NO336841B1 - Medikamentavleveringsinnretning med display som indikerer tilstanden for et indre medikamentreservoar - Google Patents

Abstract

Det tilveiebringes en inhalator for tilmålt dosering for anvendelse med en fjernbar, trykksatt aerosolboks, eller et reservoar, med et display for å indikere boksens tilstand for brukeren. En hukommelsesinnretning på boksen eller huset som huser boksen lagrer informasjon som antyder antall doser som er avgitt fra, eller som er tilbake i, boksen. Informasjonen prosesseres for å tilveiebringe informasjon som er representativ for å vise boksens tilstand.

Description

OPPFINNELSENS OMRÅDE

Foreliggende opprinnelse angår en medikamentavleveringsinnretning og mer spesielt en innretning som er egnet for å avgi diskrete eller tildoserte mengder, eller tildoserte doser, av et fiuidmedikament fra et reservoar og med et display som indikerer tilstanden for medikamentreservoaret for brukeren.

OPPFINNELSENS BAKGRUNN

Inhalatorer med tildoserte doser er velkjente i medisinen for behandling eller lindring av virkningene ved respiratoriske plager som astma. Åndedrettsaktiverte innretninger er også kjent og har vært gjort til gjenstand for mange pasienter.

Mange inhaleringsaktiverte avleveringsinnretninger er fremstilt for bruk med en trykksatt aerosolavleveringsbeholder. Avleveringsbeholderen inkluderer en ventil som vanligvis er i stand til å avgi en tildosert mengde av aerosolinnholdet når en indre fjær mot ventilen presses i tilstrekkelig grad. Avleveringsinnretningen omfatter ofte et kammer med et munnstykke, luftinnløp, aktiveringsmidler for å tilveiebringe aktivering av ventilen ved avleveringsbeholderen, låsemidler for utløsbart å holde tilbake doseringsventilen i en ladet posisjon, og inhaleringsresponsive midler for å frigi låsinnretningen slik at en tildosert mengde aerosolforbindelse slippes ut i området rundt munnstykket. Det totale formål er å gi en koordinering av utslippet av medikament fra aerosolbeholderen med pasientens inhalering for derved å tillate en maksimaldose av medikamentet til bronkieveiene i lungene.

US 5 447 150 i foreliggende søkeres navn og ansett som del av foreliggende beskrivelse, beskriver en inhalator for tildosert dosering. Frigivning av medikamentet aktiveres ved inhalering fra pasientens side via en inhaleringsaktivert innretning i inhalatoren i '150 patentet.

Inhalatorer ifølge den kjente teknikk inkluderer typisk et hus i hvilken en aerosolmedikamentbeholder fjernbart er anordnet. Beholderen inkluderer en dyse ved en ende som er understøttet av en struktur som tilveiebringer en luftstrømningsvei som fører til et pasienttilgjengelig munnstykke. I mange av den kjente teknikks inhalatorer er aerosolbeholderen fjernbar fra inhalatorhuset for å tillate effektiv rengjøring av konstruksjonen som definerer luftstrømningsveien. I enkelte inhalatorer er huset konstruert for å motta et antall brukerinnførte aerosolmedikamentbeholdere og også for å muliggjøre beholderfjerning for rengjøring.

Ved bruken av disse innretninger er det ønskelig at brukeren vet hvorvidt beholderen i eller som skal plasseres i brukerens inhalator har et tilstrekkelig forråd av doser av medikament for lengre tids bruk. Med denne informasjon vil en bruker kunne vite nål-en gitt medikamentbeholder må erstattes.

I den kjente teknikk har det vært gjort forsøk på å oppnå og å gjøre brukertilgjengelig, informasjoner som indikerer antallet doser som er avgitt fra eller som forblir i en medikamentinhalator. Som eksempel viser US 6 446 627 også i foreliggende søkers navn, en mekanisk tellerinnretning som er anordnet på huset av en inhalator og der tellerenheten indikerer (ved hjelp av et brukertilgjengelig display) et tall som tilsvarer det antall doser som er avgitt fra, eller er tilbake i, en medikamentbeholder. Efter aktiveringen i henhold til hvilken en dose avgis blir telleren drevet til å inkrementere (i tilfelle der antallet avgitte doser er indikert, eller for å bestemme antallet doser som er tilbake) ved hjelp av mekaniske forbindelser drevet av en bevegelig del i inhalatoren, for eksempel en bevegelse av beholderen i forhold til dysen når det gjelder en åndedrettsaktivert inhalator av den type som er beskrevet i forbindelse med figurene 3-6 i US 5 477 150).

Mens slike mekaniske tellings-/aktiveringsenheter indiker dosetellingsaktiverings-informasjon for en bruker indikerer senere utviklede og kjente inhalatorer tilsvarende informasjon ved hjelp av elektroniske og/eller elektromekaniske dosetellere og inhalatorenheter. For eksempel beskriver US 5 622 163 og 5 544 647 lukkede kapsler, en montert i en mansjett av et inhalatorhus og den andre montert på en basis av en aerosolmedikamentbeholder. I disse patenter er hele dosisteller/indikatorenheten en enhetlig struktur som er anordnet i en lukket kapsel. I tillegg inkluderer disse beskrevne enheter en flytende krystalldisplay, LCD, som indikerer et flersifret tall som representer doser som er avgitt fra eller er tilbake i beholderen.

Ytterligere kjent teknikk beskriver en inhalator med en elektronisk og/eller elektromekanisk doseteller- og -indikatorenhet, se US 6 431 168. Dette patent beskriver elektroniske og/eller elektromekaniske doseteller/-aktiveringsindikatorenheter som en enhet i en lukket eller forseglet kapsel og med en flersifret LCD for å indikere antallet doser som er avgitt fra eller som er tilbake i en aerosolmedikamentbeholder. Den elektromekaniske dosetellerindikatorenhet er festet til beholderen ved dyseenden av denne.

I alle de ovenfor angitte patenter er indikasjonen som gis brukeren ved hjelp av den angitte display i form av et tall (enten av avgitte doser eller gjenværende doser). I disse beskrivelser er teller og antydet tall inkrementert eller dekrementert som respons på avlevering av en dose, eller en "aktivering" av inhalatoren. Således må i den grad denne display indikerer "aktivering" for brukeren, en slik indikasjon bestemmes av brukerens observering av overgangen fra det viste nummer fra ett til det neste. Videre er det ingen informasjon for brukeren som direkte er indikerende for "beholderens tilstand", det vil si hvorvidt det er "sikkert" å benytte (med et tilstrekkelig antall gjenværende doser) i en "reserve"sone (med et lite antall doser tilbake) eller i en "fare" sone (uten gjenværende doser). Brukeren må trekke sine egne konklusjoner hva angår "beholderens tilstand" ved å observere tallet (ikke alltid lett, særlig ikke for en bruker med dårlig syn eller mentale vanskeligheter) og så å bestemme hvorvidt det observerte tall er i den sikre, den usikre eller faresonen.

Videre er i noen av disse kjente patenter en elektronisk og/eller elektromekanisk doseteller- og -aktiveringsindikatorenhet festet direkte til beholderen, noe som når det gjelder inhalatorsystemer der det er ment at flere beholdere sekvensielt skal benyttes i et enkelt hus, er relativt kostbart fordi hver beholder må ha sin egen fullstendige, elektroniske og/eller elektromekaniske doseteller- og -aktivatorindikeringsenhet.

En gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe en ny og forbedret medikamentinhalator med en innretning som gir en indikasjon til brukeren når det gjelder tilstanden for en medikamentbeholder inneholdt i inhalatoren.

En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe forbedrede inhalatorer med en beholderassosiert informasjon lagret i en beholder for bruk ved å generere beholdertilstandsinformasjon for visning til en bruker.

Nok en gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe forbedrede inhalatorer med fjernbare medikamentreservoarer eller -beholdere og som tillater rengjøring mens det, på brukerforespørsel, tilveiebringes informasjon som indikerer beholderens tilstand. Nok en gjenstand er å tilveiebringe inhalatorer som viser en brukerinformasjon som indikerer den generelle tilstand for et erstattbart medikamentreservoar, eller en beholder, inneholdt i inhalatoren.

