NO302039B1 - Rengjöringspreparat inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, samt anvendelse av dette - Google Patents
Rengjöringspreparat inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, samt anvendelse av dette Download PDFInfo
- Publication number
- NO302039B1 NO302039B1 NO922303A NO922303A NO302039B1 NO 302039 B1 NO302039 B1 NO 302039B1 NO 922303 A NO922303 A NO 922303A NO 922303 A NO922303 A NO 922303A NO 302039 B1 NO302039 B1 NO 302039B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stabilizer
- chlorofluorocarbon
- preparation according
- epoxidized
- weight
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 34
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 31
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 7
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 2
- ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2-fluoroethane Chemical compound FCC(Cl)(Cl)Cl ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000158147 Sator Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract description 8
- YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)Cl YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010963 304 stainless steel Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000589 SAE 304 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- CABDEMAGSHRORS-UHFFFAOYSA-N oxirane;hydrate Chemical compound O.C1CO1 CABDEMAGSHRORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5081—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/266—Esters or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Mechanical Pencils And Projecting And Retracting Systems Therefor, And Multi-System Writing Instruments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
Description
Teknisk område for oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse angår et rengjøringspreparat inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, samt anvendelse av dette, for rengjøring av medisinsk utstyr, slik som dialyseapparater .
Oppfinnelsens bakgrunn
Klorfluorkarboner (CFC) er anvendelige på mange forskjellige områder, f.eks. som kjølemidler, drivmidler, oppløs-ningsmidler og lignende. Mange CFC-oppløsningsmidler, slik som klorfluormetaner og klorfluoretaner, er kjent for å tilveiebringe sikre og pålitelige rengjøringsmidler og er anvendelige på et bredt område. 1,1,2-triklortrifluoretan er f.eks. bredt anvendt som et middel til å fjerne olje, fett og beslektede forurensninger fra mange plastmaterialer. Denne anvendelse utgjør imidlertid også de samme miljømessige problemer som beskrevet nedenfor. Stabilisering av disse CFC-rengjøringsopp-løsninger er derfor også ønskelig.
CFC anvendes også i forbindelse med andre materialer i rengjøringsanvendelser. CFC-alkohol-azeotrope rengjørings-oppløsninger anvendes f.eks. alle i bred utstrekning ved ren-gjøring av medisinsk utstyr, slik som dialyseapparater. Dialyseapparater, eller "kunstige nyrer", virker som superfine filtere, og tillater kun passering av molekyler opp til en viss størrelse gjennom semipermeable membraner anvendt deri. Dialyseapparater utfører i virkeligheten nyrefunksjonene ved å fjerne avfall fra blodet og regulere kroppens indre miljø.
En kjent dialysatorutforming er en kapillærstrøm-dialysator, bestående av et stort antall hule fibre inneholdt i et hylster. Slike kapillærstrømdialysatorer kan produseres på mange forskjellige måter. I en prosess ekstruderes fibrene ved anvendelse av isopropylmyristat som et smøremiddel. Isopropylmyristat, selv om det er effektivt som et smøremiddel, har en tendens til å etterlate en rest på fiberen som må fjernes før anvendelse. Andre forurensninger kan også dannes eller avsettes på fiberoverflåtene som et resultat av produk-sjon og sammensetning av slike dialysatorer. Disse forurensninger må også fjernes før anvendelse, fordi deres tilstede-værelse kunne forårsake en reaksjon hos pasienter som til
slutt anvender utstyret.
En kjent CFC-alkohol azeotrop rengjøringsoppløsning er "Freon/TP" azeotrop som inkluderer tilnærmet 97 vekt% "Freon TF" og tilnærmet 3 vekt% isopropanol. ("Freon" er et registrert varemerke for E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware, USA). "Freon/TP" azeotrop er kjent for å tilveiebringe en effektiv, høykvalitets rengjøringsoppløsning som muliggjør at både alkoholoppløselige rester og ikke-alkoholoppløselige rester kan fjernes fra en artikkel, slik som en dialysator.
Selv om den er fordelaktig som en rengjøringsopp-løsning er det kjent at under visse omstendigheter, slik som de som er til stede under prosessen med rengjøring av dialysatorer, vil "Freon/TF" (en bestanddel av "Freon/TP" azeotrop) reagere med alkoholen for å frigi saltsyre (HC1), eller alternativt vil eventuelt utviklet klorid protonere i omgivelsen for å gi syren. Denne dannelse av saltsyre (HC1) forårsaker at pH i rengjøringssysternet faller til en pH generelt under 4,5 til 7,0, hvilket er det normale området for "Freon" azeo-troper. I sin tur undergår selve det rustfrie stål i rengjør-ingsapparaturen en omdannelsesreaksjon i dette kloridrike sure miljø. Nærmere bestemt, etter flere timers drift kan det rustfrie stål, vannseparatorene og rengjøringsapparaturens vann-strøm ved anvendelse av "Freon/TP" bli grønn. Slike "grønne utskillelser" er tegn på korrosjon av apparaturen som kan bli så alvorlig at den forårsaker uopprettelige uthulinger. I til-legg kan disse "grønne utskillelser" forårsake skade på det medisinske utstyr, f.eks. dialysatorer, som rengjøres.
