NO773392L - Copolymerlatex. - Google Patents
Copolymerlatex.Info
- Publication number
- NO773392L NO773392L NO773392A NO773392A NO773392L NO 773392 L NO773392 L NO 773392L NO 773392 A NO773392 A NO 773392A NO 773392 A NO773392 A NO 773392A NO 773392 L NO773392 L NO 773392L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- weight
- copolymerized
- units
- latex
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 28
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 28
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical group CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 2
- -1 defoamers Substances 0.000 claims description 2
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- CLECMSNCZUMKLM-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=C(C=C)C=C1 CLECMSNCZUMKLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical class CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWNBAVKIJOHHMY-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-(hydroxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)N(CO)C(=O)C=C FWNBAVKIJOHHMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/06—Butadiene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en copolymer latex, og en komposisjon omfattende copolymere latexer som en av dets bestanddeler for anvendelse i papir, kartong og lignende substrater, spesielt de som omfatter naturlige cellulosefibre.
I foreliggende beskrivelse er det av bekvemmelighetsgrunner fremført til papir som det substrat som skal belegges og det hen-vises også til papirbelegning og papirbelegningskomposisjoner.
Det skal imidlertid forståes at slike henvisninger ikke bare innbefatter papir, men også kartong o.l. substrater, spesielt de som omfatter naturlige cellulosefibre.
Anvendelse av høypolymere latexer som bindemidler for pigmenter i papirbelegningskomposisjoner er velkjent, og en særlig anvendbar klasse av høypolymere latexer er de som omfatter copolymerer av styren og budatien. Slike copolymerer inneholder vanligvis ytterligere copolymeriserbare monomere enheter.valgt fra f.eks. ethyleniske, umettede carboxylsyrer, slik som acrylsyre, methacrylsyre, fumarsyre eller itaconsyre, acrylonitril, estere eller amider av acryl eller methacrylsyre og andre monomener.
Høypolymere latexer av denne type foretrekkes hyppig over-
for andre høypolymere latexer for anvendelse som papirbelegnings-bindemidler på grunn av at de gir en akseptabel standard når det gjelder et utall egenskaper av betydning ved papirbelegning,
både hår det gjelder belegningsprosesser anvendt for å belegge substrater og når det gjelder kvaliteten på det resulterende belagte■produktet. Egenskaper av betydning i belegningsprosesser innbefatter kjemisk stabilitet, som muliggjør et utall av pigmenter, elektrolytter, dispergeringsmidler, fortykningsmidler og lignende å bli blandet med latexen uten noen økning i viscositeten under blandingen eller ved etterfølgende lagring, og mekanisk stabilitet som tillater at latexen kan transporteres og pumpes og at de pigmentholdige belegningskomposisjoner kan påføres
et utall av papirer, kartong og lignende substrater ved de høye belegningshastigheter som er typisk for nutidens papirbelegnings-teknologi, uten destabilisering som fastslått for eksempel ved dannelse av koagulater eller oppbygning av uønskede rester på belegningsmaskineriet.
Egenskaper av betydning når det gjelder det belagte substrat innbefatter en høy "holdestyrke" (pick strength),
både tørr og våt, en ønskelig balanse av blekkmottagelighet og blekkutholdenhet, og om nødvendig, muligheten til å tilveiebringe relativt høy glans på overflaten av det belagte substrat, som f.eks. ved kalandrering.
Med "holde-resistans" (pick resistance) menes det belagte substrats evne til å motstå applisering, under trykkeprosessene av viskusetrykksverter på overflaten av det belagte substrat, under anvendelse av høyhastighetstrykkemaskiner. Utilstrekkelig holde-resistanse tilkjennegis ved avrivning av belegget under trykkeprosessen.
Selv om tilstrekkelig holde-resistanse ikke kan oppnås ved anvendelse som pigmentbindere styren/butadien copolymere latexer av kjent type, har dette generelt vært mulig bare ved anvendelse av relativt store mengder av slike latexer i papirbeleggenes komposisjoner, som resulterer i en høy råmaterialkost for slike belegg.
Det ville således være ønskelig å tilveiebringe latexer som- gir betydelig høyere tørr- og våtholdresistanse enn de av kjent type, enten for å muliggjøre at hurtigere trykkehastigheter kan anvendes eller å muliggjøre en reduksjon i mengden av latex som anvendes som bindemiddel i forhold til mengden av pigment i belegningskomposisjonen av økonomiske grunner.
Ifølge en side ved foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en latex av en copolymer omfattende pr. hundre deler totalvekt,fra 35 til 65 vektdeler copolymeriserte styren enheter, fra 30 til 60 vektdeler copolymeriserte 1,3-butadien enheter,- , fra 2 til 25 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitrilenheter, fra 0,25 til 10 vektdeler copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer (som heretter definert), og fra 0 til 5 vektdeler av copolymeriserte enheter av en copolymeriserbar umetted carboxsylsyre.
Uttrykket "hydroxyalkyl monomer" anvendes her for å angi
en ethylenisk umettet monomer som er i stand til å copolymerisere med styren og/eller butadien og inneholdende en gruppe av generell formel:
hvor og hver kan være et hydrogenatom eller en C, til C.^alkyl gruppe. Eksempler på slike hydroxy-holdige monomerer innbefatter hydroxyethyl. acrylat,.. hydroxyéthyllme.thacrylaty.' hydroxypropyl acrylat, hydroxypropyl methacrylat, N-methylolacrylamid, N-t-butyl-N-methylolacrylamid, N-octyl-N-methylolacrylamid, hydroxymethylerte derivater av diaceton acrylamid, p-hydroxymethyl styren. , allyl alkohol og lignende.
Fortrinnsvis omfatter copolymeren i foreliggende latex
pr. 100 totale vektdeler, fra 40 til 60 vektdeler copolymerisert styren enheter, fra 35 til 55 vektdeler copolymerisert 1,3-butadien enheter, fra 4 til 15 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter, fra 1 til 5 vektdeler copolymeriserte hydroxyalkyl monomer enheter, og fra 1 til 3 vektdeler copolymeriserte umettede copolymeriserbare carboxylsyre enheter.
Det forutsettes at det i tillegg til de ovenfor angitte monomerer kan det tilsettes opptil 20% av andre copolymeriserbare monomere i copolymeren innbefattende estere av acrylsyre methacrylsyre, fumarsyre, maleinsyre og itaconsyrer, substituerte styrener, slik som alpha-methyl styrene eller vinyl-toluen, vinyl- klorid, vinyliden-klorid, isopren, 2,3-dimethyl-
butadien, piperylen, acrylamide og methacrylamid.
De copolymeriserbare carboxylsyrer som kan anvendes i foreliggende latex innbefatter acrylsyre, methacrylsyre,
v
fumarsyre og itaconsyre, idet acrylsyrer er generelt foretrukket.
Et vesentlig trekk ved foreleggende latex er anvendelse av
en hydroxyalkyl monomer i forbindelse med enten acrylonitril eller methacrylonitril ved fremstilling av copolymeren som fortrinnsvis fremstilles ved konvensjonell emulsjons polymerisasjonsprosesser. Det er funnet at i enkelte tilfeller kan små forbedringsgrader
i holde-resistansen til papirbelegningskomposisjonene oppnås ved anvendelse av carboxylert styren/butadien copolymer latexer inneholdende copolymeriserte enheter av enten en hydroxyalkyl monomer eller acrylonitril, men slike forbedringer, hvis disse overhodet finnes, er meget mindre enn forbedringen i holde-resistans som kan oppnås ved anvendelse av foreliggende latexer. Enn videre utviser papirbelegningskomposisjoner basert på carboxylert styren/butadien/arcylonitril copolymer latexer ikke inneholdende hydroxyalkyl monomerer, generelt en særlig høy grad av blekk absorbsjonsevne som i enkelte tilfeller kan være nyttige, men som generelt ikke erønskelige.
Foreliggende copolymere latexer gjør det mulig å formulere papirbelegningskomposisjoner som ikke bare har en betydelig forbedret holde resistans, men også har blekk absorbsjons karakteristika som kan varieres mellom relativt vide grenser avhengig av de eksakte mengder av copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer og av akrylonitril eller methacrylonitril. Det vil forståes at blekk absorbsjonsevnen også kan reguleres ved andre justerbare parametere i papir belegningskomposisjonen, innbefattet den midlere partikkel diameter på latexen og mengden av copolymeriserte enheter av butadien.
Foreliggende copolymerer latexer kan fremstilles ved konvensjonell emulsjons polymerisasjons prosedyrer, og slike latexer kan i tillegg til monomerene, inneholde andre kon-vensjonelle bestanddeler, slik som overflateaktive midler, polymerisasjonsinitiatorer,molekylvekt modifiseringsmidler, .dispergeringsmidler, buffere, avskumningsmidler o.l. Den hensiktsmessige polymerisasjonsprosedyre og bestanddeler vil være velkjent for fagmannen.
Ifølge en annen side ved foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en komposisjon for belegning av papir, kartong o.l. substrater omfattende en vanlig dispersjon av en eller flere pigmenter og en latex i følge oppfinnelsen som bindemiddel for pigmentene.
Generelt vil foreliggende belegningskomposisjoner inneholde en copolymer latex av den overfor beskrevne type som et bindemiddel for en dispersjon av pigmenter slik som f.eks. leire eller Satin Hvit og kan i tillegg inneholde dispergeringsmidler slik som tetranatrium pyrofosfat, vann-løselige colloider og/eller fortykningsmidler slik som natrium polyacrylat, natrium carboxymethyl cellulose, alkalisk oppløselige carboxylerte acryl latexer, avskumningsmidler, pH buffere, thermoreactive harpikser slik som melamin-formaldehyd kondensater, og andre bestanddeler som er velkjent ved papirbelegning. Enn videre behøver foreliggene høypolymere latexer ikke nødvendigvis bare være det eneste pigmentbindemiddel i papirbelegningsformuleringen, og ytterligere bindemidler kan innbefattes, slik som f.eks. høypolymere latexer av kjent type, stivelse, casein, polyvinyl alkohol, o.l. For å oppnå fullt ut de tekniske eller økonomiske fordeler ved foreliggende latexer bør mengden av slike ytterligere bindemidler være liten og fortrinnsvis utelates.
De etterfølgende eksempler illustrer oppfinnelsen:
Eksempel 1 til 5.
En serie av latexer ble fremstilt ved emulsjons polymerisasjon med de monomer komposisjoner som er angitt i tabell 1.
Disse latexer ble anvendt som bindemidler i pigment belegningskomposisjoner under anvendelse av følgende formulering.
De resulterende . belegningskomposisjoner ble håndbelagt med Meyer Rod på en "off-machine air-knife coating grade" papir med en Cobb verdi på ca. 25 til en belegningsvekt på 12 g/m 2, lufttørket i 3 timer, og tørkingen ble fullført ved at det ble bragt i kontakt med en oppvarmet trommel ved 110°C i 2 minutter. Det belagte papir ble deretter kondisjonert ved 23°C og 50% relative fuktighet før super-kalandrering gjennom 5 klemmer ved en skål temperatur på 60°C.
Test resultatene er oppført i tabell 1.
Forbedringen i både tørr- og våt holde resistans av latex
2 til 5 som inneholder acrylonitril og hydroxy ethylacrylat er overbevisende i sammenligning med latex 1.
Eksempel 6 til 19.
En serie av latexer ble fremstilt ved emulsjons polymerisasjon med monomersammensetninger som angitt i tabell 2. Disse latexer ble anvendt som bindemidler i pigment-belegnings komposisjoner under anvendelse av følgende belegnings-formulering.
Disse belegg ble overført med en trådviklet stav med
12 g/m 2på et tre-fritt belegningspapir med moderat partikkel-størrelse (Reed Aerocoat), luft-tørket i 3 trimer ved omgivende temperatur hvoretter tørkningen ble fullført på en trykk glanser ved 110°C i 2 minutter. The belagte papir ble deretter kalandrert mellom ruller ved 70°C gjennom 4 klemmer ved 276 kg pr. 2.54 cm og ble til slutt kondisjonert ved 23°C og 50% relativ fuktighet.
Tørr holde-resistansen av beleggene ble deretter■målt på en "I.G.T. printability tester Type AC2" under anvendelse av "IPI Tack Grade Ink No. 5" og resultatene er angitt i siste spalte i tabell 2.
I tabell 2 er latex nr. 6 til 11 ikke innen oppfinnelsens ramme, og er innbefattet for sammenligningens skyld. Latex nr. 12 til 19 representerer latexer fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse. Det observeres klart at latex nr. 12 til 19 utviser betydelige hoyere holde-resistanser enn sammenlignings latexene nr. 6 til 11.
I tabell 2 indikerer spalten "Nitril" graden av acrylonitril med unntagelse av latex nr. 16 hvor methacrylonitril (MAN) ble anvendt. Acronymer i tabell 2 er som folger:-
HEA 2-hydroxyethyl acrylat
HPA 2-hydroxypropyl acrylat
HEMA 2-hydroxyethyl methacrylat
HPMA 2-hydroxypropyl methacrylat
MoAMd N-methylolacrylamid
MAN Methacrylonitril
Claims (16)
1. Latex av en copolymer, karakterisert ved a t den omfatter pr. 100 vektdeler fra 35 til 65 vektdeler copolymerisert styren enheter, fra 30 til 60 vektdeler copolymeriserte 1,3-butadien enheter, fra 2 til 25 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter, fra 0.25 til 10 vektdeler copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer (som her definert),
og fra 0 til 5.vektdeler copolymeriserte enheter av en copolymeriserbar umettet carboxylsyre.
2. Latex ifølge krav 1, karakterisert ved a t mengden av copolymeriserte enheter er fra 40 til 60 vektdeler.
3. Latex ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte 1,3-butadien enheter fra 35 til 55 vektdeler.
4. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter er fra 4 til 15 vektdeler.
5. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte hydroxyalkyl monomer enheter er fra 1 til 5 vektdeler.
6. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte umettede carboxylsyre enheter er fra 1 til 3 vektdeler.
7. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at copolymeren omfatter opp til 20 vektdeler av en eller flere andre copolymeriserbare monomerer.
8. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at den umettede carboxylsyre er valgt fra acrylsyre, methacrylsyre, fumarsyre og itaconsyre.
9. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 8, karakter'isert ved at latexen er blitt fremstilt ved sumulsjons polymerisasjon.
10. Latex av copolymer hovedsaklig som her beskrevet,
i hvilken som helst av eksemplene 2 til 5 og 12 til 19.
11. Komposisjon for belegning av papir, kartong o.l.
substrater, karakterisert ved at den omfatter en vanlig dispersjon av en eller flere pigmenter og en latex ifølge hvilken som helst av de foregående krav som bindemiddel for pigmentene.
12. Komposisjon ifølge krav 11, karakterisert ved at komposisjonen i tillegg omfatter en eller flere av dispergeringsmidler, vannlø selige colloider, fortykningsmidler, avskumningsmidler, pH buffere og thermoreactive harpikser.
13. Komposisjon ifølge krav 11 eller 12,
karakterisert ved at pigmentet er leire eller Satin White.
14. Komposisjon ifølge hvilken som helst av kravene 11 til 13, karakterisert ved at komposisjonen innbefatter en mindre mengde av et konvensjonelt bindemiddel.
15. Komposisjon for belgning av papir, kartong o.l.
substrater, hovedsaklig som her beskrevet i hvilken som helst av eksemplene 2 til 5 og 12 til 19.
16. Papir eller kartong belagt med komposisjon ifølge hvilken som helst av kravene 11 til 15.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB41606/76A GB1563236A (en) | 1976-10-06 | 1976-10-06 | Copolymer latices and their use in paper coating compositions having pick resistance |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO773392L true NO773392L (no) | 1978-04-07 |
Family
ID=10420474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773392A NO773392L (no) | 1976-10-06 | 1977-10-05 | Copolymerlatex. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5381590A (no) |
DE (1) | DE2744436A1 (no) |
ES (2) | ES462920A1 (no) |
FI (1) | FI68855C (no) |
FR (1) | FR2367085A1 (no) |
GB (1) | GB1563236A (no) |
NO (1) | NO773392L (no) |
SE (1) | SE7710921L (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5947212A (ja) * | 1982-09-13 | 1984-03-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ラテックス系粘着剤組成物 |
JPS62231096A (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-09 | ジェイエスアール株式会社 | 紙塗工用共重合体ラテツクス |
DE10052310A1 (de) * | 2000-10-21 | 2002-05-02 | Basf Ag | Fußbodenklebstoffe auf Basis von Styrol-Butadiencopolymerisaten |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3882070A (en) * | 1973-05-23 | 1975-05-06 | Arco Polymers Inc | Persulfate stabilized latices |
AU474688B2 (en) * | 1973-08-15 | 1975-02-20 | Sumitomo Naugatuck Co. Ltd. | Copolymer latex and paper coating composition thereof |
DE2347755B2 (de) * | 1973-09-22 | 1978-12-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von Kautschuklatices zur Herstellung von Tauchartikeln |
DE2429817C2 (de) * | 1974-06-21 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung von wärmesensibilisierten Kautschuklatices |
-
1976
- 1976-10-06 GB GB41606/76A patent/GB1563236A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-09-29 SE SE7710921A patent/SE7710921L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-10-03 DE DE19772744436 patent/DE2744436A1/de not_active Withdrawn
- 1977-10-04 FI FI772925A patent/FI68855C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-10-05 JP JP11912177A patent/JPS5381590A/ja active Pending
- 1977-10-05 NO NO773392A patent/NO773392L/no unknown
- 1977-10-05 ES ES462920A patent/ES462920A1/es not_active Expired
- 1977-10-06 FR FR7730138A patent/FR2367085A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-07-31 ES ES472215A patent/ES472215A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI772925A (fi) | 1978-04-07 |
ES472215A1 (es) | 1979-02-16 |
ES462920A1 (es) | 1978-11-16 |
FR2367085B1 (no) | 1984-07-27 |
DE2744436A1 (de) | 1978-04-13 |
AU2910077A (en) | 1979-04-05 |
FI68855C (fi) | 1985-11-11 |
SE7710921L (sv) | 1978-04-07 |
JPS5381590A (en) | 1978-07-19 |
FR2367085A1 (fr) | 1978-05-05 |
FI68855B (fi) | 1985-07-31 |
GB1563236A (en) | 1980-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4134872A (en) | Heterogeneous polymer particles comprising an interpolymer domain of a monovinylidene aromatic monomer, an open chain aliphatic conjugated diene and a monoethylenically unsaturated acid | |
DK167699B1 (da) | Fremgangsmaade til bestrygning af papir | |
EP0019716A1 (en) | Aqueous polymeric dispersions and paper coating compositions | |
NO149268B (no) | Fremgangsmaate og apparat for aa skille blodplater fra roede blodceller. | |
US5262238A (en) | Cationic copolymers which are insoluble in water, new dispensions and their use in the coating of papers | |
EP0842992B1 (en) | Low gloss coating composition | |
US4390597A (en) | Interpolymer latex and process for the preparation thereof | |
US4448923A (en) | Interpolymer latex, process for its preparation and use of the latex for coating paper | |
NO773392L (no) | Copolymerlatex. | |
US3792128A (en) | Fluoropolymer-carboxylated styrene-butadiene functional surface coating compositions | |
NO339854B1 (no) | Vandig papirbestrykningsmasse inneholdende pigment-polymer hybrider og anvendelse derav. | |
JPH10298208A (ja) | 共重合体ラテックスの製造方法ならびに該共重合体ラテックスを含有してなる紙塗工用組成物。 | |
JP2745634B2 (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックスおよび紙塗被用組成物 | |
JP2552841B2 (ja) | 紙用塗工組成物 | |
JPH0849193A (ja) | 塗工原紙表面処理剤および塗工紙 | |
JP2000154496A (ja) | 紙塗工用共重合体ラテックスおよび紙塗工用組成物 | |
JP3238366B2 (ja) | グラビア印刷用紙塗工組成物 | |
JPH06211911A (ja) | 紙塗工用共重合体ラテックス及び該ラテックスを含有する紙塗工用組成物 | |
JP2628305B2 (ja) | 塗工板紙用組成物 | |
JPH05209399A (ja) | グラビア印刷用紙塗被組成物 | |
JPH02269897A (ja) | 輪転オフセット印刷用ダブル塗工紙 | |
KR100357654B1 (ko) | 종이코팅용조성물 | |
JPS61266695A (ja) | 塗工用組成物 | |
JPH05321196A (ja) | 紙被覆用組成物 | |
JPH06200499A (ja) | 紙塗工用塗料組成物及びオフセット輪転用紙 |