FR2459657A1 - Compositions cosmetiques pour la peau sous forme d'une creme ou d'un lait contenant des matieres naturelles comme agents emulsifiants - Google Patents
Compositions cosmetiques pour la peau sous forme d'une creme ou d'un lait contenant des matieres naturelles comme agents emulsifiants Download PDFInfo
- Publication number
- FR2459657A1 FR2459657A1 FR7916622A FR7916622A FR2459657A1 FR 2459657 A1 FR2459657 A1 FR 2459657A1 FR 7916622 A FR7916622 A FR 7916622A FR 7916622 A FR7916622 A FR 7916622A FR 2459657 A1 FR2459657 A1 FR 2459657A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- glycyrrhizinate
- skin
- cream
- cosmetic composition
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSITIONS COSMETIQUES. CES COMPOSITIONS DU TYPE EMULSION HUILE DANS L'EAU RENFERMANT UN AGENT EMULSIFIANT CONSTITUE PAR UN COMPOSE GLYCYRRHIZIQUE ET UN POLYSACCHARIDE SOLUBLE DANS L'EAU. APPLICATION A L'ELABORATION DE CREMES OU DE LAITS POSSEDANT UNE GRANDE STABILITE ET NE PROVOQUANT PAS D'IRRITATION DE LA PEAU.
Description
-. 2459657
La présente invention concerne des compositions cosmé-
tiques pour la peau, sous forme d'une crème ou d'un lait, consti-
tuées d'émulsions huile dans l'eau (désignées ci-après par l'abré-
viation émulsions 0/W) dans lesquelles une substance huileuse est dispersée dans l'eau au moyen d'un agent émulsifiant constitué d'au moins un composé glycyrrhizique naturel et d'au moins un polysaccharide soluble dans l'eau naturel. Plus particulièrement, l'invention concerne de telles compositions cosmétiques pour la peau qui ne provoquent pas d'irritation de la peau, ont une grande innocuité d'emploi et une forte affinité pour la peau, présentent une excellente stabilité en cours de stockage et une stabilité de l'émulsion et qui possèdent un aspect attirant (texture fine et
bon brillant).
Il est bien connu dans l'art antérieur que les cosméti-
ques pour la peau en émulsion, tels que les crèmes et les lotions sous forme de lait, doivent répondre aux conditions suivantes: 1) ils ne doivent pas irriter la peau et par conséquent avoir une grande innocuité pour la peau,
2) ils doivent présenter une bonne stabilité de l'émul-
sien et une bonne stabilité au stockage, 3) ils doivent avoir une bonne stabilité chimique, y
compris une résistance élevée à l'hydrolyse.
4) ils doivent avoir un aspect attirant en ce qui con-
cerne la texture-et le brillant, et
5) ils doivent avoir une grande affinité pour la peau.
Pour satisfaire à ces conditions, on a mis au point des compositions compliquées en choisissant des agents émulsifiants
appropriés en recherchant des combinaisons utiles de ces émulsi-
fiants et en utilisant simultanément des matières particulières.
lCependant, il est difficile d'atteindre le but recherché et en
particulier très difficile de satisfaire aux conditions précédem-
ment indiquées avec un seul agent émulsifiant.
Par exemple, les agents tensio-actifs non ioniques de type éther alkylique polyoxyéthylénique sont fortements irritants pour la peau et ont un pouvoir émulsifiant médiocre. Les agents
tensio-actifs non ioniques du type ester, tels que les esters d'a-
cide gras polyoxyéthylénique, les esters d'acide gras et de glycé-
rol polyoxyéthylénique, les esters d'acide gras et de sorbitanne
polyoxyéthylénique et similaires, ont un pouvoir émulsifiant mé-
diocre et résistent mal à l'hydrolyse.
Les agents tensio-actifs anioniques, tels que les esters
sulfuriques d'alcools supérieurs, les sels d'acide alkylarylsulfo-
nique et les sels d'acides gras supérieurs et similaires, ont un
fort pouvoir dégraissant et irritent la peau.
Les agents tensio-actifs cationiques et les agents ten-
sio-actifs amphotères irritent également la peau.
D'autre part, le glycyrrhizinate de dipotassium et le
glycyrrhizinate de monoammonium n'ont qu'un faible pouvoir émul-
sifiant. Donc, les crèmes et les laits contenant isolément ces composés manquent de brillant et ont une stabilité en cours de
conservation très médiocre comme décrit ci-après.
Le karaya, la gomme de caroubes, la gomme de xanthane
et similaires ont des propriétés épaississantes, mais ont un pou-
voir émulsifiant médiocre. Ils ne permettent pas d'obtenir une
stabilité quelconque des émulsions comme décrit ci-après.
La pectine a un pouvoir émulsifiant quelque peu supé-
rieur à celui du karaya, de la gomme de caroubes, de la gomme de xanthane et similaires. Néanmoins, l'emploi de pectine seule,
comme agent émulsifiant, permet difficilement d'obtenir des émul-
siens ayant une bonne stabilité et-une bonne conservation. Le brevet US n0 2 372 159 décrit des compositions cosmétiques dans lesquelles une substance huileuse est dispersée dans l'eau par l'emploi combiné d'un agent tensio-actif cationique (bromure de cétyltriméthylammonium) et de pectine. Cependant, ces compositions cosmétiques irritent la peau par suite de la présence de l'agent
tensio-actif cationique.
Pour résoudre les difficultés précitées dans le cas des compositions cosmétiques pour la peau en émulsion, la demanderesse
a effectué des études très importantes et a découvert que, lors-
qu'on disperse une substance huileuse dans l'eaU, par emploi com-
biné d'un composant glycyrrhizique naturel et d'un polysaccharide soluble dans l'eau, naturel, particulier, au lieu d'un émulsifiant synthétique, l'effet synergique des deux matières naturelles se manifeste par des améliorations remarquables du pouvoir émulsifiant et de la stabilité et de l'homogénéité de l'émulsion et permet
ainsi d'obtenir une émulsion D/W présentant une excellente stabi-
lité vis-à-vis d'un stockage prolongé et des changements de tempé-
rature et qui présente un aspect attirant (texture fine et bon brillant) et que de plus cette émulsion a un effet doux sur la peau qu'el e n'irrite pas et produit divers effets cosmétiques
utiles. L'invention repose sur cette découverte.
L'invention a pour but une composition cosmétique pour la peau sous forme d'une crème ou d'un lait de type émulsion O/W qui a un effet doux sur la peau qu'elle n'irrite pas, présente une grande affinité pour la peau, une excellente stabilité en cours de conservation et une excellente stabilité de l'émulsion
et présente un aspect attirant (texture fine et bon brillant).
L'invention a également pour but un nouvel agent émuIsifiant utile
pour obtenir une telle composition cosmétique.
Conformément à l'invention, on a alors recours à une composition cosmétique pour la peau s-ous forme d'une crème ou d'un
lait de type émulsion huile dans l'eau (O/W) constituée essentiel-
lement d'un agent émulsifiant, d'une substance huileuse et d'eau,
l'agent émulsifiant étant constitué d'au moins un composé glycyr-
rhizique répondant à la formule générale H O
3. COOA"
H
CH CH C
v CH3
COOA H3C C
J-ft< 1- 3
H OH OH
o A, A' et A" représentent indépendamment des atomes d'hydrogène,
des atomes de sodium, des atomes de potassium, des groupes ammo-
nium ou des radicaux cationiques dérivant d'alcanolamines et d'au
moins un polysaccharide soluble dans l'eau choisi parmi la pec-
tine, la gomme de karaya, la gomme de caroubes et la gomme de xanthane. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention
ressortiront de la description qui suit faite en regard des figures
annexées dans lesquelles: - la figure 1 est une microphotographie optique montrant l'aspect (y compris la taille et l'uniformité] des gouttelettes d'huile présentes dans le système d'émulsion d'une crème pour la peau (n0 1 de l'exemple 6) obtenue par emploi de glycyrrhizinate de monoammonium comme agent émulsifiant - la figure 2 est une microphotographie optique montrant la morphologie des gouttelettes d'huile présentes dans le système d'émulsion d'une crème pour la peau (n 2 de l'exemple 6) obtenue par emploi de karaya comme agent émulsifiant - la figure 3 est une microphotographie optique montrant la morphologie des gouttelettes d'huile présentes dans le système d'émulsion d'une crème pour la peau (n 3 de l'exemple 6) obtenue par emploi de karaya et de glycyrrhizinate de monoammonium comme agents émulsifiants; - la figure 4 est une microphotographie optique montrant la morphologie des gouttelettes d'huile présentes dans le système d'émulsion d'une crème pour la peau (N 4 de l'exemple 6) obtenue
par emploi de gomme de xanthane et de glycyrrhizinate de mono-
ammonium comme agents émulsifiants: et - la figure 5 est une microphotographie optique montrant la morphologie des gouttelettes d'huile présentes dans le système d'émulsion d'une crème pour la peau (n 5 de l'exemple.6) obtenue par emploi de gomme de xanthane, de karaya et de glycyrrhizinate
de monoammonium comme agents émulsifiants.
- Le grossissement des microphotographies optiques des
figures I à 5 est de 600 diamètres.
Les modes de réalisation préférés de l'invention vont
maintenant âtre décrits en détail.
Parmi les composés glycyrrhiziques répondant à la for-
mule générale ci-dessus et que l'on peut utiliser dans la prati-
que de l'invention, figurent l'acide glycyrrhizique et ses sels tels que le glycyrrhizinate de monosodium, le glycyrrhizinate de
monopotassium, le glycyrrhizinate de monoammonium, le glycyrrhi-
zinate de monomonoéthanolamine, le glycyrrhizinate de monodiétha-
nolamine, le glycyrrhizinate de monotriéthanolamine, le glycyrrhi-
zinate de disodium, le glycyrrhizinate de dipotassium, le glycyr-
rhizinate de diammonium, le glycyrrhizinate de dimonoéthanolamine,
le glycyrrhizinate de didiéthanolamine, le glycyrrhizinate de di-
triéthanolamine, le glycyrrhizinate de trisodium, le glycyrrhizi-
nate de tripotassium, le glycyrrhizinate de triammonium, le glycyr-
rhizinate de trimonoéthanolamine, le glycyrrhizinate de tridiétha-
nolamine, et le glycyrrhizinate de tritriéthanolamine. Parmi ces composés, on préfère l'acide glycyrrhizique, le glycyrrhizinate
de monosodium, le glycyrrhizinate de monopotassium, le glycyrrhi-
zinate de monoammonium, le glycyrrhizinate de disodium, le glycyr-
rhizinate de dipotassium, le glycyrrhizinate de diammonium, le glycyrrhizinate de trisodium, le glycyrrhizinate de tripotassium
et le glycyrrhizinate de triammonium. On peut utiliser les compo-
sés glycyrrhiziques précédents séparément ou en combinaison. La quantité de composé glycyrrhizique que l'on utilise dans une composition cosmétique pour la peau de l'invention est comprise dans la gamme de 0,01 à 20,0 % en poids et de préférence
de 0,1 à 3,0 % en poids et mieux de 0,1 à 2,0 % en poids par rap-
port au poids total de la composition. Si on utilise moins de 0,01 % en poids, le pouvoir émulsifiant devient si faible que la composition cosmétique pour la peau obtenue ne présente pas une stabilité de l'émulsion et une stabilité en cours de conservation
satisfaisantes ni un aspect attirant (texture fine et bon biillant).
Si la concentration est supérieure à 20 % en poids, on n'obtient pas d'avantage additionnel et l'aptitude à l'émulsification de la
substance huileuse dans l'eau tend à diminuer.
On petit obtenir l'acide glycyrrhizique et ses sels de la façon suivante: on découpe en petits morceaux des racines sèches
de réglisse et on les extrait à froid par l'eau. On ajoute de l'é-
thanol à cet extrait aqueux et on sépare par filtration le préci-
pité obtenu. Après addition d'un acide minéral au filtrat, on re-
cueille le précipité par filtration et on le lave à l'eau pour éliminer l'acide minéral résiduel. Le produit ainsi obtenu est l'acide glycyrrhizique. On dissout cet acide glycyrrhizique dans une solution aqueuse contenant une base, telle que l'hydroxyde de
sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la monoéthanola-
mine, la diéthanolamine ou la triéthanolamine, puis on évapore à sec. On recristallise le résidu dans un solvant tel que l'acide acétique ou un alcool pour obtenir un sel diacide de l'acide glycyrrhizique. On peut également obtenir les sels monoacides
et neutres de l'acide glycyrrhizique par dissolution du sel dia-
cide dans la quantité stoechiométrique de la solution aqueuse
précitée contenant une base, puis évaporation à sec.
Parmi les polysaccharides solubles dans l'eau que l'on peut utiliser dans la pratique de l'invention, figurent la pectine, le karaya, la gomme de caroubes et la gomme de xanthane. Parmi eux, on préfère la pectine, le karaya, la gomme de xanthane et leurs méla'ges. On peut utiliser ces polysaccharides solubles dans
l'eau séparément ou en combinaison.
La quantité de polysaccharide soluble dans l'eau que l'on
utilise dans les compositions cosmétiques pour la peau de l'inven-
tion est comprise dans la gamme d'environ 0,1 à 10 % en poids et de préférence de 0,5 à 5 % en poids et mieux de 0,5 à 3,5 %.en poids par rapport au poids total de la composition. Si la teneur est inférieure à 0, 1 % en poids, le pouvoir émulsifiant tend à
être trop faible. Si elle est supérieure à 10 % en poids, la solu-
bilité et la dispersibilité dans l'eau ont tendance à diminuer et la composition cosmétique pour la peau peut ne pas présenter une stabilité en cours de conservation et une stabilité de l'émulsion satisfaisantes et ne pas présenter un aspect attirant (texture
fine et bon brillant).
De préférence, la pectine a un poids moléculaire moyen de 20.000 à 400. 000 et un degré d'estérification méthylique de 25 à 80 %. On entend ici par "degré d'estérification méthylique"
le pourcentage de radicaux carboxy estérifiés par un radical mé-
thyle par rapport à la totalité des radicaux carboxy de la pectine.
Les substances huileuses que l'on peut utiliser dans la pratique de l'invention sont des substances huileuses dont l'emploi
est bien connu dans les cosmétiques pour la peau et on peut en ci-
ter comme exemples des hydrocarbures aliphatiques supérieurs tels que la paraffine liquide, le squalane, la vaseline, la cérésine et
similaires; des graisses et des huiles végétales telles que l'hui-
le d'olive, l'huile d'amande, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, le beurre de cacao, l'huile de palme et similaires; des graisses
et des huiles animales telles que l'huile de foie de morue, l'hui-
le de baleine, le suif de boeuf, la graisse de beurre et similaires; des cires telles que la cire 'd'abeille, la cire de carnauba, le
blanc de baleine, la lanoline et similaires; des acides gras su-
périeurs tels que l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, -l'acide oléique, l'acide béhénique, les acides gras de lanoline et similaires; des alcools supérieurs
tels que l'alcool laurylique, l'alcool stéarylique, l'alcool céty-
lique, l'alcool oléylique et similaires; et des esters huileux à chaîne droite ou ramifiée tels que le myristate d'isopropyle, le
stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le myristate d'octyldodé-
cyle, l'adipate de diisopropyle, le sébacate de diisopropyle, le
myristate d'isocétyle et similaires. On peut utiliser ces substan-
ces huileuses séparément ou en combinaison. La quantité de substan-
ce huileuse que l'on utilise dans les compositions cosmétiques pour
7 2459657
la peau de l'invention est comprise dans la gamme de 10 à 70 % en poids et de préférence de 15 à 60 % en poids, par rapport au poids
total de la composition.
La quantité d'eau que l'on utilise dans les compositions cosmétiques pour la peau de l'invention est comprise entre 30 et
% en poids, et de préférence entre 40 et 85 % en poids par rap-
port au poids total de la composition.
Lorsque les compositions cosmétiques pour la peau de l'invention sont destinées à être utilisées comme crème de massage,
crème démaquillante, crème pour la peau, lait pour la peau ou simi-
laires, il est inutile de leur incorporer un pigment. Cependant, lorsqu'elles sont destinées à être utilisées comme crème de fond de teint (fond de maquillage) ou comme base liquide de maquillage
(lait de base pour maquillage), il est recommandé de leur incorpo-
rer un pigment en plus des ingrédients précités. La quantité de
pigment utilisée ne doit pas dépasser 10 % en poids et est de pré-
férence comprise entre 0,5 et 7 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les pigments utiles à cet effet sont des pigments minéraux tels que l'oxyde de titane, le kaolin, l'oxyde jaune de fer, l'oxyde rouge de fer, l'oxyde noir de fer, le talc
et similaires.
