CZ284864B6 - Insekticidní směs - Google Patents
Insekticidní směs Download PDFInfo
- Publication number
- CZ284864B6 CZ284864B6 CZ93364A CZ36493A CZ284864B6 CZ 284864 B6 CZ284864 B6 CZ 284864B6 CZ 93364 A CZ93364 A CZ 93364A CZ 36493 A CZ36493 A CZ 36493A CZ 284864 B6 CZ284864 B6 CZ 284864B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition according
- derivative
- antioxidant
- ultraviolet absorbing
- pyrethroid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 25
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 claims abstract description 10
- 230000009193 crawling Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 7
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 claims description 7
- -1 citric acid ester Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 claims description 7
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical class C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 claims 1
- KROKLWSMJIUPIU-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl 2-amino-1,3-dihydroxypropane-2-sulfonate Chemical class OCC(N)(CO)S(=O)(=O)OCO KROKLWSMJIUPIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 8
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 3
- 241000250966 Tanacetum cinerariifolium Species 0.000 description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 3
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- 241000396431 Anthrenus scrophulariae Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical class OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N Cinerin I Natural products C1C(=O)C(CC=CC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTNDZDRYUXNFCU-NEWSRXKRSA-N Cinerin II Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]2[C@@H](C=C(C)OC(=O)C)C2(C)C LTNDZDRYUXNFCU-NEWSRXKRSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N cinerin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/C)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N 0.000 description 2
- SHCRDCOTRILILT-WOBDGSLYSA-N cinerin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C)C(=O)C1 SHCRDCOTRILILT-WOBDGSLYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N jasmolin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/CC)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 2
- WKNSDDMJXANVMK-XIGJTORUSA-N jasmolin II Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/CC)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/C)C(=O)OC WKNSDDMJXANVMK-XIGJTORUSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N pyrethrin I Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001657 2-methylpropyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIDCITOHTLPMMZ-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1h-pyrazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=NN1 YIDCITOHTLPMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Chemical class 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N Ethyl cinnamate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- NZKIRHFOLVYKFT-UHFFFAOYSA-N Jasmolin I Natural products C1C(=O)C(CC=CCC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C NZKIRHFOLVYKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical class CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000001518 benzyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 description 1
- NGHOLYJTSCBCGC-QXMHVHEDSA-N benzyl cinnamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C/C(=O)OCC1=CC=CC=C1 NGHOLYJTSCBCGC-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930193529 cinerin Natural products 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGHOLYJTSCBCGC-UHFFFAOYSA-N cis-cinnamic acid benzyl ester Natural products C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 NGHOLYJTSCBCGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002477 conductometry Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001893 coumarin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical class N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical class COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000005165 hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- WKNSDDMJXANVMK-UHFFFAOYSA-N jasmolin II Natural products C1C(=O)C(CC=CCC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C(=O)OC WKNSDDMJXANVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N padimate a Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940059835 pyrethrines Drugs 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Chemical class 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Popisuje se insekticidní směs sestávající z účinného množství alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla, přičemž jako antioxidačního činidla je použito alespoň jednoho esteru kyseliny citronové. Tato insekticidní směs se používá zejména jako emulze na práškovitém nosiči k hubení létajícího a lezoucího hmyzu, jako jsou mouchy a švábi.ŕ
Description
(57) Anotace:
Insektícidní směs, sestávající z účinného množství alespoň Jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň Jednoho antioxidačního činidla, přičemž jako antioxidačního činidla Je použito alespoň Jednoho esteru kyseliny citrónové. Tato insektícidní směs se používá zejména Jako emulze na práškovitém nosiči k hubení létajícího a lezoucího hmyzu, jako Jsou mouchy a švábi.
CZ 284 864 B6
Insekticidní směs
Oblast techniky
Vynález se týká insekticidní směsi, která sestává z účinného množství alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla, a použití této směsi pro hubení létajícího a lezoucího hmyzu.
