NO744550L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO744550L NO744550L NO744550A NO744550A NO744550L NO 744550 L NO744550 L NO 744550L NO 744550 A NO744550 A NO 744550A NO 744550 A NO744550 A NO 744550A NO 744550 L NO744550 L NO 744550L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- acid
- acrylic acid
- parts
- polymer dispersions
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 43
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 14
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical group CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCBBLESOBVCMFC-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].OS(=O)(=O)C=C WCBBLESOBVCMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 2
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- -1 tert-butyl 1-aminoethyl Chemical group 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBKLANDHYYRPGA-UHFFFAOYSA-N 1-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)NC(C)OC(=O)C(C)=C JBKLANDHYYRPGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSSNAPGEFAWSNZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1-(octadecylamino)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(N)=O XSSNAPGEFAWSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HHMAJEQKYRNURJ-UHFFFAOYSA-N octadecylsulfamic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]S([O-])(=O)=O HHMAJEQKYRNURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/60—Polyalkenylalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31906—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Description
Polymerisatdispersjoner anvendbare
som kaseinerstatning i papirstrykemasser.
Por fremstilling av strøkede trykkpapir anvendes strykemasser som vanligvis består av en oppslemning av pigmenter og fyllstoffer i en vandig dispersjon av et bindemiddel. De hittil anvendte bindemidler er ved de fleste tilfeller blandinger av naturlige bindemidler som kasein eller stivelse, med syntetiske bindemidler, "o->-for det meste på basis av polymerisatdispersjoner.
I lengre tid har man forsøket å erstatte kaseinet som naturlig bindemiddel i strykemasse, fremfor alt for offset-trykkpapir på grunn av dets høye pris, dets ujevnhet og dets tendens til bakterie-angrep med kunststoffdispersjoner.
Hovedkravet som stilles til en slik dispersjon som anvendes som erstatning for kasein er at uten negativ -påvirkning av stabilitet, som skjærepåkjenning og under bibehold av den lave viskositet av de herav fremstilte strykemasser bibeholdes den samme,
høye pigmentbindeevne av bindemidlet og den samme våtslitasjefasthet av det strøkede papir, slik det fåes ved anvendelse av kasein.
I noen litteratursitater omtales vandige dispersjoner
som eneste binder, dvs. som bindemiddel uten naturlig bindedel i papirstrykemidler. Således omtales i DOS nr. 2.123.857 i nærvær av alkalifortykkede blandingspolymerisatdispersjoner av (met)akrylsyreestere, andre etylenisk umettede monomere som de nevnte estere, som f.eks. styren, alkylenmono- eller -dikarboksylsyrer og 0 - 20% av monomere, som har en etylenbinding, minst en polar gruppe eller flere etylenbindinger. Disse dispersjoner skal alene eller i blanding med andre bindedispersjoner gi papirstrykemassen en øket vanntil-bakeholdelsesevne. De oppfyller ikke de krav som stilles med hensyn til våtslitasjefasthet og er på grunn av deres sterke fortykning i det alkaliske området ikke anvendbare i satinhvitstrykefarver.
Ifølge DAS 1.190.321 får man våtslitasjefaste papir,
idet man svakt alkaliserer strykefarver, som inneholder en vandig dispersjon av akrylsyreestere, akrylsyre og akrylamid, med flyktige aminer, som ammoniakk, etylamin, trimetylamin. Også de i denne litteratur omtalte dispersjoner er uforenlig med satinhvitt og har dessuten ulempen med en sterk luktutvikling ved forflyktning av aminene.
Det 'østerrikske patent nr. 253.349 omtaler en blanding
av to dispersjoner, idet dispersjon A består av 90 til 10 vekt% vinylacetat og/eller vinylpropionat, 10 - 90 vekt% estere av akrylsyre og/eller metakrylsyre med alkoholer som- inneholder 4-8 karbonatomer og 0 - 10 vekt$ ytterligere kopolymeriserbare etylenisk umettede forbindelser og dispersjon B består av 15 - 55 vekt% akrylsyre og/eller metakrylsyre, 2-6 vekt% akrylamid og/eller metakrylamid, 25 - 45 vekt% estere av akrylsyre og resp. eller metakrylsyre med alkoholer som inneholder 1-4 karbonatomer og 20 - 40 vekt% vann-uoppløselige homopolymerisatdannende, etylenisk umettede forbindelser. En slik blanding viser seg likeledes ubrukelig i pigmentkombinasjoner som inneholder satinhvitt. Dessuten mangler de med de angitte disper-sj onsblandinger fremstilte strøkne papir den for offset-trykk nød-vendige høye strykevannfasthet. En ytterligere ulempe ved dispersjons-blandingen ifølge det østerrikske pate-t nr. 253-349 ligger deri at den ikke kan kombineres med andre typer kunststoff-bindemidler.
Det er nå funnet at polymerisatdispersjoner som ved siden av de vanlige monomere såvel inneholder slike med sure som også slike med basisk karakter innpolymerisert på fremragende måte kan anvendes som kaseinerstatning i papirstrykemasser.
Oppfinnelsen vedrører altså polymerisatdispersjoner som egner seg som erstatning for kasein i papirstrykemasser og som erkarakterisert vedat de inneholder
85 - 95 vekt% monomere uten funksjonalitet foruten dobbeltbindingen, fortrinnsvis styren eller vinylestere av eddiksyre og/ eller propionsyre og/eller estere av akrylsyre med monoalkoholer med 1-8 C-atomer og
5-15 vekt% av fortrinnsvis i ekvimolart forhold anvendte kombinasjoner av sure og basiske monomere.
Overraskende viser papirstrykemassene som inneholder dispersjonen ifølge oppfinnelsen, som kaseinerstatning, den for praksis nødvendige høye våtslitasjefasthet, som ellers bare oppnås med kasein. Dessuten lar de seg forarbeide sammen med andre egnede dispersjoner uten vanskelighet tilsatt satinhvitstrykefarver.
Som sure komonomere for fremstilling av dispersjonen ifølge oppfinnelsen egner det seg eksempelvis akrylsyre, metakrylsyre, maleinsyre, fumarsyre, itakonsyre, akonitsyre og vinylsulfonsyre.
Som basiske komonomere kan det blant annet innbygges 1-vinylimidazol, tert.-buty1-aminoetyImetakrylat, vinylpyridin og vinylkarbazol.
Man anvender fortrinnsvis 1 mol basisk monomer på 1 mol surt. monomer, nemlig mengder på tilsammen 5 - 15%, referert til samlet monomer.
De øvrige dispersjoner av denne type anvendbare komonomere uten funksjonalitet foruten dobbeltbinding, er ved siden av styren, vinylacetat, vinylpropionat, akrylsyreester av monoalkoholer med 1-8 C-atomer, også (met)akrylamid eller diestere av a,g-umettede dikarboksylsyrer og lignende.
Poretrukkede monomersammensetninger for fremstillingen av dispersjonene ifølge oppfinnelsen er eksempelvis:
45-50 vekt styren,
36-41 vekt% akrylsyrebutylester,
4-5 vekt% metakrylamid,
3- 4-vekt% akrylsyre,
0,5-2,5 vekt% vinylsulfonsurt natrium,
4,5-5,5 vekt% 1-vinylimidazol
eller
50-54 vekt% styren,
33-37 vekt% akrylsyreetylheksylester,
4- 5 vekt% metakrylamid,
3-5 vekt% akrylsyre,
4,5-5,5 vekt% 1-vinylimidazol
eller
70 vekt% vinylacetat,
15 vekt% fumarsyredibutylester,
5 vekt% akrylsyrebutylester,
5 vekt% akrylsyre,
5 vekt% N-tert.-buty1-aminoetylmetakrylat.
Por styren/akrylatdispersjonene har det vist seg egnet emulgatorer som p-dodecyl-difenyleter-disulfonsurt natrium, dodecyl-benzosulfonat eller polyetoksylert og deretter sulfert alkylfenoler sammen med polyetoksylerte alkylfenoler. Egnede emulgatorer for vinylacetatkopolymerdispersjoner er sulforavsyreestere og spesielt di-natriumsaltet av N-oktadecyl-sulforavsyreamidet, sammen med polyetoksylerte alkylfenoler. Dispersjonene fremstilles på vanlig måte.
Oppfinnelsen skal forklares ved hjelp av noen eksempler, hvor de angitte deler er vektdeler.
Eksempel 1.
