NO822091L - Aerosolformuleringer paa vannbasis. - Google Patents
Aerosolformuleringer paa vannbasis.Info
- Publication number
- NO822091L NO822091L NO822091A NO822091A NO822091L NO 822091 L NO822091 L NO 822091L NO 822091 A NO822091 A NO 822091A NO 822091 A NO822091 A NO 822091A NO 822091 L NO822091 L NO 822091L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- aerosol formulations
- water
- formulations according
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract description 8
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- CXBMCYHAMVGWJQ-UHFFFAOYSA-N tetramethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YATDSXRLIUJOQN-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YATDSXRLIUJOQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- QQODLKZGRKWIFG-UHFFFAOYSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(O)=O LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate Substances CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
Abstract
Aerosolformuleringer på. vannbasis som består av 0,01 -. 6 vekt? av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater, 0,1 - 2 vekt? av minst en emulgator, 5 - A0 vekt? av minst et organisk oppløsningsmiddel,. 20 - 70 vekt? vann, '. 10 - 50 vekt? drivmiddel,. samt eventuelt 0,1 - 6. vekt? tilsetningsstoffer,■. idet summen av komponen-. ten hver gang utgjør 100?. Formuleringene lar seg fremstille idet man blander virk-. somt stoff eller stoffer, emulgator, organisk oppløsningsmiddel, samt eventuelt tilsetningsstoffer, blander blandingen med vann, og tilsetter 1 en.forstøvningsboks drivmiddel. Aero solformul eringene lar seg anvende i husholdnings- og hygieneområder, resp. i landbruk og gartnerier.
Description
Oppfinnelsen vedrører nye aerosolformuleringer på vannbasis, en fremgangsmåte til deres fremstilling, og deres anvendelse i husholdnings- og hygienesektoren, samt i plantebeskyttelse..
Det er allerede kjent å applisere virksomme stoffer i husholdnings- og hygieneområdet, samt i plantebeskyttelse- ved hj elp av forstøvningsbokser, hvori de virksomme stoffer i aerosolformuleringene er inneholdt oppløst i organiske oppløsningsmidler. Ved denne type av utdrivning forstøves relativt store mengder av organisk oppløsningsmidler, hvilket på den ene side er kostbart, og på den andre side også er uønsket av økologiske grunner. For å fjerne denne negative faktor så vidt mulig, ble det. derfor utviklet aerosolformuleringer hvori en del av de organiske oppløsnings-midler er erstattet med vann. En avgjørende ulempe ved de hittil kjente aerosolformuleringer av denne type er imidlertid ..at de viser en tydelig mindre virkning enn de tilsvarende vannfri aerosolformuleringer (sml. Bundesgesundheitsblatt 24, nr. 10, side I63-I65 (1981)).
Det er nå funnet nye aerosolformuleringer på vannbasis som består av
0,01 - 6 vekt% av minst et insektizid og/eller akarizid-virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreester-derivater,
eventuelt 0,1 - 6 vekt% av tilsetningsstoffer
idet komponentenes sum hver gang utgjøre 100 vekt%.
Videre ble det funnet at aerosolformuleringene på vannbasis ifølge oppfinnelsen lar seg fremstille ved at det blandes.en oppløsning av 0,01 - 6 vekt# av minst en insektizid og/eller akarizid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,
0,172 vekt% av minst en emulgator,
5 - 40 vekt</>""av minst et organisk oppløsningsmiddel,
samt
eventuelt 0,1 -6 vekt$ av tilsetningsstoffer
med 20 - 60 vekt$ vann,
og den dannede blanding blandes i en forstøvningsboks med 10-50 vekt% av drivmiddel,
idet summen av komponentene hver gang utgjør- 100 vekt$.
Endelig ble det funnet at aerosolformiileringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis lar seg anvende i husholdnings-og^hygieneområdet, resp. i landbruk og gartnerivirksomhet.
Det er å anse som meget overraskende at aero-solf ormuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis som inneholder insektizid og/eller akarizid-virksomme stoffer fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/ eller fosforsyreesterderivater har en bedre virkning enn de tilsvarende tidligere kjente vannfrie aerosolformuleringer. En slik"overlegen virkning kunne ikke ventes på grunn av den kjente teknikkens stand for ifølge de tidelige erfaringer utfoldet, hver gang de vandige aerosolformuleringer en bedre aktivitet enn de analoge vannholdige aerosolformuleringer.
Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis utmerker seg overfor de tilsvarende tideligere kjente vannfri aerosolformuleringer,.- imidlertid ikke bare ved en uventet høyere virkning, men også ved at det kreves mindre organiske oppløsningsmidler. Derved lar aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis seg frem-
stille mer prisgunstig enn tilsvarende vannfri aerosolformuleringer. Dessuten nedsettes i tilfelle aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen den økologiske belastning ved hjelp- av organiske oppløsningsmidler.
Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbaåis inneholder minst en insektizid og/eller akarizid-virksomt stoff fra klassen karbamater,-pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater. Som eksempler for slike virksomme stoffer skal det i detalj nevnes: 2- isopropoksy-fenyl-N-metylkarbarnat
2, 2, 2-triklor1 - (3.7.4-diklorf enyl)-etylacetat
a-cyano-m-fenoksybenzen (1R, 3R)-3-(2,2-dibromvinyl>-2,2-dimetylcyklopropan-1-karboksylat. chrysantemumsyre-(2,3,4,5-tetrahydroftalimidometylester) 3- (2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropan-karboksylsyre-a-cyano-3-cenoksy-4-fluorbenzylester
3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropan-karboksylsyre (pentafluorfenyl)-metyle ster
naturlig pyretrum
0,0-dietyl-tionof0 sforyl-a-oksimino-fenyleddiksyrenitril 0,0-dietyl-tionofosforyl-a-oksimino-(2-klo rfenyl)-eddik syrenitril.
Som emulgatorer som er inneholdt- aerosolformu" leringer ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis i betraktning polyoksy'etyl'ensorbitan-f ettsyreestere . og sorbitan-fettsyreestere. Som eksempel skal det nevnes: polyoksyetylen-sorbitan-monolaurat, monopålmitat- monostearat og monooleat med hver gang gjennomsnittlig 20 -C^-CB^-O-gruppe pr. mole-kyl, videre sorbitah, monolaurat, -monopålmitat, -monostearat,
-tristearat, -monooleat og -trioleat.
Emulgatorene kan være inneholdt i aerosolformuleringer! ifølge oppfinnelsen alene eller i form av blandinger.
Som organiske oppløsningsmidler som er inneholdt
i aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis på tale: mettet alifatiske hydrokarboner med koke-punkt mellom 150°C og 250°C som eksempelvis dodecan og desodoriserte kerosener, videre lavtkokende klorerte alifatiske hydrokarboner som me tylenklorid, videre alkoholer med inntil 3 karbonatomer, som etanol, n-propanol og isopropanol, og
og dessuten lavtkokende ketoner som aceton og metyletylketon.
De organiske oppløsningsmidler kan være inne-hold enkeltvis eller i form av blandinger.
Som vann kommer det i tilfelle aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis på tale destillert vann.
Som drivmiddel som er inneholdt i aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis i betraktning blandinger av propan og butan.
Som tilsetningsstoffer som kan være inneholdt i aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis kommer det på tale synergister, duftstoffer og stabilisatorer.
Som eksempler for synergister skal det nevnes piperonylbutoksyd.
Som luktstoffer kommer det i betraktning parfyme-olje. Spesielt skal det nevnes luktstoffer som markedsføres av firma Haarmann & Reimer GmbH Holzminden, under betegnelsen "Frischduft 760 712 H + R".
Som eksempler for stabilisatorer skal det nevnes natriumbenzoat og amfotære tensider.
I aerosolfprmuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbase, kan de prosentuelle deler av de .inneholdte komponenter varieres innen, .bestemte områder. Mengden av virksomt stoff resp. virksomme stoffer ligger vanligvis mellom 0,01 og 6 vekt#, fortrinnsvis mellom 0, O4 og 3 vekt%. Mengden av emulgator utgjør vanligvis 0,1 til 2 vekt$, fortrinnsvis. 0,2 til 1,5 vekt#. Organiske oppløsningsmidler er vanligvis til stede i mengder mellom 45 vekt%, fortrinnsvis mellom 6 > og 35 vekt%. Mengden drivmiddel ligger vanligvis mellom 10 og 50 vekt%, fortrinnsvis mellom 20 og 4O vekt%. Tilsetningsstoffer kan være inneholdt i mengder fra 0,1 til 6 vekt%, fortrinnsvis 0,5 til 5 vekt%.
