NO773392L - COPOLYMERLATEX. - Google Patents

COPOLYMERLATEX.

Info

Publication number
NO773392L
NO773392L NO773392A NO773392A NO773392L NO 773392 L NO773392 L NO 773392L NO 773392 A NO773392 A NO 773392A NO 773392 A NO773392 A NO 773392A NO 773392 L NO773392 L NO 773392L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
weight
copolymerized
units
latex
Prior art date
Application number
NO773392A
Other languages
Norwegian (no)
Inventor
Basil Alander Ripley-Duggan
Mohinder Singh Mahil
Original Assignee
Doverstrand Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Doverstrand Ltd filed Critical Doverstrand Ltd
Publication of NO773392L publication Critical patent/NO773392L/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06—Butadiene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en copolymer latex, og en komposisjon omfattende copolymere latexer som en av dets bestanddeler for anvendelse i papir, kartong og lignende substrater, spesielt de som omfatter naturlige cellulosefibre. The present invention relates to a copolymer latex, and a composition comprising copolymer latexes as one of its constituents for use in paper, cardboard and similar substrates, especially those comprising natural cellulose fibres.

I foreliggende beskrivelse er det av bekvemmelighetsgrunner fremført til papir som det substrat som skal belegges og det hen-vises også til papirbelegning og papirbelegningskomposisjoner. In the present description, for reasons of convenience, paper is referred to as the substrate to be coated and reference is also made to paper coating and paper coating compositions.

Det skal imidlertid forståes at slike henvisninger ikke bare innbefatter papir, men også kartong o.l. substrater, spesielt de som omfatter naturlige cellulosefibre. However, it should be understood that such references do not only include paper, but also cardboard and the like. substrates, especially those comprising natural cellulose fibers.

Anvendelse av høypolymere latexer som bindemidler for pigmenter i papirbelegningskomposisjoner er velkjent, og en særlig anvendbar klasse av høypolymere latexer er de som omfatter copolymerer av styren og budatien. Slike copolymerer inneholder vanligvis ytterligere copolymeriserbare monomere enheter.valgt fra f.eks. ethyleniske, umettede carboxylsyrer, slik som acrylsyre, methacrylsyre, fumarsyre eller itaconsyre, acrylonitril, estere eller amider av acryl eller methacrylsyre og andre monomener. The use of high polymer latexes as binders for pigments in paper coating compositions is well known, and a particularly useful class of high polymer latexes are those comprising copolymers of styrene and butadiene. Such copolymers usually contain additional copolymerizable monomeric units selected from e.g. ethylenic unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid or itaconic acid, acrylonitrile, esters or amides of acrylic or methacrylic acid and other monomers.

Høypolymere latexer av denne type foretrekkes hyppig over-High polymer latexes of this type are often preferred over

for andre høypolymere latexer for anvendelse som papirbelegnings-bindemidler på grunn av at de gir en akseptabel standard når det gjelder et utall egenskaper av betydning ved papirbelegning, for other high polymer latexes for use as paper coating binders because they provide an acceptable standard for a number of properties important in paper coating,

både hår det gjelder belegningsprosesser anvendt for å belegge substrater og når det gjelder kvaliteten på det resulterende belagte■produktet. Egenskaper av betydning i belegningsprosesser innbefatter kjemisk stabilitet, som muliggjør et utall av pigmenter, elektrolytter, dispergeringsmidler, fortykningsmidler og lignende å bli blandet med latexen uten noen økning i viscositeten under blandingen eller ved etterfølgende lagring, og mekanisk stabilitet som tillater at latexen kan transporteres og pumpes og at de pigmentholdige belegningskomposisjoner kan påføres both hair in terms of coating processes used to coat substrates and in terms of the quality of the resulting coated ■product. Properties of importance in coating processes include chemical stability, which allows a variety of pigments, electrolytes, dispersants, thickeners, and the like to be mixed with the latex without any increase in viscosity during mixing or subsequent storage, and mechanical stability, which allows the latex to be transported and is pumped and that the pigment-containing coating compositions can be applied

et utall av papirer, kartong og lignende substrater ved de høye belegningshastigheter som er typisk for nutidens papirbelegnings-teknologi, uten destabilisering som fastslått for eksempel ved dannelse av koagulater eller oppbygning av uønskede rester på belegningsmaskineriet. a multitude of papers, cardboard and similar substrates at the high coating speeds that are typical of today's paper coating technology, without destabilization as determined for example by the formation of coagulates or the build-up of unwanted residues on the coating machinery.

