NO306167B1 - Organopolysiloksanblanding for tilvirkning av et avtrekkbart herdet belegg - Google Patents

Organopolysiloksanblanding for tilvirkning av et avtrekkbart herdet belegg Download PDF

Info

Publication number
NO306167B1
NO306167B1 NO902242A NO902242A NO306167B1 NO 306167 B1 NO306167 B1 NO 306167B1 NO 902242 A NO902242 A NO 902242A NO 902242 A NO902242 A NO 902242A NO 306167 B1 NO306167 B1 NO 306167B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
units
compound
organopolysiloxane
groups
mixture
Prior art date
Application number
NO902242A
Other languages
English (en)
Other versions
NO902242D0 (no
NO902242L (no
Inventor
Hiroshi Masaoka
Shosaku Sasaki
Original Assignee
Dow Corning Toray Silicone
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Toray Silicone filed Critical Dow Corning Toray Silicone
Publication of NO902242D0 publication Critical patent/NO902242D0/no
Publication of NO902242L publication Critical patent/NO902242L/no
Publication of NO306167B1 publication Critical patent/NO306167B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/44—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing only polysiloxane sequences

Description

Oppfinnelsen angår en organopolysiloksan-blanding for tilvirking av et avtrekkbart herdet belegg, som angitt i den innledende delen av patentkrav 1.
Framgangsmåten for tilvirking av et avtrekkbart herdet belegg på ei overflate av ulike grunnmaterialer slik som papir, syntetiske harpiksfilmer, syntetiske fiberduker osv.; for å framskaffe materialer som har en slippende egenskap med hensyn til trykksensitive adhesiver eller andre adhesive substanser har vært kjent i lengre tid. Materialene som blir brukt ved tilvirking av avtrekkbare herdete belegg er vanligvis organopolysiloksan-blandinger slik som organopolysiloksan-blandinger laget av organopolysiloksan inneholdende vinylgrupper, organohydrogenpolysiloksan, og en forbindelse fra platina-familien og organopolysiloksan- blandingen laget av et lawiskøst organopolysiloksan som inneholder heksenylgrupper eller andre alkenylgrupper, organohydrogenpolysiloksan polysiloksan, og en forbindelse fra platina-familien.
For den førstnevnte organopolysiloksan-blandingen kreves det imidlertid en varmebehandling over 140°C for å oppnå herding i løpet av et kort tidsrom, siden herdehastigheten er lav. Som et resultat kan det oppstå termisk krymping eller skumming på grunn av grunnmaterialet, og glansen i den behandlete speiloverflata degraderes.
På den annen side, selv om herdehastigheten for den sistnevnte organopolysiloksan-blandingen er høy, er styrken i det herdete belegget ikke desto mindre lav på grunn av at dets hovedbestanddel er et lawiskøst organopolysiloksan. Således kan overflata lett bli skadet når det avtrekkbare arket laget av dette er skadet. I tillegg, når det er påført på et papirark eller andre porøse grunnmaterialer kan det med letthet infiltrere den indre del av det porøse grunnmaterialet. Som et resultat vil mengde belegg av organopolysiloksan-blanding tilta. Dette øker kostnadene og er uønsket. På grunn av disse problemene er det ikke godt nok for anvendelse.
Begge forannevnte blandinger danner belegg med en svært god frigjøringsegenskap; således kan de ikke brukes for tilvirking av produkter med middels slippende egenskap, slik som "engineering paper", asfalt pakningspapir, dobbeltsidig avtrekkspapir med ulik slipp osv., så vel som tape, merkelapper osv., som krever en passende grad av slipp. Således er deres anvendelse ganske begrenset.
Formålet med oppfinnelsen er å framskaffe en type organopolysiloksan-blanding for dannelse av et avtrekkbart herdet beleggkarakterisert vedat herdehastigheten er høy ved en lav temperatur på omlag 90 °C, og at det dannete herdete belegg har en middels slippende egenskap eller slippende egenskaper i overenstemmelse med det som kreves for "engineering paper", asfalt pakningspapir, tape, merkelapper osv.
Oppfinnelsen gir således en type organopolysiloksan- blanding for tilvirking av et avtrekkbart herdet belegg som angitt i den karakteriserende delen av patentkrav 1. Ytterligere fordelaktige trekk framgår av de uselvstendig krav.
Oppfinnelsen kan forklares som følger. Organopolysiloksanet som forbindelse (A) er en av hovedbestanddelene av blandingen i denne oppfinnelsen. Det er et organopolysiloksan der hvert molekyl inneholder to eller flere høyere alkenylgrupper representert ved formelen H2C=CH- (CH2)a-, der a er fra 2 til 8.
Eksempler på dette organopolysiloksanet inkluderer et organopolysiloksan representert ved den gjennomsnittlige formel R'bSiO(4-b)/2 som inneholder to eller flere høyere alkenylgrupper representert ved formelen H2C=CH-(CH2)a-, der a er fra 2 til 8.1 dette tilfellet betegner R' i formelen enverdige hydrokarbongrupper slik som alkylgrupper, f.eks. metyl, etyl, propyl og butyl; høyere alkenylgrupper representert ved formelen H2C=CH-(CH2)a-der a er fra 2 til 8; arylgrupper slik som fenyl, tolyl og xylyl; aralkylgrupper slik som 2-fenyletyl og 2-fenylpropyl; og halogenerte hydrokarbongrupper slik som 3,3,3-trifluor-propyl og andre substituerte eller usubstituerte enverdige hydrokarbongrupper.
Med standpunkt i de frigjørende egenskaper er det foretrukket at minst 70 mol% av R' er metylgrupper; b er et tall fra 1.9-2.05. Organopolysiloksanet kan inneholde en mindre mengde hydroksylgrupper og alkoksygrupper.
Spesifikke eksempler på denne forbindelsen er dimetylbutenylsiloksy-terminert dimetylpolysiloksan, dimetylpentenylsiloksy-terminert dimetylpolysiloksan, dimetylheksenylsiloksy-terminert dimetylpolysiloksan, dimetylheptenylsiloksy-terminert dimetylpolysiloksan, dimetyloktenylsiloksy-terminert dimetylpolysiloksan, trimetylsiloksy-terminert metylbutenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, silanol- terminert metylbutenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert metylpentenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert metylheksenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, silanol- terminert metylheksenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert etylheptenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert metyloktenylsiloksan- dimetylsiloksan kopolymer, dimetylpentenylsiloksy-terminert metylfenylsiloksan- dimetylsiloksan kopolymer, silanol-terminert metylfenylsiloksan- dimetylsiloksan kopolymer, dimetylheksenylsiloksy-terminert metylheksenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer, dimetylheksenylsiloksy-terminert difenylsiloksan-dimetylsiloksan kopolymer osv.
Molekylvekten for denne forbindelsen kan være hva som helst innen området fra en væske med en viskositet på 100 cSt ved 25 °C til en gummi, dvs. rågummi-liknende. For å oppnå at det avtrekkbare herdete belegget får framragende egenskaper slik som strekkfasthet, forlengelse, strekkfasthet- styrke, slitemotstand osv., er det foretrukket at det rågummi- liknende organopolysiloksanet har en høy polymerisasjonsgrad. Når et slikt organopolysiloksan blir brukt bør vanligvis plastisiteten som definert i den japanske industristandard JISC 2123 være høyere enn 100.
Organohydrogenpolysiloksanet brukt som forbindelse (B) i oppfinnelsen er kryss-binderen for forbindelse (A). For å være i stand til å spille rollen som en kryssbinder må hvert molekyl inneholde to eller flere hydrogenatomer for binding av silisiumatomer. Eksempler på denne type organohydrogenpolysiloksaner er dimetylhydrogensiloksy-terminert dimetylsiloksan-metylhydrogensiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert dimetylsiloksan-metylhydrogensiloksan kopolymer, dimetylfenylsiloksy-terminert dimetylsiloksan- metylhydrogensiloksan kopolymer, trimetylsiloksy-terminert metylhydrogenpolysiloksan, syklisk metylhydrogen polysiloksan, hydrogen polysilsesquioksan, en kopolymer laget av dimetylhydrogensiloksan-enheter og Si02- enheter osv.
Per 100 vektdeler av forbindelse (A) blir det brukt en mengde av forbindelse (B) fra 0.3 til 40 vektdeler. Hvis mengden er mindre enn 0.3 vektdeler blir herdehastigheten lav; på den annen side hvis mengden er større enn 40 vektdeler blir de slippende egenskaper ved det herdete belegget svekket.
Forbindelse (C) i denne oppfinnelsen er en organopolysiloksan-harpiks der hvert molekyl inneholder minst to alkenylgrupper representert ved formelen CH2=CH(CH2)a-, der a er 2-8. I denne forbindelsen bevirker gruppene R3SiO,/2, R2Si02/2 og RSi3/2 en økt forenelighet med forbindelse (A); Si04/2-enhetene bevirker en reduksjon i slippende egenskaper. Således bør det brukes en passende balanse i molforholdet mellom enhetene R3SiO,/2 og R2Si02/2 samt RSi3/2 og Si04/2. De foretrukkete molforhold mellom disse tre typene enheter er 0.1-1.5:0.1-1.0:1.0.1 tillegg kan enhetene R2Si02/2 og RSi3/2 brukes sammen.
I de nevnte enhetene representerer R en enverdig hydrokarbongruppe slik som metyl, etyl, propyl og andre alkylgrupper; fenyl og andre arylgrupper; vinyl, allyl, butenyl, pentenyl, heksenyl, heptenyl, oktenyl og andre alkenylgrupper osv.
Eksempler på R3SiO,/2-enheter omfatter (CH3SiO,/2-enheter, (CH2=CH)(CH3)2SiO,/2-enheter, [CH2=CH(CH2)4](CH3)2SiO,/2-enheter, CH3(C6H5)(CH2=CH)SiO,/2- enheter, (CH3)2(C6H5)SiO!/2-enheter osv. Eksempler på R2SiO-enheter omfatter (CH3)2Si02/2-enheter, CH3(CH2=CH)Si02</>2- enheter, CH3(C6H5)Si02/2-enheter, (C2H5)2Si02/2-enheter osv. Eksempler på RSi03/2-enheter omfatter CH3Si03/2-enheter, CH2=CH-CH2Si03/2-enheter, C6H5Si03/2-enheter osv.
Denne forbindelsen kan produseres ved kohydrolyse av silanene representert ved formlene R3SiX og R2SiX2 eller RSiX3 og SiX4, der X representerer klor, brom eller et annet halogenatom, eller CH30-, C2H20-, eller en annen alkoksygruppe; den kan også produseres ved reaksjonen mellom et silan representert ved R3SiX, R2SiX2 eller RSiX3, der X har samme betydning som angitt ovenfor, og en sur kolloidal dispersjon av silika i vann. Vanligvis har den flere vektprosent silanolgrupper eller alkoksygrupper.
Dessuten kan den behandles med et triorganosilyleringsmiddel for å redusere eller eliminere silanolgruppene, om ønskelig. Denne forbindelsen er vanligvis i form av en tykk væske, pulver eller i fast form.
Per 100 vektdeler forbindelse (A) er mengden av denne forbindelsen fra 2 til 200 vektdeler. Hvis andelen er mindre enn 2 vektdeler blir den frigjørende egenskap for sterk for det herdete belegget. Det vil si at det slipper for lett. Hvis den på den annen side er tilstede i mere enn 200 vektdeler blir de slippende egenskaper for svake. Det vil si at belegget slipper dårlig. I begge tilfeller kan det ikke oppnås noen passende middels slippende egenskap.
Forbindelse (D) i oppfinnelsen er en addisjonsreaksjons- inhibitor som er nødvendig for å oppnå lagringsstabilitet for denne forbindelse ved romtemperatur. Eksempler på denne forbindelsen er 3-metyl-l-butyn-3-ol, 3,5-dimetyl-l-heksyn-3-ol, 3-metyl-l-penten-3-ol, fenylbutynol og andre alkenylalkoholer; 3-metyl-3-penten-l-yn, 3,5-dimetyl-l- heksyn-3-yn, tetrametylvinylsiloksan syklisk forbindelse og benzotriazol.
Den reaksjons-inhiberende effekt av denne forbindelsen avhenger av molekylets konfigurasjon. Det er ingen spesiell begrensning på mengden den tilsettes i, så lenge brukstiden for høvelig praktisk anvendelse kan realiseres. Mengden .er . 0.001-5 vektdeler, fortrinnsvis 0.05-1 vektdeler, per 100 deler forbindelse (A). Forbindelse (E) er en forbindelse fra platinagruppen som brukes som en katalysator for kryssbindeing og herding av blandingen ved en addisjonsreaksjon, det vil si en hydrosilyleirngsreaksjon. Eksempler på forbindelsen er mikropartikler av platina adsorbert på en bærer av karbon-pulver, klorplatinasyre, alkohol-modiflsert klorplatinasyre, et olefinkompleks av klorplatinasyre, en koordinasjonsforbindelse av klorplatinasyre og vinylsiloksan, platinasvart, palladium, rhodium-katalysatorer osv.
Mengden som anvendes avhenger av type katalysator, og kan ikke defineres generelt. For å danne det herdete belegget ved varming av blandingen under 90 °C er imidlertid mengden vangvis 1-1000 ppm med hensyn til den totale mengde av forbindelsene (A)-(C).
Forbindelse (F) er et organisk løsningsmiddel som er nødvendig for å forbedre lagrings-stabiliteten for blandingen og for å forbedre beleggs-egenskapen på ulike grunnmaterialer, om ønskelig. Organiske løsningsmidler som kan løse opp blandingen homogent kan anvendes, slik som benzen, toluen, xylen, og andre aromatiske hydrokarboner; heptan, heksan, pentan, og andre alifatiske hydrokarboner; trikloretylen, perkloretylen og andre halogenerte hydrokarboner; etylacetat, metyletylketon osv.
Mengde løsningsmiddel som anvendes er bestemt av den grad av tynning og stabilisering som ønskes, og kan være fra null.
Blandingen kan ganske enkelt lages ved å blande nevnte forbindelser (A)-(F) til en homogen blanding. Et foretrukket blandeskjema er først å oppløse forbindelse (A) homogent i forbindelse (F) for deretter å blande den oppnådde løsningen med forbindelsene
(B)-(E).
Blandingen laget i henhold til det ovennevnte kan belegges på overflatene av flere grunnmaterialer slik som papir, syntetiske harpiksfilmer, vev osv., etterfulgt av varmebehandling ved en temperatur på 80-90 °C i et tidsrom på 10 til 20 sekunder. På denne måten kan det dannes et utmerket herdet belegg med en svært stabil frigjørende egenskap med hensyn til de trykk-sensitive adhesiver og andre adhesiver, og samtidig med en utmerket klebende egenskap til grunnmaterialene. Således kan blandingen påføres på en film av syntetisk harpiks som med letthet kan deformeres på grunn av oppvarming så vel som på papirark med dårlig varmemotstand. I særdeleshet kan den anvendes for tilvirking av "engineering" papir, asfalt pakningspapir, tape, merkelapper osv. som krever en slik frigjørende egenskap, på grunn av at blandingen har en middels frigjørende egenskap.
Oppfinnelsen blir i det etterølgende forklart med henvisning til anvendelseseksempler. I disse anvendelses-eksemplene er "deler" henført til vektdeler, og viskositeten er målt ved 25°C.
De ulike verdiene fra anvendelses-eksemplene ble målt ved bruk av følgende metoder.
Brukstid: En glassflaske på 600 ml med et kjølerør ble tilført 450 ml organosiloksan-blanding. Blandingen ble omrørt ved 25 °C, og dens viskositet ble målt med forutbestemte intervaller.
Herdende egenskap: En foreskrevet mengde organopolysiloksan-blanding ble belagt på overflata av et grunnmateriale i form av en film eller et ark. Prøven ble deretter varmet ved en foreskrevet temperatur i en ovn med varmluftssirkulasjon. Tiden som krevdes for å danne et perfekt herdet belegg ble målt.
A vtrekksmotstand: En foreskrevet mengde organopolysiloksan-blanding ble belagt på overflata av et grunnmateriale i form av en film eller et ark. Prøven ble deretter varmet ved en foreskrevet temperatur i en ovn med varmluftssirkulasjon i et foreskrevet tidsrom for å danne et herdet belegg. Overflata av det herdete belegget ble deretter påført et adhesiv av typen akryl-løsningsmiddel (Oribain BPS5127, produsert av Toyo Ink Co., Ltd.), og ble varmebehandlet ved 100°C i 2 timer. Et stykke laminert papir med en grunnvekt på 55 g/cm2 ble deretter laminert på nevnte behandlete overflate under en belastning på 20 g/cm2 ved 25 °C i en foreskrevet eldingstid til å danne en prøve for måling. Prøven ble kappet i 5 cm brede prøver. Ved bruk av en strekk-tester ble det laminerte papiret trukket av i en vinkel på 180°C med en avtrekkshastighet på 0.3 m/min. Kraften (g) som var påkrevet for avtrekning ble målt.
Resterende bindingsgrad: På samme måten som for tilfellet med atrekksmotstanden ble det formet et herdet belegg av organopolysiloksan-blandingen på overflata av et grunnmateriale i form av et ark. En polyester-tape (Polyester Tape 3IB, produsert av Nitto Electric Industrial Co., Ltd.) ble laminert på dets overflate under en belastning på 20 g/cm3 og ble varmebehandlet ved 70 °C i 20 timer. Tapen ble deretter truket av og bundet på et ark av rustfritt stål. Tapen ble deretter trukket av i en vinkel på 180°C og med en avtrekkshastighet på 0.3 m/min. Krafta (g) som krevdes for avtrekkingen ble målt. Prosentandelen av denne kraften med hensyn til kraften for en standard ubehandlet tape ble utledet som den resterende bindingsgrad.
Eksempel 1
En metylheksenylsiloksan-dimetylpolysiloksan kopolymer rågummi med endegruppene i molekylkjeden bestående av trimetylsiloksy-grupper (heksenylgruppe-innhold: 2.0 mol%), 100 deler; 4 deler metylhydrogenpolysiloksan som hadde en viskositet på 5 cP og med molekylkj edens ender bestående av trimetylsiloksygrupper; 10 deler av en pulveraktig organopolysiloksan-harpiks som var oppløselig i et organisk løsningsmiddel laget av 0.4:0.35:1.0 (molforhold) [H2C=CH- (CH2)4](CH3)2SiO,/2-grupper, CH3Si03/2-enheter og Si04/2- enheter; og 0.9 deler 3,5-dimetyl-3-heksen-l-yn ble oppløst i 1800 deler toluen. Med hensyn til den totale vekt av organopolysiloksanet ble 130 ppm (platina-ekvivalent) klorplatinasyre- divinyltetrametylsiloksan kompleks tilsatt for å lage organopolysiloksan-blandingen for dannelsen av et avtrekkbart belegg. Med en belegg-mengde på 0.7 g/cm2ble blandingen deretter belagt på den speilaktige siden av et stykke polyetylenlaminat Kraftpapir, etterfulgt av varmebehandling ved 90 °C i 20 sekunder. Det oppnådde herdete belegget ble deretter brukt for måling av avtrekksmotstand og resterende bindingsgrad.
Resultatene er gjengitt i tabell 1. Adhesivet som ble brukt ved målingen av avtrekksmotstanden var et adhesiv av typen akryl-løsningsmiddel (Oribain BPS5127, produsert av Toyo Ink Co., Ltd.). Dessuten ble det for sammenlikningens skyld laget en organopolysiloksan-blanding på samme vis som beskrevet ovenfor, bortsett fra at organopolysiloksan-harpiksen ikke ble brukt. For den oppnådde organopolysiloksan-blandingen ble herdeegenskapen, avtrekksmotstanden og resterende bindingsgrad målt på samme måte som ovenfor. Måleresultatene er vist i tabell 1.
Eksempel 2
En dimetylsiloksan-metylheptenylsiloksan kopolymer rågummi med molekylkj edens ender bestpende av trimetylsiloksygrupper (heptenylsiloksan-enheter: 1.8 mol%, plastisitet: 1.45), 100 deler; 20 deler pulveraktig organopolysiloksanharpiks, oppløsbar i organisk løsningsmiddel, inneholdende 0.4:0.4:1.0 (molforhold) [H2C=CH-(CH2)3](CH3)2SiO,/2-grupper, CH3Si03/2-enheter og Si04/2- enheter; 5 deler metylhydrogenpolysiloksan som hadde en viskositet på 20 cP og med molekylkjedens ender bestående av trimetylsiloksy-grupper; og 0.9 deler 3,5-dimetyl-3-heksen-l-yn ble oppløst i 1800 deler toluen. Deretter ble 130 ppm (platinaekvivalent) klorplatinasyre- divinyltetrametylsiloksan-kompleks tilsatt til å danne organopolysiloksanblandingen for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg. Blandingens egenskaper ble deretter målt på samme vis som i eksempel 1. Resultatene er gjengitt i tabell II. En mengde (0.4 g/cm2 ekvivalent mengde fast stoff) av organopoly^-siloksan-blandingen oppnådd ovenfor ble belagt på ei "corona-discharge"-behandlet overflate av en polypropylen-film. Herdeegenskapen, avtrekksmotstanden og resterende bindingsgrad ble målt på samme måte som i eksempel 1. Måleresultatene er gjengitt i tabell
II.
For sammenlikning ble det laget en organopolysiloksan- blanding for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg på samme måte som nevnt ovenfor, bortsett fra at den pulver-liknende organopolysiloksan-harpiksen som ble brukt i dette tilfellet hadde et innhold på 0.4:0.4:1.0 (molforhold) av (H2C=CH)(CH3)2Si02</>2-grupper, CH3Si03/2-enheter og Si04/2-enheter. For denne blandingen ble herdeegenskapen, avtekksmotstanden og resterende bindingsgrad målt på samme vis som i eksempel 1. Resultatene er gjengitt i tabell II.
Eksempel 3
100 deler av en dimetylsiloksan-metyloktenylsiloksan kopolymer rågummi med molekylkjedens ender bestående av dimetyloktenylsiloksygrupper (oktenylsiloksan-enheter: 2.1 mol%, viskositet: 500 cSt), 4 deler
metylhydrogenpolysiloksan som hadde en viskositet på 5 cP og med molekylkj edens ende-grupper bestående av trimetylsiloksygrupper, 10 deler av pulveraktig organopolysiloksan-harpiks, oppløsbar i organoplysiloksan, inneholdende 0.25:0.4:1.0 (molforhold)
[H2C=CH(CH2)5](CH3)2SiO,/2- enheter, CH3Si03/2-enheter og Si04/2-enheter; og 0.9 deler 3,5- dimety 1-3-heksen-1-yn og 120 ppm (platinaekvivalent) av et klorplatinasyre-divinyltetrametylsiloksan-kompleks ble blandet til å danne organopolysiloksan-blandingen for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg.
Blandingens egenskaper, herdeegenskapen, avtrekksmotstanden og resterende bindingsgrad, ble målt på samme vis som i eksempel 1. Resultatene er gjengitt i tabell III.
For sammenlikning ble det laget en organopolysiloksan- blanding for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg på samme måte som nevnt ovenfor, bortsett fra at det ikke ble tilsatt noe organopolysiloksanharpiks i dette tilfellet. Blandingens egenskaper ble målt på samme vis om i eksempel 1. Resultatene er gjengitt i tabell III.
Herdehastigheten er høy, selv ved en relativt lav temperatur (rundt 90 °C), for organopolysiloksanblandingen for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg, siden den inneholder forbindelser (A)-(F), i særdeleshet forbindelse (C) og (D); det dannete herdete belegget har en middels avtrekksegenskap eller høvelig avtrekksegenskap passende for "engineering paper", asfaltpapir, tape, merkelapper osv.

Claims (5)

1. Organopolysiloksan-blanding for dannelse av et avtrekkbart herdet belegg, omfattende (A) organopolysiloksan med gjennomsnittlig enhetsformel R'bSiO(4.b)/2, der hver R' representerer en monovalent hydrokarbon- eller halogenert hydrokarbon-gruppe, minst 70 mol% av R' er metylgrupper og b er et tall fra 1.9 til 2.05, hvorved organopolysioksanet inneholder minst to vinylholdige grupper per molekyl,
(B) organohydrogenpolysiloksan inneholdende silisiumbundete hydrogenatomer, (C) organopolysiloksan-harpiks som er løselig i et organisk løsningsmiddel og omfatter R3Si01/2-enheter, R2Si02/2-enheter eller RSiOj/j-enheter og Si04/2-enheter, der R representerer en enverdig hydrokarbongruppe, hvorved hvert molekyl har minst to vinylholdige grupper, (D) en addisjonsreaksjons-inhibitor, (E) en hydrosilylerings-katalysator omfattende en forbindelse av platinagruppen, og (F) et organisk løsningsmiddel, karakterisert vedat de vinylholdige gruppene i forbindelse (A) er valgt fra gruppen bestående av alkenylgrupper representert ved formelen H2C=CH-(CH2)a-, der a har en verdi fra 2 til 8, forbindelse (B) inneholder minst to silisiumbundete hydrogenatomer, og de vinylholdige grupper i forbindelse (C) er valgt fra gruppen bestående av alkenylgrupper representert ved formelen H2C=CH-(CH2)a-, der a har en verdi fra 2 til 8, hvorved forbindelsene (A) - (D) foreligger i en mengde på hhv. 100,0.3-40, 2-200 og 0.001-5 vektdeler.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert vedat forbindelse (A) er et rågummi-liknende materiale med en plastisitet, definert i henhold til JISC 2123, som er høyere enn 100.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert vedat forbindelse (C) har et molforhold mellom R3Si01/2-enheter og R2Si02/2-enheter og/eller RSi03/2-enheter og Si04/2-enheter lik 0.1-1.5:0.1-1.0:1.0.
4. Blanding ifølge krav 3, karakterisert vedat forbindelse (C) omfatter [H2C=CH(CH2)a](CH3)2Si01/2-enheter, der a har en verdi fra 2 til 8, CH3Si03/2-enheter og Si04/2-enheter.
5. Blanding ifølge krav 1, karakterisert vedat forbindelse (C) er blitt behandlet med et triorganosilyleringsmiddel for å redusere dets innhold av silanolgrupper.
NO902242A 1989-05-31 1990-05-22 Organopolysiloksanblanding for tilvirkning av et avtrekkbart herdet belegg NO306167B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1138042A JP2750896B2 (ja) 1989-05-31 1989-05-31 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO902242D0 NO902242D0 (no) 1990-05-22
NO902242L NO902242L (no) 1990-12-03
NO306167B1 true NO306167B1 (no) 1999-09-27

Family

ID=15212657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO902242A NO306167B1 (no) 1989-05-31 1990-05-22 Organopolysiloksanblanding for tilvirkning av et avtrekkbart herdet belegg

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0400614B1 (no)
JP (1) JP2750896B2 (no)
CA (1) CA2017906A1 (no)
DE (1) DE69005902T2 (no)
ES (1) ES2064528T3 (no)
FI (1) FI101394B1 (no)
NO (1) NO306167B1 (no)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4961963A (en) * 1989-09-01 1990-10-09 Dow Corning Corporation Silicone release coatings containing rhodium
JP2742835B2 (ja) * 1991-02-27 1998-04-22 信越化学工業株式会社 剥離用シリコーン組成物
JPH04351638A (ja) * 1991-05-29 1992-12-07 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd ヘキセニル基含有シリコーンレジンおよびその製造方法
JPH05171047A (ja) * 1991-12-20 1993-07-09 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
DE4143203A1 (de) * 1991-12-30 1993-07-01 Wacker Chemie Gmbh Alkenylgruppenhaltige organo(poly)siloxane
CA2088865A1 (en) * 1992-03-06 1993-09-07 Larry D. Boardman Organosilicone compositions
JP2630179B2 (ja) * 1992-07-09 1997-07-16 信越化学工業株式会社 剥離紙用オルガノポリシロキサン組成物及び剥離紙
GB9322794D0 (en) * 1993-11-05 1993-12-22 Dow Corning Silicone release compositions
GB9322793D0 (en) * 1993-11-05 1993-12-22 Dow Corning Silicone release compositions
DE19706340A1 (de) * 1997-02-19 1998-08-20 Lauterburg & Cie Ag Nicht brennbarer wetterechter Markisenstoff
GB9917372D0 (en) * 1999-07-23 1999-09-22 Dow Corning Silicone release coating compositions
JP4083426B2 (ja) * 2001-12-27 2008-04-30 東レ・ダウコーニング株式会社 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
JP4524549B2 (ja) * 2003-08-14 2010-08-18 信越化学工業株式会社 シリコーン粘着剤用離型剤組成物及びそれを用いた離型シート
WO2005063890A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Curable siloxane composition with modified surface properties
KR101165707B1 (ko) * 2004-11-18 2012-07-18 다우 코닝 코포레이션 실리콘 박리 피막 조성물
EP2300515B1 (en) 2008-07-11 2015-04-22 Dow Corning Toray Co., Ltd. Release modifier and release coating organopolysiloxane composition
JP5663365B2 (ja) * 2011-03-29 2015-02-04 リンテック株式会社 剥離剤組成物およびセラミックグリーンシート成型用剥離フィルム
JP5891948B2 (ja) 2012-05-25 2016-03-23 信越化学工業株式会社 剥離シート用重剥離添加剤及び剥離シート用ポリオルガノシロキサン組成物並びに剥離シート
JP5799893B2 (ja) 2012-05-25 2015-10-28 信越化学工業株式会社 剥離シート用エマルション重剥離添加剤、剥離シート用エマルション組成物、及び離型シート
CN105848887B (zh) * 2013-12-27 2018-11-30 Ａｇｃ株式会社 玻璃层叠体和其制造方法
EP3208322B1 (en) 2014-10-17 2020-03-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Heavy release additive for release sheet, organopolysiloxane composition for release sheet, and release sheet
WO2018131490A1 (ja) * 2017-01-16 2018-07-19 信越化学工業株式会社 剥離シート用重剥離組成物及び剥離シート

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55110155A (en) * 1979-02-16 1980-08-25 Toray Silicone Co Ltd Organopolysiloxane composition forming releasable film
JPS6151058A (ja) * 1984-08-13 1986-03-13 Toshiba Silicone Co Ltd 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
JPH0689777B2 (ja) * 1987-01-28 1994-11-14 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコ−ンゴム被覆ロ−ル

Also Published As

Publication number Publication date
FI101394B (fi) 1998-06-15
DE69005902T2 (de) 1994-05-19
CA2017906A1 (en) 1990-11-30
JP2750896B2 (ja) 1998-05-13
NO902242D0 (no) 1990-05-22
NO902242L (no) 1990-12-03
FI902603A0 (fi) 1990-05-24
EP0400614A2 (en) 1990-12-05
DE69005902D1 (de) 1994-02-24
FI101394B1 (fi) 1998-06-15
JPH032270A (ja) 1991-01-08
ES2064528T3 (es) 1995-02-01
EP0400614B1 (en) 1994-01-12
EP0400614A3 (en) 1992-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO306167B1 (no) Organopolysiloksanblanding for tilvirkning av et avtrekkbart herdet belegg
US3928629A (en) Coating process
CN1918256B (zh) 具有改进的表面性质的可固化硅氧烷组合物
KR101413028B1 (ko) 무용제형 박리성 경화 피막 형성 오가노폴리실록산 조성물 및 박리성 경화 피막을 갖는 시트상 기재
US4559396A (en) Peellable film-forming organopolysiloxane compositions
AU625877B2 (en) Organopolysiloxane composition for the formation of release film
KR101932405B1 (ko) 실리콘 이형 코팅 조성물 및 경화된 이형 코팅을 갖는 필름 및 종이를 위한 저 이형력 에멀젼 실리콘 이형 코팅
EP1158023A2 (en) Silicone composition for forming a release coating
FR2833963A1 (fr) RETICULANT POUR UNE COMPOSITION SILICONE RETICULABLE AVEC DE BAS TAUX DE PLATINE, A BASE D&#39;UNE HUILE SILICONE HYDROGENEE COMPORTANT DES MOTIFS Si-H EN BOUT DE CHAINE ET DANS LA CHAINE
US5064916A (en) Organopolysiloxane composition for the formation of a cured release film
WO2015058715A1 (en) Solventless release coating organopolysiloxane composition and sheet-form substrate having cured release coating
CA1244989A (en) Curable organopolysiloxane compositions
US3960810A (en) Coating process
US5264499A (en) Organopolysiloxane composition for the formation of a cured release film
KR100571682B1 (ko) 실리콘방출피복조성물및이로처리된기판
JPS61162561A (ja) 剥離性皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
US20090171055A1 (en) Low temperature hydrosilylation catalyst and silicone release coatings
JPH08217980A (ja) 剥離用組成物
JP4796857B2 (ja) 剥離性硬化皮膜形成性オルガノポリシロキサン組成物、剥離性硬化皮膜を有するシート状基材およびその製造方法
JPH07216307A (ja) 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物
JPS6315849A (ja) 剥離用組成物
JPH04185678A (ja) 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
JPH07233352A (ja) 剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN NOVEMBER 2001