Den prosentuelle mengde av vann i aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen fremkommer hver gang som differ-ens fra 100 vekt% og summen av de prosentuelle mengder av de øvrige komponenter. Vanligvis er de inneholdt mellom 20 og
70 vekt%, fortrinnsvis mellom 30 og 65 vekt% vann.
Ved fremstillingen av aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan det anvendes alle komponenter som allerede er nevnt i forbindelse med omtalen av selve aerosolformuleringene. Fortrinnsvis kommer det i betraktning de stoffer som ble opp-ført ovenfor som fortrinnsvis eller éksempelvis.
Reaksjonstemperaturene kan ved gjennomføring av fremgangsmåten ifølge opjifinnelsen varieres i et bestemt om-råde. Vanligvis arbeider man ved temperaturer mellom 0°C~og 50°C, fortrinnsvis mellom 10°C og 30°C.
Ved gjennomføring av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen går man vanligvis frem således at en oppløsning av virksomt stoff resp. virksomme stoffer, emulgatorer og organiske oppløsningsmidler samt eventuelt tilsetningsstoffer haes i en forstøvningsboks hvori det er inneholdt en ønskende mengde vann allerede, deretter lukkes forstøvningsboksen med en ventil, og drivmiddelet tilsettes etter vanlige metoder. RekkefølgenJhvori komponentene haes sammen ved fremstilling
av den organiske fase er variabelt. Likeledes kan altså sammenblanding av den organiske fase med vann og tilsetning av drivmiddel varieres på vanlig måte.
Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis kan appliseres i den tilberedte form. Den anvendte mengde retter seg derved etter konsentrasjonen hvori det virksomme stoff er inneholdt, og etter indikasjonen hver gang.
Anvendelse av aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis foregår under vanlige metoder. Således kan man eksempelvis sprøyte planter og/eller deres leve-område med formuleringen. Videre er det mulig å sprøyte flater eller gjenstander hvorpå de aktive komponenter skal utfolde sin virkning med formuleringen. Skal de aktive komponenter virke i ro så sprøytes formuleringen i disse rom.
Fremstillingen og anvendelse av aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis fremgåt. av følgende eksempler.
FremstiIlingseksempler
Eksempel 1
For fremstilling av en aerosolformulering på vannbasis haes 4O g destillert vann i en forstøvningsboks med et bruttovolum på 120 ml og blandes med en oppløsning som inneholder 2 g 2-isopropoksyfenyl-N-metylkarbamat, 0,2 g 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarboksyl syre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimidometylester, 1 g piperonylbutoksyd, 1 g sorbitahmonooleat, 0,2 g av luktstoffet som fåes fra firma Haarmann S Reimer GmbH, Holzminden, under betegnelsen "Frischduft 760 712 H + R", 10 g metylenklorid og 15, 6 g is.opropanol. Deretter utstyres f orstøvningsboksen med en ventil, og fylles med 30 g av en drivgassblanding som til 15 vekt% består av propan og til 85 vekt% av butan.
Etter den i eksempel 1 angitte metode, fremstilles også de i følgende eksempler oppførte aerosolformuleringer.
Eksempel 2
Eksempel 3
Eksempel 4
Eksempel 5
Eksempel 6 Eksempel 7
Eksempel 8
Eksempel 9
Eksempel 10
Eksempel 11 Eksempel 12
Eksempel 13
Eksempel, 14 Eksempel 15
Eksempel 16
Eksempel 17 Eksempel 18
Eksempel 19
Eksempel 21
Eksempel 22
Eksempel 23 Eksempel 24
Eksempel 25
Sammenligningseksempler Eksempel I.
