NO342510B1 - Alkohol-i-olje-typeemulsjon omfattende et multivalent metallsalt - Google Patents
Alkohol-i-olje-typeemulsjon omfattende et multivalent metallsalt Download PDFInfo
- Publication number
- NO342510B1 NO342510B1 NO20083015A NO20083015A NO342510B1 NO 342510 B1 NO342510 B1 NO 342510B1 NO 20083015 A NO20083015 A NO 20083015A NO 20083015 A NO20083015 A NO 20083015A NO 342510 B1 NO342510 B1 NO 342510B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alcohol
- aluminum
- oil type
- range
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 97
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 85
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 179
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 87
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 73
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 33
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 27
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 17
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L aluminum;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4] HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L aluminum;2-aminoacetic acid;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4].NCC(O)=O WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H dialuminum;propane-1,2-diol;chloride;pentahydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940053431 aluminum sesquichlorohydrate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940071540 aluminum zirconium octachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims description 2
- 229940048496 aluminum zirconium pentachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims description 2
- 229940072028 aluminum zirconium trichlorohydrex gly Drugs 0.000 claims description 2
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940048506 aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims 1
- SJXYSRSHDPPYIU-UHFFFAOYSA-L aluminum;propane-1,2-diol;chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO SJXYSRSHDPPYIU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 69
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 64
- 239000000047 product Substances 0.000 description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 35
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 26
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 12
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 229940063656 aluminum chloride Drugs 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 5
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 5
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 3
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 3
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 3
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 3
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N Oraflex Chemical compound N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- XOXYHGOIRWABTC-UHFFFAOYSA-N gentisin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C=C(OC)C=C3OC2=C1 XOXYHGOIRWABTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N tolfenamic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- NYIZXMGNIUSNKL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diacetyloxybenzoic acid Chemical group CC(=O)OC1=CC=CC(C(O)=O)=C1OC(C)=O NYIZXMGNIUSNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYSA-N acetaminosalol Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007008 acetaminosalol Drugs 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005142 alclofenac Drugs 0.000 description 1
- ARHWPKZXBHOEEE-UHFFFAOYSA-N alclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(OCC=C)C(Cl)=C1 ARHWPKZXBHOEEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N alumane;hydrate Chemical compound O.[AlH3] XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001716 anti-fugal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960005430 benoxaprofen Drugs 0.000 description 1
- 125000005870 benzindolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229950005608 bucloxic acid Drugs 0.000 description 1
- IJTPQQVCKPZIMV-UHFFFAOYSA-N bucloxic acid Chemical compound ClC1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1CCCCC1 IJTPQQVCKPZIMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000962 bufexamac Drugs 0.000 description 1
- MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N bufexamac Chemical compound CCCCOC1=CC=C(CC(=O)NO)C=C1 MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000842 dipyrocetyl Drugs 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 description 1
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAWWPSYXSLJRBO-UHFFFAOYSA-N fendosal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N2C(=CC=3C4=CC=CC=C4CCC=32)C=2C=CC=CC=2)=C1 HAWWPSYXSLJRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005416 fendosal Drugs 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003398 sorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- 229960002905 tolfenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
Abstract
Foreliggende oppfinnelse vedrører emulsjonsvitenskap, især innenfor området for emulsjon av alkohol-i-olje-typen, der nivået av ioner omfattet i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen er relativt høyt. Særlig vedrører oppfinnelsen en stabil emulsjon av alkohol-i-olje-typen omfattende et multivalent metallsalt som kan fungere som en antiperspirant.
Description
OPPFINNELSENS OMRÅDE
Foreliggende oppfinnelse vedrører feltet for emulsjonstype vitenskap, især med hensyn til å tilveiebringe stabile emulsjoner av alkohol-i-olje-typen, omfattende substanser som gir et høyt nivå av elektrolytter. Det høye nivået av elektrolytter kan typisk oppnås ved å sette et multivalent metallsalt til emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
BAKGRUNN
Perspirasjon eller svetteproduksjon er en fullstendig naturlig fysiologisk prosess gjort av dyrekroppen og mange mennesker svetter mer enn de forstår. Det kan komme som en overraskelse for de fleste mennesker at gjennomsnittspersonen produserer 1/2 til 1 liter svette hver dag.
Human svette er i seg selv overveiende luktfri. Den viktigst årsaken til kroppslukt er bakterier som trives i varme, fuktige omgivelser slik som den humane armhulen, som har en høy tetthet av svettekjertler og er relativt lukket, som kan forårsakes av en usedvanlig stor produksjon av svette. Armhulene er blant de konsekvent varmeste områdene på overflaten av menneskekroppen, og svettekjertler sørger for fuktighet. Armhulehår bidrar til lukten på grunn av det økte overflatearealet.
Lukten anses som negativ i de fleste kulturer, derfor har mange mennesker et ønske om å eliminere eller dempe den. En åpenbar måte for å redusere lukt er å fjerne noe av, eller alt, håret under armene. En annen måte, eller en ytterligere måte, for å redusere lukten og den konsentrerte svetteproduksjonen er å midlertidig tette svettekanalen som forårsaker at strømmen av svette på hudens overflate stoppes eller reduseres. Denne midlertidige tettingen kan sørges for ved bruken av en antiperspirant.
Antiperspiranter er formuleringer som har en aluminiumsbasert forbindelse som sin viktigst "aktive" ingrediens, som kan være ethvert antall forbindelser innenfor en anerkjent konsentrasjon og doseringsform. Den aktive ingrediensen gir antiperspiranter deres svetteblokkerende evne ved å danne en midlertidig propp inne i svettekanalen som stopper svettestrømmen til hudens overflate.
Således kan antiperspirantformuleringer forhindre lukt og redusere svette produsert av kroppen.
EP 0386 018 beskriver en effektiv antiperspirantsammensetning, hvori et metallsalt kombineres med et buffersalt suspendert i alkohol. Denne sammensetningen har imidlertid den ulempen at den utvikler sedimentasjon av de suspenderte partiklene under oppbevaring. Denne sedimentasjonen forårsaker en uhomogen dosering av antiperspiranten og lekkasje av sammensetningen fra innretningens roller-ball.
EP 0875235 beskriver et emulgert hår kosmetisk produkt av lavere alkohol-i-olje-type, omfattende en lavere alkoholfase og en oljefase. EP 0875235 beskriver videre tilsetningen av natriumdextransulfat og natriumglutamat, som alle er monovalente metallsalter.
US 5198416 beskriver en inverteringsoljeemulsjonsborevæske omfattende et multivalent metallsalt, en lavere alkoholfase og en oljefase. Oljene nevnt for å være nyttige ifølge oppfinnelsen gitt i US 5198416 nevnes å være mineraloljer, råoljer, dieseloljeoljer, keraesen, gassolje og blandinger derav.
Under fremstilling av produkter kan det være nødvendig å blande to eller flere væsketyper hvilke som sådan ikke er blandbare. For å overkomme dette kan væsker blandes i en emulsjon hvor en midlertidig eller permanent dispersjon av en olje eller et annet hydrofobt materiale i en vandig løsning, eller vice versa, danner en olje-i-vann emulsjon eller en vann-i-olje emulsjon. Slike olje-i-vann eller vann-i-olje emulsjoner er generelt i stand til å gi en stabil løsning.
Det foreslås derfor å tilveiebringe et annerledes system, slik som en emulsjon av alkohol-iolje-typen. Denne emulsjonen av alkohol-i-olje-typen er ikke en emulsjon som sådan på grunn av mangelen på vann. Den er imidlertid en blanding av to væsketyper hvilke som sådan ikke er blandbare, nemlig en lavere alkohol og en olje. Det er imidlertid etablert kunnskap i faget at denne sorten emulsjoner av alkohol-i-olje-typen som inneholder høye nivåer av partikler, f.eks. multivalente metallioner, anses som ustabile.
For å forbedre den kjemiske stabiliteten til suspenderte partikler som vil frigi saltsyre i nærvær av vann, er det et behov for en vannfri sammensetning, slik som en emulsjon av alkohol-i-olje-typen. Samtidig må den vannfri emulsjonen være stabil selv i nærvær av et høyt nivå av elektrolytter for å gi en homogen fordeling av de suspenderte partiklene.
OPPSUMMERING AV OPPFINNELSEN
Med sikte på å tilveiebringe en forbedret emulsjonstypeblanding som har forbedret stabilitet under oppbevaring, som unngår presipitasjon og sedimentasjon av komponenter og som gir en homogent sammensetning, tilveiebringer et første aspekt av foreliggende oppfinnelse en emulsjon av alkohol-i-olje-typen omfattende i) et multivalent metallsalt, ii) en lavere alkoholfase og iii) en oljefase.
I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for å fremstille en emulsjon av alkohol-i-olje-typen. Fremgangsmåten omfatter trinnene:
(i) tilveiebringelse av en oljefase,
(ii) tilveiebringelse av en suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase,
(iii) blanding av oljefasen tilveiebrakt i trinn (i) med suspensjonen tilveiebrakt i trinn (ii) for å oppnå en blanding,
(iv) tilveiebringelse av en ytterligere suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase,
(v) blanding av blandingen oppnådd i trinn (iii) med den ytterligere suspensjonen av det multivalente metallsaltet i en alkoholfase tilveiebrakt i trinn iv) for å oppnå en emulsjon av alkohol- i-olje-typen.
