NO331343B1 - Fremgangsmate og system for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i uhemolysert helblod - Google Patents

Fremgangsmate og system for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i uhemolysert helblod Download PDF

Info

Publication number
NO331343B1
NO331343B1 NO20033690A NO20033690A NO331343B1 NO 331343 B1 NO331343 B1 NO 331343B1 NO 20033690 A NO20033690 A NO 20033690A NO 20033690 A NO20033690 A NO 20033690A NO 331343 B1 NO331343 B1 NO 331343B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
sample
wavelength
hemoglobin
absorption
light
Prior art date
Application number
NO20033690A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20033690D0 (no
NO20033690L (no
Inventor
Johnny Svensson
Joakim Petterson
Original Assignee
Hemocue Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hemocue Ab filed Critical Hemocue Ab
Publication of NO20033690D0 publication Critical patent/NO20033690D0/no
Publication of NO20033690L publication Critical patent/NO20033690L/no
Publication of NO331343B1 publication Critical patent/NO331343B1/no

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands

Abstract

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i ufortynnet, uhemolysert helblod, kjennetegnet ved trinnene at det tilveiebringes en kapillær engangskyvette som har en optisk banelengde som er mindre enn 1 mm, at kyvetten fylles med en prøve av uforandret helblod, at en første absorpsjonsmåling utføres ved en bølgelengde i området 490-520 nm direkte på prøven i kyvetten, at det utføres en andre absorpsjonsmåling, og at resultatene av den første og den andre absorpsjonsmåling bearbeides for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, hvorved bearbeidelsen omfatter kompensering for spredning i prøven, hvorved kompenseringen er avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling. Et system for utførelse av fremgangsmåten er beskrevet.

