrolizat, bialka sojowego, rózne komórki mikro¬ organizmów, strawne komórki drobnoustrojów itp.Jako skladniki nieorganiczne stosuje sie fosforan dwuwodoropotasowy, fosforan wodorodwupotaso- wy, siarczan magnezu, chlorek sodu, siarczan zelazawy, siarczan manganawy, weglan wap¬ niowy itp. Jezeli drobnoustrój, stosowany w sposobie wedlug wynalazku, wymaga specjal¬ nych skladników odzywczych potrzebnych do wzrostu, to oczywiscie do pozywki trzeba dodac odpowiednia ilosc tych skladników W pewnych przypadkach takie skladniki odzyw¬ cze dodaje sie w formie naturalnej, czego przy¬ kladem jest zródlo azotu.W sposobie wedlug wynalazku wydajnosc L-li- zyny wytwarzanej przez drobnoustrój mozna zwiekszyc przez dodanie do pozywki plynu po fermentacji, zawierajacego leucyne, co ilustruje przyklad III. W tym przypadku plyn po fermen¬ tacji z leucyna dodaje sie korzystnie w ilosci 0,2—15% objetosciowych w stosunku do pozywki.Poza tym wydajnosc L-lizyny wytwarzanej przez drobnoustrój mozna równiez poprawic przez wprowadzenie do pozywki róznych innych dodatków, na przyklad róznych antybiotyków kwasu a-aminomaslowego, cysteiny, norleucyny, leucyny, kwasu asparaginowego, kwasu glutami¬ nowego itd.Hodowle prowadzi sie w warunkach beztleno¬ wych, na przyklad na trzesawkach przez miesza¬ nie zanurzonej kultury itp. Temperatura, w której hoduje sie drobnoustrój wynosi zwykle 20—40°C, a wartosc pH pozywki zawiera sie w zakresie 3—9, a korzystnie jest bliska obojetnego, przy czym mozna prowadzic hodowle w warunkach, nie mieszczacych sie w podanym zakresie, jezeli drobnoustrój moze w nich rosnac. Wartosc pH pozywki reguluje sie weglanem wapnia, kwasem organicznym lub nieorganicznym albo amonia¬ kiem, wodorotlenkiem metalu alkalicznego, srod¬ kiem buforujacym pH itp. Zwykle do 1—7 dni prowadzenia hodowli L-lizyna zostaje wytworzo¬ na i nagromadzona w otrzymanej brzeczce.Po zakonczeniu wzrostu z brzeczki usuwa sie osady, takie jak komórki itp., i odzyskuje sie L-lizyne znanymi metodami, takimi jak oddzie¬ lanie na zywicy jonowymiennej, zatezanie, ad¬ sorpcja, wysalanie itd.Praktyczne wykonanie sposobu wedlug wyna¬ lazku ilustruja nastepujace przyklady.Przyklad I. Jako szczep nasienny do za¬ szczepiania stosuje sie Corynebacterium glutami¬ cum FERM-P 3633, NRRL-B-8182 (odporny na ester hydroksamowy kwasu asparaginowego).Szczep inokuluje sie w duzym cylindrze o pojem¬ nosci 50 ml (190 mm X 20 mm), w którym znaj¬ duje sie 7 ml ipozywki do zaszczepienia (pH = 7,2), zawierajacej 4 g/dl glukozy, 0,3 g/dl moczni¬ ka, 0,15 g/dl KH*P04, 0,05 g/dl K2HPC4, 0,05 g/dl5 MgS04*7H20, 50 lAg/1 biotyny, 2 g/dl peptonu i 0,5 g/dl wyciagu drozdzowego i prowadzi sie hodowle w temperaturze 30°C w ciagu 24 godzin.Dwoma ml otrzymanej kultury nasiennej inoku- luje sie 20 ml pozywki fermentacyjnej (pH = 7,2) w kolbie Erlenmeyera o pojemnosci 300 ml, za¬ wierajacej 8,5 g/dl odpadowych melas (blackstrap), (jako glukozy), 2 g/dl kwasnego hydrolizatu ma¬ kuchu sojowego (jako makuchu sojowego) 0,5 g/dl siarczanu amonu, 0,3 g/dl mocznika, 0,05 g/dl MgS04 • 7H20, 0,07 g/dl KH2P04 i 3 g/dl weglanu wapniowego i prowa¬ dzi sie hodowle w temperaturze 30 °C, na trze- sawkach w ciagu 3 dni. Otrzymuje sie 35 mg/ml L-lizyny (w postaci jednochlorowodorku, który bedzie nastepnie stosowany), nagromadzonego w brzeczce fermentacyjnej. W tych samych warun¬ kach hodowli szczepu macierzystego ATCC 21543 otrzymuje sie w wyniku próby kontrolnej, pro¬ wadzonej w takim samym czasie, 25 mg/ml L-li¬ zyny.Po zakonczeniu hodowli odwirowuje sie 1 1 brzeczki z kultura w celu usuniecia komórek i innych czesci stalych. W celu zaadsorbowania L-lizyny supernatant przepuszcza sie przez ko¬ lumne z Diaionem SK-1 (forma H+, zinak handlo¬ wy silnie kwasnej zywicy jonowymiennej pro¬ dukcji firmy Mitsubishi Chemical Industries Ltd).Po przemyciu kolumny woda, eluuje sie ja roz¬ cienczonym, wodnym roztworem amoniaku, a na¬ stepnie zbiera sie i zateza frakcje, zawierajace L-lizyne. Wartosc pH koncentratu doprowadza sie do 2 kwasem solnym, chlodzi sie zobojetnio¬ ny koncentrat, a nastepnie dodaje sie etanol w celu wykrystalizowania L-lizyny. Otrzymuje sie 26,5 g krysztalów chlorowodorku L-lizyny.Przyklad II. Hodowle prowadzi sie w ten sam sposób, jak w przykladzie I z tym, ze jako szczep do zaszczepiania stosuje sie Corynebac¬ terium glutamicum FERM-P 3634, NRRL-B-8183 (odporny na sulfametazyne). W brzeczce fermen¬ tacyjnej wytwarza sie i gromadzi 33 mg/ml L-li¬ zyny. W tych samych warunkach hodowli szcze¬ pu glównego ATCC 21543 otrzymuje sie w wyniku próby kontrolnej 25 mg/ml L-lizyny.Przyklad III. Corynebacterium glutamicum FERM-P 3633 stosuje sie jako szczep do zaszcze¬ piania, podobnie jak w przykladzie I. Szeczepem nasiennym inokuluje sie kolbe Erlenmayera o po¬ jemnosci 300 ml, zawierajaca 20 ml pozywki, uzy¬ wanej w przykladzie I. Hodowle prowadzi sie w temperaturze 28°C na faizesawikaich w ciagu 24 godzin. Jednym litrem kultury nasiennej inoku¬ luje sie kadz fermentacyjna o pojemnosci 30 1, za¬ wierajaca 10 1 pozywki fermentacyjnej (ipH = 7,i2), zlozonej z 14 g/dl melasy odpadowej (jako glu¬ kozy), 0,03 g/dl MgS04*7H20, 0,07 g/dl KH2P04, 0,3 g/dl mocznika, 1,8 g/dl kwasnego hydrolizatu makuchu sojowego (jako makuchu sojowego) i 1,4% objetosciowego brzeczki po fermentacji leucyny, otrzymanej w opisany nastepnie sposób i hoduje sie przy szybkosci napowietrzania l/minute, mieszajac z szybkoscia 400 obro¬ tów/minute w temperaturze 28°C, w ciagu 48 go¬ dzin, a nastepnie wartosc pH plynnej kultury 406 6 doprowadza sie 22% wodnym rozitworem amonia¬ ku do 6,8. Otrzymuje sie 58 mg/ml L-lizyny na¬ gromadzonej w brzeczce poferementacyjnej. W tych samych warunkach hodowli szczepu macie- rzystego ATCC 21543 otrzymuje sie 43 mg/ml L-lizyny.Brzeczke po fermentacji leucyny, stosowana ja¬ ko skladnik pozywki, otrzymuje sie w nastepu¬ jacy sposób. Wytwarzajacym leucyne szczepem Corynebacterium glutamicum ATCC 21885, inoku¬ luje sie kadz 3 1 pozywki (pH = 7,2), zlozonej z 5 g/dl glukozy, 1 g/dl peptonu, 1 g/dl ekstraktu drozdzy, 0,5 g/dl plynu z rozmoczonej kukurydzy, 0,25 g/dl NaCl, 0,3 g/dl mocznika oraz 50 ng/1 bio- tyny, a umieszczonej w 5 litrowej kadzi fermen¬ tacyjnej i prowadzi sie hodowle z napowietrze¬ niem i mieszaniem, przy czym szybkosc napo¬ wietrzania wynosi 3 l/minute, a szybkosc miesza¬ nia 600 obrotów/minute, w temperaturze 30°C, w ciagu 17 godzin. Jednym litrem kultury nasien¬ nej inokuluje sie umieszczona w 30 1 kadzi fer¬ mentacyjnej 10 1 pozywki (pH = 6,8), w sklad której wchodzi 0,5 g/dl octanu amonu, 0,2 g/dl KH2P04, 0,05 g/dl M@S04«7H20, 0,01 g/dl FeS04-7H20, 0,001 g/dl MnS04 • nH20, 50 \ig/l bio¬ tyny oraz 100 |xg/l chlorowodorku tiaminy i pro¬ wadzi sie hodowle z napowietrzaniem i miesza¬ niem, przy czym szybkosc napowietrzania wynosi l/minute, a szybkosc mieszania 400 obrotów/na minute, w temperaturze 30°C, w ciagu 60 go¬ dzin. Podczas hodowli do brzeczki hodowlanej do¬ daje sie w sposób ciagly zmieszany roztwór, za¬ wierajacy 7% octanu amonu i 30% kwasu octo¬ wego w celu zapewnienia zródla wegla i zacho- M wania wartosci pH na poziomie 6,8, otrzymuje sie pofermentacyjna brzeczke leucyny, zawieraja¬ ca 15,3 mg/ml L-leucyny, która stosuje sie jako czesc pozywki fermentacyjnej do wytwarzania L- -lizyny. PL PL PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania L-lizyny na drodze fer¬ mentacji, znamienny tym, ze poddaje sie hodowli 15 szczep Corynebacterium glutamicum FERM-P 3633 w pozywce, nagromadza wytworzona L-lizy- ne w plynnej pozywce i odzyskuje z niej L-lizy¬ ne.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze J0 hodowle prowadzi sie w temperaturze w zakre¬ sie 20—40°C i przy wartosci pH w zakresie 3—9 w czasie 1—7 dni.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hodowle prowadzi sie w pozywce, zawierajacej 55 brzeczke fermentacyjna z leucyna w ilosci 0,2—15% obljejtosciowyfch w stosunku do. objetosci pozywki, otrzymana przez hodowanie wytwarza¬ jacego leucyne szczepu Corynebacterium glutami¬ cum ATCC 21885. j!
4. Sposób wytwarzania L-lizyny na drodze fer¬ mentacji, znamienny tym, ze poddaje sie hodowli szczep Corynebacterium glutamicum FERM-P 3634 w pozywce, nagromadza wytworzona L-lizyne w plynnej pozywce i odzyskuje z niej L-lizyne. n
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze7 106 406 8 hodowle prowadzi sie w temperaturze 20—40°C, 0,2—15% objetosciowych w stosunku do objetosci przy wartosci pH = 3—9, w czasie 1—7 dni. pozywki, otrizyinaaia przez hodowanie wytwarzaja-
6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze cego leucyne szczepu z rodzaju Corynebacterium hodowle prowadzi sie w pozywce, zawierajacej glutamicum ATCC 21885. brzeczke fermentacyjna z leucyna w ilosci 5 ZP Koszalin D-1729 90 egz. A-4 Cena 45 zl PL PL PL PL
PL1977199507A 1976-07-09 1977-07-09 Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze fermentacji PL106406B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8101676A JPS539394A (en) 1976-07-09 1976-07-09 Preparation of l-lysine by fermentation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL199507A1 PL199507A1 (pl) 1978-04-24
PL106406B1 true PL106406B1 (pl) 1979-12-31

Family

ID=13734690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977199507A PL106406B1 (pl) 1976-07-09 1977-07-09 Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze fermentacji

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4169763A (pl)
JP (1) JPS539394A (pl)
AU (1) AU520674B2 (pl)
CA (1) CA1085328A (pl)
DE (1) DE2730964C3 (pl)
FR (1) FR2357644A1 (pl)
GB (1) GB1577975A (pl)
MX (1) MX4943E (pl)
PL (1) PL106406B1 (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5618596A (en) * 1979-07-23 1981-02-21 Ajinomoto Co Inc Production of l-lysine through fermentation process
FR2490674A1 (fr) * 1980-09-23 1982-03-26 Ajinomoto Kk Procede de production de l-arginine par fermentation
JPS57115186A (en) * 1980-12-29 1982-07-17 Ajinomoto Co Inc Preparation of l-lysine by fermentation
ES514806A0 (es) * 1981-08-10 1983-08-16 Kyowa Hakko Kogyo Kk Un procedimiento para la produccion de l-lisina.
JPS5886094A (ja) 1981-11-13 1983-05-23 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 発酵法によるl−リジンノ製造法
JPS5828292A (ja) * 1981-08-10 1983-02-19 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 発酵法によるl−リジンの製造法
JP2990735B2 (ja) * 1990-04-20 1999-12-13 味の素株式会社 L―リジンの発酵的製造法
JP3006939B2 (ja) * 1991-10-21 2000-02-07 協和醗酵工業株式会社 L−リジンの製造法
DE4201085A1 (de) * 1992-01-17 1993-07-22 Degussa Verfahren zur erhoehung der leistungsfaehigkeit l-lysin ausscheidender coryneformer bakterien
MXPA02001174A (es) * 1999-08-02 2002-07-30 Archer Daniels Midland Co Ingenieria metabolica de la produccion de aminoacidos.
US6984512B1 (en) 1999-08-02 2006-01-10 Archer-Daniels-Midland Company Bacterial strains, methods of preparing the same and use thereof in fermentation processes for L-lysine production
US6927046B1 (en) 1999-12-30 2005-08-09 Archer-Daniels-Midland Company Increased lysine production by gene amplification using coryneform bacteria
PL2818556T3 (pl) 2004-10-07 2023-07-17 Ajinomoto Co., Inc. Sposób wytwarzania zasadowej substancji
JP2010041920A (ja) 2006-12-19 2010-02-25 Ajinomoto Co Inc L−アミノ酸の製造法
JP2011067095A (ja) 2008-01-10 2011-04-07 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
EP2248906A4 (en) 2008-01-23 2012-07-11 Ajinomoto Kk PROCESS FOR THE PREPARATION OF L-AMINO ACID
JPWO2011013707A1 (ja) 2009-07-29 2013-01-10 味の素株式会社 L−アミノ酸の製造法
JP2012223091A (ja) 2009-08-25 2012-11-15 Ajinomoto Co Inc L−アミノ酸の製造法
JPWO2012157699A1 (ja) 2011-05-18 2014-07-31 味の素株式会社 動物用免疫賦活剤、それを含む飼料及びその製造方法
PE20150681A1 (es) 2013-05-13 2015-05-15 Ajinomoto Kk Metodo para producir l-aminoacidos
JP6519476B2 (ja) 2013-10-23 2019-05-29 味の素株式会社 目的物質の製造法
JP7066977B2 (ja) 2017-04-03 2022-05-16 味の素株式会社 L-アミノ酸の製造法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2979439A (en) * 1958-11-04 1961-04-11 Kyowa Hakko Kogyo Kk Method of producing l-lysine by fermentation
JPS5544597B1 (pl) * 1969-06-09 1980-11-13
JPS5419469B2 (pl) * 1972-01-21 1979-07-16
JPS5419470B2 (pl) * 1972-01-21 1979-07-16
GB1386705A (en) * 1972-01-21 1975-03-12 Mitsui Toatsu Chemicals Method of producing l-lysine by fermentation
US3819483A (en) * 1973-01-26 1974-06-25 Ajinomoto Kk Method of producing l-proline by fermentation
JPS5112991A (en) * 1974-07-17 1976-01-31 Kyowa Hakko Kogyo Kk Hatsukohonyoru ll rijinnoseizoho
JPS52102498A (en) * 1976-02-20 1977-08-27 Ajinomoto Co Inc Preparation of l-lysine

Also Published As

Publication number Publication date
CA1085328A (en) 1980-09-09
JPS539394A (en) 1978-01-27
AU520674B2 (en) 1982-02-18
US4169763A (en) 1979-10-02
PL199507A1 (pl) 1978-04-24
GB1577975A (en) 1980-10-29
DE2730964A1 (de) 1978-01-12
DE2730964B2 (de) 1980-02-07
FR2357644A1 (fr) 1978-02-03
JPS579798B2 (pl) 1982-02-23
AU2687477A (en) 1979-01-11
DE2730964C3 (de) 1980-10-02
MX4943E (es) 1983-01-10
FR2357644B1 (pl) 1982-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL106406B1 (pl) Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze fermentacji
KR960016135B1 (ko) L-이소로이신(l-isoleucine)의 제조법
JP3151073B2 (ja) 発酵法によるアミノ酸の製造法
JP3006926B2 (ja) 発酵法によるl−スレオニンの製造法
CA1303536C (en) Process for producing l-threonine by fermentation
US7008786B2 (en) Microorganism producing L-lysine and processes for producing L-lysine using the same
BRPI0604811B1 (pt) Micro-organismo do gênero corynebacterium e método de produção de l-lisina
US3849251A (en) Process for producing l-tryptophan
US5695972A (en) Method for producing L-isoleucine with a fermentation process
JP3131311B2 (ja) 発酵法によるl−イソロイシンの製造法
JPH0555113B2 (pl)
CA2152885C (en) Process for producing l-leucine
US3893888A (en) Fermentative production of l-valine
CA2002464C (en) Process for producing l-threonine
US4623623A (en) Process for producing L-lysine by fermentation
US4657860A (en) Process for producing L-lysine by fermentation
JP2971089B2 (ja) 発酵法によるl―スレオニンの製造法
US5302521A (en) Process for producing L-lysine by iodothyronine resistant strains of Mucorynebacterium glutamicum
CA1192157A (en) Fermentative preparation of l-leucine
EP0098122A2 (en) Processes for producing L-proline by fermentation
JPH0692A (ja) 発酵法によるl−アルギニンの製造法
JPS63273487A (ja) L−スレオニンの製造法
JPS5988094A (ja) 発酵法によるl−リジンの製造法
GB1578057A (en) Method of producing l-valine by fermentation
JPH0346112B2 (pl)