Saltsyre (HC1) dannes sannsynligvis på grunn av en reaksjon mellom hovedbestanddelene av den azeotrope rengjør-ingsoppløsning. Spesielt er det antatt at "Freon/TF"
(CF2C1CFC12) reagerer med isopropanol (CH3)2CHOH i overensstemmelse med den følgende mekanisme:
Dannelse av saltsyre ifølge denne mekanisme fortset-ter så lenge som betingelsene tillater, dersom den ikke inhiberes, nøytraliseres eller stabiliseres.
Kjente metoder for stabilisering av CFC-blandinger er beskrevet i japansk patent nr. 1 221 333 publisert 4. september 1989 og US patent nr. 4 454 052 utstedt 12. juni 1984. Disse metoder innbefatter anvendelse av epoksider som er beskrevet som anvendelige til stabilisering av klorfluorkarbon og inhibering av korrosjon av metall. Disse forbindelser danner når de omsettes fra ytterst toksiske, muligvis karsino-gene materialer, noe som gjør dem uegnet for anvendelse til rengjøring av medisinsk utstyr, slik som dialysatorer.
Konvensjonelle stabilisatorer for klorfluorkarbon-alkohol-azeotroper inkluderer nitrometan, 3-metyl-l-butyn-3-ol, glysidol, fenylglycidyleter, dimetoksymetan, heksen, syklopentin, allylalkohol, metakrylat og butakrylat. Se japansk patent nr. 1 165 698, publisert 29. juni 1989. Toksisiteten og flyktigheten av disse forbindelser, slik som de ovennevnte, gjør at de er uegnede for rengjøring av medisinsk utstyr av den type som kan rengjøres i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse angår korrosjonsproblemet som er kjent for å forekomme gjennom anvendelse av CFC-ren-gjøringsblandinger i visse omgivelser. Spesielt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et medikament som effektivt, sikkert og på en reproduserbar måte fjerner syren dannet gjennom anvendelse av klorfluorkarbon-alkohol azeotrope oppløsninger ved konvensjonelle rengjøringsoperasjoner. Operatørens inhalering av klor reduseres eller elimineres.
Sammendrag av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse tilveiebrinber et rengjør-ingspreparat, inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, kjennetegnet ved at det består av
en blanding av 90 til 99 vekt% av et C^-C,, klorfluorkarbon og 1 til 10 vekt% av en C1- C4 alkohol som er i stand til å reagere med klorfluorkarbonet under dannelse av saltsyre under rengjøring av en metalloverflate; og
0,01 til 10 volum% av blandingen av en stabilisator bestående av et epoksidert fettsyreglyserid eller en fettsyre-ester med et oksiraninnhold på minst 4 vekt%, hvori stabilisatoren er til stede i en tilstrekkelig mengde til å opprettholde en pH på minst 4,5 under rengjøring.
Stabilisatoren reagerer med klorioner under dannelse av ett eller flere ikke-toksiske biprodukter.
Oppfinnelsen angår dessuten anvendelse av preparatet for kontinuerlig dialysatorrengjøring, hvori en klorfluorkarbon-alkohol-azeotrop oppløsning tilbakeløpskokes for å ren-gjøre dialysatorens bestanddeler av hule fibere. Anvendelsen forbedres ved at den klorfluorkarbon-alkohol-azeotrope oppløs-ning før tilbakeløpskoking tilsettes en epoksidert stabilisator som reagerer med saltsyren som dannes under rengjøring. Denne anvendelse inhiberer også de korroderende effekter ved anvendelse av disse typer rengjøringsoppløsninger i korro-sjonssensitive omgivelser.
Detaliert beskrivelse av foretrukne utførelseseksempler av foreliggende oppfinnelse
Epoksyderte stabilisatorer fjerner saltsyren (HC1) som dannes gjennom anvendelse av CFC-blandinger, og inhiberer således deres korroderende effekter og reduserer de andre potensielt skadelige effekter, slik som effektene på atmos-færen. Ifølge foreliggende oppfinnelse kan disse resultater oppnås ved anvendelse av en epoksidert stabilisator med for-holdsvis høy molekylvekt. Stabilisatoren inneholdt i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis et substituert eller usubstituert hydrokarbon med en eller flere epoksydgrupper, en molekylvekt på minst tilnærmet 300, og et samlet oksiraninnhold på minst 1 vekt%, fortrinnsvis minst tilnærmet 4 vekt%. Selv om det ikke foreligger noe kjent øvre grense for verken molekylvekten eller oksiraninnholdet, er molekylvektområder fra 300 til 1500, spesielt fra 400 til 1100, og oksiraninnhold fra 1 til 40 vekt%, spesielt 4 til 11 vekt%, egnet.
Høymolekylære stabilisatorer er foretrukket av mange forskjellige årsaker. Reaksjonsprodukter av epoksyderte, for-holdsvis høymolekylære hydrokarbonderivater med saltsyre har en tendens til å være mindre toksiske enn sammenlignbare reaksjonsprodukter av lavmolekylære epoksider. Lavmolekylære epoksider har en tendens til å absorberes av det medisinske utstyr som rengjøres, noe som kan fordre restanalyse av utstyret etter rengjøring, og epoksydene kan ha en høyere flyktighet, noe som representerer en sikkerhetsrisiko under rengjøringsoperasjonen. Dersom imidlertid rengjøringspre-paratet skal anvendes til å rengjøre hule dialysefibere med liten diameter bør molekylvekten av stabilisatoren ikke være så høy at stabiliseringsmolekylene forhindres fra å trenge inn i og forlate fibrene.
Epoksyderte umettede fettsyrer, spesielt estere eller glyserider derav, er foretrukne. Naturlige animalske og vegetabilske oljer inneholder glyserider av vanlige fettsyrer med 8 eller flere karbonatomer, vanligst 8 til 18 karbonatomer. Dobbeltbindingene i disse polyumettede forbindelser kan epoksyderes for å tilveiebringe epoksyderte fettsyre-glyserider som er egnet som stabilisatoren ifølge foreliggende oppfinnelse. Eksempler på anvendelige vanlige oljer inkluderer linfrøolje, solsikkeolje, saflorolje, peanøttolje, maisolje, tallolje og soyaolje. Disse oljer inneholder i epoksidert form en hoveddel epoksyderte glyserider av oljesyre, linolsyre og linolensyre i forskjellige mengdeforhold, sammen med en mindre del (opp til tilnærmet 22 vekt% for peanøttolje) mettede fettsyrer. Epoksidert linfrøolje og soyaolje er spesielt foretrukket. Oljen kan være forestret før oksidasjon, f.eks. for å danne epoksidert oktyltallat fra tallolje.
Oksiraninnhold er, som anvendt heri, vektprosenten av oksiranoksygen, dvs. oksygenet inneholdt i epoksydgruppene som danner molekylet. En epoksydgruppe er en gruppe med strukturen:
Oksiraninnholdet av et molekyl kan bestemmes ved hjelp av konvensjonelle standardmetoder, slik som AOCS metode Cd-9-57. Oksiraninnholdet av molekylene anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis så høyt som mulig for å minimalisere mengden av nødvendig stabilisator, fortrinnsvis 1 til 40 vekt%, vanligvis i området fra tilnærmet 4 til 15 vekt%.
Når de anvendes med konvensjonelle klorfluorkarbonblandinger gir disse forbindelser det uventede resultat med stabilisering av CFC, slik at syren som dannes gjennom anvendelse av CFC ikke ugunstig påvirker miljøet hvori blandingen anvendes, og således reduserer skadelige atmosfæriske effekter. Når betegnelsene "stabilisere" eller "stabilisering" anvendes heri, er de i store trekk betegnende med hensyn til CFC-preparater, for så vidt som det samlede preparat stabiliseres mot de ugunstige konsekvenser av utvikling av Cl"; betegnelsene kan imidlertid være noe upassende med hensyn til ren CFC når epoksydet mer presist anses som en renovasjonsfor-bindelse. Uansett vil disse betegnelser anvendes av bekvemme-lighetshensyn, fordi fagfolk ikke vil ha noen vanskelighet med å fortolke oppfinnelsens ramme.
Fagfolk vil ikke forvente at de høymolekylære forbindelser anvendt som stabilisatorer ifølge foreliggende oppfinnelse ville reagere fordelaktig med CFC eller gi noen fordelaktige resultater. Fagfolk ville heller forvente at oksirangruppene i disse forbindelser ville forhindres fra å virke på noen positiv måte på grunn av molekylets store stør-relse. I motsetning til den aksepterte kunnskap, og i motsetning til læren ifølge kjent teknikk, har oppfinnerne heri opp-daget at slike molekyler, som generelt beskrevet ovenfor, gir disse resultater når de anvendes i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse.
Det postuleres at forbindelsene anvendt i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse stabiliserer CFC-preparatet ved å reagere med frigjort saltsyre (HC1) på følgende måte:
hvori R og R' representerer substituerte usubstituerte hydro-karbonkjeder. Den høye molekylvekt av forbindelser anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse hemmer ikke i vesentlig grad denne reaksjon.
Foretrukne blandinger som kan stabiliseres i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse inkluderer klorfluorkarboner og blandinger omfattende klorfluorkarboner. Eksempler på klorfluorkarboner anvendelige ved foreliggende oppfinnelse inkluderer de klorfluorkarboner markedsført av E.I. du Pont de Nemours under varemerket "Freon", og lignende forbindelser markedsført av andre selskaper. Foreliggende oppfinnelse er spesielt fordelaktig fordi klorfluorkarboner som produseres for anvendelse som løsningsmidler og blandinger av slike forbindelser.
Eksempler på preparater omfattende klorfluorkarboner som foreliggende oppfinnelse kan anvendes i forbindelse med er CFC-alkoholblandinger. De CFC-alkohol-azeotrope oppløsninger som konvensjonelt anvendes til rengjøring er spesielt funnet å bli effektivt stabilisert gjennom anvendelse av de heri be-skrevne forbindelser uten ugunstig å påvirke rengjørings-virkningen av slike azeotrope oppløsninger. En spesielt foretrukket blanding anvendelig i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse er "Freon TP"/azeotrop, som omfatter fra tilnærmet 97 vekt% av triklortrifluoretanet "Freon TF" og tilnærmet 3 vekt% isopropanol.
