NO843659L - Fungicide preparater - Google Patents

Fungicide preparater

Info

Publication number
NO843659L
NO843659L NO843659A NO843659A NO843659L NO 843659 L NO843659 L NO 843659L NO 843659 A NO843659 A NO 843659A NO 843659 A NO843659 A NO 843659A NO 843659 L NO843659 L NO 843659L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
preparation according
carbon atoms
component
group
Prior art date
Application number
NO843659A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Roland Kirby
Original Assignee
Bp Chem Int Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bp Chem Int Ltd filed Critical Bp Chem Int Ltd
Publication of NO843659L publication Critical patent/NO843659L/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår fungicide preparater som er spesielt godt egnet som trebeskyttende midler.
Man kjenner en rekke fungicide preparater, både av den type som inneholder organiske og uorganiske forbindelser. Blant de mest brukte organiske fungicider, da spesielt som trebeskyttende midler, er tributyltinnoksyd, pentaklorfenol og pentaklorfenollaurat, som i alt vesentlig brukes som opp-løsninger i organiske oppløsningsmidler. Bruken av slike preparater har visse miljømessige ulemper, og kravet til at man må bruke organiske oppløsningsmidler som et medium, resulterer i enøkende pris, mulige forgiftningsproblemer ved fremstilling og behandling av preparatene, miljøforurens-ninger, planteforgiftninger og mulige brannrisikoer.
Uorganiske fungicider er mer anvendt og innbefatter kobber/ kromforbindelser som ofte er kombinert med arsenholdige forbindelser. Slike arsenholdige forbindelser har betydelige miljømessige ulemper, og er ikke egnet for behandling av planter mot soppinfeksjon p.g.a. sin kjente giftighet. Av kobberforbindelser så krever kobbernaftenat et organisk oppløsningsmiddelmedium, og er derfor uegnet av de grunner som er angitt ovenfor. Det er også kjent en rekke forskjellige vannoppløselige kobberforbindelser som kan brukes som fungicider. F.eks. kan man nevne en .."Bordeaux-blanding", som er en suspensjon av et lyseblått gelatinøst bunnfall som dannes ved en reaksjon mellom kobbersulfat og kalsium-hydroksyd, og som har vært brukt som et sprøytemiddel for kontroll og bekjempelse av meldugg på druer. Et lignende preparat som også har stor anvendelse er "Eau Celeste" hvor kalsiumhydroksydet i ovennevnte Bordeaux-blanding er erstattet med ammoniumhydroksyd. I den senere tid har man begynt å anvende blandinger av kobberoksyklorid og di-tiokarbamater som fungicider i forbindelse med vindruer. Kobberoksyklorid er imidlertid så å si uoppløselig i vann,
og p.g.a. sin høye tetthet, så vil det raskt sedimenteres
eller bunnfelles i suspensjoner, og dette fører lett til en blokkering eller tetting av sprøyeutstyr. På lignende måte er kobberformat og kobberpropionat bare meget svakt oppløselig i vann. I den senere tid har det vært foreslått å bruke preparater som inneholder kupramoniumkarboksylater, slik dette er beskrevet i britisk patentsøknad nr. 1.585.967 og 2.049.430.
Det er en hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveie-bringe et vandig preparat eller sammensetning som inneholder et metallammoniumkarboksylat som er oppløselig, som kan sprøytes og lagres, og som er egnet for bruk i fungicide sammensetninger og preparater, og som i tillegg er mer aktive enn de sammensetninger eller preparater som hittil har vært anvendt.
Foreliggende oppfinnelse angår således vannbaserte, fungicide preparater som inneholder følgende tre komponenter: (a) et metallammoniumkompleks av en CCq karboksylsyre hvor metallet enten er kobber eller sink, (b) et salt av et tertiært alkylprimært amin med en C^-C^monokarboksyl-syre, og (c) et kvarternært ammoniumsalt av et tertiært amin.
Metallammoniumkompleksene av nevnte ^"C-^g karboksylsyre som utgjør komponenten (a), kan fremstilles ved at man reagerer et surt ammoniumsalt av karboksylsyren med en metall-forbindelse valgt fra gruppen bestående av en- eller to-verdig kobberoksyd, sinkoksyd eller et sink- eller kobber-karboksylat av den samme syren i nærvær av vandig ammoniakk. Med uttrykket "surt ammoniumsalt" forstås her salter hvor
to mol av syregruppen er til stede pr. mol av ammonium-ionet på kjemisk ekvivalentbasis. Således vil de sure ammoniumsaltene fortrinnsvis være et eller flere valgt fra gruppen bestående av ammonium di-format, ammonium di-acetat og ammonium di-propionat. Produktet fremstilt ved reaksjonen
mellom det sure ammoniumsaltet og metallforbindelsen i nærvær av vandig ammoniakk, er i forbindelse med kobber-komplekset, en mørkeblå, vandig oppløsning inneholdende kuprammoniumkomplekset.
Karboksylsyregruppene i metallammoniumkompleksene kar være de samme eller forskjellige, og kan være avledet fra mettede eller umettede karboksylsyrer. Monokarboksylsyrer, da spesielt de som inneholder fra 1 til 4 karbonatomer, er foretrukket. Eksempler på slike syrer innbefatter maursyre, eddiksyre, propionsyre, isosmørsyrene, akrylsyre, metakrylsyre og kaprylsyrene.
Det tertiære alkylprimære aminsaltet som utgjør komponent (b) er egnet fremstilt fra ett eller flere aminer med føl-gende formel:
R er en hydrokarbongruppe med fra 6 til 20 karbonatomer og som kan være en mettet, umettet eller aromatisk hydrokarbongruppe, og hvor og R2kan være de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, og hvor begge fortrinnsvis er en metylgruppe.
Det tertiære alkylprimære aminet er fortrinnsvis en blanding av aminer som ligger innenfor den formel som er angitt ovenfor. Et spesifikt eksempel på en slik blanding av aminer er det som vanligvis er kjent som kokodimetylamin,
og som inneholder som hovedkomponentet aminer med alkyl-kjeder med varierende lengde fra 8 til 18 karbonatomer. Typisk vil kokodimetylaminet inneholde 7% Cg, 6,5% C^Q,
53% C12, 19% C14, 8,5% C16og 6% C18alkylgrupper.
Monokarboksylsyregruppen som danner saltet med det tertiære alkylprimære aminet, er fortrinnsvis avledet enten fra eddik-
syre eller propionsyre.
Det kvaternære ammoniumsaltet av et tertiært amin som ut-gjør komponent (c) i foreliggende sammensetninger, har fortrinnsvis følgende formel:
hvor R., R. og R,, er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, fortrinnsvis metylgrupper. Rg er en alkyl-, aryl-, alkaryl- eller aralkylgruppe med fra 1 til 20 karbonatomer, fortrinnsvis 10 til 20 karbonatomer,
og X er et anion avledet av en organisk eller uorganisk syre, og er fortrinnsvis et halogenid, f.eks. et klorid.
De relative mengdeforhold mellom de respektive komponentene (a), (b) og (c) i foreliggende sammensetninger, ligger i området fra 30-60:30-50:10-20, fortrinnsvis 20-50:35-45:12-18 henholdsvis, og velges slik innenfor de nevnte variasjonsområder at de tilsammen utgjør totalt de 100% aktive ingredienser i det endelige preparat.
Noe, f.eks. fra 0,5 til 10 vekt-% av komponent (a) kan er-stattes med et monokarboksylat av et alkalimetall eller alkalijordmetall, såsom kalsiumpropionat, uten at dette skader preparatets fungicide virkning.
Preparater og sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse kan brukes som fungicide sammensetninger for beskyttelse av substrater av forskjellige typer, det kan f.eks. være nytteplanter som vinranker, kaffe, te, tobakk, peanøtter, poteter, epler, pærer, forskjellige kornplanter og humle mot soppsykdommer som f.eks.forårsakes av Botrytis fabae, Plasmopara viticola,Phytiphthora infestans og Exobasidium vexans. I tillegg til dette kan det f.eks. brukes som malingsbiocider, som trebeskyttelsesmidler, da spesielt for en forbehandling av ferskt tømmer, for behandling av frøplanter og for utryddelse av trebårne insekter, for sterilisering av murvegger eller sterilisering av indre vegger i hus som er soppinfisert, i vannavstøtende sammensetninger og ildfaste sammensetninger, som fungicider for å hindre meldugg på stoffer og for å motvirke vekst av alger og marin forurensning generelt. Spesielt har det vist seg at disse sammensetninger og preparater hindrer veksten av sopp som Cladosporium her-barum, som er i høy grad ansvarlig for angrep og ødeleggelse av maling, og Coniophora cerebella, som forårsaker store skader i treverk.
For ethvert av de ovennevnte formål kan sammensetningene brukes som en vannbasert suspensjon eller som en vandig oppløsning. En vannbasert suspensjon er foretrukket hvis sammensetningen skal brukes som et malingsbiocid. Den vandige oppløsningen kan imidlertid også inneholde andre vanlige kjente additiver som kan supplementere eller bedre virkningen, såsom fri maursyre, propionsyre, formalin og bisulfitter. De vandige opp-løsningene kan dessuten inneholde fuktemidler, sprednings-midler eller tiltetningsmidler, og de kan emulgeres med mineraloljer hvor dette er nødvendig. Slike midler, spesielt når de brukes for beskyttelse av nyttevekster, er fortrinnsvis av den anioniske eller ikke-ioniske typen.
Et vesentlig trekk ved foreliggende oppfinnelse er at bruken av et kvaternært ammoniumsalt av et tertiært amin, dvs. komponent (c), gjør det mulig å blande de to andre komponentene, dvs. (a) og (b), som derved oppløseliggjøres, da spesielt i et vandig eller vandig-alkoholisk medium, hvorved man får fremstilt et homogent preparat. Den beskyttende virkningen av preparater ifølge foreliggende oppfinnelse er videre to ganger større enn for vanlige kjente preparater som inneholder samme metallkomponent, dvs. kobber. Sammensetningene er også mer motstandsdyktige mot utlutning fra det substrat som skal beskyttes, når de sammenlignes med tidligere kjente sammensetninger .
Preparater og sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse er videre illustrert med henvisning til de følgende eksempler.
I alle eksempler ifølge foreliggende oppfinnelse hadde det beskyttende preparatet følgende komponenter i vekt-%.
Eksempler og sammenlignende prøver
Bestemmelse av toksiske verdier mot ved- nedbrytende stilksporesopp
Fremgangsmåte: Prøver med små treblokker.
Undersøkte forbindelser:
1) En blanding som heretter er betegnet forbindelse "T-j", som inneholdt pr. vekt: 40% kokodimetylaminpropionat (10% aktiv ingredi-" ens) ,
45% kobberammoniumpropionat/kalsiumpropionat
(6,76 % kobber)
15% dodecylbenzyltrimetylammoniumklorid (50% aktiv ingrediens);
2) En blanding av kobberammoniumpropionat og kalsiumpropionat alene, heretter betegnet "T2"; 3) Kobberetylendiaminacetat, heretter betegnet "T^"; 4) Kobberetanolaminacetat, heretter betegnet "T^"; 5) Kobber/krom/arsenforbindelser, i det etter-følgende betegnet "CCA"; 6) Kobber/krom/borforbindelser, i det etterfølgende betegnet "CCB"; og 7) Kobbernaftenat, i det etterfølgende betegnet "CuN".
Fortynningsmiddel: Deionisert vann.
Tresort: Kjerneved fra furu.
3
Midlere tetthet: 0,465 g pr. cm
Prøvesopp/eksponeringssystem: Coniophora puteana (kjellersopp)
FPRL 11E - jord-blokkprøver i kar
Coriolus versicolor (fløyelstjukke) FPRL 28A -
agar/blokkprøver i petriskåler.
Behandlingsperiode etter impregnering:
4 ukers langsom tørking til BS 6009 (EN 113)
Forbehandling: Med og uten luting til BS 5761 Del II (EN 84)
Sterilisering: Propylenoksyd
Varighet av eksponering: 6 uker
Toksisitetsverdi:Se tabell I
Fremgangsmåte
Prøveblokker av de tresorter som skulle undersøkes, ble impregnert med en rekke forskjellige konsentrasjoner av de forbindelser som skulle prøves. Etter tørking og sterilisering ble blokkene eksponert over for angrep av stilksporesopper i renkultur for derved å etablere toksisitetsverdiene for de prøvede preparater.
Eksperimentene angikk den begynnende toksisiteten og toksisitet etter utlutning.
Under fremstillingen av de lavere konsentrasjoner fant man at det var nødvendig å tilsette små mengder ammoniakk for å hindre en utfeining under fortynning.
Resultater
Et sammendrag av toksisitetsverdiene er angitt i tabell 1.
Toksisitetsverdiene for forbindelser T^er sammenlignet med andre kobberholdige fungicider i tabell 2 (uten utlutning)
og i tabell 3 (etter utlutning).
Som vist i tabell 1 er forbindelse T^like effektiv både mot C. puteana og C. versicolor uten utlutning, og man kunne ikke påvise noe tap av aktivitet etter utlutning; og i toksisitetsverdiene mot C. versicolor var i virkeligheten lavere enn før man utførte utlutningen.
Disse resultatene er meget gunstige sammenlignet med allerede tidligere kjente kobberholdige trebeskyttende midler (tabellene 2 og 3) .
I prøvene uten forbehandling (tabell .2) var T3langt mer effektiv enn T,,, T4 og Tj. mot Coniophora puteana (kjellersopp). Med hensyn til kobberinnholdet alene, kunne T^sammenlignes gunstig med tre kjente trebeskyttende midler. Med hensyn til tilgjengelige data synes det som om T^er like effektiv som CCA/CCB, men ca. tre ganger mer effektiv enn kobbernaftenat. Preparatet viste et tilsvarende aktivitetsnivå i forhold til Coriolus versicolor somT2, , T^ og de kjente konserverings-midler .
Etter utlutning (tabell 3). viste T^en aktivitet av samme
type som CCA mot Coniophora puteana, og bedre aktivitet enn T2/T 4 og T5eller CCB som alle mister aktivitet ved utlutning. Preparatet viste seg også noe mer aktiv mot Coriolus versicolor enn T->, T^, T,. og de kjente soppbekjempende midlene.
Det ble utført andre eksperimenter for å undersøke virkningen mot mykråtesopp hvor man bruker en teknikk med nedgravet ved, og disse viste at forbindelse 3 var like aktiv som T2, T^og T,-, men hadde et lavere kobberinnhold. Dette sammen med de gode resultatene i ovennevnte eksempler mot angrep av stilksporesopp, antyder klart at T^ er et effektivt fungicid mot trenedbrytende sopp.

Claims (10)

1. Vannbasert, fungicid preparat, karakterisert ved å bestå av tre komponenter som er (a) et metallammoniumkompleks av en C-^-C^q karboksylsyre hvor metallet er valgt fra gruppen bestående av kobber og sink, (b) et salt av et tertiært alkylprimært amin med en C-^-C^ monokarboksyl-syre, og (c) et kvaternært ammoniumsalt av et tertiært amin.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (a) er de samme eller forskjellige, og er avledet fra mettede eller umettede monokarboksylsyrer.
3. Preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (a) er avledet fra C^ -C^ monokarboksylsyrer valgt fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, propionsyre og isomeriske smørsyrer, akrylsyre, metakrylsyre og kaprylsyre.
4. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at den tertiære alkylprimære amingruppen i komponent (b) er avledet fra ett eller flere aminer med formelen: R-C(R1 )(R2 )-NH2 hvor R er en hydrokarbongruppe med fra 6 til 20 karbonatomer og er en mettet, umettet eller aromatisk hydrokarbongruppe, og R^ ogR2 er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer .
5. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at komponent (b) er avledet fra et kokodimetylamin bestående av en blanding av tertiære alkylprimære aminer med fra 8 til 18 karbonatomer.
6. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (b) er eddiksyre eller propionsyre.
7. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at komponent (c) har formelen: N+(R3)(R4)(R )(CH2R5)X~ hvor R3 ,R4 ogR5 er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, Rg er en alkyl-, aryl-, alkaryl- eller aralkylgruppe med fra 1 til 20 karbonatomer, og X er et anion avledet fra en organisk syre eller en uorganisk syre.
8. Preparat ifølge krav 7, karakterisert ved at R^ , R4 og R,, er metylgrupper, R^ er en gruppe med fra 10 til 20 karbonatomer, og anionet X er et halogenid.
9. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at de relative mengdeforhold mellom de respektive komponentene (a), (b) og (c) ligger i området fra 30-60:30-50:10-20, og velges slik innenfor disse variasjonsområder, slik at de tilsammen utgjør opptil totalt 100% aktive ingredienser i preparatet.
10. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at det brukes for (i.) å beskytte nyttevekster som vindruer, kaffe, te, tobakk, jordnøtter, poteter, epler, pærer, kornarter og humle mot soppsykdommer, (ii) 'som malingsbiocider, (iii) som trekonserverende i midler, (iv) for sterilisering av murvegger eller soppinfiserte indre vegger, (v) i fuktighetsavstøtende sammensetninger eller i brannsikre sammensetninger, (vi) for å hindre meldugg på stoffer, og (7) for å motvirke vekst av alger og marin forurensning.
NO843659A 1983-09-16 1984-09-14 Fungicide preparater NO843659L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838324806A GB8324806D0 (en) 1983-09-16 1983-09-16 Fungicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO843659L true NO843659L (no) 1985-03-18

Family

ID=10548871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO843659A NO843659L (no) 1983-09-16 1984-09-14 Fungicide preparater

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0136137A3 (no)
JP (1) JPS6087201A (no)
AU (1) AU3278784A (no)
DK (1) DK439084A (no)
GB (1) GB8324806D0 (no)
NO (1) NO843659L (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3639063A1 (de) * 1986-11-14 1988-05-19 Wolman Gmbh Dr Holzschutzmittel
CN1034309C (zh) * 1992-09-07 1997-03-26 山东省禹城县农药厂 杀菌剂组合物
US6419838B1 (en) * 2000-01-19 2002-07-16 Albemarle Corporation Synergistic combinations of oxidizing agents and alkylamines for biofilm control and deactivation
JP4809514B2 (ja) * 2000-02-29 2011-11-09 大日本木材防腐株式会社 非塩素系木材防腐剤
JP5101836B2 (ja) * 2006-05-10 2012-12-19 幸一 島田 農薬、抗糸状菌薬剤、及び作物の栽培方法
US9474282B2 (en) 2013-12-13 2016-10-25 Tony John Hall Acid-solubilized copper-ammonium complexes and copper-zinc-ammonium complexes, compositions, preparations, methods, and uses
AU2016274498B9 (en) 2015-06-08 2021-03-18 Vm Agritech Limited Antimicrobial and agrochemical compositions

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2322545A1 (fr) * 1975-09-05 1977-04-01 Coudray Roger Produit chimique pour la prevention et la destruction des mousses, algues et lichens
US4098602A (en) * 1976-06-28 1978-07-04 Applied Biochemists, Inc. Algaecidal composition
GB1585967A (en) * 1976-12-22 1981-03-11 Bp Chem Int Ltd Cuprammonium complexes and their use as fungicidies
CA1117007A (en) * 1978-06-06 1982-01-26 Bp Chemicals Limited Fungicidal compositions of low phytotoxicity containing cuprammonium carboxylates and metal carboxylates
CA1146704A (en) * 1981-02-05 1983-05-24 Neil G. Richardson Wood treatment composition
SE459164B (sv) * 1981-05-08 1989-06-12 Kenogard Ab Traeskyddsmedel baserade paa konserverande metaller och organiska kvaeveinnehaallande foereningar samt anvaendning av medlet

Also Published As

Publication number Publication date
EP0136137A3 (en) 1987-01-21
AU3278784A (en) 1985-03-21
JPS6087201A (ja) 1985-05-16
DK439084A (da) 1985-03-17
DK439084D0 (da) 1984-09-14
EP0136137A2 (en) 1985-04-03
GB8324806D0 (en) 1983-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0960007B1 (en) Waterproofing and preservative compositions for wood
US4585795A (en) Control agent for protecting timber against fungi employing a mixture of an organic carboxylic acid salt and quaternary ammonium salt
NO149725B (no) Preserverende middel for vegetabilske materialer og anvendelse av dette
US8486915B2 (en) Compositions of water-insoluble active organic compounds
AU634492B2 (en) Improvements in or relating to preservatives and/or biocides
US20050202102A1 (en) Biocidal formulation and methods for the preparation thereof
NO329527B1 (no) Antimikrobielle preparater
CA1117007A (en) Fungicidal compositions of low phytotoxicity containing cuprammonium carboxylates and metal carboxylates
US6387415B1 (en) Sequestered metal biocides using ionic polymeric stabilizing agents
NO843659L (no) Fungicide preparater
NO810830L (no) Metallaminkarboksylater og deres anvendelse som preservativer
CA2214761C (en) Wood preservative
US4175090A (en) Chemical composition
SK98596A3 (en) Antimicrobial compositions
JP5568762B2 (ja) 木材防黴組成物
KR100553007B1 (ko) 목재 방부ㆍ방미를 위한 목재 보존제 조성물
NO844976L (no) Nye aminsalter og biocide midler inneholdende slike
NO146017B (no) Sorterer.
JP3222160B2 (ja) 木材防腐防蟻剤
WO1995027600A1 (en) Preservative for wood, treating solutions and use of the preservative
CN108748525B (zh) 一种马尾松木材的复配型铜化物防腐剂及防腐方法
US6547864B1 (en) Zinc oxide-dimethylalkylamine salt wood protection composition
JPS5896003A (ja) モノ−およびジブロモジシアノメタンをる用いる有害生物防除方法および有害生物防除のための該化合物を含有する組成物
GB1585967A (en) Cuprammonium complexes and their use as fungicidies
FI63514C (fi) Saosom fungicid anvaendbar homogen vaetskeblandning och foerfarande foer dess framstaellning