I enda et annet spesifikt eksempel som beskrevet heri tilveiebringes en antiperspirant. Antiperspiranten omfatter: (i) et aluminiumsalt, (ii) en lavere alkoholfase og (iii) en oljefase.
DETALJERT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Oppfinneren av foreliggende oppfinnelse har funnet at en emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en stabil, homogen emulsjonstype selv når emulsjonstypen inneholder et høyt nivå av ioner slik som et multivalent metallsalt, og der presipitasjonen og sedimentasjonen av f.eks. multivalente metallioner er begrenset eller unngås.
I foreliggende sammenheng vedrører uttrykket “presipitasjon” dannelse av partikler i blandingen, slik som i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen. Presipitasjon kan forekomme når en uløselig substans dannes i løsningen grunnet en reaksjon eller ved agglomerasjon av suspenderte partikler. I de fleste situasjoner "faller" de faste formene ut av den løste fasen eller suspensjonen og synker til bunnen av blandingen eller emulsjonen av alkohol-iolje-typen.
I foreliggende sammenheng vedrører uttrykket "sedimentasjon” avsetning av et partikulært materiale som et lag av faste partikler på bunnlaget eller bunnen av en beholder med en væske, slik som en emulsjon av alkohol-i-olje-typen. Sedimentasjon er avsetning ved bunnfelling av et suspendert materiale.
En alkohol-i-olje emulsjon
I et første aspekt av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en emulsjon av alkohol-i-oljetypen. Emulsjonstypen omfatter et multivalent metallsalt, en lavere alkoholfase og en oljefase. I dette aspektet har emulsjonen av alkohol-i-olje-typen en viskositet tilstrekkelig til å holde det multivalente metallsaltet homogent suspendert under oppbevaring.
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen har den klare fordelen at den er fri eller hovedsakelig fri for vann, som resulterer i en god kjemisk stabilitet av det suspenderte multivalente metallsaltet. Det skal forstås at emulsjonen av alkohol-i-olje-typen ifølge foreliggende oppfinnelse er stabil til tross for det høye ionenivået.
En fremgangsmåte for fremstilling av alkohol-i-olje emulsjonen
I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for å produsere en emulsjon av alkohol-i-olje-typen der nevnte fremgangsmåte omfatter trinnene:
(i) tilveiebringelse av en oljefase,
(ii) tilveiebringelse av en suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase,
(iii) blanding av oljefasen tilveiebrakt i trinn (i) med suspensjonen tilveiebrakt i trinn (ii) for å oppnå en blanding,
(iv) tilveiebringelse av en ytterligere suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase, og
(v) blanding av blandingen oppnådd i trinn (iii) med den ytterligere suspensjonen av det multivalente metallsaltet i en alkoholfase tilveiebrakt i trinn (iv) for å oppnå emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
Selv om en emulsjon av alkohol-i-olje-typen er kjent i faget, er det vidt anerkjent at høyt nivå av ioner ikke er forenlig med en stabil emulsjon av alkohol-i-olje-typen. For å tilveiebringe en stabil emulsjon ifølge foreliggende oppfinnelse er det flere tiltak som kan bemerkes. Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes en oljefase i det første trinnet i). I det andre trinnet ii) tilveiebringes en suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase. For å oppnå en bedre og mer homogen fordeling av det multivalente metallsaltet kan det være foretrukket at i det tredje trinnet iii), der oljefasen settes til suspensjonen, settes oljefasen tilveiebrakt i trinn i) forsiktig til suspensjonen av et multivalent metallsalt tilveiebrakt i trinn ii) for å oppnå emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse er metallforbindelsen omfattet i suspensjonen av det multivalente metallsaltet tilveiebrakt i trinn ii) typisk et aluminiumsalt, slik som et salt omfattende et aktivt antiperspirantsalt. I andre utførelsesformer kan imidlertid andre metallsalter som gir et høyt ionenivå anvendes hvis en slik sammensetning vil dra nytte av å bli formulert som en stabil emulsjon av alkohol-iolje-typen. I en slik utførelsesform kan blandingen oppnådd i trinn iii) være egnet for det gitte forslaget for den tilveiebrakte emulsjonen av alkohol-i-olje-typen, slik som anvendelse som en antiperspirant. I et slikt tilfelle er trinn iv) og v) valgfrie trinn og kan utelukkes fra fremgangsmåten.
I enda en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan det være fordelaktig å sette oljefasen til det multivalente metallsaltet blandet med alkoholfasen i 2 eller flere sekvenser, slik som 3 eller flere sekvenser, f.eks. i 4 eller flere sekvenser, slik som i 5 eller flere sekvenser.
Trinn v) i prosessen kan utføres ved å sette den ytterligere suspensjonen tilveiebrakt i trinn iv) til blandingen oppnådd i trinn iii) for å oppnå emulsjonen av alkohol-i-olje-typen. For å oppnå en bedre og mer homogen fordeling av det multivalente metallsaltet kan igjen den ytterligere suspensjonen tilveiebrakt i trinn iv) settes forsiktig til blandingen oppnådd i trinn iii).
I en typisk utførelsesform omfatter det multivalente metallsaltet nærværende i suspensjonen tilveiebrakt i trinn ii) og/eller trinn iv) et di- eller tri- eller tetravalent metallion.
I en utførelsesform kan det multivalente metallsaltet i trinn ii) være et metallsalt av en organisk syre. Et slikt metallsalt av en organisk syre fungerer som et buffersalt som reagerer med en sterk syre, slik som saltsyre, som kan være et reaksjonsprodukt av det aktive metallsaltet. Ved hjelp av dette buffersaltet begrenses eller unngås endog en ugunstig effekt, slik som hudirritasjon grunnet f.eks. fri saltsyre.
I en utførelsesform kan det multivalente metallsaltet tilveiebrakt i trinn ii) være et metallsalt av en organisk syre, slik som aluminiumlaktat eller et hydrat derav. I denne utførelsesformen fungerer metallsaltet av en organisk syre som et buffersalt.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan det multivalente metallsaltet omfattet i den ytterligere suspensjonen i trinn iv) være et metallsalt av en uorganisk syre. Et multivalent metallsalt av en uorganisk syre fungerer typisk som et aktivt multivalent metallsalt. Et slikt aktivt multivalent metallsalt kan i noen utførelsesformer være et multivalent metallsalt som gir en antiperspiranteffekt. I kontakt med vann reagerer et slikt multivalent metallsalt typisk med vannet eller fuktigheten og gir en sterk syre, slik som saltsyre, som et reaksjonsprodukt.
I en utførelsesform kan det multivalente metallsaltet i trinn ii) være et multivalent metallsalt av en uorganisk syre. Et slikt multivalent metallsalt av en uorganisk syre fungerer som et aktivt multivalent metallsalt. Et slikt aktivt multivalent metallsalt er i noen utførelsesformer et multivalent metallsalt som gir en antiperspiranteffekt. I kontakt med vann reagerer et slikt multivalent metallsalt typisk med vannet eller fuktigheten og gir en sterk syre, slik som saltsyre, som et reaksjonsprodukt.
I en utførelsesform er det multivalente metallsaltet et aluminiumklorid.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse er det multivalente metallsaltet omfattet i den ytterligere suspensjonen i trinn iv) et multivalent metallsalt av en organisk syre som reagerer med en sterk syre slik som saltsyre, som kan være et reaksjonsprodukt av det aktive metallsaltet og f.eks. vann. Gjennom dette buffersaltet begrenses eller unngås endog en ugunstig effekt, slik som hudirritasjon grunnet f.eks. fri saltsyre.
I en utførelsesform kan det multivalente metallsaltet tilveiebrakt i trinn ii) være aluminiumlaktat eller et hydrat derav. I denne utførelsesformen fungerer det multivalente metallsaltet av en organisk syre som et buffersalt.
I utførelsesformene der en syre, slik som saltsyre, frigjøres som et resultat av at det multivalente metallsaltet kommer i kontakt med vann, vil produktet ifølge oppfinnelsen ha en karakteristisk lav pH-verdi når pH måles. Når pH måles i en blanding av 50 % (vekt/vekt) av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen, slik som oppnådd i trinn v) blandet med 50 % (vekt/vekt) vann, er pH i området 0-5, slik som i området 0-4, slik som i området 0-3. Når pH måles i en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-i-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann, må temperaturen i blandingen være 20 °C.
I utførelsesformene der en syre, slik som saltsyre frigjøres ved kontakt med vann, er det karakteristisk for produktet at ledningsevnen vil være høy grunnet det høye nivået av ioner. Når man måler ledningsevnen til en blanding av 50 % (vekt/vekt) av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen oppnådd i trinn v) og 50 % (vekt/vekt) vann, er ledningsevnen i området 4-18 ms/cm, slik som i området 5-16 ms/cm, slik som i området 6-15 ms/cm, slik som i området 7-14 ms/cm, slik som 8-13 ms/cm, slik som 9-12 ms/cm, slik som i området 10-11 ms/cm. Når man måler ledningsevnen til en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-i-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann, må temperaturen i blandingen være 20 °C.
Det multivalente metallsaltet/bufferkomponenten
Det multivalente metallsaltet omfattet i oppfinnelsen kan være et hvilket som helst multivalent metallsalt som gir et høyt nivå ev elektrolytter i emulsjonen av alkohol-i-oljetypen. Det multivalente metallsaltet kan enten være et salt av en organisk syre/eller uorganisk syre.
