NO315597B1 - Impregnerende trekonserveringssystem samt fremgangsmåte for impregnering ogkonservering av tresubstrat - Google Patents
Impregnerende trekonserveringssystem samt fremgangsmåte for impregnering ogkonservering av tresubstrat Download PDFInfo
- Publication number
- NO315597B1 NO315597B1 NO19993335A NO993335A NO315597B1 NO 315597 B1 NO315597 B1 NO 315597B1 NO 19993335 A NO19993335 A NO 19993335A NO 993335 A NO993335 A NO 993335A NO 315597 B1 NO315597 B1 NO 315597B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- impregnating
- alkyl
- quaternary ammonium
- preservation system
- wood preservation
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- -1 alkyl acetoacetate Chemical compound 0.000 claims abstract description 33
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 5
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical class CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 12
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 235000005018 Pinus echinata Nutrition 0.000 description 8
- 241001236219 Pinus echinata Species 0.000 description 8
- 235000011334 Pinus elliottii Nutrition 0.000 description 7
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 7
- 235000008566 Pinus taeda Nutrition 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 244000019397 Pinus jeffreyi Species 0.000 description 5
- 235000013267 Pinus ponderosa Nutrition 0.000 description 5
- 235000013269 Pinus ponderosa var ponderosa Nutrition 0.000 description 5
- 235000013268 Pinus ponderosa var scopulorum Nutrition 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 3
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L didecyl(dimethyl)azanium;carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WTXXSZUATXIAJO-OWBHPGMISA-N (Z)-14-methylpentadec-2-enoic acid Chemical compound CC(CCCCCCCCCC\C=C/C(=O)O)C WTXXSZUATXIAJO-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 235000013264 Pinus jeffreyi Nutrition 0.000 description 1
- 235000016013 Pinus leiophylla var chihuahuana Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical class [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- FKMCZIJNHQOXLD-UHFFFAOYSA-N didecylazanium carbonate Chemical group C([O-])([O-])=O.C(CCCCCCCCC)[NH2+]CCCCCCCCCC.C(CCCCCCCCC)[NH2+]CCCCCCCCCC FKMCZIJNHQOXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010007 dimantine Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 235000013490 limbo Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- BMOMBHKAYGMGCR-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-oxobutanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C)=O BMOMBHKAYGMGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K2240/00—Purpose of the treatment
- B27K2240/70—Hydrophobation treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører impregnerende og trekonserverende preparater. Alkyldimetylaminoksider, alkylacetoacetater og kvatemære ammoniumforbindelser er funnet å tilveiebringe overlegen impregneringsbeskyttelse for tre når de anvendes i forbindelse med kvatemære ammoniumbiocid-sammensetninger. Spesielt motstår disse impregnerende og trekonsenserverende preparatene både biologisk og fysisk dekomponering av tre, og bevarer videre slik resistens ved langvarig værpåvirkning. Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for impregnering og konservering av et tresubstrat.
Biologisk nedbrytning av tre skyldes virkningen av sopp og beslektede organismer på trefiberen. Biocider er kjemikalier tilsatt til trebehandlingsmidlet som inhiberer veksten av slike organismer, derved unngås biologisk nedbrytning. Kvatemære ammoniumforbindelser (kvarts) er funnet å være høyeffektive biocider mot organismer som vanligvis nedbryter tre.
Nærmere bestemt er kvarts, og spesielt didecyldimetylammoniumklorid (DDAC)
vanlig anvendt som trekonserveringsmidler fordi de har motstandsegenskaper mot sopp og termitter, mot tap av styrke, og elektrisk følsomhet tilsvarende den av vanlig anvendt sur kobber/krom/arsen-oppløsning (CCA) eller ammoniakkalske kobber- og arsen-saltoppløsningskonserveringsmidler. Se Proe. of the Am. Wood Pres. Assoc, 80:191-210(1984).
Den andre årsaken til trenedbrytning, fysisk dekomponering, er resultatet av oppsvelling og krympning av treet som alternerende eksponeres mot fuktighet og tørkes. Denne dekomponeringen unngås ved å forhindre eksponeringen av tre mot fuktighet ved anvendelse av preparater som har vannavstøtende egenskaper. Voksbaserte forbindelser er vannavvisende midler som er vanlig anvendt på tre, men de er inkompatible med kvatemære ammonium-forbindelser. Følgelig er det et behov innen teknikken for å utvikle et preparat som kan kombinere både den overlegne motstanden mot biologisk nedbrytning som tilveiebringes ved de kvatemære ammoniumforbindelsene og en effektiv vannavvisning, og som ikke taper effektivitet over lange tidsrom.
Ved foreliggende oppfinnelse er det oppdaget et impregnerende preparat som omfatter estere av fettsyrer. I tillegg er alkyldimetylaminoksider, alkyacetoacetater og visse kvatforbindelser funnet å være effektive impregnerende sammensetninger.
Kombinasjoner av kvatemære ammonium- og aminoksider er beskrevet i US-patenter for anvendelse som rensende preparater. Spesielt i to patenter, Findlan et al.. (US-patent nr. 3.296.145 og 3.484.523) beskrives tertiære aminoksider hvor alkylresten omfatter 8-20 karbonatomer i kombinasjon med kvatforbindelser så som alkylammoniumklorider for anvendelse i en kirurgisk såpe. Polymere kvatemære ammoniumforbindelser kombineres med antisoppmidler i en emulsjon i Green et al. (US-patent nr. 4.005.193). Aminoksid anvendes som et emulgeringsmiddel. Denne kombinasjonen virker til å stoppe soppvekst i vann-i-olje-emulsjoner. Videre beskriver Like et al.. (US-patent nr. 4.336.151) ikke-irriterende desinfeksjonsmidler for øyet som innbefatter kvatemære ammoniumforbindelser og stearyldimetylaminoksid.
Gruetzman (US-patent nr. 4.013.804) beskriver en fremgangsmåte for behandling av tre som skal spraymales, hvor kvatforbindelsen gir en elektrostatisk ladning til det behandlede treet slik at en effektiv fremgangsmåte med spraymaling basert på elektrisk tiltrekning kan anvendes. Både vannavstøtningsevne og biocidisk effekt er ventede trekk ved behandlingen; imidlertid gjøres behandlingssegmenter separat, i rekkefølge, og ikke med en kombinert behandlingsoppløsning, og det vannavvisende midlet som beskrives er en voksbasert sammensetning. US-patent 4.508.568 (Fox) beskriver også en behandling av voks og kvatforbindelser, som krever en høy prosentdel overflateaktivt middel for å holde voksen i oppløsning.
Funksjonen av kvatforbindelser som et dispersjonsmiddel i en vannavvisende forbindelse for å belegge fly-vindskjermer er beskrevet i Tarr (US-patent nr. 5.221.329). Endelig beskriver Rajadhyaksha et al. (US-patent nr. 4.716.060) amidforbindelser, og foreslår at de kan kombineres med forskjellige biocidiske sammensetninger som et impregnerende og konserverende middel.
Flere kombinasjoner av kvatforbindelser med forskjellige forbindelser som kan fungere som impregneringsmidler har vært vurdert. Nærmere bestemt ble et tekstilmykningsmiddel beskrevet som er en kombinasjon av aminoksid med en C12-C18 kvatforbindelse. Chemical Abstracts 73:6720c (1970). Et hårrensemiddel beskrives i Chemical Abstracts 104:135850p (1986), som innbefatter et aminoksid med en kvatsammensetning. En kombinasjon av en vannuoppløselig kvatforbindelse med et aminoksid angis å danne et antistatisk middel. Chemical Abstracts 101:92745b (1984). En herbicid-sammensetning omfattende oktadecyldimetylamin og CsCioNCCFlj^Cl er beskrevet i Chemical Abstracts 117:126452b og et regnresistent fungicid er beskrevet i Chemical Abstracts 112:212470 (1990).
Stoffbehandlingsmidler inneholdende kvatforbindelser som mangler biocidisk virkning er beskrevet i Chemical Abstracts 86:44656 (1977) og 107:79448m (1987). Kombinasjonen av kvatforbindelsen med borsyre som et trebehandlingsmiddel er beskrevet i Chemical Abstracts 105:99400b (1986) og Chemical Abstracts 105:135813
(1986). Chemical Abstracts I07:238052w (1987) lærer anvendelsen av et kvatforbindelse i kombinasjon med et uorganisk salt og en ureadannet harpiks for å fremstille et trebehandlingsmiddel. Endelig beskrives anvendelsen av DDAC i detergenter og liposomer for legemiddelavleveringer i henholdsvis Chemical Abstracts 120:301698x (1993) og Chemical Abstracts 103:3249u (1985).
Følgelig beskrives ved foreliggende oppfinnelse for første gang en effektiv kombinasjon av kvatemære ammoniumforbindelser med de spesifikt angitte ikke-voksformige impregneringsmidlene for å unngå både fysisk og biologisk nedbrytning. Disse kjemiske kombinasjoner har resultert i behandlingssystemer for tre som viser god innledende nedbrytningsmotstand som bevares i betydelig grad i opptil 3 års eksponering mot hver påvirkning utendørs. Denne retensjonen er uventet god og bedre enn både tradisjonelle ikke-biocidiske, voksbaserte , kommersielle impregneirngsmidler og impregningersmiddelsammensetningen alene.
De følgende forkortelsene anvendes gjennom figurene: TWS - "Thompson's Water Seal", et kommersielt tilgjengelig ikke-biocidisk materiale (positiv kontroll for impregnering); PGHMS - propylenglykolmonostearat (tilgjengelig fra Lonza under handelsnavnet "Aldo PGHMS"; DDA C03 - didecyldimetylammoniumkarbonat (50% oppløsning i vann/propylenglykol, fremstilt ifølge US-patent nr. 5.438.034, meddelt 1. august 1995, og 5.523.487, meddelt 4. juni 1996); DDAC - didecyldimetylammoniumklorid (80% oppløsning i vann/etanol, "Bardac 2280", Lonza Inc.); DT95 - ditalgamidoetylpolyoksyetylenmetylammoniummetosulfat (70% aktivt materiale, "Carsosoft DT-95"); BX18 - oktadecyldimetylaminoksid (25% pasta i vann, "Barlox 18", Lonza Inc.); BX16 - heksadecyldimetylaminoksid (30% oppløsning i vann, "Barlox 16", Lonza Inc.), ODAA - oktadecylacetoacetat (100% rent stoff, Lonza AG); Pond. - ponderosafuru (endekjemestykker på 1/4x3/4x5"); SYP - southem gul furu (endekjemestykker på 1/4x3/4x3-1/2"). Fig. 1 er en grafisk fremstilling av data fra tabell 1 som dokumenterer resultatene over tid for impregneirngsevnen av kvatforbindelser og kvatforbindelser med PGHMS, ogTWS-kontrollen. Fig. 2 er en grafisk fremstilling av data fra tabell 2 som viser resultatene oppnådd over
tid ved blanding av kvatforbindelsen med impregneringspreparatet.
Fig. 3 er en grafisk fremstilling av dataene fra tabell 3, som viser funksjonen av DDAC
og DDA C03 i kombinasjon med impregneringsmidlene.
Fig. 4 er en grafisk fremstilling av data fra tabell 4 som dokumenterer retensjonen av
impregneringsevnene av kombinasjonssystemet for impregnering.
Fig. 5 er en grafisk fremstilling av data fra tabell 5 som viser funksjonen av "Carsoquat
868" i kombinasjon med kvatforbindelse som et impregnerende system.
Fig. 6 er en grafisk fremstilling av data fra tabell 6 som demonstrerer funksjonen av
"Barlox 18" med DDA C03 som et impregnerende system.
Fig. 7 er en grafisk representasjon av dataene fra tabell 7 som tilveiebringer en sammenligning av funksjonen av BX18 med den for BX16 i kombinasjon med
DDAC.
Fig. 8 er en grafisk fremstilling av dataene fra tabell 8.
Fig. 9 er en grafisk fremstilling av dataene fra tabell 9. Figurer 8 og 9 er resultater oppnådd med southern gul furu, mens fig. 1-7 er resultater oppnådd med ponderosafuru.
Foreliggende oppfinnelse angår et impregnerende trekonserveirngssystem, kjennetegnet ved at det innbefatter et impregneirngsmiddel valgt fra gruppen bestående av et alkylaminoksid, et alkylacetoacetat og en impregnerende kvatemær ammoniumforbindelse og et biocid innbefattende minst en biocid kvaternær ammoniumforbindelse hvor nevnte impregnerende kvatemære ammoniumforbindelse er en C12-C30 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkyl, Q2-C30 alkyl-kvatemær ammonium-sammensetning, og nevnte biocid kvatemære ammoniumforbindelse er en C8-C12 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkyl, Cg-Cio alkyl-kvatemær ammoniumsammensetning, hvori den impregnerende kvatemære ammoniumforbindelsen er et klorid.
Foreliggende oppfinnelse omfatter videre en fremgangsmåte for konservering av tresubstrat kjennetegnet ved at den innbefatter behandling med det impregnerende trekonserveringssystemet som er beskrevet i krav 13.
Det impregnerende systemet som er beskrevet viser forbedret motstand mot utvasking, og øker dermed i betydelig grad varigheten av effektiv beskyttelse av det behandlede treet.
En første type av impregneirngsmidler som er aktuelle for systemene ifølge foreliggende oppfinnelse er alkylaminoksider. Disse aminoksidene har den generelle formelen
hvor R7 inneholder fra 8 til 40 karbonatomer og er mettet eller umettet. R<8> og R<9> kan være metyl, etyl, propyl, isopropyl, hydroksyetyl, hydroksyetoksyetyl eller hydroksyetylpolyetoksyetylester, hvor oksygenet er bundet til nitrogen ved en koordinerende kovalent binding. Om ønsket kan R<8> og R<9> være bundet for å danne en syklisk gruppe. Selv om alle de angitte aminoksidene har impregnerende funksjon er de som har mer enn 14 karboner i alkylgruppen spesielt effektive.
Spesielt skal nevnes
(A) oktadecyldimetylaminoksid, hvor R<7> er 18 og R<8> og R<9> er metyl, og
(B) heksadecyldimetylaminoksid, hvor R<7> er 16 og R<8> og R<9> er metyl.
En annen type av impregneirngsmidler mulige for anvendelser ved foreliggende
oppfinnelse omfatter impregnerende kvatemære ammoniumforbindelser som har formelen:
hvor R<11> er en C12-C30 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkyl, og R<12> er en C12-C30 alkyl. 1 en impregnerende kvatemær ammoniumforbindelse er fortrinnsvis R<11> en C12-C20 alkyl, og R<12> er en C12-C30 alkylgruppe. X kan være et halogenid, innbefattende klorid, bromid, fluorid, jodid, eller et karbonat, metosulfat, etosulfat, acetat, propionat, hydroksid, etylheksanoat eller et hvilket som helst annet motanion beskrevet i US-patent nr. 5.399.762 eller 5.559.155.
Følgelig er det samlede antallet karbonatomer R<11> + R<12> > 24. Mer foretrukket er R<11> en C12-C18 alkylgruppe, og R<12> er en C12-C18 alkylgruppe. To foretrukne impregnerende kvatemære ammoniumforbindelser er di (C^-Cis) dimetylammoniumklorid og ditalgamidoetylpolyoksyetylenmetylammoniummetosulfat.
En endelig type av impregneringsmidler mulig for anvendelse ved foreliggende oppfinnelse omfatter alkylacetoacetater som har formelen:
hvor R<10> er en alkylgruppe inneholdende 8-40 karbonatomer, om enn foretrukket 12-20 karbonatomer, og er mettet eller umettet. R<10> er Cis i et foretrukket alkylacetoacetat.
Spesielt skal nevnes oktadecylacetoacetat tilgjengelig fra Lonza AG
Også mulige ved foreliggende oppfinnelse er kombinasjoner av hvilke som helst av de ovenfor nevnte med hverandre, med estere eller med små mengder av polyolefmer av lavmolekylvekt eller andre vokser eller harpikser.
Disse impregneringsmidlene hindrer migrering av kvatmolekylene fra et substrat under våre betingelser. Når overflatekorrosjonsproblemer er forbundet med de vannholdende egenskapene av kvatforbindelsen, fortrenger impregneringsmidlet videre eller forhindrer inntreden av vann.
II. Biocider
Kvatemære ammoniumforbindelser er spesielt overveiet for anvendelse som et biocid i behandlingssystemene ifølge foreliggende oppfinnelse.
Biocidisk kvatemære ammoniumforbindelser har formelen:
hvor R<11> er en Ci-C2o alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkylgruppe, R12 er en C6-C2o alkylgruppe. X kan være et halogenid, innbefattende klorid, bromid, fluorid, jodid, eller et karbonat, borat, karboksylat, metosulfat, etosulfat, acetat, propionat, hydroksid, etyl-
heksanoat eller et hvilket som helst annet motanion beskrevet i US-patent nr. 5.399.762 eller 5.559.155. Et eksempel er didecyldimetylammoniumklorid. Et annet eksempel er didecylammoniumkarbonat.
Kvatemære ammoniumforbindelser som har biocidiske egenskaper innbefatter de hvor R<11> er en C6-Ci8 alkyl eller en benzylgruppe, og R12 er en C6-C]8 alkylgruppe. Følgelig er det samlede antallet karboner R<11> + R<12> = 16-24. Fortrinnsvsi er R11 en Cs-Cn alkylgruppe, og R<12> er en Cg-Ci2 alkylgruppe. Når R<11> er benzyl er R<12> fortrinnsvis C\ 2-C\ 6 alkylgruppe.
Spesielt skal nevnes kvatforbindelser hvor R<11> er en Cs alkyl, C9 isoalkyl, Cio alkyl, C12 alkyl eller benzylgruppe; og R<12> er en Cio alkyl, C12, Cm alkyl eller C)6 alkylgruppe. En foretrukket kloridkvatforbindelse er didecyldimetylammoniumklorid hvor R11 og R12 er en n-Cio gruppe. Denne kvatforbindelsen kan på hensiktsmessig måte påføres i form av en 80% vann/etanol-oppløsning ("Bardac 2280"; Lonza Inc.)
Nyttige karbonatkvatforbindelser har den ovenfor viste formelen hvor R<11> er en metyl, Cs alkyl, C9 isoalkyl, Cio alkyl, C12 alkyl, Cu alkyl, Ci6 alkyl eller benzylgruppe, og R<12 >er en Cio alkyl, C12 alkyl, C14 alkyl, eller d6 alkylgruppe.
En foretrukket karbonatkvat-forbindelse er didecyldimetylammoniumkarbonat hvor R<11 >og R<12> er en n-Cio gruppe. Didecyldimetylammoniumkarbonat, som en 70-80% (uttrykt ved vekt) oppløsning, er en gul/oransje væske som har en svakt fruktig lukt. Dette preparatet har et flashpunkt på ca. 160°F og reagerer med karboksylholdige forbindelser. Denne karbonatkvatforbindelsen fremstilles ved fremgangsmåten beskrevet i US-patent nr. 5.523.487 og 5.438.034.
En eller flere av karbonatkvatforbindelsene alene eller i kombinasjon med den tilsvarende kloridkvatforbindelsen kan formuleres til foreliggende impregnerende trekonserverende systemer.
De to hovedkomponentene av foreliggende impregnerende og konserverende system, impregneirngsmidlet og biocidet, bør kombineres i mengder som tillater impregneringsmidlet å forhindre eksponering av det behandlede treet mot vann og biocidet å fungere mot biologisk angrep, så som soppvekst. Generelt er et forhold mellom impregneringsmidlet og biocidet på 1:1 funnet effektivt, med et område på 0,25:1 til 1:0,25 ansett for å være innenfor det funksjonelle området. Konsentrasjonen av impregneirngsmiddel som er funnet effektiv er 0,25-4 vekt%, mer foretrukket 0,5-2 vekt%. Konsentrasjonen av biocid funnet effektivt er 0,25-4 vekt%, mer spesielt 0,5-2 vekt%.
De følgende eksemplene illustrerer oppfinnelsen uten å begrense den. Alle deler og prosentangivelser er uttrykt ved vekt, med mindre annet er angitt.
Behandlingsoppløsninger blir fremstilt ved blanding av den egnede vekten av impregneringsmidlet og kvaternær ammoniumforbindelse, ved oppvarming på et varmtvannsbad for å smelte/oppløse komponentene i hverandre og deretter fortynning med varmt (40-50°C) vann med god omrøring.
Trebehandling
Treet behandlet var enten Ponderosafuru eller Southern gul furu (SYP) endekjemestykker. Dimensjonene av stykkene av Ponderosafuru var 12.7x1,9x0,64 cm og av SYP 8,9x1,9x0,64 cm. Prøvene ble ekvilibrert ved omgivelsesbetingelser før behandling og ble veid. Prøvene ble deretter plassert i en vakuumekksikator utstyrt med en tilsatt trakt og evakuert til et trykk (vakuum) på 0,1 atm. i 15 min. Behandlingsoppløsningen ble tilsatt til prøven og trykket i ekksikatoren ble øket til atmosfæretrykk. Prøvene ble tillatt å forbli i oppløsningen i 5 minutter, ble deretter fjernet, avsatt, og tillatt luft å tørke til konstant vekt. Kontroll TWS-materialet, som er tilgjengelig i mineralspirit, ble påført på prøvene via en enkelt ett minutts-gjennombløtningsprosedyre.
Gjennomløsningsforsøk ble utført ved neddykking av veide utmålte prøver i deionisert vann i 30 minutter. Prøvene ble fjernet, overflatevannet ble sugd av og prøvene ble veid og vekt% vann absorbert ble beregnet for hver prøve.
Etter oppsvellingsforsøket ble prøvene lufttørket og deretter plassert utendørs på et flatt stykke finér for eksponering mot hver påvirkning. Periodisk ble prøvene returnert til laboratoriet, lufttørket til konstant vekt og igjen gjennomfuktet i 30 minutter, og vannopptaket ble bestemt. Vannopptak for den siste målingen tilgjengelig er angitt i tabellene. Data er rapportert i flere tabeller. Siden tre kan variere ble det lagt vekt på å anvende bare tilpassede prøver i hver tabellgruppering.
Impregneringsberegninger
Impregeirngsevnen bedømmes ved mengden av vann som absorberes av en treprøve ved neddykking i et gitt tidsrom i varm. Impregneringsindekstall (WR-indeks) ble beregnet ved sammenligning av en behandlet prøve med en tilsvarende ubehandlet kontrollprøve ved å anvende følgende ligning:
WR-indeks
[%- opptak ubehandlet kontroll - %- opptak behandlet prøve] x 100
%-opptak ubehandlet kontroll
Ethvert positivt indekstall indikerer en grad av impregnering for sammensetningen. Høyere tall er bedre enn lavere tall. En formulering som totalt forhindrer vannabsorpsjon vit ha en bedømmelse på 100. For visse mølleverk-anvendelser er en indeks på 60 påkrevet. Ethvert positivt tall indikerer en viss grad av impregnering, mens høyere tall angir de neste materialene. Indekstall på 60 eller høyere angir spesielt gode impregneringsmidler. Ved dette kriteriet er alle de identifiserte materialene gode impregneringsmidler. De impregnerende egenskapene sammelignes med både et ikke-biocidisk impregneringsmiddel, "Thompson's Waterseal", tilgjengelig i mineralterpentin på det kommersielle markedet og en kvatkombinasjon med PGHMS som er gjenstand for US-søknad nr. 08/074.314.
Forsøksresultater
Data er samlet i ni tabeller og figurer. For hver tabell angir kolonner navnet på impregneirngsmidlet (WR), navnet på biocidet eller kvat (B), mengden av hver komponent i prosent, vannopptaket for innledningsvis behandlede prøver etter 30 minutters neddykking, det beregnede impregneringsindekstallet (WR-indeks) og prosentopptak eller hver påvirkning i en gitt tid. Figurer tilsvarende data i tabellene er også innbefattet (se fig. 1-9) som viser prosent vannopptak (for tretti minutters neddykkinger) som en funksjon av antallet dagers værpåvirkning).
For hver serie av prøver (representert ved en gitt tabell) ble et tilsvarende sett av ende-stykkeprøver anvendt. Kontrollen i hver serie anvendes som basis for beregninger av forsøksresultater i denne serien.
Generelt demonstrerer resultatene at selv om tidligere kjente forbindelser så som TWS innledningsvis er like effektive som kombinasjonene ifølge oppfinnelsen, er bare de her beskrevne trekonserveringssystemene effektive over lange tidsrom av værpåvirkning. Som det fremgår i tabellene som følger viser følgelig TWS, DT95, PGHMS og BX18 med DDA C03 alle tilsvarende impregneringsegenskaper ved de tidlige måletidene, men etter tre år har tre behandlet med TWS eller PGHMS + DDA C03 tilsvarende profiler som den ubehandlede kontrollen, mens de nye kombinasjoner som her er beskrevet virker bra etter tre år.
Disse data indikerer at kvatforbindelsen alene ikke er gode impregneirngsmidler og enhver funksjon som de måtte ha tapes raskt over tid. Videre virker kombinasjon av PGMHS og DDA C03 til innledningsvis å bevare den impregnerende funksjonen.
Disse data indikerer at BX18 og DT 95 begge er effektive i kombinasjon med kvatforbindelsen, og viser signifikant retensjon av impregneringsegenskapene over tid. Overraskende bevarer systemene som kombinerer DDA C03 med BX18 eller DT 95 impregneirngsevnen signifikant lenger enn TWS eller PGHMS kombinert med DDA C03
Disse data indikerer at både DDAC og DDA C03 er effektive i kombinasjon med DT 95, spesielt etter lange værpåvirkningstider.
Disse data indikerer at et 1:1-forhold mellom impregneringsmiddel og biocid er effektivt.
Disse data viser at 868 er et effektivt impregneringsmiddel i kombinasjon med DDAC og viser utmerket retensjon av egenskaper over tid.
Disse data viser at BX18 er et effektivt impregneringsmiddel over et område av WR:B-forhold som vist.
Disse data indikerer at Ci6- og Cis-forbindelsene begge er effektive.
Disse data indikerer at gode resultater kan oppnås med BX18 på både Southern gul såvel som Ponderosafuru. Igjen belyser dataene i tabell VIII den langvarige effektiviteten av impregneringssystemet ifølge oppfinnelsen.
Disse data viser at ODAA sammen med DDAC også er effektivt på Southern gul furu.
Claims (17)
1.
Impregnerende trekonserveringssystem, karakterisert ved at det innbefatter et impregneringsmiddel valgt fra gruppen bestående av et alkylaminoksid, et alkylacetoacetat og en impregnerende kvaternær ammoniumforbindelse og et biocid innbefattende minst en biocid kvaternær ammoniumforbindelse hvor nevnte impregnerende kvatemære ammoniumforbindelse er en C12-C30 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkyl, C12-C30 alkyl-kvatemær ammonium-sammensetning, og nevnte biocid kvatemære ammoniumforbindelse er en C8-C12 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkyl, C8-C10 alkyl-kvatemær ammoniumsammensetning, hvori den impregnerende kvatemære ammoniumforbindelsen er et klorid.
2.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at alkylaminoksidet har formelen:
hvor R<7> er Cg-Gjo og er mettet eller umettet;
R og R er uavhengig valgt fra gruppen bestående av metyl, etyl, propyl, isopropyl, hydroksyetyl, hydroksyetoksyetyl og hydroksyetylpolyetoksyetyl, eller R<8> og R<9> er kombinert for å danne en syklisk gruppe.
3.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 2, karakterisert ved at R<7 >er Ci6 og R<8> og R<9> er metyl.
4.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at alkylacetoacetatet har formelen:
hvor R<10> er en C<g->Gjo alkyl og er mettet eller umettet.
5.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 5, karakterisert ved at R10 erC18.
6.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den impregnerende kvatemære ammoniumforbindelsen er en di(Ci2-Cjg) dimetylammoniumforbindelse.
7.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den impregnerende kvatemære ammoniumforbindelsen er di(Ci2-Ci8) dimetylammoniumklorid.
8.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den impregnerende kvatemære ammoniumforbindelsen er ditalgamidoetylpolyoksyetylenmetylammoniummetosulfat.
9.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den biocid kvatemære ammoniumsammensetningen omfatter C6-C]2 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert, C6-C10 alkyl-kvatemært ammoniumklorid som har formelen:
hvor R11 er C6-Q2 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkylgruppe, og R12 er en Q-Cio alkylgruppe.
10.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den biocid kvatemære ammoniumsammensetningen omfatter et C8-C12 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert, Cs-Ci2 alkyl-kvatemært ammoniumkarbonat som har formelen:
hvor R<13> er en C<g->Ci2 alkyl eller aryl-substituert alkylgruppe, og R<14> er en Cg-Cio alkylgruppe.
11.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at den biocid kvatemære ammoniumsammensetningen omfatter en C(,- C\ 2 alkyl eller C^-C20 aryl-substituert alkyl, C6-Cio alkyl-kvatemært ammoniumkarbonat som har formelen:
hvor R<13> er en C6-C12 alkyl eller C6-C20 aryl-substituert alkylgruppe og R14 er en C6-C10 alkylgruppe.
12.
Impregnerende trekonserveringssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at R13 og R14 hver er decyl.
13.
Impregnerende trekonserveirngssystem ifølge krav 1, karakterisert ved at det innbefatter fra 0,25 til ca. 4 vektdeler av en biocid kvaternær ammoniumforbindelse, fra 0,25 til 4 vektdeler av en impregnerende kvaternær ammoniumforbindelse og fra 92 til 99,5 vektdeler av oppløsningsmiddel basert på 100 vektdeler av nevnte biocide og impregnerende forbindelser og oppløsningsmiddel kombinert.
14.
Fremgangsmåte for konservering av et tresubstrat, karakterisert ved at den innbefatter behandling av nevnte substrat med det impregnerende trekonserveringssystemet ifølge krav 13.
15.
Fremgangsmåte for impregnering og konservering av et tresubstrat, karakterisert ved at den innbefatter behandling av substratet med det impregnerende trekonserveringssystemet ifølge krav 13.
lb.
Fremgangsmåte for å konservere et tresubstrat, karakterisert ved at den innbefatter behandling av nevnte substrat med det impregnerende trekonserveirngssystemet ifølge krav 1.
17.
Fremgangsmåte for impregnering og konservering av et tresubstrat, karakterisert ved at den innbefatter behandling av nevnte substrat med det vannavstøtende trekonserveirngssystemet ifølge krav 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/783,458 US5833741A (en) | 1997-01-16 | 1997-01-16 | Waterproofing and preservative compositons for wood |
| PCT/US1998/001243 WO1998031518A2 (en) | 1997-01-16 | 1998-01-16 | Waterproofing and preservative compositions for wood |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO993335D0 NO993335D0 (no) | 1999-07-06 |
| NO993335L NO993335L (no) | 1999-09-14 |
| NO315597B1 true NO315597B1 (no) | 2003-09-29 |
Family
ID=25129311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19993335A NO315597B1 (no) | 1997-01-16 | 1999-07-06 | Impregnerende trekonserveringssystem samt fremgangsmåte for impregnering ogkonservering av tresubstrat |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5833741A (no) |
| EP (1) | EP0960007B1 (no) |
| JP (1) | JP3231337B2 (no) |
| KR (1) | KR20000070225A (no) |
| CN (1) | CN1263489A (no) |
| AT (1) | ATE269195T1 (no) |
| AU (1) | AU719078B2 (no) |
| BR (1) | BR9807494B1 (no) |
| CA (1) | CA2278173C (no) |
| DE (1) | DE69824552T2 (no) |
| ES (1) | ES2224357T3 (no) |
| HK (1) | HK1026391A1 (no) |
| IL (1) | IL130978A (no) |
| IN (1) | IN190034B (no) |
| NO (1) | NO315597B1 (no) |
| NZ (1) | NZ336947A (no) |
| TW (1) | TW360584B (no) |
| WO (1) | WO1998031518A2 (no) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2267527T3 (es) * | 1999-04-08 | 2007-03-16 | Lonza Inc. | Metodos para mejorar la penetracion de los preservantes en la madera. |
| ATE283155T1 (de) * | 1999-05-24 | 2004-12-15 | Lonza Ag | Holzschutzmittel enthaltend ein aminoxid und eine biozide jodverbindung |
| CA2371372C (en) * | 1999-05-24 | 2006-08-29 | Lonza Inc. | Copper/amine oxide wood preservatives |
| JP2003500373A (ja) | 1999-05-24 | 2003-01-07 | ロンザ インコーポレイテッド | イソチアゾロン／アミンオキシド木材防腐剤 |
| MXPA01012015A (es) | 1999-05-24 | 2003-09-04 | Lonza Ag | Conservadores de madera de azol/oxido de amina. |
| MY129522A (en) | 2000-05-24 | 2007-04-30 | Lonza Ag | Amine oxide wood preservatives |
| CN1466418A (zh) | 2000-06-30 | 2004-01-07 | 硼化合物/氧化胺组合物 | |
| UA76478C2 (uk) * | 2001-07-09 | 2006-08-15 | Лонза Інк. | Способи одержання алкілкарбонатів четвертинного амонію in situ |
| SG163438A1 (en) * | 2003-04-09 | 2010-08-30 | Osmose Inc | Micronized wood preservative formulations |
| US8637089B2 (en) | 2003-04-09 | 2014-01-28 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US8747908B2 (en) * | 2003-04-09 | 2014-06-10 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US20060257578A1 (en) * | 2003-04-09 | 2006-11-16 | Jun Zhang | Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds |
| NZ544699A (en) | 2003-06-17 | 2009-11-27 | Phibrowood Llc | Particulate wood preservative and method for producing same |
| US20050152994A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-07-14 | Leach Robert M. | Composition and process for coloring and preserving wood |
| US20070260089A1 (en) * | 2004-03-26 | 2007-11-08 | Albemarle Corporation | Method for the Synthesis of Quaternary Ammonium Compounds and Compositions Thereof |
| EP1744625A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-01-24 | Osmose, Inc. | Micronized organic preservative formulations |
| US20070131136A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-06-14 | Osmose, Inc. | Composition And Process For Coloring Wood |
| EP1756500A4 (en) | 2004-05-13 | 2009-03-04 | Osmose Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CELLULOSE MATERIALS WITH MICRONIZED ADDITIVES |
| US20050252408A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Richardson H W | Particulate wood preservative and method for producing same |
| US20060071196A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Mckee Clayton R | Method of wood treatment and solution provided therefore |
| US20060086284A1 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Jun Zhang | Non-alkaline micronized wood preservative formulations |
| SI1799776T1 (sl) | 2004-10-14 | 2013-05-31 | Osmose, Inc. | Mikronizirane formulacije za konzerviranje lesa v organskih nosilcih |
| US7993756B2 (en) | 2005-05-04 | 2011-08-09 | Viance, Llc | Long-chain quaternary ammonium compounds as wood treatment agents |
| US20060276468A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-07 | Blow Derek P | Wood preservative formulations comprising Imazalil |
| US7655281B2 (en) * | 2005-05-24 | 2010-02-02 | Kop-Coat, Inc. | Method of protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives and related solution |
| RU2413610C2 (ru) * | 2005-09-01 | 2011-03-10 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Применение алкоксилированных аминов для улучшения водоотталкивающих свойств |
| US20070167407A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-07-19 | Albemarle Corporation | Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them |
| US7632567B1 (en) | 2006-08-31 | 2009-12-15 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc |
| US7510137B2 (en) | 2007-05-24 | 2009-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dispenser for sheet material |
| US20090162410A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Jun Zhang | Process for preparing fine particle dispersion for wood preservation |
| JP5914907B2 (ja) * | 2008-08-11 | 2016-05-11 | 株式会社オートネットワーク技術研究所 | 防錆剤および表面処理金属材 |
| US20090143334A1 (en) * | 2009-02-05 | 2009-06-04 | Ward Hans A | Method of Protecting Wood Through Enhanced Penetration of Wood Preservatives and a Related Solution |
| CN102165946B (zh) * | 2010-08-18 | 2013-08-28 | 北京德瑞丰农业科技有限责任公司 | 园林树木防水、防腐与防虫害组合物 |
| US9125398B2 (en) | 2011-04-05 | 2015-09-08 | Kop-Coat, Inc. | Method of employing enhanced penetration of wood preservatives to protect wood and a related solution |
| CN102490229A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-06-13 | 广东省林业科学研究院 | 一种木材防腐防水剂及其制备方法 |
| AU2015284279B2 (en) | 2014-06-30 | 2019-04-04 | Dow Global Technologies Llc | Treated porous material |
| US9506015B2 (en) | 2014-11-21 | 2016-11-29 | Ecolab Usa Inc. | Compositions to boost fabric softener performance |
| CN104526788B (zh) * | 2014-12-18 | 2016-11-02 | 苏州市强森木业有限公司 | 防腐蚀镀膜木板 |
| US10383336B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-08-20 | Kop-Coat, Inc. | Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods |
| US20160286798A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
| US10952433B2 (en) | 2015-03-31 | 2021-03-23 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
| US9670433B1 (en) | 2015-12-28 | 2017-06-06 | Ecolab Usa Inc. | Hard surface cleaning compositions |
| WO2017151552A1 (en) | 2016-03-01 | 2017-09-08 | Ecolab Usa Inc. | Sanitizing rinse based on quat-anionic surfactant synergy |
| US9717246B1 (en) | 2016-05-24 | 2017-08-01 | Kop-Coat, Inc. | Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils |
| EP3676244A4 (en) | 2017-08-30 | 2021-05-05 | Ecolab Usa Inc. | MOLECULES PRESENTING ONE HYDROPHOBIC GROUP AND TWO IDENTICAL HYDROPHILIC IONIC GROUPS AND CORRESPONDING COMPOSITIONS |
| WO2019067560A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-04-04 | Ecolab Usa Inc. | ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND ACID / ANIONIC VIROCIDES AND USES THEREOF |
| WO2019126703A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions with enhanced efficacy |
| CN108162124B (zh) * | 2017-12-28 | 2020-09-25 | 万华生态板业集成设备有限公司 | 一种含防霉剂的刨花板及其制造方法 |
| WO2019241614A1 (en) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Ecolab Usa Inc. | Compositions comprising enzyme and quaternary ammonium compounds |
| WO2019241615A1 (en) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Ecolab Usa Inc. | Synergistic cellulase-surfactant interactions for degradation of bacterial cellulose |
| CA3104685A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Ecolab Usa Inc. | Formula design for a solid laundry fabric softener |
| US11889832B2 (en) | 2019-05-17 | 2024-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial enhancement of cationic active skin antiseptics |
| AU2020302889B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-03-16 | Ecolab Usa Inc. | Solid laundry softener composition |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB358202A (en) * | 1930-08-14 | 1931-10-08 | Chem Ind Basel | Manufacture of disperse systems |
| US3299073A (en) * | 1963-11-14 | 1967-01-17 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium aromatic amino sulfonates |
| US3361793A (en) * | 1964-02-10 | 1968-01-02 | Millmaster Onyx Corp | Microbiologically active quaternary ammonium compounds |
| US3431265A (en) * | 1964-03-17 | 1969-03-04 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium salts of glyceryl sulfates and sulfonates |
| US3361794A (en) * | 1964-04-03 | 1968-01-02 | Millmaster Onyx Corp | Microbiologically active quaternary ammonium compounds |
| US3296145A (en) * | 1965-10-21 | 1967-01-03 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions |
| US3435039A (en) * | 1966-08-31 | 1969-03-25 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium salts of alcohol ether sulfates |
| US3484523A (en) * | 1966-12-27 | 1969-12-16 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions |
| DE2308165A1 (de) * | 1973-02-19 | 1974-08-22 | Basf Ag | Verfahren zur hydrophobierung und gleichzeitigen fettung von leder |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4013804A (en) * | 1974-09-19 | 1977-03-22 | Andersen Corporation | Method and composition for treating wood and coated wooden articles obtained thereby |
| US4508568A (en) * | 1980-10-27 | 1985-04-02 | Chevron Research Company | Biocidal wood preservative composition and method |
| US4336151A (en) * | 1981-07-06 | 1982-06-22 | American Cyanamid Company | Disinfectant/cleanser compositions exhibiting reduced eye irritancy potential |
| JPS60218309A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | パ−ル状ヘア−リンス |
| DE3613253A1 (de) * | 1986-04-19 | 1987-10-22 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel mit 2-jodbenzoesaeureanilid |
| US4716060A (en) * | 1986-05-02 | 1987-12-29 | Rajadhyaksha Vithal J | Water proofing and preservative methods |
| CA1316623C (en) * | 1989-04-06 | 1993-04-20 | Pavel Stovicek | Biocidal surface coating and casting compositions based on quarternary ammonium salts of nalkyl x,x bis (4,4' hydroxyphenyl) and quarternary salts of polyglycols as backbones of resins |
| US5221329A (en) * | 1992-04-20 | 1993-06-22 | The Boeing Company | Water repellent composition |
| US5399762A (en) * | 1993-06-09 | 1995-03-21 | Lonza, Inc. | Quaternary ammonium hydroxide compositions and preparation thereof |
| US5438034A (en) * | 1993-06-09 | 1995-08-01 | Lonza, Inc. | Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof |
| ZA943999B (en) * | 1993-06-09 | 1995-02-03 | Lonza Ag | Quaternary ammonium and waterproofing/preservative compositions |
| US5536305A (en) * | 1994-06-08 | 1996-07-16 | Yu; Bing | Low leaching compositions for wood |
| US5468284A (en) * | 1994-06-27 | 1995-11-21 | Kop-Coat, Inc. | Method of waterproof wood and associated composition |
-
1997
- 1997-01-16 US US08/783,458 patent/US5833741A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-01-16 IN IN118DE1998 patent/IN190034B/en unknown
- 1998-01-16 ES ES98903650T patent/ES2224357T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 IL IL13097898A patent/IL130978A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 AU AU60363/98A patent/AU719078B2/en not_active Ceased
- 1998-01-16 WO PCT/US1998/001243 patent/WO1998031518A2/en active IP Right Grant
- 1998-01-16 JP JP53471598A patent/JP3231337B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-16 DE DE69824552T patent/DE69824552T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 BR BRPI9807494-6A patent/BR9807494B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 CA CA002278173A patent/CA2278173C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-16 NZ NZ336947A patent/NZ336947A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 AT AT98903650T patent/ATE269195T1/de active
- 1998-01-16 EP EP98903650A patent/EP0960007B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 KR KR1019997006451A patent/KR20000070225A/ko active IP Right Grant
- 1998-01-16 CN CN98803378A patent/CN1263489A/zh active Pending
- 1998-06-22 TW TW087100548A patent/TW360584B/zh active
-
1999
- 1999-07-06 NO NO19993335A patent/NO315597B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-01 HK HK00103361A patent/HK1026391A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0960007A2 (en) | 1999-12-01 |
| WO1998031518A2 (en) | 1998-07-23 |
| AU719078B2 (en) | 2000-05-04 |
| CA2278173A1 (en) | 1998-07-23 |
| BR9807494B1 (pt) | 2009-01-13 |
| IL130978A0 (en) | 2001-01-28 |
| WO1998031518A3 (en) | 1998-11-12 |
| NZ336947A (en) | 2000-12-22 |
| CA2278173C (en) | 2009-12-22 |
| DE69824552D1 (de) | 2004-07-22 |
| DE69824552T2 (de) | 2005-08-25 |
| TW360584B (en) | 1999-06-11 |
| BR9807494A (pt) | 2002-01-15 |
| JP3231337B2 (ja) | 2001-11-19 |
| KR20000070225A (ko) | 2000-11-25 |
| IN190034B (no) | 2003-05-31 |
| IL130978A (en) | 2002-08-14 |
| AU6036398A (en) | 1998-08-07 |
| US5833741A (en) | 1998-11-10 |
| EP0960007B1 (en) | 2004-06-16 |
| NO993335D0 (no) | 1999-07-06 |
| NO993335L (no) | 1999-09-14 |
| CN1263489A (zh) | 2000-08-16 |
| ES2224357T3 (es) | 2005-03-01 |
| ATE269195T1 (de) | 2004-07-15 |
| HK1026391A1 (en) | 2000-12-15 |
| JP2000507895A (ja) | 2000-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO315597B1 (no) | Impregnerende trekonserveringssystem samt fremgangsmåte for impregnering ogkonservering av tresubstrat | |
| US4585795A (en) | Control agent for protecting timber against fungi employing a mixture of an organic carboxylic acid salt and quaternary ammonium salt | |
| US5882731A (en) | Method of applying a mildewcide laden film and composition for the use therewith | |
| EP0641164A1 (en) | Preservatives for wood and other cellulosic materials | |
| NO166552B (no) | Pakningsanordning for en hoeytrykksventil. | |
| NO854702L (no) | Impregneringsmiddel for celluloseholdige produkter. | |
| AU650060B2 (en) | Wood preservatives | |
| US20040146733A1 (en) | Method for the protective treatment of wood and derived timber products | |
| ES2302393T3 (es) | Formulaciones conservantes para madera. | |
| KR100553007B1 (ko) | 목재 방부ㆍ방미를 위한 목재 보존제 조성물 | |
| CA1058353A (en) | Thickened ammonia-base wood preservatives | |
| NO844976L (no) | Nye aminsalter og biocide midler inneholdende slike | |
| MXPA99006579A (es) | Composiciones impermeables y conservadoras para madera | |
| NO843659L (no) | Fungicide preparater | |
| JP2005047056A (ja) | 木材防腐組成物、木材防腐保存方法及び防腐処理木材 | |
| JP2015137226A (ja) | 木材保存剤 | |
| NO861830L (no) | Biocide tributyltinn-forbindelser. | |
| US7442671B2 (en) | O-phenylphenol/alkoxylated amine wood protection compositions | |
| US20060128773A1 (en) | Wood preservatives and waterproofing compositions and processes | |
| JP3002280B2 (ja) | 木材防腐防蟻剤 | |
| Colwill | Notes on the Preservation of Materials | |
| AU659203C (en) | Preservatives for wood and other cellulosic materials | |
| JP2022064646A (ja) | 木材保存用組成物 | |
| NO162150B (no) | Trebeskyttelsesblandinger. | |
| Prakash et al. | Methods of bamboo preservation and effect of CCA in green round Bamboo. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |