NO153978B - Fremgangsmaate til fremstilling av naaletrecellulose for kjemisk videreforarbeiding samt for spesialpapir. - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av naaletrecellulose for kjemisk videreforarbeiding samt for spesialpapir. Download PDFInfo
- Publication number
- NO153978B NO153978B NO782820A NO782820A NO153978B NO 153978 B NO153978 B NO 153978B NO 782820 A NO782820 A NO 782820A NO 782820 A NO782820 A NO 782820A NO 153978 B NO153978 B NO 153978B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparations
- weight
- compounds
- trecellulose
- nailet
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 claims 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- -1 aryl urea acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- AIAAPTJBVDBCOE-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)-(1-methoxypropan-2-yl)carbamic acid Chemical compound CC(COC)N(C1=CC(=CC=C1)Cl)C(=O)O AIAAPTJBVDBCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPCUBWWPGYHEJE-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 PPCUBWWPGYHEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical group C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMNJVBZJWSGGMG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-yl carbonochloridate Chemical compound COCC(C)OC(Cl)=O ZMNJVBZJWSGGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 3-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(Cl)=C1 PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJPGYVQTGHUTFZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-triazine-6-thione Chemical compound CC1=CN=NNC1=S XJPGYVQTGHUTFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241001232700 Carex aquatilis Species 0.000 description 1
- 241001273798 Carex praticola Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/08—Removal of fats, resins, pitch or waxes; Chemical or physical purification, i.e. refining, of crude cellulose by removing non-cellulosic contaminants, optionally combined with bleaching
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Sanitary Thin Papers (AREA)
Description
Herbicide preparater.
Foreliggende oppfinnelse vedrører nye herbicide preparater som inneholder som aktive bestanddeler utvalgte estere av N-fenyl- eller N-m-klorfenylkarbamidsyre.
Det er kjent at visse estere av N-fenyl-eller N-m-klorfenylkarbamidsyre er i besittelse av ugressdrepende egenskaper. Således åpenbarer det tyske patentskrift nr. 833 274 at estere av arylkarbamidsyrer kan anvendes for å ødelegge ugress og en fore-trukket forbindelse er iso-propyl-N-fenyl-karbamat. Det tyske patent nr. 1 062 482 åpenbarer herbicide blandinger og en kom-ponent i denne er en ester av N-fenyl-, N-m-methylfenyl- eller N-m-klorfenylkarbamidsyre hvor forestringsradikalet er et mettet eller umettet alkylradikal som inneholder 1—4 karbonatomer. I de foretruk-kede forbindelser ér forestringsradikalet butin-(l)-yl-(3) eller isopropyl. Mer sne-vert definerte estere av N-fenyl- og N-m-klorfenylkarbamidsyrer er beskrevet som herbicider i det britiske patent nr. 789 445, sveitsisk patent nr. 360 245 og US-patenter nr. 2 906 614 og 2 857 260.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer ugressdrepende preparater som inneholder som aktiv bestanddel utvalgte estere av N-fenyl- og N-m-klorfenylkarbamidsyre hvor forestringsradikalet atskiller seg fra for-estringsradikalene som er tilstede i de tidligere kjente herbicider ved at de er i besittelse av en alkoksysubstituent. Oppfinnelsen er basert på den kjensgjerning som ikke kunne forutsies at estere av N-fenyl-og N-m-klorfenylkarbamidsyre i hvilke forestringsradikalet stammer fra en sekundær alifatisk alkohol og inneholder en alkoksygruppe, er i besittelse av særlig verdifulle ugressdrepende egenskaper. Patenthaveren har funnet at forbindelser av den nevnte type og som er beskrevet i bestemte uttrykk i det følgende, er i besittelse av verdifulle selektive ugressdrepende egenskaper, dvs. de kan påføres jorden hvor avlingen og ugresset vokser for å ødelegge ugresset uten å skade avlingen. Vi har også funnet over-raskende nok at avlingsselektivitetsegen-skapene og ugressbekjempelsesspektret av forbindelsene er forskjellige fra tilsvarende egenskaper hos tidligere kjente herbicider med det resultat at forbindelsene muliggjør en forbedret selektiv ugressbekjempelse, dvs. enten en større sikkerhet for avlingen og en mer effektiv bekjempelse av ugresset.
I henhold til oppfinnelsen er det til-veiebragt herbicide preparater som inneholder et vanlig herbicid adjuvant og preparatene er karakterisert ved at de som aktiv forbindelse inneholder en forbindelse av den generelle formel I
hvor Ar betyr fenyl eller m-klorfenyl, X betyr methylen eller ethylen og Y betyr en alkoksygruppe som inneholder opp til 4 karbonatomer. Uttrykket «vanlig herbicid
adj uvant» som anvendes i denne beskri-velse, kan forstås å bety et hvilket som helst fortynningsmiddel eller bæremiddel, som kan anvendes for fremstilling av preparater inneholdende herbicide forbindelser. Et adj uvant er således et hjelpemiddel. Typiske adj uvanter omfatter disperge-ringsmidler, emulgeringsmidler, fuktnings-midler og pulverformede, faste fortynningsmidler. Preparatene i henhold til oppfinnelsen omfatter ikke bare preparater i en egnet form for tilføring til jorden, men også konsentrerte preparater som. kan til-føres forbrukerne og som krever fortynning med en passende mengde vann eller et annet fortynningsmiddel før bruken for å bekjempe ugress.
Typiske preparater som faller innenfor oppfinnelsens ramme, omfatter føl-gende: a) Dispergerbare oppløsninger. En disper-gerbar oppløsning omfatter en fast aktiv bestanddel med lav vannoppløselig-het, oppløst i et med vann blandbart oppløsningsmiddel, under tilsetning av et dispergeringsmiddel, slik at det dannes en vandig dispersjon ved fortynning med vann. b) Dispergerbare pulvere. Et dispergerbart pulver omfatter en fast aktiv bestanddel med lav vannoppløselighet i forening med et dispergeringsmiddel, og et fast inert fortynningsmiddel, hvis
dette er ønskelig, f. eks. kaolin.
c) Blandbare oller. En blandbar olje omfatter en aktiv bestanddel med lav
vannoppløselighet oppløst i et med vann ikke-blandbart oppløsningsmid-del under tilsetning av et emulgeringsmiddel slik at det dannes en emulsjon ved fortynning med vann. Alternativt kan forbrukerne få tilført en konsen-trert emulsjon som fåes fra en blandbar olje ved tilsetning av et passende lite volum vann. Slike konsentrerte emulsjoner fortynnes med en passende
mengde vann før bruken.
d) Konsentrerte suspensjoner. En kon-sentrert suspensjon omfatter en fast
aktiv bestanddel med lav vannopplø-selighet utmålt til en pasta med vann
og et dispergeringsmiddel.
e) Støvpreparater. Et støvpreparat eller forstøvningspreparat omfatter en aktiv bestanddel i forening med et fast pulverformet fortynningsmiddel som kan være et inert fortynningsmiddel, som f. eks. kaolin, eller et vandig agri-kulturelt gjødningsmiddel. f) Granulerte faste stoffer. Disse omfatter
en aktiv bestanddel forenet med lig-
nende faste fortynningsmidler av den art som kan anvendes ved fremstilling av støvformede preparater, men blandingen granuleres ved hjelp av almin-nelige kjente fremgangsmåter.
De dispergerbare oppløsninger, dispergerbare pulvere, blandbare oljer og konsentrerte suspensjoner kan også om ønskes inneholde et fuktningsmiddel.
Preparatene kan foruten de allerede nevnte bestanddeler inneholde andre van-lige tilsetningsstoffer som er kjent ved fremstilling av herbicide preparater. Således kan f. eks. preparater som skal brukes for påføring som sprøytemidler, inneholde et anti-skumningsmiddel, f. eks. flytende parafin eller en silikon væske.
Preparatene kan også inneholde en eller flere ytterligere herbicide aktive bestanddeler. Særlig kan de inneholde en eller flere herbicide aktive bestanddeler av urinstoff eller triazingruppen.
Fortrinnsvis skal man velge en bestanddel som ikke forblir i en for lang tid i jorden, f. eks. methylmercaptotriazin.
Forbindelsene etter den generelle formel I har vist seg å være i besittelse av verdifulle herbicide egenskaper og kan anvendes for bekjempelse av bred-bladete ugress-sorter og gresslignende ugress-sorter. Typisk ugress omfatter raigress, ett-årig eng-rapp (Poa annua), vassarv (Stel-laria media), hønsegress (Polygonum per-sicaria) og meldestokk (Chenopodium al-bum). Selektiv ugressbekjempelse i grøde som f. eks. sukkerroer, erter, kål, bønner, mais, poteter og plantasjegrøder kan opp-nåes.
Forbindelsene tilføres fortrinnsvis før ugresset er dukket opp fra jorden. Tilfø-ringen kan bare finne sted på overflaten av jorden, f. eks. ved utsprøytning, eller ved innføring i topplaget av jorden, f. eks. i de øverste 5 cm av jorden, f. eks. ved ut-sprøytning etterfulgt av jordbearbeidelse som f. eks. harving. I de fleste tilfeller ut-føres tilføringen av preparatene før både ugresset og grøden er dukket opp fra jorden, men under tiden utføres behandlingen før ugresset er kommet opp, men etter at grøden er dukket opp fra jorden. En-kelte av forbindelsene kan også anvendes for å bekjempe ugress ved tilføring etter at ugresset er spiret eller dukket opp fra jorden.
Konsentrasjonen av den aktive bestanddel i preparatene i henhold til oppfinnelsen som anvendes for ugressbekjempelse, beror på den spesielle sammenset-ning og den type av maskiner som brukes for å spre preparatet ut. I tilfelle av at flytende preparater tilføres ved utsprøyt-ning, anvendes vanligvis utsprøytningsap-parater med høyt og lavt volum for å til-føre væsken i en mengde av fra ca. 1/2 til 10 hl pr. hektar, og dette krever preparater som inneholder forskjellige konsen-trasjoner av den aktive bestanddel. Fra et ugressbekjempelsessynspunkt er det viktig å ta i betraktning den totale mengde av den aktive bestanddel som tilføres pr. arealenhet av jorden. Denne dosering vil variere fra en forbindelse i henhold til oppfinnelsen til en annen og også i henhold til grøden og den art ugress som skal be-kjempes. Generelt vil imidlertid mengder av ca. 1/4 til 50 kg pr. hektar vise seg å være effektive, og i de fleste tilfeller opp-nåes tilfredsstillende resultater med mengder av 1/2 til 5 kg pr. hektar.
Forbindelsene i henhold til den generelle formel I er nye forbindelser og de kan fremstilles ved kjente fremgangsmåter for fremstilling av karbamater. I den følgende tabell er anført smelte- eller kokepunktene for typiske forbindelser:
De angitte kokepunkter ble målt under redusert trykk, trykket er oppgitt i mm Hg.
De selektive ugressdrepende egenskaper av et representativt utvalg av forbindelsene i henhold til den generelle formel I er vist i tabell II. Resultatene ble opp-nådd ved å så grøden og ugresset i skåler i drivhus og jorden ble straks påsprøytet med kjemikalier, i en mengde av fra ca. 1/2 kg pr. hektar til ca. 32 kg pr. hektar. Virkningen av behandlingen ble registrert
ved anvendelse av følgende vurderingssy-stem:
0: ingen bekjempelse ved alle påførings-
mengder 1: bekjempelse ned til 16 kg pr. hektar 2: bekjempelse ned til 8 kg pr. hektar 3: bekjempelse ned til 4 kg pr. hektar 4: bekjempelse ned til 2 kg pr. hektar 5: bekjempelse ned til 1 kg pr. hektar 6: bekjempelse ned til 1/2 kg pr. hektar
Resultatene ved et annet område av ugress og grøde ved anvendelse av mengder av 1/4 til 16 kg/hektar for de nær aktive forbindelser i tabell II, er vist i tabell III under anvendelse av følgende vur-deringssystem: 0: ingen bekjempelse ved alle påførings-
mengder
1: bekjempelse ned til 8 kg/hektar 2: bekjempelse ned til 4 kg/hektar 3: bekjempelse ned til 2 kg/hektar 4: bekjempelse ned til 1 kg/hektar 5: bekjempelse ned til 1/2 kg/hektar 6: bekjempelse ned til 1/4 kg/hektar. I tabell IV er resultatene av forsøk lig-nende de som er anført i tabell II vist for forbindelser som ikke faller innenfor, men som er nær beslektet med forbindelsene
i henhold til den generelle formel I, for å vise den uventede art av de verdifulle selektive ugressbekj empende egenskaper av forbindelsene i henhold til formel I.
Eksempel 1.
2-methoksy-l-methylethyl-klorfor-miat (15,3 g) i toluen (20 ml) ble tilsatt dråpevis under omrøring til en blanding av m-kloranilin (12,8 g), 5 N-natriumhydrok-syd (20 ml) og toluen (50 ml) i løpet av 45 minutter og temperaturen steg til slutt til
45°C. Blandingen ble omrørt 1 ytterligere 2 timer ved romtemperatur og det øvre
oppløsningsmiddellag ble fraskilt, tørket over vannfritt magnesiumsulfat, filtrert og
oppløsningsmidlet fjernet i vakuum. Destil-lasjon av residuet ga 2-methoksy-l-methyl-ethyl-m-klorfenylkarbamat, kp. 160—170° C/l mm.
Eksempel 2.
Et støvpreparat ble fremstillet ved å blande en aktiv bestanddel i henhold til den generelle formel I (10 deler) med kaolin (90 deler).
Eksempel 3.
Det ble fremstilt et dispergerbart pulver ved å blande en aktiv bestanddel i henhold til den generelle formel I (20 deler), «Belloid T.D.» — et medisinsk dispergeringsmiddel (8 deler) og kaolin (72 deler).
Eksempel 4.
Preparater som er egnet for fortynning med vann, så at det fås emulsjoner, ble fremstilt ved å blande følgende bestanddeler:
(a)
2-ethoksy-1 -methylethyl-N-m-klorfenylkarbamat 30 vekt/volpst. «Agrilan A» (et medisinsk
emulgeringsmiddel) 5 vekt/volpst. «Ethylan B.V.» (et medisinsk
emulgeringsmiddel) 10,5 vekt/volpst. «Arylan CA.» (et medisinsk
emulgeringsmiddel) 4,5 vekt/volpst. Xylen til 100 volumpst.
(b)
2-ethoksy-l-methylpropyl-N-m-klorfenylkarbamat 30 vekt/volpst. «Agrilan A» (et medisinsk emulgeringsmiddel) 5 vekt/volpst.
«Ethylan B.V.» (et medisinsk
emulgeringsmiddel) 10,5 vekt/volpst.
«Arylan CA.» (et medisinsk
emulgeringsmiddel) 4,5 vekt/volpst.
Xylen til 100 volumpst.
(c)
2-methoksy-l-methylethyl-N-m-klorfenylkarbamat 40 vekt/volpst. «Ethylan B.V.» 10,5 vekt/volpst.
«Arylan CA.» 4,5 vekt/volpst.
«Agrilan A» 5 vekt/volpst.
Bensin til 100 volumpst.
Herbicide preparater inneholdende et vanlig herbicid adj uvant, karakterisert ved at de som aktiv bestanddel inneholder en forbindelse av den generelle formel I
hvor Ar betyr fenyl eller m-klorfenyl, X betyr methylen eller ethylen og Y betyr en alkoksygruppe som inneholder opp til 4 karbonatomer.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av en middel- til høyviskos nåletrecellulose fra en ved sulfittoppslutning fremstilt cellulose, ved behandling med NaOH og peroksyd og eventuelt med klor,karakterisert vedat man anvender 0,01-20 vekt-% av den klormengde som anvendes ved den klassiske blekefremgangsmåte og/eller eventuelt forbe-handler surt, underkaster deretter den ved denne klorbehand-ling ikke eller bare lite videre delignifisert cellulose på i og for seg kjent måte en foredling ved hjelp av alkali ved forhøyet temperatur, og delignifiserer deretter med peroksyd i alkalisk, vandig medium slik at hovedmengden av ligninet fjernes, og etterbleker så på i og for seg kjent måte i ett eller flere trinn.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2742262A DE2742262C2 (de) | 1977-09-20 | 1977-09-20 | Verfahren zur Herstellung eines mittel- bis hochviskosen Nadelholz-Sulfitzellstoffs |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO782820L NO782820L (no) | 1979-03-21 |
| NO153978B true NO153978B (no) | 1986-03-17 |
| NO153978C NO153978C (no) | 1986-06-25 |
Family
ID=6019413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO782820A NO153978C (no) | 1977-09-20 | 1978-08-18 | Fremgangsmaate til fremstilling av naaletrecellulose for kjemisk videreforarbeiding samt for spesialpapir. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5455606A (no) |
| AR (1) | AR218936A1 (no) |
| AT (1) | AT367812B (no) |
| BE (1) | BE870607A (no) |
| BR (1) | BR7806050A (no) |
| CA (1) | CA1133660A (no) |
| CH (1) | CH638003A5 (no) |
| DE (1) | DE2742262C2 (no) |
| ES (1) | ES472687A1 (no) |
| FI (1) | FI68273C (no) |
| FR (1) | FR2403418A1 (no) |
| GB (1) | GB2005743B (no) |
| IT (1) | IT1109111B (no) |
| NO (1) | NO153978C (no) |
| SE (1) | SE7809831L (no) |
| ZA (1) | ZA785356B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2520397A1 (fr) * | 1982-01-28 | 1983-07-29 | Centre Tech Ind Papier | Procede pour le traitement de pates papetieres chimiques |
| DE4031597A1 (de) * | 1990-10-05 | 1992-04-09 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur chlorarmen bleiche und delignifizierung von zellstoff |
| SE470065C (sv) * | 1991-04-30 | 1995-10-12 | Eka Nobel Ab | Behandling av kemisk massa med en syra och därefter en magnesium- och kalciumförening vid klorfri blekning |
| US6398908B1 (en) | 1991-04-30 | 2002-06-04 | Eka Nobel Ab | Process for acid bleaching of lignocellulose-containing pulp with a magnesium compound |
| DE102007036376A1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Voith Patent Gmbh | Gebleichter Faserstoff |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2026068A (en) * | 1929-09-11 | 1935-12-31 | Du Pont | Process for the improvement of cellulose |
| DE753531C (de) * | 1938-11-09 | 1953-05-18 | Degussa | Verfahren zum Bleichen von Zellstoff |
-
1977
- 1977-09-20 DE DE2742262A patent/DE2742262C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-08-18 ES ES472687A patent/ES472687A1/es not_active Expired
- 1978-08-18 NO NO782820A patent/NO153978C/no unknown
- 1978-08-21 FR FR7824288A patent/FR2403418A1/fr active Granted
- 1978-09-15 BR BR7806050A patent/BR7806050A/pt unknown
- 1978-09-19 CH CH978978A patent/CH638003A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-09-19 GB GB7837320A patent/GB2005743B/en not_active Expired
- 1978-09-19 IT IT69162/78A patent/IT1109111B/it active
- 1978-09-19 SE SE7809831A patent/SE7809831L/xx unknown
- 1978-09-19 BE BE6046608A patent/BE870607A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-19 AT AT0675678A patent/AT367812B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-09-20 ZA ZA00785356A patent/ZA785356B/xx unknown
- 1978-09-20 FI FI782869A patent/FI68273C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-09-20 CA CA311,653A patent/CA1133660A/en not_active Expired
- 1978-09-20 JP JP11470478A patent/JPS5455606A/ja active Pending
- 1978-09-20 AR AR273785A patent/AR218936A1/es active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1133660A (en) | 1982-10-19 |
| JPS5455606A (en) | 1979-05-02 |
| DE2742262A1 (de) | 1979-03-29 |
| GB2005743A (en) | 1979-04-25 |
| ZA785356B (en) | 1979-09-26 |
| GB2005743B (en) | 1982-03-03 |
| BE870607A (fr) | 1979-03-19 |
| DE2742262C2 (de) | 1982-06-09 |
| NO153978C (no) | 1986-06-25 |
| NO782820L (no) | 1979-03-21 |
| AR218936A1 (es) | 1980-07-15 |
| AT367812B (de) | 1982-08-10 |
| FI68273C (fi) | 1985-08-12 |
| IT1109111B (it) | 1985-12-16 |
| FR2403418B1 (no) | 1982-07-02 |
| BR7806050A (pt) | 1979-05-02 |
| FR2403418A1 (fr) | 1979-04-13 |
| FI782869A (fi) | 1979-03-21 |
| ATA675678A (de) | 1981-12-15 |
| IT7869162A0 (it) | 1978-09-19 |
| ES472687A1 (es) | 1979-02-16 |
| FI68273B (fi) | 1985-04-30 |
| SE7809831L (sv) | 1979-03-21 |
| CH638003A5 (de) | 1983-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO174624B (no) | Cyklopropylmalonanilatderivat for hemming av plantevekst, planteveksthemmende preparat og anvendelse derav | |
| CA1337505C (en) | Aqueous formulations and their use | |
| JPS63162680A (ja) | オキサジアゾール誘導体およびそれを含む有害生物防除剤組成物 | |
| EP0526796A2 (en) | Herbicidal composition | |
| DK166367B (da) | Fremgangsmaade og middel til beskyttelse af kulturplanter mod fytotoksiske bivirkninger af fenoxaprop-ethyl samt anvendelse af midlet | |
| RU2302113C2 (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях | |
| EP0347950B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| JPS6245860B2 (no) | ||
| NO153978B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av naaletrecellulose for kjemisk videreforarbeiding samt for spesialpapir. | |
| NO140994B (no) | Anordning for oppsamling av lettvektsmateriale som flyter paa en vaeske | |
| JPH09124416A (ja) | 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法 | |
| WO1991018907A1 (de) | Pflanzenschützende substituierte isoxazoline, isoxazole, isothiazoline und isothiazole sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DD283320A5 (de) | Fungizide pyridylcyclopropancarboxamidine | |
| JPH02188507A (ja) | 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法 | |
| JPS5826722B2 (ja) | 殺ダニ及び殺アブラムシ剤 | |
| US4740524A (en) | Alpha-halopyruvate oxime | |
| EP0071572B1 (de) | Derivate der 2-Nitro-4- oder 5-Pyridyloxy-phenylphosphonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren und/oder Mikrobizide, sowie zur Herstellung der Derivate verwendete Zwischenprodukte, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide | |
| US4804405A (en) | Elective herbicide compositions having a prolonged action containing .alpha. | |
| US2745729A (en) | Herbicidal composition | |
| EP0114783A1 (de) | Herbizides Triazin-Derivat, Verfahren zu seiner Herstellung, Mittel, welche das Triazin-Derivat enthalten, die Verwendung des Triazin-Derivats oder es enthaltender Mittel sowie ein zur Herstellung des Triazin-Derivats entwickeltes Zwischenprodukt, seine Herstellung und seine Verwendung | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| US3661900A (en) | 2-(2',6'-dichlorophenyl)-1,3-thiazine-4-one | |
| JP3563174B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| NO161719B (no) | Fremgangsmaate og anlegg for fremstilling av en fortynnet slurry inneholdende sinkstoev. | |
| US3502459A (en) | Novel alkynyloxy triazine compounds as biological toxicants |