Nok en gjenstand er å tilveiebringe et medikamentreservoar, eller en beholder, som bærer en brukertilgjengelig undersøkelsesenhet for å oppnå informasjon som indikerer beholderens tilstand.

OPPSUMMERING AV BESKRIVELSEN

Foreliggende beskrivelse tilveiebringer en inhalator med en "beholdertilstands" indikator for brukeren. Inhalatoren kan inkludere en aerosolmedikamentinhalator-innretning av den type som er beskrevet i figurene 3-5 i US 5 447 150 eller alternativt en hvilken som helst annen inhalatoirnnretning som inkluderer et medikamentholdig reservoar (herefter generelt kalt en "beholder").

I ett eksempel på en utførelsesform tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en medikamentinhalatorenhet som inkluderer et hus som definerer et sentralt rom anordnet langs en sentral akse, og en medikamentbeholder med et indre medikamentopptakende reservoar og som forløper langs en beholderakse, og med en ende der en avgivende åpning forløper langs beholderaksen og er koblet til reservoaret. Inhalatoren inkluderer også midler for å understøtte medikamentbeholderen innen det sentrale rom av huset der beholderaksen i det vesentlige er koaksial med den sentrale akse for huset hvorved en brukerindusert bevegelse i en på forhånd bestemt mengde av beholderen i forhold til huset i en første retning langs den sentrale akse forårsaker at medikament avgis fra avgivelsesåpningen.

Inhalatoren inkluderer også identifiseringsmidler festet til beholderen for å presentere informasjon som indikerer en beholders identitet der identiteten er forbundet med huset, og en detektor forbundet med huset og tilpasset detektering av presentert informasjon når beholderen er anordnet i det sentrale rom i huset. Detektoren genererer også et VALID signal når den detekterte, presenterte informasjon for beholderen tilsvarer identitetsinformasjonen som er assosiert med huset, og ellers et INVALID signal. En beholdertilstandsindikator er festet til huset og inkluderer midler som responderer på VALID signalet for detektering av medikamentavgivende bevegelser av beholderen i forhold til huset og for å generere et brukerlesbart signal som indikerer beholderens tilstand.

I en annen utførelsesform viser eller indikerer inhalatoren en farvekodet informasjon til en bruker. For eksempel er en illuminert grønnlysimiterende diode (LED) indikerende for en beholder som er i en "sikker" sone der brukeren ikke behøver å ha bekymringer når det gjelder antallet doser som er tilbake i beholderen, der et gult LED signal indikerer "advarsel" til brukeren dit hen at det er et relativt lite antall doser tilbake i beholderen og at erstatning av beholderen bør tas i betraktning, og der et illuminert, rødt LED signal indikerer at beholderen er så å si tom eller tom. I denne utførelsesform kan de grønne, gule og røde LED signaler erstattes med flere enkeltfarve LED signaler med egnede grønne, gule og røde flltere. Innretningen kan også bruke en LCD i stedet for en

LED.

Med denne konfigurasjon som eksempel er brukeren utstyrt med en indikasjon, ikke på antallet doser som er avgitt eller tilbake men heller informasjon som brukeren virkelig trenger, nemlig informasjon om beholderens tilstand, nemlig "sikker", "forsiktig" eller "advarsel" (det vil si ingen doser tilbake). I den kjente teknikk måtte brukeren aktivt trekke slutninger når det gjelder denne informasjon, ofte en vanskelig oppgave for en bruker med kompromittert syn eller forringet tankeprosess. Med foreliggende beskrivelse behøver brukeren kun å erkjenne et grønt, gult eller rødt lys (og behøver ikke å tenke på flersifrede tall og så logisk å bestemme om dette er indikerende for en beholder med mye, litt eller intet tilbake).

Denne display kontrolleres av en teller som fortrinnsvis er montert på huset av inhalatoren for å telle antallet doser som er tatt av pasienten. Telleren er ansvarlig for forandringen av tilstanden til en bryter som er ansvarlig for den relative bevegelse mellom beholderen og huset.

I en annen eksempelvis utførelsesform er beholdertilstandsindikatorenheten delt i funksjonelle blokker der en del av enheten er festet til beholderen (og beveger seg i forhold til huset under avgivelse av en dose) og en del er festet til huset.

I en eksempelvis utførelsesform av beholderen blir beholdertilstandsinformasjonen indikert for brukeren i kun relativt kort tid efter at en dose er avgitt for derved å spare batterienergi. Alternativt blir beholdertilstandsinformasjonen antydet for brukeren i kun relativt kort tid efter at brukeren har utøvet en viss virkning (annet enn å bevirke doseavlevering), også for å bevare batterienergi. Slike virkninger kan inkludere "åpning" av et hengslet munnstykkedeksel over inhalatoren, eller inntrykking av en husmontert "undersøkelses" bryter.

I nok en form kan beholderen bære identifiseringsindisier som strekkode eller andre maskinlesbare indisier som kan benyttes av beholdertilstandsindikatoren for å overvåke doseavlevering og vise dette til brukeren og derved å opprettholde elektronisk lagring av denne informasjon på beholderen.

I en alternativ form blir doseavleveringsinformasjonen lagret i en hukommelsesbrikke som er montert på huset og telleren er utstyrt med en mikroprosessor som er programmert for å erkjenne identifiseringsindisiene for beholderen. Kun når mikroprosessoren gjenkjenner identifiseringsindisiene for beholderen kan denne brukes med huset. Ellers vil telleren vise "feil" eller "tom" på displayet.

Ytterligere aspekter og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå for fagmannen av den følgende, detaljerte beskrivelse der eksempelvise utførelsesformer er vist og beskrevet som illustrasjon. Slik fagmannen vil erkjenne er beskrivelsen tilstrekkelig til å muliggjøre andre forskjellige utførelsesformer og varianter av forskjellige detaljer uten derved å gå utenfor oppfinnelsens ånd og ramme. I henhold til dette skal figurer og beskrivelse ansees kun som illustrerende og ikke-begrensende.

KORT BESKRIVELSE AV FIGURENE

For en bedre forståelse av arten og gjenstandene for oppfinnelsen skal det henvises til den følgende detaljerte beskrivelse og de vedlagte figurer der like henvisningstall henviser til like elementer og der: Fig. 1 er et partielt snitt og særlig i blokkdiagramform av en eksempelvis utførelsesform av en medikamentinhalator inkluderende en eksempelvis utførelsesform av en beholdertilstandsindikasjonsenhet ifølge oppfinnelsen; Fig. 2A-2C viser forstørrede riss av forskjellige utførelsesformer av diafragman for bruk med inhalatoren i fig. 1; Fig. 3 viser et forstørret snitt av diafragman i inhalatoren i fig. 1, vist posisjonert i en preaktivert tilstand; Fig. 4 viser et forstørret snitt av diafragman i inhalatoren i fig. 1, vist posisjonert i en aktivert tilstand; Fig. 5 i blokkdiagramform viser et eksempel på en beholdertilstandsindikerende enhet av inhalatoren i fig. 1; Fig. 6-8 viser tverrsnitt av en eksempelvis utførelsesform av en medikamentinhalator inkludert forskjellige eksempelvise utførelsesformer av en beholdertilstandsindikerende enhet ifølge oppfinnelsen; Fig. 9 og 10 viser tverrsnitt av eksempelvise elektriske forbindelser for utførelsesformer av beholdertilstandsindikerende enheter ifølge fig. 7 henholdsvis 8; Fig. 11-15 viser alternative utførelsesformer av beholdertilstandsindikerende enheter konstruert i henhold til oppfinnelsen; Fig. 16 viser et tverrsnitt av en annen eksempelvis utførelsesform av en inhalator og en beholdertilstandsindikerende enhet ifølge oppfinnelsen; Fig. 17 viser et eksplosjonsperspektivriss av inhalatoren og beholdertilstandsindikatorenheten ifølge fig. 16; Fig. 18 viser et partielt tverrsnitt av inhalatoren i fig. 16, vist med en annen eksempelvis utførelsesform av en mansjettdel konstruert i henhold til foreliggende oppfinnelse, og et perspektivriss av denne; Fig. 19 viser en orienteringsmekanisme ifølge en eksempelvis utførelsesform av oppfinnelsen; Fig. 20A og 20B viser en eksempelvis utførelsesform av en bryterenhet for bruk som den del av en beholdertilstandsindikerende enhet ifølge oppfinnelsen; Fig. 21 viser en ytterligere utførelse av bryterenheten i henhold til foreliggende oppfinnelse; Fig. 22 viser et ytterligere eksempel på en bryterenhet ifølge foreliggende oppfinnelse; Fig. 23 viser nok et eksempel på en bryterenhet ifølge foreliggende oppfinnelse; Fig. 24A viser et eksempel på en utførelsesform av et display ifølge foreliggende oppfinnelse som bruk av en del av en beholdertilstandsindikerende enhet;

og

Fig. 24B viser et ytterligere eksempel på en utførelsesform av et display ifølge oppfinnelsen for bruk som en del av en beholdertilstandsindikerende enhet.