Rengjøringspreparatet ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder som primær bestanddel et halogenert, lavmolekylært hydrokarbon, spesielt et C^-C^-hydrokarbon, hvori noen eller fortrinnsvis alle hydrogenatomer er erstattet med fluoratomer eller kloratomer. Alkoholer anvendelige i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis lavere C^-C^-alkoholer, slik som metanol, etanol, propanol, isopropanol og butanol, som kan danne en azeotrop blanding med det halo generte hydrokarbon. En slik blanding reduserer effektivt mengden av alkohol som frigjøres i omgivelsene hvori rengjør-ingsmidlet anvendes, og gjør således rengjøringspreparatet mindre risikabelt.
Foretrukne forbindelser anvendelige for å stabilisere disse klorfluorkarboner og blandinger av klorfluorkarboner, inkluderer i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse epoksyderte oljeester og glyserider, slik som epoksidert lin-frøolje og soyaolje. Epoksidert linfrøolje med en gjennomsnittlig molekylvekt fortrinnsvis mellom 950 og 1100 og et oksiraninnhold mellom 9 og 11 % er foretrukket. Spesielt foretrukket er "Epoxol 9-5" produsert og distribuert av American Chemical Service, Inc., Griffith, Indiana. "Epoxol 9-5" er et ytterst reaktivt epoksidert triglyserid med gjennomsnittlig 5 1/2 reaktive epoksygrupper pr. molekyl. "Epoxol 9-5" har en tilnærmet molekylvekt på 980 og et oksiraninnhold på tilnærmet 9 %. "Epoxol 9-5" er kjent for å være anvendelig som et mykningsmiddel eller stabiliseringsmiddel i polyvinylklorid eller andre polyvinylhalidharpikser. Se American Chemical Service, Technical Bulletin, 1990. "Epoxol 9-5" er imidlertid hittil ikke rapportert å stabilisere "Freon"-blandinger.
Monomere eller polymere epoksyderte soyaoljer er også eksempler på forbindelser anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse. Nærmere bestemt har monomere epoksyderte soyaoljer, anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse, en gjennomsnittlig molekylvekt fortrinnsvis mellom 700 og 1000 og et oksiraninnhold mellom tilnærmet 5 og 7 %. Polymere epoksyderte soyaoljer med molekylvekt i området tilnærmet 1000 og et oksiraninnhold mellom tilnærmet 6 og 7 % kan også anvendes. Spesielt foretrukket er "Paraplex 60" og "Paraplex 62", begge tilgjengelige fra CP. Hall Company, Inc., of Chicago, Illinois.
Epoksidert oktyltallat (oktyl (polyepoksy) tallat) er eksempler på estere anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse. Et oksidert oktyltallat, som de epoksyderte oljer referert til ovenfor, har fortrinnsvis en generelt høy molekylvekt i området høyere enn tilnærmet 400, og mer foretrukket i området fra tilnærmet 400 til 420. De epoksyderte oktyltallater anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse har dessuten fortrinnsvis et oksiraninnhold i området mellom tilnærmet 4 og 5 %.
I praksis kan de anvendelige forbindelser i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse tilsettes direkte til CFC eller preparatet inneholdende CFC i en mengde tilstrekkelig til å stabilisere CFC. Fortrinnsvis vil den spesielle forbindelse tilsettes i en slik mengde at det foreligger noe til-gjengelig overskudd for å reagere med all saltsyre (HC1) som dannes gjennom anvendelse av CFC.
Når de anvendes med anvendelige CFC-blandinger for rengjøring kan forbindelsene tilsettes direkte til CFC-blandingen før anvendelse. Alternativt kan forbindelsen tilsettes periodisk i løpet av en kontinuerlig rengjøringsprosess for å oppnå en kontinuerlig fjerning av syren som produseres under en slik prosess. Når anvendt i forbindelse med rengjørings-blandinger som "Freon TP"/azeotrop, beskrevet ovenfor, kan f.eks. disse tilsetninger utføres på eller nær rengjørings-apparaturens luft-damp-grenseflate som anvendes for å rengjøre det spesiell utstyr, slik som dialysatorer og lignende.
Fortrinnsvis tilsettes stabiliseringsforbindelsene anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse i en større mengde enn ca. 0,01 volum% pr. totalt volum CFC eller blanding omfattende CFC som anvendes. Mer foretrukket tilsettes slike forbindelser i en mengde fra 0,01 til 10,0 volum%, og helst i en mengde fra 0,02 til 2 volum% av anvendt CFC eller CFC-blanding. Når anvendt med CFC-rengjør-ingsblandinger, slik som "Freon TP"/azeotrop, må mengden av anvendt stabilisator være tilstrekkelig til effektivt å fjerne den dannede syre under konvensjonell anvendelse av rengjør-ingsoppløsningen. Generelt bør den anvendte mengde være tilstrekkelig til å opprettholde blandingens pH på minst 4,5 under anvendelse.
Preparatets balanse består vanligvis av forskjellige mengder av det halogenerte hydrokarbon (CFC) og alkohol. Det halogenerte hydrokarbon anvendes vanligvis i en mengde fra tilnærmet 90 til 99 vekt% med 1 til 10 vekt% alkohol, som nød-vendig for å danne en azeotrop blanding. Andre mengdeforhold kan anvendes dersom det ikke er vesentlig å danne en azeotrop blanding. Andre konvensjonelt anvendte materialer i slike ren- gjøringsprosedyrer kan også tilsettes sammen med forbindelsene anvendelige i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse. Disse andre materialer inkluderer, uten begrensning, ytter-ligere mengder av rengjøringsoppløsningen eller bestanddeler derav, destillert vann og lignende.
De stabiliserende forbindelser innholdt i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse og anvendelsen av slike forbindelser for å stabilisere CFC og CFC-blandinger, vil i det etterfølgende beskrives ved hjelp av de følgende eksempler.
Eksempel 1 ( kontroll)
En tilbakeløpstest ble utført med 485,6 g "Freon TP"/azeotrop i en 500 ml "Pyrex" Erlenmeyerkolbe utstyrt med "Pyrex", vannavkjølte kondensatorer kapslet med tørkerør inneholdende "Dryrite". "Teflon"-muffer ble anvendt for å forsegle de slipte glasskjøter. En kokebrikke ble anvendt for å produ-sere jevn koking av oppløsningsmidlet. Det ble anvendt to eksemplarer av rustfritt stål 304 (slipegrad 120, 31,7 mm x 9,5 mm x 1,6 mm). En av disse brikker ble fullstendig nedsenket i væsken, den andre ble plassert og holdt ved grenseflaten mellom oppløsningsmiddel og damp-luft.
Etter syv dagers tilbakeløpskoking ble er porsjon av oppløsningsmidlet fjernet og analysert for FC-123 (CF2C1CFC1H) og aceton ((CH3)2C=0). Resultatene fra denne analyse ble deretter omregnet til ekvivalenter Cl" (dvs. klorioner) for å evaluere total Cl"-konsentrasjon (ppm). En annen porsjon av oppløsningsmidlet ble erholdt ved først å fjerne 50 ml oppløs-ningsmiddel fra rengjøringsapparaturen og tilsette et like stort volum destillert vann til dette ekstrakt. Prøven ble analysert for Cl"i oppløsningsmidlet (dvs. vannfasen) og pH-målinger ble utført med standard pH-elektroder.
Totalmengden Cl" ble bestemt til 17,2 ppm. Cl" i erholdt oppløsningsmiddel var 5,6 ppm. Den observerte pH var 4,0. Metallprøven nedsenket i væsken hadde et grønt utseende. Metallprøven plassert og holdt ved damp-luft-grenseflaten hadde en mørk film og flekkorrosjon kunne observeres.
Eksempel 2
Tilbakekokingstesten beskrevet i eksempel 1 ble gjen- tatt, men med tilsetning av 0,02 volum% "Epoxol 9-5" til volumet av "Freon TP" i kolben. Etter syv dagers tilbakeløps-koking ble to oppløsningsmiddelprøver innsamlet på samme måte som beskrevet i eksempel 1. De samme tester som beskrevet i eksempel 1 ble deretter utført på disse to prøver.
Det ble bestemt at 0,4 ppm Cl" var til stede i opp-løsningsmidlet og totalt 19,0 ppm Cl" var til stede. En pH på 6.3 ble målt. Meget lite korrosjon, mindre enn 0,0038 mm/år, forekom både i væsken og ved damp-luft-grenseflaten. Ingen av metallbrikkene utviste noen endring i utseende.
Eksempel 3
En tilbakekokingsoppløsning lignende den beskrevet
i eksempel 1 ble fremstilt, denne gang med tilsetning av 2,0 volum% "Epoxol 9-5" til "Freon TP"/azeotrop i kolben. Oppløsningen ble tilbakeløpskokt i syv dager. Deretter ble to prøver av oppløsningsmidlet innsamlet på samme måte som beskrevet i eksempel 1, og korrosjonstestene beskrevet i eksempel 1 ble utført på disse prøver.
Det ble observert at 0,2 ppm Cl" var til stede i opp-løsningsmidlet og totalt 78,0 ppm Cl" var til stede. En pH på 6.04 ble målt. Det ble observert ubetydelig mer korrosjon enn ved anvendelse av 0,02 volum% "Epoxol 9-5"; imidlertid var alle korrosjonsberegninger lavere enn 0,0064 ml/år. Metall-prøven i væsken og prøven ved damp-luft-grenseflaten oppviste noe misfarging, men ingen tegn på korrosjon.
Resultatene fra eksempler 1-3 er oppsummert i tabell 1 nedenfor, hvor resultatene fra eksempel 1 uten innholdet av forbindelse ifølge foreliggende oppfinnelse er oppført som "kontroll".
Disse resultater viser at tilsetningen av "Epoxol 9-5" er effektiv for å fjerne syre til nivået 0,02 volum% i "Freon TP"/azeotrop. Disse eksempler demonstrerer videre at forbindelse ifølge foreliggende oppfinnelse effektivt fjerner syren, men inhiberer ikke produksjonen av fritt klorradikal. Ikke desto mindre inhiberes den korroderende effekt av fritt klor.
Eksempel 4
To "Soxhlet"-ekstraksjonsapparater ble oppstilt for kontinuerlig ekstraksjon av en passivert 304 rustfri stålstrimmel med "Freon TP"/azeotrop. Som kjent for fagfolk kon-denseres i slike ekstraksjonsapparater det kokende oppløs-ningsmiddel i hoveddelen av ekstraksjonsapparatet over prøven inneholdt i en porøs hylse, ekstraktet drives ved hevertvirk-ning inn i kokekolben når nivået av oppløsningsmiddel i ekstraksjonsapparatet overskrider nivået i side-hevertrøret.
I ett ekstraksjonsapparat ble 400 ml "Freon TP"/azeotrop og 2 ml destillert vann tilsatt til kokekolben. En 15,2 x 2,5 cm strimmel av passivert 304 rustfritt stål ble plassert i destillatkammeret. I det andre ekstraksjonsapparat ble 400 ml
"Freon TP"/azeotrop, 2 ml destillert vann, og 1 volum% "Epoxol
9-5" mykningsmiddel tilsatt til kokekolben. En 15,2 x 2,5 cm strimmel passivert 304 rustfritt stål ble plassert i destillatkammeret.
"Soxhlet"-ekstraksjonsapparatene ble holdt kokende i en uke. Hver dag ble ekstraksjonsapparatene undersøkt med hensyn til korrosjonsprodukt eller tilsynekomst av en grønn farge på de rustfrie stålstrimler eller i destillatkammeret. Etter tre dager ble den rustfrie stålstrimmel i det første "Soxhlet"-ekstraksjonsapparat, dvs. apparatet som ikke inneholdt "Epoxol 9-5", rustent og ble korrodert. Etter syv dagers kontinuerlig koking ble det på den rustfrie stålstrimmel i "Soxhlet"-ekstraksjonsapparatet som inneholdt "Epoxol 9-5" ikke observert noen tegn på nedbrytning.
Fra det foregående bør det erkjennes at forbindelsene anvendt i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse effektivt, sikkert og på en reproduserbar måte fjerner syren som produseres gjennom anvendelse av klorfluorkarboner og blandinger omfattende klorfluorkarboner. Spesielt er forbindelsene fordelaktige ved stabilisering av CFC-rengjøringsblandinger, slik som "Freon TP"/azeotrop, når slike blandinger anvendes i konvensjonell rengjøring. Anvendelse av forbindelsene for-ringer dessuten ikke rengjøringsvirkningen av disse rengjør-ingsblandinger, og slike forbindelser etterlater ikke seg selv potensielt skadelige rester når rengjøringsblandingene anvendes for å rengjøre medisinsk utstyr som dialysatorer.
Claims (20)
1. Rengjøringspreparat, inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol,
karakterisert vedat det består av
en blanding av 90 til 99 vekt% av et C^-C,, klorfluorkarbon og 1 til 10 vekt% av en Cj-C4alkohol som er i stand til å reagere med klorfluorkarbonet under dannelse av saltsyre under rengjøring av en metalloverflate; og 0,01 til 10 volum% av blandingen av en stabilisator bestående av et epoksidert fettsyreglyserid eller en fettsyre-ester med et oksiraninnhold på minst 4 vekt%, hvori stabili-
satoren er til stede i en tilstrekkelig mengde til å opprettholde en pH på minst 4,5 under rengjøring.
2. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat klorfluorkarbonet er triklorfluoretan og alkoholen er isopropanol.
3. Preparat ifølge kravene 1-2,karakterisert vedat klorfluorkarbon-alkoholblandingen er azeotropisk.
4. Preparat ifølge kravene 1-3,karakterisert vedat stabilisatoren er til stede i en mengde fra 0,2 til 2,0 volum% av blandingen.
5. Preparat ifølge kravene 1-4,karakterisert vedat stabilisatoren har en molekylvekt i området 300 til 1 500 og et oksiraninnhold i området 4 til 15 vekt%.
6. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-5,karakterisert vedat stabilisatoren er epoksidert glyserid av en polyumettet fettsyre.
7. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-6,karakterisert vedat stabilisatoren omfatter en vegetabilsk olje inneholdende et epoksidert, umettet fettsyreglyserid.
8. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-5,karakterisert vedat stabilisatoren omfatter en vegetabilsk olje inneholdende en epoksidert, umettet fett-syreester.
9. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-8,karakterisert vedat stabilisatoren omfatter en epoksidert soyaolje med en molekylvekt mellom 700 og 1 000 og et oksiraninnhold mellom 5 og 7 vekt%.
10. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-8,karakterisert vedat stabilisatoren er en epoksidert linfrøolje.
11. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-5 og 8,karakterisert vedat stabilisatoren er en epoksidert alkyltalgolje.
12. Preparat ifølge krav 11,
karakterisert vedat stabilisatoren er epoksidert oktyltallat.
13. Preparat ifølge krav 11 eller 12,karakterisert vedat stabilisatoren har et oksiraninnhold i området fra 4 til 5 vekt%.
14. Preparat ifølge ethvert av kravene 1-7, 9 og 10,karakterisert vedat stabilisatoren vesentlig består av epoksiderte, umettede C8-C18-fettsyreglyserider.
15. Preparat ifølge krav 10,
karakterisert vedat stabilisatoren har et oksiraninnhold på 9 vekt%.
16. Anvendelse av rengjøringspreparatet ifølge krav 1 for rengjøring av hule fiberbestanddeler av en dialysator ved til-bakeløpskoking av en klorfluorkarbon-alkoholblanding i nærvær av slike fiberbestanddeler under betingelser som danner saltsyre i blandingen.
17. Anvendelse ifølge krav 16, hvori blandingen består av 90 til 99 vekt% av et C^-C^ klorfluorkarbon og 1 til 10 vekt% av en Cx-C4alkohol, og stabilisatoren består av 0,01 til 10 volum% av en stabilisator bestående av en epoksidert fettsyreglyserid eller ester med en molekylvekt i området fra tilnærmet 300 til 1500, og med et oksiraninnhold på minst 4 vekt%.
18. Anvendelse ifølge krav 16, hvori pH opprettholdes på minst 4,5 under rengjøringen.
19. Anvendelse ifølge ethvert av krav 16, hvori de hule fiberbestanddeler befinner seg i en rengjøringsapparatur med en metalloverflate som utsettes for blandingen under betingelser som danner saltsyre i blandingen.
20. Anvendelse ifølge krav 19, hvori den utsatte over-flate i rengjøringsapparaturen er laget av rustfritt stål.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/596,880 US5114608A (en) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Method of cleaning hollow fiber components of a dialyzer with chloro fluorocarbon compositions stabilized by epoxidized fatty acid glycerides or esters |
| PCT/US1991/007484 WO1992007059A1 (en) | 1990-10-12 | 1991-10-10 | Stabilization of chlorofluorocarbon compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO922303D0 NO922303D0 (no) | 1992-06-11 |
| NO922303L NO922303L (no) | 1992-06-11 |
| NO302039B1 true NO302039B1 (no) | 1998-01-12 |
Family
ID=24389110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO922303A NO302039B1 (no) | 1990-10-12 | 1992-06-11 | Rengjöringspreparat inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, samt anvendelse av dette |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5114608A (no) |
| EP (1) | EP0505560B1 (no) |
| JP (1) | JPH05504784A (no) |
| KR (1) | KR927003780A (no) |
| AT (1) | ATE150080T1 (no) |
| AU (1) | AU633229B2 (no) |
| BR (1) | BR9106185A (no) |
| CA (1) | CA2069643C (no) |
| DE (1) | DE69125144T2 (no) |
| DK (1) | DK0505560T3 (no) |
| ES (1) | ES2100241T3 (no) |
| IE (1) | IE913620A1 (no) |
| MX (1) | MX9101545A (no) |
| NO (1) | NO302039B1 (no) |
| TW (1) | TW202480B (no) |
| WO (1) | WO1992007059A1 (no) |
| ZA (1) | ZA918154B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5199959A (en) * | 1992-03-09 | 1993-04-06 | Texaco Inc. | Composition of matter for full and partial calix[8]arene encapsulation of S-triazines for thermal stability enhancement and dissolution in diesel fuel |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3723332A (en) * | 1970-11-27 | 1973-03-27 | Allied Chem | Stabilized perchlorofluorocarbon compositions |
| GB1377156A (en) * | 1973-06-22 | 1974-12-11 | Isc Chemicals Ltd | Solvent mixtures |
| GB1534734A (en) * | 1977-09-16 | 1978-12-06 | Isc Chem Ltd | Solvent mixtures |
| GB2014601B (en) * | 1978-02-20 | 1982-07-21 | Ici Ltd | Stabilised 111-trichloroethane |
| DE2964092D1 (en) * | 1978-07-27 | 1982-12-30 | Ici Plc | Stabilisation of chlorinated aliphatic hydrocarbons |
| DE3062283D1 (en) * | 1979-08-07 | 1983-04-14 | Ici Plc | Solvent composition, method of inhibiting the decomposition of 1,1,1-trichloroethane and method of degreasing articles |
| JPS57124664A (en) * | 1981-01-28 | 1982-08-03 | Hitachi Ltd | Absorbing liquid for absorption type refrigerating machine |
| DE3132720A1 (de) * | 1981-08-19 | 1983-03-03 | Jan-Erik Dr. 4052 Basel Sigdell | Reinigung von hohlfasern |
| DE3361818D1 (en) * | 1982-03-18 | 1986-02-27 | Ici Plc | Cleaning compositions |
| US4704225A (en) * | 1986-05-01 | 1987-11-03 | Stoufer Wilmer B | Cleaning composition of terpene hydrocarbon and a coconut oil fatty acid alkanolamide having water dispersed therein |
| JPS62295192A (ja) * | 1986-05-19 | 1987-12-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 光学文字画像読取装置 |
| US4715900A (en) * | 1987-01-08 | 1987-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of trichlorotrifluoroethane, dichlorodifluoroethane and methanol/ethanol |
| US4759487A (en) * | 1987-03-09 | 1988-07-26 | K-Tube Corporation | Apparatus for continuous manufacture of armored optical fiber cable |
| US4767561A (en) * | 1987-09-23 | 1988-08-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope or azeotrope-like composition of trichlorotrifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene |
| JPH01165698A (ja) * | 1987-12-22 | 1989-06-29 | Daikin Ind Ltd | 共沸溶剤組成物 |
| JPH01188599A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-27 | Daikin Ind Ltd | 共沸溶剤組成物 |
| US4803009A (en) * | 1988-02-02 | 1989-02-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene |
| JPH01221333A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-09-04 | Asahi Glass Co Ltd | 共沸組成物の安定化方法 |
| US4842764A (en) * | 1988-05-03 | 1989-06-27 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol |
| US4804493A (en) * | 1988-05-24 | 1989-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and trans-1,2-dichloroethylene |
| US4836947A (en) * | 1988-06-09 | 1989-06-06 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and ethanol |
| US4863630A (en) * | 1989-03-29 | 1989-09-05 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and ethanol |
| US4894176A (en) * | 1988-12-27 | 1990-01-16 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and methanol |
| US5035831A (en) * | 1989-10-06 | 1991-07-30 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, nitromethane, 1,2-dichloroethylene, and ethanol or isopropanol |
| WO1991014020A2 (en) * | 1990-03-14 | 1991-09-19 | Allied-Signal Inc. | Stabilized azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, nitromethane, and methanol or ethanol |
-
1990
- 1990-10-12 US US07/596,880 patent/US5114608A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-10-10 KR KR1019920701378A patent/KR927003780A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-10-10 EP EP91920394A patent/EP0505560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-10 WO PCT/US1991/007484 patent/WO1992007059A1/en active IP Right Grant
- 1991-10-10 AU AU89488/91A patent/AU633229B2/en not_active Ceased
- 1991-10-10 AT AT91920394T patent/ATE150080T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-10 CA CA002069643A patent/CA2069643C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-10 JP JP4500690A patent/JPH05504784A/ja not_active Withdrawn
- 1991-10-10 DE DE69125144T patent/DE69125144T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-10 ES ES91920394T patent/ES2100241T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-10 DK DK91920394.3T patent/DK0505560T3/da active
- 1991-10-10 BR BR919106185A patent/BR9106185A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-10-11 TW TW080108059A patent/TW202480B/zh active
- 1991-10-11 MX MX9101545A patent/MX9101545A/es not_active IP Right Cessation
- 1991-10-14 ZA ZA918154A patent/ZA918154B/xx unknown
- 1991-10-16 IE IE362091A patent/IE913620A1/en unknown
-
1992
- 1992-06-11 NO NO922303A patent/NO302039B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0505560A1 (en) | 1992-09-30 |
| IE913620A1 (en) | 1992-04-22 |
| WO1992007059A1 (en) | 1992-04-30 |
| EP0505560B1 (en) | 1997-03-12 |
| MX9101545A (es) | 1992-06-05 |
| TW202480B (no) | 1993-03-21 |
| BR9106185A (pt) | 1993-03-16 |
| ZA918154B (en) | 1992-07-29 |
| AU8948891A (en) | 1992-05-20 |
| US5114608A (en) | 1992-05-19 |
| DE69125144T2 (de) | 1997-09-25 |
| NO922303D0 (no) | 1992-06-11 |
| CA2069643C (en) | 1996-04-09 |
| DK0505560T3 (da) | 1997-07-28 |
| AU633229B2 (en) | 1993-01-21 |
| KR927003780A (ko) | 1992-12-18 |
| JPH05504784A (ja) | 1993-07-22 |
| DE69125144D1 (de) | 1997-04-17 |
| ATE150080T1 (de) | 1997-03-15 |
| NO922303L (no) | 1992-06-11 |
| ES2100241T3 (es) | 1997-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2961924B2 (ja) | 物品の溶剤清浄化方法 | |
| FR2658532A1 (fr) | Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet effet. | |
| JP6942528B2 (ja) | 洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法 | |
| NO302039B1 (no) | Rengjöringspreparat inneholdende et klorfluorkarbon og en alkohol, samt anvendelse av dette | |
| US5424002A (en) | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol | |
| JP2879847B2 (ja) | 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 | |
| US5102563A (en) | Cleaning composition based on 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloropropane and methyl tert-butyl ether | |
| EP0008157B1 (en) | Stabilisation of chlorinated aliphatic hydrocarbons | |
| CA2036837A1 (en) | Azeotropic solvent composition | |
| US5965511A (en) | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane | |
| JP2972910B2 (ja) | 含フッ素エーテルと塩化メチレンからなる共沸及び共沸様組成物 | |
| EP0450854A2 (en) | Solvent cleaning of articles | |
| JP2821385B2 (ja) | 含フッ素エーテル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物 | |
| JP2821384B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びエタノールからなる共沸様組成物 | |
| JP3404541B2 (ja) | １，１，２，２−テトラフルオロ−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）−プロパンとアルコール類からなる組成物 | |
| JP2881190B2 (ja) | 新規共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3378913B2 (ja) | 共沸又は共沸様組成物 | |
| JPH1180791A (ja) | 含フッ素ケトンと有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2823185B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びメタノールからなる共沸様組成物 | |
| JP2955594B1 (ja) | １−メトキシ−２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| JPH01165697A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
| JPH05140777A (ja) | 水切り用溶剤 | |
| JPH11349509A (ja) | １−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| NO134845B (no) | ||
| JPH05339275A (ja) | 共沸組成物または共沸様組成物 |