Eksempel II Eksempel III
Eksempel IV
Eksempel V Eksempel VI
Eksempel VII
Anvendelseseksempler Eksempel A Aero solprøve Prøvedyr: Musea domestica
(resistent)
I to like rom A og B på hver 30 m 3 innhold henges ned fra takét 3 trådbur og ved hvert trådbur henges 20 3 -4dager gamle fluer av typen Musea domestica, således at det i hvert rom befinner seg 60 fluer.
Romtemperaturen utgjør i begge rom 22°C. Gjennom en klaff i døren til de begge rom sprøytes nå i rom A 16,9 g av formuleringen ifølge eksempel 14, og i rom B 16,9 av formuleringen ifølge eksempel I.. Deretter kontrolleres stadig prøvedyrenes tilstand utenifra gjennom et glassvindu, og det fastslåes de tider (minutter) hvori 50 % (K.d.50) resp. 100 % (K.d.100) av fluene er falt ned i ryggstilling, (knock down).
De fastslåtte verdier fremgår av følgende tabell.
Eksempel B Aerosolprøve Prøvedyr: Musea domestica
iresist ent)
I tre like rom A og B og C på hver 30 m 3 innhold henges før hvert forsøk ned fra taket hver gang 3 trådbur. I hvert trådbur befinner det seg hver gang 20 fluer av 3 - 4- dagers alder. Temperaturen i rommene utgjør 22°C. I rekkefølge sprøytes pr. rom 16,9 g boksinnhold fra for-støvningsbokser gjennom en klaff i døren inn i rommet. Gjennom et vindu i døren kontrolleres stadig prøvedyrenes tilstand, og det fastslåes i tider (minutter) i løpet av hvilket 50 % (K.d.50) og hvori 100 % (K.d.100) av fluene
er falt ned i ryggtilstand (knock down). På denne måte under-søkes i" rekkefølge flere forstøvningsboksformuleringer. Mellom de enkelte prøver luftes rommene grundig, inntil de igjen er insektisidfri.
De anvendte formuleringer av de fastslåtte verdier fremgår av følgende tabeller.
Claims (10)
1. Aerosolformuleringer på vannbasis,. karakterisert ved at de består av 0,01 - 6 i-.vektit av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,
0,1 - 4O vekt# av minst en emulgator,
5 - 40 vekt% av minst et organisk oppløsningsmiddel,
20 - 70 vekt% av vann,
10 - 50 vekt% av drivmiddel, samt
eventuelt 0,1 - 6 vekti av tilsetningsstoffer idet summen av komponentene hver gang utgjør.100 vekt%.
2. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som insektisid og/ eller akarisid virksomt stoff inneholder 2-isopropoksy-fenyl-N-metylka^ bamati-
3. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarbok-sylsyre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimido-metylester.
4. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarbok-sylsyre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimido-metyl ester.
5. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropankarbok-sylsyre-a-cyano-3-fenoksy-4 -fluorbenzylester.
6. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropankarbok-sylsyre-(pentafluorfenyl)-metyl ester.
7. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 0,0-dietyltionofosforyl-a-oksimino-fenyleddiksyrenitril.
8. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 0, 0-diet yltionofosforyl-ot-oksimino- (2-klorfenyl)-eddiksyrenitril.
9. Fremgangsmåte til fremstilling av aerosolformuleringer på vannbasis karakterisert ved at en oppløsning av
0,01 - 6 vekti av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyréesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,
0,1 - 2 vekti av minst en emulgator,
5 - 40 vekti av minst et organisk opplø sningsmiddel,
samt
eventuelt 0,1 - 6 vekti av tilsetningsstoffer blandes med 20 - 70 vekti vann,
og den dannede blanding blandes i en forstøvningsboks med 10 - 50'vekti drivmiddel
idet summen av komponentene hver gang utgjør 10 vekti.
10. Anvendelse av aerosolformuleringer ifølge krav 1 i husholdnings- og hygieneområdet resp. i landbruket og gartneri.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813127061 DE3127061A1 (de) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | Aerosol-formulierungen auf wasserbasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO822091L true NO822091L (no) | 1983-01-10 |
Family
ID=6136462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO822091A NO822091L (no) | 1981-07-09 | 1982-06-22 | Aerosolformuleringer paa vannbasis. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0069906A3 (no) |
| JP (1) | JPS5815901A (no) |
| KR (1) | KR840000173A (no) |
| AU (1) | AU8576582A (no) |
| BR (1) | BR8203973A (no) |
| CA (1) | CA1174967A (no) |
| DE (1) | DE3127061A1 (no) |
| DK (1) | DK306982A (no) |
| ES (1) | ES513822A1 (no) |
| FI (1) | FI822413L (no) |
| GR (1) | GR78219B (no) |
| IL (1) | IL66236A0 (no) |
| MA (1) | MA19528A1 (no) |
| NO (1) | NO822091L (no) |
| OA (1) | OA07147A (no) |
| PT (1) | PT75143B (no) |
| ZA (1) | ZA824863B (no) |
| ZW (1) | ZW11682A1 (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60104003A (ja) * | 1983-11-09 | 1985-06-08 | Fumakiraa Kk | 低薬害性エアゾ−ル農薬組成物 |
| JPS60104004A (ja) * | 1983-11-09 | 1985-06-08 | Fumakiraa Kk | 低薬害性エアゾ−ル農薬組成物 |
| AU605939B2 (en) * | 1987-12-15 | 1991-01-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Mono-layer water-based insecticidal aerosol |
| AU605652B2 (en) * | 1987-12-15 | 1991-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal aerosol |
| JP2598938B2 (ja) * | 1988-01-25 | 1997-04-09 | 大日本除蟲菊株式会社 | 水性殺虫噴射剤 |
| CA2050483A1 (en) * | 1989-04-17 | 1990-10-18 | John D. Hagarty | Water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture |
| FR2692904A1 (fr) * | 1992-06-30 | 1993-12-31 | Nln Sa | Compositions liquides propulsées en récipient sous pression de gaz comprimé pour une pulvérisation ininflammable et à faibles retombées. |
| JP3272105B2 (ja) * | 1993-05-25 | 2002-04-08 | アース製薬株式会社 | エアゾール殺虫剤及び殺虫方法 |
| ZA96514B (en) * | 1995-01-27 | 1996-08-13 | Johnson & Son Inc S C | Insecticidally-active composition |
| DE19534906C2 (de) * | 1995-09-20 | 1998-03-19 | Deutsche Automobilgesellsch | Sensoranordnung zum Messen der Masse eines strömenden Mediums nach dem Prinzip des Heißfilm-Anemometers |
| FR2793112B1 (fr) * | 1999-05-07 | 2001-07-27 | Pharmygiene Scat Lab | Preparation insecticide pour pulverisation |
| JP5641868B2 (ja) * | 2010-10-19 | 2014-12-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | 水性殺虫液剤 |
| CN107047549A (zh) * | 2017-06-15 | 2017-08-18 | 浙江绿岛科技有限公司 | 环保型气雾杀虫剂及其制备方法 |
| CN107136055A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-09-08 | 佛山市顺德区香江精细化工实业有限公司 | 一种水基杀虫剂及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2524590A (en) * | 1946-04-22 | 1950-10-03 | Carsten F Boe | Emulsion containing a liquefied propellant gas under pressure and method of spraying same |
| US2964165A (en) * | 1956-11-13 | 1960-12-13 | Chempel Inc | Corrosion resistant aerosol package containing hydrolyzable material |
| GB952004A (en) * | 1962-02-15 | 1964-03-11 | Cooper Mcdougall & Robertson | Pressure-packed self-propelling compositions, containers therefor and the manufacture thereof |
| US3694545A (en) * | 1963-09-20 | 1972-09-26 | Geigy Ag J R | Three-phase aerosol spraying system |
| US3303091A (en) * | 1964-09-10 | 1967-02-07 | Johnson & Son Inc S C | Pesticidal aerosol compositions |
| FR2322543A1 (fr) * | 1973-01-08 | 1977-04-01 | Cpc International Inc | Nouvelle composition insecticide aqueuse applicable par pulverisation et son application a la lutte contre les insectes |
-
1981
- 1981-07-09 DE DE19813127061 patent/DE3127061A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-02-22 GR GR68672A patent/GR78219B/el unknown
- 1982-06-10 ZW ZW116/82A patent/ZW11682A1/xx unknown
- 1982-06-22 NO NO822091A patent/NO822091L/no unknown
- 1982-06-28 EP EP82105707A patent/EP0069906A3/de not_active Withdrawn
- 1982-06-29 PT PT75143A patent/PT75143B/pt unknown
- 1982-07-06 IL IL66236A patent/IL66236A0/xx unknown
- 1982-07-06 JP JP57116341A patent/JPS5815901A/ja active Pending
- 1982-07-07 CA CA000406784A patent/CA1174967A/en not_active Expired
- 1982-07-07 FI FI822413A patent/FI822413L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-07-08 ZA ZA824863A patent/ZA824863B/xx unknown
- 1982-07-08 ES ES513822A patent/ES513822A1/es not_active Expired
- 1982-07-08 DK DK306982A patent/DK306982A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-07-08 OA OA57738A patent/OA07147A/xx unknown
- 1982-07-08 MA MA19736A patent/MA19528A1/fr unknown
- 1982-07-08 BR BR8203973A patent/BR8203973A/pt unknown
- 1982-07-08 KR KR1019820003049A patent/KR840000173A/ko unknown
- 1982-07-09 AU AU85765/82A patent/AU8576582A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| OA07147A (fr) | 1984-03-31 |
| EP0069906A2 (de) | 1983-01-19 |
| KR840000173A (ko) | 1984-02-18 |
| PT75143A (en) | 1982-07-01 |
| JPS5815901A (ja) | 1983-01-29 |
| DE3127061A1 (de) | 1983-01-27 |
| CA1174967A (en) | 1984-09-25 |
| GR78219B (no) | 1984-09-26 |
| ZW11682A1 (en) | 1982-09-01 |
| BR8203973A (pt) | 1983-07-05 |
| EP0069906A3 (de) | 1984-06-13 |
| FI822413A0 (fi) | 1982-07-07 |
| AU8576582A (en) | 1983-01-13 |
| MA19528A1 (fr) | 1983-04-01 |
| ZA824863B (en) | 1983-04-27 |
| FI822413L (fi) | 1983-01-10 |
| PT75143B (en) | 1984-07-02 |
| IL66236A0 (en) | 1982-11-30 |
| DK306982A (da) | 1983-01-10 |
| ES513822A1 (es) | 1984-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO822091L (no) | Aerosolformuleringer paa vannbasis. | |
| CN104334022B (zh) | 对蚊子的控制和驱避 | |
| US4083954A (en) | Aerosol composition | |
| CN101489377A (zh) | 防治昆虫的组合物和方法 | |
| SU572171A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| US5028623A (en) | Insecticidal transparent emulsion | |
| US3124505A (en) | Aerosol concentrates containing a sta- | |
| AU711718B2 (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
| Meigh | Suppression of sprouting in stored potatoes by volatile organic compounds | |
| US3943239A (en) | Stabilized insecticidal composition | |
| CZ284864B6 (cs) | Insekticidní směs | |
| JPS61268602A (ja) | ゴキブリ抑制用新規組成物および方法 | |
| US4677117A (en) | Stabilized pesticidal compositions | |
| JP4828800B2 (ja) | 害虫駆除用エアゾール剤 | |
| JPS6183103A (ja) | リナロ−ル殺虫剤 | |
| GB2113092A (en) | Insecticide formulations based on pyrethroids and thiophosphoric esters | |
| Martin et al. | The fungicidal properties of certain spray-fluids, VIII. The fungicidal properties of mineral, tar and vegetable oils | |
| CN108617651A (zh) | 一种新型绿盲蝽复合驱避剂及其制备方法与应用 | |
| JP3476238B2 (ja) | 有害生物防除用エアゾール組成物 | |
| SU849978A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
| TWI812850B (zh) | 單液型水性噴霧組合物 | |
| JP2019099491A (ja) | 害虫忌避剤 | |
| EP0097959B1 (en) | Stabilized pesticidal compositions | |
| JPH03284618A (ja) | 東洋ラン様香料組成物 | |
| AU2022253975A1 (en) | Heating transpiration composition, and method for exterminating harmful arthropods using same |