I en utførelsesform omfatter metallsaltet en kombinasjon av et multivalent metallsalt av en organisk syre og et multivalent metallsalt av en uorganisk syre.
I en foretrukket utførelsesform er det multivalente metallsaltet en kombinasjon av et multivalent metallsalt som har antiperspiranteffekt og et multivalent metallsalt som har en buffereffekt. Typisk er det multivalente metallsaltet som har antiperspiranteffekt et uorganisk salt der det multivalente metallsaltet som har buffereffekt er et multivalent metallsalt av en organisk syre.
Fra teknikkens stand er det velkjent at AlCl3er et effektivt antiperspirantsalt, og de fleste kommersielt tilgjengelige antiperspirantsammensetninger inneholder AlCl3som den aktive komponent, f.eks. løst i et egnet løsningsmiddel. AlCl3utøver sin antiperspirantaktivitet ved å reagere med vann fra svetten for å danne aluminiumhydroksyklorid som virker som en astringerende middel og derved reduserer svetteutskillelsen fra svettekjertlene.
Ulempen ved å bruke AlCl3er imidlertid at reaksjonen med vann fra svetten for å danne aluminiumhydroksyklorid også genererer saltsyre som et biprodukt som kan forårsake lokal hudirritasjon på grunn av den høye surheten. I tillegg kan også klær som er i kontakt med påføringsområdet bli skadet og begge disse ugunstige effektene kan tilskrives dannelsen av saltsyre på huden og i svettekanalene.
Problemene som fremkommer på grunn av saltsyrens høye surhet kan overvinnes f.eks. ved å tillate saltsyren å reagere med et salt av den svakere syren, slik som en organisk syre uten pK-verdi under 2,5, den svakere syren frigjøres da, ifølge velkjente prinsipper, fra saltet av den sterkere saltsyren for i stedet å gi den frie svakere syren og et klorid. Et slikt salt av en svakere syre vises til som et buffersalt. Det faktum at et aluminiumsalt av den svakere syren kan anvendes, byr på den fordelen at det resulterer i dannelsen av en ytterligere mengde aluminiumhydroksyklorid, som derved resulterer i en ytterligere antiperspiranteffekt. På den annen side senkes surheten betraktelig siden den frie syren til stede i hudmiljøet nå ikke bare er saltsyre, men i praksis den svakere syren uten pK-verdi under 2,5, hvis aluminiumsalt danner del av sammensetningen ifølge oppfinnelsen. Siden en svakere syre er mindre irriterende på huden er sluttresultatet en reduksjon i eller eliminasjon av hudirritasjonen.
For å forebygge for tidlig reaksjon av aluminiumklorid med vann fra svetten, er det foretrukket at sammensetningen er vannfri. Dette oppnås spesielt ved anvendelse av et bærersystem som er vannfritt eller er uten tilgjengelig vann slik at aluminiumklorid ikke gjennomgår hydrolyse til aluminiumhydroksyklorid og saltsyre.
Uttrykkene "uten tilgjengelig vann" og “hovedsaklig fritt for vann” brukes om hverandre og er ment å bety at vannet til stede i formuleringen ikke er i stand til å løse aluminiumsaltene, enten fordi vannet er til stede i for liten mengde eller fordi vannet er bundet for sterkt av en annen komponent i sammensetningen. Således vil AlCl3f.eks. ikke gjennomgå hydrolyse i 95 % etanol eller i flytende sorbitol.
En foretrukket sammensetning kan være én hvor de(n) svakere syren(e) ikke har pK-verdi under 4, især ikke under 3,5 og spesielt ikke under 3. Anvendelsen av en syre eller syrer med slike egenskaper vil sikre en signifikant reduksjon i nivået av hudirritasjon. Syren eller syrene er fortrinnsvis fysiologisk akseptable.
Siden en rekke organiske syrer har varierende biologiske egenskaper, er det foretrukket at en syre i sammensetningen ifølge oppfinnelsen har en biologisk effekt slik som adstringerende, antibakterielle, antimikrobielle, antiseptiske, antifungale, antiparasittiske, antiperspirant-, deodorant-, antiinflammatoriske, bløtgjørende, anestetiske, hemostatiske, antipruritiske egenskaper osv. Ved å bruke et aluminiumsalt av en eller flere syrer med en eller flere slike egenskaper kan egenskapene til sammensetningen ifølge oppfinnelsen forsterkes samt utvides i sitt spektrum. Dersom syren anvendt i sammensetningen ifølge oppfinnelsen har antifungale egenskaper, kunne sammensetningen ifølge oppfinnelsen derfor være nyttig i terapi eller profylaktisk behandling av Tinea pedis, også kjent som "fotsopp". Denne lidelsen er særdeles vanlig og er forbundet med svetting, og svettens oppbløting av huden fremmer infeksjonen og gjør den vanskeligere å behandle. Selv hos personer med "normal" svetting er det ønskelig å redusere omfanget perspirasjon ved behandling av sopp.
Potensielt nyttige syrer uten pK-verdi i vandige løsninger under 2,5 er de følgende: eddik-, propion-, sitron-, acetylsalisyl-, benzo-, salisyl-, askorbin-, nikotin-, vin-, ftal-, melke-, fettsyrer (olein-, linol-, undeken-, oktan-, palmitin-, ricinol-, stearin-, osv.), acetylcretosin-, rav-, karbamoylfenoksyeddik-, diacetylsalisyl-, antranil-, mefenam-, gentisin-, tolfenam-, acetotartar-, agar-, maur-, subeddik-, ellag-, fumar-, malin-, morrhu-, oksal-, para-aminobenzo-, gallus-, kanel-, isoaskorbin-, sorbin-, aminokapron-, aminometylbenzo-, tranxenaminsyre, naturlig forekommende aminosyrer slik som glysin-, alanin-, valin-, leucin-, isoleucin-, serin- eller treoninsyre osv. og derivater derav samt tjæresyrer, fenol, tymol og kationebytterresiner. Uttrykket "derivater derav" er tenkt å bety at de ulike anførte syrene også kan være ytterligere substituert med forskjellige grupper og nærværet av derivatsubstituenter gir en eller flere av de biologiske egenskapene nevnt ovenfor til angjeldende syre. Substituentgruppene som danner derivatene kan velges fra et bredt område slik som fenyl, fenylamino, naftyl, benzoyl, indenyl eller forskjellige heterocykliske grupper slik som indolyl, benzoksazolyl, pyridyl, benzindolyl osv., substituentgruppene er eventuelt selv substituert med substituenter slik som halogen, alkyl, alkoksy, eventuelt alkylsubstituert amino osv.
Slik er forskjellige derivater av propion-, eddik-, fenyleddik-, salisyl- og antranilsyre osv. i stand til å hemme prostaglandinsyntese og kan derfor fungere som lokale antiinflammatoriske middeler. Eksempler på propionsyrederivater er naproksen, ibuprofen, benoksaprofen og bukloksinsyre; eksempler på fenyleddik- og eddiksyrederivater er indometacin, bufexamac, diklofenak, sulindak og aclofenac; eksempler på salisylsyrederivater er aspirin, acetaminosalol, diflunisal, dipyrocetyl og fendosal; eksempler på antranilsyre er etofenamsyre, flufenamsyre, meklofenamsyre og tolfenamsyre; og et eksempel på smørsyrederivater er fenbufen.
Blant syrene anført ovenfor er flere kjent for å ha noen av de biologiske egenskapene nevnt ovenfor. Slik er salisyl-, acetovin-, agar-, maur-, subeddik- og ellagsyre kjent for å ha adstringerende egenskaper og undeken-, oktan-, propion-, tolfenam-, isoaskorbin- og sorbinsyre er kjent for å ha antifungale egenskaper.
Foretrukne eksempler på syrer som ikke har pK-verdi under 2,5 er acetylsalisyl-, salisyl-, benzo-, propion-, oktan-, undekan-, sorbinsyre, askorbinsyre, melkesyre, eplesyre, stearinsyre, sitronsyre, ftalsyre, vinsyre eller en naturlig forekommende aminosyre.
For å sikre tilfredsstillende nøytralisering av saltsyre frigitt som et resultat av reaksjonen mellom AlCl3og vann fra svetten, er det molare forholdet mellom aluminiumsaltet eller salter av syren eller syrene og AlCl3fortrinnsvis i området fra 1:1 til 1:2, særlig ca. 2:3.
For å tilveiebringe en sammensetning som er effektiv for antiperspirantformål foretrekkes det at AlCl3og aluminiumsaltet av syren kan være til stede i sammensetningen ifølge oppfinnelsen i mengder tilsvarende et totalt aluminiuminnhold på opptil 3 gram Al-atomer per kilogram sammensetning, især fra 1,0 til 2,0 gram Al-atomer per kg sammensetning.
