NO774112L - I hydrofobe og hydrofile medier lett fordelbare, fnokningsstabile faststoffdispersjoner og deres anvendelse - Google Patents
I hydrofobe og hydrofile medier lett fordelbare, fnokningsstabile faststoffdispersjoner og deres anvendelseInfo
- Publication number
- NO774112L NO774112L NO774112A NO774112A NO774112L NO 774112 L NO774112 L NO 774112L NO 774112 A NO774112 A NO 774112A NO 774112 A NO774112 A NO 774112A NO 774112 L NO774112 L NO 774112L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- dispersions according
- contain
- dispersion
- dispersions
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 21
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 56
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 14
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 11
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 11
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 octadecenylamine Chemical compound 0.000 description 7
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 6
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 6
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 4
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 4
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920013620 Pliolite Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound CC(O)S(O)(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BITAPBDLHJQAID-KTKRTIGZSA-N 2-[2-hydroxyethyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(CCO)CCO BITAPBDLHJQAID-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1N SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N mono-methylamine Natural products NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- CETWGWHVAKIHPW-UHFFFAOYSA-N pentadecane-2,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N)C(C)N CETWGWHVAKIHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- MPQUSGMFRFJXDF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;toluene Chemical compound OC(=O)C=C.CC1=CC=CC=C1 MPQUSGMFRFJXDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical class OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/002—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in organic medium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører fnokningsstabile dispersjoner
av faststoffer som har overflateplasserte, surt reagerende grupper, samt deres anvendelse til pigmentering og/eller fylling av hydrofobe og/eller hydrofile systemer. Dispersjoner av faststoffer som har denne overflateegenskap tenderer spesielt lett til utfnoking. Denne utfnokning kan allerede finne sted under dispergeringsprosessen eller under lagringen. Hyppig iaktas den imidlertid ved innrøring av en slik faststoffdispersjon i system-fremmede medier. Resultatene av disse fnokningsforeteelser er dispersjoner med høy viskositet og ubrukbare anvendelsestekniske egenskaper.
Det er funnet at det av faststoffer som har overflateplasserte, surt reagerende grupper kan fremstilles dispersjoner som har en høy fnokningsstabilitet, såvel ved innarbei-delse i hydrofile som også i hydrofobe medier. Disse dispersjoner ifølge oppfinnelsen erkarakterisert vedet innhold av
a) faststoffer med overflateplasserte, sure grupper,
b) aminer med minst en alifatisk karbonkjede med mer enn fem C-atomer, c) ikke-ioniske og/eller anioniske tensider med alifatiske karbonkjeder med mer enn 5 C-atomer og d) med vann blandbare organiske oppløsningsmidler.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen inneholder fortrinnsvis ca.5-80 vekt-% faststoff, 0,2-8, spesielt 0,5-5 vekt-# amin, 3-25 vekt-% tensid, samt 10-85 vekt-% med vann blandbare organiske oppløsningsmidler og eventuelt vann. Dessuten kan fore trukne dispersjoner inneholde 0j05-l vekt-% konserveringsmiddel.
Begrepet "karbonkjeder" skal forstås som en ubrutt anordning av karbonatomer med enkelt- og dbbbeltbindinger som også kan være cykliske og kan inneholde substituenter som hydroksy .
For de nye dispersjoner kan det anvendes alle uorganiske og organiske faste stoffer som i det vesentlige er uoppløselige i det nevnte oppløsningsmiddelsystem som lar seg bringe i finfordeling og har overflateplasserte, surt reagerende
grupper. Overf lateplasserte,, sure grupper treffes vanligvis av de faste stoffer i vandig suspensjon (tilsvarende DIN 53200)
har en pH-verdi mindre enn 7. Blant de uorganiske faste stoffer opptrer denne reaksjon ved oksydasjon av metallene fra periodisk systems 3. til 6 hoved- og 4. til 8. bigruppe. Den frembringes vanligvis av overflateplasserte hydroksygrupper. Egnede uorganiske forbindelser til fremstilling av d.ispersjonen ifølge, oppfinnelsen er eksempelvis siliciumdioksyd, aluminiumoksyd, anti-monoksyder, hvit- og farvepigmenter som titandioksyd, jernoksyd, kromoksyd samt blandingsoksyder som inneholder slike metalloksyder og faste stoffer, som er overtrukket med slike oksydsjikt.
Dessuten egner det seg til fremstilling av dispersjonen ifølge oppfinnelsen eksempelvis sot og finfordelte organiske polymer- og pigmentpartikler som betinget ved fremstillings-fremgangsmåten ved hjelp av oksidativ etterbehandling eller ved en overflatereaksjon har sure grupper, som f.eks. karboksy-, lakton-, hydroksy- eller sulfongrupper. Spesielt å nevne er sot, på hvis overflate ved oksydasjonsreaksjoner lett kan frembringe sure grupper.
