NO822089L - Nytt nematocid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk - Google Patents
Nytt nematocid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og brukInfo
- Publication number
- NO822089L NO822089L NO822089A NO822089A NO822089L NO 822089 L NO822089 L NO 822089L NO 822089 A NO822089 A NO 822089A NO 822089 A NO822089 A NO 822089A NO 822089 L NO822089 L NO 822089L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nematocidal
- dissolved
- solvent
- preparation
- nematocides
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims description 36
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims description 5
- IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N Thionazin Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CN=CC=N1 IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- -1 phosphate phosphatidylethanolamine Chemical class 0.000 claims description 4
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- ZAIDIVBQUMFXEC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroprop-1-ene Chemical compound CC=C(Cl)Cl ZAIDIVBQUMFXEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims description 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008350 hydrogenated phosphatidyl choline Substances 0.000 claims description 2
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229940067605 phosphatidylethanolamines Drugs 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000294569 Aphelenchoides Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 241000399934 Ditylenchus Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 1
- 241001220360 Longidorus Species 0.000 description 1
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001012098 Omiodes indicata Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000855013 Rotylenchus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241001220308 Trichodorus Species 0.000 description 1
- 241000855019 Tylenchorhynchus Species 0.000 description 1
- 241000201423 Xiphinema Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et nytt nematocidalt preparat og fremgangsmåter for dets fremstilling og bruk.
Behovet for å benytte kjemiske preparater for å kontrollere nematoder (nematocider) er øket i de siste år. Med tallrike kulturplanter og spesielt i varmere klimaer, vil det idag ikke være mulig å få tilstrekkelige avlinger uten å kontrollere nematodene. Hovedgruppene av fytopatogeniske nematoder er gruppen rotparasitter. Siden de bare kan kontrolleres gjennom røttene eller gjennom jordsmonnet, kreves det store mengder nematocider i ethvert tilfelle og, siden de bare kan nå de påvirkede deler av plantene i utilstrekkelige mengder, kan dette føre til alvorlig forurensning av miljøet.
Det er nå overraskende påvist at mengden nematocider pr. hek-tar dyrket område som kreves for å kontrollere nematodene, kan reduseres med opptil 40-60% og i noen tilfeller med opptil 80% forutsatt at nematocidpreparatet eller nematocid-blandingen benyttes sammen med et fosfolipid fra gruppen som består av fosfatidylcholin, hydrogenerte fosfatidylcholiner, fosfatidyletanolamin, N-acylfosfatidyletanolaminer, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecitin og fosfatidylglycerol i et vektforhold på fra 1:0,2 til 1:20 i tillegg til standard bærestoffer, fortynningsmidler, oppløsnings-midler, drivmidler og/eller andre inerte tilsatsstoffer.
I tillegg til større økonomi ved behandlingen, økes opptaket av nematocider til plantene gjennom røttene betraktelig ved tilsatsen av fosfolipider slik at man får en gunstig langtids-effekt. Forbedrede opptak av nematocider av plantene hindrer forurensning av jordsmonnet av nematocider. Endelig er fosfolipidene vanligvis nøytrale, og i ethvert tilfelle, ikke toksiske produkter som, på grunn av sin art og egenskaper ikke selv forårsaker forurensning i miljøet. For å frem-bringe de nye nematocidale preparater, blandes nematocidene med en eller flere fosfolipider i et vektforhold på fra 1:0,2 til 1:20 fortrinnsvis i et vektforhold på fra 1:0,5 til 1:10, og helst i et vektforhold mellom 1:1 og 1:5.
Passende fosfolipider er kommersielt tilgjengelige fosfatidylcholiner eller fosfatidylcholinblandinger såsom f.eks.
Det er spesielt foretrukket å benytte naturlige fosfatidylcholiner som kan tilveiebringes ved de fremgangsmåter som er beskrevet i følgende patenter: DE-PS nr. 1.047.597, DE-PS nr. 1.053.299, DE-PS nr. 1.617.679, DE-PS nr. 1.617.680, tysk patentansøkning DE-OS nr. 30 47 048, DE-OS nr. 30 47 012 eller DE-OS nr. 30 47 011.