I et polymerisasjonsrørverk har man en emulsjon I av 300,00 deler avionisert vann,
1,85 deler p-dodecyl-difenyleter-disulfonsurt natrium,
j 1,35 deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd)
4,00 deler metakrylamid,
22,00 deler styren,
18,00 deler butylakrylat,
5,70 deler akrylsyre,
0,40 deler ammoniumpersulfat
oppvarmer til 77°C og lar det i løpet av 2 timer renne til en emulsjon II av
500,00 deler avionisert vann,
7,15 deler p-dodecyl-difenyleter-disulfonsurt natrium, 5,36 deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd) 28,00 deler metakrylamid,
330,00 deler styren,
270,00 deler butylakrylat,
20,00 deler akrylsyre,
11,25 deler vinylsulfonsurt natrium,
2,00 deler ammoniumpersulfat.
Samtidig med emulsjon II lar man adskilt herifra til-renne en oppløsning av 37,5 deler 1-vinylimidazol i 100 deler vann i løpet av samme tid. Under tilsetninger øker man temperaturen langsomt til 88°C.
Etter avslutning av tilsetningen tilsettes etterhvert
1 del ammoniumpersulfat i 15 deler vann og temperaturen økes til 95°C. Endelig holder man i 1 time ved 95°C og avkjøler. Den således dannede meget stabile dispersjon har et faststoffinnhold på ca. 44%.
Eksempel 2.
Man går frem på samme måte som i eksempel 1, idet imidlertid emulsjon I består av
300 deler avionisert vann,
0,13 deler av en med 2 mol etylenoksyd omsatt og deretter
sulfert oktylfenol,
0,90 deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd), 4,00 deler metakrylamid,
25,60 deler styren,
16,10 deler akrylsyreetylheksylester,
5,60 deler akrylsyre og
0,40 deler ammoniumpersulfat
og emulsjon II består av
490,00 deler avionisert vann,
7,75 deler av en med 2 mol etylenoksyd omsatt og
deretter sulfert oktylfenol,
5,80 deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd) 28,00 deler metakrylamid,
358,00 deler styren,
241,00 deler akrylsyreetylheksylester,
23,00 deler akrylsyre
og
2,00 deler ammoniumpersulfat.
Eksempel 3.
I et polymerisasjonsrøreverk oppløser man
5,85 deler av di-natriumsaltet av N-oktadecyl-sulforavsyreamid,
5,8l deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd) og
4,30 deler akrylsyre,
i
200,00 deler avionisert vann,
nøytraliserer under avkjøling med 20%-ig natronlut til pH 6,5 og tilsetter under fortsatt omrøring
30,00 deler vinylacetat,
6,00 deler fumarsyredibutylester,
4,10 deler akrylsyrebutylester,
4,25 deler dodecylmerkaptan og
2,00 deler ammoniumpersulfat.
Man får en emulsjon I.
I et foremulgeringsomrøringsverk oppløser man
11,70 deler av di-natriumsaltet av N-oktadecyl-sulfo-ravsyreamid,
11,75 deler etoksylert oktylfenol (med 16 mol etylenoksyd) og
17,20 deler akrylsyre i
315>00 deler avionisert vann,
nøytraliserer under avkjøling med 20%-ig natronlut til pH 6,5 og tilsetter under omrøring
270,00 deler vinylacetat,
54,00 deler fumarsyredibutylester,
17s40 deler akrylsyrebutylester og
2,00 deler ammoniumpersulfat.
Man får en emulsjon II.
For polymerisasjon oppvarmer man emulsjon I til 70°C og lar emulsjon II renne til i løpet av 3 timer. Samtidig med emulsjon II lar man det adskilt herav renne til 21,5 deler tert.-buty1-amino-etyl-metakrylat. Etter tilsetningens avslutning etterreageres 6 timer, idet temperaturen langsomt økes til 94°C Man avkjøler og får en
stabil, ca. 44%-ig dispersjon.
Undersøkelse av dispersjonen ifølge oppfinnelsen i pap irstrykemasse.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen ble undersøkt sammen-lignet med kaseini forskjellige papirstrykemasser. Det dispergeres hertil på kjent måte
70 vektdeler kasein (English China Clay SPS),
30 vektdeler kalsiumkarbonat (Millicarb),
0,5 vektdeler polyakrylsurt natrium,
0,1 vektdel natriumhydroksyd (fast),
12,5 vektdeler kunststoffbindemiddel,
4 vektdeler kasein resp. en dispersjon ifølge oppfinnelsen .
pH-verdien ble innstillet med en 5%-ig natriumhydroksyd-oppløsning til en verdi på 9. Faststoffinnholdet utgjorde ca. 50%.
Som kunststoffbindemidler ble det anvendt:
1. Dispersjoner på basis styren/butylakrylat, slik det er omtalt i f.eks. østerriksk patent nr. 295.315. 2. Dispersjoner på basis vinylacetat, f.eks. ifølge østerriksk patent
nr. 304.071.
Strykemasser.es sammensetning.
Med strykemassene ble det belagt strykeråpapir med hver gang 9 g/m 2. De belagte papir ble satinert med en superkalander, deretter lagret 24 timer ved 23°C og 55% relativ luftfuktighet.
Med strykemassene og de dermed strøkede papirer ble det gjennomført -følgende undersøkelse, hvis resultater er oppstilt i tabell I:
1. -Viskositet målt a) ved hjelp av Ford-beger nr. 4 i sekunder,
b) ved hjelp av Brookfield-viskosimeter RVT 100,
spindel 5, 100 omdreininger/minutt.
2. Vannretensjon: Ble målt med water-retensjonsmeter fra Firma Venema Automation N.W. Smirnoffstraat 3~5Gron-
ingen/Holland.
3. Strekkprøve: a) målt med IGT-prøvetrykkapparat A 1 med vekt
fra Firma Transgrafik Rijkstraatweg 825,
Wasenaar 4, Holland.
Verdiene er et relativt mål for pigmentbinde-
evnen.
b) Dennison-prøve.
Denne prøve måler motstanden av en belagt
papiroverflate i forhold til dens strekking
ifølge Tappi-prøve T 459m-48.
4. K + N - avvisning: Denne prøve måler motstanden av en overflate overfor inntrengning av trykkfarve. Ved denne prøve strykes en normet trykkfarve på olje-
basis på overflaten av det tilsvarende prøve-
blad, kan forbli i berøring med denne i to minutter og fjernes deretter fullstendig av overflaten. Tappi-lyshetsmålinger foretas på
den med trykkfarve behandlede prøve og sammen-
lignet med lyshetsverdiene, som ubehandlede papirblad viser. K- og N-påvisningsverdier bestemmes deretter ved følgende formel:
5. Hvithet: Zeiss Elrepho ifølge DIN 5033.
6. Wet-RubpResistance: Ble målt med rakel-prøve-apparat fra Firma Venema Automation N.W., Smirnoffstraat 3-5.
Groningen, Holland (en modifisert Adamsprøver).
7. Strykevannfasthet: Overflaten av det overtrukne papir ble fuktet med vann og etter at det har blitt stående i 10 sekunder revet med fingerspissen inntil pigmentet kom til syne.
Fremstilles dispersjonene ifølge eksemplene 1, 2 og 3, imidlertid uten medanvendelse av de angitte basiske komonomere, så viser de med slike papirstrykemasser bestrøkne papir prakti-sk talt ingen strykevannfasthet samt en meget dårlig våtslitasjefasthet.
Utprøvningen av de ifølge eksemplene 1-3 fremstilte dispersjoner i satinhvitt-holdige strykemasser ble gjennomført som følger:
PéVble7på kjent måte dispergert:
50,0 deler kaolin (engelsk China Clay SPS),
20,0 deler CaCO^(Millicarb),
30,0 deler satinhvitt,
2,0 deler polyakrylsurt natrium,
0,2 deler NaOH,
11,0 deler kasein resp. dispersjonen ifølge oppfinnelsen, 11,0 deler kunststoffbinder.
Strykefarvene ble med en 50%-ig natriumhydroksydoppløs-ning innstilt på en pH-verdi på 12. Faststoffinnhold ca. 42 - 43%. Strykemassenes sammensetning.
Claims (5)
1. Polymerisatdispersjoner anvendbare som kaseinerstatning i papirstrykemasser, karakterisert ved at disper-sj onene inneholder
85 - 95 vekt% monomere uten funksjonalitet foruten dobbeltbinding, fortrinnsvis styren eller vinylestere av eddiksyre og/eller propionsyre og/eller estere av akrylsyre med monoalkoholer med 1-8 C-atomer og 5-15 vekt% av fortrinnsvis i ekvimolart forhold anvendte kombinasjoner av sure og basiske monomere.
2. Polymerisatdispersjoner ifølge krav 1, karakterisert ved at de som sure monomere fortrinnsvis inneholder en eller flere monomere fra gruppen (met)akrylsyre, maleinsyre, fumarsyre, itakonsyre, akonitsyre og vinylsulfonsyre.
3. Polymerisatdispersjoner ifølge krav 1, karakterisert ved at det fortrinnsvis som basisk monomer inneholder fortrinnsvis en eller flere monomere fra gruppen 1-vinylimidazol, butylaminoetylmetakrylat, vinylpyridin og vinylkarbazol.
4. Polymerisatdispersjoner ifølge krav 1-3, karakterisert ved at de fortrinnsvis inneholder følgende monomer sammen setning
45 - 50 vekt% styren,
36 - 41 vekt% akrylsyrebutylester,
4-5 vekt% metakrylamid,
3- 4 vekt% akrylsyre,
0,5 - 2,5 vekt% vinylsulfonsurt natrium,
4,5 - 53 5 vekt% 1-vinylimidazol.
5. Polymerisatdispersjoner ifølge krav 1-3»karakterisert ved at de fortrinnsvis inneholder følgende monomer sammensetning
50 - 5^ vekt% styren,
33 - 37 vekt% akrylsyreetylheksylester,
4- 5 vekt% metakrylamid,
3-5 vekt% akrylsyre,
4,5 - 5» 5 vekt% 1-vinylimidazol.
6". Polymerisatdispersjoner ifølge krav 1-3, karakterisert ved at de fortrinnsvis inneholder følgende monomer sammensetning
70 vekt% vinylacetat,
15 vekt% fumarsyredibutylester,
5 vekt% akrylsyrebutylester,
5 vekt% akrylsyre,
5 vekt% N-tert. -butylr-aminoetyImetakrylat,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT1076273A AT333592B (de) | 1973-12-21 | 1973-12-21 | Verfahren zur herstellung von polymerisatdispersionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO744550L true NO744550L (no) | 1975-07-21 |
Family
ID=3624528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO744550A NO744550L (no) | 1973-12-21 | 1974-12-17 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4154713A (no) |
| JP (1) | JPS5096630A (no) |
| AT (1) | AT333592B (no) |
| BE (1) | BE823473A (no) |
| CA (1) | CA1058344A (no) |
| CH (1) | CH609740A5 (no) |
| CS (1) | CS177888B2 (no) |
| DE (1) | DE2457117A1 (no) |
| FR (1) | FR2255420B1 (no) |
| GB (1) | GB1488145A (no) |
| HU (1) | HU169810B (no) |
| NL (1) | NL7416504A (no) |
| NO (1) | NO744550L (no) |
| PL (1) | PL98294B1 (no) |
| SE (1) | SE7416040L (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54125712A (en) * | 1978-03-17 | 1979-09-29 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Production of high glazed coated paper |
| US4336166A (en) * | 1981-02-13 | 1982-06-22 | National Starch And Chemical Corporation | Cold water resistant adhesive |
| US5328935A (en) * | 1993-03-26 | 1994-07-12 | The Procter & Gamble Company | Method of makig a superabsorbent polymer foam |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE629608A (no) * | 1962-03-14 | |||
| US3404114A (en) * | 1965-06-18 | 1968-10-01 | Dow Chemical Co | Method for preparing latexes having improved adhesive properties |
| US3634298A (en) * | 1969-04-11 | 1972-01-11 | Celanese Coatings Co | High gloss paper coating composition of a latex interpolymer of alkyl acrylate-monovinyl aromatic-unsaturated carboxylic acid-acrylonitrile |
| DE2059800B2 (de) * | 1969-12-19 | 1978-03-02 | Vianova Kunstharz Ag, Wien | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polymerisationsdispersionen und ihre Verwendung für Papierstreichmassen k |
| FR2087531A5 (no) | 1970-05-22 | 1971-12-31 | Ugine Kuhlmann | |
| US3677989A (en) * | 1970-06-16 | 1972-07-18 | Union Carbide Corp | Ethylene/acrylic acid copolymer emulsions |
| US3853803A (en) * | 1971-01-27 | 1974-12-10 | Ppg Industries Inc | Method of preparing a cationic acrylic electrodepositable interpolymer |
-
1973
- 1973-12-21 AT AT1076273A patent/AT333592B/de not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-12-03 DE DE19742457117 patent/DE2457117A1/de active Pending
- 1974-12-13 CS CS858074A patent/CS177888B2/cs unknown
- 1974-12-16 CH CH1669174A patent/CH609740A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-17 NO NO744550A patent/NO744550L/no unknown
- 1974-12-17 BE BE151609A patent/BE823473A/xx unknown
- 1974-12-18 US US05/533,812 patent/US4154713A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-18 NL NL7416504A patent/NL7416504A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-18 GB GB5465774A patent/GB1488145A/en not_active Expired
- 1974-12-19 SE SE7416040A patent/SE7416040L/xx unknown
- 1974-12-19 HU HUVI001023 patent/HU169810B/hu unknown
- 1974-12-20 PL PL1974176684A patent/PL98294B1/pl unknown
- 1974-12-20 JP JP14670974A patent/JPS5096630A/ja active Pending
- 1974-12-20 FR FR7442376A patent/FR2255420B1/fr not_active Expired
- 1974-12-23 CA CA216,648A patent/CA1058344A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2255420A1 (no) | 1975-07-18 |
| DE2457117A1 (de) | 1975-07-03 |
| JPS5096630A (no) | 1975-07-31 |
| HU169810B (no) | 1977-02-28 |
| CH609740A5 (no) | 1979-03-15 |
| PL98294B1 (pl) | 1978-04-29 |
| US4154713A (en) | 1979-05-15 |
| GB1488145A (en) | 1977-10-05 |
| ATA1076273A (de) | 1976-03-15 |
| BE823473A (fr) | 1975-04-16 |
| FR2255420B1 (no) | 1977-11-10 |
| NL7416504A (nl) | 1975-06-24 |
| CA1058344A (en) | 1979-07-10 |
| AT333592B (de) | 1976-11-25 |
| SE7416040L (no) | 1975-06-23 |
| CS177888B2 (no) | 1977-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101117352B1 (ko) | 비닐 방향족-아크릴계 중합체 분산액과 비닐 방향족-디엔중합체 분산액의 배합물을 사용하는 종이의 피복 방법 | |
| NO325269B1 (no) | Vandige suspensjoner av mineralmaterialer og deres anvendelser | |
| NO330720B1 (no) | Fremgangsmate for a bringe mineralpartikler avledet fra et mekanisk og/eller termisk rekonsentreringstrinn i vandig suspensjon, de oppnadde vandige suspensjoner samt deres anvendelse | |
| EP0391675B1 (en) | Monovinylidene aromatic and conjugated diene copolymer coating compositions comprising sulfoalkyl monomeric emulsifier | |
| JPH026509A (ja) | ポリマー | |
| US4602059A (en) | Polymeric compositions useful as binders in coating colors and coating colors prepared therefrom | |
| NO125315B (no) | ||
| US4272426A (en) | Preparation of latices | |
| NO135713B (no) | ||
| NO744550L (no) | ||
| US3255130A (en) | Ethylene propylene copolymer latices containing polar groups | |
| NO160614B (no) | Kopolymerlatex for anvendelse som bindemiddel, og fremstilling av denne. | |
| US4448923A (en) | Interpolymer latex, process for its preparation and use of the latex for coating paper | |
| NO157656B (no) | Interpolymerlateks. | |
| NO802401L (no) | Vandige dispersjoner til fremstilling av overtrekksmasser | |
| AU2005303977B2 (en) | Aqueous paper coating slip containing pigment-polymer hybrids | |
| NO121578B (no) | ||
| JP4667547B2 (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックス組成物 | |
| JP2011506796A (ja) | 分岐状疎水性鎖を含むアクリル増粘剤の使用によるコーティングスリップの製造方法、および得られるスリップ | |
| JP2552841B2 (ja) | 紙用塗工組成物 | |
| JPH01280095A (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックス | |
| NO172694B (no) | (met)akrylatpolymer, samt anvendelse derav | |
| JPH02210094A (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックスおよび紙塗被用組成物 | |
| NO773392L (no) | Copolymerlatex. | |
| JPS5836120B2 (ja) | カミヒフクヨウソセイブツ |