EA013868B1

EA013868B1 - Эмульсия типа спирт-в-масле, включающая соль металла

Info

Publication number: EA013868B1
Application number: EA200801562A
Authority: EA
Inventors: Флора Файязианнасаб
Original assignee: Риманн Трейдинг Апс
Priority date: 2005-12-29
Filing date: 2006-12-27
Publication date: 2010-08-30
Also published as: MX2008008488A; ES2326342T3; PL1973514T3; EP1973514A1; AU2006331192A1; JP5512974B2; NO342510B1; SI1973514T1; CA2635369C; EA200801562A1; CA2635369A1; HRP20090405T1; US20090010974A1; EP1973514B9; US9180320B2; DE602006006598D1; KR101227944B1; NO20083015L; WO2007073740A1; EP1973514B1

Abstract

Данное изобретение относится к изучению эмульсии, особенно эмульсии типа спирт-в-масле, в которой уровень ионов, включенных в эмульсию типа спирт-в-масле, относительно высокий. В частности, изобретение относится к устойчивой эмульсии типа спирт-в-масле, включающей соль многовалентного металла, которая может действовать как антиперспирант.

Description

Область изобретения

Данное изобретение относится к эмульсии, в частности к обеспечению устойчивой эмульсии типа спирт-в-масле, включающей вещества, которые обеспечивают высокий уровень концентрации электролитов. Типично, высокий уровень концентрации электролитов может быть получен при добавлении соли металла к эмульсии типа спирт-в-масле.

Предпосылки изобретения

Во время получения продуктов может быть необходимым смешивание двух или более типов жидкостей, которые не способны смешиваться. Чтобы это преодолеть, жидкости могут образовать эмульсию с временной или постоянной дисперсией масла или другого гидрофобного материала в водном растворе, или наоборот, образовать эмульсию вода-в-масле. Главным образом, такие эмульсии, как масло-в-воде или вода-в-масле способны обеспечить устойчивую дисперсию.

Тем не менее, для некоторых продуктов применение таких эмульсий как масло-в-воде или эмульсий вода-в-масле может вызывать различные неудобства, такие как осаждение и седиментация компонентов смесей и негомогенное распределение составляющих смеси во время хранения.

В Европейском патенте ЕР0386018 описывают эффективную антиперспирантную композицию, где соль металла соединяют с буферной солью, суспендированной в спирте. Тем не менее, у этой композиции есть недостаток - развитие седиментации суспендированных частиц во время хранения. Эта седиментация вызывает негомогенную дозировку антиперспиранта и утечку композиции через шариковый элемент антиперспиранта.

Таким образом, предлагается обеспечить другую систему, такую как эмульсия типа спирт-в-масле. Эта эмульсия типа спирт-в-масле не является эмульсией как таковой из-за отсутствия в ней воды. Тем не менее, она является дисперсией двух типов жидкости, которые сами по себе не могут смешиваться, а именно низший спирт и масло. Тем не менее, в известном уровне техники установлено, что такой вид эмульсии типа спирт-в-масле, который содержит высокие уровни концентрации частиц, например ионов металла, рассматривается как неустойчивый.

Для улучшения химической устойчивости суспендированных частиц, которые будут высвобождать соляную кислоту в присутствии воды, нужна безводная композиция, такая как эмульсия типа спирт-вмасле. В то же время безводная эмульсия должна быть устойчивой даже в присутствии высокого уровня концентрации электролитов, чтобы обеспечить гомогенное распределение суспендированных частиц.

Краткое описание изобретения

С целью обеспечения эмульсии с улучшенной устойчивостью во время хранения, избегая осаждения и седиментации компонентов и обеспечивая гомогенную композицию, первый аспект данного изобретения обеспечивает эмульсию типа спирт-в-масле, включающую ί) соль металла, ίί) фазу низшего спирта и ίίί) масляную фазу.

Другой аспект данного изобретения касается способа получения эмульсии типа спирт-в-масле. Способ включает этапы, на которых:

(ί) обеспечивают масляную фазу, (ίί) обеспечивают суспензию соли металла в спиртовой фазе, (ίίί) смешивают масляную фазу, обеспеченную на этапе (ί), с суспензией, обеспеченной на этапе (ίί), для получения смеси, (ίν) обеспечивают дополнительную суспензию соли металла в спиртовой фазе, (ν) смешивают смесь, полученную на этапе (ίίί), с дополнительной суспензией соли металла в спиртовой фазе, обеспеченной на этапе (ίν), для получения эмульсии типа спирт-в-масле.

Еще один аспект данного изобретения касается антиперспиранта. Антиперспирант включает: (ί) соль алюминия, (ίί) фазу низшего спирта и (ίίί) масляную фазу.

Подробное описание изобретения

Обнаружили, что эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению является устойчивым гомогенным типом эмульсии, даже когда тип эмульсии содержит высокий уровень концентрации ионов, таких как соль металла, и где осаждение и седиментация, например ионов металла, ограничена или предотвращена.

В данном контексте термин осаждение относится к формированию частиц в смеси, такой как эмульсия типа спирт-в-масле. Осаждение может происходить, когда в растворе образуется нерастворимое вещество путем реакции или агломерации суспендированных частиц. В большинстве случаев твердые формы (выпадают) выходят из фазы раствора или суспензии и погружаются на дно смеси или эмульсии типа спирт-в-масле.

В данном контексте термин седиментация относится к образованию осадка твердых частиц, в виде слоя твердых частиц, на нижнюю часть или дно массы жидкости, такой как эмульсия типа спирт-вмасле. Седиментацией является образование осадка осаждением суспендированного материала.

Эмульсия спирт-в-воде

Первый аспект данного изобретения касается эмульсии типа спирт-в-масле. Тип эмульсии включает соль металла, фазу низшего спирта и масляную фазу. В данном аспекте эмульсия типа спирт-в-масле имеет достаточную вязкость, чтобы удерживать суспендированную гомогенно соль металла во время

- 1 013868 хранения. Эмульсия типа спирт-в-масле имеет четкое преимущество в том, что является, главным образом, свободной от воды, приводя к хорошей химической устойчивости суспендированной соли металла. Понятно, что эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению является устойчивой, несмотря на высокий уровень концентрации ионов.

Способ получения эмульсии спирт-в-масле

Другой аспект данного изобретения касается способа получения эмульсии типа спирт-в-масле, где указанный способ включает этапы, на которых:

(ί) обеспечивают масляную фазу, (ίί) обеспечивают суспензию соли металла в спиртовой фазе, (ίίί) смешивают масляную фазу, обеспеченную на этапе (ί), с суспензией, обеспеченной на этапе (ίί), для получения смеси, (ίν) обеспечивают дополнительную суспензию соли металла в спиртовой фазе и (ν) смешивают смесь, полученную на этапе (ίίί), с дополнительной суспензией соли металла в спиртовой фазе, обеспеченную на этапе (ίν), для получения эмульсии типа спирт-в-масле.

Хотя эмульсия типа спирт-в-масле известна в технике, широко известно, что высокий уровень концентрации ионов не совместим с устойчивой эмульсией типа спирт-в-масле. Чтобы обеспечить устойчивую эмульсию по данному изобретению, существует несколько мер, на которые можно обратить внимание. По данному изобретению обеспечили масляную фазу на первом этапе ί). На втором этапе ίί) обеспечили суспензию соли металла в спиртовой фазе. Для получения лучшего и более гомогенного распределения соли металла, предпочтительно на третьем этапе ίίί), где масляная фаза добавлена к суспензии, масляную фазу, обеспеченную на этапе ί), осторожно добавили к суспензии соли металла, обеспеченной на этапе ίί), для получения эмульсии типа спирт-в-масле.

В варианте осуществления данного изобретения металл, включенный в суспензию соли металла, обеспеченной на этапе ίί), обычно находится в соли алюминия, такой как соль, которая включает активную соль антиперспиранта. Тем не менее, в других вариантах осуществления могут применяться другие соли металла, обеспечивающие высокий уровень концентрации ионов, если такая композиция будет выгодной из-за того, что будет сформулирована как устойчивая эмульсия типа спирт-в-масле. В таком варианте осуществления смесь, полученная на этапе ίίί), может быть пригодной для данной цели обеспечения эмульсии типа спирт-в-масле, такой, которая применялась в качестве антиперспиранта. В таком случае этапы ίν) и ν) являются необязательными этапами и могут быть исключены из способа.