Egenskaper av betydning når det gjelder det belagte substrat innbefatter en høy "holdestyrke" (pick strength), Properties of importance in the case of the coated substrate include a high "pick strength",

både tørr og våt, en ønskelig balanse av blekkmottagelighet og blekkutholdenhet, og om nødvendig, muligheten til å tilveiebringe relativt høy glans på overflaten av det belagte substrat, som f.eks. ved kalandrering. both dry and wet, a desirable balance of ink receptivity and ink persistence, and if necessary, the ability to provide relatively high gloss on the surface of the coated substrate, such as by calendering.

Med "holde-resistans" (pick resistance) menes det belagte substrats evne til å motstå applisering, under trykkeprosessene av viskusetrykksverter på overflaten av det belagte substrat, under anvendelse av høyhastighetstrykkemaskiner. Utilstrekkelig holde-resistanse tilkjennegis ved avrivning av belegget under trykkeprosessen. By "pick resistance" is meant the ability of the coated substrate to resist the application, during the printing processes, of viscose printing hosts on the surface of the coated substrate, using high-speed printing machines. Insufficient holding resistance is indicated by tear-off of the coating during the printing process.

Selv om tilstrekkelig holde-resistanse ikke kan oppnås ved anvendelse som pigmentbindere styren/butadien copolymere latexer av kjent type, har dette generelt vært mulig bare ved anvendelse av relativt store mengder av slike latexer i papirbeleggenes komposisjoner, som resulterer i en høy råmaterialkost for slike belegg. Although sufficient holding resistance cannot be achieved by using as pigment binders styrene/butadiene copolymer latexes of known type, this has generally been possible only by using relatively large amounts of such latexes in the paper coating compositions, which results in a high raw material cost for such coatings .

Det ville således være ønskelig å tilveiebringe latexer som- gir betydelig høyere tørr- og våtholdresistanse enn de av kjent type, enten for å muliggjøre at hurtigere trykkehastigheter kan anvendes eller å muliggjøre en reduksjon i mengden av latex som anvendes som bindemiddel i forhold til mengden av pigment i belegningskomposisjonen av økonomiske grunner. It would thus be desirable to provide latexes which provide significantly higher dry and wet hold resistance than those of the known type, either to enable faster printing speeds to be used or to enable a reduction in the amount of latex used as a binder in relation to the amount of pigment in the coating composition for economic reasons.

Ifølge en side ved foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en latex av en copolymer omfattende pr. hundre deler totalvekt,fra 35 til 65 vektdeler copolymeriserte styren enheter, fra 30 til 60 vektdeler copolymeriserte 1,3-butadien enheter,- , fra 2 til 25 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitrilenheter, fra 0,25 til 10 vektdeler copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer (som heretter definert), og fra 0 til 5 vektdeler av copolymeriserte enheter av en copolymeriserbar umetted carboxsylsyre. According to one aspect of the present invention, a latex of a copolymer comprising per one hundred parts total weight, from 35 to 65 parts by weight copolymerized styrene units, from 30 to 60 parts by weight copolymerized 1,3-butadiene units, - , from 2 to 25 parts by weight copolymerized acrylonitrile or methacrylonitrile units, from 0.25 to 10 parts by weight copolymerized units of hydroxyalkyl monomer (as hereinafter defined), and from 0 to 5 parts by weight of copolymerized units of a copolymerizable unsaturated carboxylic acid.

Uttrykket "hydroxyalkyl monomer" anvendes her for å angiThe term "hydroxyalkyl monomer" is used herein to indicate

en ethylenisk umettet monomer som er i stand til å copolymerisere med styren og/eller butadien og inneholdende en gruppe av generell formel: an ethylenically unsaturated monomer capable of copolymerizing with styrene and/or butadiene and containing a group of general formula:

hvor og hver kan være et hydrogenatom eller en C, til C.^alkyl gruppe. Eksempler på slike hydroxy-holdige monomerer innbefatter hydroxyethyl. acrylat,.. hydroxyéthyllme.thacrylaty.' hydroxypropyl acrylat, hydroxypropyl methacrylat, N-methylolacrylamid, N-t-butyl-N-methylolacrylamid, N-octyl-N-methylolacrylamid, hydroxymethylerte derivater av diaceton acrylamid, p-hydroxymethyl styren. , allyl alkohol og lignende. where and each may be a hydrogen atom or a C 1 to C 4 alkyl group. Examples of such hydroxy-containing monomers include hydroxyethyl. acrylate,.. hydroxyéthyllme.thacrylatey.' hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-methylolacrylamide, N-t-butyl-N-methylolacrylamide, N-octyl-N-methylolacrylamide, hydroxymethylated derivatives of diacetone acrylamide, p-hydroxymethyl styrene. , allyl alcohol and the like.

Fortrinnsvis omfatter copolymeren i foreliggende latexPreferably, the copolymer in the present comprises latex

pr. 100 totale vektdeler, fra 40 til 60 vektdeler copolymerisert styren enheter, fra 35 til 55 vektdeler copolymerisert 1,3-butadien enheter, fra 4 til 15 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter, fra 1 til 5 vektdeler copolymeriserte hydroxyalkyl monomer enheter, og fra 1 til 3 vektdeler copolymeriserte umettede copolymeriserbare carboxylsyre enheter. per 100 total parts by weight, from 40 to 60 parts by weight copolymerized styrene units, from 35 to 55 parts by weight copolymerized 1,3-butadiene units, from 4 to 15 parts by weight copolymerized acrylonitrile or methacrylonitrile units, from 1 to 5 parts by weight copolymerized hydroxyalkyl monomer units, and from 1 to 3 parts by weight of copolymerized unsaturated copolymerizable carboxylic acid units.

Det forutsettes at det i tillegg til de ovenfor angitte monomerer kan det tilsettes opptil 20% av andre copolymeriserbare monomere i copolymeren innbefattende estere av acrylsyre methacrylsyre, fumarsyre, maleinsyre og itaconsyrer, substituerte styrener, slik som alpha-methyl styrene eller vinyl-toluen, vinyl- klorid, vinyliden-klorid, isopren, 2,3-dimethyl- It is assumed that, in addition to the above-mentioned monomers, up to 20% of other copolymerizable monomers can be added to the copolymer, including esters of acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic acid and itaconic acids, substituted styrenes, such as alpha-methyl styrene or vinyl-toluene, vinyl - chloride, vinylidene chloride, isoprene, 2,3-dimethyl-

butadien, piperylen, acrylamide og methacrylamid.butadiene, piperylene, acrylamide and methacrylamide.

De copolymeriserbare carboxylsyrer som kan anvendes i foreliggende latex innbefatter acrylsyre, methacrylsyre, The copolymerizable carboxylic acids which can be used in the present latex include acrylic acid, methacrylic acid,

v v

fumarsyre og itaconsyre, idet acrylsyrer er generelt foretrukket. fumaric acid and itaconic acid, acrylic acids being generally preferred.

Et vesentlig trekk ved foreleggende latex er anvendelse av An essential feature of the present latex is the use of

en hydroxyalkyl monomer i forbindelse med enten acrylonitril eller methacrylonitril ved fremstilling av copolymeren som fortrinnsvis fremstilles ved konvensjonell emulsjons polymerisasjonsprosesser. Det er funnet at i enkelte tilfeller kan små forbedringsgrader a hydroxyalkyl monomer in connection with either acrylonitrile or methacrylonitrile in the preparation of the copolymer which is preferably prepared by conventional emulsion polymerization processes. It has been found that in some cases small degrees of improvement can

i holde-resistansen til papirbelegningskomposisjonene oppnås ved anvendelse av carboxylert styren/butadien copolymer latexer inneholdende copolymeriserte enheter av enten en hydroxyalkyl monomer eller acrylonitril, men slike forbedringer, hvis disse overhodet finnes, er meget mindre enn forbedringen i holde-resistans som kan oppnås ved anvendelse av foreliggende latexer. Enn videre utviser papirbelegningskomposisjoner basert på carboxylert styren/butadien/arcylonitril copolymer latexer ikke inneholdende hydroxyalkyl monomerer, generelt en særlig høy grad av blekk absorbsjonsevne som i enkelte tilfeller kan være nyttige, men som generelt ikke erønskelige. in the hold resistance of the paper coating compositions is obtained by using carboxylated styrene/butadiene copolymer latexes containing copolymerized units of either a hydroxyalkyl monomer or acrylonitrile, but such improvements, if any, are much less than the improvement in hold resistance that can be obtained by using of the present latexes. Furthermore, paper coating compositions based on carboxylated styrene/butadiene/arcylonitrile copolymer latexes not containing hydroxyalkyl monomers generally exhibit a particularly high degree of ink absorbency which may be useful in some cases, but which is generally not desirable.

Foreliggende copolymere latexer gjør det mulig å formulere papirbelegningskomposisjoner som ikke bare har en betydelig forbedret holde resistans, men også har blekk absorbsjons karakteristika som kan varieres mellom relativt vide grenser avhengig av de eksakte mengder av copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer og av akrylonitril eller methacrylonitril. Det vil forståes at blekk absorbsjonsevnen også kan reguleres ved andre justerbare parametere i papir belegningskomposisjonen, innbefattet den midlere partikkel diameter på latexen og mengden av copolymeriserte enheter av butadien. Existing copolymer latexes make it possible to formulate paper coating compositions which not only have a significantly improved holding resistance, but also have ink absorption characteristics which can be varied between relatively wide limits depending on the exact amounts of copolymerized units of hydroxyalkyl monomer and of acrylonitrile or methacrylonitrile. It will be understood that the ink absorbency can also be regulated by other adjustable parameters in the paper coating composition, including the average particle diameter of the latex and the amount of copolymerized units of butadiene.

Foreliggende copolymerer latexer kan fremstilles ved konvensjonell emulsjons polymerisasjons prosedyrer, og slike latexer kan i tillegg til monomerene, inneholde andre kon-vensjonelle bestanddeler, slik som overflateaktive midler, polymerisasjonsinitiatorer,molekylvekt modifiseringsmidler, .dispergeringsmidler, buffere, avskumningsmidler o.l. Den hensiktsmessige polymerisasjonsprosedyre og bestanddeler vil være velkjent for fagmannen. Present copolymer latexes can be produced by conventional emulsion polymerization procedures, and such latexes can, in addition to the monomers, contain other conventional ingredients, such as surfactants, polymerization initiators, molecular weight modifiers, dispersants, buffers, defoamers, etc. The appropriate polymerization procedure and ingredients will be well known to those skilled in the art.

Ifølge en annen side ved foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en komposisjon for belegning av papir, kartong o.l. substrater omfattende en vanlig dispersjon av en eller flere pigmenter og en latex i følge oppfinnelsen som bindemiddel for pigmentene. According to another aspect of the present invention, a composition for coating paper, cardboard etc. is provided. substrates comprising a normal dispersion of one or more pigments and a latex according to the invention as a binder for the pigments.