De plus, si on le désire, on peut ajouter de petites quantités de substances à activité cosmétique ou pharmacologique,
des parfums, des antiseptiques et/ou des colorants.
On peut préparer selon un procédé classique quelconque les compositions cosmétiques pour la peau sous forme d'une crème ou d'un lait de l'invention. Par exemple pour former une solution aqueuse, on dissout au moins un composé glycyrrhizique, au moins un polysaccharidesoluble dans l'eau et un antiseptique dans une
quantité déterminée d'eau entre 70 et 85'C. En agitant cette solu-
tion aqueuse. on lui ajoute une substance huileuse chauffée à une température de 70 à 850C et on l'y disperse. Pendant que l'émulsion obtenue refroidit, on lui ajoute un parfum et on mélange. Si l'on
désire incorporer un pigment. on le disperse dans la solution aqueu-
se avant d'y disperser la substance huileuse.
Les compositions cosmétiques pour la peau sous forme d'une crème ou d'un lait de l'invention sont constituées essentiellement
d'une émulsion O/W dans laquelle une substance huileuse est disper-
sée dans l'eau au moyen d'un agent émulsifiant constitué d'au moins un composé glycyrrhizique et d'au moins un polysaccharide soluble
8 2459657
dans l'eau. Les gouttelettes de la substance huileuse présentes dans le système d'émulsion sont relativement fines et uniformes et protégées et stabilisées par le composé glycyrrhizique et le
polysaccharide soluble dans l'eau. Pour ces raisons, les compo-
sitions cosmétiques pour la peau de l'invention ont un aspect attirant et agréable caractérisé par une texture fine et un bon brillant et leur stabilité d'émulsion et leur stabilité en cours
de conservation sont excellentes.
On peut attribuer ces caractéristiques remarquables à l'effet syne:gique du composé glycyrrhizique et du polysaccharide soluble dans l'eau. Ceci ressort de la comparaison des résultats
des exemples et témoins ci-après.
Comme les composés glycyrrhiziques et les polysacchari-
des solubles dans l'eau utilisés dans la pratique de l'invention ont un effet doux sur la peau qu'ils n'irritent pas et présentent
une grande innocuité vis-à-vis de la peau, les compositions cosmé-
tiques pour la peau de l'invention ne posent pas de problèmes d'irritation cutanée, contrairement aux compositions cosmétiques
pour la peau contenant des émulsifiants synthétiques.
De plus, il est bien connu que l'acide glycyrrhizique et ses sels sont remarquablement efficaces pour le traitement des affections cutanées aiguës et chroniques et qu'on les utilise en application externe en dermatologie. Donc, on peut prévoir que les compositions cosmétiques de l'invention auront des effets
pharmacologiques bénéfiques sur la peau.
On peut adapter les compositions cosmétiques pour la peau de l'invention à l'emploi comme crème de massage, crème de
démaquillage, crème pour la peau, lait pour la peau, lait de dé-
maquillage, crème de fond de teint ou base liquide de maquillage
permettant d'obtenir des effets cosmétiques utiles.
Tests d'irritation cutonée portant sur les composés glycyrrhiziques
et les polysaccharides solubles dans l'eau.
(1) Préparation des échantillons.
On prépare et on utilise comme échantillons des solutions aqueuses contenant de la pectine, du karaya, de la gomme de caroubes ou de la gomme de xanthane à une concentration de 5 % en poids, des solutions aqueuses contenant de l'acide glycyrrhizique ou un de ses
sels (composés (1) à (18) du tableau 1 de l'exemple 2) à la concen-
tration de 1 % en poids et des solutions aqueuses contenant un des polysaccharides solubles dans l'eau précités à la concentration de % en poids et un des composés glycyrrhiziques précités à la
concentration de 1 % en poids.
A titre comparatif, on prépare et on utilise comme échan-
tillons des solutions aqueuses contenant des émulsifiants synthé-
tiques classiques (composés n 1 à 9 indiqués dans le paragraphe (2) ayant pour titre "Résultats des tests d'irritation cutanée" à la
concentration de 1 % en poids.
(2) Résultats des tests d'irritation cutanée.
On effectue des tests d'irritation cutanée sur l'homme et l'animal avec les échantillons précités selon le mode opératoire décrit ci-après. Dans le cas des composés glycyrrhiziques et des
polysaccharides solubles dans l'eau, les notes d'irritation cuta-
née chez l'homme et l'animal sont de O pour tous les échantillons.
Dans le cas des émulsifiants synthétiques classiques, les notes d'irritation cutanée chez l'animal varient de 0,8 à 3,0 et les notes d'irritation cutanée chez l'homme varient de 2 à 14 comme le montrent les résultats qui figurent ci-après. Il est donc évident que les composés glycyrrhiziques, les polysaccharides
solubles dans l'eau et leurs combinaisons ne provoquent pas d'ir-
ritation cutanée tandis que les émulsifiants synthétiques clas-
siques provoquent une irritation cutanée.
Emulsifiant synthétique Note d'irritation Note d'irritation cutanée chez cutanée chez l'animal l'homme
- ---_
N 1 Ether stéarylique poly-
oxyéthylénique (10-OE) 0,8 8 N 2 Monostéarate de sorbitanne polyoxyéthylénique (20-OE) 0,9 4 N 3 Monooléate de sorbitanne polyoxyéthylénique (6-OE) 1,1 4 N 4 Monostéarate de glycéryl polyoxyéthylénique (5-OE) 0,85 2 N 5 Laurylsu]fate de sodium 2,0 10 N 6 Cétylsulfate de sodium 1,8 8 N 7 Chlorure de benzalkonium 3 14 N 8 Nlauroylsarcosinate de sodium 2,7 12
N 9 Bromure de cétyltriméthyl-
ammonium 2,6 1 0
(3) Tests d'irritation cutanée chez l'animal.
a) Mode opératoire.
Selon la technique de Draize, on utilise 3 lapins albi-
nos pesant 2.500 à 3.500 g. On tond les poils du dos et on main-
tient 0,5 ml-d'échantillon en contact avec la peau au moyen d'un
manchon de caoutchouc.
On immobilise les animaux dans un dispositif de conten-
tion et on enveloppe pendant 24 heures avec une feuille de caout-
chouc les timbres et la totalité du tronc des animaux. Après 24
heures d'exposition, on retire les timbres et on évalue les réac-
tions selon les critères indiqués ci-après. On effectue également des lectures après 72 heures et la note finale correspond à la
moyenne des lectures à 24 heures et à 72 heures.
b) Evaluation des réactions cutanées.
1. Erythème et formation d'escarre.
Pas d'érythème O Erythème très faible 1 Erythème net 2 Erythème modéré à important 3 Erythème important à escarre légère 4 (note totale possible de l'érythème 4)
2. Formation d'un oedème.
Pas d'oedème O Oedème très léger 1 Oedème léger 2 Oedème modéré 3 Oedème important 4 (note totale possible de l'oedème 4)
c) Evaluation des propriétés irritantes.
On évalue une note moyenne-à partir des critères sui-
vants: moins de 2 irritation faible 2 à 5: irritation modérée plus de 6 irritation importante
(4) Tests d'irritation cutanée chez l'homme.
a) Mode opératoire.
Un choisit au hasard 25 sujets masculins et 25 sujets féminins. Selon la méthode d'essai en timbre fermé, on applique un échantillon à l'intérieur du bras ou de l'avant-bras et on le recouvre d'un pansement. Après 24 heures, on retire les timbres et Il on note les réactions selon les critères ci-après. On effectue
également des lectures après 48 heures.
b) Note.
Réaction négative (-) Réaction douteuse: léger érythème (-?) Réaction faiblement positive ( +) Réaction fortement positive C++) Réaction extrêmement positive ++)
c) 2valuation des réactions aux timbres.
On évalue le degré d'irritation à partir du pourcentage de cas positifs notés (+) ou (++) ou (+++). Ces tests d'irritation cutanée chez l'homme et l'animal montrent que la pectine, le Karaya la gomme de caroubes et la gomme de xanthane, ainsi que l'acide
glycyrrhizique et ses sels n'irritent pas la peau.
L'invention est illustrée par les exemples non limitatifs suivants dans lesquels les parties et pourcentages sont exprimés
en poids.
On mesure la brillance selon la méthode 2 décrite dans
la norme japonaise JIS-Z8741-1962 (Méthodes de mesure de la bril-
lance). On évalue la texture par examen visuel. Pour déterminer la stabilité en cours de conservation, on place un échantillon dans une enceinte à température constante ayant une température interne de 45 C et on le laisse séjourner pendant une durée prédéterminée
puis on observe l'état du système d'émulsion.
*EXEMPLE 1 (Crème pour massage).
A. Composition.
Parties (1) Cire d'abeille 2 (2) Paraffine liquide 45 (3) Alcool cétylique 3 (4) Pectine 2,5 (5) Eau désionisée 46,5 (6) Méthylparaben (phydroxybenzoate de méthyle) 0,2 (7) Acide glycyrrhizique 0,5 (8) Parfum 0, 3 a Cette pectine a un poids moléculaire moyen de 100.000 et un degré
d'estérification méthylique de 65 %.
B. Préparation et évaluation.
On dissout de façon homogène la pectine (4), le méthyl-
paraben (6) et l'acide glycyrrhizique (7) dans l'eau désionisée (5)
12 2459657
à la température de 80C (solution 1). D'autre part, on fond par chauffage à 800C, la cire d'abeille (1), la paraffine liquide (2) et l'alcool cétylique (3) pour obtenir la solution 2. On agite la solution 1 avec un mélangeur homogénéiseur et on lui ajoute la solution 2 pour la disperser. On laisse l'émulsion obtenue refroi- dir et dès qu'on a atteint 700C, on ajoute le parfum (8). Lorsque la température s'est abaissée à 30EC, on arrête l'agitation. La crème pour massage ainsi obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et présente une bonne texture fine et un bon brillant (brillance =
82). Elle est-très stable après 4 mois de conservation dans une en-
ceinte à température constante de 450C.
EXEMPLE COMPARATIF 1.
On répète le mode opératoire de l'exemple 1, si ce n'est qu'on n'utilise pas de pectine et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 49 parties. La crème pour massage obtenue a une tex-e ture grossière et un brillant médiocre (brillance = 313. Elle se
sépare en deux couches après 4 heures de stockage dans une encein-
te à température constante à 45'C, ce qui indique que la stabilité
de l'émulsion et la stabilité en cours de conservation sont mé-
diocres.
EXEMPLE COMPARATIF 2.
On répète le mode opératoire de l'exemple 1, si ce n'est qu'on supprime l'acide glycyrrhizique et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 47,0 parties. La crème pour massage obtenue se sépare en deux couches après 2, 5 mois de conservation dans une enceinte à température constante de 450C. ce qui indique que sa stabilité en cours de conservation est inférieure à celle de la
crème pour massage de l'exemple 1.
EXEMPLE 2.
On répète le mode opératoire de l'exemple 1, si ce n'est qu'on utilise au lieu de l'acide glycyrrhizique les divers sels d'acide glycyrrhizique et d'autres sels d'acide carboxylique (à
titre comparatif) indiqués dans le tableau 1. On détermine la tex-
ture, la brillance et la stabilité en cours de conservation à 450C des crèmes pour massage ainsi obtenues. Les résultats figurent dans
le tableau 1.
TABLEAU 1
Composé remplagant l'acide Texture Brillance Stabilité en
glycyrrhizique cours de conser-
vation à 45 C 1.Glycyrrhizinate de monosodi 2.Glycyrrhizinate de disodium 3.Glycyrrhizioate de monopota 4.Glycyrrhizinate de dipotass 5.Glycyrrhizinate de monoammo 6.Glyoyrrhizinate de diamrrmoni 7. Glycyrrhizinate de monomono éthanolamine 8.Glyoyrrhizinate de monodiét nolamine 9.Glycyrrhizinate de monotrié thanolamine
10.Glycyrrhizinate de ditrié-
thanolamine 11.Glycyrrhizinate de trisodi 12.Glycyrrhizinate de triammo 13.Glycyrrhizinate de tridiét nolamine 14.Glycyrrhizinate de tripota 15. Glycyrrhizinate de dimonnéo nolamine 16.Glycyrrhizinate de didiéth amine 17.Glycyrrhizinate de trimono nolamine 18.Glycyrrhizinate de tritrié nolamine um ssium ium nium um ha- :ha- um nium tha- 3ssium tha- anol-
oétha-
tha- rrès bonne rés bonne II y IF il Il Bonne Il II rès bonne Be Bonne Tcès bonne Bonne 19.Pyrrolidonecarboxylate de sodiurt Médiocre 20.Lactate de sodium Stable après 4 mois I. Il l le If le Séparé après une semaine Les résultats qui figurent dans le tableau 1 montrent de façon évidente que l'emploi combiné d'un composé glycyrrhizique comme précédemment défini et d'un polysacoharide soluble dans l'eau comme précédement défini, permet d'obtenir des compositions cosmétiques pour la peau sous forme d'une crème (crème pour massage) ayant une texture fine, un bon brillant et une - - I"
1 4 2459657
excellente stabilité en cours de conservation.
EXEMPLE 3 (crème démaquillante).
A. Composition.
Parties (1) Paraffine liquide 55 (2) Blanc de baleine 2 (3) Myristate d'octyldodécyle 5 (4) Alcool cétylique 3 (5) Karaya 1,5 f6) Eau désionisée 32,7 (7) Méthylparaben 0,2 (8) Glycyrrhizinate de monoammonium 0,3 (9) Parfum * 0,3
B. Préparation et évaluation.
On dissout sous une forme homogène dans l'eau désionisée
(6) à 80 C, le karaya (5), le méthylparaben (7) et le glycyrrhizi-
nate de monoammonium (8) pour obtenir la solution 1. D'autre part, on chauffe à 80 C la paraffine liquide (1), le blanc de baleine (2), le myristate d'octyldodécyle (3) et l'alcool cétylique (4)
pour obtenir la solution 2. On agite la solution 1 avec un mélan-
geur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la disperser.
On laisse refroidir l'émulsion obtenue et dès qu'elle atteint la
température de 70 C, on ajoute le parfum (9). Lorsque la tempéra-
ture s'est abaissée à 30 C, on arrête l'agitation. La crème déma-
quillante ainsi obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et pré-
sente un aspect très attirant caractérisé par une excellente tex-
ture trèz- fine et un bon brillant (brillance = 89). Elle est très stable après 4 mois de conservation dans une enceinte à température constante à 45 C. Dans un essai organoleptique, 44 examinateurs
sur 50 lui attribuent un excellent effet démaquillant.
EXEMPLE COMPARATIF 3.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 3, si ce n'est
qu'on supprime le karaya et qu'on porte la quantité d'eau désioni-
sée à 34,2 parties. La crème démaquillante obtenue se sépare en
deux couches 4 heures après sa préparation.
EXEMPLE COMPARATIF 4.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 3, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de monoammonium et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 33,0 parties. La crème démaquillante
obtenue se sépare en deux couches 3 heures après sa préparation.
2459657
EXEMPLE 4 (crème pour massage).
A. Composition.
Parties (1) Paraffine liquide 50 (2) Karaya 1,5 (3) Gomme de caroubes 1,5 (4) Eau désionisée 46,0 (5) Méthylparaben 0,2 (6) Acide glycyrrhizique 0, 5 (7) Parfum 0,3
B. Prépaation et évaluation.
On prépare une crème pour massage pratiquement comme décrit dans l'exemple 1. La crème pour massage obtenue est sous
forme d'une émulsion O/W et présente un aspect attirant caracté-
risé par une bonne texture fine et un bon brillant (brillance = 84). Elle est très stable après 4 mois de conservation dans une
enceinte à température constante à 45 C.
EXEMPLE 5 (crème pour la peau).
A. Composition.
Parties (1) Squalane 30 (2) Cire microcristalline 0,5 (3) Huile d'olive 2 (4) Gomme de xanthane 1 (5) Eau désionisée 61,2 (6) Méthylparaben. 0,2 (7) Glycyrrhizinate de monotriéthanolamine 0,3 (8) Parfum 0,3
B. Préparation et évaluation.
On dissout ou disperse de façon homogène dans l'eau désio-
nisée (5) à 80 C la gomme de xanthane (4), le méthylparaben (6) et
le slycyrrhizinate de monotriéthanolamine (7) pour obtenir la solu-
tion 1. D'autre part, on fond par chauffage à 80 C le squalane (1), la cire microcristalline (2) et l'huile d'olive (3) pour obtenir la solution 2. On agite la solution 1 dans un mélangeur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la disperser. On laisse l'émulsion
obtenue refroidir et dès que la température a atteint 70 C, on ajou-
te le parfum 8. Lorsque la température s'est abaissée à 30 C, on arrête l'agitation. La crème pour la peau ainsi obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et présente une bonne texture fine avec
2459657
un bon brillant (brillance = 81). Elle est stable après 4 mois
de conservation dans une enceinte à température constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 5,.
On répète le mode opératoire de l'exemple 5, si ce n'est qu'on supprime la gomme de xanthane et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 62,2 parties. La crème pour la peau obtenue se
sépare en deux couches 5 heures après sa préparation.
EXEMPLE COMPARATIF 6.
On répète le mode opératoire de l'exemple 5, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de monotriéthanolamine et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 61,5 parties. La crème pour
la peau obtenue se sépare en deux couches 20 jours après sa prépa-
ration.
EXEMPLE 6 (crème pour la peau).
A. Composition (voir le tableau 2).
B. Préparation et évaluation.
On dissout de façon homogène dans l'eau désionisée (6) à 80 C, la gomme de xanthane (4), le karaya (5)., le glycyrrhizinate
de monoammonium (7) et le méthylparaben (8) pour obtenir la solu-
tion,-1. D'autre part, on fond par chauffage à 80 C, le squalane
(1), la cire microcristalline (23 et l'huile d'olive (3) pour ob-
tenir la solution 2. On agite la solution 1 dans un mélangeur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la disperser. On laisse refroidir l'émulsion obtenue et dès que la température a atteint 70 C, on ajoute le parfum (9). Lorsque la température
s'est abaissée à 30 C, on arrête l'agitation.
4R
TABLEAU 2
Ingrédients Crème pour la peau
N 1 00 N 200 N 3 N 4 N 5
(parties) (parties) (parties) [parties) (parties) I. Squalane 30 30 30 30 30
2. Cire micro-
cristalline 5 5 5 5 5 3. Huile d'olive 2 2 2 2 2 4. Gomme de santhan - - 0,7 0,7 5. Karaya 1,5 1,5 - 1,5 6. Eau désionisée 62,3 61,1 60,8 61,6 60, 1 7. Glycyrrhizinate de monoammonium 0,3 - 0,3 0,3 0,3 8. Méthylparaben 0, 2 0,2 0,2 0,2 0,2 9. Parfum 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Microphotographie optique Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5 Stabilité en cours Séparé Séparé Stable Stable Stable de conservation après 4 après 4 après 4 après 4 après 4 à 45 C heures heures mois mois mois Brillance 31 41 81 84 90 (médiocre) (médiocre) (très bonne (très bonne (très bonne) Texture médiocre médiocre très bonne très bonne très bonne (grossière) (grossière (très fine (très fine) (très fine)
o Ces crèmes pour la peau entrent dans le cadre de l'invention.
Ces crèmes pour la peau sortent du cadre de l'invention et sont données à
titre comparatif.
Les résultats du tableau 2 montrent de façon évidente
que l'emploi d'un composé glycyrrhizique seul ou d'un polysaccha-
ride soluble dans l'eau seul produit des crèmes pour la peau ayant
une stabilité en cours de conservation médiocre et un aspect (tex-
ture et brillant) médiocre, tandis que leur emploi combiné produit des crèmes pour la peau ayant une excellente stabilité en cours de conservation et présentant un aspect attirant caractérisé par une
1 8 2459657
texture fine et un bon brillant.
EXEMPLE 7 (lait démaquillant).
A. Composition.
Parties (1) Paraffine liquide 29 [2) Alcool cétylique 1 (3) Pectine 2,5 (4) Eau désionisée 66,7 (5) Méthylparaben.0,2 (6) Glycyrrhizinate de dipotassium 0,3 (7) Parfum 0,3 o Cette pectine a un poids moléculaire moyen de 150.000 et un degré
d'estérification méthylique de 35 %.
B. Préparation et évaluation.
On dissout de façon homogène dans l'eau désionisée (4) à C, la pectine (3), le méthylparaben (5) et le glycyrrhizinate de dipotassium (6) pour obtenir la solution 1. D'autre part, on fond
par chauffage à 80 C, la paraffine liquide (1) et l'alcool céty-
lique (2) pour obtenir la solution 2. On agite-la solution I avec
un mélangeur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la dis-
perser. On laisse l'émulsion obtenue refroidir et dès qu'on a at-
teint la température de 70 C, on ajoute un parfum (7). Lorsque la température s'est abaissée à 300C, on arrête l'agitation. Le lait démaquillant ainsi obtenu est sous forme d'une émulsion O/W ayant
une viscosité de 6.000 cP qui présente un aspect attirant caracté-
risé' par une borine texture fine et un bon brillant (brillance = 82).
Il est très stable après 4 mois de conservation dans une enceinte
à température constante à 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 7.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 7, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de dipotassium et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 67,0 parties. Le lait démaquillant obtenu se sépare en deux couches après 2,5 mois de conservation
dans une enceinte à température constante à 450C.
EXEMPLE COMPARATIF 8.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 7, si ce n'est
qu'on supprime la pectine et qu'on porte la quantité d'eau désioni-
sée à 69,2 parties. Le lait démaquillant obtenu se sépare en deux
couches 5 heures après sa préparation.
1 9 2459657
EXEMPLE 8 (lait pour la peau).
A. Composition Parties (1) Squalane 15 -(2) Alcool cétylique 0,5 (3) Myristate d'isocétyle 5 (4) Blanc de baleine 1 (5) Gomme de caroubes 1,5 (6) Eau désionisée 76,2 (7) Méthylparaben 0,2 (8) Glycyrrhizinate de monoammonium 0,3 (9) Parfum 0,3
o Cette gomme de caroubes a un poids moléculaire moyen de 300.000.
B. Préparation et évaluation.
On dissout de façon homogène dans l'eau désionisée (6) à
C, la gomme de caroubes (5), le méthylparaben (7) et le glycyr-
rhizinate de monoammonium (8) pour obtenir la solution 1. D'autre
part, on fond par chauffage à 800C le squalane (1), l'alcool céty-
lique (2), le myristate d'isocétyle (3) et le blanc de baleine (4)
pour obtenir la solution 2. On agite la solution I avec un mélan-
geur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la disperser.
On laisse l'émulsion obtenue refroidir et dès que la température a atteint 70 C, on ajoute le parfum (9). Lorsque la température s'est abaissée à 30 C, on arrête l'agitation. Le lait pour la peau ainsi obtenu est sous forme d'une émulsion O/W ayant une viscosité de 7.200 cP qui présente un aspect attirant caractérisé,par une bonne texture fine et un bon brillant (brillance = 85). Il est
très stable après 4 mois de conservation dans une enceinte à tem-
pérature constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 9.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 8, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de monoammonium et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 76,5 parties. Le lait pour la peau
obtenu se sépare en deux couches 4 heures après-sa préparation.
EXEMPLE COMPARATIF 10.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 8, si ce n'est qu'on supprime la gomme de caroubes et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 77,7 parties. Le lait pour la peau obtenu se
sépare en deux couches 7 heures après sa préparation.
EXEMPLE 9 (crème de fond de teint).
A. Composition Parties (1) Paraffine liquide 45 (2) Gomme de xanthane 0, 7 (3] Pectine 0,5 (4) Eau désionisée 49,76 (5) Dioxyde de titane 1,5 (6) Kaolin 1,5 (7) Oxyde rouge de fer 0,02 (8) Oxyde jaune de fer 0,02 (9) Méthylparaben 0,2 (10) Acide glycyrrhizique 0,5 (11) Parfum 0,3
B. Piéparation et évaluation.
On dissout ou disperse de façon homogène dans l'eau dé-
sionisée (4) à 80 C, la gomme de xanthane (2), la pectine (3), le dioxyde de titane (5), le kaolin (6), l'oxyde rouge de fer (7),
l'oxyde jaune de fer (8), le méthylparaben (9) et l'acide glycyr-
rhizique (10) pour obtenir la solution 1. D'autre part, on chauffe la paraffine liquide (1) à 80 C pour obtenir la solution 2. On agite la solution 1 avec un mélangeur homogénéiseur et on ajoute
la solution 2 pour la disperser. On laisse l'émulsion obtenue re-
froidir et dès qu'elle a atteint 70 C, on ajoute le parfum (11).
Lorsque la température s'est abaissée à 30 C, on arréte l'agita-
tion. La crème de fond de teint ainsi obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et présente un aspect attrayant caractérisé par une bonne texture fine et un bon brillant. Elle est très stable après 4 mois de conservation dans une enceinte à température constante
de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 11.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 9 si ce n'est qu'on supprime la pectine et la gomme de xanthane et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 50,96 parties. La *crème de fond de
teint obtenue se sépare en deux couches 6 heures après sa prépa-
ration.
EXEMPLE COMPARATIF 12.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 9, si ce n'est qu'on supprime l'acide glycyrrhizique et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 50, 26 parties. La crème de fond de teint obtenue
21 2459657
se sépare en deux couches après 2,5 mois de conservation dans une
enceinte à température constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 13.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 4, si ce n'est qu'on supprime l'acide glycyrrhizique et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 46,5 parties. La crème pour massage obtenue se
sépare en deux couches 3 heures après sa préparation.
EXEMPLE COMPARATIF 14.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 4, si ce n'est qu'on supprime la gomme de caroubes et le karaya et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 49,0 parties. La crème pour massage
obtenue se sépare en deux couches 5 heures après sa préparation.
EXEMPLE 10 (crème pour la peau).
A. Composition Parties (1) Squalane 30 (2) Cire microcristalline 5 (3) Huile d'olive 2 (4) Pectine 1 (5) Karaya 1 (6) Eau désionisée 60,2 (7) Glycyrrhizinate de dipotassium 0,3 (8) Méthylparaben 0,2 (9) Parfum 0,3 O Cette pectine a un poids moléculaire moyen de 250.000 et un degré
d'estérification méthylique de 60 %.
Ce karaya a un poids moléculaire moyen de 150.000.
B. Préparation et évaluation.
On prépare une crème pour la peau pratiquement comme dé-
crit dans l'exemple 6. La crème pour la peau obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et présente un aspect très attrayant caractérisé par une très bonne texture fine et un très bon brillant (brillance
= 91). Elle *st stable après 4 mois de conservation dans une encein-
te à température constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 15.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 10, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de dipotassium et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 60,5 parties. La crème pour la peau obtenue se sépare en deux couches après 2,5 mois de conservation
dans une enceinte à température constante à 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 16.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 10, si ce n'est qu'on supprime la pectine et le karaya et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 62, 2 parties. La crème pour la peau obtenue se sépare en deux couches 6 heures après sa préparation.
EXEMPLE 11 (lait pour la peau).
A. Composition Parties (1) Squalane 15 (2) Huile d'olive 3 (3) Myristate d'octyldodécyle 3 (4) Blanc de baleine 1 (5) Gomme de caroubes 1,5 (6) Eau désionisée 75,75 (7) Méthylparaben 0,2 (8) Glycyrrhizinate de monoammonium 0,1 (9) Glycyrrhizinate de dipotassium 0,15 (10) Parfum 0,3
o Cette gomme de caroubes a un poids moléculaire moyen de 250.000.
B. Préparation et évaluation.
On prépare un lait pour la peau pratiquement comme décrit dans l'exemple 8. Le lait pour la peau obtenu est sous forme d'une émulsion O/W ayant une viscosité de 6.100 cP et présente un aspect attirant caractérisé par une bonne texture fine et un bon brillant (brillance = 82). Il est stable après 4 mois de conservation dans
une enceinte à température constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 17.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 11, si ce n'est qu'on supprime la gomme de caroubes et qu'on porte la quantité d'eau désionisée à 77,25 parties. Le lait pour la peau obtenu se sépare
en deux couches 5 heures après sa préparation.
EXEMPLE COMPARATIF 18.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 11, si ce n'est
qu'on supprime le glycyrrhizinate de monoammonium et le glycyrrhi-
zinate de dipotassium et qu'on porte la quantité d'eau désionisée
à 76,0 parties. Le'lait pour la peau obtenu se sépare en deux cou-
ches 2 heures après sa préparation.
EXEMPLE 12 (lait pour la peau).
On reprend le mode opératoire de l'exemple 11, si ce n'est que l'on utilise 1,5 partie de gomme de xanthane au lieu de gomme de
23 2459657
caroubes. Le lait pour la peau obtenu est sous forme d'une émulsion O/W ayant une viscosité de 6.300 cP et présente un aspect très attrayant caractérisé par une très bonne texture fine et un très bon brillant (brillance = 89). Il est stable après 4 mois de conservation dans une enceinte à température constante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 19.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 11, si ce n'es qu'on utilise 1, 5 partie de gomme de xanthane au lieu de gomme de caroubes et qu'on supprime le glycyrrhizinate de monoammonium et le glycyrrhizinate de dipotassium. Le lait pour la peau obtenu se
sépare en deux couches 3 heures après sa préparation.
EXEMPLE 13 (base liquide de maquillage).
A. Composition.
Parties (1) Paraffine liquide 20 (2) Huile d'olive 5 (3) Pectine 2 (4) Eau désionisée 70,66 (5) Glycyrrhizinate de monoammonium 0,3 (6) Oxyde titane 1,5 (7) Oxyde ferrique 0,02 (8) Oxyde jaune de fer 0,02 (9) Méthylparaben 0,2 (10) Parfum 0,3 O Cette pectine a un poids moléculairemoyen de 300.000 et un degré
d'estérification méthylique de 75 %.
B. Préparation et évaluation.
On dissout ou disperse de façon homogène dans l'eau désio-
nisée (4) à 80 C la pectine (3), le glycyrrhizinate de monoammonium (5), l'oxyde de titane (6), l'oxyde ferrique (7), l'oxyde jaune de fer (8) et le méthylparaben (9) pour obtenir la solution 1. D'autre part, on mélange et on chauffe à 80 C la paraffine liquide (1) et l'huile d'olive (2) pour obtenir la solution 2. On agite la solution I avec un mélangeur homogénéiseur et on ajoute la solution 2 pour la disperser. On laisse l'émulsion obtenue refroidir et dès qu'elle a atteint 70 C, on ajoute le parfum (10). Lorsque la température s'est abaissée à 30 C, on arrête l'agitation. La base liquide pour
maquillage ainsi obtenue est sous forme d'une émulsion O/W et pré-
sente un aspect très attrayant caractérisé par une très bonne tex-
ture fine et un bon brillant (brillance = 84). Elle est stable
après 4 mois de conservation dans une enceinte à température cons-
tante de 45 C.
EXEMPLE COMPARATIF 20.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 13, si ce n'est qu'on supprime la pectine et qu'on porte la quantité d'eau désioni- sée à 72,66 parties. La base liquide de maquillage ainsi obtenue
se sépare en deux couohes 5 heures après sa préparation.
EXEMFLE COMPARATIF 21.
On reprend le mode opératoire de l'exemple 13, si ce n'est qu'on supprime le glycyrrhizinate de monoammonium et qu'on porte la
quantité d'eau désionisée à 70,96 parties. La base liquide de ma-
quillage ainsi obtenue se sépare en deux couches après 2,5 mois
de conservation dans une enceinte à température constante de 45 C.
EXEMPLE 14 (crèmes démaquillantes).
A. Composition (voir le tableau 3).
sA
TABLEAU 3
Ingrédients crème démaquillante
*_ 00, 0
1 N 2 N 3 N 4 N05 N 6 N07
p a r t i es) tparties) (parties) partes) bartie) ttiss) (parties) 1. paraffine liquide 45 45 45 45 45 45 45 2. myristate d'octyldodécye 5 5 5 5 5 5 5 3. karaya 0 0,1 0,5 3,5 5 10 15 4. eau désionisée 49,2 49,1 48,7 45,7 44,2 39,2 34,2 5. méthylparaben 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 6. glycyrrhizinate de monoammonium 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 7. parfum 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
O0 O 0 0 0 0 0
Ingrédients N 8 N 9 N 10 N 11 N 12 N 13 N014 (suite) rti e s) (parties) arties) parties) parties) partits) (parties 1.paraffine liquide 45 45 45 45 45 45 45
2.myristate d'oc-
tyldodécyle 5 5 5 5 5 5 5 3.karaya 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 4.eau désionisée 48 47,99 47,9 46 45 38 33 5. methylparaben 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 6. rlycoyrrhizinate de monoammonium 0 0,01 0,1 2,0 3,0 10 15 7. parfum 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0, o Ces crèmes démanuillantes entrent dans le cadre de l'invention O Ces crèmes démaquillantes sortent du cadre de l'invention et
sont données à titre comparatif.
B. Préparation et évaluation.
On prépare les crèmes démaquillantes pratiquement comme décrit dans l'exemple 3. L'aspect (texture et brillance) et la stabilité des crèmes démaquillantes obtenues figurent dans le
tableau 4:
TABLEAU 4
Crème dé- Texture Brillance Stabilité en cours de maquillante conservation à 45 C Médiocre
(très gros-
sière) Bonne (fine) Très bonne (très fine) Très bonne (très fine) Très bonne (très fine) Bonne (fine) Médiocre (grossière) Médiocre
(très gros-
sière) Bonne (fine) Très bonne (très fine) Très bonne (très fine) Très bonne (très fine) Bonne (fine) Médiocre (grossière) 72 (bonne) 87 (très bonne) (très bonne) (très bonne) (bonne) 39 (médiocre) (médiocre) 74 (bonne) 87 (très bonne) (très bonne) 84 (très bonne) 72 (bonne) 31 (médiocre) Séparée 4 heu préparation res après la Stable après 4 mois Il IF Ip Séparée 25 heures après la préparation Séparée 5 heures après la préparation Stable après 4 mois Ir Ir Ir Séparée 26 heures après la préparation N I N 2 N 3 N - 4 N 5 N 6 N 7 N 8 N 9 N 10 N 11 N 12 N 13 N 14 - Les résultats du tableau 4 montrent de façon évidente
que la quantité de composé glycyrrhizique utilisée dans les compo-
sitions cosmétiques pour la peau de l'invention peut être comprise entre environ 0,01 et 20 % en poids et de préférence entre 0,1 et 3 % en poids et mieux entre 0,1 et 2 % en poids par rapport au
poids total de la composition. De même, la quantité de polysaccha-
ride soluble dans l'eau utilisée peut être comprise entre 0,1 et % en poids, de préférence entre 0,5 et 5 % en poids et mieux encore entre 0,5 et 3,5 % en poids par rapport au poids total de la
composition.
Claims (13)
1. Composition cosmétique pour la peau sous forme d'une crème ou d'un lait de type émulsion huile dans l'eau comprenant
un agent émulsifiant, une substance huileuse et de l'eau, carac-
térisée en ce que l'agent émulsifiant consiste en au moins un com- posé glycyrrhizique répondant à la formule générale:
H3 COOA"
1 0
H3
-H'0 3
CHO10 O-.HI H COA' H
HH HH A
OH H o A, A' et A" représentent indépendamment des atomes d'hydrogène,
des atomes de sodium, des atomes de potassium, des radicaux ammo-
nium ou des radicaux cationiques dérivant d'alcanolamines; et d'au moins un polysaccharide soluble dans l'eau choisi parmi la
pectine, le karaya, la gomme de caroubes et la gomme de xanthane.
2. Composition cosmétique pour la peau selon la revendi-
cation 1, caractérisée en ce que le composé glycyrrhizique est au
moins un composz choisi parmi l'acide glycyrrhizique, le glycyrrhi-
zinate de monosodium, le glycyrrhizinate de monopotassium, le
glycyrrhizinate de monoammonium, le glycyrrhizinate de monomono-
éthanolamine, le glycyrrhizinate de monodiéthanolamine, le glycyr-
rhizinate de monotriéthanolamine, le glycyrrhizinate de disodium, le glycyrrhizinate de dipotassium, le glycyrrhizinate de diammonium, le glycyrrhizinate de dimonoéthanolamine, le glycyrrhizinate de didiéthanolamine, le glycyrrhizinate de ditriéthanolamine. le
glycyrrhizinate de trisodium, le glycyrrhizinate de tripotassium.
le glycyrrhizinate de triammonium, le glycyrrhizinate de trimono-
éthanolamine. le glycyrrhizinate de tridiéthanolamine et le gly-
cyrrhizinate de tritriéthanolamine.
3. Composition cosmétique pour la peau selon la revendi-
cation 1, caractérisée en ce que le composé glycyrrhizique est au
moins un composé choisi parmi l'acide glycyrrhizique, le glycyrrhi-
zinate de monosodium, le glycyrrhizinate de monopotassium, le gly-
cyrrhizinate de monoammonium, le glycyrrhizinate de-disodium, le glycyrrhizinate de dipotassium, le glycyrrhizinate de diammonium, le glycyrrhizinate de trisodium, le glycyrrhizinate de tripotassiu et le glycyrrhizinate de triammonium.
4. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'au moins un
composé glycyrrhizique est présent à raison de 0,01 à 20,0 % en
poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'au moins un
polysaccharide soluble dans l'eau est présent à raison de 0,1 à
,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications I à 6, caractérisée en ce que la pectine
a un poids moléculaire moyen de 20.000 à 400.000 et un degré d'es-
térification méthylique de 25 à 80 %.
7. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications I à 6, caractérisée en ce que la substan
ce huileuse est présente à raison de 10 à 70 % en poids par rappor
au poids total de la composition.
8. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications I à 7, caractérisée en ce que la substan
ce huileuse est au moins un constituant du groupe composé par les hydrocarbures aliphatiques supérieurs, les graisses et huiles végé
tales, les graisses et huiles animales, les cires, les alcools su-
périeurs, les acides gras supérieurs et les esters huileux.
9. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel-
conque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'eau est
présente à raison de 30 à 90 % en poids par rapport au poids total
de la composition.
10. Composition cosmétique pour la peau selon l'une quel
conque des revendications I à 9, caractérisée en ce qu'elle contie
de plus un pigment en une quantité ne dépassant pas 10 % en poids
par rapport au poids total de la composition.
11. Composition cosmétique pour la peau selon la revendi cation 10, caractérisée en ce que le pigment est au moins un pigme minéral cqhoisi parmi le dioxyde de titane, le kaolin, l'oxyde jaun
de fer, l'oxyde rouge de fer, l'oxyde noir de fer et le talc.
12. Application d'une composition cosmétique pour la pea selon la revendication 11 comme crème de fond de teint ou base
liquide de maquillage.
13. Application d'une composition cosmétique pour la
peau selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 comme crème
de massage, crème démaquillante, crème pour la peau, lait pour la
peau ou lait démaquillant.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7920803A GB2050825B (en) | 1979-06-14 | 1979-06-14 | Creamy or milky skin cosmetic compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2459657A1 true FR2459657A1 (fr) | 1981-01-16 |
FR2459657B1 FR2459657B1 (fr) | 1985-09-06 |
Family
ID=10505861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR7916622A Expired FR2459657B1 (fr) | 1979-06-14 | 1979-06-27 | Compositions cosmetiques pour la peau sous forme d'une creme ou d'un lait contenant des matieres naturelles comme agents emulsifiants |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4278657A (fr) |
FR (1) | FR2459657B1 (fr) |
GB (1) | GB2050825B (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2933865A1 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-22 | Oreal | Composition cosmetique coloree de longue tenue |
FR2933868A1 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-22 | Oreal | Compositions cosmetiques |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2071494B (en) * | 1980-03-08 | 1984-05-31 | Maruzen Kasei Co Ltd | Cosmetics containing 18-glycyrrhizins |
GB2072014B (en) | 1980-03-08 | 1984-02-15 | Kanebo Ltd | Cosmetics containing 18-glycyrrhizins |
LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
FR2555443B1 (fr) * | 1983-09-08 | 1987-09-11 | Spinoglio Mario | Creme a raser acide comportant une gomme xanthane |
USRE34584E (en) * | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
US4788006A (en) * | 1985-01-25 | 1988-11-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum |
US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
US5151210A (en) * | 1985-07-25 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
US5019376A (en) * | 1989-03-13 | 1991-05-28 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Sparkling pearlescent personal care compositions |
IT8920486A0 (it) * | 1989-05-12 | 1989-05-12 | Isf Spa | Composizioni farmaceutiche. |
US5030374A (en) * | 1989-07-17 | 1991-07-09 | International Research And Development Corporation | Clear neutral non-foaming rapidly-rinsable gel facial cleanser formulation |
DE3942726C1 (en) * | 1989-12-22 | 1991-04-18 | Btc Biotechnik International Gmbh, 2050 Hamburg, De | Skin care compsn. - contg. aq. sol-gel of xanthan and carob bean meal, organic betaine deriv. as surfactant, organic acid, etc. |
US5565207A (en) * | 1990-09-19 | 1996-10-15 | Pola Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Scalp moisturizer and external skin preparation |
JPH0532521A (ja) * | 1991-07-25 | 1993-02-09 | Max Fuakutaa Kk | ゲル状化粧料 |
FR2699404B1 (fr) * | 1992-12-18 | 1995-01-27 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique biphase pour le démaquillage, le nettoyage ou le soin de la peau contenant du chlorure de benzalkonium. |
GB9403153D0 (en) * | 1994-02-18 | 1994-04-06 | Ciba Geigy Ag | Cosmetic compositions |
FR2742049B1 (fr) * | 1995-12-12 | 1998-02-27 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Melange comprenant des extraits vegetaux pour l'hydratation des couches superieures de l'epiderme |
EP0875244B1 (fr) * | 1997-05-02 | 2007-09-12 | Ciba SC Holding AG | Compositions microstructurées qui sont cosmétiquement acceptables |
GB9714102D0 (en) | 1997-07-04 | 1997-09-10 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
ITRM20010048A1 (it) | 2001-01-30 | 2002-07-30 | Gregorio Mauro De | Metodo per preparare soluzioni acquose fisiologicamente accettabili esoluzioni cosi' ottenute. |
DE10224387A1 (de) * | 2002-06-01 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae |
JP2004107295A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | National Agriculture & Bio-Oriented Research Organization | ヒスタミン遊離抑制剤 |
PE20060468A1 (es) * | 2004-04-26 | 2006-07-06 | Cp Kelco Aps | Composicion dermoprotectora para controlar la alcalinidad de la piel que comprende polisacaridos de acido carboxilico |
US20070098870A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Trudsoe Jens E | Composition containing alkylene oxide derivative of pectin |
US20080274062A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Chantal Bergeron | Glycyrrhizic acid compounds as a foamer in chemically-derived surfactant-free dentifrice |
WO2014204959A2 (fr) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Dispersions colloïdalement stables à base de galactomannanes |
CN110507596A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-11-29 | 华南理工大学 | 以牛奶为基质的水包油型凝胶状乳化物及其快速制备方法 |
CN111423345B (zh) * | 2020-04-11 | 2022-10-04 | 黄河水利职业技术学院 | 一种α-甲亚砜基甲酯类化合物及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU277996A1 (ru) * | Способ получения поверхностно-активноговещества | |||
US2021027A (en) * | 1930-04-02 | 1935-11-12 | Snell Foster Dee | Oil emulsion |
US3746012A (en) * | 1972-01-17 | 1973-07-17 | Philip Morris Inc | Method of making expanded reconstituted tobacco |
FR2313913A1 (fr) * | 1975-06-12 | 1977-01-07 | Unilever Nv | Preparation cosmetique, en particulier pour le traitement des cheveux gras |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52151736A (en) * | 1976-06-11 | 1977-12-16 | Kobayashi Kose Co | Hormone blended lotion |
-
1979
- 1979-06-14 GB GB7920803A patent/GB2050825B/en not_active Expired
- 1979-06-26 US US06/052,263 patent/US4278657A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-06-27 FR FR7916622A patent/FR2459657B1/fr not_active Expired
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU277996A1 (ru) * | Способ получения поверхностно-активноговещества | |||
US2021027A (en) * | 1930-04-02 | 1935-11-12 | Snell Foster Dee | Oil emulsion |
US3746012A (en) * | 1972-01-17 | 1973-07-17 | Philip Morris Inc | Method of making expanded reconstituted tobacco |
FR2313913A1 (fr) * | 1975-06-12 | 1977-01-07 | Unilever Nv | Preparation cosmetique, en particulier pour le traitement des cheveux gras |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, volume 74, 1971, page 71, abrégé 32920u (COLUMBUS OHIO, US); & SU-A-277996 (INSTITUTE OF CHEMISTRY OF PETROLEUM AND NATURAL SALTS, ACDEMY OF SCIENCES, KAZAKH S.S.R.) 05-08-1970 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2933865A1 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-22 | Oreal | Composition cosmetique coloree de longue tenue |
FR2933868A1 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-22 | Oreal | Compositions cosmetiques |
WO2010010295A2 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | L'oreal | Composition cosmetique coloree de longue tenue |
WO2010010295A3 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-04-08 | L'oreal | Composition cosmetique coloree de longue tenue |
EP2156818A3 (fr) * | 2008-07-21 | 2012-03-28 | L'Oréal | Compositions cosmetique comprenant du carbonate de calcium |
US8992953B2 (en) | 2008-07-21 | 2015-03-31 | L'oreal | Cosmetic compositions having volatile linear alkanes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2459657B1 (fr) | 1985-09-06 |
GB2050825A (en) | 1981-01-14 |
US4278657A (en) | 1981-07-14 |
GB2050825B (en) | 1983-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2459657A1 (fr) | Compositions cosmetiques pour la peau sous forme d'une creme ou d'un lait contenant des matieres naturelles comme agents emulsifiants | |
JP3638832B2 (ja) | 少なくとも1のクワの抽出物、少なくとも1のタツナミソウの抽出物および少なくとも1のサリチル酸誘導体を含む化粧用及び/又は皮膚科学用組成物 | |
JP2001513076A (ja) | 安定化したアスコルビル組成物 | |
FR2485921A1 (fr) | Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques | |
CA1160159A (fr) | Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau | |
TWI389703B (zh) | Keratinization inhibitors, pore shrinking agents or to prevent / improve skin desiccants and skin topical compositions | |
CA2024086A1 (fr) | Association de dihydroxyacetone et de derives indoliques pour conferer a la peau une coloration similaire au bronzage naturel et procede de mise en oeuvre | |
EP1269986B1 (fr) | Compositions comprenant un composé de faible solubilité et un dérivé lipophile d'acide aminé, utilisations et procédés correspondants | |
CA2234113C (fr) | Nouveaux derives de l'acide salicylique et leur utilisation dans une composition cosmetique et/ou dermatologique | |
JPH0330566B2 (fr) | ||
FR2587900A1 (fr) | Associations acides gras-acides amines basiques, douees de proprietes emollientes, emulsifiantes et antioxydantes, destinees a la cosmetique, la dermatologie et l'alimentation | |
TWI380828B (zh) | Pore shrinkage agent | |
CA2250479A1 (fr) | Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation | |
FR2631234A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique, notamment a action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale | |
JPS5826726B2 (ja) | ケシヨウリヨウ | |
FR3090335A1 (fr) | Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique | |
FR2532191A1 (fr) | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse | |
EP0625966B1 (fr) | Nouveaux sels d'amines primaires derives d'acides amines a groupement urethanne, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques | |
JPS6023307A (ja) | 美白化粧料 | |
CA2256947C (fr) | Composition depigmentante destinee a l'eclaircissement de la peau et au traitement des taches pigmentaires | |
WO1992015277A1 (fr) | Compositions cosmetiques de maquillage et de demaquillage | |
JPH0665043A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JPH10236941A (ja) | 皮膚外用剤 | |
FR2826273A1 (fr) | Composition contenant des derives d'acide salicylique et des derives lipophiles d'acide amine | |
JPH10203922A (ja) | 化粧料 |