Description

Området for oppfinnelsen
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte og et system for kvantitativ bestemmelse til hemoglobin i ufortynnet, uhemolysert helblod.
En engangskyvette for prøvetaking av en væske, blanding av væsken med et reagens og direkte utførelse av optiske ana-lyser av prøven blandet med reagenset er tidligere kjent fra US patentskrift 4.088.448. Denne kjente kyvette har atskillige fordeler idet den blant annet forenkler prøve-takingsprosessen, reduserer antall utstyr og bedrer analysenøyaktigheten betraktelig ved at den gjør analyse-prosedyren uavhengig av arbeidsteknikken til operatøren som utfører analysen. En kyvettekonstruksjon som er basert på det samme prinsipp og med forbedrete strømningskarakteri-stika er beskrevet i US patentskrift 5.674.457.
En engangskyvette utviklet ifølge disse patenter anvendes for tiden mye til hemoglobinmåling (Hb-bestemmelse) av ufortynnet helblod. For dette formål er kyvettens hulrom blitt forbehandlet med et reagens, slik at når en blodprøve trekkes inn i kyvetten nedbrytes de røde blodcellers vegger og en kjemisk reaksjon initieres. Resultatet av reaksjonen muliggjør Hb-bestemmelse ved absorpsjonsmåling direkte gjennom de transparente vegger i kyvetten, som i målesonen, også kalt det optiske vindu, har en forutbestemt og nøy-aktig definert avstand mellom de motstående, plane veggers innerflater. Målemetoden er basert på en modifisert azid-methemoglobinmetode ifølge G. Vanzetti, "Am. J. Lab.&Clin. Med.", Vol 67, 1966, p 116.
De spektrofotometriske målinger utføres ved 570 og 880 nm. Denne kvantitative målemetode basert på tørrkjemi har opp-nådd betydelig suksess slik det kan sees i for eksempel artikkelen av von Schenck et al., "Clinical Chemistry", Vol 32 nr. 3, 1986, idet metoden gir like gode eller sågar bedre resultater sammenlignet med resultatene som oppnås med standardiserte våtmetoder for bestemmelse av Hb. Reagenset som anvendes omfatter natriumdeoksycholat som hemolyserer de røde blodceller, natriumazid og natriumnitritt, som omdanner hemoglobin til azidmethemoglobin.
Som følge av de hygroskopiske egenskaper til reagensene som anvendes er holdbarheten begrenset, og lagring av kyvettene i forseglete emballasjer som inneholder et tørkemiddel er nødvendig. Enda mer besværlig er det faktum at i klimaer med høy fuktighet må kyvetten anvendes i løpet av noen få minutter etter fjerningen av emballasjen, idet reagensene ellers vil bli ødelagt, og målingen vil bli unøyaktig og derved ubrukelig.
Problemene som skriver seg fra de hygroskopiske egenskaper til reagensene som anvendes kan imidlertid elimineres, idet det har vist seg at disse reagenser ikke må anvendes slik som beskrevet i samtidig patentsøknad PCT SE01/01442. Ifølge denne utføres den første absorpsjonsmåling i et bølgelengdeområde 4 90-520 nm direkte på prøven i mikro-kyvetten. Ifølge oppfinnelsen som beskrives i nevnte patentsøknad er det imidlertid nødvendig at blodet hemo-lyseres før målingen utføres. Kyvettehulrommet må derved inneholde et hemolyserende middel for nedbrytning av de røde blodceller og frigjøring av hemoglobinet i disse celler. Behovet for å anvende et hemolyserende middel ved utførelse av fotometriske absorbansmålinger av hemoglobin i en blodprøve er for eksempel også beskrevet i US patentskrift 5.064.282.
Kvantitative metoder for optisk bestemmelse av hemoglobin i helblod uten anvendelse av hemolyserende middel er også kjent, men disse metoder har felles at de alle er forholdsvis kompliserte. Dette avhenger frem for alt på blodets uhomogenitet som følge av de høye konsentrasjoner av røde blodceller. En følge av dette er at lyset spres ved interaksjon med disse partikler i uhomogene blodprøver. Følgelig sendes ikke lyset direkte gjennom prøven, men avbøyes over en rekke spredningsvinkler. En annen faktor som forårsaker problemer er det faktum at blod kan inneholde så mange som fem forskjellige hemoglobinarter. Patentpublikasjoner som tar fatt på disse problemer er blant annet US patent 6.262.798 og WO 01/53806.
Ifølge oppfinnelsen ifølge ovennevnte US patentskrift 6.262.798 er et antall bølgelengder nødvendige for å oppnå en riktig måling. Det faktum at mange bølgelengder er nød-vendige gjør spektrofotometeret forholdsvis komplisert. Bølgelengdene velges av deres evne til å skjelne hemo-globinartene med minimum spredning og maksimum absorbans. I patentskriftet beskrives også anvendelsen av en stor detektor som reduserer problemet med spredning utenfor påvis-ningsområdet.
I WO 01/53806 beskrives et apparat som er særlig anvendelig for optiske målinger på helblod. Dette apparat omfatter et absorpsjonsfilter eller et interferensfilter som sørger for korrigering av variasjoner i detektorfølsomheten og i den effektive optiske banelengde som iakttas ved variering av nivået av spredning. I dette apparat anvendes det en stor detektor for påvisning av spredt lys som sendes gjennom absorpsjonsfilteret eller interferensfilteret.
Funnene ifølge den foreliggende oppfinnelse at en nøyaktig bestemmelse av den totale mengde hemoglobin i helblod kan gjøres ikke bare uten anvendelse av et hemolyserende middel, men også uten anvendelse av et antall bølgelengder slik som beskrevet i US patentskrift 6.262.798 eller et spesielt absorpsjons- eller interferensfilter som sørger for korrigering av variasjoner i detektorfølsomheten og i den effektive optiske banelengde iakttatt ved variering av nivået av spredning slik som beskrevet i WO 01/53806 og er derfor meget uventet.
Formål ved oppfinnelsen.
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å frembringe en hurtig, kvantitativ fremgangsmåte for bestemmelse av hemoglobin i uforandret helblod.
Et andre formål er å frembringe en fremgangsmåte for bestemmelse av hemoglobin i uforandret helblod, som kan utføres i en engangsmikrokyvette.
Et tredje formål er å frembringe en kyvette med kapillært innløp og uten aktive reagenser og hemolyserende middel for betstemmelse av hemoglobin i uforandret helblod.
Et fjerde formål er å frembringe en fremgangsmåte for bearbeidelse av resultater av absorpsjonsmålinger for bestemmelse av hemoglobin i uforandret helblod.
Et femte formål er å frembringe et system for utførelse av fremgangsmåtene for bestemmelse av hemoglobin i uforandret helblod.
Andre formål vil være åpenbare av den etterfølgende beskrivelse og de medfølgende tegninger.
Oppsummering av oppfinnelsen.
Den foreliggende oppfinnelsen vedrører således en fremgangsmåte for kvantitativ bestemmelse til hemoglobin i ufortynnet, uhemolysert helblod, kjennetegnet ved at fremgangsmåten omfatter trinnene;
at det tilveiebringes en engangs kapillarkyvette som har en optisk banelengde som er mindre enn 1 mm,
at kyvetten fylles med en prøve av uforandret helblod,
at en første absorpsjonsmåling utføres ved en første bølgelengde i området 490-520 nm direkte på prøven i kyvetten,