Generelt vil foreliggende belegningskomposisjoner inneholde en copolymer latex av den overfor beskrevne type som et bindemiddel for en dispersjon av pigmenter slik som f.eks. leire eller Satin Hvit og kan i tillegg inneholde dispergeringsmidler slik som tetranatrium pyrofosfat, vann-løselige colloider og/eller fortykningsmidler slik som natrium polyacrylat, natrium carboxymethyl cellulose, alkalisk oppløselige carboxylerte acryl latexer, avskumningsmidler, pH buffere, thermoreactive harpikser slik som melamin-formaldehyd kondensater, og andre bestanddeler som er velkjent ved papirbelegning. Enn videre behøver foreliggene høypolymere latexer ikke nødvendigvis bare være det eneste pigmentbindemiddel i papirbelegningsformuleringen, og ytterligere bindemidler kan innbefattes, slik som f.eks. høypolymere latexer av kjent type, stivelse, casein, polyvinyl alkohol, o.l. For å oppnå fullt ut de tekniske eller økonomiske fordeler ved foreliggende latexer bør mengden av slike ytterligere bindemidler være liten og fortrinnsvis utelates. In general, the present coating compositions will contain a copolymer latex of the type described above as a binder for a dispersion of pigments such as e.g. clay or Satin White and may additionally contain dispersants such as tetrasodium pyrophosphate, water-soluble colloids and/or thickeners such as sodium polyacrylate, sodium carboxymethyl cellulose, alkaline-soluble carboxylated acrylic latexes, defoamers, pH buffers, thermoreactive resins such as melamine-formaldehyde condensates, and other constituents which are well known in paper coating. Furthermore, the existing high polymer latexes need not necessarily be the only pigment binder in the paper coating formulation, and further binders can be included, such as e.g. high polymer latexes of a known type, starch, casein, polyvinyl alcohol, etc. In order to fully achieve the technical or economic advantages of the present latexes, the amount of such additional binders should be small and preferably omitted.

De etterfølgende eksempler illustrer oppfinnelsen:The following examples illustrate the invention:

Eksempel 1 til 5.Examples 1 to 5.

En serie av latexer ble fremstilt ved emulsjons polymerisasjon med de monomer komposisjoner som er angitt i tabell 1. A series of latexes were prepared by emulsion polymerization with the monomer compositions listed in Table 1.

Disse latexer ble anvendt som bindemidler i pigment belegningskomposisjoner under anvendelse av følgende formulering. These latexes were used as binders in pigment coating compositions using the following formulation.

De resulterende . belegningskomposisjoner ble håndbelagt med Meyer Rod på en "off-machine air-knife coating grade" papir med en Cobb verdi på ca. 25 til en belegningsvekt på 12 g/m 2, lufttørket i 3 timer, og tørkingen ble fullført ved at det ble bragt i kontakt med en oppvarmet trommel ved 110°C i 2 minutter. Det belagte papir ble deretter kondisjonert ved 23°C og 50% relative fuktighet før super-kalandrering gjennom 5 klemmer ved en skål temperatur på 60°C. The resulting . coating compositions were hand coated with Meyer Rod on an "off-machine air-knife coating grade" paper with a Cobb value of approx. 25 to a coating weight of 12 g/m 2 , air dried for 3 hours, and drying was completed by contacting a heated drum at 110°C for 2 minutes. The coated paper was then conditioned at 23°C and 50% relative humidity before super-calendering through 5 clamps at a bowl temperature of 60°C.

Test resultatene er oppført i tabell 1.The test results are listed in table 1.

Forbedringen i både tørr- og våt holde resistans av latex The improvement in both dry and wet hold resistance of latex

2 til 5 som inneholder acrylonitril og hydroxy ethylacrylat er overbevisende i sammenligning med latex 1. 2 to 5 containing acrylonitrile and hydroxy ethyl acrylate are convincing in comparison with latex 1.

Eksempel 6 til 19.Examples 6 to 19.

En serie av latexer ble fremstilt ved emulsjons polymerisasjon med monomersammensetninger som angitt i tabell 2. Disse latexer ble anvendt som bindemidler i pigment-belegnings komposisjoner under anvendelse av følgende belegnings-formulering. A series of latexes were prepared by emulsion polymerization with monomer compositions as indicated in Table 2. These latexes were used as binders in pigment coating compositions using the following coating formulation.

Disse belegg ble overført med en trådviklet stav med These coatings were transferred with a wire-wound rod

12 g/m 2på et tre-fritt belegningspapir med moderat partikkel-størrelse (Reed Aerocoat), luft-tørket i 3 trimer ved omgivende temperatur hvoretter tørkningen ble fullført på en trykk glanser ved 110°C i 2 minutter. The belagte papir ble deretter kalandrert mellom ruller ved 70°C gjennom 4 klemmer ved 276 kg pr. 2.54 cm og ble til slutt kondisjonert ved 23°C og 50% relativ fuktighet. 12 g/m 2 on a moderate particle size wood-free coating paper (Reed Aerocoat), air-dried for 3 trimers at ambient temperature after which drying was completed on a press glosser at 110°C for 2 minutes. The coated paper was then calendered between rolls at 70°C through 4 clamps at 276 kg per 2.54 cm and was finally conditioned at 23°C and 50% relative humidity.

Tørr holde-resistansen av beleggene ble deretter■målt på en "I.G.T. printability tester Type AC2" under anvendelse av "IPI Tack Grade Ink No. 5" og resultatene er angitt i siste spalte i tabell 2. The dry hold resistance of the coatings was then ■measured on an "I.G.T. printability tester Type AC2" using "IPI Tack Grade Ink No. 5" and the results are given in the last column of Table 2.

I tabell 2 er latex nr. 6 til 11 ikke innen oppfinnelsens ramme, og er innbefattet for sammenligningens skyld. Latex nr. 12 til 19 representerer latexer fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse. Det observeres klart at latex nr. 12 til 19 utviser betydelige hoyere holde-resistanser enn sammenlignings latexene nr. 6 til 11. In Table 2, latex nos. 6 to 11 are not within the scope of the invention, and are included for the sake of comparison. Latex No. 12 to 19 represent latexes produced according to the present invention. It is clearly observed that latexes No. 12 to 19 exhibit significantly higher holding resistances than the comparison latexes No. 6 to 11.

I tabell 2 indikerer spalten "Nitril" graden av acrylonitril med unntagelse av latex nr. 16 hvor methacrylonitril (MAN) ble anvendt. Acronymer i tabell 2 er som folger:- In Table 2, the column "Nitrile" indicates the grade of acrylonitrile with the exception of latex No. 16 where methacrylonitrile (MAN) was used. Acronyms in Table 2 are as follows:-

HEA 2-hydroxyethyl acrylatHEA 2-hydroxyethyl acrylate

HPA 2-hydroxypropyl acrylatHPA 2-hydroxypropyl acrylate

HEMA 2-hydroxyethyl methacrylatHEMA 2-hydroxyethyl methacrylate

HPMA 2-hydroxypropyl methacrylatHPMA 2-hydroxypropyl methacrylate

MoAMd N-methylolacrylamidMoAMd N-methylolacrylamide

MAN Methacrylonitril MAN Methacrylonitrile

Claims (16)

1. Latex av en copolymer, karakterisert ved a t den omfatter pr. 100 vektdeler fra 35 til 65 vektdeler copolymerisert styren enheter, fra 30 til 60 vektdeler copolymeriserte 1,3-butadien enheter, fra 2 til 25 vektdeler copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter, fra 0.25 til 10 vektdeler copolymeriserte enheter av hydroxyalkyl monomer (som her definert), og fra 0 til 5.vektdeler copolymeriserte enheter av en copolymeriserbar umettet carboxylsyre.1. Latex of a copolymer, characterized in that it comprises per 100 parts by weight from 35 to 65 parts by weight copolymerized styrene units, from 30 to 60 parts by weight copolymerized 1,3-butadiene units, from 2 to 25 parts by weight copolymerized acrylonitrile or methacrylonitrile units, from 0.25 to 10 parts by weight copolymerized units of hydroxyalkyl monomer (as defined here) , and from 0 to 5 parts by weight copolymerized units of a copolymerizable unsaturated carboxylic acid. 2. Latex ifølge krav 1, karakterisert ved a t mengden av copolymeriserte enheter er fra 40 til 60 vektdeler.2. Latex according to claim 1, characterized in that the amount of copolymerized units is from 40 to 60 parts by weight. 3. Latex ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte 1,3-butadien enheter fra 35 til 55 vektdeler.3. Latex according to claim 1 or 2, characterized in that the amount of copolymerized 1,3-butadiene units is from 35 to 55 parts by weight. 4. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte acrylonitril eller methacrylonitril enheter er fra 4 til 15 vektdeler.4. Latex according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the amount of copolymerized acrylonitrile or methacrylonitrile units is from 4 to 15 parts by weight. 5. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte hydroxyalkyl monomer enheter er fra 1 til 5 vektdeler.5. Latex according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the amount of copolymerized hydroxyalkyl monomer units is from 1 to 5 parts by weight. 6. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at mengden av copolymeriserte umettede carboxylsyre enheter er fra 1 til 3 vektdeler.6. Latex according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the amount of copolymerized unsaturated carboxylic acid units is from 1 to 3 parts by weight. 7. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at copolymeren omfatter opp til 20 vektdeler av en eller flere andre copolymeriserbare monomerer.7. Latex according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the copolymer comprises up to 20 parts by weight of one or more other copolymerizable monomers. 8. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at den umettede carboxylsyre er valgt fra acrylsyre, methacrylsyre, fumarsyre og itaconsyre.8. Latex according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the unsaturated carboxylic acid is selected from acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid and itaconic acid. 9. Latex ifølge hvilken som helst av kravene 1 til 8, karakter'isert ved at latexen er blitt fremstilt ved sumulsjons polymerisasjon.9. Latex according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the latex has been produced by emulsion polymerisation. 10. Latex av copolymer hovedsaklig som her beskrevet, i hvilken som helst av eksemplene 2 til 5 og 12 til 19.10. Latex of copolymer mainly as described here, in any of Examples 2 to 5 and 12 to 19. 11. Komposisjon for belegning av papir, kartong o.l. substrater, karakterisert ved at den omfatter en vanlig dispersjon av en eller flere pigmenter og en latex ifølge hvilken som helst av de foregående krav som bindemiddel for pigmentene.11. Composition for coating paper, cardboard, etc. substrates, characterized in that it comprises a regular dispersion of one or more pigments and a latex according to any of the preceding claims as a binder for the pigments. 12. Komposisjon ifølge krav 11, karakterisert ved at komposisjonen i tillegg omfatter en eller flere av dispergeringsmidler, vannlø selige colloider, fortykningsmidler, avskumningsmidler, pH buffere og thermoreactive harpikser.12. Composition according to claim 11, characterized in that the composition additionally comprises one or more dispersants, water-soluble colloids, thickeners, defoamers, pH buffers and thermoreactive resins. 13. Komposisjon ifølge krav 11 eller 12, karakterisert ved at pigmentet er leire eller Satin White.13. Composition according to claim 11 or 12, characterized by the pigment being clay or Satin White. 14. Komposisjon ifølge hvilken som helst av kravene 11 til 13, karakterisert ved at komposisjonen innbefatter en mindre mengde av et konvensjonelt bindemiddel.14. Composition according to any one of claims 11 to 13, characterized in that the composition includes a small amount of a conventional binder. 15. Komposisjon for belgning av papir, kartong o.l. substrater, hovedsaklig som her beskrevet i hvilken som helst av eksemplene 2 til 5 og 12 til 19.15. Composition for laminating paper, cardboard, etc. substrates, essentially as described herein in any of Examples 2 to 5 and 12 to 19. 16. Papir eller kartong belagt med komposisjon ifølge hvilken som helst av kravene 11 til 15.16. Paper or paperboard coated with a composition according to any one of claims 11 to 15.
NO773392A 1976-10-06 1977-10-05 COPOLYMERLATEX. NO773392L (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB41606/76A GB1563236A (en) 1976-10-06 1976-10-06 Copolymer latices and their use in paper coating compositions having pick resistance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO773392L true NO773392L (en) 1978-04-07

Family

ID=10420474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO773392A NO773392L (en) 1976-10-06 1977-10-05 COPOLYMERLATEX.

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JPS5381590A (en)
DE (1) DE2744436A1 (en)
ES (2) ES462920A1 (en)
FI (1) FI68855C (en)
FR (1) FR2367085A1 (en)
GB (1) GB1563236A (en)
NO (1) NO773392L (en)
SE (1) SE7710921L (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5947212A (en) * 1982-09-13 1984-03-16 Asahi Chem Ind Co Ltd Latex-base self-adhesive and its composition
JPS62231096A (en) * 1986-03-28 1987-10-09 ジェイエスアール株式会社 Copolymer latex for coating paper
DE10052310A1 (en) * 2000-10-21 2002-05-02 Basf Ag Floor adhesives based on styrene-butadiene copolymers

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882070A (en) * 1973-05-23 1975-05-06 Arco Polymers Inc Persulfate stabilized latices
AU474688B2 (en) * 1973-08-15 1975-02-20 Sumitomo Naugatuck Co. Ltd. Copolymer latex and paper coating composition thereof
DE2347755B2 (en) * 1973-09-22 1978-12-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Use of rubber latices for the production of dipping articles
DE2429817C2 (en) * 1974-06-21 1982-09-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Production of heat-sensitized rubber latices

Also Published As

Publication number Publication date
FR2367085B1 (en) 1984-07-27
FI772925A (en) 1978-04-07
SE7710921L (en) 1978-04-07
FI68855C (en) 1985-11-11
DE2744436A1 (en) 1978-04-13
AU2910077A (en) 1979-04-05
ES472215A1 (en) 1979-02-16
JPS5381590A (en) 1978-07-19
FR2367085A1 (en) 1978-05-05
GB1563236A (en) 1980-03-19
FI68855B (en) 1985-07-31
ES462920A1 (en) 1978-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4134872A (en) Heterogeneous polymer particles comprising an interpolymer domain of a monovinylidene aromatic monomer, an open chain aliphatic conjugated diene and a monoethylenically unsaturated acid
DK167699B1 (en) PROCEDURE FOR COATING PAPER
EP0019716A1 (en) Aqueous polymeric dispersions and paper coating compositions
NO149268B (en) PROCEDURE AND APPARATUS FOR AA SEPARATE BLOOD CELLS FROM RED BLOOD CELLS.
US5340441A (en) Cationic copolymers which are insoluble in water, new dispersions and their use in the coatings of papers
EP0842992B1 (en) Low gloss coating composition
US4390597A (en) Interpolymer latex and process for the preparation thereof
US4448923A (en) Interpolymer latex, process for its preparation and use of the latex for coating paper
NO802401L (en) DIFFERENT DISPATCHES FOR PREPARATION OF COATING MASSES
NO773392L (en) COPOLYMERLATEX.
US3792128A (en) Fluoropolymer-carboxylated styrene-butadiene functional surface coating compositions
NO339854B1 (en) Aqueous paper coating composition containing pigment-polymer hybrids and their use.
JPH10298208A (en) Production of copolymer latex and paper coating composition containing the copolymer latex
JP2745634B2 (en) Copolymer latex for paper coating and composition for paper coating
JP2552841B2 (en) Coating composition for paper
JPH0849193A (en) Agent for treating surface of raw paper for coated paper and coated paper
JP2000154496A (en) Copolymer latex for coating paper and composition for coating paper
JP3238366B2 (en) Gravure printing paper coating composition
JPH06211911A (en) Paper coating copolymer latex and paper coating composition containing the latex
JP2628305B2 (en) Composition for coated paperboard
JPH05209399A (en) Paper-coating composition for gravure printing
JPH02269897A (en) Doubly coated paper for rotary offset printing
KR100357654B1 (en) Composition for coating paper
JPS61266695A (en) Coating composition
JPH05321196A (en) Composition for coating paper