Bæreren eller bærerne der AlCl3og aluminiumsaltet av den svakere syren er løst og/eller dispergert kan være en hvilken som helst av bærerne tradisjonelt brukt for inkorporering i antiperspirantsammensetninger. Slik kan bæreren være en væske, gel, tyktflytende eller et pulver. Flytende bærere kan være alkoholer, glykoler, fett, fettsyreestere, fettsyrer, parafiner, flytende polymerer (slik som silikonolje), f.eks. etylalkohol, isopropylmyristat, glyserin, propylenglykol, osv. samt blandinger derav. En gelbærer kan være en alkohol eller en annen av de flytende bærerne nevnt ovenfor slik som etanol inneholdende et cellulosederivat slik som hydroksypropylcellulose. En tyktflytende bærer kan være en polyglykol, en parafin (f.eks. vaselin), fett eller enhver av de ovenfor nevnte væskene som inneholder en polymer slik som flytende parafin som inneholder oppløst polyetylen (solgt under varemerket Plastibase). En fast bærer kan være talk, stivelse, kaolin osv.
Sammensetningen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles ved fremgangsmåter vanligvis brukt innen faget for fremstillingen av antiperspirantsammensetninger, fremstillingen omfatter vanligvis helt enkelt sammenblanding av bestanddelene. Således kan en flytende sammensetning fremstilles ved å løse eller dispergere aluminiumkloridet og de(n) svakere syren(e) i den flytende bæreren; eventuelt kan aluminiumkloridet og de(n) svakere syren(e) løses eller dispergeres separat i to porsjoner av bæreren eller i to forskjellige bærerkomponenter etterfulgt av blanding av blandingene. En gelsammensetning kan oppnås ved å starte med en flytende sammensetning og tilsette gelatineringsmiddel slik som det ovennevnte cellulosederivatet.
I en foretrukket utførelsesform er et aktivt antiperspirant multivalent metallsalt og/eller bufferkomponenten omfattet i en emulsjon av alkohol-i-olje-typen. I en slik emulsjon av alkohol-i-olje-typen er det kombinerte multivalente metallsaltet omfattede i en mengde i området 5 til 50 % vekt/vekt av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen, slik som et område på 8 til 40 % vekt/vekt, f.eks. i området 10 til 40 % vekt/vekt, slik som et område på 15 til 35 % vekt/vekt.
Det multivalente metallsaltet kan omfatte et metallion.
Derfor kan metallionet som skal omfattes i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen i noen utførelsesformer velges fra gruppen bestående av aluminium (Al), jern (Fe), zirkonium (Zr), kalsium (Ca), kobber (Cu), magnesium (Mg), titan (Ti), bly (Pb), tinn (Sb) og hydrater derav.
I en foretrukket utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et aluminiumsalt. Et slikt aluminiumsalt er fortrinnsvis et aluminiumsalt som har antiperspiranteffekt.
Aluminiumsalter kjent i faget for å ha antiperspiranteffekt omfatter en aktiv aluminiumforbindelse valgt fra gruppen bestående av aluminiumklorid, aluminiumklorhydrat, aluminiumklorhydreks-PEG (aluminiumklorhydreks-polyetylenglykol), aluminiumklorhydreks-PG (aluminiumklorhydreks-propylenglykol), aluminiumklorhydrat, aluminiumdiklorhydrat, aluminiumdiklorhydreks-PEG (aluminiumdiklorhydreks-polyetylenglykol), aluminiumdiklorhydreks-PG (aluminiumdiklorhydreks-propylenglykol), aluminiumsesquiklorhydrat, aluminiumsesquiklorhydreks-PEG (aluminiumsesquiklorhydrekspolyetylenglykol), aluminiumsesquiklorhydrat-PG (aluminiumsesquiklorhydratpropylenglykol), aluminiumsulfat (aluminiumsulfatbuffret), aluminiumzirkoniumoktaklorhydrat, aluminiumzirkoniumoktaklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumpentaklorhydrat, aluminiumzirkoniumpentaklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumtetraklorhydrat, aluminiumzirkoniumtetraklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumtriklorhydrat, aluminiumzirkoniumtriklorhydreks-GLY og enhver kombinasjon derav, eller ethvert annet FDA-godkjent antiperspirantmiddel eller en kombinasjon av nevnte midler, hvilken liste over midler hyppig oppdateres.
I en utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et aluminiumsalt med en buffereffekt. I en foretrukket utførelsesform kan aluminiumbufferen være alumininiumlaktat.
I en foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse som omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et aluminiumsalt hvori aluminiumsaltet er en kombinasjon av et aktivt aluminiumsalt og en aluminiumbuffer, slik som en kombinasjon av aluminiumklorid og aluminiumlaktat.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan det multivalente metallsaltet være til stede som et hydrat, slik som et aluminiumsalthydrat, spesielt i form av aluminiumkloridheksahydrat.
I en utførelsesform kan aluminiumsaltet være til stede i en mengde i området 5 til 50 % vekt/vekt, slik som et område på 10 til 40 % vekt/vekt, slik som et område på 15 til 35 % vekt/vekt, hvori innholdet av aluminiumsaltet er i forhold til den totale mengden av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
I en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse omfatter emulsjonen av alkohol-iolje-typen et multivalent metallsalt, hvori det multivalente metallsaltet omfatter jernklorid eller zirkoniumpulver eller en hvilken som helst kombinasjon derav.
I enda andre utførelsesformer omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et metallion valgt fra gruppen bestående av aluminium (Al), jern (Fe), zirkonium (Zr), kalsium (Ca), kobber (Cu), magnesium (Mg), titan (Ti), bly (Pb), tinn (Sb) eller hydrater derav. I slike utførelsesformer kan det multivalente metallsaltet ha andre effekter enn antiperspiranteffekter. I noen av disse utførelsesformene kan emulsjonen av alkohol-i-olje-typen være tiltenkt som en maling, slik som en antifugal maling eller enda andre formål.
I en foretrukket utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et multivalent metallsalt av en uorganisk syre, spesielt når det multivalente metallsaltet kan være aluminiumklorid eller et hydrat derav.
Den lavere alkoholen
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen omfatter typisk en lavere alkohol til stede i en diskontinuerlig fase der oljefasen typisk er til stede i en kontinuerlig fase. I en foretrukket utførelsesform er alkoholen til stede i den diskontinuerlige alkoholfasen en lavere alkohol slik som en alkohol som har 1-10 karbonatomer, slik som en alkohol som har 2-8 karbonatomer, f.eks. en alkohol som har 2-6 karbonatomer, slik som en alkohol som har 2-4 karbonatomer.
I sammenheng med foreliggende oppfinnelse vedrører uttrykket “diskontinuerlig fase” alkoholfasen fordi alkoholfasen suspenderes i oljefasen i deler. Dermed er ikke disse delene av alkoholfasen forbundet.
I sammenheng med foreliggende oppfinnelse vedrører uttrykket “kontinuerlig fase” oljefasen fordi denne fasen hovedsaklig er en sammenhengende fase som omgir alkoholfasen.
I en utførelsesform omfatter alkoholfasen en lavere alkoholfase, nevnte lavere alkohol omfattet heri kan være en mono- eller dialkohol.
I en utførelsesform omfatter alkoholfasen en lavere alkoholfase, nevnte lavere alkohol omfattet heri kan være en alkohol som har en uforgrenet karbonkjede.
I en utførelsesform omfatter alkoholfasen en lavere alkoholfase, nevnte lavere alkohol omfattet heri kan velges fra gruppen bestående av etanol, 1-propanol, 2-propanol, etylenglykol, 1-butanol, 2-butanol eller en hvilken som helst kombinasjon derav.
I en utførelsesform omfatter alkoholfasen et innhold av en alkohol, slik som en lavere alkohol i en mengde slik at innholdet av den lavere alkoholfasen i forhold til den totale mengden av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen er i området 45-95 % (vekt/vekt), 55-85 % (vekt/vekt), slik som 65-75 % (vekt/vekt).
Oljefasen
Fortrinnsvis omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen en kontinuerlig oljefase, hvori oljefasen omfatter én eller flere oljer og/eller fettprodukter valgt fra en hydrogenert olje oppnådd fra en vegetabilsk kilde eller ethvert derivat derav eller alle lignende produkter fremstilt syntetisk. I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse omfatter oljefasen kombinasjonen av to eller flere produkter valgt fra en hydrogenert olje fra en vegetabilsk kilde og ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilte produkter, f.eks. tre eller flere produkter valgt fra en hydrogenert olje fra en vegetabilsk kilde og ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilte produkter.
Videre kan ett eller flere additive(r) tilsettes til oljefasen. Nevnte additive(r) kan velges fra gruppen av komponenter bestående av et siloksan, et silan, en voks, en ester av en fettsyre, en glyserolester og ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilt komponenter av denne gruppen. I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse omfatter oljefasen kombinasjonen av den hydrogenerte oljen oppnådd fra en vegetabilsk kilde og ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilte produkter og to eller flere komponenter, f.eks. tre eller flere komponenter, slik som fire eller flere komponenter, f.eks. fem eller flere komponenter, slik som seks eller flere komponenter, f.eks. syv eller flere komponenter.
I en foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan den hydrogenerte oljen oppnådd fra en vegetabilsk kilde være en hydrogenert ricinusolje eller ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilte produkter.
I en utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen en oljefase i en mengde slik at innholdet av oljefasen i forhold til den totale mengde av emulsjonen av alkohol-iolje-typen er i området 0-20 % (vekt/vekt), slik som i området fra 0,05-20 % (vekt/vekt), f.eks. i området fra 0,1-20 % (vekt/vekt), slik som i området fra 0,5-20 % (vekt/vekt), f.eks. i området fra 1-20 % (vekt/vekt), slik som i området fra 3-15 % (vekt/vekt), f.eks. i området fra 5-10 % (vekt/vekt), slik som 1-5 % (vekt/vekt), f.eks. i området fra 1-20 % (vekt/vekt), slik som i området fra 1-15 % (vekt/vekt), f.eks. i området fra 2-10 %(vekt/vekt), slik som 3-5 % (vekt/vekt).
Produktet
Produktet av foreliggende oppfinnelse karakteriseres ved at emulsjonen av alkohol-i-oljetypen i produktet innehar en høy emulsjonsstabilitet som gir en høy homogenitet for det multivalente metallsaltet i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen. Dette høye stabilitetsnivået vises når produktet oppbevares og etter oppbevaringen, ved å måle alkohol-i-oljeemulsjonstypens faseseparasjon.
Slik har emulsjonen av alkohol-i-olje-typen ifølge foreliggende oppfinnelse en faseseparasjon på høyst 10 mm, slik som høyst 5 mm, f.eks. høyst 3 mm, slik som høyst 1 mm, f.eks. høyst 0,7 mm, slik som høyst 0,5 mm, f.eks. høyst 0,4 mm, slik som høyst 0,3 mm, f.eks. høyst 0,2 mm, slik som høyst 0,1 mm, der faseseparasjonen er resultatet etter lagring i 11⁄2 måned og målt på en mengde av 0,5 l emulsjon av alkohol-i-olje-typen inneholdt i en beholder med en indre diameter på 6,8 mm.
Alternativt har emulsjonen av alkohol-i-olje-typen, når emulsjonen av alkohol-i-olje-typen oppbevares i en lengre lagringsperiode, en faseseparasjon på høyst 5 mm, f.eks. høyst 1 mm, der faseseparasjonen er resultatet etter oppbevaring i 1⁄2 måned, slik som 1 måned, f.eks. 11⁄2 måned, slik som 2 måneder, f.eks. 3 måneder, slik som 4 måneder, f.eks. 5 måneder, slik som 6 måneder, f.eks. 12 måneder og målt på en mengde av 0,5 l emulsjon av alkohol-i-olje-typen inneholdt i en beholder med en indre diameter på 6,8 mm.
En hovedgrunn til denne ubetydelig faseseparasjonen kan forekomme kan være forårsaket av fordamping av alkoholfasen på dagtid og etterfølgende kondensasjon av alkoholfasen om natten. Derfor kan betydelig forbedringer av faseseparasjonen oppnås dersom emulsjonen av alkohol-i-olje-typen lagres under betingelser uten noen eller med begrenset innvirkning av temperatur og lys.
Når det vises til en ”homogen” emulsjon av alkohol-i-olje-typen eller en ”homogen” blanding eller "homogen” i enhver annen sammenhengi av foreliggende oppfinnelse skal det forstås som at fasene omfattet i sammensetningen er uniformt fordelt og/eller at partiklene er uniformt fordelt gjennom hele sammensetningen. Som brukt heri, skal uttykket “homogen” videre forstås som at de suspenderte partiklene ikke avsettes og at fasene i emulsjonen ikke, eller i vesentlig grad ikke, separerer vesentlig.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan emulsjonen av alkohol-i-olje-typen, antiperspiranten eller produktet oppnådd i trinn iii) eller v) av foreliggende oppfinnelse være hovedsaklig fri for vann.
Videre kan det være karakteristisk for emulsjonen av alkohol-i-olje-typen å ha en densitet i området 1,02-0,82 g/ml, slik som i området 0,87-0,97 g/ml, slik som i området 0,90-0,95 g/ml.
Som brukt heri, skal uttrykket “densitet” forstås som vekten av emulsjonen av alkohol-iolje-typen målt som g per ml. Målingen utføres ved 20 °C.
I en foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse har emulsjonen av alkohol-iolje-typen, antiperspiranten eller produktet oppnådd i trinn iii) eller v) en pH-verdi i området 0-5, slik som i området 0-4, slik som i området 0-3, slik som i området 1-5, slik som i området 2-3, når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-iolje-typen (eller antiperspiranten eller produktet oppnådd i trinn iii) eller v)) og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C.
I en ytterligere utførelsesform av foreliggende oppfinnelse har emulsjonen av alkohol-iolje-typen, antiperspiranten eller produktet oppnådd i trinn iii) eller v) en ledningsevne i området 4-18 ms/cm, slik som i området 5-16 ms/cm, slik som i området 6-15 ms/cm, slik som i området 7-14 ms/cm, slik som 8-13 ms/cm, slik som 9-12 ms/cm, slik som i området 10-11 ms/cm, når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkoholi-olje-typen (eller antiperspiranten eller produktet oppnådd i trinn iii) eller v)) og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C.
I en utførelsesform ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en emulsjon av alkohol-iolje-typen som omfatter minst 3, slik som minst 4, f.eks. minst 5, slik som minst 6, f.eks. minst 7, slik som minst 8 av komponentene valgt fra gruppen bestående av en alkohol, slik som etanol, et salt av en organisk syre, slik som aluminiumlaktat, et salt av en uorganisk syre, slik som aluminiumklorid, et siloksanderivat, slik som cyklopentasiloksan, en glyserylester, slik som glyserylstearat, en cetylester, slik som cetylpalmitat, en voks, slik som mikrokrystallinsk voks og en olje slik som hydrogenert ricinusolje.
En stabil emulsjon av alkohol-i-olje-typen kan oppnås når forholdet mellom alkoholfasen og oljefasen er innenfor veldefinerte grenser. Et for høyt alkoholnivå kan resultere i en reversjon av fasene fra emulsjonen av alkohol-i-olje-typen til en emulsjon av olje-ialkohol-typen. Dette er fordi økte nivåer av alkohol i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan trekke emulgatoren ut av grenseflaten mellom alkoholfasen og oljefasen og resultere i dannelsen av flokkulater og emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan bryte sammen. Derfor kan emulsjonen av alkohol-i-olje-typen omfatte en alkohol i en mengde innenfor området 45-95 % (vekt/vekt), slik som i området 55-85 % (vekt/vekt), slik som i området 65-75 % (vekt/vekt).
I en utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen et multivalent metallsalt som et buffersalt; når nevnte buffersalt er til stede som aluminiumlaktat, er aluminiumlaktatet til stede i en mengde i området 4-17 % (vekt/vekt), slik som 5-16 % (vekt/vekt), slik som 6-15 % (vekt/vekt), slik som 7-14 % (vekt/vekt), slik som 8-13 % (vekt/vekt), slik som 7-12 % (vekt/vekt).
I en utførelsesform omfatter emulsjonen av alkohol-i-olje-typen en aktiv aluminiumforbindelse; når nevnte aktive aluminiumforbindelse er et aluminiumsalt, er aluminiumsaltet til stede i en mengde i området 4-17 % (vekt/vekt), slik som 5-16 % (vekt/vekt), slik som 6-15 % (vekt/vekt), slik som 7-14 % (vekt/vekt), slik som 8-13 % (vekt/vekt), slik som 7-12 % (vekt/vekt).
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan omfatte et bløtgjøringsmiddel. I en utførelsesform omfatter bløtgjøringsmidlet et siloksanderivat, slik som cyklopentasiloksan i en mengde i området 1-9 % (vekt/vekt), slik som 2-8 % (vekt/vekt), slik som 3-7 % (vekt/vekt), slik som 4-6 % (vekt/vekt).
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan omfatte en emulgator. I en utførelsesform omfatter emulgatoren en glyserylester, slik som glyserylstearat i en mengde mindre enn 5 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 4 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 3 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 2 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 1 % (vekt/vekt).
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan omfatte enda et bløtgjøringsmiddel. I en utførelsesform omfatter bløtgjøringsmiddelet en cetylester, slik som cetylpalmitat i en mengde mindre enn 5 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 4 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 3 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 2 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 1 % (vekt/vekt).
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan omfatte et viskositetskontrollerende middel. I en utførelsesform omfatter det viskositetskontrollerende midlet en voks, slik som mikrokrystallinsk voks i en mengde mindre enn 5 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 4 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 3 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 2 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 1 % (vekt/vekt).
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan omfatte en olje, slik som hydrogenert ricinusolje i en mengde mindre enn 5 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 4 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 3 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 2 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 1 % (vekt/vekt). I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan denne oljen virke som et viskositetskontrollerende middel.
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan formuleres som en antiperspirant. I en foretrukket utførelsesform omfatter antiperspiranten et aluminiumsalt, en lavere alkoholfase og oljefase.
Ytterligere utførelsesformer
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen ifølge foreliggende oppfinnelse er unik ved at emulsjonen er stabil tross et høyt nivå av ioner og/eller elektrolytter. Derfor er emulsjonen av alkohol-i-olje-typen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendelig når det ønskes en stabil emulsjon som omfatter et høyt ionenivå. Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen omfattende et høyt ionenivå kan derfor finne anvendelse i maling eller et kosmetikkprodukt, slik som en antiperspirant, en sjampo eller en bodylotion.
Som det vil bli forstått av det ovenstående kan emulsjonen av alkohol-i-olje-typen anvendes som en antiperspirant.
Det vil si at i en utførelsesform kan emulsjonen av alkohol-i-olje-typen anvendes som en antiperspirant for å redusere perspirasjon.
En slik perspirasjonsreduksjon kan oppnås under armene, i hendene eller under eller på føttene hos et menneske.