DETALJERT BESKRIVELSE AV EKSEMPLER PÅ UTFØRELSESFORMER

Et eksempel på en inhalator ifølge opprinnelsen er vist i figur 1. Den illustrerte inhalator er en pneumatisk, kraftbalansert, åndedrettsaktivert inhalator av den generelle type som er vist i US 5 447 150 men som videre omfatter en beholderindikerende enhet 700. Enheten 700 som indikert generelt i figur 1 er vist i detaljerte, eksempelvise former i figurene 5-8 nedenfor.

I det arrangement som er vist i figurene 1-4 består inhaleringsinnretningen 400 av et hovedlegeme eller hus 402 som forløper langs en akse X-X og som er generelt sylindrisk i tverrsnitt, med en munnstykkedel 405 ved en ende og et endedeksel 407 med luftinntak 420 ved den andre ende. En kjent type aerosolmedikamentavleverings-beholder 25 for tildoserte doser og med generelt sylindrisk form forløper langs en akse Y-Y og inneholdes i hovedlegemet av innretningen. Den aerosolmedikamentavgivende beholder har en stamme 40 som inneholder en ikke-vist aerosolavgivende ventil. Stammen 40 er båret i en stammeblokk 41 som forløper fra huset 402. Boringen 15 er slik at den danner en lufttett forsegling mot stammen 40 av aerosolavleverings-beholderen 25. En skulder 45 begrenser og lokaliserer posisjonen av stammen 40 som i sin tur lokaliserer den aerosolavgivende beholder 25 i posisjon i huset 402 slik at beholderen 45 i det vesentlige er koaksial med huset 402. En passasje 50 forløper fra boringen 15 og fortsetter fra skulderen 45 til interkonneksjon med en avleveringsdyse 55.

Den motsatte ende av avleveringsbeholderen 25 befinner seg i en mansjett 421 av tilsvarende tverrsnitt som huset 402. Lengdeaksen for både mansjetten 421 og huset 402 er i det vesentlige koaksiale. Mansjetten er i løs glidekontakt med innerveggen av hovedlegemet og kan inkludere flere spor 430 i veggene for å tillate fri passasje av luft i hovedlegemet for bimansjetten. Mansjetten 421 kan holdes på plass ved forbindelse med en diafragma 440 som holdes i forbindelse med toppen av huset 402 slik det nu skal beskrives. Således henger mansjetten 421 effektivt fra toppen av huset.

En ende av en utførelsesform av støpt, bøyelig diafragma 440 (som vist i fig. 2A) omfatter en stiv, skive-lignende del 441, en fleksibel, generelt sylindrisk veggdel 445 og en stivere konnektordel 447 er tilpasset rundt formålstildannet spor 445 i mansjetten, for eksempel ved snap-tilpasning. En ytterligere støpt leppe 470 på diafragmaen gir en tett tilpasning for en ende av en kompresjonsfjær 460. Kompresjonsfjæren er således lokalisert og fri til å virke mot mansjetten. Den andre ende av kompresjonsfjæren er lokalisert ved en ringformet skulder 481 i et i det vesentlige sylindrisk flenset innskudd 480 huset i toppdelen av huset 402. Dette innskudd inkluderer et spor 490 inn i hvilket den skivelignende del 441 av den fleksible diafragma 440 er snap-tilpasset.

Fortrinnsvis er diafragmaen 440 et multimaterialdiafragma (som vist i figur 2B og figur 2C), fremstilt ved en flerskuddssøtpeprosess der en første del (som skiven) er støpt i et første trinn, og en andre del (som bøyedelen og ringen) er støpt i et andre trinn, og samtidig bundet til en første del. Diafragmaen kan alternativt være støpt i et enkeltskudd.

Med den multimaterialdiafragmakonifgurasjon som er vist i figur 2B blir en relativt tykk skivedel "A" støpt fra et stivt materiale (relativt høy stivhet) som er spesielt resistent mot bøyedeformasjon når det lukkede området 600 er under negativt trykk mens den relativt tynne bøyedel "B" er støpt av et optimalt fleksibelt (relativt lav stivhet) materiale som tillater høy ytelse. Den relativt tynne bøyedel "B" er bundet til skivedelen "A" langs en kontinuerlig overflate i det vesentlige parallell med diafragmaens sentrale akse. Figur 2C viser en annen utførelsesform av denne flermaterialdiafragma der skivedelen av diafragmaen 440 inkluderer to sjikt A1 og B1 og ett av de to sjikt A<1>og B<1>er lavet av et stivt materiale og den andre av et relativt fleksibelt materiale.

Bruken av et stivt materiale for skivedelen av diafragmaen tillater at delens tykkelse kan reduseres uten å gi avkall på skivedelens stivhet og derved vesentlig redusere støpecyklustiden som kreves. Fagmannen på området vil erkjenne at bruken av like deler i en komponent letter optimalisering og øker effektiviteten ved støpeprosessen. I en utførelsesform av beskrivelsen er diafragmaen produsert i en moskusstøpeprosess der skiven støpes først og så bøyedelen, slik at en indre del av bøyedelen er ved siden av og bundet til den perifere del av den sentrale skive. Alternative metoder som kompresjons-støping av bøyedelen på et stivt innskudd ved bruk av vulkaniserende materialer, eller støping av en silikongummi på et stivt innskudd, kan også benyttes.

Skjøten mellom diafragmakonnektordelen 447 og det indre mansjettspor 450 er anordnet til å være lufttett med toppoverflaten av mansjetten 422 konformt til den indre form av diafragmaen slik at i hvileposisjon for inhalatoren er de to overflater i nær nærhet og det innelukkede rom mellom dem er meget lite.

Det sylindriske innskudd 480 holdes på plass av endekappen 407 som er passet inn i hovedlegemet av irmretningen. Denne danner et kammer 590 mellom luftinnløps-slissene 420 og den stive del 441 av diafragmaen. Kammeret et utstyrt med en eller flere luftveier 580 slik at luft kan passere fra luftinnløpsslissene 420 til munnstykket 405. Den stive, skivelignende del 441 av diafragmaen inkluderer også en liten ventilåpning 495 som normalt dekkes av en ventilforsegling (flap) 540 som er huset i en vinge eller fløy 550 dreibart forbundet med innskuddet 480.

Vingen 550 i sin hvileposisjon deler kammeret 590 mellom luftinnløpet 420 og luftveiene 580 som forbinder til munnstykket slik at den kan beveges fra sin hvileposisjon ved hjelp av et trykkfall mellom luftinnløpene og munnstykket. Ved bevegelse av vingen til aktivert posisjon blir ventilforseglingen (flapen) 540 tilstrekkelig beveget til å åpne ventilåpningen 495. (Vingen 550 kan lukkes av en lett fjærbøyning, en vekt eller en magnet, ikke vist).