Passende N-acylfosfatidyletanolaminer er spesielt de hvor acylgruppen skriver seg fra mettede eller olefinisk umettede fettsyrer som inneholder fra 2-20 karbonatomer og spesielt fra mettede fettsyrer som inneholder fra 2-5 karbonatomer eller mettede eller mono-olefinisk umettede fettsyrer som inneholder 14, 16, 18 eller 20 karbonatomer.
Nematocidet som benyttes kan være stort sett hvilket som helst nematocid, såsom f.eks.
0-(2,4-diklorfenyl)-0,0-dietyltiofosfat (diklofention), tiofosforsyre-O,O-dietyl-0-2-pyrazinylester (zinofos), 0,0-dietyl-O-(4-metyl-sulfinyl-fenyl)-tionofosforsyreester (fensulfotion),
2-metyl-2-(metyltio)-propionaldehyd-o-(metylkarbonyl)-oksim (aldikarb),
3,5-dimetyl-l,3,5,-2H-tetrahydrotiadiazin-2-tion(dazomet) diklorpropen (en blanding av diklorpropan og diklorpropen).
De individuelle nematocider kan benyttes enten alene eller i kombinasjon med andre nematocider eller, om man ønsker dette, enten med herbicider eller akaricider fulgt av til-sats av fosfolipidene.
De nye nematocid/fosfolipid-preparater kan benyttes f.eks. for å kontrollere følgende nematoder: fritt-levende rotnematoder såsom f.eks. Pratylenchus-,
Rotylenchus-, Tylenchorhynchus-, Trichodorus-, Longidorus-, Xiphinema-artene,.og fremfor alt på røttene i kornavlinger, rotvekstavlinger, poteter, grønnsaker, gulrøtter, frukttrær, banantræt, kaffe- eller teplantasjer; rotnematoder såsom f.eks. Meloidogyne-artene, fremfor alt i tobakk, bomull, grønnsaker og ornamentplanter; cystiske nematoder såsom f.eks. Heterodera-artene i poteter, rug, humle, kløver, grønnsaker etc; stilknematoder og spesielt Ditylenchus-artene i rug, tobakk, rotfrukter, løk, mais, rug, kløver, ornamentelle planter og bladnematoder og spesielt Aphelen-choides-artene, spesielt i ris, kakao, jordbær og ornamentplanter.
De nye nematocidale preparater kan fremstilles på følgende måte: Fosfolipidet eller -lipidene oppløses i organiske oppløs-ningsmidler såsom f.eks. toluen, xylen, etylacetat, etanol eller metanol eller blandinger av disse oppløsningsmidler. Valg av oppløsningsmiddel eller oppløsningsmiddelblandinger vil avhenge av oppløseligheten av nematocid som benyttes. Nematocidet eller det kommersielle produkt som inneholder nematocidet oppløses i fosfolipidoppløsningen eventuelt ved oppvarming. Etter oppløsningen fjernes oppløsningsmidlet ved oppvarming i vakuum. Produktet man får på denne måten omdannes til passende, standard kommersiell form ved til-sats av passende tilsatsstoffer som fremdeles er nødvendige såsom f.eks. fyllstoffer, bærestoffer, fortynningsmidler, fuktningsmidler, stabiliserende midler, gelatinerende midler og drøyemidler.
De nye nematocidale preparater kan også fremstilles ved å blande nematocidene eller det kommersielle produkt som inneholder nematocidene med fosfolipidet eller -lipidene og passende tilsatsstoffer eller fyllmaterialer som fremdeles er nødvendige, oppløse eller suspendere den resulterende blanding i et organisk oppløsningsmiddel og deretter fjerne oppløsningsmidlet. En blanding som er ferdig for bruk kan tilveiebringes på denne måten.
Når det dreier seg om nematocider som er oppløselige i vann eller i vann/alkoholblandinger, oppløses nematocidet fortrinnsvis først i vann eller i vann/alkoholblandinger og fosfolipidet eller -lipidblandingene omdannes til en oppløs-ning eller emulsjon ved omrøring eller ved anvendelse av ultralyd. De emulgerende stoffer som vanligvis benytes tilsettes før eller etter denne omrøringsoperasjon. Emul-sjonen eller oppløsningen frigjøres for oppløsningsmiddel-blandingen eller vann på vanlig måte f.eks. ved destillasjon, sprøytetørking eller frysetørking. Det resulterende produkt kan deretter brukes enten som sådant eller, om man ønsker dette, sammen med passende tilsatsstoffer. Produktet kan endog re-emulgeres eller på ny oppløses i vann og benyttes som et sprøytepreparat.
Passende bærestoffer er f.eks. talkum, kaolin, bentonitt, kiselgur, kalk eller knust sten. Eksempler på ytterligere tilsatsstoffer er overflateaktive forbindelser, såsom såper (fettsyresalter), fettalkoholsulfonater eller alkylsulfonater. Gelatin, kasein, albumin, stivelse eller metylcellulose kan også benyttes som stabiliserende eller beskyttende kolloider. De nye nematocidale preparater kan benyttes i flytende eller fast form, f.eks. i form av sprøytepulver, granulater, sprøyter, aerosoler, emulsjoner eller oppløsninger.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av 1 kg sprøytepulver som er effektiv mot migrerende rotnematoder i ornamentelle planter og som inneholder aldikarb som aktiv bestanddel: 50 g aldikarb, 120 g Phospholipon 25 og 0,1 g askorbinsyre-palmitat oppløses ved 30-35°C i 500 ml toluen. Den resulterende oppløsning knas med 804 g CaCO^(kvalitet: utfelt kalsiumkarbonat) og den resulterende pasta tørkes og males. Pulveret
1) oppløses med 15,0 g ligninsulfonat i vann og
2) blandes med 100 ml av en 10% gelatinoppløsning.
Kulene man får tørkes slik at de danner et pulver i en tørker med et fluidisert sjikt.
Produktet man får på denne måten tilsvarer i sin nematocidale aktivitet et kommersielt produkt som inneholder 10% aldikarb.
EKSEMPEL 2
Fremstilling av 1 kg emulsjonssprøytemiddel som er effektivt mot blad- og stilkålormer i ornamentelle planter og som inneholder, zinpfos som aktiv bestanddel: 24 0 g zinofos, 24 0 g Phospholipon 80 oppløst i 50 ml etanol,
5 g Tagat 0 og 5 g Tegomuls 0 fremstilles'til en liter med
i Shellsol og oppløses.
Denne blandingen benyttes i form av en 0,1% emulsjon i vann. Den tilsvarer.i virkning den samme mengde av en 48% zinofos-oppløsning.
EKSEMPEL 3
Fremstilling av et granulært støvpreparat som inneholder fensulfotion som aktiv bestanddel: 50 g fensulfotion og 100 g Phospholipon 55 oppløst i 50 ml etanol oppløses i 300 ml Shellsol A og den resulterende opp-løsning sprøytes homogent over på 825 g CaCO^(utfelt). Produktet tørkes og males. Pulveret
1) oppløses med 15 g ligninsulfonat i vann og
2) omrøres med 100 ml av en 10% gelatinoppløsning og kulene som dannes tørkes i en granulator med fluidisert sjikt.
EKSEMPEL 4
Fremstilling av 1 kg emulsjonkonsentrat som inneholder diklofention som aktiv bestanddel:
200 g diklofention, 200 g Phospholipon 80 i 50 ml etanol,
10 g Marlowet IHF og 10 g Cellosolve fremstilles til en liter med Shellsol A.
Den resulterende 20% oppløsning av diklofention tilsvarer i sin virkning 0,5 liter av en 80% kommersielt produkt.
I de følgende anvendelseseksempler ble de kommersielle produkter som inneholder den aktive bestanddel som det refere-res til ved det generelle navn benyttet som aktiv bestanddel.
EKSEMPEL 5
Sammenligningsprøve med diklorpropen.
For å kontrollere potetnematoder ble en infisert eng sprøytet med forskjellige blandinger og den prosentandel potetplanter som fremdeles var påvirket etter behandlingen ble bestemt.
EKSEMPEL 6
Sammenligningsprøve med dazomet.
For å kontrollere frø og visne sykdommer og også spirende ugressfrø og nematoder ble kompostjord blandet med Basamid-granulat og prosentandelen spirende ugressfrøog befengningen av sådd vanlig kål med Phoma lingam og nematoder ble bestemt.
Claims (9)
1. Nematocidalt preparat karakterisert ved at det består av
a) en eller flere nematocidalt aktive stoffer og
b) en eller flere fosfolipider fra gruppen som består av fosfatidylcholin, hydrogenerte fosfatidylcholiner, f osf atidyletanolamin, N-acylf osf atidyletanolaminer, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecitin og fosfatidylglycerol
i et vektforhold mellom a:b på fra 1:0,2 til 1:20 i tillegg til standard bærestoffer, fortynningsmidler, oppløsnings-midler, drivmidler og/eller andre inerte tilsatsstoffer.
2. Nematocidalt preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at bestanddelene a) og b) er tilstede i et vektforhold på fra 1:0,5 til 1:10.
i
3. Nematocidalt preparat ifølge krav 1 eller 2,
karakterise'rt ved at bestanddelen a) og b) er tilstede i et vektforhold på fra 1:1 til 1:5.
4. Nematocidalt preparat ifølge et hvilket som helst
; av kravene 1 til 3, karakterisert ved at fosfatidylcholin benyttes som fosfolipid.
5. Nematocidalt preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved
) at diklofention, zinofos, fensulfotion, aldikarb, dazomet og/eller diklorpropen benyttes som nematocid.
6. Preparat ifølge et hvilket som helst av kravene
1 til 4, karakterisert ved at det benyttes til å kontrollere nematoder.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av nematocidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at fosfolipidet opp-lø ses i et organisk opplø sningsmiddel eller oppløsnings-middelblanding og at nematocidet oppløses i den resulterende oppløsning, eventuelt ved oppvarming og/eller omrøring, hvoretter oppløsningsmidlet eller blandingen av oppløsnings-midler fjernes i vakuum og den tilveiebragte blanding omdannes til et standard preparat under anvendelse av standard fyllmaterialer og tilsatsstoffer.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av nematocidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at nematocidet eller nematocidene oppløses eller suspenderes i et organisk opp-løsningsmiddel sammen med en eller flere fosfolipider og eventuelt sammen med standard fyllmaterialer og tilsatsstoffer, hvoretter oppløsningsmidlet fjernes.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av nematocidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert v *e d at en eller flere vannoppløselige eller alkoholoppløselige nematocider oppløses med en eller flere fosfolipider enten i vann eller i vann/ alkoholblandinger ved omrøring og/eller forsiktig oppvarming og/eller ved anvendelse av ultralyd, hvoretter oppløsnings-midlet eller blandingen av opplø sningsmidler fjernes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813125447 DE3125447A1 (de) | 1981-06-27 | 1981-06-27 | Neue nematizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO822089L true NO822089L (no) | 1982-12-28 |
Family
ID=6135586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO822089A NO822089L (no) | 1981-06-27 | 1982-06-22 | Nytt nematocid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0068293B1 (no) |
| AR (1) | AR247072A1 (no) |
| AT (1) | ATE15126T1 (no) |
| AU (1) | AU8482482A (no) |
| BR (1) | BR8203711A (no) |
| CA (1) | CA1179257A (no) |
| CS (1) | CS229686B2 (no) |
| DD (1) | DD202100A5 (no) |
| DE (2) | DE3125447A1 (no) |
| DK (1) | DK285182A (no) |
| ES (1) | ES8308470A1 (no) |
| FI (1) | FI822249L (no) |
| GR (1) | GR76146B (no) |
| IE (1) | IE53123B1 (no) |
| NO (1) | NO822089L (no) |
| PL (1) | PL130617B1 (no) |
| PT (1) | PT75132B (no) |
| ZA (1) | ZA823875B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
| JP4155600B2 (ja) | 1996-10-25 | 2008-09-24 | モンサント・テクノロジー・エルエルシー | 外因性化学物質を用いて植物を処置するための化合物及び方法 |
| ES2172774T3 (es) * | 1996-10-25 | 2002-10-01 | Monsanto Technology Llc | Composiciones y procedimiento para el tratamiento de plantas con sustancias quimicas exogenas. |
| DE19824358A1 (de) | 1998-05-30 | 1999-12-02 | Henkel Kgaa | Biogene Kontrolle und Einschränkung der Vermehrung parasitärer Boden-Nematoden bei der Pflanzenaufzucht |
| KR20090064471A (ko) * | 2006-09-30 | 2009-06-18 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 농약 활성 성분의 뿌리 흡수를 향상시키기 위한 현탁 농축물 |
| FR2914146B1 (fr) * | 2007-03-30 | 2011-05-20 | Xeda International | Procede de traitement nematocide des plantes a base d'eugenol et de lecithine(s) et/ou derives |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3298820A (en) * | 1967-01-17 | Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate | ||
| DE476293C (de) * | 1927-12-08 | 1929-05-13 | Bruno Rewald Dr | Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| US1938864A (en) * | 1929-10-21 | 1933-12-12 | Firm Hanseatische Muhlenwerke | Insecticidal emulsion |
| US2006227A (en) * | 1932-10-19 | 1935-06-25 | Grasselli Chemical Co | Contact insecticide |
| GB431759A (en) * | 1933-10-09 | 1935-07-15 | Grasselli Chemical Co | Insecticidal compositions |
| US2465335A (en) * | 1944-03-29 | 1949-03-29 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Insecticidal spray oil containing lecithin |
| US3052599A (en) * | 1960-06-15 | 1962-09-04 | American Cyanamid Co | Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil |
| US3190740A (en) * | 1962-11-30 | 1965-06-22 | Du Pont | Anhydrous herbicidal concentrate |
| DE1792687A1 (de) * | 1967-05-03 | 1971-11-25 | Du Pont | Fungicides Mittel |
| JPS5118501B2 (no) * | 1972-06-06 | 1976-06-10 | ||
| US3983214A (en) * | 1972-12-08 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof |
| US4007258A (en) * | 1973-09-10 | 1977-02-08 | Union Corporation | Sustained release pesticidal composition |
| US4183740A (en) * | 1978-01-05 | 1980-01-15 | American Cyanamid Company | Solid compositions of a liquid surfactant and a pyrazolium herbicide |
-
1981
- 1981-06-27 DE DE19813125447 patent/DE3125447A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-06-01 IE IE1319/82A patent/IE53123B1/en unknown
- 1982-06-02 ZA ZA823875A patent/ZA823875B/xx unknown
- 1982-06-11 GR GR68423A patent/GR76146B/el unknown
- 1982-06-11 AU AU84824/82A patent/AU8482482A/en not_active Abandoned
- 1982-06-16 CA CA000405294A patent/CA1179257A/en not_active Expired
- 1982-06-16 EP EP82105252A patent/EP0068293B1/en not_active Expired
- 1982-06-16 AT AT82105252T patent/ATE15126T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-16 DE DE8282105252T patent/DE3265833D1/de not_active Expired
- 1982-06-22 FI FI822249A patent/FI822249L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-06-22 NO NO822089A patent/NO822089L/no unknown
- 1982-06-24 DK DK285182A patent/DK285182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-06-25 DD DD82241095A patent/DD202100A5/de unknown
- 1982-06-25 AR AR82289798A patent/AR247072A1/es active
- 1982-06-25 CS CS824791A patent/CS229686B2/cs unknown
- 1982-06-25 BR BR8203711A patent/BR8203711A/pt unknown
- 1982-06-25 ES ES513429A patent/ES8308470A1/es not_active Expired
- 1982-06-25 PL PL1982237106A patent/PL130617B1/pl unknown
- 1982-06-25 PT PT75132A patent/PT75132B/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1179257A (en) | 1984-12-11 |
| PL237106A1 (en) | 1983-02-28 |
| ES513429A0 (es) | 1983-09-01 |
| IE53123B1 (en) | 1988-07-06 |
| EP0068293B1 (en) | 1985-08-28 |
| PL130617B1 (en) | 1984-08-31 |
| CS229686B2 (en) | 1984-05-14 |
| ATE15126T1 (de) | 1985-09-15 |
| IE821319L (en) | 1982-12-27 |
| DD202100A5 (de) | 1983-08-31 |
| ES8308470A1 (es) | 1983-09-01 |
| DK285182A (da) | 1982-12-28 |
| DE3125447A1 (de) | 1983-01-13 |
| GR76146B (no) | 1984-08-03 |
| ZA823875B (en) | 1983-03-30 |
| BR8203711A (pt) | 1983-06-21 |
| PT75132A (en) | 1982-07-01 |
| AU8482482A (en) | 1983-01-06 |
| AR247072A1 (es) | 1994-11-30 |
| FI822249A0 (fi) | 1982-06-22 |
| DE3265833D1 (en) | 1985-10-03 |
| PT75132B (en) | 1985-07-26 |
| FI822249L (fi) | 1982-12-28 |
| EP0068293A1 (en) | 1983-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO822089L (no) | Nytt nematocid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk | |
| CS221819B2 (en) | Herbicide means | |
| NO822112L (no) | Nytt insektsdrepende middel, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk. | |
| US3086907A (en) | Method for controlling soil nematodes | |
| JPS6134421B2 (no) | ||
| JPS5926634B2 (ja) | Ｏ−エチル−Ｓ−ｎ−プロピル−Ｏ−２、２、２−トリハロエチル−ホスホロチオレ−トまたは−チオノチオレ−ト、その製法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ、殺センチュウ剤 | |
| NO153978B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av naaletrecellulose for kjemisk videreforarbeiding samt for spesialpapir. | |
| JPS61502753A (ja) | エ−テル化２−ヒドロキシ−エチル−ホスホン酸誘導体及び有効成分として該誘導体を含有する植物成長調節剤 | |
| JPS5955803A (ja) | 殺線虫剤組成物 | |
| IE53122B1 (en) | A new fungicidal composition, processes for its production and its use | |
| EP0007020A1 (de) | Organische Phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung, Schädlingsbekämpfungsmittel und ihre Herstellung | |
| NO822090L (no) | Nytt akaricid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk. | |
| JPS5839692A (ja) | 有機燐酸エステル誘導体 | |
| PT85336B (pt) | Processo para a preparacao de 5-imno-metil-halo-acil-oxazolidinas com accao inibidora da fitotoxicidade de herbicidas e de composicoes herbicidas que as contem | |
| US3005841A (en) | Bromine-containing organo phosphate | |
| US3189520A (en) | Fungicidal phenylsydnones | |
| US3666776A (en) | Dioxabicyclo octane compounds | |
| US3288671A (en) | Method of controlling pests with organothiophosphate derivatives of halogenated cyclic suleones | |
| PL100507B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy | |
| US3261743A (en) | Controlling nematodes with organic phosphonothioites and phosphonothioates | |
| JPS5915881B2 (ja) | ジブロモ置換プロピオンアミド類、除草剤解毒用組成物およびそれを含む除草用組成物 | |
| US3228965A (en) | Organothiophosphate derivatives of halogenated cyclic sulfones | |
| US3318939A (en) | N-aliphatic s-(2-cyanoallyl) dithiocarbamates | |
| US3234084A (en) | Insecticidal organophosphorus esters of dihydrothienyl 1, 1-dioxide | |
| US4545805A (en) | Herbicide compositions of extended soil life |