SU1495370A1 - Способ получени культуры проте в О-форме - Google Patents
Способ получени культуры проте в О-форме Download PDFInfo
- Publication number
- SU1495370A1 SU1495370A1 SU874361024A SU4361024A SU1495370A1 SU 1495370 A1 SU1495370 A1 SU 1495370A1 SU 874361024 A SU874361024 A SU 874361024A SU 4361024 A SU4361024 A SU 4361024A SU 1495370 A1 SU1495370 A1 SU 1495370A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- culture
- clones
- properties
- protein
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при производстве вакцинных препаратов. Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и стабилизации его свойств. Исходную культуру проте в Н-форме засевают в м сопептонный бульон, в который внос т 4-6% додецилсульфата натри . Посевы инкубируют в течение 28-30 дней при комнатной температуре. Выдел ют клоны, растущие в виде О-волонии. Стабильность приобретенных свойств сохран етс культурой проте в течение 5 лет (срок наблюдени ). Частота возникновени мутантов повышаетс по сравнению с известными способами.
Description
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при производстве вакцинных препаратов.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и стабилизации его свойств.
Пример. Дозецилсульфат натри (SdS) добавл ют в стерильный м сопептонный бульон (МПБ) (рН 7,2- 7,4) в концентрации 5%.
Полученную смесь разливают в пробирки по 8 мл, кип т т трехкратно по 30 мин, сеют Н-формы проте . Дл опыта берут 9 ро щихс диких штаммов вульгарного и мирабильного проте : 290, 2731, 29, 1481, 737, 610, 1858,
178, 1419, культивируют посевы в течение 28 дней при комнатной температуре . Затем по 0,1 мл бульонной культуры сеют на чашки Петри с 1,5% м сопептонным агаром (рН 7,2-7,4) и став т в термостат при 37 С на 48 ч. Все 28-дневные бульонные культуры без додецилсульфата натри (контроль) при посеве на 1,5% мЯсо- пептонный агар растут в виде Н-формы, а большинство культур, выросших в м сопептонном бульоне с 5%-ной концентрацией додецилсульфата натри на чашках Петри с 1,5%-ньтм м сопептонньм агаром, растут в виде изолированных 0-клонов. В дальнейшем от ка сдого штамма берут по 100 изолироианньгх
4
сл
ОЭ
10
15
3 1495370 -клонов и в течение 8 мес кх периоически пересевают по Шукевичу (через аждые 15 дней), 1 е клоны, которые астут в Виде О-колонии, трехкратно ересевают в нативный н сопептонный бульон, каждый раз провер роение на скошенном 1,5%-ном м сопептонном агаре по Чукевичу.
Результаты исследований показали, что 93-95% 1СЛОНОВ штаммов № 1858, 178,737j1419,616 после 2-3-кратного посева по Щукевичу превращаютс в Н-формы, 24% - -после 9-10-кратного, а оставшиес 7% клонов реверсируютс в ползучие формы только после 3-кратного культивировани в нативном м сопептонном бульоне, У культур № 290, 29 и 2731 9-10% клонов после 4-5- кратного посева на скошенный м сопеп-20 тонный агар по Щукевичу 15-17% после 9-10-кратного посева по Щукевичу превращаютс в исходные Н-формы, Трехкратное культивирование оставшихс изолированных клонов в м сопептон- 25 ном бульоне показало, что у штамма № 290 и 29 28-29% соответственно остаютс в виде стабильных 0-форм, у штамма 1 2731 26% клонов остаютс в виде стабильных 0-клонов, Дальнейшие наблюдени показали, что большинство клонов стабильно ос аютс изолированными и не реверсируютс в исходные Н-формы.
Таким образом, культивирование Н-формы проте в течение 29 дней в м сопептонном бульоне, содержащем 5% концентрации додецилсульфата натри , приводит к образованию стабильных 0-форм клонов этого микроорганизма ,
Далее изучена скорость их размножени . Дл этого 2 млрд суспензии суточной агаровой культуры сеют по
30
35
40
0
5
70
0 5
0
5
40
10 млн микр..кл, в пробирки, содержа- DJjie 8 мл МПБ, став т в термостат на 8 ч при 37 С и определ ют оптическую плотность по стандарту мутности. Клетки стабильной 0-формы проте обладают значительно пониженной скоростью размножени по сравнению с исходной Н-формой культуры.
При переходе Н-формы проте в стабильную 0-форму одновременно с утратой их способности к роению происходит и изменение рибосомальных признаков , в частности снижаетс активность фермента гемолизина, утрачиваетс устойчивость.к антибиотикам, ослабл етс вирулентность. -Стабильность свойств сохран етс в течение 5 лет (срок наблюдени ),
Таким образом, использование способа позвол ет получать стабильную 0-форму проте . Чувствительность к широко примен емым в практике антибиотикам , авирулентность, не способность продуцировать гемолизин, пониженна скорость размножени дает основание рекомендовать полученные стабильно неро щиес клоны в качестве живого вакцинного штамма дл профилактики протейной инфекции.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени культуры проте в 0-форме путем вьфаш 1вани культуры проте в Н-форме в жидкой питательной среде в присутствии мутагена с после- дуюш:им отбором клонов, отличающийс тем, что, с целью повьг- шени выхода целевого продукта и стабилизации его свойств, вьфащивание осуществл ют в течение 28-30 дней в присутствии додецилсульфата натри в концентрации 4-6% к объему среды.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874361024A SU1495370A1 (ru) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | Способ получени культуры проте в О-форме |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874361024A SU1495370A1 (ru) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | Способ получени культуры проте в О-форме |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1495370A1 true SU1495370A1 (ru) | 1989-07-23 |
Family
ID=21348652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874361024A SU1495370A1 (ru) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | Способ получени культуры проте в О-форме |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1495370A1 (ru) |
-
1987
- 1987-11-27 SU SU874361024A patent/SU1495370A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
иМЭИ, 1940, У 9, с. 58-64. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0181562B1 (de) | Bakterienlysierendes Enzymprodukt aus Streptomyceten, Verfahren zu seiner Herstellung und dafür geeigneter Stamm | |
RU2639557C1 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИИ Xanthomonas campestris - ПРОДУЦЕНТ КСАНТАНА | |
US2917435A (en) | Preparation of 2-keto-1-gulonic acid by pseudomonas aeruginosa | |
AU654488B2 (en) | Proteinaceous compositions from filamentous microorganisms, the branching of which is regulated by calcium ion concentration | |
SU1495370A1 (ru) | Способ получени культуры проте в О-форме | |
Jansson | Isolation of fastidious mycoplasma from human sources | |
EP0172914B1 (en) | Pseudomonas solanacearum m4s strain, composition containing the same for controlling soil-borne diseases of solanaceous plant, and method for controlling said soil-borne diseases with the same | |
JPH0822237B2 (ja) | トレハロースの製造方法 | |
Avadhani et al. | Genetic transformation in Escherichia coli | |
CN115044512B (zh) | 一株捕食性原囊菌及其在植物病害生物防治中的应用 | |
SU908092A1 (ru) | Способ получени рибофлавина | |
CN101186882A (zh) | 从分子改良木霉菌分离可诱导黄瓜抗白粉病代谢物的方法 | |
SU1123293A1 (ru) | Средства дл активации роста и повышени титра клубеньковых бактерий | |
RU2026348C1 (ru) | Штамм бактерий serratia marcescens - продуцент хитиназы | |
RU2627182C1 (ru) | Штамм Aneurinibacillus migulanus и его применение для получения грамицидина С | |
KR101781782B1 (ko) | 아실호모세린 락톤을 유효성분으로 포함하는 로도박터 스페어로이디스 knu-04 균주 생산용 배지 조성물 | |
RU2627608C1 (ru) | Штамм микроорганизмов Bacillus megaterium 2-06-TS1 в качестве активатора фотосинтеза и энергии прорастания растений | |
SU1157055A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
RU1784618C (ru) | Штамм бактерий RнIZовIUм Sp. (ОNовRYснIS) дл производства удобрени под эспарцет | |
SU571511A1 (ru) | Способ получени токсина | |
SU704180A1 (ru) | Способ получени мутантов холерных вибрионов | |
RU2002263C1 (ru) | Способ получени препарата дл токсикологических исследований объектов внешней среды | |
SU1620480A1 (ru) | Штамм бактерий FLаVовастеRIUм аGUатILе, используемый дл получени живого стартового корма при подращивании личинок рыб | |
RU1837071C (ru) | Способ культивировани бактерий вида BacILLUS аNтнRасIS | |
Putnam et al. | Behavior of the Influenza Bacillus in Mixed Culture on Hemoglobin-Free Media |