В еще одном варианте осуществления данного изобретения преимущественным может быть добавление масляной фазы к соли металла, смешанной со спиртовой фазой, в 2 или более последовательности, например в 3 или более последовательности, например в 4 или более последовательности, например в 5 или более последовательностей.

Этап ν) способа можно выполнить при помощи добавления дополнительной суспензии, обеспеченной на этапе ίν), к смеси, полученной на этапе ίίί), для получения эмульсии типа спирт-в-масле. Помимо этого для получения лучшего и более гомогенного распределения соли металла, дополнительную суспензию, обеспеченную на этапе ίν), можно осторожно добавить к смеси, полученной на этапе ίίί).

В типичном варианте осуществления соль металла, присутствующая в суспензии, обеспеченной на этапе ίί) и/или этапе ίν), включает двух-, трех- или четырехвалентный ион металла.

В одном варианте осуществления соль металла на этапе ίί) может быть солью металла органической кислоты. Такая соль металла органической кислоты имеет функцию буферной соли, которая реагирует с сильной кислотой, такой как соляная кислота, которая может быть продуктом реакции активной соли металла. Посредством этого ограничивают или избегают неблагоприятного эффекта буферной соли, такого как раздражение кожи, например, из-за соляной кислоты.

В одном варианте осуществления соль металла, обеспеченная на этапе ίί), может быть солью металла органической кислоты, такой как лактат алюминия или его гидрат. В данном варианте осуществления соль металла органической кислоты функционирует как буферная соль.

В одном варианте осуществления данного изобретения соль металла, которая включена в дополнительную суспензию соли металла на этапе ίν), может быть солью металла неорганической кислоты. Типично, соль металла неорганической кислоты имеет функцию активной соли металла. Эта активная соль металла в некоторых вариантах осуществления может являться солью металла, которая обеспечивает антиперспирантный эффект. При контакте с водой такая соль металла обычно реагирует с водой или влагой, образуя сильную кислоту, такую как соляная кислота, в качестве продукта реакции.

В одном варианте осуществления соль металла на этапе ίί) может являться солью металла неорганической кислоты. Такая соль металла неорганической кислоты имеет функцию активной соли металла. Эта активная соль металла в некоторых вариантах осуществления обеспечивает антиперспирантный эффект. При контакте с водой такая соль металла типично реагирует с водой или влагой, образуя сильную кислоту, такую как соляная кислота, в качестве продукта реакции.

В одном варианте осуществления солью металла является хлорид алюминия.

В одном варианте осуществления данного изобретения солью металла, которая включает в дополнительной суспензии соль металла этапа ίν), является соль металла органической кислоты, которая реа

- 2 013868 гирует с сильной кислотой, такой как соляная кислота, которая может быть продуктом реакции активной соли металла и, например, воды. Посредством этого, неблагоприятный эффект буферной соли, такой как раздражение кожи, например, из-за соляной кислоты, ограничили или даже избежали.

В вариантах осуществления, где кислота, такая как соляная кислота, свободно образована из соли металла, реагируя с водой, у продукта по данному изобретению при измерении рН, как описано далее, значение рН будет характерно низким. При измерении рН в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-вмасле, такой как полученная на этапе ν), смешанной с 50% (вес./вес.) воды, рН составляет до 5, например, до 4, например, до 3. При измерении рН в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле и 50% (вес./вес.) воды температура смеси должна быть 20°С.

В данных вариантах осуществления, где кислота, такая как соляная кислота, освобождена при контакте с водой, для продукта характерно, что удельная электропроводимость будет высокой из-за высокого уровня концентрации ионов. При измерении удельной электропроводимости в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле. полученной на этапе ν), и 50% (вес./вес.) воды, удельная электропроводимость находится в диапазоне 4-18 мС/см, например в диапазоне 5-16 мС/см, например в диапазоне 6-15 мС/см, например в диапазоне 7-14 мС/см, например 8-13 мС/см, например, 9-12 мС/см, например в диапазоне 10-11 мС/см. При измерении удельной электропроводимости в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле и 50% (вес./вес.) воды температура смеси должна быть 20°С.

Соль металла/буферный компонент

Соль металла, включенная в данное изобретение, может быть любой солью металла, которая обеспечивает высокий уровень концентрации электролитов в эмульсии типа спирт-в-масле. Солью металла может быть соль органической и/или неорганической кислоты.

В варианте осуществления соль металла включает комбинацию соли металла органической кислоты и соли металла неорганической кислоты.

В предпочтительном варианте осуществления солью металла является комбинация соли металла, имеющей антиперспирантный эффект, и соли металла, имеющей буферный эффект. Типично, солью металла, имеющей антиперспирантный эффект, является неорганическая соль, а солью металла, имеющей буферный эффект, является соль металла органической кислоты.

Из уровня техники хорошо известно, что А1С1₃ является эффективной антиперспирантной солью, и большинство коммерчески доступных антиперспирантных композиций содержат А1С1₃ как активный компонент, например, растворенный в пригодном растворителе. А1С13 проявляет свою антиперспирантную активность, реагируя с водой из пота, формируя гидроксихлорид алюминия, который действует как вяжущее, и, таким образом, снижает выделение пота из потовых желез. Тем не менее, преимущество применения А1С1₃ в том, что при реакции с водой из пота до образования гидроксихлорида алюминия также вырабатывается соляная кислота как побочный продукт, которая может вызывать местное раздражение кожи из-за своей высокой кислотности. Кроме того, одежда при контакте с обработанной площадью также может быть повреждена, и оба эти неблагоприятные эффекты могут быть приписаны образованию соляной кислоты на коже и потовых протоках.

Проблемы, возникающие из-за высокой кислотности соляной кислоты, можно преодолеть, например, если позволить соляной кислоте реагировать с солью более слабой кислоты, такой как органическая кислота, с величиной рК не ниже 2,5, затем более слабая кислота, согласно известным принципам, освобождается из соли более сильной соляной кислотой, что дает взамен свободную более слабую кислоту и хлорид. Такая соль более слабой кислоты рассматривается как буферная соль. Факт, что можно применять соль алюминия более слабой кислоты, имеет преимущество образования дополнительного количества гидроксихлорида алюминия, таким образом, приводя к дополнительному антиперспирантному эффекту. С другой стороны, кислотность является значительно пониженной, так как свободная кислота, которая находится в кожной среде, не является только соляной кислотой, а фактически более слабой кислотой с величиной рК не ниже 2,5, соль алюминия которой формирует часть композиции по данному изобретению. Так как более слабая кислота является меньшим раздражителем кожи, конечным итогом является снижение или исключение раздражения кожи.

Для предупреждения преждевременной реакции хлорида алюминия с водой из пота композиция предпочтительно является безводной. Это, в частности, получено применением системы-носителя, которая является безводной или не имеет никакой доступной воды, так что хлорид алюминия не подвергался гидролизу до гидроксихлорида алюминия и соляной кислоты.

Термины никакой доступной воды и существенно свободный от воды применяют взаимозаменяемо, и они означают, что вода, которая находится в формуляции, не способна сольватировать соли алюминия либо из-за того, что вода находится в небольшом количестве, либо из-за того, что вода связывается очень сильно с другим компонентом в композиции. Таким образом, А1С1₃ не будет, например, подвергаться гидролизу в 95% этаноле или в жидком сорбитоле.

Предпочтительной композицией является та, в которой слабая кислота/кислоты имеет/имеют вели

- 3 013868 чину рК не ниже 3, в частности не ниже 3,5, особенно не ниже 4. Применение кислоты или кислот с такими свойствами будет гарантировать значительное снижение уровня раздражения кожи. Кислота или кислоты предпочтительно является/являются физиологически приемлемой/приемлемыми.

Так как множество органических кислот имеют различные биологические свойства, предпочтительным является то, что кислота в композиции изобретения имеет биологический эффект, такой как вяжущие, антибактериальные, противомикробные, обеззараживающие, противогрибковые, антипаразитарные, антиперспирантные, дезодорирующие, противовоспалительные, смягчающие, анестезирующие, гемостатические, противозудные свойства и др. При применении соли алюминия одной или более кислот с одним или более из таких свойств свойства композиции данного изобретения могут быть усилены, а также расширен их спектр. Таким образом, если кислота, применяемая в композиции данного изобретения, обладает противогрибковыми свойствами, то композиция данного изобретения может быть полезной в терапии или профилактическом лечении микоза стоп, также известного как эпидермофития стопы. Этот недуг чрезвычайно распространенный и связан с потливостью, а мацерация кожи способствует развитию инфекции и усложняет ее лечение. Даже у людей с нормальной потливостью необходимо снижать количество потоотделения при противогрибковом лечении.

Потенциально полезными кислотами с величиной рК не ниже 2,5 в водных растворах являются следующие: уксусная, пропионовая, лимонная, ацетилсалициловая, бензойная, салициловая, аскорбиновая, никотиновая, винная, фталиевая, молочная, жирные кислоты (олеиновая, линолеиновая, ундециленовая, каприловая, пальмитиновая, рицинолеиновая, стеариновая и т. д.), ацетилкретозиновая, янтарная, карбамоилфеноксиуксусная, диацетилсалициловая, аминобензойная, мефенамовая, гентизиновая, толфенамовая, ацетовинная, агарициновая, муравьиная, подуксусная, эллаговая, фумаровая, яблочная, морруиновая, щавелевая, парааминобензойная, галлиевая, коричная, изоаскорбиновая, сорбиновая, аминокапроновая, аминометилбензойная, транксенамовая кислота, природные аминокислоты, такие как глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, серин или треонин и др., и их производные, а также смоляные кислоты, фенол, тимол и катионобменные смолы. Термин их производные означает, что различные вышеизложенные кислоты могут также быть дополнительно замещены различными группами, присутствие заместителей производных придает одно или более из биологических свойств, которые упоминались выше, рассматриваемой кислоте. Группы заместителей, образующие производные, могут быть выбраны из большого количества, а именно фенила, фениламино, нафтила, бензоила, инденила или различных гетероциклических групп, таких как индолил, бензоксазолил, пиридил, бензиндолил и др., групп заместителей которые необязательно сами были замещены заместителями, таких как галоген, алкил, алкокси, необязательно алкилзамещенные амино и т.д.

Таким образом, различные производные пропионовой, уксусной, фенилуксусной, салициловой и аминобензойной кислоты и т.д. способны ингибировать синтез простагландинов и могут, таким образом, функционировать как местные противовоспалительные агенты. Примерами производных пропионовой кислоты являются напроксен, ибупрофен, беноксапрофен и буклоксовая кислота; примерами производных фенилуксусной и уксусной кислоты являются индометацин, буфексамак, диклофенак, сулиндак и аклофенак; примерами производных салициловой кислоты являются аспирин, ацетаминосалол, дифлунизал, дипироцетил и фендозал; примерами аминобензойной кислоты являются этофенамовая кислота, флуфенамовая кислота, меклофенамовая кислота и толфенамовая кислота и примером производных масляной кислоты является фенбуфен.

Известно, что несколько из вышеизложенных кислот имеют некоторые биологические свойства, упомянутые выше. Таким образом, известно, что салициловая, ацетовинная, агарициновая, муравьиная, подуксусная и эллаговая кислота имеют вяжущие свойства, и известно, что ундециленовая, каприловая, пропионовая, толфенамовая, изоаскорбиновая и сорбиновая кислота имеют противогрибковые средства.

Предпочтительными примерами кислот, у которых значение рК ниже 2,5, являются ацетилсалициловая, салициловая, бензойная, пропионовая, каприловая, ундекановая, сорбиновая кислота, аскорбиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, стеариновая кислота, лимонная кислота, фталевая кислота, винная кислота или природная кислота аминокислота.

Для гарантии удовлетворительной нейтрализации любой освобожденной соляной кислоты как результата реакции между А1С1₃ и водой из пота, молярное соотношение между солью алюминия или солями кислоты или кислотами и А1С1₃ предпочтительно находится в диапазоне 1:1-1:2, в частности приблизительно 2:3.

Для обеспечения композиции, являющейся эффективной для антиперспирантных целей, предпочтительным является то, чтобы А1С13 и соль алюминия кислоты находились в композиции изобретения в количествах, которые соответствуют общему содержанию алюминия до 3 г атомов А1 на килограмм композиции, в частности от 1,0 до 2,0 г атомов А1 на кг композиции.

Носитель или носители, в котором растворены и/или диспергированы А1С1₃ и соль алюминия более слабой кислоты, могут быть любыми носителями, которые традиционно применяются для включения в антиперспирантные композиции. Таким образом, носитель может быть жидким, гелеобразным, полутвердым или порошкообразным. Жидкими носителями могут быть спирты, гликоли, жиры, сложные эфиры жирной кислоты, жирные кислоты, парафины, жидкие полимеры (такие как силиконовое масло),

- 4 013868 например, этиловый спирт, изопропилмиристат, глицерин, пропиленгликоль и др., а также их смеси. Гелеобразным носителем может быть спирт или другие вышеупомянутые жидкие носители, такие как этиловый спирт, содержащий производную целлюлозы, такую как гидроксипропилцеллюлоза. Полутвердым носителем может быть полигликоль, парафин (например, вазелин), жиры или любые вышеупомянутые жидкости, содержащие полимер, такой как жидкий парафин, содержащий растворенный полиэтилен (продается под торговым названием ИакбЬаке). Твердым носителем может быть тальк, крахмал, каолин и др.

Композиция по изобретению может быть получена способами, которые обычно применяются в технике для получения антиперспиратных композиций, получение, как правило, включает простое смешивание составляющих вместе. Таким образом, жидкая композиция может быть получена растворением или диспергированием хлорида алюминия и более слабой кислоты/кислот в жидком носителе; необязательно, хлорид алюминия и более слабая кислота/кислоты могут быть растворены или диспергированы отдельно в двух порциях носителя или в двух различных компонентах носителя с последующим смешиванием смесей. Гелеобразная композиция может быть получена, начиная с жидкой композиции, и добавлением гелеобразующего агента, например вышеупомянутого производного целлюлозы.

В предпочтительном варианте осуществления активная антиперспирантная соль металла и/или буферный компонент включены в эмульсию типа спирт-в-масле. В такой эмульсии типа спирт-в-масле комбинированная соль металла находится в количестве в диапазоне 5-50% вес./вес. эмульсии типа спиртв-масле, например в диапазоне 8-40% вес./вес., например в диапазоне 10-40% вес./вес., например в диапазоне 15-35% вес./вес.

Таким образом, в некоторых вариантах осуществления ион металла, что включен в эмульсию типа спирт-в-масле, выбран из группы, состоящей из алюминия (А1), железа (Ге), циркония (Ζγ), кальция (Са), меди (Си), магния (Мд), титана (Τι), свинца (РЬ), олова (8Ь) и их гидратов.

В предпочтительном варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает соль алюминия. Такой солью алюминия предпочтительно является соль алюминия, обладающая антиперспирантным эффектом.

В технике известно, что соли алюминия, обладающие антиперспирантным эффектом, включают активное соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из хлорида алюминия, хлоргидрата алюминия, РЕС хлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль хлоргидрекс алюминия), РС хлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль хлоргидрекс алюминия), хлоргидрата алюминия, дихлоргидрата алюминия, РЕС дихлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), РС дихлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), сесквихлоргидрата алюминия, РЕС сесквихлоргидрата алюминия (полиэтиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), РС сесквихлоргидрата алюминия (пропиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), сульфата алюминия (буферизированный сульфат алюминия), алюминий-циркония октахлоргидрата, алюминий-циркония октахлоргидрекса СЬУ, алюминийциркония пентахлоргидрата, алюминий-циркония пентахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония тетрахлогидрата, алюминий-циркония тетрахлогидрекса СЬУ, алюминий-циркония трихлоргидрата, алюминий-циркония трихлоргидрекса СЬУ и их любых комбинаций, или любых других антиперспирантных агентов, одобренных ΕΌΑ (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), или комбинаций указанных агентов, список которых часто обновляется.

В одном варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает соль алюминия, обладающую буферным эффектом. В предпочтительном варианте осуществления буферным раствором алюминия может быть лактат алюминия.

В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения эмульсия типа спирт-в-масле включает соль алюминия, где солью алюминия является комбинация активной соли алюминия и буферного раствора алюминия, например комбинация хлорида алюминия и лактата алюминия.

В варианте осуществления данного изобретения соль металла может находиться в форме гидрата, например, соли гидрата алюминия, в частности, в форме хлорида гексагидрата алюминия.

В варианте осуществления, соль алюминия может находиться в количестве в диапазоне 5-50% вес./вес., например в диапазоне 10-40% вес./вес., например в диапазоне 15-35% вес./вес., где содержание соли алюминия указано относительно общего количества эмульсия типа спирт-в-масле.

В другом варианте осуществления данного изобретения эмульсия типа спирт-в-масле включает соль металла, где соль металла включает хлорид трехвалентного железа или порошкообразный цирконий или любую их комбинацию.

Тем не менее, в других вариантах осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает ион металла, выбранный из группы, состоящей из алюминия (А1), железа (Ге), циркония (Ζγ), кальция (Са), меди (Си), магния (Мд), титана (Τι), свинца (РЬ), олова (8Ь) или их гидратов. В таких вариантах осуществления соль металла может иметь другие эффекты, кроме антиперспирантного эффекта. В некоторых из этих вариантов осуществления эмульсия типа спирт-в-масле может предлагаться для применения в качестве краски, например противогрибковой краски, или для других целей.

В предпочтительном варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает соль металла неорганической кислоты, в частности, когда такой солью металла может являться хлорид алюминия или его гидрат.

- 5 013868

Низший спирт

Эмульсия типа спирт-в-масле типично включает низший спирт, который находится в дискретной фазе, где масляная фаза типично находится в непрерывной фазе. В предпочтительном варианте осуществления спирт, который находится в прерывной спиртовой фазе, является низшим спиртом, таким как спирт, у которого 1-10 атомов углерода.

В контексте данного изобретения термин прерывная фаза относится к спиртовой фазе, потому что спиртовая фаза частично суспендирована в масляной фазе. Таким образом, эти части спиртовой фазы не связаны.

В контексте данного изобретения термин непрерывная фаза относится к масляной фазе, потому что эта фаза является, главным образом, одной когерентной фазой, которая окружает спиртовую фазу.

В варианте осуществления спиртовая фаза включает фазу низшего спирта, причем включенный указанный низший спирт может быть одноатомным или двухатомным спиртом.

В варианте осуществления спиртовая фаза включает фазу низшего спирта, причем включенный указанный низший спирт может быть спиртом с неразветвленной углеродной цепью.

В варианте осуществления спиртовая фаза включает фазу низшего спирта, причем включенный указанный низший спирт может быть выбран из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2пропанола, этиленгликоля, 1-бутанола, 2-бутанола или любой их комбинации.

В варианте осуществления спиртовая фаза включает содержание спирта, например, низшего спирта, в таком количестве, что содержание фазы низшего спирта относительно общего количества эмульсии типа спирт-в-масле находилось в диапазоне 45-95% (вес./вес.), 55-85% (вес./вес.), например, 65-75% (вес./вес.).

Масляная фаза

Предпочтительно эмульсия типа спирт-в-масле включает непрерывную масляную фазу, где масляная фаза включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из силоксана, силана, воска, сложного эфира жирной кислоты, жира, масла, сложного глицеринового эфира и любых производных компонентов этой группы. В варианте осуществления данного изобретения масляная фаза включает комбинацию двух или более компонентов, например трех или более компонентов, например четырех или более компонентов, например пяти или более компонентов, например шести или более компонентов, например семи или более компонентов.

В варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает масляную фазу в таком количестве, чтобы содержание масляной фазы относительно общего количества эмульсии типа спирт-в-масле находилось в диапазоне 0,05-20% (вес./вес.), например в диапазоне 3-15% (вес./вес.), например в диапазоне 5-10% (вес./вес.), например 1-5% (вес./вес.), например в диапазоне 1-20% (вес./вес.), например в диапазоне 1-15% (вес/вес), например в диапазоне 2- 0% (вес./вес.), например 3-5% (вес./вес.).

Продукт

Продукт изобретения характеризуется тем, что эмульсия типа спирт-в-масле продукта обладает высокой устойчивостью, что обеспечивает высокую гомогенность соли металла в эмульсии типа спирт-вмасле. Этот высокий уровень устойчивости демонстрируется при хранении продукта и впоследствии хранения при измерении фазового разделения типичной эмульсии.

Таким образом, эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению имеет фазовое разделение максимум 10 мм, например максимум 5 мм, например максимум 3 мм, например максимум 1 мм, например максимум 0,7 мм, например максимум 0,5 мм, например максимум 0,4 мм, например максимум 0,3 мм, например максимум 0,2 мм, например максимум 0,1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении 1'/₂ месяца и измеряется в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-в-масле, содержейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм.

Альтернативно, при хранении эмульсии типа спирт-в-масле на протяжении более длительного периода хранения эмульсия типа спирт-в-масле имеет фазовое разделение максимум 5 мм, например максимум 1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении ¹/2 месяца, например 1 месяц, например 1¹/2 месяца, например 2 месяца, например 3 месяца, например 4 месяца, например 5 месяцев, например 6 месяцев, например 12 месяцев, и измеряется в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-вмасле, содержащейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм. Главная причина этого фазового разделения может вызываться испарением спиртовой фазы на протяжении дня и последующей конденсации спиртовой фазы на протяжении ночи. Таким образом, значительные улучшения фазового разделения могут быть получены, если эмульсию типа спирт-в-масле хранят при условиях без влияния или при ограниченном влиянии температуры и света.

Когда ссылаются на гомогенную эмульсию типа спирт-в-масле или гомогенную смесь или гомогенную в любом данном контексте, гомогенную следует понимать как равномерно распределенные фазы, включенные в композицию, и/или что частички равномерно распределены по всей композиции. Как применяется в данном описании, термин гомогенный, кроме того, следует понимать как то, что суспендированные частицы не оседают и фазы эмульсии существенно не разделяются.

В варианте осуществления данного изобретения эмульсия типа спирт-в-масле антиперспирант или продукт, полученные на этапах ίίί) или ν) данного изобретения, главным образом, могут быть безводны- 6 013868 ми.

Кроме того, для эмульсии типа спирт-в-масле может быть характерной плотность в диапазоне 1,02 0,82 г/мл, например в диапазоне 0,87-0,97 г/мл, например в диапазоне 0,90-0,95 г/мл.

В данном описании термин плотность следует понимать как вес эмульсии типа спирт-в-масле, который измерен в г на мл. Измерения проводят при 20°С.

В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения эмульсия типа спирт-в-масле, антиперспирант или продукт, полученные на этапах ίίί) или ν), имеют значение рН до 5, например до 4, например до 3 при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле (или антиперспиранта или продукта, полученых на этапах ίίί) или ν)), и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

В дополнительном варианте осуществления данного изобретения эмульсия типа спирт-в-масле антиперспирант или продукт, полученные на этапах ίίί) или ν), имеет удельную электропроводимость в диапазоне 4-18 мС/см, например в диапазоне 5-16 мС/см, например в диапазоне 6-15 мС/см, например в диапазоне 7-14 мС/см, например 8-13 мС/см, например 9-12 мС/см, например в диапазоне 10-11 мС/см, при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле (или антиперспиранта или продукта, что получены на этапах ίίί) или ν)) и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

В варианте осуществления по данному изобретению обеспечили эмульсию типа спирт-в-масле, которая включает по меньшей мере 3, например по меньшей мере 4, например по меньшей мере 5, например по меньшей мере 6, например по меньшей мере 7, например по меньшей мере 8 компонентов, выбранных из группы, состоящей из спирта, такого как этанол, соли органической кислоты, такой как лактат алюминия, соли неорганической кислоты, такой как хлорид алюминия, производного силоксана, такого как циклопентасилоксан, сложного глицеринового эфира, такого как глицерилстеарат, сложного цетилового эфира, такого как цетилпальмитат, воска, такого как микрокристаллический воск, и масла, такого как гидрогенизированное касторовое масло.

Устойчивая эмульсия типа спирт-в-масле может быть получена, когда соотношение между спиртовой фазой и масляной фазой находится в четко определенных границах. Слишком высокий уровень спирта может привести к реверсии фаз из эмульсии типа спирт-в-масле к эмульсии типа масло-в-спирте. Это потому, что повышенные уровни спирта в эмульсии типа спирт-в-масле могут вытащить эмульгатор из границы соприкосновения между спиртовой фазой и масляной фазой и вызвать образование комочков, и эмульсия типа спирт-в-масле может разрушиться. Таким образом, эмульсия типа спирт-в-масле может включать спирт в количестве в диапазоне 45-95% (вес./вес.), например в диапазоне 55-85% (вес./вес.), например в диапазоне 65-75% (вес./вес.).

В варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает соль металла как буферную соль; когда указанная буферная соль присутствует как лактат алюминия, лактат алюминия присутствует в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 6-15% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8 - 13% (вес./вес.), например 7- 12% (вес./вес.).

В варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле включает активное соединение алюминия; когда указанное активное соединение алюминия является солью алюминия, соль алюминия присутствует в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 6-15% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8-13% (вес./вес.), например 7-12% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может включать смягчитель. В варианте осуществления смягчитель включает производное силоксана, например, циклопентасилоксан, в количестве в диапазоне 1-9% (вес./вес.), например 2-8% (вес./вес.), например 3-7% (вес./вес.), например 4-6% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может включать эмульгатор. В варианте осуществления эмульгатор включает сложный глицериновый эфир, например глицерилстеарат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например, менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может включать дополнительный смягчитель. В варианте осуществления смягчитель включает цетиловый эфир, например цетилпальмитат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может включать агент, регулирующий вязкость. В варианте осуществления агент, регулирующий вязкость, включает воск, такой как микрокристаллический воск, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может включать дополнительный агент, регулирующий вязкость. В варианте осуществления агент, регулирующий вязкость, включает масло, такое как гидрогенизированное касторовое масло, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

Эмульсия типа спирт-в-масле может быть сформулирована как антиперспирант. В предпочтительном варианте осуществления антиперспирант включает соль алюминия, фазу низшего спирта и масляную фазу.

- 7 013868

Дополнительные варианты осуществления

Эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению уникальна тем, что эмульсия является устойчивой несмотря на высокий уровень концентрации ионов и/или электролитов. Таким образом, эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению является применимой во всех случаях, когда необходима устойчивая эмульсия, включающая высокий уровень концентрации ионов. Эмульсия типа спирт-вмасле, что включает высокий уровень концентрации ионов, таким образом, может найти применение как краска или как косметический продукт, такой как антиперспирант, шампунь или лосьон для тела.

Как будет понятно из вышеописанного, эмульсия типа спирт-в-масле может применяться в качестве антиперспиранта.

Таким образом, в варианте осуществления эмульсия типа спирт-в-масле может применяться в качестве антиперспиранта для снижения потоотделения.

Так, снижение потоотделения может быть достигнуто под руками, на руках или под или на ногах людей.

Из применения в качестве антиперспиранта следует, что эмульсия типа спирт-в-масле может применяться для сокращения нежелательного запаха.

Особенно, применяя эмульсии типа спирт-в-масле в качестве антиперспиранта, можно лечить или уменьшить симптомы усиленного потоотделения.

В варианте осуществления данного изобретения обеспечили температуру эмульсии типа спирт-вмасле и/или во время получения, не превышающую 40°С, потому что эмульсия типа спирт-в-масле может сдвигаться к эмульсии типа масло-в-спирте.

Примеры

Пример 1.

Изготовление эмульсии типа спирт-в-масле, которая включает активную соль алюминия и буферный раствор соли алюминия _________

		Количество, % вес/вес
1	Цикл опентаси л оке ан	5-10
2	Микрокристаллический воск	<1
3	Цетилпальмитат	<1
4	Г лицерил стеарат	<1
5	Гидрогенизированное касторовое масло	<1
6	Лактат алюминия	8-20
7	Спирт (этанол)	30-40
8	А1С1₃ в спирте (этанол) 18% (вес/объем)/16,4% (вес/вес)	40-50
	Всего	100,00

Взвешенное количество наполнителя 1 поместили в сосуд. Наполнитель 2 добавили при кратковременном перемешивании на протяжении 40 с при 23°С. Наполнитель 3 добавили при кратковременном перемешивании на протяжении 40 с при 27°С. Наполнитель 4 добавили при кратковременном перемешивании на протяжении 30 с при 28°С. Наполнитель 5 добавили при перемешивании на протяжении 3 мин и 40 с и одновременно повысили температуру до 39°С, и когда достигли необходимой температуры, перемешивание остановили. Смесь наполнителей 1-5, которая образовалась после кратковременного отстаивания, имела консистенцию между кремом и лосьоном. Соль металла 6 и растворитель 7 смешивали на протяжении 3 мин при 20°С для получения суспензии соли металла в растворителе. Смесь наполнителей 1-5 осторожно добавили к суспензии 6 и 7 при перемешивании на протяжении 3 мин при 22°С для получения образованной смеси наполнителей 1-7. Суспензию соли металла в спирте 8 осторожно добавили к смеси наполнителей 1-7 при перемешивании на протяжении 3 мин при 23°С. Перемешивание будет изменяться в зависимости от используемого объема партии.

Пример 2. рН и удельная электропроводимость эмульсии типа спирт-в-масле, включающей активную соль алюминия и буферный раствор соль алюминия.

Обеспечили смеси эмульсии типа спирт-в-масле и измеряли рН и удельную электропроводимость образованной смеси.

Полученные результаты изложены в таблице:______________

Добавленная вода	40% (вес/вес)	50% (вес/вес)	80% (вес/вес)
рН	2,20	2,37	2,96
Удельная электропроводимость (мС/см)	8,74	10,52	11,63

- 8 013868

Пример 3. Устойчивость композиции по данному изобретению

Исследование устойчивости выполнили для эмульсии типа спирт-в-масле, которая обеспечена тем же способом, что и в примере 1.

Эмульсию типа спирт-в-масле, обеспеченную тем же способом, что и в примере 1, инкубировали при 25°С в 25 мл сосуде. Через 1 неделю сосуды достали из инкубатора и определили устойчивость. После осмотра сосуды поместили обратно в инкубатор еще на 1 неделю (всего 2 недели). Через 2 недели сосуды достали повторно из инкубатора и снова определили устойчивость. Исследование повторили 4 раза.

Результаты

№ исследования 1 2	1 неделя покоя при температуре 25°С. Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз	2 недели покоя при температуре 25°С. Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз
3	Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз	Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз
4	Г омогенная жидкость, отсутствует разделение фаз	Гомогенная жидкость, отсутствует разделение фаз

Заключение

Вышеописанные результаты показывают, что эмульсия типа спирт-в-масле по данному изобретению устойчива и гомогенна, даже при высоком содержании многовалентной соли (лактат алюминия и А1С1₃), где отсутствует разделение фаз после 2-недельного покоя.

Пример 4.

Ускоренное испытание на устойчивость выполнили при 30°С для эмульсии типа спирт-в-масле, которая обеспечена тем же способом, что и в примере 1, и эмульсию типа спирт-в-масле анализировали через 24, 48, 72 и 96 ч.

Эмульсию типа спирт-в-масле, обеспеченную тем же способом, что и в примере 1, инкубировали при 30°С в 25 мл сосуде. Через 24, 48, 72 и 96 ч сосуд удалили из инкубатора, охладили до комнатной температуры и анализировали.

Во время инкубации (0 ч) исследовали содержание А1-лактата и А1С1₃, а также плотность.

Время	А1-лактат	А1С1₃	Плотность
0 часов	10,34% (вес/вес)	10,27% (вес/вес)	0,9191

Результаты

Анализ	24 часа	48 часов	72 часа	96 часов
Вес перед инкубацией	44,20 г	46,09 г	44,92 г	44,56 г
Вес сразу после инкубации	44,20 г	46,07 г	44,91 г	44,55 г
Вес после достижения комнатной температуры	44,22 г	46,07 г	44,91 г	44,55 г
Внешний вид продукта	Г омогенная жидкость	Г омогенная жидкость	Г омогенная жидкость	Гомогенная жидкость
Разделение фаз	Отсутствует разделение фаз	Отсутствует разделение фаз	Отсутствует разделение фаз	Отсутствует разделение фаз
Осадок	Осадок отсутствует	Осадок отсутствует	Осадок отсутствует	Осадок отсутствует
Цвет	Белый	Белый	Белый	Белый
% вес/вес А1С1₃(активный ингредиент)	10,35%	10,23%	10,25%	10,30%
% вес/вес А1лактата	10,55%	10,59%	10,73%	10,67%
Плотность	0,9204 г/мл	0,9172 г/мл	0,9176 г/мл	0,9183 г/мл

Заключение

Постоянство веса перед инкубацией, сразу после инкубации (перед охлаждением) и после того, как сосуд достигает комнатной температуры, показывает, что отсутствует потеря продукта, а небольшие различия в весе могут происходить из-за небольших изменений во время исследования.

- 9 013868

Ускоренное испытание также показывает постоянно гомогенную жидкую фазу без разделения фаз и без образования осадка, а постоянная плотность показывает устойчивую эмульсию типа спирт-в-масле, имеющую высокое содержание многовалентной соли (А1-лактат и А1С1з).

Также показано, что А1-лактат и А1С1₃ не подвергаются никакой деградации или химической реакции, когда содержатся в эмульсии типа спирт-в-масле, поскольку количество А1-лактата и А1С1₃ остается неизменным.

Пример 5.

Устойчивость эмульсии типа спирт-в-масле по данному изобретению (в дальнейшем называется продукт 2) можно сравнить с антиперспирантной композицией, которая описана в примерах европейского патента ЕР0386018 (в дальнейшем называется продукт 1).

Продукты 1 и 2 оставили в 500 мл сосудах при комнатной температуре и подвергали действию света в течение дня и в темноте, и с небольшим снижением температуры приблизительно на 5°С в ночное временя, без какого-либо встряхивания или движения. _____________________________

Время инкубации	Продукт 1	Продукт 2
Время = 0	Энергичное встряхивание - Цвет: появление желтоватого и молочного. 11 см продукта 1 от дна до верхней поверхности продукта 1 и затем 5 см свободного пространства над продуктом 1 до колпачка сосуда. На внутренней поверхности сосуда над продуктом 1 выпадают небольшие хлопья, которые распределяются между некоторыми хлопьями большего размера.	Энергичное встряхивание - Цвет: появление желтоватого и молочного. 11 см продукта 2 от дна до верхней поверхности продукта 2 и затем 5 см свободного пространства над продуктом 2 до колпачка сосуда. На внутренней стороне поверхности сосуда над продуктом 2 формируется “йогуртоподобный” слой продукта 2.
10 минут	Четкие структурные изменения продукта 1. Сбор хлопьев большего размера, которые плавают в слегка мутной жидкости.	Цвет: появление беловатого и молочного. На внутренней стороне поверхности сосуда над продуктом 2 остается “йогуртоподобный” слой продукта 2. Разделение фаз не наблюдалось.
2 часа 10 минут	Выпадающие хлопья становятся все более и более плотными, но все еще остаются мягкими” и начинают оседать на дно. Выпадение хлопьев занимает приблизительно 2/3 жидкости.	То же, что описано выше, через 10 минут.
3 часа и 10 минут	Выпадающие хлопья становятся все более и более плотными, но все еще остаются мягкими” и начинают	То же, что описано выше, через 2 часа и 10 минут.

- 10 013868

	собираться на дне. Выпадение хлопьев занимает приблизительно 1/2 жидкости.
1 день 2 часа и 10 минут	Приблизительно 2 см из 11 см заполнилось осадком из выпадающих хлопьев, которые оседают на дно. Жидкость в верхней части осадка оставалась слегка мутной с некоторым количеством небольших хлопьев.	То же, что описано выше, через 3 часа и 10 минут.
2 дня 2 часа и 10 минут	Осадок такой, как описано выше, но жидкость над осадком прозрачнее, и наблюдается небольшое количество хлопьев.	То же, что описано выше, через 1 день 2 часа и 10 минут.
3 дня 2 часа и 10 минут	Осадок такой, как описано выше, но жидкость над осадком становится прозрачнее (можно сквозь нее видеть), и наблюдается небольшое количество хлопьев.	То же, что описано выше, через 2 дня 2 часа и 10 минут.
6 дней 2 часа и 10 минут	Осадок такой, как описано выше, но жидкость над осадком почти прозрачная (можно сквозь нее легко видеть), и наблюдается небольшое количество хлопьев над осадком.	То же, что описано выше, через 3 дня 2 часа и 10 минут. Но образовалось приблизительно 1 мм прозрачной жидкости.
7 дней 2 часа и 10 минут	То же, что описано выше, через 6 дней 2 часа и 10 минут.	То же, что описано выше, через 6 дней 2 часа и 10 минут.
8 дней 2 часа и 10 минут	То же, что описано выше, через 7 дней 2 часа и 10 минут.	То ясе, что описано выше, через 7 дней 2 часа и 10 минут.
9 дней 2 часа и 10 минут	То же, что описано выше, через 8 дней 2 часа и 10 минут. Но только очень небольшое количество хлопьев остается над осадком.	То же, что описано выше, через 8 дней 2 часа и 10 минут. Тем не менее, уровень образованной прозрачной жидкости стал выше приблизительно на 2 мм.
	Осадок можно встряхивать до однородного внешнего вида, тем не менее, через 10 минут хлопья начинают снова формироваться в слегка мутной жидкости.	Продукт 2 (например, через 8 дней 2 часа и 10 минут) можно легко смешать осторожным встряживанием или просто переворачивая сосуд один раз или дважды до гомогенного и устойчивого продукта.

Заключение

Продукт 1 дает неустойчивую формуляцию, в которой сразу через 10 мин начинается образование хлопьев/осадка и разделение на две разные фазы.

Продукт 2 дает устойчивую формуляцию на протяжении полных 9 дней выполнения эксперимента. Наблюдалось только очень небольшое разделение фаз - 2 мм прозрачной жидкости (начиная от 1 мм через 6 дней и достигая 2 мм через 9 дней). Это небольшое разделение фаз вызывается конденсацией вещества-носителя спирта из-за небольших изменений температуры во время дня и ночи и не влияет на устойчивость продукта 2. Небольшое разделение фазы можно легко нейтрализовать осторожным встряхиванием или просто переворачиванием сосуда один раз или дважды и получить гомогенный и устойчивый продукт.

Claims

1. Эмульсия типа спирт-в-масле для получения гомогенной композиции с улучшенной устойчивостью во время хранения, включающая:

ΐ) соль многовалентного металла;

ΐΐ) фазу низшего спирта;

ΐΐΐ) масляную фазу;

где указанная масляная фаза включает одно или более масло и/или продукты жиров, которые выбраны из гидрогенизированного масла, полученного из растительного источника, или любых его производных, или любых подобных продуктов, полученных синтетически.

2. Эмульсия по п.1, где соль многовалентного металла включает количество в диапазоне 5-50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле, например в диапазоне 10-40% (вес./вес.), например в диапазоне

- 11 013868

15-35% (вес./вес.).

3. Эмульсия по п.1, где соль многовалентного металла включает двух-, или трех-, или четырехвалентный ион металла.

4. Эмульсия по п.3, где ион металла выбран из группы, состоящей из алюминия (А1), железа (Ее), циркония (Ζγ). кальция (Са), меди (Си), магния (Мд), титана (Τι), свинца (РЬ), олова (8Ь) и их гидратов.

5. Эмульсия по любому из пп.1-4, где солью многовалентного металла является соль алюминия.

6. Эмульсия по п.5, где соль алюминия включает активное соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из хлорида алюминия, хлоргидрата алюминия, РЕС хлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль хлоргидрекс алюминия), РС хлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль хлоргидрекс алюминия), хлоргидрата алюминия, дихлоргидрата алюминия, РЕС дихлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), РС дихлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), сесквихлоргидрата алюминия, РЕС сесквихлоргидрата алюминия (полиэтиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), РС сесквихлоргидрата алюминия (пропиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), сульфата алюминия (буферизированный сульфат алюминия), алюминий-циркония октахлоргидрата, алюминий-циркония октахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония пентахлоргидрата, алюминийциркония пентахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония тетрахлоргидрата, алюминий-циркония тетрахлоргидрекса СЬУ. алюминий-циркония трихлоргидрата, алюминий-циркония трихлоргидрекса СЬУ и их любой комбинации.

7. Эмульсия по п.5, где соль алюминия включает буферный раствор алюминия, такой как лактат алюминия.

8. Эмульсия по любому из пп.5-7, где соль алюминия включает комбинацию хлорида алюминия и лактата алюминия.

9. Эмульсия по любому из пп.5-8, где солью алюминия является соль гидрата алюминия.

10. Эмульсия по любому из пп.5-9, где содержание соли алюминия относительно общего количества эмульсии типа спирт-в-масле находится в диапазоне 5-50% (вес./вес.), например в диапазоне 10-40% (вес./вес.), например в диапазоне 15-35% (вес./вес.).

11. Эмульсия по любому из пп.1-4, где соль многовалентного металла включает хлорид трехвалентного железа, или порошкообразный цирконий, или любую их комбинацию.

12. Эмульсия по любому из пп.1-11, где фаза низшего спирта является спиртом с 1-10 атомами углерода.

13. Эмульсия по любому из пп.1 или 12, где фазой низшего спирта является одноатомный или двухатомный спирт.

14. Эмульсия по любому из пп.1-13, где фаза низшего спирта является спиртом с неразветвленной углеродной цепью.

15. Эмульсия по любому из пп.1-14, где фаза низшего спирта включает спирт, выбранный из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этиленгликоля, 1-бутанола, 2-бутанола или любой их комбинации.

16. Эмульсия по любому из пп.1-15, где содержание фазы низшего спирта относительно общего количества эмульсии находится в диапазоне 45-95% (вес./вес.), 55-85% (вес./вес.), например 65-75% (вес./вес.).

17. Эмульсия по любому из пп.1-16, где масляная фаза дополнительно включает добавку, выбранную из группы, состоящей из силоксана, силана, воска, сложного эфира жирной кислоты, сложного глицеринового эфира и любого их производного или любых подобных синтетически полученных компонентов данной группы.

18. Эмульсия по любому из пп.1-17, где содержание масляной фазы относительно общего количества эмульсии составляет до 20% (вес./вес.), например в диапазоне 0,05-20% (вес./вес.), например в диапазоне 0,1-20% (вес./вес.), например в диапазоне 0,5-20% (вес./вес.), например в диапазоне 1-20% (вес./вес.), например в диапазоне 3-15% (вес./вес.), например в диапазоне 5-10% (вес./вес.), например 15% (вес./вес.), например в диапазоне 1-20% (вес./вес.), например в диапазоне 1-15% (вес./вес.), например в диапазоне 2-10% (вес./вес.), например 3-5% (вес./вес.).

19. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия имеет фазовое разделение максимум 10 мм, например максимум 5, например максимум 3, например максимум 1, например максимум 0,7, например максимум 0,5, например максимум 0,4, например максимум 0,3, например максимум 0,2, например максимум 0,1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении 1,5 месяца и измеряется в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-в-масле, содержащейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм.

20. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия имеет фазовое разделение максимум 5, например максимум 1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении 0,5 месяца, например 1 месяца, например 1,5 месяцев, например 2, например 3, например 4, например 5, например 6, например 12 месяцев, и измеряется в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-в-масле, содержащейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм.

21. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия имеет плотность в диапазоне 0,82

- 12 013868

1,02 г/мл, например в диапазоне 0,87-0,97, например в диапазоне 0,90-0,95 г/мл.

22. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия имеет рН в диапазоне 0-5, например в диапазоне 0-4, например в диапазоне 0-3 при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-вмасле и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

23. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия имеет удельную электропроводимость в диапазоне 4-18 мС/см, например в диапазоне 5-16, например в диапазоне 6-15, например в диапазоне 7-14, например 8-13, например 9-12, например в диапазоне 10-11 мС/см при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

24. Эмульсия по любому из пп.1-23, где эмульсия включает спирт в количестве в диапазоне 45-95% (вес./вес.), например в диапазоне 55-85, например в диапазоне 65-75% (вес./вес.).

25. Эмульсия по любому из пп.1-24, где эмульсия включает буферную соль, такую как лактат алюминия в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 6-15% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8-13% (вес./вес.), например 7-12% (вес./вес.).

26. Эмульсия по любому из пп.1-25, где эмульсия включает активное соединение алюминия, такое как соль алюминия в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 615% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8-13% (вес./вес.), например 7-12% (вес./вес.).

27. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия включает производное силоксана, такое как циклопентасилоксан в количестве в диапазоне 1-9% (вес./вес.), например 2-8, например 3-7, например 4-6% (вес./вес.).

28. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия включает сложный глицериновый эфир, такой как глицерилстеарат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

29. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия включает цетиловый эфир, такой как цетилпальмитат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

30. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия включает воск, микрокристаллический воск в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

31. Эмульсия по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия включает масло, гидрогенизированное касторовое масло в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

32. Способ получения эмульсии типа спирт-в-масле, включающий этапы, на которых:

(ί) обеспечивают масляную фазу, включающую одно или более масло и/или продукты жиров, которые выбраны из гидрогенизированного масла, полученного из растительного источника, или любых его производных, или любых подобных продуктов, полученных синтетически, (ίί) обеспечивают суспензию соли многовалентного металла в спиртовой фазе, (ίίί) смешивают масляную фазу, которая обеспечена на этапе (ί), с суспензией, которая обеспечена на этапе (ίί), для получения смеси, (ίν) обеспечивают дополнительную суспензию соли многовалентного металла в спиртовой фазе и (ν) смешивают смесь, полученную на этапе (ίίί), с дополнительной суспензией соли многовалентного металла в спиртовой фазе, обеспеченной на этапе (ίν), для получения эмульсии типа спирт-в-масле, где соль многовалентного металла этапа (ίί) и/или этапа (ίν) включает двух-, или трех-, или четырехвалентный ион металла.

33. Способ по п.32, где этап (ίίί) выполняют при помощи осторожного добавления масляной фазы, обеспеченной на этапе (ί), к суспензии, обеспеченной на этапе (ίί).

34. Способ по любому из пп.32 или 33, где этап (ν) выполняют осторожным добавлением дополнительной суспензии, обеспеченной на этапе (ίν), к смеси, полученной на этапе (ίίί), для получения эмульсии типа спирт-в-масле.

35. Способ по п.32, где ион металла выбран из группы, состоящей из алюминия (А1), железа (Ре), циркония (Ζτ), кальция (Са), меди (Си), магния (Мд), титана (Τί), свинца (РЬ), олова (8Ь) или их гидратов.

36. Способ по любому из пп.32-35, где соль многовалентного металла этапа (ίί) представляет собой соль многовалентного металла органической кислоты.

37. Способ по п.36, где солью многовалентного металла органической кислоты является лактат алюминия или его гидрат.

38. Способ по любому из пп.32-37, где солью многовалентного металла этапа (ίν) является соль многовалентного металла неорганической кислоты.

39. Способ по п.38, где соль многовалентного металла неорганической кислоты включает активное соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из хлорида алюминия, хлоргидрата алюминия, РЕС хлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль хлоргидрекс алюминия), РС хлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль хлоргидрекс алюминия), хлоргидрата алюминия, дихлоргидрата алюминия, РЕС дихлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), РС дихлоргидрекса алюминия

- 13 013868 (пропиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), сесквихлоргидрата алюминия, РЕС сесквихлоргидрата алюминия (полиэтиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), РС сесквихлоргидрата алюминия (пропиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), сульфата алюминия (буферизированного сульфата алюминия), алюминий-циркония октахлоргидрата, алюминий-циркония октахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония пентахлоргидрата, алюминий-циркония пентахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония тетрахлоргидрата, алюминий-циркония тетрахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония трихлоргидрата, алюминий-циркония трихлоргидрекса СЬУ или любой их комбинации.

40. Способ по п.39, где солью многовалентного металла неорганической кислоты является хлорид алюминия или его гидрат.

41. Способ по любому из пп.32-40, где рН при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле, полученной на этапе (ν), составляет до 5% (вес./вес.), например до 4% (вес./вес.), например до 3% (вес./вес.), при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

42. Способ по любому из пп.32-41, где удельная электропроводимость при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле, полученной на этапе (ν), находится в диапазоне 4-18 мС/см, например в диапазоне 5-16, например в диапазоне 6-15, например в диапазоне 7-14, например 8-13, например 9-12, например в диапазоне 10-11 мС/см, при измерении в смеси 50% (вес./вес.) эмульсии типа спирт-в-масле и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

43. Антиперспирант, включающий:

(ί) соль алюминия, (ίί) фазу низшего спирта и (ίίί) масляную фазу, где указанная масляная фаза включает одно или более масло и/или продукты жиров, которые выбраны из гидрогенизированного масла, полученного из растительного источника, или любого его производного, или любых подобных синтетически полученных продуктов.

44. Антиперспирант по п.43, где соль алюминия включает соль алюминия неорганической кислоты и/или соль алюминия органической кислоты.

45. Антиперспирант по п.44, где соль алюминия неорганической кислоты включает активное соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из хлорида алюминия, хлоргидрата алюминия, РЕС хлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль хлоргидрекс алюминия), РС хлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль хлоргидрекс алюминия), хлоргидрата алюминия, дихлоргидрата алюминия, РЕС дихлоргидрекса алюминия (полиэтиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), РС дихлоргидрекса алюминия (пропиленгликоль дихлоргидрекс алюминия), сесквихлоргидрата алюминия, РЕС сесквихлоргидрата алюминия (полиэтиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), РС сесквихлоргидрата алюминия (пропиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия), сульфата алюминия (буферизированный сульфат алюминия), алюминий-циркония октахлоргидрата, алюминий-циркония октахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония пентахлоргидрата, алюминий-циркония пентахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония тетрахлоргидрата, алюминий-циркония тетрахлоргидрекса СЬУ, алюминий-циркония трихлоргидрата, алюминий-циркония трихлоргидрекса СЬУ и любой их комбинации.

46. Антиперспирант по любому из пп.43-45, где солью алюминия является хлорид алюминия.

47. Антиперспирант по любому из пп.43-46, где соль алюминия включает буферный раствор алюминия, такой как лактат алюминия.

48. Антиперспирант по п.47, где соль алюминия включает комбинацию хлорида алюминия и лактата алюминия.

49. Антиперспирант по любому из пп.43-48, где солью алюминия является соль гидрата алюминия.

50. Антиперспирант по любому из пп.43-49, где содержание соли алюминия относительно общего количества антиперспиранта находится в диапазоне 5-50% (вес./вес.), например в диапазоне 10-40% (вес./вес.), например в диапазоне 15-35% (вес/вес.).

51. Антиперспирант по любому из пп.43-50, где фаза низшего спирта является спиртом с 1-10 атомами углерода.

52. Антиперспирант по любому из пп.43 или 51, где фазой низшего спирта является одноатомный или двухатомный спирт.

53. Антиперспирант по любому из пп.43-52, где фаза низшего спирта включает спирт с неразветвленной углеродной цепью.

54. Антиперспирант по любому из пп.43-53, где фаза низшего спирта включает спирт, выбранный из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этиленгликоля, 1-бутанола, 2-бутанола или любой их комбинации.

55. Антиперспирант по любому из пп.43-54, где содержание фазы низшего спирта относительно общего количества антиперспиранта находится в диапазоне 45-95% (вес./вес.), 55-85% (вес./вес.), например 65-75% (вес./вес.).

56. Антиперспирант по любому из пп.43-55, где масляная фаза дополнительно включает добавку, выбранную из группы, состоящей из силоксана, силана, воска, сложного эфира жирной кислоты, слож

- 14 013868 ного глицеринового эфира и любого их производного или любых подобных полученных синтетически компонентов этой группы.

57. Антиперспирант по любому из пп.43-56, где содержание масляной фазы относительно общего количества эмульсии типа спирт-в-масле находится в диапазоне 0-20% (вес./вес.), например в диапазоне 3-15% (вес./вес.), например в диапазоне 5-10% (вес./вес.), например 1-5% (вес./вес.), например в диапазоне 1-20% (вес./вес.), например в диапазоне 1-15% (вес./вес.), например в диапазоне 2-10% (вес./вес.), например 3-5% (вес./вес.).

58. Антиперспирант по любому из пп.43-57, где антиперспирант имеет фазовое разделение максимум 10 мм, например максимум 5, например максимум 3, например максимум 1, например максимум 0,7, например максимум 0,5, например максимум 0,4, например максимум 0,3, например максимум 0,2, например максимум 0,1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении 1,5 месяца и измерено в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-в-масле, содержащейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм.

59. Антиперспирант по любому из пп.43-58, где эмульсия типа спирт-в-масле имеет фазовое разделение максимум 5, например максимум 1 мм, где фазовое разделение происходит после хранения на протяжении 4 месяцев, например 1 месяца, например 1,5 месяцев, например 2, например 3, например 4, например 5, например 6, например 12 месяцев, и измерено в количестве 0,5 л эмульсии типа спирт-в-масле, содержащейся в сосуде с внутренним диаметром 6,8 мм.

60. Антиперспирант по любому из пп.43-59, где антиперспирант имеет плотность в диапазоне 0,821,02 г/мл, например в диапазоне 0,87-0,97, например в диапазоне 0,90-0,95 г/мл.

61. Антиперспирант по любому из пп.43-60, где антиперспирант имеет рН до 5, например до 4, например до 3 при измерении в смеси 50% (вес./вес.) антиперспиранта и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

62. Антиперспирант по любому из пп.43-61, где антиперспирант имеет удельную электропроводимость в диапазоне 4-18 мС/см, например в диапазоне 5-16, например в диапазоне 6-15, например в диапазоне 7-14, например 8-13, например 9-12, например в диапазоне 10-11 мС/см при измерении в смеси 50% (вес./вес.) антиперспиранта и 50% (вес./вес.) воды при 20°С.

63. Антиперспирант по любому из пп.43-62, где антиперспирант включает спирт в количестве в диапазоне 45-95% (вес./вес.), например в диапазоне 55-85, например в диапазоне 65-75% (вес./вес.).

64. Антиперспирант по любому из пп.43-63, где антиперспирант включает буферную соль, такую как лактат алюминия, в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 615% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8-13% (вес./вес.), например 7-12% (вес./вес.).

65. Антиперспирант по любому из пп.43-64, где антиперспирант включает активный антиперспирантный агент, такой как соль алюминия, в количестве в диапазоне 4-17% (вес./вес.), например 5-16% (вес./вес.), например 6-15% (вес./вес.), например 7-14% (вес./вес.), например 8-13% (вес./вес.), например 7-12% (вес./вес.).

66. Антиперспирант по п.65, где антиперспирант включает производное силоксана, такое как циклопентасилоксан, в количестве в диапазоне 1-9% (вес./вес.), например 2-8% (вес./вес.), например 3-7% (вес./вес.), например 4-6% (вес./вес.).

67. Антиперспирант по любому из пп.43-66, где антиперспирант включает сложный глицериновый эфир, такой как глицерилстеарат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

68. Антиперспирант по любому из пп.43-67, где антиперспирант включает цетиловый эфир, такой как глицерилстеарат, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

69. Антиперспирант по любому из пп.43-68, где эмульсия типа спирт-в-масле включает воск, такой как микрокристаллический воск, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

70. Антиперспирант по любому из пп.43-69, где эмульсия типа спирт-в-масле включает масло, такое как гидрогенизированное касторовое масло, в количестве менее чем 5% (вес./вес.), например менее чем 4% (вес./вес.), например менее чем 3% (вес./вес.), например менее чем 2% (вес./вес.), например менее чем 1% (вес./вес.).

71. Антиперспирант по любому из пп.43-70, где антиперспирант главным образом является безводным.

72. Способ лечения или улучшения симптомов усиленного потоотделения с применением эмульсии типа спирт-в-масле по любому из пп.1-31 или антиперспиранта по любому из пп.43-71.

О Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2