Foretrukne aminer tilsvarende den generelle formel:
hvori R1 betyr enalifatisk,aralifatisk eller cykloalifatisk rest med en karbonkjede på minst 5, fortrinnsvis 10-25 C-atomer, og hvis karbonkjede kan inneholde en eller flere dobbeltbindihger, samt også hydroksygrupper og hvori R 2 og R3^ er hydrogenatomer, alifatiske, aralifatiske eller cykloalifatiske rester med en
karbonkjede med 1-30 'C-atomer, -(CH2)nOH- eller -(CH2) NH2-grupper, idet n kan ha verdier fra 1-6,
Eksempelvis kan det nevnes heksylamin, cykloheksyl-amin, oktylamin, decylamin, dodecylamin, tetradecylamin, heksa-decylamin, oktadecylamin, oktadecenylamin,eicosylamin, docosyl-amin, dodecylanilin samt de herav avledede derivater, som i stedet for de eller et av aminohydrogenatomene har alkyl-, benzyl-, hydroksyety1- eller aminopropylgrupper. Spesielt egnet er fettaminer og deres derivater som f.eks. kokosfettamin, lauryl-amin, cetylamin, stearylamin, talgfettamin, oleylamin, stearyl-metylamin, distearylamin, ditalgfettamin, dimetylsoyaoljeamin, dimetyllaurylamin, laurylpropylendiamin, talgfettpropylendiamin, dihydroksyetyloleylamin og dihydroksyetylkokosfettamin. Det anvendes fortrinnsvis frie aminer. Nærvær av syrer eller ytter-ligere baser er tillatelig, men ikke generelt fordelaktig.
For faststoffdispersjoner ifølge oppfinnelsen egner seg anioniske og ikke-ioniske tensider som bl.a. har en middel-eller langkjedet alifatiske hydrokarbonrest. Av de.ikke-ioniske tensider har det eksempelvis vist seg egnet alkoksylerings-produkter av alkylfenoler, fettalkoholer, fettaminer og fettsyrer, spesielt omsetningsprodukter av nonylfenol, tributylfenol, kokosfettalkohol, laurylalkohol, stearylalkohol og oleylalkohol med 2 til 30 mol, fortrinnsvis 5 til 20 mol etylenoksyd. Av de anioniske tens-ider er det å nevne alkylsulfater, alky lsulf onater , alkylbenzensulfonater og kondensasjonsprodukter av fettsyrer og taurin eller hydroksyetansulfonsyre samt omsetningsprodukter av etoksylerte alkylfenoler og fettalkoholer med klorsulfonsyrer, spesielt laurylsulfater og dodecylbenzensulfonater. De anioniske og ikke-ioniske tensider kan anvendes alene eller som blanding.
Faststoffdispersjoner med spesielt gode egenskaper fåes når det for fremstillingen anvendes aminer og anioniske eller ikke-ioniske tensidermed samme eller en tilsvarende alifatisk rest.
Som oppløsningsmidler egner det seg organiske forbindelser som helt eller begrenset er blandbar med vann. Fore-trekkes oppløsningsmiddel som hindrer respektiv forsinker inn-tørking av faststoffdispersjonen som eksempelvis glykoler og syreamider, spesielt etylenglykol, propylenglykol, heksylenglykol, dipropylenglykol, polyetylenglykol, polypropylenglykoler, formamid og N-metylpyrrolidon. Til fremstilling av dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan de anvendes alene eller i blanding med hverandre eller med vann.
Fremstillingen av dispersjonene foregår på i og for seg kjent måte alt etter kornhårdhet av det anvendte faste stoff, eksempelvis ved sagtannrørere ,'(dissolvere), rotor-stator-møller, kulemøller, rørverkskulemøller, i turbulent-hurtigblandere, knaapparaturer eller på valsestoler. Til dispersjonene kan det under dispergeringen eller, etterpå settes hjelpemidler som eksempelvis konserveringsmiddel.
Faststoffdispersjoner ifølge oppfinnelsen utmerker seg selv ved høyt faststoffinnhold med meget gode rheologiske egenskaper og høy lagringsstabilitet. De lar seg meget lett fordele i de forskjelligste hydrofile og hydrofobe medier uten
at det derved opptrer fnokningsforeteelser. Anvendes som faste stoffer pigmenter, fåes ved sammensetningen ifølge oppfinnelsen pigmentavtoningspastaer med.høy farvekraft og brillåns..
Til påvisning av de brede anvendelsesmuligheter og de høye fnokhingsstabiliteter velges fra de tallrike hydrofile og hydrofobe medier hver gang tre medier til prøveformål. Dette utvalg tjener bare til anskueliggjørelse og betyr på ingen måte begrensning for de universelle anvendelsesmuligheter av faststoff-dispersjonene ifølge oppfinnelsen.
Prøvemedier:
A) Bindfarve på basis polyvinylacetat, inneholdende 20 deler stabilisert rutilpigment, 24 deler blandingspigmenter (overveiende dolomit), 40 deler handelsvanlig, for bindfarver egnet polyvinylacetatdispersjon ("Mowilith" DM2HB) og 0,16 deler av en metylhydroksyetylcellulose, som i 2%- ig vandig oppløsning ved 20°C har en midlere viskositet på 2 Pas. De resterende 15,84 deler faller på vann og de vanlige stabiliseringsmidler. B) Bindfarve på akrylharpiksbasis,inneholdende 20 deler stabilisert rutilpigment, 24 deler blandingspigment (overveiende dolomit), 40 deler handelsvanlig, for bindfarver egnet akrylharpiksdispér-sjon ( "Rhoplex"A.C34 ) , samt.0,33 deler av en mety lhydroksyety1-cellulose, som i 2%- ig vandig oppløsning og ved 20°C har en midlere viskositet på 4 Pas. De resterende 15,67 deler faller på vann og det vanlige stabiliseringsmiddel.
C) Fasademaling på poly viny ltoluenakrylatbasis , inneholdende
15 deler stabilisert rutilpigment, 34 deler blandingspigmenter
(overveiende dolomit), 7 deler av en handelsvanlig, for fasademaling egnet vinyltoluenakrylatkopolymer ("Pliolite"VTAC-L),
14 deler av en 10%-ig oppløsning av en handelsvanlig, for fasade-malinger egnet modifisert vinyltoluenakrylatkopolymer ("Pliolite" AC-3) i en blanding av aromatiske og alifatiske hydrokarboner, samt 30 deler av en blanding av stabiliseringsmiddel, klorparafin og prøvebensin. D) Lufttørkende alkyd harpikslakk, inneholdende 30 deler stabilisert rutilpigment, 37,5 deler av langoljede alkydharpikser på basis plantefettsyrer, 32,5 deler av en blanding av tørrstoffer, stabiliseringsmiddel, prøvebensin og krystallolje. E) Sort bindfarve på basis polyvinylacetat, inneholdende 0,7 deler sot', 1 del stabilisert rutilpigment, 43,3 deler blandingspigmenter (overveiende dolomit), 40 deler handelsvanlig, for bindfarver egnet polyvinylacetatdispersjon ("Mowilith"DM2HB) og 0,2 deler av en metylhydroksyetylcellulose, som i 2%- ig vandig oppløsning ved 20°C har en midlere viskositet på 4 Pas. De resterende 14,8 deler faller på vann og de vanlige stabiliseringsmidler. F) Sort, lufttørkende alkydharpikslakk,inneholdende 5 deler flammesot, 40 deler av en kortoljet alkydharpiks på basis plantefettsyrer, 55 deler av en blanding av tørrstoffer, stabiliseringsmiddel, xylen, prøvebensin og butylglykol.
For å undersøke egnetheten innrøres de i følgende eksempler omtalte faststoffdispersjoner for hånden med en glass-stav som er utstyrt med en gummikappe i hver gang et hydrofilt
og et hydrofobt prøvemedium. Konsentrasjonen av faststoffdispersjonen velges når det ved faststoffene dreier seg om farvepigmenter, således at i det farvede prøvemedium inneholdes et hvitt pigment-farvepigmentforhold på 10:1 ved uorganisk farvepigmenter og på 50:1 ved sot. Dreier det seg ved de faste stoffer om hvitpigmenter, så innrøres 10 deler av faststoffdispersjonen i 100 deler av det sortfarvede prøvemedium. Etter en innrøringstid'på 3 minutter opptrekkes prøvemediet med et film-trekkeapparat på hvit kunstrykkartong. For undersøkelse av
fnokningsstabiliteten etterrives en del av filmen etter kort tørkning med en pensel eller med fingeren. Fant det ved inn-røring av faststoffdispersjonen i prøvemediet sted en fnoknings-prosess, så avagglomeriseres det utfnokkede pigment med en på filmen utøvede skjærekraft for det minste delvis. De etter-revede flater er da kraftigere farvet enn de ikke etterbehand-■ lede flater. Denne "rub-out-test" egner seg spesielt som enkel prøvemetode for avtoningspastaer.
I'de følgende eksempler betyr deler vektdeler.
Bestemmelsen av den vandige- faststoffsuspensjons pH-verdi ble gjennomført tilsvarende DIN 53200, imidlertid bie det ved de følgende bestemmelser anvendt polyetylenkar. Riste-tiden ble øket til 15 timer.
Bestemmelsen ble således gjennomført som følger:
1,0 g av pigmentprøven innveies i et lukkbart 50 ml-målekar av polyetylen (idet dårlig fuktbare pigmenter' deigdannes med en til fuktning tilstrekkelig mengde etanol i målekaret) og blandes med 20 ml nydestillert eller fullavsaltet vann med værelsestemperatur, som på forhånd ved kort oppkokning var gjort kulldioksydfritt. Måleapparatet lukkes med en gang, ristes 15 timer kraftig og hensettes >5 minutter. Deretter åpnes målekaret, pH-giveren (glasselektrode-enstav-målecelle eller glasselektrode med referanseelektrode) inndyppes ett minutt og pH-verdien avleses på pH-måleapparatet. Der ble gjennomført minst to slike bestemmelser.
Eksempel la'
650 deler av et titandioksyd-pigrnent, som var blitt etterbehandlet med aluminium- og siliciumforbindelser' og i vandig suspensjon viser en pH-verdi på 6, innrøres med en vinge-rører porsjonsvis i en blanding av
20 deler oleylamin,
80 deler addukt av 10 mol etylenoksyd til 1 mol oleylalkohol og
250 deler dietylenglykol.
Denne blanding has så ofte gjennom en rotor-stator-mølle, inntil det fåes en kornfinhet under 2 y .
Det' fåes en utmerket flytbar pigmentdispersjon som meget' lett og prikkfritt lar seg lar seg fordele i prøvemediene E og F uten at det derved opptrer den minste fnokningsf oretee.lse.
Sammenligningsfo rsøk lb
Erstattes i Eksempel la de 20 deler oleylamin med 20 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til 1 mol oleyl-■ alkohol, så får man en høyviskos, thiksotrop<*>dispersjon, som bare meget vanskelig lar seg fordele i prøvemedium F. Rub-out-testen viser tydelig fnokningsforeteelser.
Eksempel 2a.
500 deler jernoksydsort, som i vandig dispersjon gir en pH-verdi på 5, innføres porsjonsvis i en blanding av
20 deler oktadecylamin
90 deler av et addukt av 15 mol etylenoksyd til 1 mol stearylalkohol, 90 deler av et addukt av 5 mol etylenoksyd til 1 mol oleylalkohol,
150 deler propylenglykol og
150 deler dietylenglykol og
røres med en sagtannrører inntil en kornfinhet under 2y.
Den således dannede meget godt flytbare dispersjon lar seg spesielt lett fordele i prøvemediet A og D, og fører i medium A til utmerkede, og i medium D til gode rub-out-tester.
Sammenligningsforsøk 2b
Erstatter man i Eksempel 2a de 20 deler oktadecylamin med 10 deler av et addukt av 15 mol etylenoksyd til 1 mol stearylalkohol og 10 deler av et addukt av 5 mol etylenoksyd til 1 mol oleylalkohol, får man en dårlig flytende, thixotrop dispersjon som i prøvemedium A lar seg fordele meget godt, imidlertid lar'seg fordele meget dårlig i medium D på grunn av sterke fnokningsforeteelser.
Eksempel 3a
Tilsvarende Eksempel 2a fremstilles en dispersjon av 500 deler jernoksydbrunt, som i vandig suspensjon har en pH-verdi på 4,
15 deler kokosfettamin,
l85 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til
1 mol kokosfettalkohol,
149 deler dipropylenglykol,
149 deler etylenglykol og
2 deler fungizid.
På denne måte fåes en dispersjon med gode rheologiske egenskaper som i prøvemediene B og C lar seg fordele spesielt lett og prikkfritt uten at det derved opptrer den minste fnokningsforeteeIse.
Sammenligningsforsøk 3b
Erstattes i Eksempel.3a 15 deler kokosfettamin med
7 deler dipropylenglykol og 8 deler etylenglykol, fåes en dispersjon som i motsetning til Eksempel 3a utfnokker ved innrøring i prøvemedium C.
Eksempel 4a
Som i Eksempel 2a fremstilles en dispersjon av føl-gende komponenter: 300 deler jernoksydgult, som i vandig suspensjon har en pH-verdi på 5,
20 deler kokosfettamin,
l80 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til 1
mol kokosfettalkohol,
250 deler formamid og
250 deler N-metylpyrrolidon.
Denne dispersjon har gode rheologiske egenskaper,
en lett fordelbarhet og en meget høy fnokningsstabilitet i prøvemedium B og C.
Eksempel 4b
En dispersjon med sammenlignbar gode egenskaper som i Eksempel 4a fåes ved erstatning av" kokosfettamin med talgfettamin, samt av formamid og N-metylpyrrolidon med 350 deler heksylenglykol og 150 deler vann.
Eksempel 4c
En dispersjon med spesiell høy sedimentasjonsstabili-tet fåes når man i Eksempel 4 i stedet for kokosfettamin anvender talgfettpropylendiamin og erstatter blandingen av formamid og N-metylpyrrolidon med 200 deler polypropyienglykol (molekylvekt 750), 200 deler polyetylenglykol (molekylvekt 200) og 100 deler vann,
Sammenligningsforsøk 4' d
Ved erstatning av kokosfettamin i Eksempel 4a med
20 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til 1 mol kokosfettalkohol fåes en dispersjon med manglende fordelbarhet og liten fnokningsstabilietet i prøvningsmedium C.
Eksempel 5a
300 deler av en flammesot, som har en spesifikk overflate ifølge BET på 47m /g og i vandig suspensjon har en pH-verdi på 4 knas en dobbeltbeholderknaer under tilsetning av
20 deler stearylamin,
104 deler natriumdodecylbenzensulfonat,
225 deler etylenglykol og
56 deler vann i én time-.
Knagodset fortynnes ved tilsetning av
145 deler etylenglykol, •
148 deler vann og
2 deler fungizid.
Den på denne måte fremstilte meget godt flytbare dispersjon lar seg fordele overordentlig lett i prøvemedium A og C uten at det derved opptrer den minste fnokningsforeteelse.
Sammenligningseksempe1 5b
Erstatter man i Eksempel 5a stearylamin med etylenglykol, får man en dispersjon med tydelig dårligere fordelbarhet i begge prøvemedier. Rub-out-prøvene viser i prøvemedium A lette og i prøvemedium C sterke fnokningsforeteelser.
Eksempel 6a
I en dobbeltbeholderknaer deigdannes
220 de.ler av en gassot med en spesifikk overflate ifølge BET på 87 m 2/g og en pH-verdi i vandig
suspensjon på 4,5 med
10 deler oleylamin,
160 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd på
1 mol nonylfenol og
137 deler etylenglykol,
knaes i én time og fortynnes deretter med 273 deler etylenglykol,
198 deler vann, samt
2 deler fungizid
til en meget godt flytbar dispersjon.
Denne dispersjon lar seg lett innarbeide i prøve-medium' D og meget lett i prøvemedium A. Rub-out-testen viser en god'fnokningsstabilitet i medium D og en utmerket fnokningsstabilitet i medium A.
Sammenligningsforsøk 6b
Erstattes i Eksempel 6a de 10 deler oleylamin med
10 deler etylenglykol, fåes en thixotrop dispersjon som i prøve-mediene A og D har dårlige fordelbarheter og små fnokningsstabili-teter.
Eksempel 7a
400 deler av en oksydativ etterbehandlet ovnsot som har en spesifikk overflate ifølge BET på 37 m 2/g og i vandig suspensjon har en pH-verdi på 3, innrøres porsjonsvis i en oppløs-ning av
15 deler talgfettpropylendiamin,
50 deler av et addukt av 6 mol etylenoksyd til 1 mol tributylfenol, 50 deler av et addukt av 18 mol etylenoksyd til 1 mol tributylfenol og
2 deler fungizid i
250 deler etylenglykol og
233 deler vann.
Blandingen males så lenge i en rørverkskulemølle med
1 mm-silikvartsitkuler inntil det oppnås en kornfinhet under 2y. Den således dannede dispersjon utmerker seg med meget gode rheologiske egenskaper, spesielt'lette fordelbarheter i prdvemedier
B og C og god fnokningsstabilitet i medium C, samt fremragende fnokningsstabilitet i medium B.
Sammenligningsforsøk 7b
Ved erstatning av talgfettpropylendiamin i Eksempel 7a med 15 deler vann fåes en pasta, som bare meget vanskelig lar seg innarbeide i prøvemediene B og C. Rub-out-prøvene viser sterke fnokningsforeteelser.
Eksempel 8
I en dobbeltbeholderknaer fremstilt med en oksydativ etterbehandlet gassot, som har en spes. overflate ifølge BET på 470 m^/g og i vandig suspensjon en pH-verdi på 2,53de i føl-gende tabell omtalte dispersjoner.
Alle dispersjoner inneholder ved siden av de i tabellen oppførte stoffer:
120 deler sot,
l60 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til 1 mol
oleylalkohol,
298 deler vann og
2 deler fungizid.
De rheologiske egenskaper av sotdispersjonen, fordel-barhetene og fnokningsbestandighetene av sotdispersjonene i prøve-medier B og C tilordnes vurderingstall fra 1 til 6:
1 = utmerket
2 = meget godt
3 = godt
4 = måtelig
5 = dårlig
6 = meget dårlig.
Eksempel 9a
200 deler av et ved flammehydrolyse fremstilt siliciumdioksyd med en overflate ifølge BET på 1^5 m /g og en pH-verdi i vandig suspensjon på 4, innføres i en dobbelt beholder-knaer porsjonsvis i en blanding'av
40 deler oleylamin,
l6o deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til
1 mol nonylfenol og
133 deler etylenglykol. Etter en knatid på én time fortynnes knagodset med 167 deler etylenglykol,
298 deler vann og
2 deler konserveringsmiddel.
Den på denne måte fremstilte faststoffdispersjon har utmerkede rheologiske egenskaper. Innrøres en del av denne suspensjon i 5 deler sotdispersjon 8a, så forbedres tydelig fordelbarheten og fnokningsbestandiheten av sotdispersjonen.
Av denne grunn egner siliciumdioksyddispersjonen seg spesielt til avsvekning av pigmentdispersjoner. Dessuten kan de anvendes til fuktning og dispergering av faststoffer, spesielt av pigmenter.
Sammenligningsforsøk 9b
Erstattes i Eksempel 9a oleylamin med 40 deler av et addukt av 10 mol etylenoksyd til 1 mol nonylfenol, fåes en høyviskos, sterk thixotrop pasta som ved tilblanding nedsetter de tekniske egenskaper av sotdispersjon 8a,.
Claims (12)
1. Faststoffdispersjoner, karakterisert ved et innhold av
a) faststoffer med overflateplasserte sure grupper,
b) aminer med minst en alifatisk karbonkjede med mer enn 5 C-atomer,
c) ikke-ioniske .og/eller anioniske tensider med alifatiske karbonkjeder med mer enn 5 C-atomer og
d) med vann blandbare organiske oppløsningsmidler.
2. Dispersjoner ifølge krav 1, som i tillegg inneholder vann.
3. Dispersjoner ifølge krav 1 og 2 som i tillegg inneholder konserveringsmiddel.
4. Dispersjoner ifølge krav 1-3, som som faststoffer inneholder metalloksyder, sot eller organiske pigmenter.
5. Dispersjoner ifølge krav 1 og 4, karakterisert ved at de sure grupper er -0H-, -COOH- eller -SO-^H-grupper.
6. Dispersjoner ifølge krav 1-5,som som aminer inneholder fettaminer med alkyl- eller alkenylrester av 10-25 C-atomer.
7. Dispersjoner ifølge krav 1-6,som som ikke-ioniske tensider inneholder addukter av 5-20 mol etylenoksyd til alkylfenoler og/eller fettalkoholer.
8. Dispersjoner ifølge krav 1-6,som som anioniske tensider inneholder alkylsulfat, alkylsulfonater og/eller alkylbenzensulfonater.
9. Dispersjoner ifølge krav 1-8,som som oppløsnings-midler inneholder væsker som hindrer inntørkning.
10. Dispersjoner ifølge krav 1 og 9,som som oppløsnings-middel inneholder glykol eller syreamider.
11. Fremgangsmåte til fremstilling av i hydrofile og hydrofobe medier lett fordelbare faststofftilberedninger,'karakterisert ved at faststoffer med overflateplasserte, sure grupper i nærvær av aminer med minst en alifa^ tisk karbonkjede med mer enn 5 karbonatomer, ikke-ioniske og/eller anioniske tensider med alifatiske karbonkjeder med mer enn 5 karbonatomer og med vann blandbare organiske oppløsningsmidler underkastes så lenge en mekanisk finfordelingsprosess, inntil
pigmentpartiklene er omhyllet av de tilsatte stoffer og således fåes en stabil dispersjon.
12. Anvendelse av dispersjonen ifølge krav 1 til 10, til pigmentering og/eller fylling av hydrofobe og/eller hydrofile systemer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2654598A DE2654598B2 (de) | 1976-12-02 | 1976-12-02 | In hydrophoben und hydrophilen Medien leicht verteilbare, flockungsstabile Feststoffdispersionen und ihre Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO774112L true NO774112L (no) | 1978-06-05 |
Family
ID=5994487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO774112A NO774112L (no) | 1976-12-02 | 1977-12-01 | I hydrofobe og hydrofile medier lett fordelbare, fnokningsstabile faststoffdispersjoner og deres anvendelse |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4443263A (no) |
| JP (1) | JPS5370083A (no) |
| AU (1) | AU512757B2 (no) |
| BE (1) | BE861452A (no) |
| BR (1) | BR7707995A (no) |
| CA (1) | CA1104029A (no) |
| CH (1) | CH630949A5 (no) |
| DE (1) | DE2654598B2 (no) |
| DK (1) | DK161975C (no) |
| ES (1) | ES464516A1 (no) |
| FI (1) | FI64628C (no) |
| FR (1) | FR2372875A1 (no) |
| GB (1) | GB1538684A (no) |
| IN (1) | IN146961B (no) |
| IT (1) | IT1088248B (no) |
| MX (1) | MX147984A (no) |
| NL (1) | NL7713084A (no) |
| NO (1) | NO774112L (no) |
| PT (1) | PT67346B (no) |
| SE (1) | SE7713550L (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4411668A (en) * | 1981-01-26 | 1983-10-25 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid dyestuff preparations |
| US4741780A (en) * | 1985-02-11 | 1988-05-03 | Atkinson George K | Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility |
| JPH01285417A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-16 | Nissan Motor Co Ltd | 自動車用空調装置 |
| US5814144A (en) * | 1992-10-19 | 1998-09-29 | Imperial Chemical Industries Plc | Aqueous non-blocking tinter for paints |
| US6069190A (en) * | 1996-06-14 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Ink compositions having improved latency |
| DE10227657A1 (de) * | 2002-06-20 | 2004-01-08 | Basf Ag | Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend anionische und nichtionische oberflächenaktive Additive |
| EP2065445B1 (en) * | 2002-12-27 | 2011-04-13 | Seiko Epson Corporation | Carbon black dispersion liquid and water base ink |
| CN100340611C (zh) * | 2002-12-27 | 2007-10-03 | 精工爱普生株式会社 | 改性炭黑、炭黑分散液和水性油墨 |
| JP4189258B2 (ja) * | 2003-04-23 | 2008-12-03 | セイコーエプソン株式会社 | 改質カーボンブラック分散液及びそれを含有する水性インキ |
| JP5698218B2 (ja) * | 2009-04-29 | 2015-04-08 | アンガス ケミカル カンパニー | ペイント及びコーティング用の低ｖｏｃ添加剤としての第三級アミノアルコール |
| DE102012000230A1 (de) * | 2012-01-10 | 2013-07-11 | Clariant International Ltd. | Alkoxylate und Amine enthaltende anorganische Pigmentdispersionen |
| JP6733312B2 (ja) * | 2016-05-27 | 2020-07-29 | 堺化学工業株式会社 | 液状分散体及びその用途 |
| CN114231094A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-03-25 | 苏州世名科技股份有限公司 | 一种炭黑颜料分散液及其制备方法和应用 |
| CN116382032B (zh) * | 2023-02-07 | 2023-09-22 | 万思得新材料科技(中山)有限公司 | 一种适用于lcd光刻胶的高稳定性黑色纳米分散液 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2819174A (en) * | 1953-11-25 | 1958-01-07 | American Cyanamid Co | Stable aqueous titania monohydrate dispersions |
| US2816046A (en) * | 1954-02-09 | 1957-12-10 | Sherwin Williams Co | Treatment of acidic carbon blacks |
| GB861223A (en) * | 1958-09-17 | 1961-02-15 | Jensen & Nicholson Group Ltd | Improvements relating to paints and the like surface-coating compositions |
| US3118844A (en) * | 1960-07-13 | 1964-01-21 | Ashland Oil Inc | Preparation of carbon black dispersions |
| DK111675B (da) * | 1964-03-11 | 1968-09-30 | Koege Kemisk Vaerk | Fremgangsmåde til fremstilling af letdispergerbare pigmenter. |
| US3565658A (en) * | 1968-07-19 | 1971-02-23 | Phillips Petroleum Co | Carbon black dispersing agent |
| US3577255A (en) * | 1968-11-29 | 1971-05-04 | Cities Service Co | Pigment dispersions |
| DD103801A1 (no) * | 1973-05-23 | 1974-02-12 | ||
| DE2410688A1 (de) * | 1974-03-06 | 1975-09-11 | Diethelm Dipl Chem Dr Bitzer | Verfahren zur herstellung von pigmentteigen |
| AR204755A1 (es) * | 1974-05-04 | 1976-02-27 | Bayer Ag | Dispersiones acuosas de pigmentos |
-
1976
- 1976-12-02 DE DE2654598A patent/DE2654598B2/de active Granted
-
1977
- 1977-11-24 IN IN1645/CAL/77A patent/IN146961B/en unknown
- 1977-11-26 ES ES464516A patent/ES464516A1/es not_active Expired
- 1977-11-28 NL NL7713084A patent/NL7713084A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-11-29 IT IT30197/77A patent/IT1088248B/it active
- 1977-11-29 CH CH1458577A patent/CH630949A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-30 FI FI773637A patent/FI64628C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-30 PT PT67346A patent/PT67346B/pt unknown
- 1977-11-30 SE SE7713550A patent/SE7713550L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-12-01 JP JP14336277A patent/JPS5370083A/ja active Granted
- 1977-12-01 BR BR7707995A patent/BR7707995A/pt unknown
- 1977-12-01 CA CA292,117A patent/CA1104029A/en not_active Expired
- 1977-12-01 AU AU31138/77A patent/AU512757B2/en not_active Expired
- 1977-12-01 NO NO774112A patent/NO774112L/no unknown
- 1977-12-01 GB GB50076/77A patent/GB1538684A/en not_active Expired
- 1977-12-01 MX MX171530A patent/MX147984A/es unknown
- 1977-12-01 DK DK534277A patent/DK161975C/da active
- 1977-12-02 FR FR7736272A patent/FR2372875A1/fr active Granted
- 1977-12-02 BE BE183131A patent/BE861452A/xx not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-05-10 US US06/376,556 patent/US4443263A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX147984A (es) | 1983-02-22 |
| BE861452A (fr) | 1978-06-02 |
| ES464516A1 (es) | 1978-09-01 |
| FI64628C (fi) | 1983-12-12 |
| GB1538684A (en) | 1979-01-24 |
| CH630949A5 (de) | 1982-07-15 |
| IN146961B (no) | 1979-10-20 |
| DK534277A (da) | 1978-06-03 |
| PT67346A (fr) | 1977-12-01 |
| DE2654598B2 (de) | 1979-01-25 |
| US4443263A (en) | 1984-04-17 |
| JPS5370083A (en) | 1978-06-22 |
| PT67346B (fr) | 1979-11-12 |
| JPS6246209B2 (no) | 1987-10-01 |
| DK161975B (da) | 1991-09-02 |
| FR2372875B1 (no) | 1984-08-17 |
| NL7713084A (nl) | 1978-06-06 |
| FI773637A (fi) | 1978-06-03 |
| DK161975C (da) | 1992-02-03 |
| AU3113877A (en) | 1979-06-07 |
| BR7707995A (pt) | 1978-07-11 |
| FI64628B (fi) | 1983-08-31 |
| DE2654598C3 (no) | 1987-12-03 |
| CA1104029A (en) | 1981-06-30 |
| IT1088248B (it) | 1985-06-10 |
| AU512757B2 (en) | 1980-10-23 |
| SE7713550L (sv) | 1978-06-03 |
| DE2654598A1 (de) | 1978-06-08 |
| FR2372875A1 (fr) | 1978-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2638946C3 (de) | Pigmentdispersionen für den Einsatz in hydrophilen und hydrophoben Medien | |
| NO774112L (no) | I hydrofobe og hydrofile medier lett fordelbare, fnokningsstabile faststoffdispersjoner og deres anvendelse | |
| CN101029194B (zh) | 塑料薄膜水性凹版印刷油墨 | |
| US5340394A (en) | Zero voc tinting concentrates for decorative paints | |
| CN102498178B (zh) | 颜料分散体、水性颜料分散液、喷墨记录用油墨以及水性颜料分散液的制造方法 | |
| EP0485441A1 (de) | Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen. | |
| CN103146258A (zh) | 一种用于烟用接装纸印刷专用水性油墨及其制备方法 | |
| DE2731175C3 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| GB1581214A (en) | Carbon black for lacquers and paints | |
| US4350534A (en) | Fluid, stable formulations of copper phthalocyanine or indanthrone | |
| JPH1171544A (ja) | 水性インキ製造用顔料分散液 | |
| US3749590A (en) | Amine treatment of sulfonated phthalocyanines | |
| CN105504980A (zh) | 一种制造水性油墨的配方及其制造方法 | |
| WO2022242917A1 (de) | Universelle dispergiermittel für anorganische und organische pigmente | |
| KR100199086B1 (ko) | 조색제 조성물 | |
| US20080033102A1 (en) | Polymeric dispersants and dispersions containing same | |
| RU2079528C1 (ru) | Состав сажевой пасты | |
| JPS62187768A (ja) | ジスアゾ顔料の製造方法 | |
| Kharbanda | Effect of Surface Active Agents in Pigmented Coatings | |
| Boxall | Developments in raw materials—Part 1. Colouring pigments | |
| DE2156603B2 (de) | Waessrige pigmentdispersionen und ihre verwendung |