KR101608684B1 - 헤모글로빈 측정 장치 및 방법 - Google Patents

헤모글로빈 측정 장치 및 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101608684B1
KR101608684B1 KR1020120038223A KR20120038223A KR101608684B1 KR 101608684 B1 KR101608684 B1 KR 101608684B1 KR 1020120038223 A KR1020120038223 A KR 1020120038223A KR 20120038223 A KR20120038223 A KR 20120038223A KR 101608684 B1 KR101608684 B1 KR 101608684B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
wavelength
cuvette
light
whole blood
incident light
Prior art date
Application number
KR1020120038223A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130115686A (ko
Inventor
김병철
박기태
김철민
최광원
Original Assignee
바디텍메드(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바디텍메드(주) filed Critical 바디텍메드(주)
Priority to KR1020120038223A priority Critical patent/KR101608684B1/ko
Priority to PCT/KR2013/002901 priority patent/WO2013154308A1/ko
Priority to US14/391,339 priority patent/US9651564B2/en
Publication of KR20130115686A publication Critical patent/KR20130115686A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101608684B1 publication Critical patent/KR101608684B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/59—Transmissivity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/726—Devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0321—One time use cells, e.g. integrally moulded
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G01N21/3151—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using two sources of radiation of different wavelengths
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/061—Sources
    • G01N2201/06113—Coherent sources; lasers
    • G01N2201/0612—Laser diodes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/062—LED's
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/063—Illuminating optical parts
    • G01N2201/0634—Diffuse illumination

Abstract

본원은 두 종류 파장의 입사광을 방출하는 광원을 포함하는 광조사부; 상기 광조사부에서 방출되는 입사광을 분포시키는 확산부; 상기 혈액 시료를 포함하는 큐벳을 수용하도록 구성된 큐벳 수용부; 상기 혈액시료를 통과한 상기 두 종류 파장의 입사광의 각 흡광도를 검출하는 검출부; 상기 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 혈액 중 헤모글로빈의 농도를 결정하는 처리부; 및 상기 두 종류 파장의 입사광이 반복/순차적으로 조사되도록 조절하는 제어부를 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템에 관한 것이다. 본원의 전혈 헤모글로빈측정 시스템은 적은 양의 전혈을 사용하면서도, 정확하고 신뢰성 있는 총 헤모글로빈 농도의 측정이 가능하다. 본원의 시스템은 마이크로큐벳을 통과하는 두 종류 파장의 입사광을 확산판을 통해 그 경로를 일치시켜, 광원의 얼라인먼트가 용이하여, 결과의 신뢰성이 도모되며, 두 종류의 파장을 사용하여, 산화와 환원 헤모글로빈을 포함하는 총 헤모글로빈의 양을 신속하고 정확하게 측정할 수 있다.

Description

헤모글로빈 측정 장치 및 방법 {Device and method for measuring hemoglobin level from whole blood}
본원은 혈액의 헤모글로빈 측정 분야에 관한 것이다.
헤모글로빈은 적혈구에 존재하는 철-함유 단백질로, 혈액 중 산소의 주요 운반수단이다. 헤모글로빈의 결핍은 빈혈 증상으로 이어진다. 빈혈은 그 원인이 매우 다양하며, 헤모글로빈 농도 측정은 빈혈의 원인별 분류에 사용된다. 예를 들면 철분이 부족하여 생긴 빈혈인 경우에는 이들 적혈구 지수들이 감소하고 비타민 B12결핍이나 엽산 결핍에 의한 빈혈에서는 증가한다. 기타 수많은 원인에 의해 빈혈이 발생할 수 있는데 진단 별로 적혈구 지수들 양상이 다르므로 처음 빈혈을 감별 진단하는 데 혈색소양의 측정이 매우 중요하다. 또한 헤모글로빈 함량은 철결핍의 민감한 지표로 이러한 지표는 철결핍으로 인한 질환의 진단 또는 정맥내 철분요법의 효능을 모니터링하는데 사용된다.
헤모글로빈의 농도를 측정하는 다수의 방법 및 장치가 공지되어 있다. 이들 방법은 한 측면에서 혈액을 이용한 침습적 측정법과 혈액을 직접 이용하지 않는 비침습적 방법으로 나눌 수 있으며, 침습적 방법은 다시 혈액의 모든 성분을 포함하는 전혈의 흡광도를 광학적으로 측정하는 전혈 분석법과, 적혈구 밖으로 헤모글로빈을 용혈시킨 뒤에 측정하는 용혈 분석법으로 나눌 수 있다. 비침습적 방법/장치는 대한민국 공개특허공보 제2002-0081763호는 “비침습적인 헤모글로빈 농도와 산소 포화도 모니터링방법 및 장치”에 개시되어 있다. 비침습적 방법은 헤모글로빈의 양을 계속적으로 실시간 모니터링이 필요한 경우에 보다 적합한 기술로, 고가이며, 일회성 측정이 필요한 경우에는 적합하지 않은 단점이 있다.
비침습적 방식의 헤모글로빈 분석법은 다수의 파장을 이용하는 US 6,262,798호에 기재된 기술과 빛의 산란 수준 변화 시에 관찰되는 검출기 감도 및 유효 광로 길이의 변경에 대한 보정을 하는 제WO 2001/53806호에 기재된 기술을 들 수 있다.
그러나, 상기 전혈 분석법은 용혈과정 없이 분석할 수 있다는 장점을 가지고 있지만, 혈액 내에 존재하는 다른 유형 성분들에 의한 혈액의 불균일성에 크게 좌우되고, 빛이 불균일한 혈액 샘플 내의 입자들과 부딪혀서 편향되는 산란각을 가진다는 문제점이 있다. 또한, 상기 용혈 분석법은 헤모글로빈이 적혈구 밖으로 나온 상태에서 측정하는 것이기 때문에 비교적 정확하지만, 용혈을 위한 고가의 장비와 복잡한 시료 제법을 필요로 할 뿐만아니라, 용혈제로 사용되는 시약의 흡습성으로 인해 저장 수명이 제한되고, 건조제를 포함하는 밀폐된 포장 내에 분석기구(예를 들어, 상기 큐벳)를 저장할 필요가 있으며, 또한 다습한 기후에서 상기 큐벳은 포장으로부터 꺼내진 후 수 분 내에 사용되어야 하는 문제점이 있다.
따라서, 종래의 전혈 분석법과 용혈 분석법의 문제점을 극복하면서, 전혈로부터 헤모글로빈이 농도를 측정하기 위한 신속하고 간단하며 저렴한 방법 및 장치에 대한 필요성은 항시 존재한다.
본원은 적은 양의 전혈로부터 정확하고 신뢰성 있는 총 헤모글로빈의 양을 측정하는 시스템 및 방법을 제공하고자 한다.
한 양태에서 본원은 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공하며, 본원의 시스템은 전혈에 포함된 산화 및 환원 헤모글로빈 모두를 측정하는 것이다.
상기 시스템은 520 내지 590nm의 제1 파장 및 800 nm 이상의 제2 파장의 입사광을 방출하는 광원을 포함하는 광조사부; 상기 광조사부에서 방출되는 입사광을 분포시키는 확산부; 상기 전혈 시료용 큐벳을 수용하도록 구성된 큐벳 수용부; 상기 혈액시료를 통과한 상기 제1 파장의 입사광의 흡광도 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도를 검출하는 검출부; 상기 제1 파장의 흡광도 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 전혈 중 헤모글로빈의 농도를 결정하는 처리부; 및 상기 제1 파장의 입사광 및 제2 파장의 입사광이 순차적으로 조사되도록 조절하는 제어부를 포함한다. 본원에 따른 시스템에서 제1 파장은 525-530nm, 상기 제2 파장은 850nm인이고, 다른 구현예에서 제1 파장은 500nm, 530nm, 546nm, 570nm 또는 584nm이고, 상기 제2 파장은 800nm 또는 850nm인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원에 따른 광원은 한 개로, 상기 광원은 상기 제1 파장 및 제2 파장의 입사광을 방출하도록 구성되거나, 또는 본원의 광원은 두 개로, 상기 두 개의 광원은 각각 제1 파장 및 제2 파장의 입사광을 방출하도록 구성되는, 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
또한 본원은 입사광을 확산부로 유도하는 광원 가이드; 상기 확산부로 입사된 광을 상기 마이크로큐벳의 전혈시료를 포함하는 측정부위로 유도하는 입사광 가이드; 및 상기 마이크로큐벳의 측정부위를 통과한 상기 입사광을 상기 검출부로 유도하는 검출 가이드를 더 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원에 사용되는 광원 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경과 같거나 크며, 상기 입사광 가이드의 내경은 상기 측정부위의 크기와 같거나 작으며, 상기 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경과 같거나 작은, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다. 본원 한 구현예에서 상기 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경의 85 내지 75% 크기인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원의 시스템에 사용되는 큐벳의 규격 차이를 보정하는 보정수단을 수용하도록 구성되는 보정수단 수용부를 더 포함하며, 상기 수용부에 장착된 보정수단의 정보는 상기 처리부에 의해 처리되는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다. 본원의 한 구현예에서 상기 큐벳의 규격 차이는 큐벳의 광경로 차이 또는 큐벳 두께의 차이 중 하나 이상을 보정하는 것인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원의 시스템과 연결된 전자장비와 데이터를 교환하는 통신포트를 추가로 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다. 본원 한 구현예에서 상기 시스템은 상기 시스템의 상태, 진행상황 또는 검출결과를 나타내는 디스플레이부를 더 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원에 사용되는 큐벳이 장착되는 공간을 포함하는, 상기 큐벳 수용부에 수용되는 큐벳 홀더를 더 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원은 또한 본원의 큐벳 수용부는 상기 큐벳을 수용하도록 구성되며, 상기 마이크로큐벳의 광경로는 0.10~0.25mm 인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다. 한 구현예에서 상기 큐벳 수용부에 수용되는 상기 마이크로큐벳의 광경로 길이는 0.125 또는 0.130mm 인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
본원에 또한 광원은 LED, 레이저 다이오드, 또는 연속광원인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템을 제공한다.
다른 양태에서 본원은 본원에 따른 시스템을 사용한, 전혈 헤모글로빈 농도 측정 방법을 제공한다.
본원에 따른 방법은 전혈시료를 포함하는 큐벳을 제공하는 단계; 상기 큐벳을 본원에 따른 시스템에 장착하는 단계; 상기 큐벳에 포함된 시료의 2차의 흡광도를 측정하는 단계로 상기 1차 흡광도는 520 내지 590nm의 제1 파장 및 상기 제2 흡광도는 800 nm 이상의 제2 파장의 빛을 사용하여 수행되고; 그리고 상기 제1 및 제2 파장을 사용한 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 전혈 시료 중의 총 헤모글로빈의 농도를 결정하는 단계를 포함한다. 본원에 따른 방법에서 제1 파장은 525-530nm이고, 상기 제2 파장은 850nm이거나, 또는 제1 파장은 500nm, 530nm, 546nm, 570nm 또는 584nm이고, 상기 제2 파장은 800nm 또는 850nm인, 전혈의 총 헤모글로빈 농도 측정 방법을 제공한다.
본원의 헤모글로빈측정 시스템은 적은 양의 전혈을 사용하면서도, 정확하고 신뢰성 있는 총 헤모글로빈 농도의 측정이 가능하다. 본원의 시스템은 본원에 사용되는 마이크로큐벳을 통과하는 경로가 다른 두 종류 파장의 입사광을 확산판을 통해 경로를 일치시켜, 광원의 조정(얼라인먼트)이 용이하여, 결과의 신뢰성이 도모되며, 두 종류의 파장을 사용하여, 산화헤모글로빈(HbO2)과 환원 헤모글로빈(Hb)을 포함하는 총 헤모글로빈의 양을 신속하고 정확하게 측정할 수 있다.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 시스템의 구성을 도식적으로 나타낸 것이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 시스템이 구현된 예를 도식적으로 나타낸 것이다.
도 3은 본원의 시스템에 사용될 수 있는 큐벳의 일례를 도식적으로 나타낸 것이다.
이하 도면을 참조하여 본원의 시스템을 상세히 설명한다. 본 발명에 관한 상세한 설명에 앞서, 이하에서 설명되는 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되지 않는다. 따라서 본 명세서에 기재된 구현예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 일실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예 들이 또한 본원에 포함되는 것임을 이해하여야 한다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 한 양태에서 본원은 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템으로, 520 내지 590nm 의 제1 파장 및 800 nm 이상의 제2 파장의 입사광을 방출하는 광원을 포함하는 광조사부 (10); 상기 광조사부에서 방출되는 입사광을 분포시키는 확산부 (20); 상기 전혈시료용 큐벳을 수용하도록 구성된 큐벳 수용부 (30); 상기 혈액시료를 통과한 상기 제1 파장의 입사광의 흡광도 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도를 검출하는 검출부 (40); 상기 제1 파장의 흡광도 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 혈액 중 헤모글로빈의 농도를 결정하는 처리부 (50); 및 상기 제1 파장의 입사광 및 제2 파장의 입사광이 순차적으로 조사되도록 조절하는 제어부 (60)를 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템에 관한 것이다.
본원의 시스템에 따른 광조사부 (10)의 광원은 약 520 내지 590nm 범위의 제1 파장 및 약 800 nm 이상의 제2 파장의 입사광을 방출한다. 광원으로는 특정 파장의 빛을 방출하는 광원이 사용되거나 또는 넓은 영역에 걸친 파장대를 방출하는 연속광을 필터와 함께 사용될 수 있다. 한 구현예에서는 특정 파장을 방출하는 광원, 예를 들면 LED (light emitting diode), 레이저 다이오드 (laser diode)가 사용되나, 이로 제한되는 것은 아니다. 연속광이 사용되는 경우, 특정 파장용 필터가 함께 사용된다.
본원에 사용되는 각 파장의 빛은 일체로 구성된 하나의 광원에서 방출되거나 또는 각 파장의 빛을 방출하는 별개로 구성된 두 개의 광원에서 방출된다. 본원의 한 구현예에서는 두 개의 광원에서 각각 한 종류의 파장의 빛이 방출된다. 한 파장의 빛이 방출되는 동안, 다른 파장의 빛은 꺼진 상태이며, 상기 한 파장의 빛은 소정의 시간, 예를 들면 약 1초 내지 5초, 특히 약 3초 동안 조사되어 혈액시료를 통과하여 투과한 광의 데이터를 수집하고, 그 후 꺼진 상태로 전환되고, 이어 다른 파장의 빛이 동일한 방식으로 조사된다. 이 경우, 광원에서 조사되는 빛의 밝기가 안정화될때까지 시료에 빛이 입사되지 않는 것이 바람직하며, 이는 후술하는 본원의 제어부에 의해 조절된다.
본원에 따른 파장대역의 시스템을 사용하는 경우, 손끝에서 채취하는 모세혈과 정맥혈의 측정값이 일치하는 정확한 결과를 얻을 수 있다. 전혈의 헤모글로빈 농도 측정을 위해 간편성으로 인해 주로 손끝, 발뒤꿈치 등에서 모세혈을 채취하여 사용하는데, 이러한 모세혈은 일반적으로 전체 혈액의 헤모글로빈 농도를 균일하게 대표하지 않을 수도 있기 때문에, 정확한 수치를 얻기 위해 일반적으로 수 회 채혈하여 측정하거나, 정맥혈을 채취하여 사용하기도 한다 (Yang ZW, Yang SH, Chen L, QU J, Xhu J, Tang Z. Comparison of blood counts in venous, fingertip and arterial blood and their measurement variation. Clin Lab Haem 2001;23:155-9; Sari M, de Pee S, Martini E, et al. Estimating the revalence of anaemia: a comparison of three methods. Bull World Health Organ 2001;79:506-11; Kayiran SM, Oezbek N, Turan M, GB. Significant differences between capillary and venous complete blood counts in the neonatal period. ClinLab Haematol 2003;25:9-16 참조). 하지만 정맥혈의 채취는 전문가의 도움을 필요로 하며, 수 회 측정은 사용자에게 많은 불편을 초래하여 측정의 기피로 이어질 수 있으며, 특히 현시측정용 (point of care) 시스템의 경우 정맥혈 채취는 현실적으로 가능하지 않기 때문에 손끝과 같은 모세혈로부터 정확한 결과를 얻는 것이 중요하다.
본원에 사용되는 광조사부(10)의 광원으로부터 조사되는 파장은 전혈에 포함된 산화헤모글로빈 및 환원헤모글로빈 모두에 대해 동일/유사한 흡광도를 나타내는 파장이 사용된다. 제1 파장의 경우 산화 및 환원 헤모글로빈 모두에 대하여 강한 흡광도를 나타내는 파장을 사용하며, 제2 파장의 경우, 제1 파장에 의한 흡광도보다 낮은 것으로, 배경값으로 사용될 수 있다. 한 구현예에서, 제1 파장의 범위는 약 520 내지 590nm, 특히 약 525 내지 550nm이며, 더욱 특히 약 525 내지 530nm이다. 또한, 제2 파장의 범위는 약 800nm이상, 특히 약 820 내지 900nm이며, 더욱 특히 약 830 내지 860nm, 더더욱 특히 약 850nm이다. 상기 범위를 벋어나는 경우, 산화 및 환원 헤모글로빈의 흡수 파장대가 일치하지 않아, 헤모글로빈 농도의 정확한 측정이 어려울 수 있다.
다른 구현예에서, 본원에 사용되는 제1 파장은 약 500nm, 약 530nm, 약 546nm, 약 570nm 또는 약 584nm 중 하나 이상, 상기 제2 파장은 약 800nm 또는 약 850nm이다. 제1 파장으로 반드시 한 파장의 빛만이 사용되어야 하는 것은 아니며, 경우에 따라 두 개 이상이 사용될 수도 있다.
본원의 시스템은 상기 광조사부의 광원에서 방출되는 빛을 고르게 분포시키고, 본원에 사용되는 각 파장의 경로를 일치시키는 확산부(20)를 포함한다. 본원에 사용될 수 있는 확산부는 본원에서 사용되는 파장에 적합한 직하형의 점광원을 면광원을 전환할 수 있는 수단을 의미하는 것으로 확산판 또는 확산필름 또는 확산제를 포함하는 것이다. 본원에 사용되는 확산부 수단은 광 투과도가 약 80% 이상인, 특히 약 90% 이상, 더욱 특히 약 95% 이상의 무기재료 또는 유기재료로 구성될 수 있다. 예를 들면 본 발명에서 빛을 확산시킬 수 있는 재료들로서 특히 광학적으로 투과도가 80% 이상으로서 광학용의, 시클로올레핀계 공중합체(Cyclo Olepin Copolymer), PMMA (Poly Methyl Meth Acrylate), PC (polycarbonate) 등의 유기 재료 및 그 외의 무기 재료를 포함할 수 있으며, 당업자라면 본원의 목적을 고려하여 적절한 것을 선택할 수 있을 것이다.
본원의 시스템은 큐벳을 수용할 수 있는 큐벳 수용부 (30)를 포함한다. 본원에 사용되는 큐벳은 특히 마이크로큐벳 (32)이 사용되며, 그 일례가 도 3에 기재되어 있다. 상기 마이크로큐벳은 측정부위 (33)를 포함하며 광경로는 약 0.10~0.25mm, 특히 약 0.15mm, 더욱 특히 약 0.14mm, 더더욱 특히 약 0.13mm, 더더욱 특히 약 0.125mm, 더더욱 특히 약 0.12mm이다. 헤모글로빈 농도 측정에 사용되는 전혈은 상기 측정부위로 유입되며, 상기 마이크로큐벳의 측정부위는 광조사부(10)에서 조사되는 광원이 통과할 수 있는 광학적 재질로 구성되며, 광이 조사되어 통과할 수 있도록 본원의 시스템에 배치된다. 본원의 큐벳은 본원의 시스템에 사용시 후술하는 큐벳 홀더에 장착된다.
본원에 사용될 수 있는 마이크로큐벳 (32)은 일회용이며, 일례로 도 3에 기재된 것과 같은 유형의 것이 사용될 수 있다. 예를 들면 본원에 사용될 수 있는 마이크로 큐벳은 몸체; 및 상기 몸체에 형성된 공간으로 구성되는 일체형으로, 즉 상기 공간은 몸체를 이루는 2개의 편평한 판재가 서로 대면하는 내면에 의해 형성되며, 상기 공간의 일부에는 측정부가 위치하고, 상기 몸체의 말단에는 상기 공간과 연결되는 모세관 입구가 형성되며, 상기 몸체의 모세관 입구가 형성되지 않은 반대 단부에는 상기 공간과 연결되는 투입구가 형성되어 있는 것이다. 이에 따라, 모세관 입구에 의해 손끝의 혈액을 직접 채취하거나 투입구에 피펫을 이용하여 혈액을 주입한 후 광학적으로 분석할 수 있다. 이러한 유형의 큐벳은 예를 들면 사출성형을 통해 제조되며 투명한 폴리머 물질로 제조될 수 있다.
본원의 마이크로 큐벳은 이를 수용할 수 있는 큐벳 홀더 (31)에 장착되어 사용될 수 있으며, 이 경우, 도 2에 나타난 바와 같이 마이크로큐벳(32)이 장착된 큐벳 홀더(31)가 큐벳 수용부 (30)에 수용된다. 큐벳 홀더는 마이크로큐벳의 측정부위를 광원에 대하여 정확한 위치로 도입하고, 큐벳의 시스템으로의 입출을 용이하게 한다. 또한 외부광원이 큐벳으로 진입하는 것을 차폐하여 측정의 정확성을 기하고, 큐벳이 시스템에 적절한 속도 즉, 큐벳 측정부위의 혈액시료에 작용하는 모세관력보다 같거나 적은 힘이 작용하도록 삽입되도록 하여, 큐벳 측정부위의 시료가 갑작스런 장착 등으로 인해 한 방향으로 쏠리는 현상을 방지한다. 이런 관점에서 본원의 시스템은 상기 큐벳이 장착되어 상기 큐벳 수용부에 수용되는 큐벳 홀더를 더 포함한다.
본원의 시스템은 혈액시료를 통과한 제1 파장의 입사광의 흡광도 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도를 검출하는 검출부(40)를 포함한다. 광조사부 (10)의 광원에서 조사된 각 파장의 빛이 혈액을 통과하고, 통과된 빛은 검출부에서 검출된다. 시료를 통과하여 투과된 빛은, 제1 파장 빛에 대해 1차 흡광도가 측정되고, 제2 파장의 빛에 대해 2차 흡광도가 측정되어 검출부(40)에 의해 검출된다. 상기 제1 파장 및 제2 파장에 대한 흡광도는 각 1회 이상 측정되어 후술하는 처리부에 의해 처리된다.
본원의 시스템은 처리부 (50)를 포함한다. 본원에 따른 1차 및 2차 상기 흡광도 측정 결과는 전혈의 헤모글로빈의 농도를 결정하기 위해 처리되고, 이를 위한 처리 과정은 소정의 알고리즘에 의해 수행되어 헤모글로빈의 농도를 계산한다. 한 구현예에서 알고리즘은 시스템에 프로그램으로 통합되어 흡광도 검출 후 이를 헤모글로빈 농도로 환산하여 측정치를 후술하는 디스플레이부(100)에 표시할 수 있다.
한 구현예에서 처리부 (50)의 알고리즘은 예를 들면 하기의 식에 따라 농도를 계산할 수 있다:
[총 헤모글로빈 농도] =(Abs 1 - Abs 2 )·K 1 + K2
Ab1은 제1 파장의 흡광도 측정결과이고 Ab2는 제2 파장의 빛을 이용한 흡광도 측정결과이며, K 1 및 K2 는 측정 장치/파장/큐벳 광경로 등에 의존하는 검정 계수이며, 예를 들면 K 1 은 헤모글로빈 농도에 따른 변별력을 결정하는 상수이고, K2 는 보정상수이다.
이러한 검정 계수는 농도가 알려진 헤모글로빈의 흡광도를 측정하여 초기에 계산 될 수 있거나, 또한 시스템 설치 시 또는 시스템 사용 중에 규칙적 간격으로 수행될 수 있다.
또한 검정 계수는 본원 시스템에 사용되는 큐벳의 제조 배치(batch)에 따른 미세한 규격 차이를 보정하기 위한 것이다. 이러한 규격의 차이는 큐벳 측정 부위의 광경로의 차이, 큐벳을 이루는 판의 두께의 차이로 인해 발생할 수 있다. 이러한 배치별로 상이한 규격은 각 배치별 규격을 칩에 입력시켜 사용할 수 있으며, 이로부터 검정계수를 계산할 수 있다. 또한 검정계수는 본원의 시스템에 새로운 배치의 큐벳을 사용할 경우에 같은 헤모글로빈 농도에 대한 큐벳간 측정값의 차이를 보정한다.
이러한 측면에서 본원은 상기와 같은 큐벳의 규격 차이를 보정하는 보정수단 (111)을 수용하도록 구성되는 보정수단 수용부 (110)를 추가로 포함할 수 있다. 보정수단 (111)은 예를 들면 큐벳이 규격별로 코드화되고, 이러한 규격이 입력된 코드칩일 수 있으며, 상기 코드칩은 상기 보정수단 수용부에 삽입되고, 처리부에 의해 처리되어 헤모글로빈 농도 계산에 반영된다.
본원의 시스템은 또한 제어부 (60)를 포함한다. 본원의 제어부는 상기 제1 파장의 입사광 및 제2 파장의 입사광이 순차적으로 조사되도록 조절한다. 제1 파장의 광이 조사된 후, 제2 파장의 광이 조사되도록 하며, 각 파장의 빛이 시료에 조사되기 전에, 각 파장의 광량이 안정된 후 조사되도록 조절한다. 제1 파장과 제2 파장의 순서가 바뀔 수도 있음은 물론이다.
본원의 시스템은 제1 파장 및 제2 파장의 광을 동일한 경로로 마이크로큐벳의 측정부위로 정확하게 입사하도록 유도하고, 혈액 시료를 통과한 투과광만을 검출기로 유도하여 노이즈가 감소된 정확한 헤모글로빈 측정값을 수득할 수 있도록 하는, 광 가이드를 포함할 수 있다.
이런 측면에서 본원의 시스템은 광원에 조사되는 제1 및 제2 파장의 입사광을 상기 확산부로 유도하는 광원 가이드 (70); 상기 확산부로 입사된 광을 상기 마이크로큐벳의 상기 혈액을 포함하는 측정부위로 유도하는 입사광 가이드 (80); 및 상기 마이크로큐벳의 측정부위를 통과한 상기 입사광을 상기 검출부로 유도하는 검출 가이드 (90)를 더 포함할 수 있다.
본원의 광원 가이드는 본원 시스템의 제1 파장 및 제2 파장의 빛이 동일한 경로로 확산부로 조사되도록 하고, 상기 확산부를 통과한 빛은 입사광 가이드를 통해 마이크로큐벳의 측정부위로 유도되어 전혈을 통과하고, 투과된 광은 검출 가이드에 의해 검출기로 유도되어, 정확한 검출이 가능하다. 이를 위해 본원의 광원 가이드의 내경은 본원 입사광 가이드의 내경과 같거나 크며, 상기 입사광 가이드의 내경은 본원 마이크로큐벳 측정부위의 크기와 같거나 작으며, 본원 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경과 같거나 작도록 구성된다. 한 구현예에서, 본원의 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경의 약 95 내지 70% 크기로, 특히 약 90 내지 75%, 더욱 특히 약 85% 내지 75%의 크기이다.
검출의 정확성을 위해 확산부, 마이크로큐벳 수용부, 검출기는 가능한 가깝게 위치하는 것이 바람직하며, 시스템의 규격에 따라 변할 수 있다. 예를 들면 시스템의 규격이 예를 들면 약 100mm x 150mm의 범위인 경우, 예를 들면 약 10mm 이내, 특히 약 7 내지 9mm, 더욱 특히 약 6mm로 구성된다. 광원에서 확산부까지의 거리는 점광원을 면광원으로 효율적으로 전환할 수 있는 확산판의 질, 광원의 세기, 사용되는 큐벳의 광경로, 시스템의 구체적 규격에 따라 결정될 수 있으며, 예를 들면 5mm이하, 특히 3mm 이하일 수 있다.
본원의 시스템은 상기 시스템의 상태 또는 검출결과를 나타내는 디스플레이부 (100)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 디스플레이에는 예를 들면 헤모글로빈 측정 진행 상태/상황, 시스템의 상태, 흡광도, 헤모글로빈의 농도가 표시된다.
본원의 시스템은 또한 상기 시스템과 연결된 전자장비와 데이터를 교환하는 통신포트 (120)를 추가로 포함한다. 전자장비란 헤모글로빈 농도 데이터의 보관, 질환 진단에 필요한 정보 제공을 위한 데이터 분석 등을 위한 전자장비로, 예를 들면 컴퓨터, 프린터, 셀폰, 스마트폰 등을 포함하나, 이로 제한하는 것은 아니다.
본원의 시스템은 일례로 한 구현예에서 도 2에 기재된 것과 같은 배열로 하우징(1)에 일체로 구비될 수 있다. 다른 구현예에서 본원의 처리부 (50) 또는 제어부 (60)는 본원 시스템의 다른 구성과 일체로 또는 별도로 위치하도록 구성될 수 있다. 또한 상기 처리부와 제어부는 일체로 구성될 수도 있다.
다른 측면에서 본원은 또한 상술한 본원에 따른 시스템을 사용한, 전혈 헤모글로빈 농도 측정 방법에 관한 것이다. 본원에 따른 헤모글로빈 측정방법은 전혈에 포함된 총 헤모글로빈, 즉 산화 및 환원 헤모글로빈의 양을 모두 측정하는 것이다.
본원에 따른 방법은 예를 들면 하기의 단계를 포함하여 수행될 수 있다.
즉, 전혈시료를 포함하는 큐벳을 제공하는 단계; 상기 큐벳을 본원에 따른 시스템에 장착하는 단계; 상기 큐벳에 포함된 시료의 2차의 흡광도를 측정하는 단계로 상기 1차 흡광도는 약 520 내지 590nm의 제1 파장 및 상기 제2 흡광도는 약 800 nm 이상의 제2 파장의 빛을 사용하여 수행되고; 그리고 상기 제1 및 제2 파장을 사용한 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 전혈시료 중의 총 헤모글로빈의 농도를 결정하는 단계를 포함한다.
본원의 방법에 사용될 수 있는 광원의 종류 및 파장의 범위는 앞서 설명한 바와 같다. 한 구현예에서, 본원에 사용되는 제1 파장은 약 525-530nm이고, 제2 파장은 약 850nm이다. 다른 구현예에서, 본원에 사용되는 제1 파장은 약 500nm, 약 530nm, 약 546nm, 약 570nm 및/또는 약 584nm이고, 상기 제2 파장은 약 800nm 또는 약 850nm이다.
본원의 방법에서 헤모글로빈의 농도결정단계를 소정의 알고리즘을 사용하여 수행되며, 이에 관하여는 본원에 따른 시스템을 설명하면서 전술한 바와 같다. 그 외, 본 발명의 방법이 사용되는 시스템에 관하여는 앞서 설명한 바를 참조하면 된다.
본원의 시스템은 이러한 헤모글로빈 농도 측정에 사용된다. 헤모글로빈은 적혈구에 존재하는 철-함유 단백질로, 혈액 중 산소의 주요 운반수단이다. 헤모글로빈과 결합한 산소는 특정 조건이 되면 혈장으로 방출되어 조직으로 흡수된다. 헤모글로빈 한 분자는 네 개의 산소분자와 결합하며, 총 결합능에 대한 특정 시점에서 헤모글로빈의 산소 결합정도를 포화도라고 한다. 특정 시점에서 헤모글로빈에 결합한 산소의 양은 헤모글로빈이 접하는 환경의 산소분압에 의해 주로 결정된다. 일반적으로 동맥혈에서 산소 포화도가 높고, 정맥혈에서 낮다. 헤모글로빈 양은 적혈구 일정 부피당 평균 헤모글로빈 농도로 나타내며, 평균적혈구용적, 평균적혈구헤모글로빈, 평균적혈구헤모글로빈 농도를 적혈구지수라고 한다. 빈혈은 여러 가지 원인에 의해 발생할 수 있는데 진단 별로 적혈구 지수들 양상이 다르므로 처음 빈혈을 감별 진단하는 데 헤모글로빈 양의 측정이 매우 중요하다. 또한 헤모글로빈 함량은 철결핍의 민감한 지표이다. 이러한 지표는 철결핍으로 인한 질환의 진단 또는 정맥내 철분요법의 효능을 모니터링하는데 사용될 수 있다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 기술적 범위는 전술한 실시예에 한정되지 않고 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 이때, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 고려해야 할 것이다.
10 : 광조사부 20: 확산부
30: 큐벳 수용부 31: 큐벳홀더
32: 큐벳 33: 큐벳 측정부위
40: 검출부 50: 처리부 60: 제어부 61: 제어버튼
70: 광원가이드 80: 입사광가이드 90: 검출가이드 100: 디스플레이부
110: 보정수단 수용부 111: 보정수단
120: 통신부

Claims (20)

  1. 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템으로,
    546nm, 570nm 또는 584nm의 제1 파장 및 800nm 또는 850nm의 제2 파장의 입사광을 방출하는 광원을 포함하는 광조사부;
    상기 광조사부의 상부에 위치하며, 상기 광원에서 방출되는 제1 파장 및 제2 파장의 입사광을 분포시켜 상기 입사광의 광경로를 일치시키는 확산부;
    상기 광조사부 및 상기 확산부의 사이에 위치하며, 상기 입사광을 상기 확산부로 유도하는 광원 가이드;
    상기 확산부의 상부에 위치하며, 전혈 시료용의 큐벳을 수용하도록 구성된 큐벳 수용부;
    상기 확산부로 유도되어 입사된 광을 상기 큐벳 수용부에 수용되는 상기 전혈 시료용 큐벳의 측정부위로 유도하는 입사광 가이드로, 상기 입사광 가이드는 상기 큐벳 수용부와 상기 확산부의 사이에 위치하고,
    상기 큐벳 수용부의 큐벳을 통과한 상기 제1 파장 및 상기 제2 파장의 입사광의 흡광도를 검출하는 검출부;
    상기 검출부의 하부에 위치하며, 상기 큐벳을 통과한 상기 입사광을 상기 검출부로 유도하는 검출 가이드;
    상기 제1 파장의 흡광도 및 상기 제2 파장의 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 전혈 중 헤모글로빈의 농도를 결정하는 처리부; 및
    상기 제1 파장의 입사광 및 제2 파장의 입사광이 순차적으로 조사되도록 조절하는 제어부를 포함하며,
    상기 광원 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경과 같거나 크며,
    상기 입사광 가이드의 내경은 상기 측정부위의 크기와 같거나 작으며,
    상기 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경과 같거나 작은, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 검출 가이드의 내경은 상기 입사광 가이드의 내경의 85 내지 75% 크기인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 시스템은 상기 큐벳의 규격 차이를 보정하는 보정수단을 수용하도록 구성되는 보정수단 수용부를 더 포함하며, 상기 수용부에 장착된 큐벳의 정보는 상기 처리부에 의해 처리되는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 큐벳의 규격 차이는 큐벳의 광경로 차이 또는 큐벳 두께의 차이 중 하나 이상을 보정하는 것인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 시스템은 상기 시스템과 연결된 전자장비와 데이터를 교환하는 통신포트를 추가로 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 시스템은 상기 시스템의 상태, 진행상황 또는 검출결과를 나타내는 디스플레이부를 더 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 시스템은, 상기 큐벳이 장착되는 공간을 포함하는, 상기 큐벳 수용부에 수용되는 큐벳 홀더를 더 포함하는, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 광원은 한 개로, 상기 광원은 상기 제1 파장 및 제2 파장의 입사광을 방출하도록 구성되는, 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 광원은 두 개로, 상기 두 개의 광원은 각각 제1 파장 및 제2 파장의 입사광을 방출하도록 구성되는, 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  12. 삭제
  13. 제 1 항에 있어서, 상기 제1 파장은 546nm, 상기 제2 파장은 850nm인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  14. 제 1 항에 있어서, 상기 큐벳 수용부는 상기 큐벳을 수용하도록 구성되며, 상기 큐벳의 광경로는 0.10~0.25mm 인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  15. 제 14 항에 있어서, 상기 큐벳 수용부에 수용되는 상기 큐벳의 광경로 길이는 0.125 또는 0.130mm 인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  16. 제 1 항에 있어서, 상기 광원은 LED, 레이저 다이오드, 또는 연속광원인, 전혈의 헤모글로빈 농도 측정 시스템.
  17. 제 1 항, 제 4 항 내지 제 11 항 또는 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 시스템을 사용한, 전혈의 총 헤모글로빈 농도 측정 방법으로, 상기 방법은
    전혈시료를 포함하는 측정부위가 형성된 큐벳을 제공하는 단계;
    상기 측정부위에 546nm, 570nm 또는 584nm의 제1 파장 및 800nm 또는 850nm의 제2 파장의 빛을 조사하는 단계로, 상기 빛은 순차적으로 조사되고, 상기 순차적으로 조사된 각 파장의 빛은 동일한 광경로로 상기 측정부위로 입사되고,
    상기 전혈 시료를 투과한 제1 파장 및 제2 파장의 흡광도를 측정하는 단계로, 상기 전혈시료를 투과한 빛만의 흡광도가 측정되며,
    상기 제1 및 제2 파장을 사용한 흡광도 측정 결과를 처리하여 상기 전혈 시료 중의 총 헤모글로빈의 농도를 결정하는 단계.
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
KR1020120038223A 2012-04-13 2012-04-13 헤모글로빈 측정 장치 및 방법 KR101608684B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120038223A KR101608684B1 (ko) 2012-04-13 2012-04-13 헤모글로빈 측정 장치 및 방법
PCT/KR2013/002901 WO2013154308A1 (ko) 2012-04-13 2013-04-08 헤모글로빈 측정 장치 및 방법
US14/391,339 US9651564B2 (en) 2012-04-13 2013-04-08 Device and method for measuring hemoglobin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120038223A KR101608684B1 (ko) 2012-04-13 2012-04-13 헤모글로빈 측정 장치 및 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130115686A KR20130115686A (ko) 2013-10-22
KR101608684B1 true KR101608684B1 (ko) 2016-04-05

Family

ID=49327827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020120038223A KR101608684B1 (ko) 2012-04-13 2012-04-13 헤모글로빈 측정 장치 및 방법

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9651564B2 (ko)
KR (1) KR101608684B1 (ko)
WO (1) WO2013154308A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190114591A (ko) 2018-03-30 2019-10-10 바디텍메드(주) 마이크로 큐벳 및 그 제조방법
WO2021107398A1 (ko) * 2019-11-29 2021-06-03 양태양 광학식 프로틴 측정 센서

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102188654B1 (ko) * 2014-05-22 2020-12-08 (주) 미코바이오메드 센서 스트립 및 이를 이용한 헤모글로빈 농도 측정 장치
US10324028B2 (en) * 2014-08-29 2019-06-18 Tohoku University Optical concentration measuring method
CN104931441A (zh) * 2015-06-15 2015-09-23 马国鹭 一种快速测量血红蛋白的方法和装置
US10088468B2 (en) 2016-02-04 2018-10-02 Nova Biomedical Corporation Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood
US9933411B2 (en) * 2016-02-04 2018-04-03 Nova Biomedical Corporation Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood
US10088360B2 (en) 2016-02-04 2018-10-02 Nova Biomedical Corporation Spectroscopic analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood
US10151630B2 (en) 2016-02-04 2018-12-11 Nova Biomedical Corporation Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood
US10942166B2 (en) 2016-05-11 2021-03-09 Nova Biomedical Corporation Whole blood SO2 sensor
KR102287731B1 (ko) * 2016-08-17 2021-08-09 연세대학교 산학협력단 동정맥혈 구분을 위한 휴대용 키트
GB2554411A (en) * 2016-09-26 2018-04-04 Sumitomo Chemical Co Analytical test device
EP3542146A4 (en) * 2016-11-18 2019-10-30 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. MULTIPLE SEQUENCED WAVELENGTH MEASUREMENT OF A LIQUID TEST
US11275013B1 (en) * 2017-07-19 2022-03-15 Labrador Diagnostics Llc Methods and apparatus for improved sample visualization
KR102168852B1 (ko) * 2019-05-07 2020-10-22 주식회사 체리센스 혈중 헤모글로빈 측정 장치
CN110584678A (zh) * 2019-09-06 2019-12-20 广东宝莱特医用科技股份有限公司 一种血容量变化率的测量方法和装置
KR102631359B1 (ko) 2021-12-23 2024-02-01 주식회사 시노펙스 헤모글로빈 농도 측정 장치 및 방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003202287A (ja) 2002-01-08 2003-07-18 Hamamatsu Photonics Kk 散乱吸収体測定方法及び装置
JP2004166775A (ja) 2002-11-18 2004-06-17 Citizen Watch Co Ltd 血液分析装置
US20110263031A1 (en) 2008-04-17 2011-10-27 Paulo Alberto Paes Gomes Process, Portable Equipment and Device for In Vitro, One-Step Photometric Determination of Hemoglobin Concentration in a Diluted Blood Sample

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6262798B1 (en) 1992-09-29 2001-07-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood
US5064282A (en) * 1989-09-26 1991-11-12 Artel, Inc. Photometric apparatus and method for measuring hemoglobin
US5298978A (en) * 1992-02-28 1994-03-29 Artel, Inc. Pipette calibration system
US5608519A (en) * 1995-03-20 1997-03-04 Gourley; Paul L. Laser apparatus and method for microscopic and spectroscopic analysis and processing of biological cells
JP3962256B2 (ja) 2000-01-18 2007-08-22 ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス 装置、試料キュベット、及び光学測定方法
US20040058311A1 (en) * 2000-08-25 2004-03-25 Gary Fletcher Method and apparatus for measuring the hemoglobin concentration and/or hematocrit in whole blood using diffuse light
KR100612827B1 (ko) 2001-04-19 2006-08-14 삼성전자주식회사 비 침습적인 헤모글로빈 농도와 산소 포화도 모니터링방법 및 장치
DE10147049A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-10 Beiersdorf Ag Verwendung von Tensiden mit einem Quotienten aus Hämolysewert und Denaturierungsindex von größer oder gleich 1 zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen
SE0104443D0 (sv) * 2001-12-28 2001-12-28 Hemocue Ab Analysis method and cuvette therefor
EP1618389A1 (en) * 2003-04-15 2006-01-25 Optiscan Biomedical Corporation Sample element qualification
US7760340B2 (en) * 2006-03-16 2010-07-20 Sysmex Corporation Sample analyzer
KR100963554B1 (ko) * 2008-03-28 2010-06-15 (주)미코바이오메드 무선통신모듈이 내장된 혈당 측정기

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003202287A (ja) 2002-01-08 2003-07-18 Hamamatsu Photonics Kk 散乱吸収体測定方法及び装置
JP2004166775A (ja) 2002-11-18 2004-06-17 Citizen Watch Co Ltd 血液分析装置
US20110263031A1 (en) 2008-04-17 2011-10-27 Paulo Alberto Paes Gomes Process, Portable Equipment and Device for In Vitro, One-Step Photometric Determination of Hemoglobin Concentration in a Diluted Blood Sample

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190114591A (ko) 2018-03-30 2019-10-10 바디텍메드(주) 마이크로 큐벳 및 그 제조방법
WO2021107398A1 (ko) * 2019-11-29 2021-06-03 양태양 광학식 프로틴 측정 센서

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130115686A (ko) 2013-10-22
US20150109608A1 (en) 2015-04-23
WO2013154308A1 (ko) 2013-10-17
US9651564B2 (en) 2017-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101608684B1 (ko) 헤모글로빈 측정 장치 및 방법
EP2016390B1 (en) A method and a system for quantitative hemoglobin determination
RU2302638C2 (ru) Способ анализа гемоглобина и система для его осуществления
CA2501360C (en) Method and device for measurements in blood
US11035784B2 (en) Methods and systems for optical hemoglobin measurement
EP1013219A1 (en) Living body information measuring apparatus, living body information measuring method, body fat measuring apparatus, body fat measuring method, and program recording medium
US20200182778A1 (en) Device and method for blood hemoglobin measurement without carboxyhemoglobin interference
JP2005513498A (ja) 試料・検体とは無関係の光強度変化を考慮して検体濃度を決定するための分析システム
JP2002529174A (ja) 血液パラメータを測定する装置及び方法
TW201721129A (zh) 使用行動裝置作分析物偵測之方法及系統
KR20090036996A (ko) 복수 개의 단일 파장 광원을 이용한 투과와 반사 병행방식의 무채혈 혈당기
WO2009127024A1 (en) Process, portable equipment and device for in vitro, one-step photometric determination of hemoglobin concentration in a diluted blood sample
CN108240973A (zh) 一种全血血红蛋白浓度检测方法及装置
EP2505991A1 (en) Biological material analyzer and biological material analysis method
EP4214498A1 (en) Rapid blood testing system
US20210072262A1 (en) A method and apparatus for determining haemoglobin concentration
KR20090076262A (ko) 전혈과 용혈에 의한 헤모글로빈의 정량적 측정 방법 및측정 장치
KR102168852B1 (ko) 혈중 헤모글로빈 측정 장치
RU2598343C2 (ru) Гексокиназный способ неинвазивного определения сахара в крови. гексокиназный способ калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови
KR20030072711A (ko) 혈중 성분을 별도의 시약 없이 개별적으로 측정 가능한장치 및 그 측정 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
N231 Notification of change of applicant
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190108

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200309

Year of fee payment: 5