Som vist i figur 1 har enden av huset 402 med en knast 500 en innsparring tilpasset til å motta en kam 520 som er integral med en støvkappe 510 som arbeider på knasten. Innsparringen inkluderer videre en passasje som står i kommunikasjon med en tilsvarende passasje støpt i den indre vegg av huset 402. En kamfølger 530 som forløper fra den nedre kant av den indre mansjett 421 virker på kammen slik at når støvkappen er i lukket posisjon blir den indre mansjett tvunget av kamfølgeren til sin øverste posisjon.

Når støvkappen 510 dreies til åpen posisjon er kamprofilen slik at kamfølgeren er fri til å bevege seg nedover med en mengde tilstrekkelig til å tillate aktivering av innretningen.

I sin hvileposisjon er støvkappen 510 lukket, kamfølgeren 530 holder den indre mansjett 421 i sin øverste posisjon slik at det innelukkede rom som fanges mellom diafragmaen 440 og den øvre overflate 422 av den indre mansjett er ved minimum og fjæren 460 er presset sammen. Ventilåpningen 495 er lukket av ventilforseglingen (flapen) 540 og mansjetten 421 er klar av toppen av aerosolboksen 25 som således ikke er fylt.

Støvkappen åpnes ved å dreie den integrale kam 520 for å tillate kamfølgeren 530 å falle en lengde DD. Den indre mansjett tvinges nedover under virkning av fjæren 460. Når den indre mansjett beveger seg nedover blir det innelukkede volum mellom diafragmaen 440 og den indre mansjett øket med en lineær ekvivalent mengde D'D', mindre enn eller lik DD. Fordi ventilåpningen 495 er lukket skaper dette et lavtrykkvolum eller nærvakuum i rommet 600 [FIG. 3]. Effekten av trykkforskjellen mellom det innelukkede volum 600 og atmosfærisk trykk er slik at den indre mansjett tenderer til å motstå virkning av fjæren. Når den indre mansjett beveger seg nedover kommer den i kontakt med aerosolboksen 25 og begynner kompresjon av aerosolventilen (ikke vist).

Nedoverbevegelse av den indre mansjett vil fortsette inntil det er en kraftbalanse mellom kompresjonskreftene i fjæren 460 og de motvirkende krefter som skapes av trykkforskjellen og kompresjonen av aerosolventilen. Geometrien for innretningen er arrangert slik at denne balanse inntrer før aerosolventilen er tilstrekkelig komprimert ti å aktivere den.

En typisk aerosol krever en kraft på cirka 20 til 30 Newton for aktivering. Fjæren 460 bør i henhold til dette tilveiebringe en større kraft, fortrinnsvis 10 % til 50 % større.

Det kan også være mulig å sørge for at kraftbalansen skjer før den indre mansjett er i kontakt med aerosolboksen slik at fjærkraften balanseres av den motvirkende kraft som produseres av den indre mansjett på grunn av trykkforskjellen.

Ved pasientens inhalering gjennom munnstykket 405 skapes en liten trykkforskjell over vingen 550 som dreies mot en ende. Trykkforskjellen forårsaker at vingen beveger seg fra hvileposisjon til aktivert posisjon som vist i figur 4. Vingen og konstruksjonen av luftveien 580 i kammeret 590 er slik at i den aktiverte posisjon kan luft strømme fritt fra luftinnløpene 420 til pasient.

Bevegelsen av vingen 550 forårsaker at ventilforseglingen (flapen) 540 beveges ut av tetteposisjon med ventilåpningen 495. Åpning av ventilåpningen tillater luft inn i gapet 600 mellom diafragmaen og den indre mansjett slik at det innelukkede rom når atmosfærisk trykk. Dette forårsaker en ubalanse av kreftene som virker på mansjetten 421 og beholderen 25. Mansjetten og beholderen blir således tvunget nedover på grunn av fjæren 450, noe som resulterer i frigivning av en tildosert dose av medikament gjennom avleveringsdysen 55 og inn i munnstykket samtidig som pasienten ånder inn. Således inhalerer pasienten luft med en tildosert mengde medikament.

Etter inhalering av dosen vender støvkappen 510 tilbake til sin lukkede posisjon. Dette dreier kammen 520 og forårsaker at kamfølgeren 530 tvinges oppover. Denne virker i sin tur på den indre mansjett 421 og beveger den oppover for å presse sammen fjæren 460 og lukke åpningen 600 mellom diafragma og den indre mansjett-toppoverflate 422. Dette tvinger luft ut av det innelukkede rom 600 og denne unnslipper gjennom ventilåpningen 495 og løfter ventilforseglingen (flapen) 540. Fordi ventilforseglingen (flapen) kun er lett påvirket i sin lukkede posisjon oppviser den liten motstand mot luftstrøm ut av det innelukkede rom. Aerosolboksen er fri til å vende tilbake til hvileposisjon under innvirkning av sin egen aerosolventilfjær.

Før bruk anbringer en bruker den aerosolavgivende boks 25 i huset 402. Aerosolbeholderen 25 kan fylles inn ved å tilveiebringe en grov, gjenget skrue i huset 402, for eksempel rundt linjen I—I. Når en del av huset 402 er skrudd ut kan aerosolbeholderen 25 føres inn. Huset 402 kan så settes på plass igjen og anbringe den indre mansjett over toppenden av boksen 25 og innretningen 400 er ferdig for bruk. Innretningen 400 kan alternativt fremstilles som en forseglet enhet.

Innretningen kan utstyres med midler for å gi en regulert luftstrøm til brukeren eller inhaløren. Således kan en lydinnretning, tilveiebringes, og som gir lyd fra seg når den innsugde luftstrøm er større enn et på forhånd bestemt nivå, for eksempel rundt 30 til 50 liter per minutt. Lydinnretningen kan være lokalisert i munntykket 95 eller under luftinnløpet 420. Den avgitte lyd gir pasienten signal om å puste med lavere hastighet.

Innretningen kan også ustyres med midler slik at den ikke arbeider under en viss, på forhånd bestemt luftstrømningshastighet, for eksempel 10 til 30 liter per minutt. I en utførelsesform vil vingen 550 være belastet av en fjær slik at den på forhånd bestemte minimale luftstrøm er nødvendig for at den skal bevege seg til sin aktiverte posisjon og gjøre det mulig at ventiltetningen åpnes.

Hovedlegemet for en avlevermgsinnretning som beskrevet ovenfor fremstilles fortrinnsvis av et plastmateriale som polypropylen, acetal eller støpt polystyren. Den kan imidlertid fremstilles av metall eller et annet egnet materiale.

I en utførelsesform inkluderer bokstilstandsindikatorenheten 700 de elementer som er vist i figur 5. Bokstilstandsindikatoren 700 er beskrevet nedenfor for bruk med en inhalator i den form som er vist i figurene 1-4 som beskrevet nedenfor men slik det vil være åpenbart for fagmannen kan det hele lett tilpasses andre inhalatorformer.

I figur 5 inkluderer utførelsesformen av bokstilstandsindikatoren 700 den følgende serie av forbundne blokker: bryter 702, teller 704, første hukommelse 706A, andre hukommelse 706B, dekoder 708, driver 710, display 712 og batteri (energikilde) 714.1 den viste utførelsesform er elementene 704, 706A, 706B, 708,710 og 712 alle forbundet med og drevet av batteriet 714. Som vist i figur 5 er batteriet 714 et enhetselement men i forskjellige former kan batteriet 714 bestå av mer enn ett batteri som hver mater ett eller flere distinkte av elementene 704, 706A, 706B, 708, 710 og 712. Fortrinnsvis er elementene 704, 706A, 706B, 708, 710 og 712 i form av en eller flere applikasjonsspesifikke, integrerte kretser, (ASICer), selv om disse forskjellige kretselementer kan ha andre konvensjonelle former. Bryteren 702 er en innretning som er ansvarlig for den relative bevegelse mellom aerosolboksen eller -beholder 25 og en dyse i stammen 40, for å generere en kortslutning mellom de to elektroder for derved å gi et "evenement" signal til telleren 704.

I en utførelsesform av oppfinnelsen er "evenement" avlevering av en dose. Bryteren 702 kan aktiveres ved direkte, aksial bevegelse av boksen 25 eller kan være "sidemontert" på boksen slik at når boksen beveger seg aksialt forårsaker et element som forløper lateralt fra det indre av huset 402 aktivering av bryteren 702.

Telleren 704 responderer på hvert evenements signal når dette inntrer for å inkrementere (eller dekrementere) telleren, noe som resulterer i et tellingssignal som representerer tellingstilstanden for telleren som er lagret i en første hukommelse 706A. Slik det skal beskrives nedenfor er tellertilstandssignalet lagret også i en eventuell (som beskrevet nedenfor) andre hukommelse 706B. Dekoderen 708 responderer på det lagrede tellersignal (i hukommelse 706A eller eventuelt 706B) for å dekode tellertilstandssignalet til en form av et dekoderutgangssignal som representerer informasjonen som skal vises brukeren. I en utførelsesform prosesserer dekoderen 780 tellertilstandssignalet (eller slik brukere måtte gjøre selv med innretningen ifølge den kjente teknikk) for å bestemme hvorvidt tilstanden for telleren indikerer at boksen er sikker, i tømmeområdet eller nær tom. I andre utførelsesformer kan varierende antall bokstilstander, for eksempel to eller fire, vises. I den illustrerte utførelsesform kan de tre tilstander representeres ved to bit binære signaler. Dekoderutgangssignalet legges på driveren 710 som konverterer dekoderutgangssignalet til de riktige strøm- og spenningsnivåer for å drive displayen 714 som responderer på dette, for å illuminere en grønn, gul eller rød Led i henhold til dekoderutgangssignalet.

Bryter/tellerkombinasjonen opererer i respons på doseavleveringer for å inkrementere (eller dekrementere) som respons på hver dose eller aktivering. Imidlertid er i en utførelsesform driveren tilpasset til kun å illuminere displayen i relativt kort tid (for eksempel 10 sekunder) efter opptredenen av et annet evenement, for eksempel lukking av en bryter (ikke vist) som respons på en mekanisk bevegelse (for eksempel åpning av lokket 510) eller inntrykking av en (ikke vist) undersøkelsesbryter.

De forskjellige elementer for bokstilstandsindikatoren 700 kan befinne seg på forskjellige lokasjoner i forskjellige utførelsesformer av oppfinnelsen. I tilfeller der elementer av enheten 700 er festet til beholderen 25 er disse elementer båret av et boksmansjettlegeme 720 (fortrinnsvis men ikke nødvendigvis) en en-dels struktur, som er festet til boksen 25. For å tilveiebringe elektriske forbindelser mellom NS elementet 700 på boksen 25 og på huset 402 blir fortrinnsvis fjærbelastede elektroder 722,724 benyttet for å forløpe fra den indre vegg av huset 402 til kontaktelektrodene 732, 734 på den andre overflate av legemet 720. Fortrinnsvis forløper kontaktene på legemet 720 fullstendig rundt legemet 720 slik at det ikke er nødvendig at boksen har noen spesiell vinkelorientering.

Figurene 6-8 viser slike utførelsesformer men disse er kun utførelsesformer, andre konfigurasjoner kan benyttes for å utøve oppfinnelsen.

I figur 6 er displayet 712 anbragt på huset 402 og de gjenværende elementer av enheten 700 er festet til boksen 25, nær dyseenden av denne. I denne utførelsesform benyttes den eventuelle andre hukommelse 706B ikke. Med denne utførelsesform inkluderer boksen 25, og bærer med seg hele tiden, informasjon som er representativ for det nøyaktige antall doser i (avgitt fra) boksen 25. Imidlertid er indikatoren for den dekodede telling eller de dekodede signaler, det vil si LED'ene, anordnet på huset. Dette reduserer omkostningene ved inhalatorsystemene der flere kanister benyttes fordi kun en enkelt display (det vil si ett sett av LED'er) benyttes for flere bokser.

Figur 7 viser et alternativt inhalatorsystem som optimaliserer den komponentbesparende fordel ved konstruksjonen av inhalatorsystemet i figur 6.1 figur 7 er hukommelsn 706B og batteriet 714 festet (via legemet 720) til boksen 25 og de gjenværende elementer av enheten 700 er festet til huset 402.1 denne konfigurasjon og med en boks på plass i huset 402 blir telleren 700 inkrementert (eller dekrementert) som i systemet i figur 6, og tellertilstanden lagres i hukommelsen 706B på boksen 25. Batteriet 714 befinner seg på boksen 25 og mater hukommelsn 706 til å bibeholde signalet, selv om og når boksene 25 fjernes fra huset 402.1 denne utførelsesform inkluderer telleren 704 en prosessor 724 for å detektere erstatning av boksen (efter fjerning) inn i hust 402. Prosessoren 724 laster, ved avføling av gjeninnføring av boksen 25 i huset 402, telleren 704 med tellingssignaler som er lagret i hukommelsen 706B.

Derefter forårsaker aktivering av inhalatoren (det vil si avgivelse av doser) at telleren 704 inkrementer eller dekrementerer sin lagrede verdi som i sin tur overføres til hukommelsen 706B på boksen 25 slik at verdien som er lagret på boksen nøyaktig representerer det antall doser som er avgitt fra eller forblir i boksen 25. Tallet dekodes og prosesseres inn i den farvekodede "bokstilstands" informasjon som indikeres for brukeren.

Figur 8 viser en annen utførelsesform der legemet 720 befinner seg i form av en sylindrisk mansjett som er festet til boksen 25 mellom en dyse og bunnen av boksen 25. I den i figur 8 viste form er anordningen av komponentene den samme som for utførelsesformen i figur 7 men andre konfigurasjoner som vist i figur 6, kan også benyttes. Mansjettkonstruksjonen for legemet 720 gir en relativt stor, langstrakt struktur som tillater lett montering av elektriske kontakter mellom komponenter for legeme 720 og komponenter på huset 402.

I den konfigurasjon som er vist i figurene 7 og 8 benyttes kun et enkelt batteri som er boksmontert. Når boksen er posisjonert i huset 402 blir batteriet koblet elektrisk for å gi energi, i tillegg til hukommelsen 706B, til de andre komponenter i enheten 700.1 andre former av denne utførelsesform kan batteriet 714 inkludere et første batteri i legemet 720 og et andre på huset 402.

Figurene 9-10 viser detaljer på utførelsesformer av elektriske kontaktkonfigurasjoner for utførelsesformene i figurene 7 henholdsvis 8 og som skiller seg fra hverandre ved at elementene 704 , 706A, 708, 710,712 og 724 er på "munnstykke" siden av huset 402. Legemet 720 i disse figurer inkluderer en støpt protrusjon 728 som er anordnet for

interfererende å engasjere en operativ del av bryteren 702 som strekker seg fra den indre overflate av huset 402, når boksen 25 beveger seg aksialt under en doseavgivelse eller et aktiveringsevenement. Et slikt interfererende engasjement gir et signal som forårsaker at telleren 704 inkrementerer eller dekrementerer. For enkelhets skyld er kun to

konduktive strimler 732, 734 vist på kroppen 720 og kun en enkeltkonnektor 722 (for elektrisk kobling til en ledende strimmel på kroppen 720, vist i figurene 9 og 10). Et hvilket som helst antall slike forbindelser kan benyttes. Med det relativt langstrakte legemet 720 i figur 10 er det rimelig plass for mange slike forbindelser.

Mens utførelsesformene ovenfor alle beskriver LED'er for displayene (med dertil hørende drivere) kan andre utførelsesformer av oppfinnelsen inkludere, både i tillegg

eller alternativt, multidigitdisplayer (som multidigitflytende krystalldisplayer (LCD'er) eller LED'er), som indikerer signaler som er representative for antall doser som er avgitt fra eller forblir i en boks. Videre kan også slike andre utførelsesformer direkte indikere for brukeren et synlig signal, for eksempel et blinkende lys eller lignende, som indikerer opptredenen av en aktivering.

Mens de ovenfor beskrevne utførelsesformer beskriver brukerbetraktbare displayer som responderer på et evenement annet enn avgivelse av en dose, for eksempel åpning av et lokk, kan andre utførelsesformer gi tilsvarende displayer som respons på detektering av et doseavgivende evenement.

Figurene 11-15 viser alternative inhalatorkonfigurasjoner som omfatter forskjellige former av oppfinnelsen. I figurene 11 og 12 er hele indikatorenheten 700 anordnet i huset 402.1 figur 13 er en hukommelse 796A montert på boksen men av den type som bibeholder informasjon efter at energikilden er fjernet.

I figur 16 inkluderer inhalatoren en mansjett 802 festet til boksen 25, og en indikatorenhet 804, som inkluderer telleren og displayen, festet til huset 402.1 figur 17 vises et eksplosjonsriss av inhalatoren i figur 16. En bryter 806, en identifiserings (JD) brikke 808 (for eksempel en radiofrekvensidentifiserings (RFID) brikke, eller en annen form for lesbar innretning) og et komponentbærende, trykket kretskort (PCB) 810, er festet til boksmansjetten 802.1 en utførelsesform inkluderer indikatorenheten 804 et frontplasthus 812, et bakre plasthus 814, et batteri 816, en flytende krystalldisplay (LCD), 820, et komponentbærende trykket kretskort, PCP, 822, og kontakter 826. Kontaktene 826 benyttes for å forbinde den boksmonterte PCB 802 og ID brikken 808 når en boks 25 befinner seg i huset 402. Den husmonterte PCB 822 er konfigurert med en mikroprosessor som leser informasjonen som er lagret i ID brikken 808 via kontaktene 826, og responderer på denne informasjon, for å erkjenne og akseptere at boksen 25 benyttes i huset 402. Mikroprosessoren også teller og bevarer antallet doser som er hentet som respons på på- og avaktiveringen av bryteren 806.1 denne utførelsesform er det ingen hukommelse på boksmansjetten 802 (eller boksen). Andre utførelsesformer kan ha hukommelse på mansjetten (eller boksen).

LCD displayet 820 antyder erkjennelsen av boksen 25 hos huset 402 og tilstandenf or boksen 25 som et resultat av doseavleveringsaktiveringene. Fronthuste 812 og bakhuset 814 er fortrinnsvis sammensveiset ved hjelp av ultralydenergi. Indikatorenheten 804 er fortrinnsvis snap-tilpasset huset 402.

ID brikken 808 er tildannet med en unik, maskinlesbar kode for å identifisere boksen 25.1 denne utførelsesform av oppfinnelsen og kun når indikatorenheten 804 på huset gjenkjenner ID koden for en assosiert boks, kan huset benyttes med denne boks, ellers vil telleren vise "tom" eller "feil" på LCD slik at brukeren kan vite at han har satt en gal boks i huset. Kun en boks passer med et hus. Dette sikrer at doseantallet som er bevart i hukommelsen i mikroprosessoren på huset indikerer det nøyaktige antall doser som er hentet fra eller som er tilbake i boksen. ID-brikken kan også tilpasses for lagring av ytterligere informasjon som for eksempel indikerer typen medikament i boksen, sikkerhetsdato, antall doser, og så videre.

Både mansjetten 802 og indikatorenheten 804 har kontakter slik at indikatorenheten 804 kan lese ID fra kanisteren 25 via kontakter på mansjetten 802 og på indikatorenheten 804. Kontaktene 830 på mansjetten 802 og kontaktene 802 og 826 på indikatorenheten 84 er forbundet når boksen 25 er satt i huset 402 som vist i figur 18. Fortrinnsvis er et sett av kontaktene 826 og kontaktene 830 som er festet til huset eller mansjetten, eller det andre settet av kontakter 826 og kontakter 830, fjærbelastede kontakter. I de illustrerte utførelsesformer i figur 18 og for å sikre at hver gang boksen 24 er satt i huset 402, er kontaktene 830 og 826 forbundet, er boksen 25 utstyrt med innretriingsribber 834 og huset 402 definerer innretningsutsparringer for å motta ribbene 834 slik dette er vist i figur 19.1 en alternativ utførelsesform er kontaktene 830 utstyrt med sirkulære former på den ytre overflate av mansjetten 802 som vist i figurene 14 og 15 slik at, sogar uten orienteringsmekanisme, bevirket av innrettede ribber og utsparringer, kontaktene 830 på mansjetten 802 alltid er i kontakt med kontaktene 826 på indikatorenheten 804.

Figurene 20-23 viser flere brytermekanismer som kan benyttes i forbindelse med oppfinnelsen. Fagmannen på området vil forstå at bryterkonstruksjonen ikke er begrenset til den her beskrevne utførelsesform og at andre brytere som velkjente i teknikken også kan benyttes for å utøve oppfinnelsen. Figurene 20A og 20B viser ett eksempel på en bryterenhet. Bryteren inkluderer to kontakter 850A og 850B festet til bunnen av mansjetten 802 som vist i figur 2A. Kontaktene 850A og 850B er adskilt fra hverandre. En elektrisk ledende bro 852 som vist i figur 20B er montert på huset ved en posisjon under de to kontakter 850A og 850B. Når boksen 25 med mansjetten 802 presses ned blir de to kontakter 850A og 850B bragt i elektrisk kontakt via broen 852.

Dette lukker bryteren, noe som i sin tur forårsaker at telleren teller en ytterligere avgitt dose (eller at en dose mindre er tilbake). Når boksen 25 er frigitt vil kontaktene 850A og 85OB bringes i avstand fra hverandre igjen ved hjelp av broen 852 og vende tilbake til åpen tilstand. Figur 21 viser en annen utførelsesform av en bryter som inkluderer en kontakt 860A montert på indikatorenheten 804 og en kontakt 860B montert på mansjetten 802.1 avlastet tilstand er kontaktene 860A og 860B ikke på samme nivå og er ikke i kontakt med hverandre (ikke vist i figurene). Når boksen 25 er presset ned for å avgi en dose er kontakten 860B på mansjetten 802 i kontakt med kontakten 860A på indikatorenheten 804 som vist i figur 21, og bryteren er lukket, noe som gjør at telleren legger til eller trekker fra en enhet. Når boksen 25 er fjernet vender bryteren tilbake til åpen tilstand. Figur 22 viser et ytterligere eksempel på en bryter som er en bryter med relativ bevegelse. Som vist i figur 22 inkluderer bryteren et elektrisk ledende spor 870 som er montert på mansjetten 802. Dette elektrisk ledende spor 870 karakteriseres ved en lineær resistans. To kontakter 872 og 874 og som er koblet elektrisk til indikatorenheten 804, er anbragt på sporet 870. Når boksen 25 beveger seg opp og ned varierer lengden av det elektrisk ledende spor 870 mellom de to kontakter 872 og 874 og som en respons på forandringen i lengde for sporet mellom kontaktene 872 og 874 vil resistansen mellom de to kontakter 872 og 874 også forandre seg. Indikatorenheten 804 inkluderer videre en krets for å måle forandringen i resistans mellom de to kontakter 872 og 874. Hvis forandringen i resistans er lik en på forhånd bestemt verdi, tilsvarende punktet for bevegelse av boksen ved hvilken denne avgir medikering, vil tellingen i indikatorenheten 804 inkrementere eller dekrementere en enhet, noe som antyder at pasienten har tatt en dose. Figur 23 viser en ytterligere utførelsesform av en bryter som er en induktiv bryter. Denne inkluderer en induktiv feltgenerator 880 som er montert på en av indikator-enhetene 805 eller boksmansjetten 802, og en detektor 882 som er montert på den andre av indikatorenheten 804 og boksmansjetten 802 og er tilpasset interferering med feltet som genereres av generatoren 880. Det induktive felt karakteriseres ved et område som antydet skjematisk ved sirkelen i figur 23. Når boksen 25 beveger seg opp og ned beveger detektoren 882 seg inn i og ut av området for de induktive felt. Forandringene i tilstanden for detektoren 882 (inn i eller ut av feltet) vil indikere at en dose er tatt og indikatoren i telleren vil inkrementere eller dekrementere en enhet.

I ett eksempel på en utførelsesform viser en flytende krystalldisplay, LCD, på indikatorenheten tilstanden for boksen som vist i figurene 24A og 24B. LED'er kan også benyttes for å identifisere tilstanden for boksen som rør-gul-grønn konfigurasjonen som vist ovenfor. Figur 24A viser et tre-segmentdisplaysystem. Det viste format tilveiebringer for eksempel et "helt sort" (eller "fylt") medikamentikon, segment 2, og et omkretsantydet boksikon, segment 3, der segmentene 2 og 3 er "på", noe som antyder en sikker tilstand når boksen inneholder mer enn XI doser av medikamentet der XI er et forhåndsbestemt tall. Displayet gir et omrisset boksikon, segment 3, når kun segment 3 er på (det vil si når segmentet 3 er "på" og segment 2 er "av"), noe som antyder en advarselstilstand når boksen inneholder mindre enn XI doser medikament. Figur 24B antyder et alternativt fire-segmentdisplaysystem. Det illustrerende format gir for eksempel et "helt sort" (eller "fylt") medikamentikon, segmentene 2 og 3, og et omrisset boksikon som segment 4 når segmentene 2, 3 og 4 er "på", noe som indikerer en "sikker" tilstand når boksen inneholder mer enn XI doser av medikament der XI er et første på forhånd bestemt tall. Displayet gir et sortomrisset boksikon, segment 4, med et sort partialinnhold eller "halv-fylt" medikamentikon, segment 3, når segmentene 3 og 4 er "på", noe som antyder en "forsiktig" tilstand der boksen inneholder færre enn XI doser medikament men mer enn X2 doser av medikament der X2 er et andre, på forhånd bestemt tall som er mindre enn XI. Displayet gir et omrisset boksikon, segment 4, som antydet intet innhold av medikament eller et "tomt" medikamentikon når kun segment 4 er "på", noe som antyder en "advarsel" der boksen inneholder færre enn X2 doser av medikament.

I andre utførelsesformer kan forskjellige flersegmentsdisplayer benyttes for å antyde bokstilstanden med høyere nøyaktighet.

Huset for dispenseren krever vasking for å unngå tilstopping av selve blokken. For å minne pasienten om å vaske dispenseren inkluderer den benyttede LCD videre en vaskeindikator som er antydet som segment 1 i figurene 24A og 24B og som vil opptre etter at et på forhånd bestemt antall doser er tatt. Andre former for displayikonkonfigurasjoner kan benyttes for å antyde boksenes tilstand og for å minne pasienten om å vaske dispenseren.

I en utførelsesform inkluderer dispenseren videre en mekanisme (statusknappen 900 i figur 16) for å aktivere den benyttede LCD for å vise bokstilstandsinformasjonen et relativt kort tidsrom efter at hver dose er tatt. I denne form inkluderer dispenseren videre en statusknapp som kontollerer LCD'en. I en annen utførelsesform kan pasienten undersøke status for boksen på et hvilket som helst tidspunkt ved å presse statusknappen for å koble på LCD. I en utførelsesform av beskrivelsen vil LCD automatisk gå av efter kort tid for å bevare batterienergi.

Innretningen ifølge oppfinnelsen er ment for anvendelse for et hvilket som helst pattedyr som kan trekke fordel derav. Fremst blant slike pattedyr er mennesker selv om beskrivelsen ikke er ment til å være begrenset til mennesker og derfor også kan benyttes for veterinærformål. I henhold til beskrivelsen inkluderer derfor "pattedyr" eller "pattedyr som trenger det" både mennesker og ikke-humane pattedyr og særlig husdyr som uten begrensning omfatter katter, hunder og hester.

Innretningen kan benyttes for en hvilken som helst medikamentformulering som med fordel kan administreres til lungene eller nasalpassasjen hos pattedyr for å helbrede eller lindre sykdommer eller symptomer. Et vidt spektrum av medikamenter, bioaktive stoffer og farmasøytiske preparater kan inkluderes i doseformene som kan benyttes ifølge oppfinnelsen. Eksempler på brukbare medikamenter inkluderer ace-inhibitorer, acnemedikamenter, alkaloider, aminosyrepreparater, anabolske preparater, analgeter, anestetika, antacider, antianginale medikamenter, anti-angst midler, anti-arrytmika, anti-astmatika, antibiotika, anti-kolesterolemika, anti-koagulanter, anti-konvulsiva, anti-depressiva, anti-diabetika, anti-diarépreparater, antidoter, anti-emetika, anti-histaminer, anti-hypertensive medikamenter, anti-inflammatorika, anti-lipidmidler, anti-manika, anti-kvalmemidler, anti-neoplastika, anti-fedmemidler, anti-parkinsonmidler, anti-psykotika, anti-pyretika, anti-reumatika, anti-spasmodika, anti-slagmidler, anti-trombotika, anti-tyroidpreparater, anti-tumormedikamenter, anti-tussiva, anti-ulcermidler, anti-uricemika, anti-virale midler, appetittstimulerende eller -undertrykkende midler, biologisk responsmodifiserer, blodmodifiserere, benmetabolismeregulatorer, kardiovaskulære midler, sentralnervesystemstimulanter, cerebraldilatorer, kolinesteraseinhibitor, kontraceptiva, koronærdilatorer, hosteundertrykkere, dekongestanter, diettsupplementer, diuretika, DNA- og genetisk modifiserende medikametner, dopaminreceptoragonister, endometriosestyringsmidler, enzymer, erektildysfunksjonterapier, erytropoietiske medikamenter, ekspektoranter, fertilitetsmidler, gastrointestinale midler, homeopatiske remedier, hormoner, hyper- og hypo-glykemiske midler, hyperkalsemi- og hypokalsemistyringsmidler, hypnotika, immunomodulatorer, immunosuppressiva, ionebytteharpikser, laksativer, migrenepreparater, bevegelsessykehandlinger, mukolytika, muskelrelaksanter, neuromuskulære medikamenter, fedmestyringsmidler, osteoporosepreparater, oksytoksika, parasympatolytika, parasympatomimetika, perifervasodilatorer, prostaglandiner, psykoterapeutiske midler, psyko-tropika, stimulanter, respiratoriske midler, sedativer, røkeopphørshjelpemidler, sympatolytika, systemiske og ikke-systemiske, anti-infektive midler, terinrelaksanter, tyroid- og anti-tyroidpreparater, beroligende midler, skjelvepreparater, urinveismidler, vasokonstriktorer, vasodilatorer, og kombinasjoner derav.

Beskrivelsen kan utføres på spesifikke måter uten å gå utenfor oppfinnelsens ånd og ramme. De beskrevne utførelsesformer ansees derfor kun som illustrerende og ikke-begrensende og rammen av beskrivelsen er antydet av de vedlagte krav idet forandringer og modifikasjoner ligger innenfor fagmannens kunnskapsområde.

Claims (26)

1. Medikamentinhalatorenhet som omfatter: A. et hus (402) som definerer et sentralt romområde anordnet langs en sentral akse; B. en medikamentbeholder (25) med et indre, medikamentholdig reservoar og som forløper langs en beholderakse, og som ved en ende derav har en avleveringsåpning (40) som forløper langs beholderaksen idet åpningen (40) er koblet til reservoaret; C. midler (41) for å bære medikamentbeholderen i det sentrale romområdet med beholderaksen i det vesentlige koaksialt med den sentrale akse der en brukerindusert bevegelse i en på forhånd bestemt mengde av beholderen i forhold til huset i en første retning langs den sentrale akse forårsaker at medikament avgis fra avleveringsåpningen (40); D. identifiseringsmidler (808) festet til beholderen (25) for å gi informasjon som indikerer identiteten til beholderen (25) idet identiteten er assosiert med huset (402); E. en detektor (804) festet til huset (402) og ment for å detektere presentert informasjon når nevnte beholder (25) er anordnet i nevnte sentralromområde i huset (402) og for å generere et VALID signal når den detekterte, presenterte informasjon tilsvarer nevnte identitetsinformasjon assosiert med huset (402), og et INVALID signal hvis ikke; og som erkarakterisert vedat nevnte enhet videre omfatter: F. en beholdertilstandsindikatorenhet (700) festet til huset (402) og nevnte beholder (25) med midler som responderer på VALID signalet for detektering av medikamentavgivende bevegelser for beholderen (25) i forhold til huset (402) og for å generere et signal som indikerer beholderen (25) sin tilstand.

2. Enhet ifølge krav 1, der nevnte beholdertilstandsindikatorenhet (700) er innrettet til å tilveiebringe en indikasjon på at beholderen (25) er i en av minst tre tilstander.

3. Enhet ifølge krav 2, der en første tilstand indikerer at nevnte reservoar inneholder minst XI doser medikament, der XI er et første, på forhånd bestemt tall, idet nevnte første tilstand er en SIKKER tilstand, en andre tilstand indikerer at reservoaret inneholder færre enn XI doser av medikament og mer enn X2 doser av medikament, der X2 er et andre, på forhånd bestemt tall mindre enn XI, idet nevnte andre tilstand er en FORSIKTIG tilstand, og en tredje tilstand som indikerer at reservoaret inneholder færre enn X2 doser av medikament, der den tredje tilstand er en ADVARSEL tilstand.

4. Enhet ifølge krav 3, der beholdertilstandsindikatoren (700) inkluderer en grafisk displayinnretning med et ytre felt med et indre tom område, og et første og andre medikamentfelt anordnet i tomområdet i nevnte ytre felt, der nevnte ytre felt og nevnte første og andre medikamentfelt er på i nevnte første tilstand, og nevnte ytre felt og nevnte første medikamentfelt kun er på i nevnte tredje tilstand.

5. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt er beholderformet.

6. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt har en rektangulær form.

7. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt har en triangulær form.

8. Enhet ifølge krav 1, der beholderen (25) er en aerosolbeholder.

9. Enhet ifølge krav 8, der medikamentet er valgt fra gruppen bestående av ace-inhibitorer, acnemedikamenter, alkaloider, aminosyrepreparater, anabolske preparater, analgeter, anestetika, antacider, antiangjnale medikamenter, anti-angst midler, anti-arrytmika, anti-astmatika, antibiotika, anti-kolesterolemika, anti-koagulanter, anti-konvulsiva, anti-depressiva, anti-diabetika, anti-diarépreparater, antidoter, anti-emetika, anti-histaminer, anti-hypertensive medikamenter, anti-inflammatorika, anti-lipidmidler, anti-manika, anti-kvalmemidler, anti-neoplastika, anti-fedmemidler, anti-parkinsonmidler, anti- psykotika, anti-pyretika, anti-reumatika, anti-spasmodika, anti-slagmidler, anti-trombotika, anti-tyroidpreparater, anti-tumormedikamenter, anti-tussiva, anti-ulcermidler, anti-uricemika, anti-virale midler, appetittstimulerende eller -undertrykkende midler, biologisk responsmodifiserer, blodmodifiserere, benmetabolismeregulatorer, kardiovaskulære midler, sentralnervesystemstimulanter, cerebraldilatorer, kolinesteraseinhibitor, kontraceptiva, koronærdilatorer, hosteundetrrykkere, dekongestanter, diettsupplementer, diuretika, DNA- og genetisk modifiserende medikametner, dopaminreceptoragonister, endometriosestyringsmidler, enzymer, erektildysfunksjonterapier, erytropoietiske medikamenter, ekspektoranter, fertilitetsmidler, gastrointestinale midler, homeopatiske remedier, hormoner, hyper- og hypo-glykemiske midler, hyperkalsemi- og hypokalsemistyringsmidler, hypnotika, immunomodulatorer, immunosuppressiva, ionebytteharpikser, laksativer, migrenepreparater, bevegelsessykehandlinger, mukolytika, muskelrelaksanter, neuromuskulære medikamenter, fedmestyringsmidler, osteoporosepreparater, oksytoksika, parasympatolytika, parasympatomimetika, perifervasodilatorer, prostaglandiner, psykoterapeutiske midler, psyko-tropika, stimulanter, respiratoriske midler, sedativer, røkeopphørshjelpemidler, sympatolytika, systemiske og ikke-systemiske, anti-infektive midler, terinrelaksanter, tyroid- og anti-tyroidpreparater, beroligende midler, skjelvepreparater, urinveismidler, vasokonstriktorer, vasodilatorer, og kombinasjoner derav.

10. Enhet ifølge krav 1, der identifiseringsmidlene (808) er en RFJD innretning.

11. Enhet ifølge krav 1, der detektoren (804) er koblet til identifiseringsmidlene (808) via en fjærbelastet kontaktenhet idet den fjærbelastede kontaktenhet inkluderer faste kontakter festet til en av huset (402) og beholderen (25), og omfattende fjærbelastede kontakter festet til den andre av huset (402) og beholderen (25).

12. Enhet ifølge krav 1, der beholdertilstandsindikatoren (700) er koblet til beholderen (25) ved en fjærbelastet kontaktenhet, idet den fjærbelastede kontaktenhet inkluderer faste kontakter festet til en av huset (402) og beholderen (25), og omfattende fjærbelastede kontakter festet til den andre av huset (402) og beholderen (25).

13. Enhet ifølge krav 1, der detektoren (804) omfatter et display for å indikere nevnte VALID eller INVALID signal som genereres av detektoren.

14. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display er et flytende krystalldisplay (LCD).

15. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en lysemitterende diode (LED) innretning.

16. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en bryter, som slår på nevnte display som respons på nevnte brukerinduserte bevegelse av beholderen relativt huset og så slår av displayet etter relativt kort tid.

17. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en bryter som med en kontrollknapp som er tilgjengelig fra det ytre av enheten, der bryteren slår på nevnte display når en bruker presser kontrollknappen og så slår av nevnte display etter relativt kort tid.

18. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter et grafisk display og et numerisk display.

19. Enhet ifølge krav 1, der nevnte enhet (700) omfatter en mansjett festet til nevnte beholder (25), der identifiseringsmidlene (808) er festet til mansjetten.

20. Enhet ifølge krav 19, der mansjetten befinner seg ved nevnte ende med en avleveringsåpning.

21. Enhet ifølge krav 19, mansjetten er lokalisert ved eller nær en mellomliggende del av beholderen (25).

22. Enhet ifølge krav 19, der mansjetten omfatter minst en langsgående ribbe og at huset (402) definerer minst et spor for å motta nevnte minst ene langsgående ribbe for å gi en ønsket innretning av beholderen (25) i huset (402).

23. Enhet ifølge krav 1, der behol dertil standsindikatoren (700) omfatter en hukommelsesinnretning for å bevare tilstanden til beholderen (25).

24. Enhet ifølge krav 1, der midlene for å detektere medikamentavleveringsbevegelsen for beholderen (25) i forhold til huset (402), og for å generere et signal som indikerer tilstanden for beholderen (25), omfatter en bryterenhet som operativt er forbundet med beholderen (25) og huset (402), og en teller for å telle antallet doser som er avgitt fra beholderen (25), der medikamentavleveringsbevegelsen aktiverer en bryterenhet, som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet.

25. Enhet ifølge krav 24, der bryterenheten omfatter et i det vesentlige U-formet, elektrisk ledende spor festet til en av nevnte beholder (25) og nevnte hus (402), og to kontakter festet til den andre av nevnte beholder (25) og nevnte hus (402) og elektrisk forbundet med sporet, der avleveringsbevegelsen for beholderen (25) i forhold til huset (402) gjør at lengden av sporet mellom de to kontakter forandres, noe som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet.

26. Enhet ifølge krav 24, der bryterenheten omfatter en induktiv feltgenerator festet til en av nevnte beholder (25) og nevnte hus (402), og en induktiv detektor festet til den andre av nevnte beholder (25) og nevnte hus (402), der den induktive detektor registrerer bevegelsen av den induktive generator i forhold til den induktive detektor, noe som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet.