NO854444L - Bakterielyserende enzymprodukt av streptomyceter, fremgangsmaate til dets fremstilling og dertil egnet stamme. - Google Patents
Bakterielyserende enzymprodukt av streptomyceter, fremgangsmaate til dets fremstilling og dertil egnet stamme.Info
- Publication number
- NO854444L NO854444L NO854444A NO854444A NO854444L NO 854444 L NO854444 L NO 854444L NO 854444 A NO854444 A NO 854444A NO 854444 A NO854444 A NO 854444A NO 854444 L NO854444 L NO 854444L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bacteria
- enzyme product
- lysing enzyme
- product
- procedure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 31
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 31
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241000187432 Streptomyces coelicolor Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 230000001420 bacteriolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000009920 food preservation Methods 0.000 claims description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108010009004 proteose-peptone Proteins 0.000 description 2
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23L3/3571—Microorganisms; Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/886—Streptomyces
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Description
Fremstillingen av et bakterielyserende enzymprodukt av Streptomyceter er kjent, og eksempelvis omtalt i de tyske Offenlegungsskrifter 20 11 935, 20 40 440 og 21 46 597. De kjente fremgangsmåter er meget omstendelige, fremfor alt med henblikk på utbyttet av bakterielyserende enzymprodukt.
Dannelsen av et bakterielyserende enzymprodukt av Streptomyceter av arten coelicolor er tidligere ikke omtalt. Egne undersøkelser, eksempelvis på typestammen DSM 40 233, var uten resultat.
Overraskende ble det nå funnet at av en stamme av arten Streptomyces coelicolor produseres et meget virksomt bakterielyserende enzymprodukt i høye utbytter. Denne stamme ble deponert ved DSM (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen)
under nr. DSM 3030. Denne stamme, dens mutanter og varianter, hvis den danner et bakterielyserende enzymprodukt,
er oppfinnelsens gjenstand. Ytterligere aspekter av oppfinnelsen og foretrukkede utførelser er gjengitt i det følgende resp. angitt i patentkravene.
Stammen ifølge oppfinnelsen ble isolert fra jordprøver. Seleksjonstrekk var ekskresjon av et enzymprodukt, som er
i stand til ved pH 3-7 å lysere bakterier.
Stammen ifølge oppfinnelsen vokser i vanlige kulturmedier, hvori den avgir det bakterielyserende enzymprodukt.
Etter adskillelse av cellene forblir det.bakterielyserende enzymprodukt i den overstående kultur, hvorfra den kan isoleres ved vanlige metoder av proteinanrikning og -rensning som alkoholfelling, ioneutvekslerkromatografi, ultrafiltrering og gelfiltrering.
En fordel av fremstillingen ifølge oppfinnelsen av det bakterielyserende enzymprodukt er å se deri at i . enkelt sammensatte kulturmedier er oppnåelig høye utbytter av bakterielyserende enzymprodukt. Spesielt har det vist seg egnet en tilsetning av sukkerroemelasse i en mengde fra 5-50 g, fortrinnsvis 10-20 g pr. liter kulturmedium.
En ytterligere utbytteøkning oppnås når man til kulturmediet setter kalsiumioner i form av lett oppløselige, ugiftige kalsiumsalter, fortrinnsvis i form av det billige kalsiumklorid. Fordelaktig er en 0,05-1 molar kalsiumionekonsentrasjon, spesielt foretrukket er konsentrasjoner fra 100-500 mmol, eksempelvis i form av en tilsetning av 0,2-0,5 vekt-% av kalsiumklorid-dihydrat.
Det ifølge oppfinnelsen oppnådde bakterielyserende enzymprodukt er stabilt og virksomt i et pH-område fra under 3
til over 9. Etter 16 timers inkubasjon ved værelsestempera-tur i bufferblandinger var den maksimale aktivitet oppnådd i området fra pH 3-9, dessuten til minst 80%.
Temperatur-optimumet for aktiviteten av det bakterielyserende enzymprodukt ligger i området fra 50-60°C. Over dette området oppnås minst 90% av den maksimale aktivitet. Ved lavere temperaturer øker aktiviteten langsomt: Ved værelses-temperatur er den ca. 10%, ved 30°C ca. 30%, ved 40°C ca. 60% av den maksimale aktivitet. Ved høyere temperaturer faller aktiviteten hurtig: Ved 65°C er den enda ca. 30%, ved 70°C 10% av den maksimale aktivitet.
pH-optimumet for virkningen av det bakterielyserende enzymprodukt ligger ved 4,5-5, 80% av aktiviteten ligger i pH-området fra ca. 4,25-5,5. Ved pH 4 er det enda ca. 65%,
ved pH 3,5 25%, ved pH 5,5 ca. 75% og ved pH 6 ca. 40% av den maksimale virkning.
Det bakterielyserende enzymprodukt ifølge oppfinnelsen
virker meget godt på gram-positive og gram-negative bakterier. Det kan derfor (som handelsvanlige lysozymer) anvendes ved en konservering av næringsmidler, til hindring av infeksjoner og til protoplastfremstilling.
I følgende eksempler forklares oppfinnelsen nærmere. Prosentangivelsene refererer seg til vekt, hvis det ikke er gjort andre angivelser.
Eksempel_l: Kultivering av S. coelicolor
Skråbunn-agarmedium, som inneholder 2% soyamel, 2% mannit og 1,5% agar (pH 7,5), podes med Streptomyces coelicolor DSM 3030 og kultiveres 10 dager ved 30°C. Skråkulturen ble blandet med 10 ml av en steril oppløsning av 0,9% NaCl og 0,01% av et ikke-ionogent tensid og sporene avsvømt. 0,2 ml av sporesuspensjonen ble anvendt som podningsmaterial for ryste-kulturer av 100 ml kulturmedium i 300 ml kulturkolber.
De i tabell 1 oppførte kulturmedier nr. 1-3 ble ansatt,
podet og rystet ved 30°C og en frekvens på 160 opm. Ette2
2, 4 og 6 dager ble det uttatt prøver, cellene frasentrifu-gert og aktiviteten av det bakterielyserende enzymprodukt i overstående kultur bestemt (tabell 2).
De høyeste utbytter av bakterielyserende enzymprodukt
ble oppnådd med næringsoppløsning 3, som ved siden av glukose og kaseinpepton inneholdt 2% sukkerroemelasse.
Eksemp_el_2: Utbytteøkning ved kalsiumtilsetning Streptomyces coelicolor DSM 3030 ble kultivert på den i eksempel 1 omtalte måte på en næringsbunn, som inneholdt 1% glukose, 2% melasse, 0,5% soyamel, 0,5% kaseinpepton og 0,5% CaCl2x 2 H20. Ved tilsetning av CaCl2ble det oppnådd en vesentlig økning av utbyttet av bakterielyserende enzymprodukt i den overstående kultur etter 2, 4 og 6 dager på 768 U/ml, 2462 U/ml og 4715 U/ml.
Eksemp_el_3: Fermentas jon
10 ml av en sporesuspensjon av Streptomyces coelicolor DSM
3030 ifølge eksempel 1 ble anvendt som podningsmaterial for en fermentering med 5 1 kulturmedium i en 8 1 fermenterer.
Fermenteringsbetingelser:
Etter 4 dagers fermentasjonsvarighet var sakkarose-konsen-trasjonen (fra melassen) sunket til ca. null. Cellene ble adskilt ved sentrifugering og av den overstående kultur isolert det bakterielyserende enzymprodukt ved alkoholfelling, ioneutvekslerkromatografi, ultrafiltrering og gelfiltrering.
I følgende tabell 3 ble den:.i den overstående kultur funnede aktivitet av bakterielyserende enzymprodukt satt lik 100% utbytte. De i spalte "Utbytte" angitte prosenttall refererer seg således til den del som gjenvinnes med den i første spalte oppførte isoleringsfremgangsmåte.
I spalten "fremgangsmåte" betyr:
0 = ingen isolering (den overstående kulturs aKtivitet)
1 = etanolfelling og oppløsning av utfellingen i buffer
2 = kationutvekslerkromatografi
3 = ultrafiltrering
4 = gelfiltrering
Aktivitetsbestemmelse av bakterielyserende enzymprodukt: Til 2,8 ml av en suspensjon av 0,2 mg Micrococcus leuteus ATCC 4698 (Boehringer Mannheim) pr. ml 0,1 M natriumacetatpuffer (pH 5,0) pipetteres 0,2 ml bakterielyserende enzym-produktholdig prøver og ved 25°C bestemmes nedgangen av uklarhet ved måling av ekstinksjonen ved 450 nm. Som 1 U defineres ekstinksjonsnedgangen på 0,001 pr. minutt.
Proteinbestemmelse:
Metode ifølge Lowry, Rosenbrough, Farr og Randall, J. Biol. Chem. 193, 265 (1951).
Eksempel_4: Lysevirkning
De i tabell 5 nevnte mikroorganismer kultiveres 24 timer, cellene frasentrifugeres (5 minutter ved 1500 g), vaskes to ganger med 0,1 N natriumacetatpuffer (pH 5,0) og suspen-deres godt i denne acetatpuffer. I denne suspensjonen gjennomføres den ovenfor nevnte aktivitetsbestemmelse av bakterielyserende enzymprodukt. I tabell 5a er det oppført gram-positive, i tabell 5b gram-negative bakterier. Som sammenligning tjente respektivt egg-lysozym.
Eksemp_el_5: Lysevirkning i melk
Som praksisnært prøvesystem ble 1 ml 24 timer gamle kulturer av de i tabell 6 nevnte bakterier blandet med 9 ml pasteuri-sert helmelk og 1 ml oppløsning med 400 U bakterielyserende enzymprodukt og med en gang etter 1 time og etter 20 timer uttatt prøver og deri bestemt det levende kimtall. Som sammenligningsverdi anvendes i prøvesystemet i stedet for oppløsninger med bakterielyserende enzymprodukt 1 ml sterilt vann.
Sammen li ingseksemp_elj_
Stammen DSM 3030 ble sammenlignet med i det tyske Offen-legungsschrift 21 46 597 nevnte S. globisporium ATCC 21553 med hensyn til utbyttet av bakterielyserende enzymprodukt.
I tabell 7 betyr "medium A" det i eksempel 2 definerte "medium B" det i "referanseeksempel 1" i det tyske Offen-legungsschrift 21 46 597 nevnte flytende medium:
Claims (6)
1. Bakterielyserende enzymprodukt oppnådd ved fermentering av Streptomyces coelicolor DSM 3030.
2. Fremgangsmåte til fremstilling av et bakterielyserende enzymprodukt ved fermentering av Streptomyceter, karakterisert ved at det anvendes stammen Streptomyces coelicolor DSM 3030.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at fermenteringsmediet inneholder sukkerroemelasse.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller 3,
karakterisert ved at fermenteringsmediet inneholder kalsiumioner.
5. Anvendelse av det bakterielyserende enzymprodukt ifølge krav 1 resp. det ifølge krav 2-4 oppnådde bakterielyserende enzymprodukt til konservering av næringsmidler, hindring av infeksjoner og protoplastfremstilling.
6. Streptomyces coelicolor DSM 3030 og dets mutanter og varianter, så vidt de danner et bakterielyserende enzymprodukt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843440735 DE3440735A1 (de) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | Bakterienlysierendes enzymprodukt aus streptomyceten, verfahren zu seiner herstellung und dafuer geeigneter stamm |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO854444L true NO854444L (no) | 1986-05-09 |
Family
ID=6249746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO854444A NO854444L (no) | 1984-11-08 | 1985-11-07 | Bakterielyserende enzymprodukt av streptomyceter, fremgangsmaate til dets fremstilling og dertil egnet stamme. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4828998A (no) |
| EP (1) | EP0181562B1 (no) |
| JP (1) | JPS61135583A (no) |
| AT (1) | ATE55149T1 (no) |
| AU (1) | AU589381B2 (no) |
| CA (1) | CA1277618C (no) |
| DE (2) | DE3440735A1 (no) |
| DK (1) | DK513985A (no) |
| ES (1) | ES8700318A1 (no) |
| FI (1) | FI854368A (no) |
| GR (1) | GR852696B (no) |
| IL (1) | IL76954A0 (no) |
| IN (1) | IN162050B (no) |
| NO (1) | NO854444L (no) |
| NZ (1) | NZ214095A (no) |
| PT (1) | PT81444B (no) |
| ZA (1) | ZA858564B (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3627405A1 (de) * | 1986-08-13 | 1988-02-18 | Hoechst Ag | Farbmarker in streptomyceten-plasmiden |
| DE3627392A1 (de) * | 1986-08-13 | 1988-04-28 | Hoechst Ag | Farbmarker fuer klonierungen in streptomyces lividans |
| DE3701565A1 (de) * | 1987-01-21 | 1988-08-04 | Hoechst Ag | Verwendung von bakterienlysierendem enzymprodukt aus streptomyceten zur haltbarmachung von frischfleisch |
| DE3701835A1 (de) * | 1987-01-23 | 1988-08-04 | Hoechst Ag | Bakterienlysierendes enzymprodukt aus streptomyceten, seine herstellung und seine verwendung zur konservierung von kaese |
| DE3704004A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Hoechst Ag | Zubereitung zur verlaengerung der haltbarkeit von lebensmitteln, arzneimitteln und kosmetischen produkten |
| JPH0811065B2 (ja) * | 1987-09-09 | 1996-02-07 | 雪印乳業株式会社 | 乳酸菌細胞壁溶解酵素の製造法 |
| US5354681A (en) * | 1988-05-17 | 1994-10-11 | 501 Novo Industri A/S | Enzyme complex hydrolyzing bacterial cell walls derived from nocardiopsis dassonvillei |
| DE3841152A1 (de) * | 1988-12-07 | 1990-06-13 | Hoechst Ag | Verwendung von bakterienlysierendem enzymprodukt als zusatzstoff zur verbesserung der futterverwertung in der tierproduktion |
| EP0509985B1 (en) * | 1990-01-11 | 1994-04-13 | Novo Nordisk A/S | Bacteriolytic enzyme native to a nocardiopsis strain, its production and use. |
| US5985593A (en) * | 1996-10-11 | 1999-11-16 | Integrated Research Technology, L.L.C. | Compositions and methods for enzymatic decontamination |
| JP4832608B1 (ja) | 2011-06-20 | 2011-12-07 | ニッタ株式会社 | 慣性フィルタ |
| CN113897344B (zh) * | 2021-11-03 | 2023-09-08 | 浙江莱康生物工程有限公司 | 一种具有抗炎效果的溶菌酶组合物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4916629B1 (no) * | 1969-06-07 | 1974-04-23 | ||
| JPS4916956B1 (no) * | 1970-05-28 | 1974-04-25 | ||
| US3929579A (en) * | 1969-06-07 | 1975-12-30 | Dainippon Pharmaceutical Co | Dental caries-inducing microorganism cells lytic enzyme |
| CA958339A (en) * | 1970-09-19 | 1974-11-26 | Yoshio Yoshimura | Stabilization of microorganism cells lytic enzyme |
| US3816259A (en) * | 1971-03-12 | 1974-06-11 | Rohm & Haas | Thermostable lactase |
| JPS5612435B1 (no) * | 1971-03-29 | 1981-03-20 | ||
| US3969189A (en) * | 1971-12-14 | 1976-07-13 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Cell wall-lysing complex enzymes and a process for the production thereof |
| JPS4916629A (no) * | 1972-06-07 | 1974-02-14 | ||
| JPS4916956A (no) * | 1972-06-09 | 1974-02-14 | ||
| US3868303A (en) * | 1972-11-06 | 1975-02-25 | Nat Food Res | Method of producing enzyme and its utilization thereof |
| JPS5568291A (en) * | 1978-11-14 | 1980-05-22 | Res Inst For Prod Dev | Fixation of enzyme |
| JPS5645485A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
| US4532208A (en) * | 1983-05-05 | 1985-07-30 | Uop Inc. | Constitutive glucose isomerase producer |
-
1984
- 1984-11-08 DE DE19843440735 patent/DE3440735A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-10-29 DE DE8585113777T patent/DE3578978D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-29 EP EP85113777A patent/EP0181562B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-29 AT AT85113777T patent/ATE55149T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-11-01 IN IN877/MAS/85A patent/IN162050B/en unknown
- 1985-11-05 IL IL76954A patent/IL76954A0/xx unknown
- 1985-11-06 US US06/795,543 patent/US4828998A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-06 NZ NZ214095A patent/NZ214095A/xx unknown
- 1985-11-06 ES ES548570A patent/ES8700318A1/es not_active Expired
- 1985-11-06 FI FI854368A patent/FI854368A/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-11-07 PT PT81444A patent/PT81444B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-11-07 AU AU49452/85A patent/AU589381B2/en not_active Ceased
- 1985-11-07 CA CA000494851A patent/CA1277618C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-07 ZA ZA858564A patent/ZA858564B/xx unknown
- 1985-11-07 DK DK513985A patent/DK513985A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-11-07 NO NO854444A patent/NO854444L/no unknown
- 1985-11-07 GR GR852696A patent/GR852696B/el unknown
- 1985-11-07 JP JP60248152A patent/JPS61135583A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL76954A0 (en) | 1986-04-29 |
| PT81444A (de) | 1985-12-01 |
| DK513985D0 (da) | 1985-11-07 |
| ZA858564B (en) | 1986-06-25 |
| DK513985A (da) | 1986-05-09 |
| ATE55149T1 (de) | 1990-08-15 |
| ES8700318A1 (es) | 1986-09-16 |
| IN162050B (no) | 1988-03-19 |
| AU589381B2 (en) | 1989-10-12 |
| FI854368A (fi) | 1986-05-09 |
| PT81444B (pt) | 1987-12-30 |
| CA1277618C (en) | 1990-12-11 |
| NZ214095A (en) | 1989-01-06 |
| US4828998A (en) | 1989-05-09 |
| EP0181562A3 (en) | 1987-06-16 |
| DE3440735A1 (de) | 1986-05-15 |
| FI854368A0 (fi) | 1985-11-06 |
| GR852696B (no) | 1986-03-10 |
| EP0181562B1 (de) | 1990-08-01 |
| AU4945285A (en) | 1986-05-15 |
| EP0181562A2 (de) | 1986-05-21 |
| ES548570A0 (es) | 1986-09-16 |
| JPS61135583A (ja) | 1986-06-23 |
| DE3578978D1 (de) | 1990-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970009295B1 (ko) | 트레할룰로스 및 이소말툴로스의 제조방법 | |
| NO854444L (no) | Bakterielyserende enzymprodukt av streptomyceter, fremgangsmaate til dets fremstilling og dertil egnet stamme. | |
| US3826714A (en) | Thermophilic glucose isomerase enzyme preparation | |
| US4687742A (en) | Xylose isomerase (glucose isomerase) from Streptomyces murinus cluster | |
| US3622463A (en) | Production of extracellular glucose isomerase by streptomyces | |
| US4071408A (en) | Neuraminidase | |
| JPH06261744A (ja) | 納豆菌株と、この納豆菌株を用いて製造した納豆 | |
| CA1311701C (en) | Quality improvement of alcoholic liquors | |
| JPH0325157B2 (no) | ||
| US5268280A (en) | Method for glucose isomerization using xylose isomerase purified from Thermotoga Maritima and Thermotoga Neapolitana | |
| KR100273742B1 (ko) | 천연 항균물질을 생산하는 락토코커스 락티스 미생물(kfcc 11047) | |
| Malik et al. | Effect of some nutritional and environmental factors on extracellular protease production by Pseudomonas sp. B-25 | |
| El-Helaly et al. | Production of cellulase (Cx) by different species of Erwinia | |
| RU2026348C1 (ru) | Штамм бактерий serratia marcescens - продуцент хитиназы | |
| DK147453B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxynojirimycin | |
| DK143714B (da) | Fremgangsmaade til hydrolyse af lactose under dannelse af glucose og galactose | |
| Anellis et al. | Production of Clostridium botulinum spores types A and B | |
| JPH05236945A (ja) | 新規ラクトバチルス属微生物 | |
| SU492094A3 (ru) | Способ получени живой брюшнотифозной вакцины | |
| SU1089118A1 (ru) | Штамм @ @ -65-продуцент @ -амилазы | |
| SU1495370A1 (ru) | Способ получени культуры проте в О-форме | |
| SU1622397A1 (ru) | Способ получени бактериального лектина, специфичного к сиаловым кислотам | |
| SU1125250A1 (ru) | Штамм @ @ @ -82-продуцент холестериноксидазы | |
| US3849552A (en) | Protease inhibitors and method for preparation | |
| KR880002315B1 (ko) | 히아론산과 스트렙토 키나제를 동시에 생산하기 위한 스트렙토코커스속 미생물의 배양방법 |