at det utføres en andre absorpsjonsmåling, ved en andre bølgelengde forskjellig fra den første bølgelengde og hvor absorpsjonen er i det vesentlige mindre enn ved den første bølgelengde, og
at resultatene av den første og den andre absorpsjonsmåling bearbeides for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, hvorved bearbeidelsen omfatter kompensering for spredning i prøven, hvorved kompenseringen er avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling,
hvor nevnte bearbeidelse bestemmer konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ved beregning av følgende formel:
[ TotHb] = ( Abs, - Abs2)- k + F( Abs2)
hvor [ Tot Hb] er den totale konsentrasjon av hemoglobin i prøven, Absier den målte absorbans i den første absorpsjonsmåling, AbS2er den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling, k er en kalibreringskoeffisient som avhenger av målearrangementet, og F( AbS2) er en funksjon som avhenger av den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling.
Ytterligere foretrukne utførelser av denne fremgangsmåte er angitt i underkravene 2-6.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører også et system for kvantitativ bestemmelse av ufortynnet, uhemolysert hemoglobin i helblod, omfattend;
midler for utsendelse av lys ved en første bølgelengde i et første område av 4 90-520 nm og en andre bølgelengde i et andre område, ved hvilken absorpsjonen er i det vesentlige mindre enn ved den første bølgelengde,
en kyvetteholder som er innrettet til å oppta en kapillær kyvette som har en optisk banelengde på mindre enn lmm og holder en prøve av uforandret helblod,
en detektor for detektering av lys som sendes gjennom prøven i en første absorpsjonsmåling for lys i det første
området og i en andre absorpsjonsmåling for lys i det andre området, og
en bearbeidelsesenhet for bearbeidelse av resultater av den første og den andre absorpsjonsmåling for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, idet bearbeidelsen omfatter kompensering for spredning i prøven, kjennetegnet ved at kompenseringen er avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling, og hvor nevnte bearbeidelse bestemmer konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ved beregning av følgende formel:
hvor [Tot Hb] er den totale konsentrasjon av hemoglobin i prøven, Absjer den målte absorbans i den første absorpsjonsmåling, AbS2er den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling, k er en kalibreringskoeffisient som avhenger av målearrangementet, og F( AbS2) er en funksjon som avhenger av den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling.
Ytterligere foretrukne utførelser av systemet er angitt i underkrav 8-18.
Det er således uventet funnet at kvantitative bestemmelser av hemoglobin kan utføres lettvint uten ikke bare de kjemiske reagenser natriumazid og natriumnitritt, men også uten et hemolyserende middel direkte på det uforandrete, dvs. ufortynnete og uhemolyserte, helblod. Idet det uforandrete helblod inneholder blodceller er der betydelig spredning av lyset til prøven. Det er derfor hittil vært forventet at en kvantitativ hemoglobinbestemmelse i ufortynnet, uhemolysert helblod ville kreve detektering og analysering av det spredte lys. Ifølge oppfinnelsen kan hemoglobinbestemmelse utføres ved to absorpsjonsmålinger uten behov for å kjenne kvantitativt spredningskoeffi-sientene til bestanddelene i blodet eller fysikalsk redu-sere de målte virkninger av spredt lys. Det har uventet vist seg at ved å kompensere for absorpsjonsnivået i prøven i den andre absorpsjonsmåling kan det lettvint tas hensyn til virkningen av spredning. Ifølge oppfinnelsen er derfor hemoglobinbestemmelse enkel idet den bare krever to absorpsjon små 1 inger .
Det har således vist seg at hydroskopiske reagenser kan utelates. Videre har det vist seg at tiden for oppnåelse av den analytiske bestemmelse kan reduseres. Idet analysene utføres i store mengder i for eksempel sykehus og blod-banker er tidsaspektet viktig.
I sammenheng med den foreliggende oppfinnelse skal betegnelsen "absorpsjonsmåling" oppfattes som en måling knyttet til absorpsjonen i en prøve. I en absorpsjonsmåling sammenlignes intensiteten av lys som påvises etter interaksjon med en prøve med intensiteten av lys som bestråles på prøven. Det påviste lys tilsvarer transmittansen gjennom prøven. Lyset som ikke når detektoren betraktes til å være absorbert. I resultatene av målingene kan derfor transmittansen benyttes istedenfor absorpsjonen. Idet transmittansen er den inverse av absorpsjonen vil påvisning av transmittans likevel være en absorpsjonsmåling. Men den målte absorpsjon tilsvarer ikke bare lys som virkelig er blitt absorbert i prøven, idet litt av lyset er blitt spredt i prøven slik at det ikke når detektoren.
Videre skal betegnelsen "bestemmelse" oppfattes idet målingen ikke nødvendigvis oppnår en absolutt nøyaktig verdi av konsentrasjonen av hemoglobin i prøven. Konsentrasjonen av hemoglobin "bestemmes" således innenfor fornuftige feilmarginer, slik at resultatet ikke bare gir en størrelsesorden av konsentrasjonen, mens den ikke nød-vendigvis gir en absolutt verdi.
Kort beskrivelse av tegningene.
Oppfinnelsen vil nå ved hjelp av eksempel bli beskrevet mer detaljert under henvisning til de medfølgende tegninger, hvor: Fig. 1 viser et flytdiagram av en fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen, Fig. 2 viser et skjematisk diagram av absorbansen av hemoglobin, Fig. 3 viser et skjematisk riss av et system ifølge oppfinnelsen, Fig. 4A viser et diagram som viser en preliminær evaluering av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenlignet med mikrokyvetter fra HemoCue som tiden anvendes, Fig. 4B viser et diagram som viser en preliminær evaluering av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenlignet med en internasjonal referansemetode.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen.
Under henvisning til fig. 1 vil en fremgangsmåte for bestemmelse av hemoglobin ifølge oppfinnelsen nå bli beskrevet. Først fylles en kapillær engangskyvette med en prøve av uforandret helblod, trinn 1. Derved oppnås det en prøve som skal analyseres. Deretter utføres en første absorpsjonsmåling av prøven ved en bølgelengde i området 490-520 nm, trinn 2. Videre utføres en andre absorpsjonsmåling av prøven, trinn 3. Den andre absorpsjonsmåling utføres ved en bølgelengde i området 650-1200 nm. Denne andre absorpsjonsmåling benyttes for å kompensere for lysspredning i prøven slik det vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor. Til slutt bearbeides resultatene av disse målinger, trinn 4, under anvendelse av en forutbestemt algoritme for bestemmelse av konsentrasjonen av hemoglobin i prøven.
Engangsmikrokyvetten som anvendes kan være av den type som det er beskrevet i US patentskrift 4.088.448 eller fortrinnsvis i US patentskrift 5.674.457, som herved inkor-poreres ved henvisning. Kyvetten kan defineres som en enhetskroppsanordning som omfatter minst ett hulrom med et optisk vindu (målesone) hvor to, plane eller krumme, flater som vender mot hulrommet er anbrakt med en forutbestemt avstand fra hverandre og derved definerer en forutbestemt optisk banelengde. Denne avstand mellom flatene som definerer målesonen er en kritisk parameter når det gjelder å frembringe passende optisk banelengde for hemoglobinmålingen. Den optiske banelengde bør være mindre enn lmm for å sikre at intensiteten av lys som sendes gjennom en prøve i kyvetten er tilstrekkelig til å muliggjøre bestemmelse av hemoglobin i prøven. I en foretrukket utførelses-form er denne avstand mindre enn 0,2mm og mer foretrukket mellom 0,05 og 0,2mm. Avstanden mellom innerflåtene i resten av hulrommet er fortrinnsvis i størrelse 0,l-2mm, som er effektiv for å gjøre det mulig for prøven å komme inn i hulrommet ved kapillarkraft gjennom hulrominnløpet, som står i forbindelse med utsiden av anordningen. Videre har hulrommet et forutbestemt, fast volum på mindre enn ca. 25 ul. Ingen aktive tilsetningspiller, så som reagenser eller hemolyserende midler, er nødvendige for bestemmelsen ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Kyvettene kan fremstilles av et vilkårlig egnet materiale som muliggjør utformingen av de nødvendige, stramme toleransenivåer. Fortrinnsvis fremstilles kyvetten ved sprøytestøping av et transparent polymert materiale.
For å overvinne problemene som er knyttet til den kapillære fylling av kyvetten kan det være nødvendig å forbehandle kyvettens innvendige flater for å bibringe en hydrofil karakter til disse flater. Dette kan oppnås ved belegging av flatene med et egnet vaskemiddel, så som "Brij" 35. En annen mulighet er å velge et hydrofilt materiale for frem-stillingen av kyvetten. Et kritisk trekk ved fremgangsmåten er at absorpsjonsbestemmelsen skal utføres ved en bølge-lengde i området 4 90-520 nm, mer foretrukket i området 500-510 nm og mest foretrukket ved 506 nm. Den andre, kompenserende absorpsjonsmåling utføres fortrinnsvis ved en bølgelengde i området 650-1200 nm, mer foretrukket i området 850-910 nm, og mest foretrukket i området 860-900 nm.
Absorpsjonsmålingene utføres direkte på helblodet i prøven, dvs. at blodet er uforandret (ufortynnet og uhemolysert).
I bølgelengdeområdet 490-520 nm er absorpsjonene av de fem forskjellige former av hemoglobin, nemlig oksy-, deoksy-, karboksy-, met- og sulfhemoglobin, omtrent like og betyde-lige. Således vil absorpsjonen i dette bølgelengdeområdet bare avhenge svakt av fordelingen mellom de forskjellige former av hemoglobin i blodet. Særlig, ved 50 6 nm, er forskjellen mellom absorbansene av oksy- og deoksyhemoglobin nær null. Idet disse former av hemoglobin er dominerende i vanlig blod vil absorpsjonen av oksy- og deoksyhemoglobin med fordel kunne anvendes for bestemmelse av en absorp-sjonskoeffisient for å bringe en målt absorpsjon i forhold til konsentrasjonen av hemoglobin ved 506 nm. Følgelig gjøres noen antagelser vedrørende innholdene av forskjellige former av hemoglobin i blodprøven. Således vil hemoglobinbestemmelsen ikke være så nøyaktig eller bearbeidelsen av måleresultatene vil måtte modifiseres dersom det gjøres en måling på en blodprøve som har en meget varierende fordeling av formene av hemoglobin. Videre vil målingene bare bestemme den totale konsentrasjon av hemoglobin og ikke konsentrasjonene av de spesifikke former av hemoglobin.
En andre absorpsjonsmåling utføres ved en bølgelengde hvor absorpsjonen av lys i blod er vesentlig mindre. En slik absorpsjonsmåling vil passende kunne utføres ved en bølge-lengde i området 650-1200 nm. Forskjellene mellom absorpsjonsmålingene ansees derved for å skyldes absorpsjon av hemoglobin.
Imidlertid varierer spredningen av lys med konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, men lysspredningen er ikke bare avhengig av konsentrasjonen av hemoglobin. Lysspredningen skyldes lysinteraksjon med partikler i blodet, så som røde blodceller, hvite blodceller, plater, lipider og andre makromolekyler. Det overraskende vist seg at virkningen av spredning kan relateres til det målte resultat i den andre absorpsjonsmåling, slik det vil bli forklart under henvisning til det skjematiske diagram i fig. 2. I fig. 2 viser den heltrukne linje skjematisk målt absorpsjon i en første prøve som har en høy konsentrasjon av hemoglobin. Absorpsjonen omfatter både virkelig absorpsjon og lys som spres slik at det ikke når en detektor. Den stiplete linje i fig. 2 viser skjematisk målt absorpsjon i en andre prøve som har en lavere konsentrasjon av hemoglobin. Man skal legge merke til at det skjematiske diagram i fig. 2 bare fremhever hovedtrekkene ved absorpsjon i prøver av helblod og viser ikke absorpsjon av virkelige prøver. Som det kan sees i fig. 2 er forskjellen i absorpsjon for den første prøve mellom en første bølgelengde ved 506 nm og en andre bølgelengde ved 880 nm stort sett lik den tilsvarende for-skjell i absorpsjon for den andre prøve. Dersom derfor konsentrasjonen av hemoglobin bestemmes direkte ut fra forskjellene i de målte absorpsjoner vil et feilaktig resultat bli gitt, i det minste for en av prøvene. Således vil en kompensasjon for lysespredningen være nødvendig, og ifølge oppfinnelsen har det vist seg at en kompensasjon for absorpsjonsnivået vil ta hensyn til spredningen og mulig-gjøre enkel hemoglobinbestemmelse.
Det er blitt empirisk bestemt at når det anvendes en kompensasjon som er proporsjonal med absorpsjonsnivået, kan det oppnås en riktig verdi av konsentrasjonen av hemoglobin .
Ifølge det som er anført ovenfor skal resultatene av absorpsjonsmålingene bearbeides for bestemmelse av konsentrasjonen av hemoglobin i prøven. Denne bearbeidelse kan utføres ved hjelp av en forutbestemt algoritme. Denne algoritme beregner konsentrasjonen av hemoglobin ifølge det overfor beskrevne skjema.
Kompensasjonen for lysspredning er fortrinnsvis avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling. En kompensa-sjonsfunksjon vil kunne bestemmes ved å utføre absorpsjonsmålinger på et sett av blodprøver som har kjente konsentrasjoner av hemoglobin. Disse absorpsjonsmålinger utføres i et målearrangement som skal anvendes. Deretter sammenlignes den nødvendige kompensasjon for lysspredning for å oppnå riktige resultater med verdiene av den andre absorpsjonsmåling. På denne måte kan det finnes en funksjon av den andre absorpsjonsmåling som vil gi en kompensasjon slik at de bestemte konsentrasjoner av hemoglobin vil falle innenfor en akseptabel feilmargin.
I en forenklet modell er kompensasjonen lineært avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling, idet minste i et resultatområde for den andre absorpsjonsmåling. Dette resultatområde av den andre absorpsjonsmåling kan spenne over typiske verdier av den andre absorpsjonsmåling som oppnås med det spesifikke målearrangement.
Bearbeidelsen kan bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ved beregning av følgende formel
[ TotHb] = [ Abs, - Abs2)- k + F( Abs2)
hvor [ Tot Hb] er den totale konsentrasjon av hemoglobin i prøven, Absier den målte absorbans i den første absorpsjonsmåling, AbS2er den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling, k er en kalibreringskoeffisient som avhenger av målearrangementet, og F( AbS2) er en funksjon som avhenger av den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling. Kalibreringskoeffisienten k kan være spesifikk for hvert instrument som anvendes til hemoglobinmålingen.
Kompenseringsfunksjonen F( AbS2) kan ha en konstantdel, som også er en kalibrering for hvert instrument, og en variabel del som avhenger av resultatet av den andre absorpsjonsmåling og som oppnås slik som beskrevet ovenfor. I dette tilfellet kan den variable del være null for et resultat av den andre absorpsjonsmåling som er i midten av området av resultater av den andre absorpsjonsmåling.
Under henvisning til fig. 3 vil et system for utførelse av den ovenfor beskrevne fremgangsmåte bli beskrevet. Systemet omfatter en anordning 10 for utsendelse av lys ved en første bølgelengde i et første område 490-520 nm og ved en andre bølgelengde i et andre område 650-1200 nm. Denne anordning 10 for utsendelse av lys kan være utformet av en kombinasjon av en lyskilde som sender ut ved atskillige bølgelengder eller i brede bølgelengdeområder sammen med filtre. Således er lyskilden innrettet til å sende lys både ved den første bølgelengde og ved den andre bølgelengde. Ved å anvende filteret kan bølgelengden som sendes ut kunne reguleres til å være i et av disse områder. Alternativt kan en første og en andre lyskilde anvendes for utsendelse av henholdsvis den første og den andre bølgelengde. Lysutsendende dioder kan anvendes som lyskilder. Deretter kan ved å slå de to lyskilder på og av anordningen 10 for utsendelse av lys reguleres selektivt til å sende ut lys ved den første eller ved den andre bølgelengde.
Fortrinnsvis er den første bølgelengde som sendes ut av anordningen 10 for utsendelse av lys i området 500-510 nm, mer foretrukket ved 506 nm. Videre er den andre bølgelengde som sendes ut av anordningen 10 for utsendelse av lys fortrinnsvis i området 850-910 nm, og mer foretrukket i området 860-900 nm.
Systemet omfatter videre en kyvetteholder 12 som er innrettet til å oppta en kapillær kyvette som har en optisk banelengde på mindre enn lmm og som inneholder en prøve av uforandret helblod. Når en kyvette anbringes i holderen 12 vil det optiske vindu være riktig plassert slik at det vil bli bestrålt med lys fra lyskilden. Fortrinnsvis er kyvetteholderen innrettet til å oppta en kyvette som har en optisk banelengde på mindre enn 0,2mm og mer foretrukket i området 0,05-0,2mm.
Lys som sendes gjennom prøven vil bli påvist av en detektor 14, slik at det kan oppnås en første absorpsjonsmåling for lys i det første området og en andre absorpsjonsmåling kan oppnås for lys i det andre området.
Systemet omfatter videre en bearbeidelsesenhet 16 for bearbeidelse av resultater av den første og den andre absorpsjonsmåling for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ifølge den ovenfor beskrevne algoritme.
Systemet kan hensiktsmessig realiseres i et fotometer som omfatter anordningen 10 for utsendelse av lys, kyvetteholderen 12 samt detektoren 14. Fotometre som er egnet for utførelse av disse målinger kan oppnås ved anvendelse av fotometre som er modifisert med passende bølgelengdefiltre og lysutsendende dioder. Ifølge en foretrukket utførelses-form av oppfinnelsen måler et fotometer absorbansen ved to bølgelengder, og en innebygget mikroprosessor beregner, ifølge en programmert algoritme, den totale konsentrasjonen av hemoglobin i blod. Det er derved ikke nødvendig med noe spesielt absorpsjons- eller interferensfilter som sørger for korrigering for variasjoner i detektorfølsomhet og i den effektive optiske banelengde, slik som beskrevet i WO 01/53806.
I tilfellet ovenfor er bearbeidelsesenheten 16 innesluttet i fotometeret. Men bearbeidelsesenheten 16 kan også være forbundet med fotometeret og derved anordnet utenfor fotometeret. For eksempel kan det anvendes en datamaskin som er forbundet med fotometeret.
Detektoren 14 kan være innrettet til å påvise stort sett bare direkte sendt lys idet spredt lys ikke behøver å påvises. Dette innebærer at detektoren 14 påviser lys som er stort sett innenfor diameteren for lysstrålen som stråles på prøven og sendes direkte gjennom prøven. Selvfølgelig kan litt lys bli spredd mens det fremdeles er innenfor denne diameter. Ifølge en foretrukket utførelses-form kan diameteren for et påvisningsområde for detektoren 14 typisk være ca. 2mm. Detektoren 14 er fortrinnsvis anordnet nærmere enn lOmm fra prøveholderen. Dette medfører at lys som er blitt spredd til mindre vinkler påvises.
Det etterfølgende, ikke-begrensende eksempel belyser fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Det viste seg at tidsrommet for analysering av blod var ca. 30 sekunder kortere for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenlignet med fremgangsmåten for bestemmelse av hemoglobin i de kjente mikrokyvetter fra HemoCue som for tiden anvendes. Dette muliggjør en klar reduksjon av den totale tid for hemoglobinbestemmelsen, noe som kan være fordel-aktig på travle sykehus og i andre situasjoner hvor bestemmelser utføres. En annen fordel er at det ikke er noe behov for en kyvette som inneholder aktive reagenser eller hemolyserende midler. Derved er lagring av kyvettene ufølsom for temperatur og fuktighet i lagringsmiljøet, noe som gjør håndtering av kyvettene før anvendelse av dem mye enklere.
En preliminær evaluering av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenlignet med HemoCue-metoden er vist i fig. 4A. Evalueringen ble gjort under laboratoriebetingelser. Som det kan sees er overensstemmelsene mellom metodene meget god.
De spektrofotometriske absorpsjonsmålinger ble utført ved 570 nm for den kjente metode og ved ca. 505 nm for den nye metode. For begge metoder ble kompenserende målinger utført ved ca. 880 nm.
Videre er en andre evaluering av den nye metode sammenlignet med standard metoden ICSH beskrevet i fig. 4B. Som det kan sees er overensstemmelsen mellom disse metoder også meget god.
Det som er anført ovenfor er en beskrivelse av en viss, foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen, men den er ikke ment å begrense oppfinnelsen på noen måte. Istedenfor kan mange modifikasjoner, variasjoner og forandringer av detaljer utføres innenfor rammen av oppfinnelsen slik den er definert i patentkravene.

Claims (18)

1. Fremgangsmåte for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i ufortynnet, uhemolysert helblod,karakterisert vedtrinnene at det tilveiebringes en engangs kapillarkyvette som har en optisk banelengde som er mindre enn 1 mm, at kyvetten fylles med en prøve av uforandret helblod, at en første absorpsjonsmåling utføres ved en første bølgelengde i området 4 90-520 nm direkte på prøven i kyvetten, at det utføres en andre absorpsjonsmåling, ved en andre bølgelengde forskjellig fra den første bølgelengde og hvor absorpsjonen er i det vesentlige mindre enn ved den første bølgelengde, og at resultatene av den første og den andre absorpsjonsmåling bearbeides for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, hvorved bearbeidelsen omfatter kompensering for spredning i prøven, hvorved kompenseringen er avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling, hvor nevnte bearbeidelse bestemmer konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ved beregning av følgende formel:
hvor [ TotHb] er den totale konsentrasjon av hemoglobin i prøven, Absier den målte absorbans i den første absorpsjonsmåling, AbS2er den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling, k er en kalibreringskoeffisient som avhenger av målearrangementet, og F( AbS2) er en funksjon som avhenger av den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling.
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1,karakterisert vedat den første absorpsjonsmåling utføres ved en bølgelengde i området 500-510 nm, mer foretrukket ved 506 nm.
3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1 eller 2,karakterisert vedat den andre absorpsjonsmåling utføres ved en bølgelengde i området 650-1200 nm, mer foretrukket i området 850-910 nm, mest foretrukket i området 860-900 nm.
4. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat absorpsjonsmålingen utføres i et fotometer uten et absorpsjonsfilter eller et interferensfilter, som sørger for korrigering av variasjoner i detektorfølsomheten og i den effektive optiske banelengde.
5. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat kyvetten har en optisk banelengde på mindre enn 0,2mm.
6. Fremgangsmåte i samsvar med krav 5,karakterisert vedat kyvetten har en optisk banelengde i området 0,05-0,2mm.
7. System for kvantitativ bestemmelse av ufortynnet, uhemolysert hemoglobin i helblod, omfattende midler for utsendelse av lys ved en første bølgelengde i et første område av 490-520 nm og en andre bølgelengde i et andre område, ved hvilken absorpsjonen er i det vesentlige mindre enn ved den første bølgelengde, en kyvetteholder som er innrettet til å oppta en kapillær kyvette som har en optisk banelengde på mindre enn lmm og holder en prøve av uforandret helblod, en detektor for detektering av lys som sendes gjennom prøven i en første absorpsjonsmåling for lys i det første området og i en andre absorpsjonsmåling for lys i det andre området, og en bearbeidelsesenhet for bearbeidelse av resultater av den første og den andre absorpsjonsmåling for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin i prøven, idet bearbeidelsen omfatter kompensering for spredning i prøven, karakt erisert ved at kompenseringen er avhengig av resultatet av den andre absorpsjonsmåling, og hvor nevnte bearbeidelse bestemmer konsentrasjonen av hemoglobin i prøven ved beregning av følgende formel:
hvor [TotHb] er den totale konsentrasjon av hemoglobin i prøven, Absjer den målte absorbans i den første absorpsjonsmåling, AbS2er den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling, k er en kalibreringskoeffisient som avhenger av målearrangementet, og F( AbS2) er en funksjon som avhenger av den målte absorbans i den andre absorpsjonsmåling .
8. System i samsvar med krav 7,karakterisert vedat anordningen for utsendelse av lys, kyvetteholderen og detektoren er anordnet i et fotometer.
9. System i samsvar med krav 7,karakterisert vedat bearbeidelsesenheten er innesluttet i fotometeret.
10. System i samsvar med krav 7,karakterisert vedat bearbeidelsesenheten er forbundet med fotometeret.
11. System i samsvar med et av kravene 7-10,karakterisert vedat et påvisningsområde for detektoren har en slik størrelse at stort sett bare direkte sendt lys påvises.
12. System i samsvar med et av kravene 7-11,karakterisert vedat detektoren er anordnet nærmere enn lOmm fra prøveholderen.
13. System i samsvar med et av kravene 7-12,karakterisert vedat anordningen for utsendelse av lys omfatter én lyskilde som er innrettet til å sende ut lys ved den første bølgelengde og til å sende ut lys ved den andre bølgelengde.
14. System i samsvar med et av kravene 7-12,karakterisert vedat anordningen for utsendelse av lys omfatter en første lyskilde som er innrettet til å sende ut lys ved den første bølgelengde, og en andre lyskilde som en innrettet til å sende ut lys ved den andre bølgelengde.
15. System i samsvar med et av kravene 7-14,karakterisert vedat den første bølgelengde som sendes ut ved hjelp av anordningen for utsendelse av lys er i området 500-510 nm, mer foretrukket ved 506 nm.
16. System i samsvar med et av kravene 7-15,karakterisert vedat den andre bølgelengde som sendes ut av anordningen for utsendelse av lys er i området 650-1200 nm, mer foretrukket ved i området 850-910 nm, mest foretrukket i området 860-900 nm.
17. System i samsvar med et av kravene 7-16,karakterisert vedat kyvetteholderen er innrettet til å oppta en kyvette som har en optisk banelengde på mindre enn 0,2mm.
18. System i samsvar med krav 17,karakterisert vedat kyvetteholderen er innrettet til å oppta en kyvette som har en optisk banelengde i området 0,05-0,2mm.
NO20033690A 2001-12-28 2003-08-20 Fremgangsmate og system for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i uhemolysert helblod NO331343B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0104443A SE0104443D0 (sv) 2001-12-28 2001-12-28 Analysis method and cuvette therefor
PCT/SE2002/002412 WO2003056327A1 (en) 2001-12-28 2002-12-20 Method for quantitative hemoglobin determination in undiluted unhemolyzed whole blood

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20033690D0 NO20033690D0 (no) 2003-08-20
NO20033690L NO20033690L (no) 2003-10-28
NO331343B1 true NO331343B1 (no) 2011-12-05

Family

ID=20286538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20033690A NO331343B1 (no) 2001-12-28 2003-08-20 Fremgangsmate og system for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i uhemolysert helblod

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6831733B2 (no)
EP (2) EP1456649B1 (no)
JP (2) JP4532905B2 (no)
KR (1) KR100953472B1 (no)
CN (1) CN100498336C (no)
AT (2) ATE496289T1 (no)
AU (1) AU2002359193B2 (no)
BR (1) BRPI0207671B8 (no)
CA (1) CA2468513C (no)
DE (2) DE60239019D1 (no)
DK (2) DK1698883T3 (no)
ES (2) ES2266614T3 (no)
MX (1) MXPA04006323A (no)
NO (1) NO331343B1 (no)
PL (1) PL211569B1 (no)
PT (1) PT1456649E (no)
RU (1) RU2302638C2 (no)
SE (1) SE0104443D0 (no)
SI (1) SI1698883T1 (no)
WO (1) WO2003056327A1 (no)
ZA (1) ZA200403916B (no)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6990365B1 (en) * 1998-07-04 2006-01-24 Edwards Lifesciences Apparatus for measurement of blood analytes
US6284142B1 (en) * 1999-09-03 2001-09-04 Baxter International Inc. Sensing systems and methods for differentiating between different cellular blood species during extracorporeal blood separation or processing
US7671974B2 (en) * 2003-10-29 2010-03-02 Chf Solutions Inc. Cuvette apparatus and system for measuring optical properties of a liquid such as blood
CA2460898A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-09 James Samsoondar Apparatus and method for combining in vivo and in vitro testing
CA2517299A1 (en) * 2005-08-26 2007-02-26 Chromedx Inc. Hollow needle assembly
US7740804B2 (en) * 2005-04-12 2010-06-22 Chromedx Inc. Spectroscopic sample holder
US8206650B2 (en) * 2005-04-12 2012-06-26 Chromedx Inc. Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter
US20100245803A1 (en) * 2005-04-12 2010-09-30 Chromedx Inc. Blood sample holder for spectroscopic analysis
CA2507323A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-13 Chromedx Inc. Diagnostic whole blood and plasma apparatus
US20060233667A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-19 Chromedx Inc. Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor apparatus
CA2824033A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-22 Edwards Lifesciences Corporation Continuous spectroscopic measurement of total hemoglobin
SE530244C2 (sv) * 2006-05-05 2008-04-08 Hemocue Ab Förfarande och system för kvantitativ hemoglobinbestämning
US7738094B2 (en) 2007-01-26 2010-06-15 Becton, Dickinson And Company Method, system, and compositions for cell counting and analysis
US8582106B2 (en) * 2007-11-09 2013-11-12 Hach Company Automatic optical measurement system and method
KR101423770B1 (ko) * 2008-01-08 2014-07-25 엘지전자 주식회사 전혈과 용혈에 의한 헤모글로빈의 정량적 측정 방법 및측정 장치
CN102282467B (zh) * 2008-11-13 2014-08-13 贝克曼考尔特公司 对血红蛋白测量的颗粒干扰的校正的方法
GB0917735D0 (en) 2009-10-09 2009-11-25 Sphere Medical Ltd Sensor
ES2369686B1 (es) * 2009-11-16 2012-12-04 Alejandro Cáceres Gálvez Equipo portátil para la medición de la concentración de las derivadas de la hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva y procedimiento de uso
KR101247371B1 (ko) * 2009-11-24 2013-03-26 연세대학교 산학협력단 적혈구의 광열효과를 이용한 세포 내외부 헤모글로빈의 차이 측정방법
GB201017256D0 (en) 2010-10-13 2010-11-24 Sphere Medical Ltd Sensor and method
GB201017479D0 (en) 2010-10-15 2010-12-01 Sphere Medical Ltd Analyte Extraction apparatus and method
US9522396B2 (en) 2010-12-29 2016-12-20 S.D. Sight Diagnostics Ltd. Apparatus and method for automatic detection of pathogens
US8730460B2 (en) * 2011-04-08 2014-05-20 William Marsh Rice University Paper based spectrophotometric detection of blood hemoglobin concentration
US9523682B2 (en) 2011-11-16 2016-12-20 Becton, Dickinson And Company Methods and systems for detecting an analyte in a sample
WO2013098821A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Parasight Ltd. Methods and systems for detecting a pathogen in a biological sample
US20150029492A1 (en) * 2012-04-09 2015-01-29 Mec Dynamics Corporation Measurement of total hemoglobin in whole blood
KR101608684B1 (ko) 2012-04-13 2016-04-05 바디텍메드(주) 헤모글로빈 측정 장치 및 방법
US9625465B2 (en) 2012-05-15 2017-04-18 Defined Diagnostics, Llc Clinical diagnostic systems
US9213043B2 (en) 2012-05-15 2015-12-15 Wellstat Diagnostics, Llc Clinical diagnostic system including instrument and cartridge
US9081001B2 (en) 2012-05-15 2015-07-14 Wellstat Diagnostics, Llc Diagnostic systems and instruments
IN2012DE02074A (no) 2012-07-03 2015-08-14 Srivastava Ambar
WO2014021917A1 (en) 2012-07-30 2014-02-06 Fenwal, Inc. Optical detection of lipids
BR112015010695B1 (pt) 2013-01-11 2023-03-07 Becton, Dickinson And Company Dispositivo microfluídico e método para realizar um ensaio de uma amostra líquida, método para formar um dispositivo microfluídico, sistema e kit
CN109342282A (zh) * 2013-05-09 2019-02-15 艾博特健康公司 确定未裂解血液样本中基于血红蛋白的参数的方法和装置
US10285596B2 (en) 2016-04-11 2019-05-14 Majelco Medical, Inc. Apparatus and system for measuring volume of blood loss
US10690684B2 (en) 2013-05-10 2020-06-23 Majelco Medical, Inc. Apparatus and system for measuring volume of blood loss
US10041960B2 (en) 2013-05-10 2018-08-07 University Of Utah Research Foundation Devices, systems, and methods for measuring blood loss
EP2999988A4 (en) 2013-05-23 2017-01-11 S.D. Sight Diagnostics Ltd. Method and system for imaging a cell sample
IL227276A0 (en) 2013-07-01 2014-03-06 Parasight Ltd A method and system for obtaining a monolayer of cells, for use specifically for diagnosis
EP3039477B1 (en) 2013-08-26 2021-10-20 S.D. Sight Diagnostics Ltd. Digital microscopy systems, methods and computer program products
US9995757B2 (en) 2013-09-09 2018-06-12 University Of Florida Research Foundation, Inc. Point of care sickle cell test
CN113477149B (zh) 2013-11-06 2023-09-12 贝克顿·迪金森公司 微流体性装置和制造和使用其的方法
US10018640B2 (en) 2013-11-13 2018-07-10 Becton, Dickinson And Company Optical imaging system and methods for using the same
CN103604768A (zh) * 2013-11-29 2014-02-26 新疆生产建设兵团公安局 一种co中毒专用便携式紫外分光光度仪及其使用方法
CN103913454B (zh) * 2014-04-04 2017-01-25 重庆医科大学 一种快速检测高铁血红蛋白血含量比色卡的制备方法
CN104198406A (zh) * 2014-08-13 2014-12-10 浙江万里学院 一种泥蚶血红蛋白过氧化物酶活性的检测方法
WO2016030897A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 S.D. Sight Diagnostics Ltd System and method for calculating focus variation for a digital microscope
US9693723B2 (en) 2014-10-14 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company Blood sample management using open cell foam
ES2962033T3 (es) 2014-10-14 2024-03-14 Becton Dickinson Co Gestión de muestras de sangre utilizando espuma de célula abierta
US9833557B2 (en) 2014-12-19 2017-12-05 Fenwal, Inc. Systems and methods for determining free plasma hemoglobin
US9759651B2 (en) 2014-12-23 2017-09-12 Magellan Diagnostics, Inc. Combination optical hemoglobin and electrochemical lead assay
AU2016229837B2 (en) 2015-03-10 2018-05-24 Becton, Dickinson And Company Biological fluid micro-sample management device
CN104897589B (zh) * 2015-06-02 2017-05-31 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 一种定量评估药物溶血性指标的方法
CN104931441A (zh) * 2015-06-15 2015-09-23 马国鹭 一种快速测量血红蛋白的方法和装置
JP6767981B2 (ja) 2015-08-26 2020-10-14 倉敷紡績株式会社 細胞測定方法
US10578606B2 (en) 2015-09-01 2020-03-03 Becton, Dickinson And Company Depth filtration device for separating specimen phases
CN108474934B (zh) 2015-09-17 2022-01-18 思迪赛特诊断有限公司 用于检测身体样本中实体的方法和设备
JP6518016B2 (ja) * 2015-12-24 2019-05-22 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 細胞懸濁液の決定のための方法及びシステム
CA3018536A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 S.D. Sight Diagnostics Ltd Distinguishing between blood sample components
EP4177593A1 (en) 2016-05-11 2023-05-10 S.D. Sight Diagnostics Ltd. Sample carrier for optical measurements
US10942166B2 (en) 2016-05-11 2021-03-09 Nova Biomedical Corporation Whole blood SO2 sensor
US11099175B2 (en) 2016-05-11 2021-08-24 S.D. Sight Diagnostics Ltd. Performing optical measurements on a sample
CN106092902A (zh) * 2016-06-30 2016-11-09 上海市奉贤区中心医院 医用扫描装置
CN105973825B (zh) * 2016-07-11 2018-05-18 山东朗伯光谱设备有限公司 一种全血生化检测方法及装置
EP3542146A4 (en) * 2016-11-18 2019-10-30 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. MULTIPLE SEQUENCED WAVELENGTH MEASUREMENT OF A LIQUID TEST
CN109682796A (zh) * 2017-10-02 2019-04-26 爱科来株式会社 糖化蛋白质的测定
SE542103C2 (en) 2017-11-09 2020-02-25 Hemocue Ab A microcuvette holder, an analysis apparatus comprising the holder and method for analysing a blood sample using the analysis apparatus
WO2019097387A1 (en) 2017-11-14 2019-05-23 S.D. Sight Diagnostics Ltd Sample carrier for optical measurements
CN108240973A (zh) * 2018-01-23 2018-07-03 江苏康尚生物医疗科技有限公司 一种全血血红蛋白浓度检测方法及装置
CN109239016B (zh) * 2018-09-11 2021-03-26 深圳市国赛生物技术有限公司 血液样本检测方法、装置及可读存储介质
KR102168852B1 (ko) * 2019-05-07 2020-10-22 주식회사 체리센스 혈중 헤모글로빈 측정 장치
CN110584678A (zh) * 2019-09-06 2019-12-20 广东宝莱特医用科技股份有限公司 一种血容量变化率的测量方法和装置
US11191460B1 (en) 2020-07-15 2021-12-07 Shani Biotechnologies LLC Device and method for measuring blood components
US20220202325A1 (en) * 2020-12-31 2022-06-30 Bioxytech Retina, Inc. Methods and devices for measuring structural and functional properties of tissue
KR102631359B1 (ko) * 2021-12-23 2024-02-01 주식회사 시노펙스 헤모글로빈 농도 측정 장치 및 방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3961346A (en) 1975-01-30 1976-06-01 Miles Laboratories, Inc. Liquid inspection slide
SE399768B (sv) 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
DK282085D0 (da) 1985-06-21 1985-06-21 Radiometer As Fremgangsmaade og apparat til bestemmelse af blodkomponenter
GB8619823D0 (en) * 1986-08-14 1986-09-24 Buckley B M Determining level of analyte
US6262798B1 (en) * 1992-09-29 2001-07-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood
SE466157B (sv) 1989-04-25 1992-01-07 Migrata Uk Ltd Saett att bestaemma glukoshalten hos helblod samt engaangskuvett foer detta
US5064282A (en) 1989-09-26 1991-11-12 Artel, Inc. Photometric apparatus and method for measuring hemoglobin
US5385539A (en) 1992-06-30 1995-01-31 Advanced Haemotechnologies Apparatus for monitoring hematocrit levels of blood
US5601080A (en) 1994-12-28 1997-02-11 Coretech Medical Technologies Corporation Spectrophotometric blood analysis
SE504193C2 (sv) * 1995-04-21 1996-12-02 Hemocue Ab Kapillär mikrokyvett
AP931A (en) * 1995-10-23 2001-02-02 Cytometrics Inc Method and apparatus for reflected imaging analysis.
AT403412B (de) 1996-04-02 1998-02-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung und verfahren zur bestimmung der konzentration von hämoglobinderivaten in einer unverdünnten, unhämolysierten vollblutprobe
AT404513B (de) * 1996-07-12 1998-12-28 Avl Verbrennungskraft Messtech Verfahren und messanordnung zur optischen bestimmung der totalen hämoglobinkonzentration
US6064474A (en) 1998-02-06 2000-05-16 Optical Sensors, Inc. Optical measurement of blood hematocrit incorporating a self-calibration algorithm
WO2001017422A1 (en) * 1999-09-08 2001-03-15 Optoq Ab Method and apparatus for detecting blood characteristics including hemoglobin
JP3962256B2 (ja) 2000-01-18 2007-08-22 ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス 装置、試料キュベット、及び光学測定方法
SE518539C2 (sv) 2000-06-28 2002-10-22 Migrata U K Ltd Sätt och kyvett för kvantitativ hemoglobinbestämning i outspätt helblod

Also Published As

Publication number Publication date
ES2362499T3 (es) 2011-07-06
ATE496289T1 (de) 2011-02-15
EP1698883B1 (en) 2011-01-19
KR20040077865A (ko) 2004-09-07
DK1456649T3 (da) 2006-09-04
KR100953472B1 (ko) 2010-04-16
NO20033690D0 (no) 2003-08-20
SI1698883T1 (sl) 2011-05-31
PT1456649E (pt) 2006-11-30
ZA200403916B (en) 2007-04-25
DE60239019D1 (de) 2011-03-03
MXPA04006323A (es) 2005-03-31
US6831733B2 (en) 2004-12-14
CA2468513A1 (en) 2003-07-10
WO2003056327A1 (en) 2003-07-10
JP4532905B2 (ja) 2010-08-25
EP1698883A1 (en) 2006-09-06
CA2468513C (en) 2011-05-03
NO20033690L (no) 2003-10-28
ES2266614T3 (es) 2007-03-01
EP1456649A1 (en) 2004-09-15
BR0207671A (pt) 2004-02-25
CN100498336C (zh) 2009-06-10
DE60212444D1 (de) 2006-07-27
JP2010117364A (ja) 2010-05-27
US20030123047A1 (en) 2003-07-03
DK1698883T3 (da) 2012-01-09
AU2002359193B2 (en) 2008-04-17
PL211569B1 (pl) 2012-05-31
EP1456649B1 (en) 2006-06-14
PL369207A1 (en) 2005-04-18
RU2302638C2 (ru) 2007-07-10
SE0104443D0 (sv) 2001-12-28
DE60212444T2 (de) 2006-11-23
JP2005513502A (ja) 2005-05-12
BRPI0207671B8 (pt) 2021-07-27
RU2004123207A (ru) 2005-03-20
BRPI0207671B1 (pt) 2016-09-27
CN1610827A (zh) 2005-04-27
AU2002359193A1 (en) 2003-07-15
ATE330223T1 (de) 2006-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO331343B1 (no) Fremgangsmate og system for kvantitativ bestemmelse av hemoglobin i uhemolysert helblod
EP2016390B1 (en) A method and a system for quantitative hemoglobin determination
EP1845363B1 (en) Sample analyzer
US5773301A (en) Method for optically determining total hemoglobin concentration
US7663738B2 (en) Method for automatically detecting factors that disturb analysis by a photometer
ES2943291T3 (es) Sensor de hemolisis desechable
EP1023583B1 (en) Method for measurement of blood substitutes
US9176049B2 (en) Method of optical analysis using reference cell and base plate correction and apparatus thereof
JPH10510362A (ja) 血液および他の試料を分析する装置
US7198955B1 (en) Method and apparatus for measurement of blood substitutes
US20230221244A1 (en) Method and analyzer to correct for unknown interferences in a patient blood sample
CN117169149A (zh) 提高hil样本检测准确度的方法及hil样本检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired