NO843659L - Fungicide preparater - Google Patents
Fungicide preparaterInfo
- Publication number
- NO843659L NO843659L NO843659A NO843659A NO843659L NO 843659 L NO843659 L NO 843659L NO 843659 A NO843659 A NO 843659A NO 843659 A NO843659 A NO 843659A NO 843659 L NO843659 L NO 843659L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- preparation according
- carbon atoms
- component
- group
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 35
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- -1 alkyl primary amine Chemical group 0.000 claims description 11
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 4
- RJSZFSOFYVMDIC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n,n-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)OC(C)(C)C RJSZFSOFYVMDIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 8
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 241001626940 Coniophora cerebella Species 0.000 description 5
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical group [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 3
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 3
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKLAGUBOMIFBTR-UHFFFAOYSA-N azane;copper;propanoic acid Chemical compound N.[Cu].CCC(O)=O MKLAGUBOMIFBTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M (4-dodecylphenyl)methyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C[N+](C)(C)C)C=C1 YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LKXPSRAEAHYVIU-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl acetate;copper Chemical compound [Cu].CC(=O)OCCN LKXPSRAEAHYVIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001065413 Botrytis fabae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001661371 Exobasidium vexans Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 208000003141 Plant Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound [NH4+].[NH4+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N azane;propanoic acid Chemical compound N.CCC(O)=O XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.[Cu+2] ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L copper;diformate Chemical compound [Cu+2].[O-]C=O.[O-]C=O HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LZJJVTQGPPWQFS-UHFFFAOYSA-L copper;propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O LZJJVTQGPPWQFS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- BSXZJWHTFAEYDT-UHFFFAOYSA-N diazanium diformate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C=O.[O-]C=O BSXZJWHTFAEYDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005605 isobutyric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fungicide preparater som er spesielt godt egnet som trebeskyttende midler.
Man kjenner en rekke fungicide preparater, både av den type som inneholder organiske og uorganiske forbindelser. Blant de mest brukte organiske fungicider, da spesielt som trebeskyttende midler, er tributyltinnoksyd, pentaklorfenol og pentaklorfenollaurat, som i alt vesentlig brukes som opp-løsninger i organiske oppløsningsmidler. Bruken av slike preparater har visse miljømessige ulemper, og kravet til at man må bruke organiske oppløsningsmidler som et medium, resulterer i enøkende pris, mulige forgiftningsproblemer ved fremstilling og behandling av preparatene, miljøforurens-ninger, planteforgiftninger og mulige brannrisikoer.
Uorganiske fungicider er mer anvendt og innbefatter kobber/ kromforbindelser som ofte er kombinert med arsenholdige forbindelser. Slike arsenholdige forbindelser har betydelige miljømessige ulemper, og er ikke egnet for behandling av planter mot soppinfeksjon p.g.a. sin kjente giftighet. Av kobberforbindelser så krever kobbernaftenat et organisk oppløsningsmiddelmedium, og er derfor uegnet av de grunner som er angitt ovenfor. Det er også kjent en rekke forskjellige vannoppløselige kobberforbindelser som kan brukes som fungicider. F.eks. kan man nevne en .."Bordeaux-blanding", som er en suspensjon av et lyseblått gelatinøst bunnfall som dannes ved en reaksjon mellom kobbersulfat og kalsium-hydroksyd, og som har vært brukt som et sprøytemiddel for kontroll og bekjempelse av meldugg på druer. Et lignende preparat som også har stor anvendelse er "Eau Celeste" hvor kalsiumhydroksydet i ovennevnte Bordeaux-blanding er erstattet med ammoniumhydroksyd. I den senere tid har man begynt å anvende blandinger av kobberoksyklorid og di-tiokarbamater som fungicider i forbindelse med vindruer. Kobberoksyklorid er imidlertid så å si uoppløselig i vann,
og p.g.a. sin høye tetthet, så vil det raskt sedimenteres
eller bunnfelles i suspensjoner, og dette fører lett til en blokkering eller tetting av sprøyeutstyr. På lignende måte er kobberformat og kobberpropionat bare meget svakt oppløselig i vann. I den senere tid har det vært foreslått å bruke preparater som inneholder kupramoniumkarboksylater, slik dette er beskrevet i britisk patentsøknad nr. 1.585.967 og 2.049.430.
Det er en hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveie-bringe et vandig preparat eller sammensetning som inneholder et metallammoniumkarboksylat som er oppløselig, som kan sprøytes og lagres, og som er egnet for bruk i fungicide sammensetninger og preparater, og som i tillegg er mer aktive enn de sammensetninger eller preparater som hittil har vært anvendt.
Foreliggende oppfinnelse angår således vannbaserte, fungicide preparater som inneholder følgende tre komponenter: (a) et metallammoniumkompleks av en CCq karboksylsyre hvor metallet enten er kobber eller sink, (b) et salt av et tertiært alkylprimært amin med en C^-C^monokarboksyl-syre, og (c) et kvarternært ammoniumsalt av et tertiært amin.
Metallammoniumkompleksene av nevnte ^"C-^g karboksylsyre som utgjør komponenten (a), kan fremstilles ved at man reagerer et surt ammoniumsalt av karboksylsyren med en metall-forbindelse valgt fra gruppen bestående av en- eller to-verdig kobberoksyd, sinkoksyd eller et sink- eller kobber-karboksylat av den samme syren i nærvær av vandig ammoniakk. Med uttrykket "surt ammoniumsalt" forstås her salter hvor
to mol av syregruppen er til stede pr. mol av ammonium-ionet på kjemisk ekvivalentbasis. Således vil de sure ammoniumsaltene fortrinnsvis være et eller flere valgt fra gruppen bestående av ammonium di-format, ammonium di-acetat og ammonium di-propionat. Produktet fremstilt ved reaksjonen
mellom det sure ammoniumsaltet og metallforbindelsen i nærvær av vandig ammoniakk, er i forbindelse med kobber-komplekset, en mørkeblå, vandig oppløsning inneholdende kuprammoniumkomplekset.
Karboksylsyregruppene i metallammoniumkompleksene kar være de samme eller forskjellige, og kan være avledet fra mettede eller umettede karboksylsyrer. Monokarboksylsyrer, da spesielt de som inneholder fra 1 til 4 karbonatomer, er foretrukket. Eksempler på slike syrer innbefatter maursyre, eddiksyre, propionsyre, isosmørsyrene, akrylsyre, metakrylsyre og kaprylsyrene.
Det tertiære alkylprimære aminsaltet som utgjør komponent (b) er egnet fremstilt fra ett eller flere aminer med føl-gende formel:
R er en hydrokarbongruppe med fra 6 til 20 karbonatomer og som kan være en mettet, umettet eller aromatisk hydrokarbongruppe, og hvor og R2kan være de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, og hvor begge fortrinnsvis er en metylgruppe.
Det tertiære alkylprimære aminet er fortrinnsvis en blanding av aminer som ligger innenfor den formel som er angitt ovenfor. Et spesifikt eksempel på en slik blanding av aminer er det som vanligvis er kjent som kokodimetylamin,
og som inneholder som hovedkomponentet aminer med alkyl-kjeder med varierende lengde fra 8 til 18 karbonatomer. Typisk vil kokodimetylaminet inneholde 7% Cg, 6,5% C^Q,
53% C12, 19% C14, 8,5% C16og 6% C18alkylgrupper.
Monokarboksylsyregruppen som danner saltet med det tertiære alkylprimære aminet, er fortrinnsvis avledet enten fra eddik-
syre eller propionsyre.
Det kvaternære ammoniumsaltet av et tertiært amin som ut-gjør komponent (c) i foreliggende sammensetninger, har fortrinnsvis følgende formel:
hvor R., R. og R,, er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, fortrinnsvis metylgrupper. Rg er en alkyl-, aryl-, alkaryl- eller aralkylgruppe med fra 1 til 20 karbonatomer, fortrinnsvis 10 til 20 karbonatomer,
og X er et anion avledet av en organisk eller uorganisk syre, og er fortrinnsvis et halogenid, f.eks. et klorid.
De relative mengdeforhold mellom de respektive komponentene (a), (b) og (c) i foreliggende sammensetninger, ligger i området fra 30-60:30-50:10-20, fortrinnsvis 20-50:35-45:12-18 henholdsvis, og velges slik innenfor de nevnte variasjonsområder at de tilsammen utgjør totalt de 100% aktive ingredienser i det endelige preparat.
Noe, f.eks. fra 0,5 til 10 vekt-% av komponent (a) kan er-stattes med et monokarboksylat av et alkalimetall eller alkalijordmetall, såsom kalsiumpropionat, uten at dette skader preparatets fungicide virkning.
Preparater og sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse kan brukes som fungicide sammensetninger for beskyttelse av substrater av forskjellige typer, det kan f.eks. være nytteplanter som vinranker, kaffe, te, tobakk, peanøtter, poteter, epler, pærer, forskjellige kornplanter og humle mot soppsykdommer som f.eks.forårsakes av Botrytis fabae, Plasmopara viticola,Phytiphthora infestans og Exobasidium vexans. I tillegg til dette kan det f.eks. brukes som malingsbiocider, som trebeskyttelsesmidler, da spesielt for en forbehandling av ferskt tømmer, for behandling av frøplanter og for utryddelse av trebårne insekter, for sterilisering av murvegger eller sterilisering av indre vegger i hus som er soppinfisert, i vannavstøtende sammensetninger og ildfaste sammensetninger, som fungicider for å hindre meldugg på stoffer og for å motvirke vekst av alger og marin forurensning generelt. Spesielt har det vist seg at disse sammensetninger og preparater hindrer veksten av sopp som Cladosporium her-barum, som er i høy grad ansvarlig for angrep og ødeleggelse av maling, og Coniophora cerebella, som forårsaker store skader i treverk.
For ethvert av de ovennevnte formål kan sammensetningene brukes som en vannbasert suspensjon eller som en vandig oppløsning. En vannbasert suspensjon er foretrukket hvis sammensetningen skal brukes som et malingsbiocid. Den vandige oppløsningen kan imidlertid også inneholde andre vanlige kjente additiver som kan supplementere eller bedre virkningen, såsom fri maursyre, propionsyre, formalin og bisulfitter. De vandige opp-løsningene kan dessuten inneholde fuktemidler, sprednings-midler eller tiltetningsmidler, og de kan emulgeres med mineraloljer hvor dette er nødvendig. Slike midler, spesielt når de brukes for beskyttelse av nyttevekster, er fortrinnsvis av den anioniske eller ikke-ioniske typen.
Et vesentlig trekk ved foreliggende oppfinnelse er at bruken av et kvaternært ammoniumsalt av et tertiært amin, dvs. komponent (c), gjør det mulig å blande de to andre komponentene, dvs. (a) og (b), som derved oppløseliggjøres, da spesielt i et vandig eller vandig-alkoholisk medium, hvorved man får fremstilt et homogent preparat. Den beskyttende virkningen av preparater ifølge foreliggende oppfinnelse er videre to ganger større enn for vanlige kjente preparater som inneholder samme metallkomponent, dvs. kobber. Sammensetningene er også mer motstandsdyktige mot utlutning fra det substrat som skal beskyttes, når de sammenlignes med tidligere kjente sammensetninger .
Preparater og sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse er videre illustrert med henvisning til de følgende eksempler.
I alle eksempler ifølge foreliggende oppfinnelse hadde det beskyttende preparatet følgende komponenter i vekt-%.
Eksempler og sammenlignende prøver
Bestemmelse av toksiske verdier mot ved- nedbrytende stilksporesopp
Fremgangsmåte: Prøver med små treblokker.
Undersøkte forbindelser:
1) En blanding som heretter er betegnet forbindelse "T-j", som inneholdt pr. vekt: 40% kokodimetylaminpropionat (10% aktiv ingredi-" ens) ,
45% kobberammoniumpropionat/kalsiumpropionat
(6,76 % kobber)
15% dodecylbenzyltrimetylammoniumklorid (50% aktiv ingrediens);
2) En blanding av kobberammoniumpropionat og kalsiumpropionat alene, heretter betegnet "T2"; 3) Kobberetylendiaminacetat, heretter betegnet "T^"; 4) Kobberetanolaminacetat, heretter betegnet "T^"; 5) Kobber/krom/arsenforbindelser, i det etter-følgende betegnet "CCA"; 6) Kobber/krom/borforbindelser, i det etterfølgende betegnet "CCB"; og 7) Kobbernaftenat, i det etterfølgende betegnet "CuN".
Fortynningsmiddel: Deionisert vann.
Tresort: Kjerneved fra furu.
3
Midlere tetthet: 0,465 g pr. cm
Prøvesopp/eksponeringssystem: Coniophora puteana (kjellersopp)
FPRL 11E - jord-blokkprøver i kar
Coriolus versicolor (fløyelstjukke) FPRL 28A -
agar/blokkprøver i petriskåler.
Behandlingsperiode etter impregnering:
4 ukers langsom tørking til BS 6009 (EN 113)
Forbehandling: Med og uten luting til BS 5761 Del II (EN 84)
Sterilisering: Propylenoksyd
Varighet av eksponering: 6 uker
Toksisitetsverdi:Se tabell I
Fremgangsmåte
Prøveblokker av de tresorter som skulle undersøkes, ble impregnert med en rekke forskjellige konsentrasjoner av de forbindelser som skulle prøves. Etter tørking og sterilisering ble blokkene eksponert over for angrep av stilksporesopper i renkultur for derved å etablere toksisitetsverdiene for de prøvede preparater.
Eksperimentene angikk den begynnende toksisiteten og toksisitet etter utlutning.
Under fremstillingen av de lavere konsentrasjoner fant man at det var nødvendig å tilsette små mengder ammoniakk for å hindre en utfeining under fortynning.
Resultater
Et sammendrag av toksisitetsverdiene er angitt i tabell 1.
Toksisitetsverdiene for forbindelser T^er sammenlignet med andre kobberholdige fungicider i tabell 2 (uten utlutning)
og i tabell 3 (etter utlutning).
Som vist i tabell 1 er forbindelse T^like effektiv både mot C. puteana og C. versicolor uten utlutning, og man kunne ikke påvise noe tap av aktivitet etter utlutning; og i toksisitetsverdiene mot C. versicolor var i virkeligheten lavere enn før man utførte utlutningen.
Disse resultatene er meget gunstige sammenlignet med allerede tidligere kjente kobberholdige trebeskyttende midler (tabellene 2 og 3) .
I prøvene uten forbehandling (tabell .2) var T3langt mer effektiv enn T,,, T4 og Tj. mot Coniophora puteana (kjellersopp). Med hensyn til kobberinnholdet alene, kunne T^sammenlignes gunstig med tre kjente trebeskyttende midler. Med hensyn til tilgjengelige data synes det som om T^er like effektiv som CCA/CCB, men ca. tre ganger mer effektiv enn kobbernaftenat. Preparatet viste et tilsvarende aktivitetsnivå i forhold til Coriolus versicolor somT2, , T^ og de kjente konserverings-midler .
Etter utlutning (tabell 3). viste T^en aktivitet av samme
type som CCA mot Coniophora puteana, og bedre aktivitet enn T2/T 4 og T5eller CCB som alle mister aktivitet ved utlutning. Preparatet viste seg også noe mer aktiv mot Coriolus versicolor enn T->, T^, T,. og de kjente soppbekjempende midlene.
Det ble utført andre eksperimenter for å undersøke virkningen mot mykråtesopp hvor man bruker en teknikk med nedgravet ved, og disse viste at forbindelse 3 var like aktiv som T2, T^og T,-, men hadde et lavere kobberinnhold. Dette sammen med de gode resultatene i ovennevnte eksempler mot angrep av stilksporesopp, antyder klart at T^ er et effektivt fungicid mot trenedbrytende sopp.
Claims (10)
1. Vannbasert, fungicid preparat, karakterisert ved å bestå av tre komponenter som er (a) et metallammoniumkompleks av en C-^-C^q karboksylsyre hvor metallet er valgt fra gruppen bestående av kobber og sink, (b) et salt av et tertiært alkylprimært amin med en C-^-C^ monokarboksyl-syre, og (c) et kvaternært ammoniumsalt av et tertiært amin.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (a) er de samme eller forskjellige, og er avledet fra mettede eller umettede monokarboksylsyrer.
3. Preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (a) er avledet fra C^ -C^ monokarboksylsyrer valgt fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, propionsyre og isomeriske smørsyrer, akrylsyre, metakrylsyre og kaprylsyre.
4. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at den tertiære alkylprimære amingruppen i komponent (b) er avledet fra ett eller flere aminer med formelen: R-C(R1 )(R2 )-NH2 hvor R er en hydrokarbongruppe med fra 6 til 20 karbonatomer og er en mettet, umettet eller aromatisk hydrokarbongruppe, og R^ ogR2 er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer .
5. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at komponent (b) er avledet fra et kokodimetylamin bestående av en blanding av tertiære alkylprimære aminer med fra 8 til 18 karbonatomer.
6. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at karboksylsyregruppene i komponent (b) er eddiksyre eller propionsyre.
7. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at komponent (c) har formelen: N+(R3)(R4)(R )(CH2R5)X~ hvor R3 ,R4 ogR5 er de samme eller forskjellige alkylgrupper med fra 1 til 4 karbonatomer, Rg er en alkyl-, aryl-, alkaryl- eller aralkylgruppe med fra 1 til 20 karbonatomer, og X er et anion avledet fra en organisk syre eller en uorganisk syre.
8. Preparat ifølge krav 7, karakterisert ved at R^ , R4 og R,, er metylgrupper, R^ er en gruppe med fra 10 til 20 karbonatomer, og anionet X er et halogenid.
9. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at de relative mengdeforhold mellom de respektive komponentene (a), (b) og (c) ligger i området fra 30-60:30-50:10-20, og velges slik innenfor disse variasjonsområder, slik at de tilsammen utgjør opptil totalt 100% aktive ingredienser i preparatet.
10. Preparat ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at det brukes for (i.) å beskytte nyttevekster som vindruer, kaffe, te, tobakk, jordnøtter, poteter, epler, pærer, kornarter og humle mot soppsykdommer, (ii) 'som malingsbiocider, (iii) som trekonserverende
i
midler, (iv) for sterilisering av murvegger eller soppinfiserte indre vegger, (v) i fuktighetsavstøtende sammensetninger eller i brannsikre sammensetninger, (vi) for å hindre meldugg på stoffer, og (7) for å motvirke vekst av alger og marin forurensning.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB838324806A GB8324806D0 (en) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | Fungicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO843659L true NO843659L (no) | 1985-03-18 |
Family
ID=10548871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO843659A NO843659L (no) | 1983-09-16 | 1984-09-14 | Fungicide preparater |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0136137A3 (no) |
JP (1) | JPS6087201A (no) |
AU (1) | AU3278784A (no) |
DK (1) | DK439084A (no) |
GB (1) | GB8324806D0 (no) |
NO (1) | NO843659L (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3639063A1 (de) * | 1986-11-14 | 1988-05-19 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
CN1034309C (zh) * | 1992-09-07 | 1997-03-26 | 山东省禹城县农药厂 | 杀菌剂组合物 |
US6419838B1 (en) * | 2000-01-19 | 2002-07-16 | Albemarle Corporation | Synergistic combinations of oxidizing agents and alkylamines for biofilm control and deactivation |
JP4809514B2 (ja) * | 2000-02-29 | 2011-11-09 | 大日本木材防腐株式会社 | 非塩素系木材防腐剤 |
JP5101836B2 (ja) * | 2006-05-10 | 2012-12-19 | 幸一 島田 | 農薬、抗糸状菌薬剤、及び作物の栽培方法 |
US9474282B2 (en) | 2013-12-13 | 2016-10-25 | Tony John Hall | Acid-solubilized copper-ammonium complexes and copper-zinc-ammonium complexes, compositions, preparations, methods, and uses |
AU2016274498B9 (en) | 2015-06-08 | 2021-03-18 | Vm Agritech Limited | Antimicrobial and agrochemical compositions |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2322545A1 (fr) * | 1975-09-05 | 1977-04-01 | Coudray Roger | Produit chimique pour la prevention et la destruction des mousses, algues et lichens |
US4098602A (en) * | 1976-06-28 | 1978-07-04 | Applied Biochemists, Inc. | Algaecidal composition |
GB1585967A (en) * | 1976-12-22 | 1981-03-11 | Bp Chem Int Ltd | Cuprammonium complexes and their use as fungicidies |
CA1117007A (en) * | 1978-06-06 | 1982-01-26 | Bp Chemicals Limited | Fungicidal compositions of low phytotoxicity containing cuprammonium carboxylates and metal carboxylates |
CA1146704A (en) * | 1981-02-05 | 1983-05-24 | Neil G. Richardson | Wood treatment composition |
SE459164B (sv) * | 1981-05-08 | 1989-06-12 | Kenogard Ab | Traeskyddsmedel baserade paa konserverande metaller och organiska kvaeveinnehaallande foereningar samt anvaendning av medlet |
-
1983
- 1983-09-16 GB GB838324806A patent/GB8324806D0/en active Pending
-
1984
- 1984-09-06 AU AU32787/84A patent/AU3278784A/en not_active Abandoned
- 1984-09-13 EP EP84306281A patent/EP0136137A3/en not_active Withdrawn
- 1984-09-14 NO NO843659A patent/NO843659L/no unknown
- 1984-09-14 DK DK439084A patent/DK439084A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-09-17 JP JP59194552A patent/JPS6087201A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0136137A3 (en) | 1987-01-21 |
AU3278784A (en) | 1985-03-21 |
JPS6087201A (ja) | 1985-05-16 |
DK439084A (da) | 1985-03-17 |
DK439084D0 (da) | 1984-09-14 |
EP0136137A2 (en) | 1985-04-03 |
GB8324806D0 (en) | 1983-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0960007B1 (en) | Waterproofing and preservative compositions for wood | |
US4585795A (en) | Control agent for protecting timber against fungi employing a mixture of an organic carboxylic acid salt and quaternary ammonium salt | |
NO149725B (no) | Preserverende middel for vegetabilske materialer og anvendelse av dette | |
US8486915B2 (en) | Compositions of water-insoluble active organic compounds | |
AU634492B2 (en) | Improvements in or relating to preservatives and/or biocides | |
US20050202102A1 (en) | Biocidal formulation and methods for the preparation thereof | |
NO329527B1 (no) | Antimikrobielle preparater | |
CA1117007A (en) | Fungicidal compositions of low phytotoxicity containing cuprammonium carboxylates and metal carboxylates | |
US6387415B1 (en) | Sequestered metal biocides using ionic polymeric stabilizing agents | |
NO843659L (no) | Fungicide preparater | |
NO810830L (no) | Metallaminkarboksylater og deres anvendelse som preservativer | |
CA2214761C (en) | Wood preservative | |
US4175090A (en) | Chemical composition | |
SK98596A3 (en) | Antimicrobial compositions | |
JP5568762B2 (ja) | 木材防黴組成物 | |
KR100553007B1 (ko) | 목재 방부ㆍ방미를 위한 목재 보존제 조성물 | |
NO844976L (no) | Nye aminsalter og biocide midler inneholdende slike | |
NO146017B (no) | Sorterer. | |
JP3222160B2 (ja) | 木材防腐防蟻剤 | |
WO1995027600A1 (en) | Preservative for wood, treating solutions and use of the preservative | |
CN108748525B (zh) | 一种马尾松木材的复配型铜化物防腐剂及防腐方法 | |
US6547864B1 (en) | Zinc oxide-dimethylalkylamine salt wood protection composition | |
JPS5896003A (ja) | モノ−およびジブロモジシアノメタンをる用いる有害生物防除方法および有害生物防除のための該化合物を含有する組成物 | |
GB1585967A (en) | Cuprammonium complexes and their use as fungicidies | |
FI63514C (fi) | Saosom fungicid anvaendbar homogen vaetskeblandning och foerfarande foer dess framstaellning |