SU1495370A1 - Способ получени культуры проте в О-форме - Google Patents

Способ получени культуры проте в О-форме Download PDF

Info

Publication number
SU1495370A1
SU1495370A1 SU874361024A SU4361024A SU1495370A1 SU 1495370 A1 SU1495370 A1 SU 1495370A1 SU 874361024 A SU874361024 A SU 874361024A SU 4361024 A SU4361024 A SU 4361024A SU 1495370 A1 SU1495370 A1 SU 1495370A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
culture
clones
properties
protein
days
Prior art date
Application number
SU874361024A
Other languages
English (en)
Inventor
Зайнулла Гайнуллович Габидуллин
Виктор Михайлович Бондаренко
Илья Биктимирович Ишкильдин
Виль Мамилович Тимербулатов
Original Assignee
Башкирский Государственный Медицинский Институт Им.15-Летия Влксм
Уфимский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И.И.Мечникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский Государственный Медицинский Институт Им.15-Летия Влксм, Уфимский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И.И.Мечникова filed Critical Башкирский Государственный Медицинский Институт Им.15-Летия Влксм
Priority to SU874361024A priority Critical patent/SU1495370A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1495370A1 publication Critical patent/SU1495370A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии и может быть использовано при производстве вакцинных препаратов. Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и стабилизации его свойств. Исходную культуру проте  в Н-форме засевают в м сопептонный бульон, в который внос т 4-6% додецилсульфата натри . Посевы инкубируют в течение 28-30 дней при комнатной температуре. Выдел ют клоны, растущие в виде О-волонии. Стабильность приобретенных свойств сохран етс  культурой проте  в течение 5 лет (срок наблюдени ). Частота возникновени  мутантов повышаетс  по сравнению с известными способами.

Description

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии и может быть использовано при производстве вакцинных препаратов.
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и стабилизации его свойств.
Пример. Дозецилсульфат натри  (SdS) добавл ют в стерильный м сопептонный бульон (МПБ) (рН 7,2- 7,4) в концентрации 5%.
Полученную смесь разливают в пробирки по 8 мл, кип т т трехкратно по 30 мин, сеют Н-формы проте . Дл  опыта берут 9 ро щихс  диких штаммов вульгарного и мирабильного проте : 290, 2731, 29, 1481, 737, 610, 1858,
178, 1419, культивируют посевы в течение 28 дней при комнатной температуре . Затем по 0,1 мл бульонной культуры сеют на чашки Петри с 1,5% м сопептонным агаром (рН 7,2-7,4) и став т в термостат при 37 С на 48 ч. Все 28-дневные бульонные культуры без додецилсульфата натри  (контроль) при посеве на 1,5% мЯсо- пептонный агар растут в виде Н-формы, а большинство культур, выросших в м сопептонном бульоне с 5%-ной концентрацией додецилсульфата натри  на чашках Петри с 1,5%-ньтм м сопептонньм агаром, растут в виде изолированных 0-клонов. В дальнейшем от ка сдого штамма берут по 100 изолироианньгх
4
сл
ОЭ
10
15
3 1495370 -клонов и в течение 8 мес кх периоически пересевают по Шукевичу (через аждые 15 дней), 1 е клоны, которые астут в Виде О-колонии, трехкратно ересевают в нативный н сопептонный бульон, каждый раз провер   роение на скошенном 1,5%-ном м сопептонном агаре по Чукевичу.
Результаты исследований показали, что 93-95% 1СЛОНОВ штаммов № 1858, 178,737j1419,616 после 2-3-кратного посева по Щукевичу превращаютс  в Н-формы, 24% - -после 9-10-кратного, а оставшиес  7% клонов реверсируютс  в ползучие формы только после 3-кратного культивировани  в нативном м сопептонном бульоне, У культур № 290, 29 и 2731 9-10% клонов после 4-5- кратного посева на скошенный м сопеп-20 тонный агар по Щукевичу 15-17% после 9-10-кратного посева по Щукевичу превращаютс  в исходные Н-формы, Трехкратное культивирование оставшихс  изолированных клонов в м сопептон- 25 ном бульоне показало, что у штамма № 290 и 29 28-29% соответственно остаютс  в виде стабильных 0-форм, у штамма 1 2731 26% клонов остаютс  в виде стабильных 0-клонов, Дальнейшие наблюдени  показали, что большинство клонов стабильно ос аютс  изолированными и не реверсируютс  в исходные Н-формы.
Таким образом, культивирование Н-формы проте  в течение 29 дней в м сопептонном бульоне, содержащем 5% концентрации додецилсульфата натри , приводит к образованию стабильных 0-форм клонов этого микроорганизма ,
Далее изучена скорость их размножени . Дл  этого 2 млрд суспензии суточной агаровой культуры сеют по
30
35
40
0
5
70
0 5
0
5
40
10 млн микр..кл, в пробирки, содержа- DJjie 8 мл МПБ, став т в термостат на 8 ч при 37 С и определ ют оптическую плотность по стандарту мутности. Клетки стабильной 0-формы проте  обладают значительно пониженной скоростью размножени  по сравнению с исходной Н-формой культуры.
При переходе Н-формы проте  в стабильную 0-форму одновременно с утратой их способности к роению происходит и изменение рибосомальных признаков , в частности снижаетс  активность фермента гемолизина, утрачиваетс  устойчивость.к антибиотикам, ослабл етс  вирулентность. -Стабильность свойств сохран етс  в течение 5 лет (срок наблюдени ),
Таким образом, использование способа позвол ет получать стабильную 0-форму проте . Чувствительность к широко примен емым в практике антибиотикам , авирулентность, не способность продуцировать гемолизин, пониженна  скорость размножени  дает основание рекомендовать полученные стабильно неро щиес  клоны в качестве живого вакцинного штамма дл  профилактики протейной инфекции.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  культуры проте  в 0-форме путем вьфаш 1вани  культуры проте  в Н-форме в жидкой питательной среде в присутствии мутагена с после- дуюш:им отбором клонов, отличающийс  тем, что, с целью повьг- шени  выхода целевого продукта и стабилизации его свойств, вьфащивание осуществл ют в течение 28-30 дней в присутствии додецилсульфата натри  в концентрации 4-6% к объему среды.
SU874361024A 1987-11-27 1987-11-27 Способ получени культуры проте в О-форме SU1495370A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874361024A SU1495370A1 (ru) 1987-11-27 1987-11-27 Способ получени культуры проте в О-форме

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874361024A SU1495370A1 (ru) 1987-11-27 1987-11-27 Способ получени культуры проте в О-форме

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1495370A1 true SU1495370A1 (ru) 1989-07-23

Family

ID=21348652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874361024A SU1495370A1 (ru) 1987-11-27 1987-11-27 Способ получени культуры проте в О-форме

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1495370A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
иМЭИ, 1940, У 9, с. 58-64. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0181562B1 (de) Bakterienlysierendes Enzymprodukt aus Streptomyceten, Verfahren zu seiner Herstellung und dafür geeigneter Stamm
RU2639557C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИИ Xanthomonas campestris - ПРОДУЦЕНТ КСАНТАНА
US2917435A (en) Preparation of 2-keto-1-gulonic acid by pseudomonas aeruginosa
AU654488B2 (en) Proteinaceous compositions from filamentous microorganisms, the branching of which is regulated by calcium ion concentration
SU1495370A1 (ru) Способ получени культуры проте в О-форме
Jansson Isolation of fastidious mycoplasma from human sources
EP0172914B1 (en) Pseudomonas solanacearum m4s strain, composition containing the same for controlling soil-borne diseases of solanaceous plant, and method for controlling said soil-borne diseases with the same
JPH0822237B2 (ja) トレハロースの製造方法
Avadhani et al. Genetic transformation in Escherichia coli
CN115044512B (zh) 一株捕食性原囊菌及其在植物病害生物防治中的应用
SU908092A1 (ru) Способ получени рибофлавина
CN101186882A (zh) 从分子改良木霉菌分离可诱导黄瓜抗白粉病代谢物的方法
SU1123293A1 (ru) Средства дл активации роста и повышени титра клубеньковых бактерий
RU2026348C1 (ru) Штамм бактерий serratia marcescens - продуцент хитиназы
RU2627182C1 (ru) Штамм Aneurinibacillus migulanus и его применение для получения грамицидина С
KR101781782B1 (ko) 아실호모세린 락톤을 유효성분으로 포함하는 로도박터 스페어로이디스 knu-04 균주 생산용 배지 조성물
RU2627608C1 (ru) Штамм микроорганизмов Bacillus megaterium 2-06-TS1 в качестве активатора фотосинтеза и энергии прорастания растений
SU1157055A1 (ru) Способ получени биомассы
RU1784618C (ru) Штамм бактерий RнIZовIUм Sp. (ОNовRYснIS) дл производства удобрени под эспарцет
SU571511A1 (ru) Способ получени токсина
SU704180A1 (ru) Способ получени мутантов холерных вибрионов
RU2002263C1 (ru) Способ получени препарата дл токсикологических исследований объектов внешней среды
SU1620480A1 (ru) Штамм бактерий FLаVовастеRIUм аGUатILе, используемый дл получени живого стартового корма при подращивании личинок рыб
RU1837071C (ru) Способ культивировани бактерий вида BacILLUS аNтнRасIS
Putnam et al. Behavior of the Influenza Bacillus in Mixed Culture on Hemoglobin-Free Media