Som et resultat av anvendelsen som en antiperspirant kan emulsjonen av alkohol-i-oljetypen anvendes for å redusere uønsket lukt.
Spesielt kan anvendelsen av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen som en antiperspirant behandle eller lindre symptomer på hyperhidrose.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse kan ikke temperaturen til emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt og/eller under produksjon overstige 40 ̊C fordi emulsjonen av alkohol-i-olje-typen kan forskyves til en emulsjon av olje-i-alkohol-typen.
EKSEMPLER
Eksempel 1
Fremstilling av en emulsjon av alkohol-i-olje-typen omfattende et aktivt aluminiumsalt og et aluminiumbuffersalt
Mengde vekt/vekt %
1 Cyklopentasiloksan 5-10
2 Mikrokrystallinsk voks <1
3 Cetylpalmitat <1
4 Glyserylstearat <1
5 Hydrogenert ricinusolje <1
6 Aluminiumlaktat 8-20
7 Alkohol (etanol) 30-40
8 AlCl3 i alkohol (etanol) 18 % 40-50
(vekt/volum) 16,4 % (vekt/vekt)
Totalt 100
Den veide mengde av eksipiens 1) plasseres i et kar. Eksipiens 2) tilsettes under kort omrøring i 40 sekunder ved 23 °C. Eksipiens 3) tilsettes under kort omrøring i 40 sekunder ved 27 °C. Eksipiens 4) tilsettes under kort omrøring i 30 sekunder ved 28 °C. Eksipiens 5) tilsettes under omrøring i 3 minutter og 40 sekunder og temperaturen økes samtidig til 39 °C, og når ønsket temperatur nås, stanses omrøringen. Resultatet etter at blandingen har fått hvile en kort tid er at blandingen av eksipiens 1) til 5) har en konsistens mellom en krem og en lotion. Metallsalt 6) og løsningsmiddel 7) blandes i 3 minutter ved 20 °C for å oppnå en suspensjon av metallsaltet i løsningsmidlet. Blandingen av eksipiensene 1) til 5) settes forsiktig til i suspensjonen av 6) og 7) under omrøring i 3 minutter ved 22 °C for å gi en resulterende blanding av eksipiensene 1) til 7). Suspensjonen av metallsalt i alkohol 8) settes forsiktig til blandingen av eksipiensene 1) til 7) under omrøring i 3 minutter ved 23 °C. Omrøringen vil variere avhengig av det anvendte batchvolumet og emulsjonen av alkohol-i-olje-typen omfattende det aktive aluminiumsaltet og aluminiumbuffersaltet som tilveiebringes.
Eksempel 2
pH og ledningsevne i en emulsjon av alkohol-i-olje-typen omfattende et aktivt aluminiumsalt og et aluminiumbuffersalt.
Blandinger av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen og vann tilveiebringes og pH og ledningsevne måles i den resulterende blandingen.
De oppnådde resultatene fremgår av tabellen:
Tilsatt vann 40 % (vekt/vekt) 50% (vekt/vekt) 80% (vekt/vekt) pH 2,20 2,37 2,96 Ledningsevne (ms/cm) 8,74 10,52 11,63
Eksempel 3
Stabilitet av sammensetningen av foreliggende oppfinnelse.
En stabilitetstest ble utført for emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt på samme måte som i eksempel 1.
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt på samme måte som i eksempel 1 ble inkubert ved 25 ̊C i en 25 ml flaske. Etter 1 uke ble flaskene fjernet fra inkubatoren og stabiliteten ble vurdert. Etter inspeksjon ble flaskene satt tilbake i inkubatoren i ytterligere 1 uke (totalt 2 uker). Etter 2 uker ble flaskene fjernet en gang til fra inkubatoren og stabiliteten ble vurdert igjen. Testen ble gjentatt 4 ganger.
Resultater
Test nr. 1 uke hvile ved 25 ̊C temp. 2 uker hvile ved 25 ̊C temp.
1 Homogen væske og ingen Homogen væske og ingen faseseparasjon faseseparasjon
2 Homogen væske og ingen Homogen væske og ingen faseseparasjon faseseparasjon
3 Homogen væske og ingen Homogen væske og ingen faseseparasjon faseseparasjon
4 Homogen væske og ingen Homogen væske og ingen faseseparasjon faseseparasjon
Konklusjon
Resultatene over viser at emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt ifølge foreliggende oppfinnelse er stabil og homogen selv i nærvær av et høyt innhold av et multivalent salt (aluminiumlaktat og AlCl3) hvor det ikke er faseseparasjon etter hvile i 2 uker.
Eksempel 4
En akselerert stabilitetstest ble utført ved 30 ̊C for emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt på samme måte som i eksempel 1 og emulsjonen av alkohol-i-olje-typen ble analysert etter 24, 48, 72 og 96 timer.
Emulsjonen av alkohol-i-olje-typen tilveiebrakt på samme måte som i eksempel 1 ble inkubert ved 30 ̊C i en 25 ml flaske. Etter 24, 48, 72 og 96 timer ble en flaske fjernet fra inkubatoren, avkjølt til romtemperatur og analysert.
På inkubasjonstidspunktet (0 timer) ble innholdet av Al-laktat og AlCl3samt densiteten bestemt.
Tid Al-laktat AlCl3Densitet 0 timer 10,34 % (vekt/vekt) 10,27 % (vekt/vekt) 0,9191
Resultater
Analyse 24 timer 48 timer 72 timer 96 timer Vekt før inkubasjon 44,20 g 46,09 g 44,92 g 44,56 g Vekt rett etter
inkubasjon 44,20 g 46,07 g 44,91 g 44,55 g Vekt etter nådd
romtemp. 44,22 g 46,07 g 44,91 g 44,55 g Produktutseende Homogen Homogen Homogen Homogen væske væske væske væske Faseseparasjon Ingen Ingen Ingen Ingen faseseparasjon faseseparasjon faseseparasjon faseseparasjon Presipitasjon Ingen Ingen Ingen Ingen presipitasjon presipitasjon presipitasjon presipitasjon
Farge
Hvit Hvit Hvit Hvit vekt/vekt% AlCl3
(aktiv ingrediens) 10,35 % 10,23 % 10,25 % 10,30 % vekt/vekt% Allaktat 10,55% 10,59% 10,73% 10,67% Densitet
0,9204 g/ml 0,9172 g/ml 0,9176 g/ml 0,9183 g/ml Konklusjon
Jevnheten i vekten før inkubasjon, rett etter inkubasjon (før avkjøling) og etter at flasken når romtemperatur viser at det ikke er tap av produkt og de små forskjellene i vekt kan skyldes små variasjoner under testmetoden.
Den akselererte testen indikerer også en konstant homogen væskefase uten faseseparasjon og uten presipitasjon og en konstant densitet demonstrerer stabil emulsjon av alkohol-i-olje-typen som har et høyt innhold av et multivalent salt (Al-laktat og AlCl3)
Det demonstreres også at Al-laktat og AlCl3ikke utsettes for noen degradering eller kjemisk reaksjon når de inneholdes i emulsjonen av alkohol-i-olje-typen fordi mengden Allaktat og AlCl3forblir konstant.
Eksempel 5
Stabiliteten til emulsjonen av alkohol-i-olje-typen av foreliggende oppfinnelse (i det følgende kalt produkt 2) kan sammenlignes med antiperspirantsammensetningen beskrevet i eksemplene i EP 0386 018 (i det følgende kalt produkt 1).
Produkt 1 og 2 etterlates i 500 ml flasker ved romtemperatur og eksponeres for lys om dagen og mørke og med en liten temperaturreduksjon på omtrent 5 ̊C om natten og uten noen risting eller bevegelse.
Inkubasjonstid Produkt 1 Produkt 2
Tid = 0 Kraftig risting – Farge: gulaktig Kraftig risting – Farge: hvitaktig og melkeaktig utseende. 11 cm og melkeaktig utseende. 11 cm produkt 1 fra bunnen til produkt 2 fra bunnen til toppflaten av produkt 1 og toppflaten av produkt 2 og etterfulgt av 5 cm fritt rom over etterfulgt av 5 cm fritt rom over produkt 1 til flaskelokket. På produkt 2 til flaskelokket. På innsideoverflaten av flasken, innsideoverflaten av flasken, over over produkt 1 er det små produkt 2 dannes det et flokkulater fordelt mellom flere “kjernemelklignende” lag av større flokkulater. produkt 2.
10 minutter Tydelig strukturell endring av Farge: hvitaktig og melkeaktig produkt 1. Ansamling av større utseende. På innsideoverflaten av flokkulater som flyter i en svakt flasken, over produkt 2 forblir det uklar væske. “kjernemelklignende” laget av produkt 2. Det observeres ingen faseseparasjon.
2 timer 10 Flokkulatene blir mer og mer Samme som over etter 10 minutter tette, men er fremdeles ”lette” minutter.
og begynner å beveges seg mot
bunnen. Flokkulatene opptar ca.
2/3 av væsken.
3 timer og 10 Flokkulatene blir fremdeles mer Samme som over etter 2 timer minutter og mer tette, men forblir ”lette” og 10 minutter.
og begynner å samles på
bunnen. Flokkulatene opptar ca.
1/2 av væsken.
1 dag 2 timer og Omtrent 2 cm av de 11 cm er Samme som over etter 3 timer og 10 minutter opptatt av et presipitat dannet 10 minutter.
fra flokkulatene som har beveget
seg til bunnen. Væsken på
toppen av presipitatet forblir
svakt uklar med noen små
flokkulater.
2 dager 2 timer Presipitat som over, men væsken Samme som over etter 1 dag 2 og 10 minutter over presipitatet er klar og det er timer og 10 minutter.
noen flokkulater.
3 dager 2 timer Presipitat som over, men væsken Samme som over etter 2 dager 2 og 10 minutter over presipitatet er enda klarere timer og 10 minutter.
(det er mulig å se gjennom) og
det er noen flokkulater.
6 dager 2 timer Presipitat som over, men væsken Samme som over etter 3 dager 2 og 10 minutter over presipitatet er nesten klar timer og 10 minutter. Men (det er mulig å tydelig se omtrent 1 mm klar væske er gjennom) og det er få flokkulater dannet.
rett over presipitatet.
7 dager 2 timer Det samme som over etter 6 Samme som over etter 6 dager 2 og 10 minutter dager 2 timer og 10 minutter. timer og 10 minutter. 8 dager 2 timer Det samme som over etter 7 Samme som over etter 7 dager 2 og 10 minutter dager 2 timer og 10 minutter. timer og 10 minutter. 9 dager 2 timer Det samme som over etter 8 Samme som over etter 8 dager 2 og 10 minutter dager 2 timer og 10 minutter. timer og 10 minutter. Imidlertid Men bare svært få små har den klare dannede væsken flokkulater forblir rett over økt til omtrent 2 mm presipitatet.
Presipitatet kan ristes til et Produkt 2 (f.eks. etter 8 dager 2 uniformt utsende, imidlertid timer og 10 minutter) kan lett begynner flokkulater omgitt av blandes ved forsiktig risting eller en svakt uklar væske å dannes bare ved å snu flasken en eller to igjen etter 10 minutter med ganger til et homogent og stabilt hvile. produkt.
Konklusjon
Produkt 1 danner en ustabil formulering som etter bare 10 minutter begynner å danne flokkulater/presipitere og separeres i forskjellige faser.
Produkt 2 danner en stabil formulering under alle de 9 dagene eksperimentet ble utført. Bare en svært liten faseseparasjon på 2 mm klar væske ble observert (begynner etter 6 dager med 1 mm og som når 2 mm etter 9 dager). Denne lille faseseparasjonen forårsakes av kondensasjon av “bærersubstansen” alkoholen på grunn av de små temperaturvariasjonene i løpet av dagen og natten og har ingen innvirkning på stabiliteten til produkt 2. Den lille faseseparasjonen kan lett nøytraliseres ved forsiktig risting eller bare ved å snu flasken en eller to ganger og det homogene og stabile produktet dannes på nytt.
Claims (15)
1. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen karakterisert ved at omfatte
i) et multivalent metallsalt
ii) en lavere alkoholfase
iii) en oljefase,
hvori nevnte oljefase omfatter en eller flere olje- og/eller fettprodukter valgt fra en hydrogenert olje oppnådd fra en vegetabilsk kilde eller ethvert derivat derav eller alle lignende syntetisk fremstilte produkter.
2. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge krav 1, hvori det multivalente metallsaltet er et aluminiumsalt, fortrinnsvis omfatter aluminiumsaltet en aktiv aluminiumforbindelse valgt fra gruppen bestående av aluminiumklorid, aluminiumklorhydrat, aluminiumklorhydreks-PEG (aluminiumklorhydreks-polyetylenglykol), aluminiumklorhydreks-PG (aluminiumklorhydreks-propylenglykol), aluminiumklorhydrat, aluminiumdiklorhydrat, aluminiumdiklorhydreks-PEG (aluminiumdiklorhydreks-polyetylenglykol), aluminiumdiklorhydreks-PG (aluminiumdiklorhydreks-propylenglykol), aluminiumsesquiklorhydrat, aluminiumsesquiklorhydreks-PEG (aluminiumsesquiklorhydreks-polyetylenglykol), aluminiumsesquiklorhydrat-PG (aluminiumsesquiklorhydratpropylenglykol), aluminiumsulfat (aluminiumsulfat-buffret), aluminiumzirkoniumoktaklorhydrat, aluminiumzirkoniumoktaklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumpentaklorhydrat, aluminiumzirkoniumpentaklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumtetraklorhydrat, aluminiumzirkoniumtetraklorhydreks-GLY, aluminiumzirkoniumtriklorhydrat, aluminiumzirkoniumtriklorhydreks-GLY og en hvilken som helst kombinasjon derav.
3. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge krav 2, hvori aluminiumsaltet omfatter en aluminiumbuffer, slik som aluminiumlaktat.
4. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori den lavere alkoholfasen er en alkohol som har 1-10 karbonatomer, fortrinnsvis velges den lavere alkoholfasen fra gruppen bestående av etanol, 1-propanol, 2-propanol, etylenglykol, 1-butanol, 2-butanol eller enhver kombinasjon derav.
5. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori innholdet av den lavere alkoholfasen i forhold til den totale mengden av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen er i området 45-95 % (vekt/vekt), 55-85 % (vekt/vekt), slik som 65-75 % (vekt/vekt).
6. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori oljefasen videre omfatter et additiv valgt fra gruppen bestående av et siloksan, et silan, en voks, en ester av en fettsyre, en glyserolester og ethvert derivat derav eller hvilke som helst lignende syntetisk fremstilte komponenter fra denne gruppen.
7. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori innholdet av oljefasen i forhold til den totale mengde av emulsjonen av alkohol-i-oljetypen er i området 0-20 % (vekt/vekt), slik som i området 0,05-20 % (vekt/vekt), f.eks. i området 0,1-20 % (vekt/vekt), slik som i området 0,5-20 % (vekt/vekt), f.eks. i området 1-20 % (vekt/vekt) slik som i området 3-15 % (vekt/vekt), f.eks. i området 5-10 % (vekt/vekt), slik som 1-5 % (vekt/vekt), f.eks. i området 1-20 % (vekt/vekt), slik som i området 1-15 % (vekt/vekt), f.eks. i området 2-10 % (vekt/vekt), slik som 3-5 % (vekt/vekt).
8. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori emulsjonen av alkohol-i-olje-typen har en pH i området 0-5, slik som i området 0-4, slik som i området 0-3, når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkoholi-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C.
9. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori emulsjonen av alkohol-i-olje-typen har en ledningsevne i området 4-18 ms/cm, slik som i området 5-16 ms/cm, slik som i området 6-15 ms/cm, slik som i området 7-14 ms/cm, slik som 8-13 ms/cm, slik som 9-12 ms/cm, slik som i området 10-11 ms/cm, når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-i-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C.
10. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori emulsjonen av alkohol-i-olje-typen omfatter en olje slik som hydrogenert ricinusolje i en mengde mindre enn 5 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 4 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 3 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 2 % (vekt/vekt), slik som mindre enn 1 % (vekt/vekt).
11. Emulsjon av alkohol-i-olje-typen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori emulsjonen av alkohol-i-olje-typen anvendes i maling eller et kosmetikkprodukt, slik som en antiperspirant, en sjampo eller en bodylotion.
12. Fremgangsmåte for å fremstille en emulsjon av alkohol-i-olje-typen karakterisert ved at der nevnte fremgangsmåte omfatter trinnene:
(i) tilveiebringelse av en oljefase,
(ii) tilveiebringelse av en suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase,
(iii) blanding av oljefasen tilveiebrakt i trinn (i) med suspensjonen tilveiebrakt i trinn (ii) for å oppnå en blanding,
(iv) tilveiebringelse av en ytterligere suspensjon av et multivalent metallsalt i en alkoholfase, og
(v) blanding av blandingen oppnådd i trinn (iii) med den ytterligere suspensjonen av det multivalente metallsaltet i en alkoholfase tilveiebrakt i trinn (iv) for å oppnå emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvori trinn iii) utføres ved forsiktig tilsetting av oljefasen tilveiebrakt i trinn i) til suspensjonen tilveiebrakt i trinn ii).
14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 eller 13, hvori trinn v) utføres ved å forsiktig sette den ytterligere suspensjonen tilveiebrakt i trinn iv) til blandingen oppnådd i trinn iii) for å oppnå emulsjonen av alkohol-i-olje-typen.
15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14, hvori pH når den måles på en blanding av 50 % (vekt/vekt) av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen oppnådd i trinn v) er i området 0-5, slik som i området 0-4, slik som i området 0-3, når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-i-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C, eller hvori ledningsevnen når den måles på en blanding av 50 (vekt/vekt) % av emulsjonen av alkohol-i-olje-typen oppnådd i trinn v) er i området 4-18 ms/cm, slik som i området 5-16 ms/cm, slik som i området 6-15 ms/cm, slik som i området 7-14 ms/cm, slik som 8-13 ms/cm, slik som 9-12 ms/cm, slik som i området 10-11 ms/cm når målt på en blanding av 50 % (vekt/vekt) emulsjon av alkohol-i-olje-typen og 50 % (vekt/vekt) vann ved 20 °C.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75431305P | 2005-12-29 | 2005-12-29 | |
DKPA200501849 | 2005-12-29 | ||
PCT/DK2006/050085 WO2007073740A1 (en) | 2005-12-29 | 2006-12-27 | Alcohol-in-oil type emulsion comprising a multivalent metal salt |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20083015L NO20083015L (no) | 2008-09-24 |
NO342510B1 true NO342510B1 (no) | 2018-06-04 |
Family
ID=37730334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20083015A NO342510B1 (no) | 2005-12-29 | 2008-07-08 | Alkohol-i-olje-typeemulsjon omfattende et multivalent metallsalt |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9180320B2 (no) |
EP (1) | EP1973514B9 (no) |
JP (1) | JP5512974B2 (no) |
KR (1) | KR101227944B1 (no) |
AT (1) | ATE429896T1 (no) |
AU (1) | AU2006331192B2 (no) |
CA (1) | CA2635369C (no) |
CY (1) | CY1109213T1 (no) |
DE (1) | DE602006006598D1 (no) |
DK (1) | DK1973514T3 (no) |
EA (1) | EA013868B1 (no) |
ES (1) | ES2326342T3 (no) |
HK (1) | HK1125042A1 (no) |
HR (1) | HRP20090405T1 (no) |
MX (1) | MX2008008488A (no) |
NO (1) | NO342510B1 (no) |
PL (1) | PL1973514T3 (no) |
PT (1) | PT1973514E (no) |
SI (1) | SI1973514T1 (no) |
WO (1) | WO2007073740A1 (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008034447A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Riemann Trading Aps | Emulsion |
WO2015051805A1 (en) * | 2013-10-09 | 2015-04-16 | Riemann Trading Aps | Improved antiperspirant composition |
DE102013220777A1 (de) * | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schweißhemmende kosmetische Mittel mit alpha-Hydroxysäuren |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5143718A (en) * | 1987-09-15 | 1992-09-01 | Riemann Trading Aps | Antiperspirant composition |
US5198416A (en) * | 1988-09-30 | 1993-03-30 | Shell Oil Company | Alcohol-in-oil drilling fluid system comprising polycyclic polyetherpolyol |
EP0875235A2 (en) * | 1997-03-24 | 1998-11-04 | Shiseido Company Limited | Hair cosmetics |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4202879A (en) * | 1977-07-18 | 1980-05-13 | The Procter & Gamble Company | Three phase antiperspirant stick |
US4435382A (en) * | 1980-07-14 | 1984-03-06 | Bristol-Myers Company | Anhydrous alcoholic antiperspirant suspension composition containing certain aluminum or aluminum/zirconium salt glycine complexes |
US5102656A (en) | 1983-07-29 | 1992-04-07 | The Mennen Company | Antiperspirant creams |
US5194249A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-16 | Carter-Wallace, Inc. | Non-whitening antiperspirant compositions |
AU4141496A (en) * | 1994-11-03 | 1996-05-31 | Estee Lauder Inc. | Sprayable compositions containing dispersed powders and methods for using the same |
FR2740333B1 (fr) | 1995-10-26 | 1997-12-05 | Oreal | Utilisation d'un antagoniste de substance p dans une composition topique comme agent antitranspirant |
DE19631792A1 (de) * | 1996-08-08 | 1997-03-20 | Henkel Kgaa | Sonnenschutzmittel |
US6271295B1 (en) | 1996-09-05 | 2001-08-07 | General Electric Company | Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents |
DE19643063A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen in Stiftform |
US6399049B1 (en) * | 1999-08-24 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing solubilized antiperspirant active |
EP1201226A3 (en) * | 2000-10-25 | 2003-05-07 | Unilever Plc | Antiperspirant products made from wet-milled anhydrous antiperspirant salts |
JP4060167B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2008-03-12 | 花王株式会社 | 化粧料組成物 |
DE10307410A1 (de) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Emulgatorzusammensetzung und diese enthaltende transparente oder transluzente Mikroemulsionen |
JP4398186B2 (ja) * | 2003-06-26 | 2010-01-13 | 伯東株式会社 | 高級アルコール系水中油型エマルション消泡剤組成物 |
-
2006
- 2006-12-27 AU AU2006331192A patent/AU2006331192B2/en not_active Ceased
- 2006-12-27 EA EA200801562A patent/EA013868B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-27 AT AT06818187T patent/ATE429896T1/de active
- 2006-12-27 PL PL06818187T patent/PL1973514T3/pl unknown
- 2006-12-27 JP JP2008547856A patent/JP5512974B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-27 MX MX2008008488A patent/MX2008008488A/es active IP Right Grant
- 2006-12-27 WO PCT/DK2006/050085 patent/WO2007073740A1/en active Application Filing
- 2006-12-27 KR KR1020087017538A patent/KR101227944B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-12-27 DK DK06818187T patent/DK1973514T3/da active
- 2006-12-27 DE DE602006006598T patent/DE602006006598D1/de active Active
- 2006-12-27 CA CA2635369A patent/CA2635369C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-27 US US12/158,254 patent/US9180320B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-27 SI SI200630351T patent/SI1973514T1/sl unknown
- 2006-12-27 EP EP06818187A patent/EP1973514B9/en active Active
- 2006-12-27 ES ES06818187T patent/ES2326342T3/es active Active
- 2006-12-27 PT PT06818187T patent/PT1973514E/pt unknown
-
2008
- 2008-07-08 NO NO20083015A patent/NO342510B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-03-31 HK HK09103042.3A patent/HK1125042A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-07-08 CY CY20091100724T patent/CY1109213T1/el unknown
- 2009-07-17 HR HR20090405T patent/HRP20090405T1/hr unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5143718A (en) * | 1987-09-15 | 1992-09-01 | Riemann Trading Aps | Antiperspirant composition |
US5198416A (en) * | 1988-09-30 | 1993-03-30 | Shell Oil Company | Alcohol-in-oil drilling fluid system comprising polycyclic polyetherpolyol |
EP0875235A2 (en) * | 1997-03-24 | 1998-11-04 | Shiseido Company Limited | Hair cosmetics |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2008008488A (es) | 2008-11-27 |
ES2326342T3 (es) | 2009-10-07 |
PL1973514T3 (pl) | 2009-10-30 |
EP1973514A1 (en) | 2008-10-01 |
AU2006331192A1 (en) | 2007-07-05 |
JP5512974B2 (ja) | 2014-06-04 |
SI1973514T1 (sl) | 2009-10-31 |
CA2635369C (en) | 2013-02-05 |
EA200801562A1 (ru) | 2009-02-27 |
CA2635369A1 (en) | 2007-07-05 |
HRP20090405T1 (hr) | 2009-08-31 |
US20090010974A1 (en) | 2009-01-08 |
EP1973514B9 (en) | 2009-09-16 |
US9180320B2 (en) | 2015-11-10 |
DE602006006598D1 (de) | 2009-06-10 |
KR101227944B1 (ko) | 2013-01-30 |
NO20083015L (no) | 2008-09-24 |
WO2007073740A1 (en) | 2007-07-05 |
EP1973514B1 (en) | 2009-04-29 |
HK1125042A1 (en) | 2009-07-31 |
PT1973514E (pt) | 2009-07-28 |
KR20090014138A (ko) | 2009-02-06 |
AU2006331192B2 (en) | 2010-08-05 |
DK1973514T3 (da) | 2009-08-03 |
ATE429896T1 (de) | 2009-05-15 |
EA013868B1 (ru) | 2010-08-30 |
CY1109213T1 (el) | 2014-07-02 |
JP2009522215A (ja) | 2009-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112015014359B1 (pt) | Composição anidra para o cuidado pessoal para aplicação na pele ou cabelo e uso de precursores de zinco para formar um haleto de zinco x para a preparação da referida composição | |
CA1222954A (en) | Pharmaceutical preparation for the topical treatment of acne | |
EP0386018B1 (en) | Antiperspirant composition | |
CN104853721A (zh) | 锌氨基酸/三甲基甘氨酸卤化物 | |
TW200914056A (en) | Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same | |
FR2459657A1 (fr) | Compositions cosmetiques pour la peau sous forme d'une creme ou d'un lait contenant des matieres naturelles comme agents emulsifiants | |
EA030088B1 (ru) | Усовершенствованная композиция антиперспиранта | |
CN110897907A (zh) | 一种不含peg乳化剂的油包水唇釉及其制备方法 | |
RU2690191C2 (ru) | Комплекс фосфата цинка | |
NO342510B1 (no) | Alkohol-i-olje-typeemulsjon omfattende et multivalent metallsalt | |
BRPI0620810B1 (pt) | emulsão de tipo álcool-em-óleo que compreende um sal de metal multivalente | |
JP2017178855A (ja) | シワ及び/又は毛穴の隠蔽用の外用組成物 | |
JP2003176217A (ja) | 皮膚外用剤 | |
AU2018215386B2 (en) | Topical composition | |
JPH07138155A (ja) | 抗微生物剤 | |
JP2018104305A (ja) | 外用剤及び外用剤の製造方法 | |
WO2020218102A1 (ja) | 消臭用粉末組成物 | |
BR112017013014B1 (pt) | composição para higiene pessoal, e, método para depositar zinco na pele e/ou no cabelo de um indivíduo | |
KR102513829B1 (ko) | 무방부제 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 | |
JP7475785B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
CN106038329A (zh) | 芦丁植物防晒霜 | |
JPH11349439A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
JP2010006777A (ja) | 離液抑制方法 | |
JP2003238342A (ja) | 化粧品用乳化ベース | |
JP2003055127A (ja) | ポリオールインオイル製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application | ||
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |