JPH05339275A - 共沸組成物または共沸様組成物 - Google Patents
共沸組成物または共沸様組成物Info
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- JPH05339275A JPH05339275A JP17172192A JP17172192A JPH05339275A JP H05339275 A JPH05339275 A JP H05339275A JP 17172192 A JP17172192 A JP 17172192A JP 17172192 A JP17172192 A JP 17172192A JP H05339275 A JPH05339275 A JP H05339275A
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- hexamethyldisiloxane
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 オゾン層の破壊がなく、洗浄物を侵すことな
く、乾燥速度の優れた手拭き洗浄液、乾燥液を提供す
る。 【構成】 ヘキサメチルジシロキサンとメタノールまた
はヘキサメチルジシロキサンと２−プロパノールとの共
沸組成物または共沸様組成物を手拭き洗浄液、乾燥液と
する。ヘキサメチルジシロキサンは粘度０．６５ＣＳｔ
（２５℃）のものを使用する。ヘキサメチルジシロキサ
ンは、オゾン層を破壊することなく、洗浄物を侵すこと
がない。ヘキサメチルジシロキサンとメタノールまたは
２−プロパノールとの共沸組成物または共沸様組成物は
沸点が低くなり、蒸発残渣も生じることがない。
く、乾燥速度の優れた手拭き洗浄液、乾燥液を提供す
る。 【構成】 ヘキサメチルジシロキサンとメタノールまた
はヘキサメチルジシロキサンと２−プロパノールとの共
沸組成物または共沸様組成物を手拭き洗浄液、乾燥液と
する。ヘキサメチルジシロキサンは粘度０．６５ＣＳｔ
（２５℃）のものを使用する。ヘキサメチルジシロキサ
ンは、オゾン層を破壊することなく、洗浄物を侵すこと
がない。ヘキサメチルジシロキサンとメタノールまたは
２−プロパノールとの共沸組成物または共沸様組成物は
沸点が低くなり、蒸発残渣も生じることがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフロンの代替剤として使
用できる共に、各種製品や部品の手拭き用仕上げ乾燥液
あるいは光学部品、電子部品等の精密洗浄の仕上げ乾燥
液としても優れた特性を有する共沸組成物または共沸様
組成物に関する。
用できる共に、各種製品や部品の手拭き用仕上げ乾燥液
あるいは光学部品、電子部品等の精密洗浄の仕上げ乾燥
液としても優れた特性を有する共沸組成物または共沸様
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤、乾燥液としては、従来より１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）が
使用されている。これはフロン１１３が不燃性である；
生体に対する毒性が低い；プラスチック，ゴムなどの高
分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解するという選択
的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等優れた特性を有
しているためである。
剤、乾燥液としては、従来より１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）が
使用されている。これはフロン１１３が不燃性である；
生体に対する毒性が低い；プラスチック，ゴムなどの高
分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解するという選択
的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等優れた特性を有
しているためである。
【０００３】一方、フロン１１３の使用量削減および不
燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸組成物
が開発されている。例えば、特開平１−３１８０９４号
公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロピルア
ルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載されて
いる。また、特開平２−２８９６９３号公報にはジクロ
ロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエタノー
ル等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開示され
ている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪族低級
アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル系も検
討されている。
燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸組成物
が開発されている。例えば、特開平１−３１８０９４号
公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロピルア
ルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載されて
いる。また、特開平２−２８９６９３号公報にはジクロ
ロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエタノー
ル等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開示され
ている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪族低級
アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル系も検
討されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３等のパーハロエタンは化学的に特に安定であるため対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、こ
れらの使用の削減が求められている。このため既述のよ
うに、フロン１１３とパーハロエタン以外の有機溶剤と
の共沸組成物を開発することにより、その使用量の削減
を図っているが、フロン１１３を必須とするため、その
使用量をある程度以上減らすことができない問題があ
る。また、フロン１１３に比べ、オゾン層の破壊性が比
較的小さいフロン２３４との共沸組成物も開発されてい
るがオゾン層の破壊を完全に無くすことはできない。一
方、脂肪族低級アルコールやケトン系あるいはエーテル
系では生体への毒性に問題があり、作業者の健康を害す
る可能性がある。
３等のパーハロエタンは化学的に特に安定であるため対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、こ
れらの使用の削減が求められている。このため既述のよ
うに、フロン１１３とパーハロエタン以外の有機溶剤と
の共沸組成物を開発することにより、その使用量の削減
を図っているが、フロン１１３を必須とするため、その
使用量をある程度以上減らすことができない問題があ
る。また、フロン１１３に比べ、オゾン層の破壊性が比
較的小さいフロン２３４との共沸組成物も開発されてい
るがオゾン層の破壊を完全に無くすことはできない。一
方、脂肪族低級アルコールやケトン系あるいはエーテル
系では生体への毒性に問題があり、作業者の健康を害す
る可能性がある。
【０００５】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層を破壊することがないと共
に、プラスチック等の素材を侵すことなく、安全性に優
れ、しかも乾燥速度の優れた共沸組成物または共沸様組
成物を提供することを目的とする。
れたものであり、オゾン層を破壊することがないと共
に、プラスチック等の素材を侵すことなく、安全性に優
れ、しかも乾燥速度の優れた共沸組成物または共沸様組
成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
組成物または共沸様組成物は、ヘキサメチルジシロキサ
ンとメタノールまたはヘキサメチルジシロキサンと２−
プロパノールとにより構成されることを特徴とする。
組成物または共沸様組成物は、ヘキサメチルジシロキサ
ンとメタノールまたはヘキサメチルジシロキサンと２−
プロパノールとにより構成されることを特徴とする。
【０００７】ヘキサメチルジシロキサンは化学式（ＣＨ
3 ）3 ＳｉＯＳｉ（ＣＨ3 ）3 で構成されており、この
内、粘度０．６５ＣＳｔ（２５℃）を有するものが使用
される。共沸組成物は単に２成分以上を混合しただけで
得ることができず、共沸点を有する状態、すなわち共沸
状態の組成となっている。このような共沸状態の組成物
は個々の成分の沸点より低い一定の沸点を示し、揮発速
度が向上する；蒸発の結果として組成物または留出物の
割合がほとんど変化しない；等の優れた特性を有してい
る。かかる共沸状態を有する組成はヘキサメチルジシロ
キサン５８．９〜５９．３ｗｔ％、メタノール４０．７
〜４１．１ｗｔ％であり、この組成とすることにより、
その沸点が各成分の沸点より低い５８．７℃となり、揮
発性が向上すると共に、蒸発組成と液組成がほとんど変
わらないため、蒸発による組成変化がほとんどなく、安
定した液組成となる。また、２−プロパノール−ヘキサ
メチルジシロキサン系における共沸状態を有する組成は
ヘキサメチルジシロキサン５４．１〜５４．５ｗｔ％、
２−プロパノール４５．５〜４５．９ｗｔ％であり、そ
の沸点が、各成分の沸点より低い７６．４℃となって、
揮発性が向上すると共に、蒸気組成と液組成がほとんど
変わらないため、蒸発による組成変化がほとんどなく、
安定した液組成となる。
3 ）3 ＳｉＯＳｉ（ＣＨ3 ）3 で構成されており、この
内、粘度０．６５ＣＳｔ（２５℃）を有するものが使用
される。共沸組成物は単に２成分以上を混合しただけで
得ることができず、共沸点を有する状態、すなわち共沸
状態の組成となっている。このような共沸状態の組成物
は個々の成分の沸点より低い一定の沸点を示し、揮発速
度が向上する；蒸発の結果として組成物または留出物の
割合がほとんど変化しない；等の優れた特性を有してい
る。かかる共沸状態を有する組成はヘキサメチルジシロ
キサン５８．９〜５９．３ｗｔ％、メタノール４０．７
〜４１．１ｗｔ％であり、この組成とすることにより、
その沸点が各成分の沸点より低い５８．７℃となり、揮
発性が向上すると共に、蒸発組成と液組成がほとんど変
わらないため、蒸発による組成変化がほとんどなく、安
定した液組成となる。また、２−プロパノール−ヘキサ
メチルジシロキサン系における共沸状態を有する組成は
ヘキサメチルジシロキサン５４．１〜５４．５ｗｔ％、
２−プロパノール４５．５〜４５．９ｗｔ％であり、そ
の沸点が、各成分の沸点より低い７６．４℃となって、
揮発性が向上すると共に、蒸気組成と液組成がほとんど
変わらないため、蒸発による組成変化がほとんどなく、
安定した液組成となる。
【０００８】一方、ヘキサジメチルジシロキサン３０〜
９５ｗｔ％、メタノール５〜７０ｗｔ％の範囲、ヘキサ
ジメチルジシロキサン２５〜９５ｗｔ％、２−プロパノ
ール５〜７５ｗｔ％の範囲においても、各成分よりも見
掛け上の沸点が低下すると共に（例えば、ヘキサジメチ
ルジシロキサン２５ｗｔ％、２−プロパノール７５ｗｔ
％での沸点は７７．７℃）、蒸発による大きな組成変化
がなく、手拭き仕上げ液、乾燥液として実用可能であ
る。
９５ｗｔ％、メタノール５〜７０ｗｔ％の範囲、ヘキサ
ジメチルジシロキサン２５〜９５ｗｔ％、２−プロパノ
ール５〜７５ｗｔ％の範囲においても、各成分よりも見
掛け上の沸点が低下すると共に（例えば、ヘキサジメチ
ルジシロキサン２５ｗｔ％、２−プロパノール７５ｗｔ
％での沸点は７７．７℃）、蒸発による大きな組成変化
がなく、手拭き仕上げ液、乾燥液として実用可能であ
る。
【０００９】共沸組成物の一方の構成要素であるヘキサ
メチルジシロキサンは生体への毒性が少なく、化学的に
安定であり、プラスチックやゴム，金属，ガラスなどに
ほとんど影響を与えることがない。しかも、塩素等のハ
ロゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。他
方の構成要素のメタノールまたは２−プロパノールは大
きな脱脂力を有しており、油脂等の汚れの速やかな排除
を行う。従って、このような構成要素からなる共沸組成
物しまたは共沸様組成物は部品の手拭き仕上げ液や仕上
げ精密洗浄での乾燥液として好適に適用することがで
き、溶剤，乾燥液として使用した場合には使用時の液管
理が容易で、かつ容易に回収、再使用でき、更に蒸気洗
浄も可能となる。
メチルジシロキサンは生体への毒性が少なく、化学的に
安定であり、プラスチックやゴム，金属，ガラスなどに
ほとんど影響を与えることがない。しかも、塩素等のハ
ロゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。他
方の構成要素のメタノールまたは２−プロパノールは大
きな脱脂力を有しており、油脂等の汚れの速やかな排除
を行う。従って、このような構成要素からなる共沸組成
物しまたは共沸様組成物は部品の手拭き仕上げ液や仕上
げ精密洗浄での乾燥液として好適に適用することがで
き、溶剤，乾燥液として使用した場合には使用時の液管
理が容易で、かつ容易に回収、再使用でき、更に蒸気洗
浄も可能となる。
【００１０】なお、本発明では安定剤の添加が可能であ
るが、共沸組成物および共沸様組成物を安定化させる効
果が大きく、しかも蒸留操作により同伴留出されるか共
沸を形成する性質のものが望ましい。また、本発明では
溶解力を増大させるための溶剤を添加することができる
が、この溶剤についても安定剤と同様に、蒸留操作によ
り同伴留出されるか共沸を形成する性質のものが望まし
い。
るが、共沸組成物および共沸様組成物を安定化させる効
果が大きく、しかも蒸留操作により同伴留出されるか共
沸を形成する性質のものが望ましい。また、本発明では
溶解力を増大させるための溶剤を添加することができる
が、この溶剤についても安定剤と同様に、蒸留操作によ
り同伴留出されるか共沸を形成する性質のものが望まし
い。
【００１１】
【実施例１】市販されているヘキサメチルジシロキサン
を蒸留、精留、吸着剤により精製し、不純物として混入
しているヘキサメチルジシロキサンより揮発しにくい炭
化水素系化合物、粘度１ＣＳｔ（２５℃）以上のシロキ
サン等（これらの不純物は仕上げ物上に残渣となる可能
性がある。）を除去した。この精製により得られたヘキ
サメチルジシロキサンの純度をガスクロマトグラフィで
分析したところ、９９．０％以上であった。また、この
ヘキサメチルジシロキサンの粘度は０．６５ＣＳｔ（２
５℃）であった。
を蒸留、精留、吸着剤により精製し、不純物として混入
しているヘキサメチルジシロキサンより揮発しにくい炭
化水素系化合物、粘度１ＣＳｔ（２５℃）以上のシロキ
サン等（これらの不純物は仕上げ物上に残渣となる可能
性がある。）を除去した。この精製により得られたヘキ
サメチルジシロキサンの純度をガスクロマトグラフィで
分析したところ、９９．０％以上であった。また、この
ヘキサメチルジシロキサンの粘度は０．６５ＣＳｔ（２
５℃）であった。
【００１２】このようにして精製したヘキサメチルジシ
ロキサンとメタノールの重量比１：１の混合物２００ｇ
を蒸留フラスコにいれ、理論段数３０段の精留塔を用い
て常圧下にて蒸留を行った。この蒸留により５８．７℃
において共沸留分が得られた。そして、この留分をガス
クロマトグラフィーにより分析したところ、ヘキサメチ
ルジシロキサンが５８．９〜５９．３ｗｔ％、メタノー
ルが４０．７〜４１．１ｗｔ％の組成であった。また、
共沸様組成物として、ヘキサメチルジシロキサン３０〜
９５ｗｔ％、メタノール５〜７０ｗｔ％の組成物を作成
した。
ロキサンとメタノールの重量比１：１の混合物２００ｇ
を蒸留フラスコにいれ、理論段数３０段の精留塔を用い
て常圧下にて蒸留を行った。この蒸留により５８．７℃
において共沸留分が得られた。そして、この留分をガス
クロマトグラフィーにより分析したところ、ヘキサメチ
ルジシロキサンが５８．９〜５９．３ｗｔ％、メタノー
ルが４０．７〜４１．１ｗｔ％の組成であった。また、
共沸様組成物として、ヘキサメチルジシロキサン３０〜
９５ｗｔ％、メタノール５〜７０ｗｔ％の組成物を作成
した。
【００１３】なお、本実施例においては、上記方法で作
成した共沸組成物および共沸様組成物に対し、安定剤お
よび／または溶剤を添加することができる。安定剤とし
ては、例えばニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプタ
ンなどの脂肪族ニトロ化合物、３−メチル−１−ブチン
−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オール
などのアセチレンアルコール類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリンなどのエ
ポキシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエ
タン、１，４−ジオキセン、１，３，５−トリオキセン
などのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、
２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジエ
ン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテンな
どの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン
−３−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オールな
どのオレフィン系アルコール類、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エ
ステル類、フェノール、トリメチルフェノール、シクロ
ヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソー
ル、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシル
アミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプ
ロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルホリ
ン、シクロへキシルアミン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などから選ばれる少なくとも１種を使用できる。
このような安定剤を例えば、１０ｐｐｍ〜１０％、好ま
しくは０．１〜１０ｗｔ％添加することにより、性能等
の劣化が認められず、より安定化した特性を付与するこ
とができる。
成した共沸組成物および共沸様組成物に対し、安定剤お
よび／または溶剤を添加することができる。安定剤とし
ては、例えばニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプタ
ンなどの脂肪族ニトロ化合物、３−メチル−１−ブチン
−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オール
などのアセチレンアルコール類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリンなどのエ
ポキシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエ
タン、１，４−ジオキセン、１，３，５−トリオキセン
などのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、
２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジエ
ン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテンな
どの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン
−３−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オールな
どのオレフィン系アルコール類、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エ
ステル類、フェノール、トリメチルフェノール、シクロ
ヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソー
ル、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシル
アミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプ
ロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルホリ
ン、シクロへキシルアミン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などから選ばれる少なくとも１種を使用できる。
このような安定剤を例えば、１０ｐｐｍ〜１０％、好ま
しくは０．１〜１０ｗｔ％添加することにより、性能等
の劣化が認められず、より安定化した特性を付与するこ
とができる。
【００１４】一方、溶剤としては、アセトン、メチルエ
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶
剤、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、プロピオン酸メチ
ルなどのエステル系溶剤、ｎ−ヘキサン、２−メチルペ
ンタン、ヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ジエチルエー
テル、ジオキサンなどのエーテル系溶剤のうち少なくと
も１種を１〜２０ｗｔ％添加できる。これらの溶剤を添
加することにより、溶解力が向上し、洗浄における油脂
分等の除去性が向上する。
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶
剤、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、プロピオン酸メチ
ルなどのエステル系溶剤、ｎ−ヘキサン、２−メチルペ
ンタン、ヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ジエチルエー
テル、ジオキサンなどのエーテル系溶剤のうち少なくと
も１種を１〜２０ｗｔ％添加できる。これらの溶剤を添
加することにより、溶解力が向上し、洗浄における油脂
分等の除去性が向上する。
【００１５】
【実施例２】実施例１で精製したヘキサメチルジシロキ
サンと２−プロパノールとの重量比１：１の混合物２０
０ｇを重量フラスコにいれ、理論段数３０段の精留塔を
用いて常圧下にて蒸留を行った。この蒸留により７６．
４℃において共沸留分が得られた。そして、この留分を
ガスクロマトグラフィーにより分析したところ、ヘキサ
メチルジシロキサンが５４．１〜５４．５ｗｔ％、２−
プロパノールが４５．５〜４５．９ｗｔ％の組成であっ
た。また、ヘキサメチルジシロキサン２５〜９５ｗｔ
％、２−プロパノール５〜７５ｗｔ％の組成からなる共
沸様組成物を作成した。
サンと２−プロパノールとの重量比１：１の混合物２０
０ｇを重量フラスコにいれ、理論段数３０段の精留塔を
用いて常圧下にて蒸留を行った。この蒸留により７６．
４℃において共沸留分が得られた。そして、この留分を
ガスクロマトグラフィーにより分析したところ、ヘキサ
メチルジシロキサンが５４．１〜５４．５ｗｔ％、２−
プロパノールが４５．５〜４５．９ｗｔ％の組成であっ
た。また、ヘキサメチルジシロキサン２５〜９５ｗｔ
％、２−プロパノール５〜７５ｗｔ％の組成からなる共
沸様組成物を作成した。
【００１６】これら共沸組成物および共沸様組成物に対
しても、実施例１で示した安定剤および／または溶剤を
添加することができ、これらの添加により性能等の劣化
がなく、より安定した特性および溶解力を増大させるこ
とができる。
しても、実施例１で示した安定剤および／または溶剤を
添加することができ、これらの添加により性能等の劣化
がなく、より安定した特性および溶解力を増大させるこ
とができる。
【００１７】
【実施例３】この実施例では実施例１および実施例２の
製造物の検査について説明する。まず、実施例１および
２の留分および同等の組成の組成物をハンドラップ容器
に入れて手拭き用仕上げ液として使用した。手拭きの対
象としては、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）、
ガラスフィラー入りＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＰ
（ポリプロピレン）およびＡＢＳ（アクリルニトリル−
ブタジエン−スチレン）からなるそれぞれのプラスチッ
ク板を使用し、これらのプラスチック板の表面を手拭き
仕上げした。その結果、いずれもプラスチック板に対す
るアタック性等の問題がなかった。
製造物の検査について説明する。まず、実施例１および
２の留分および同等の組成の組成物をハンドラップ容器
に入れて手拭き用仕上げ液として使用した。手拭きの対
象としては、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）、
ガラスフィラー入りＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＰ
（ポリプロピレン）およびＡＢＳ（アクリルニトリル−
ブタジエン−スチレン）からなるそれぞれのプラスチッ
ク板を使用し、これらのプラスチック板の表面を手拭き
仕上げした。その結果、いずれもプラスチック板に対す
るアタック性等の問題がなかった。
【００１８】次に、上記各プラスチックからなる５×５
０×２ｍｍの大きさの試験片をガラスビン内に入れ、表
１に示す組成の混合液１００ｇを充填し、常温常湿下に
４８時間放置して取り出し、各試験片の重量変化および
外観変化を調べた。また、比較例としてエーテルとエタ
ノールの混合液（エーテル：エタノール＝３：１）およ
びフロン１１３を同様に用いた。結果を表１に示す。同
表において、「○」は重量変化が１％未満でかつクラッ
ク発生、溶解性がなく、「△」は重量変化が１％以上で
かつクラック発生、溶解発生がなく、「×」は重量変化
が１％以上でかつクラック発生、溶解発生があった結果
を、それぞれ示す。
０×２ｍｍの大きさの試験片をガラスビン内に入れ、表
１に示す組成の混合液１００ｇを充填し、常温常湿下に
４８時間放置して取り出し、各試験片の重量変化および
外観変化を調べた。また、比較例としてエーテルとエタ
ノールの混合液（エーテル：エタノール＝３：１）およ
びフロン１１３を同様に用いた。結果を表１に示す。同
表において、「○」は重量変化が１％未満でかつクラッ
ク発生、溶解性がなく、「△」は重量変化が１％以上で
かつクラック発生、溶解発生がなく、「×」は重量変化
が１％以上でかつクラック発生、溶解発生があった結果
を、それぞれ示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】実施例１および２の共沸組成物をハンドラ
ップ容器に入れ、ハンドラップ容器からクリーンワイプ
紙に適量染み込ませ、このクリーンラップ紙で光学芯取
り加工後の芯取り油が付着した光学レンズを手拭きし
た。その結果、芯取り油を完全に除去できて光学レンズ
をクリーニングすることができると共に、光学レンズに
ヤケの発生もなく良好な結果が得られた。また、実施例
１および２の共沸様組成物により同等の試験を試みたと
ころ、良好な結果が得られた。
ップ容器に入れ、ハンドラップ容器からクリーンワイプ
紙に適量染み込ませ、このクリーンラップ紙で光学芯取
り加工後の芯取り油が付着した光学レンズを手拭きし
た。その結果、芯取り油を完全に除去できて光学レンズ
をクリーニングすることができると共に、光学レンズに
ヤケの発生もなく良好な結果が得られた。また、実施例
１および２の共沸様組成物により同等の試験を試みたと
ころ、良好な結果が得られた。
【００２１】さらに、硝子レンズ、ＰＭＭＣおよびＰＣ
からなるプラスチックレンズおよびアルミニウムを洗浄
物として下記手順で洗浄した。すなわち、まずアルカリ
鹸化剤で超音波を加えながら洗浄物を脱脂した後、界面
活性剤で超音波を加えながら再度脱脂した。その後、市
水で超音波を加えながら水洗浄をして界面活性剤を除去
し、更に純水で超音波を加えながら洗浄し、市水のイオ
ンや汚れを除去し洗浄度を高めた。そして、純水の水切
りとしてＩＰＡ（２−プロパノール）で洗浄した。
からなるプラスチックレンズおよびアルミニウムを洗浄
物として下記手順で洗浄した。すなわち、まずアルカリ
鹸化剤で超音波を加えながら洗浄物を脱脂した後、界面
活性剤で超音波を加えながら再度脱脂した。その後、市
水で超音波を加えながら水洗浄をして界面活性剤を除去
し、更に純水で超音波を加えながら洗浄し、市水のイオ
ンや汚れを除去し洗浄度を高めた。そして、純水の水切
りとしてＩＰＡ（２−プロパノール）で洗浄した。
【００２２】その後、実施例１および２で得た留分およ
び共沸様組成物を仕上げ乾燥液として用い、この仕上げ
乾燥液に洗浄物を浸漬し、引き上げて乾燥した。以上の
工程の後、洗浄物の仕上がり検査を行った。この場合、
仕上げ乾燥にＩＰＡ蒸気を使用したものを比較例とし
た。実施例１および２の留分および共沸様組成物のいず
れにおいても、洗浄物の劣化および洗浄物への残渣がな
く、良好な結果となっていた。
び共沸様組成物を仕上げ乾燥液として用い、この仕上げ
乾燥液に洗浄物を浸漬し、引き上げて乾燥した。以上の
工程の後、洗浄物の仕上がり検査を行った。この場合、
仕上げ乾燥にＩＰＡ蒸気を使用したものを比較例とし
た。実施例１および２の留分および共沸様組成物のいず
れにおいても、洗浄物の劣化および洗浄物への残渣がな
く、良好な結果となっていた。
【００２３】
【発明の効果】以上説明したように本発明の共沸組成物
または共沸様組成物は、オゾン層の破壊がないと共に、
プラスチック等の材料を侵すことなく、蒸発による組成
変化がなく、さらには乾燥速度も優れるため、手拭き用
仕上げ液、水切り乾燥液として優れた効果を発揮するこ
とができる。
または共沸様組成物は、オゾン層の破壊がないと共に、
プラスチック等の材料を侵すことなく、蒸発による組成
変化がなく、さらには乾燥速度も優れるため、手拭き用
仕上げ液、水切り乾燥液として優れた効果を発揮するこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:26）
Claims (2)
- 【請求項１】 ヘキサメチルジシロキサンとメタノール
とからなることを特徴とする共沸組成物または共沸様組
成物。 - 【請求項２】 ヘキサメチルジシロキサンと２−プロパ
ノールとからなることを特徴とする共沸組成物または共
沸様組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17172192A JP3194622B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 共沸組成物または共沸様組成物および乾燥液 |
| PCT/JP1993/000071 WO1993014184A1 (en) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Cleaning and drying solvent |
| DE69330664T DE69330664T2 (de) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Lösungsmittel zum reinigen und trocknen |
| EP93902512A EP0576687B1 (en) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Cleaning and drying solvent |
| US08/504,915 US5773403A (en) | 1992-01-21 | 1995-07-20 | Cleaning and drying solvent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17172192A JP3194622B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 共沸組成物または共沸様組成物および乾燥液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339275A true JPH05339275A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3194622B2 JP3194622B2 (ja) | 2001-07-30 |
Family
ID=15928442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17172192A Expired - Fee Related JP3194622B2 (ja) | 1992-01-21 | 1992-06-05 | 共沸組成物または共沸様組成物および乾燥液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3194622B2 (ja) |
-
1992
- 1992-06-05 JP JP17172192A patent/JP3194622B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3194622B2 (ja) | 2001-07-30 |
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