Dosavadní stav techniky
Jako pyrethroidy se označují insekticidně účinné látky, které jsou obsaženy vpyrethru, jakož i jejich syntetická analogy, které jsou odvozeny od dále uvedeného strukturního vzorce. Hlavními účinnými látkami v pyrethru jsou cinerin I a II, pyrethrin I a Π a jasmolin I a II (Rompps ChemieLexikon, 8. vydání (1987), str. 3413).
pyrethrin I : R1 = CH=CH2, R2 = CH3 pyrethrin II : R1 = CH=CH2, R2 = COOCH3 cinerin I : R1 - R2 = CH3 cinerin II : R1 = CH3, R2 = COOCH3 jasmolin I : R1 = C2H5, R2 = CH3 jasmolin II : R1 = C2H5, R2 = COOCH3 allethrin : R* = H, R2 = CH3
Pyrethrum se získává ze suchých květů různých druhů Pyrethrum nebo Chiysathemum rozpráškováním a extrakcí a jako hlavní složky obsahuje pyrethroidy, jako jsou pyrethriny, cineriny ajasmoliny. Vedle nikotinu je pyrethrum nejsilnějším rostlinným insekticidem. Jeho účinnost však působením slunečního světla a teplem klesá (Rompps Chemie-Lexikon, 8. vydání, (1987), str. 3414). Nedostatek stability, ale také vysoká cena přírodních pyrethroidů vedly k vývoj i četných syntetických derivátů.
Pyrethroidy se obecně používají jako směsi isomerů. Již dlouhou dobu se používají jako insekticidní prostředky, zejména proti mouchám, švábům a jinému domácímu hmyzu, molům, zmokazům, moskytům, škůdcům v sadech a ve sklenících, obaleči mramorovanému a obaleči jednopásému ve vinicích a proti škůdcům bavlníku. Zejména přírodní pyrethroidy se vyznačují rychlým tak zvaným „knock down-efektem“, to znamená, že hmyz je sice rychle, ale pouze přechodně ochrnut a znovu se vzpamatuje. Tento nežádoucí účinek je způsobem oxidačním detoxikačním metabolismem hmyzu.
Vzhledem k vysoké nestabilitě pyrethroidů na vztahu a světle byla provedena celá řada pokusů, které měly pyrthroidy stabilisovat a prodloužit tak jejich účinnost.
Pyrethrum Post 11(4), 135-137, 51 a J. Agr. Food Chem., 20(2), 313-315 popisují stabilisaci pyrethrinů a allethrinu přídavkem antioxidačních činidel a činidel obsahujících ultrafialové záření ve formulaci v minerálním oleji. Zatímco v nestabilisovaných formulacích dochází k téměř úplnému rozkladu již během 4 hodin, kombinace s antioxidačním činidlem a s činidlem absorbujícím ultrafialové záření vede ke značné stabilisaci pyrethroidů na dobu alespoň 4 hodiny.
Jako činidla absorbující ultrafialové záření je možno jmenovat aromatické ketony, ve kterých jsou dva aromatické kruhy vázány přímo na oxoskupinu, například deriváty benzofenonu,
-1 CZ 284864 B6 a estery aromatických kyselin, například estery substituovaných benzoových kyselin. Použitelné antioxidační činidlo obsahuje -OH skupinu přímo vázanou na aromatický kruh a obsahuje alespoň 14 atomů uhlíku, jako je například 4-methyl-2,6-diterc.butylfenol nebo 2,6-dioktadecyl-p-kresol.
Různé insekticidní směsi na bázi pyrethroidů jsou popsány vUS-A-3 560 613, WO-A86/03 374, EP-A-147 947, DE-A-2 615 646 a GB-A-2 058 569, přičemž tyto směsi obsahují ke stabilisaci pyrethroidů antioxidační činidlo a obvyklé činidlo absorbující ultrafialové záření. Jako antioxidační činidla byla použity 2,6-diterc.butyl-4-methylfenol, 2,6-dioktadecyl-pkresol, butylovaný hydroxytoluen, alkylované fenoly, terc.butylhydrochinon, butylované hydroxyanisoly, ethoxychin, askorbová kyselina, její sole a deriváty a sole propionové kyseliny. Stabilita těchto směsí však přesto není uspokojivá.
Cílem předloženého vynálezu je najít insekticidní směs se zlepšenou prodlouženou dobou použitelnosti.
Podstata vynálezu
Tato úloha byla vyřešena insekticidní směsí známou ze stavu techniky, jejíž podstatou je to, že tato insekticidní směs se vyznačuje tím, že jako antioxidační činidlo obsahuje alespoň jeden ester kyseliny citrónové.
Směs podle vynálezu se hodí pro hubení hmyzu, jako je například obtížný hmyz v domech, zejména pro hubení much a švábů.
Insekticidní směs podle vynálezu vykazuje překvapující a silně zlepšenou dobu účinnosti na obtížný hmyz, což je způsobeno její větší stabilitou vůči ultrafialovému záření, popřípadě stálosti vůči oxidaci. Citlivost směsi vůči ultrafialovému záření je způsobena oxidací volných mastných kyselin, přičemž je také možná autooxidace chemickou reakcí kyslíku ze vzduchu s nenasycenými mastnými kyselinami obsahujícími dvojné vazby. Tato citlivost se podle vynálezu drasticky sníží přidáním esterů kyseliny citrónové jakožto antioxidačních činidel. Jako další antioxidační činidla může být přítomen askorbylpalmitát.
Jako estery kyseliny citrónové jsou výhodné monoestery až triestery kyseliny citrónové s alkylalkoholy s 1 až 8 atomy uhlíku.
Antioxidační činidla se ve směsi podle vynálezu používají s výhodou v množství od 0,001 do 10 % hmotn., obzvláště výhodně od 0,01 do 5 % hmotn. a zejména v množství 0,03 % hmotn., vztaženo na složení směsi.
Ve směsi podle vynálezu lze použít všechny přírodní a syntetické pyrethroidy, a to buď samotné, nebo ve směsi. Jako obzvláště účinné se projevuje přírodní pyrethrum.
Pyrethroid se s výhodou používá v množství od 0,001 do 10 % hmotn., obzvláště výhodně od 0,01 do 2 % hmotn., a zejména v množství 0,03 % hmotn., vztaženo na složení směsi.
Činidla absorbující ultrafialové záření používaná podle vynálezu jsou obecně známa. Obzvláště vhodná činidla absorbující ultrafialové záření, která jsou účinná v rozsahu vlnových délek od 250 do 350 nm, jsou deriváty kyseliny benzoové, například deriváty p-aminobenzoové kyseliny, jako je amyl-p-dimethylaminobenzoát a glyceryl-p-aminobenzoát, nebo deriváty o-hydroxybenzoové kyseliny, deriváty benzofenonu, například 2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-methakryloxy)propoxybenzofenon nebo 2-hydroxy-4—methoxybenzofenon-5-sulfonová kyselina, deriváty kafru, deriváty kumarinu, deriváty benzimidazolu, deriváty dibenzoylmethanu, deriváty esterů
-2CZ 284864 B6 kyseliny skořicové, například isobutylcinnamát, ethylcinnamát nebo benzylcinnamát, a tris(hydroxymethyl)aminomethanové soli kyseliny sulfonové, jako je tris(hydroxymethyl)aminomethanová sůl 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonové kyseliny.
Činidla absorbující ultrafialové záření se s výhodou používají v množství od 0,001 do 10% hmotn., obzvláště výhodně od 0,01 do 5% hmotn., a zejména v množství 0,03% hmotn., vztaženo na složení směsi.
Účelně se insekticidní směsi podle vynálezu připravují v kapalné formě za přídavku ředidla, popřípadě rozpouštědla, nebo ve formě prášku. Vhodnými ředidly jsou voda, organická rozpouštědla nebo oleje, přičemž výhodná je vodná a/nebo olejová emulze. Jako organická ředidla, lze použít například jednosytné a vícesytné alkoholy, glykoly, jako je 1,2-propandiol, a halogenované uhlovodíky, zatímco jako oleje jsou vhodné nasycené a nenasycené estery vosků a mastných kyselin, například rostlinné oleje, jakož i přírodní a syntetické etherické oleje. Navíc může insekticidní směs podle vynálezu obsahovat lecithin. Při praktickém použití se může insekticidní směs podle vynálezu nastříkat na plochu, která má být ošetřena.
Příprava insekticidní směsi podle vynálezu ve formě prášku se provádí obvyklým způsobem za přídavku pevného nosiče, jako je mastek, oxid zinečnatý a oxid titaničitý, žíhavý oxid hořečnatý nebo bezvodé soli kovů.
Insekticidní směs podle vynálezu se může použít na každý druh hmyzu, proti kterému se již používaly známé pyrethroidní směsi, zejména na hubení domácího obtížného hmyzu, jako jsou mouchy a švábi.
Insekticidní směs podle vynálezu vykazuje výtečný dlouhodobý účinek na létající hmyz, například na mouchu domácí a moly, a na lezoucí hmyz, například na šváby a mravence.
Pro testování doby účinku se vodné emulze podle vynálezu, které vždy obsahovaly 0,3 % hmotn. pyrethra, 0,03 % hmotn. tris(hydroxymethyl)aminomethanové soli 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonové kyseliny a 0,03 % hmotn. tokoferolacetátu, naplnily do tří 100 ml nádobek z plastické hmoty opatřených rozprašovačem a aplikovaly se na létající hmyz nebo na lezoucí hmyz.
Létající hmyz
a) Metoda:
Testování účinnosti se provádělo s čerstvě vylíhlými imágy mouchy domácí (Musea domestica). Pokusné mouchy se umístily do drátěné klece, jejíž povrch byl postříkán povlakem, který byl ponechán různou dobu stárnout. Procentuelní podíl postříkaného povlaku, vztaženo na celkový vnitřní povrch pokusného prostoru, byl 20 %. Definitivní poloha na zádech, která vede k uhynutí testovaného hmyzu, sloužila v prováděných pokusech jako bezpečné kriterium poškození.
b) Výsledky:
Z mnoha provedených pokusů byly získány následující průměrné hodnoty tak zvané „definitivní polohy na zádech“:
Účinek při použití povlaku ponechaného stárnout 10 dnů
| čas (minuty) | pokusný hmyz (%) |
| 5 10 15 20 30 40 | 2 15 48 63 82 100 |
Účinek při použití povlaku ponechaného stárnout 28 dnů
| čas (minuty) | pokusný hmyz (%) |
| 15 | 5 |
| 20 | 18 |
| 30 | 39 |
| 40 | 75 |
| 50 | 89 |
| 60 | 96 |
| 70 | 100 |
Lezoucí hmyz
a) Metoda:
Pro testování účinnosti na lezoucí hmyz se umístí pokusný hmyz do skleněné nádoby s postříkaným povlakem ponechaného různou dobu stárnout.
Procentuelní podíl postříkaného povlaku, vztaženo na celkový vnitřní povrch pokusného prostoru, byl 20 %. Počítá se doba nutná pro definitivní uhynutí hmyzu (poloha na zádech u švábů, poloha na boku a silné zkroucení u mravenců) a udává se v procentech.
b) Výsledky:
Účinek při použití povlaku ponechaného stárnout 10 dnů
| čas (minuty) | švábi (%) | mravenci |
| 40 | 0 | 10 |
| 60 | 8 | 28 |
| 80 | 28 | 65 |
| 100 | 48 | 89 |
| 120 | 69 | 100 |
| 150 | 100 | __ |
-4CZ 284864 B6
Účinek při použití povlaku ponechaného stárnout 28 dnů
| čas (minuty) | švábi (%) | mravei |
| 60 | 0 | 1 |
| 90 | 5 | 3 |
| 120 | 10 | 18 |
| 150 | 21 | 38 |
| 180 | 38 | 62 |
| 210 | 49 | 83 |
| 240 | 85 | 100 |
Z uvedených výsledků je patrné, že insekticidní směs podle vynálezu vykazuje velmi dobrou dobu účinku na létající a lezoucí hmyz.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Připraví se vodná emulze, obsahující 0,3 % hmotn. pyrethra, 0,03 % hmotn. tokoferolacetátu a 0,02 % hmotn. tris(hydroxymethyl)aminomethanové soli 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonové kyseliny rozpuštěním složek ve vodě za zahřívání na teplotu 40 °C. Tato emulze se označí jako zkušební vzorek A.
Zkušební vzorek B se připraví stejným způsobem jako vzorek A, pouze se nepoužije přídavek tokoferolacetátu.
Zkušební vzorky A a B se podrobí testu na oxidační stabilitu za použití zařízení pro stanovení autooxidace (RANCIMAT 617, popsaného M.W. Láublim a P.A. Brottelem, IAOCS 63 (1986), str. 792). Při něm se vždy 4 g zkušebního vzorku naváží do skleněného válce a při teplotě 110 °C se jím prohání vzduch. Oxidací lipidů vznikající těkavé sloučeniny se přitom zachytávají v předloze naplněné destilovanou vodou, ve které se iontově aktivní látky (kyselina mravenčí, octová a propionová) měří konduktometrickou elektrodou a graficky se zaznamenávají. Přitom je možno stanovit tak zvaný indukční čas, při kterém dochází k rychlému nárůstu vodivosti.
Stanovení peroxidového čísla se provádí metodou podle Wheelera (D.H. Wheeler. Oil nad Soap 9 (1932), str. 89). Je známo, že měření vodivosti koreluje se stanovením peroxidového čísla (viz například H. Harodn, K. Zurcher: Deutsche LM-Rundschau 70 (1974), str. 57 a Frank. J. Geil. J.V. Freaso, R: Food Technology 36 (1982), str. 71 a J.M. deMan, F. Tie, L. deMan: JAOCS 64 (1987), str. 993), kde podle AOM metody (AOCS 1973: Active Oxygen Method, Cd. 12-57, Američan Oil Chemists Society, Champaign, ill.) byl nalezen časově stejný průběh tvorby peroxidů s jejich odbouráváním na nízkomolekulámí karboxylové kyseliny.
Výsledky pokusu jsou znázorněny na obr. 1, kde na ose x je vynesen čas v hodinách a na ose y peroxidové číslo a vodivost, přičemž křivka 1,1 znamená peroxidové číslo bez kotoferolu, křivka 1,2 znamená vodivost bez tokoferolu, křivka 2,1 znamená peroxidové číslo stokoferolem a křivka 2,2 znamená vodivost s tokoferolem.
-5CZ 284864 B6
Z obr. 1 je jednoznačně patrné, že u zkušebního vzorku B začíná oxidační rozklad, projevující se značným nárůstem peroxidového čísla (POZ), při 48 hodinách, zatímco u zkušebního vzorku A začíná u asi 768 hodin.
Korelující výsledky mezi stanovením peroxidového čísla a měřením vodivosti mohou přitom sloužit pro snadnou kontrolovatelnost a průběžnou kontrolu automatickou konduktometrií během přípravy.
Claims (15)
1. Insekticidní směs, sestávající z účinného množství alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla, vyznačující se tím, že jako antioxidační činidlo obsahuje alespoň jeden ester kyseliny citrónové.
2. Směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako pyrethroid obsahuje pyrethrum.
3. Směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako činidlo absorbující ultrafialové záření obsahuje derivát kyseliny benzoové, derivát benzofenonu, derivát benzoxazolu, derivát kafru, derivát kumarinu, derivát benzimidazolu, derivát dibenzoylmethanu, derivát esteru kyseliny skořicové nebo tris(hydroxymethyl)aminomethanovou sůl sulfonové kyseliny.
4. Směs podle jednoho z nároků laž3, vyznačující se tím, že jako činidlo absorbující ultrafialové záření obsahuje derivát p-aminobenzoové kyseliny.
5. Směs podle jednoho z nároků 1 až 4, vy z n a č uj í c í se tím, že obsahuje 0,001 až 10 % hmotn. pyrethroidu.
6. Směs podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 2 % hmotn. pyrethroidu.
7. Směs podle jednoho znároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje 0,001 až 10 % hmotn. činidla absorbujícího ultrafialové záření.
8. Směs podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 5 % hmotn. činidla absorbujícího ultrafialové záření.
9. Směs podle jednoho z nároků 1 až 8, vy z n a č uj í c í se tím, že obsahuje 0,001 až 10 % hmotn. antioxidačního činidla.
10. Směs podle nároku 9, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 5 % hmotn. antioxidačního činidla.
11. Směs podle jednoho z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že jako další antioxidační činidlo obsahuje askorbylpalmitát.
-6CZ 284864 B6
12. Směs podle jednoho z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že obsahuje obvyklý nosič a/nebo ředidlo.
13. Směs podle jednoho znároků 1 až 12, vyznačující se tím, že je ve formě vod5 né a/nebo olejové emulze.
14. Směs podle jednoho z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že navíc obsahuje lecithin.
ío
15. Použití insekticidní směsi podle jednoho znároků 1 až 14 khubení létajícího a lezoucího hmyzu, zejména k hubení much a švábů.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9013000U DE9013000U1 (de) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Insektizide Zusammensetzung |
| PCT/EP1991/001735 WO1992003926A1 (de) | 1990-09-12 | 1991-09-12 | Insektizide zusammensetzung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ36493A3 CZ36493A3 (en) | 1993-12-15 |
| CZ284864B6 true CZ284864B6 (cs) | 1999-03-17 |
Family
ID=6857434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ93364A CZ284864B6 (cs) | 1990-09-12 | 1991-09-12 | Insekticidní směs |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0548171B1 (cs) |
| AT (1) | ATE146034T1 (cs) |
| CA (1) | CA2091064C (cs) |
| CZ (1) | CZ284864B6 (cs) |
| DE (2) | DE9013000U1 (cs) |
| DK (1) | DK0548171T3 (cs) |
| ES (1) | ES2095953T3 (cs) |
| GR (1) | GR3022015T3 (cs) |
| HU (1) | HU213036B (cs) |
| RU (1) | RU2097971C1 (cs) |
| WO (1) | WO1992003926A1 (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2696318B1 (fr) * | 1992-10-01 | 1995-12-22 | Daniel Sincholle | Nouvelles preparations medicamenteuses ou d'hygiene corporelle pour l'elimination des parasites du corps, des cheveux et du cuir chevelu et des poils, contenant une association d'insecticides et de substances anti-oxydantes. |
| US5700473A (en) * | 1995-08-24 | 1997-12-23 | W. Neudorff Gmbh Kg | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition |
| DE19903729A1 (de) * | 1999-01-30 | 2000-08-03 | Beiersdorf Ag | Verwendung von oberflächenaktiven Citronensäureestern zur Stabilisierung von Retinoiden, synergistische Gemische aus Retinoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen |
| KR100348436B1 (ko) * | 1999-12-27 | 2002-08-10 | 주식회사 씨케이페인트 | 방충 조성물 및 이를 사용한 방충 도료 |
| US20080167374A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Loveland Products, Inc. | Pesticide composition and method of use |
| MX2010013530A (es) | 2008-06-20 | 2010-12-21 | Basf Se | Formulacion agroquimica que comprende un pesticida, un filtro organico protector contra rayos uv y nanoparticulas recubiertas de oxido metalico. |
| CN102348378A (zh) | 2009-03-13 | 2012-02-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含农药和苯并三唑类uv吸收剂的组合物 |
| US9125411B2 (en) | 2010-04-15 | 2015-09-08 | Basf Se | UV absorbers for reducing the E/Z isomerization of pesticides |
| CN109293604A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-02-01 | 长乐巧通工业设计有限公司 | 用于密闭空间的低毒高敏易分解除虫菊酯及其制造方法 |
| RU2733659C1 (ru) * | 2020-01-14 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью ГЕТ | Твердый инсектицид |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2383815A (en) * | 1943-04-24 | 1945-08-28 | Claude R Wickard | Ternary synergistic antioxidant composition |
| US2377029A (en) * | 1943-11-22 | 1945-05-29 | Gen Mills Inc | Stabilization of fat products |
| GB625683A (en) * | 1945-07-31 | 1949-07-01 | Best Foods Inc | Improvements in or relating to glyceridic fat and oil compositions |
| US2485640A (en) * | 1948-12-04 | 1949-10-25 | Ethel Neal | Stabilized glyceridic oil compositions and processes of preparing them |
| BE611648A (fr) * | 1961-01-06 | 1962-06-18 | Pierre Andre Pottier | Anti-oxygène et son procédé de fabrication |
| US3560613A (en) * | 1967-05-09 | 1971-02-02 | Us Agriculture | Stabilization of pyrethroid compositions |
| JPS5926601B2 (ja) * | 1976-12-29 | 1984-06-29 | ア−ス製薬株式会社 | ピレスロイド系殺虫組成物 |
| US4125400A (en) * | 1977-09-21 | 1978-11-14 | Texaco Trinidad, Inc. | Agricultural spray oil containing oxidation inhibitors |
-
1990
- 1990-09-12 DE DE9013000U patent/DE9013000U1/de not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-09-12 CA CA002091064A patent/CA2091064C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-12 DK DK91916264.4T patent/DK0548171T3/da active
- 1991-09-12 CZ CZ93364A patent/CZ284864B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 DE DE59108411T patent/DE59108411D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-12 AT AT91916264T patent/ATE146034T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 ES ES91916264T patent/ES2095953T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-12 HU HU9300694A patent/HU213036B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 WO PCT/EP1991/001735 patent/WO1992003926A1/de not_active Ceased
- 1991-09-12 EP EP91916264A patent/EP0548171B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-12 RU RU9393005138A patent/RU2097971C1/ru active
-
1996
- 1996-12-12 GR GR960403357T patent/GR3022015T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59108411D1 (de) | 1997-01-23 |
| CA2091064C (en) | 2000-06-27 |
| EP0548171A1 (de) | 1993-06-30 |
| ES2095953T3 (es) | 1997-03-01 |
| DE9013000U1 (de) | 1991-10-10 |
| WO1992003926A1 (de) | 1992-03-19 |
| DK0548171T3 (da) | 1997-04-14 |
| GR3022015T3 (en) | 1997-03-31 |
| CZ36493A3 (en) | 1993-12-15 |
| EP0548171B1 (de) | 1996-12-11 |
| CA2091064A1 (en) | 1992-03-13 |
| HU213036B (en) | 1997-01-28 |
| ATE146034T1 (de) | 1996-12-15 |
| HU9300694D0 (en) | 1993-07-28 |
| RU2097971C1 (ru) | 1997-12-10 |
| HUT63943A (en) | 1993-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3560613A (en) | Stabilization of pyrethroid compositions | |
| RU2111666C1 (ru) | Инсектицидное средство | |
| JP2019112456A (ja) | 刺咬節足動物を防除及び忌避するための相乗的製剤 | |
| CN110074108A (zh) | 对蚊子的控制和驱避 | |
| CZ284864B6 (cs) | Insekticidní směs | |
| US5591727A (en) | Insecticidal composition | |
| Hodges et al. | Responses of Prostephanus truncatus to components of the aggregation pheromone of Rhyzopertha dominica in the laboratory and field | |
| GB2127691A (en) | Pesticide compositions containing a pyrethrinoid and a photostabilizer | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| US4853217A (en) | Methods and compositions for controlling the pear leaf blister moth, Leucoptera scitella | |
| PL89459B1 (cs) | ||
| JPH0269407A (ja) | ヒバ油含有防虫エアゾール剤 | |
| US4677117A (en) | Stabilized pesticidal compositions | |
| ITRM940564A1 (it) | "insetticida che vaporizza a caldo, producente esalazioni, per uccide mosche e metodo per uccidere mosche con esso" | |
| EP3882232B1 (en) | Composition attracting the species delottococcus aberiae | |
| AT394799B (de) | Verfahren und mittel zur bekaempfung des bekreuzten traubenwicklers | |
| EP0147947A1 (en) | Insecticidal composition | |
| CN100482076C (zh) | 驱蝇线香 | |
| JPH0571575B2 (cs) | ||
| KR20190092576A (ko) | 빈대를 유인하는 조성물 및 방법 | |
| JP2024095638A (ja) | 害虫忌避組成物及び害虫忌避成分の効果の持続時間を延長する方法 | |
| CA1211370A (en) | Stablized pesticidal compositions | |
| EP0097959A1 (en) | Stabilized pesticidal compositions | |
| JPH01313409A (ja) | 防虫エアゾール剤 | |
| SK280954B6 (sk) | Prostriedok na vábenie lykožrútov a spôsob monitorovania ich výskytu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000912 |