JPH05320693A - 混合溶剤組成物 - Google Patents
混合溶剤組成物Info
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- JPH05320693A JPH05320693A JP14863392A JP14863392A JPH05320693A JP H05320693 A JPH05320693 A JP H05320693A JP 14863392 A JP14863392 A JP 14863392A JP 14863392 A JP14863392 A JP 14863392A JP H05320693 A JPH05320693 A JP H05320693A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 オゾン層の破壊がなく、洗浄物を浸すことな
く、人体への悪影響のない手拭き洗浄液を提供する。 【構成】 ケトン、カルボン酸エステル、炭素数４〜８
の飽和炭化水素、炭素数３〜５のアルコールの中から選
ばれた少なくとも１種の化合物と、ヘキサメチルジシロ
キサンとの混合物を使用して手拭き洗浄する。
く、人体への悪影響のない手拭き洗浄液を提供する。 【構成】 ケトン、カルボン酸エステル、炭素数４〜８
の飽和炭化水素、炭素数３〜５のアルコールの中から選
ばれた少なくとも１種の化合物と、ヘキサメチルジシロ
キサンとの混合物を使用して手拭き洗浄する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フロン代替剤として使
用できると共に、各種製品や部品の手拭き用仕上げ乾燥
液あるいは光学部品、電子部品等の精密洗浄の仕上げ乾
燥液としても優れた特性を有する混合溶剤組成物に関す
る。
用できると共に、各種製品や部品の手拭き用仕上げ乾燥
液あるいは光学部品、電子部品等の精密洗浄の仕上げ乾
燥液としても優れた特性を有する混合溶剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤、乾燥液としては、従来より１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）が
使用されている。これはフロン１１３が不燃性である；
生体に対する毒性が低い；プラスチック，ゴムなどの高
分子材料を浸食しないが、油脂等を溶解するという選択
的溶解性を有する；乾燥速度が早い等の優れた特性を有
しているためである。
剤、乾燥液としては、従来より１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）が
使用されている。これはフロン１１３が不燃性である；
生体に対する毒性が低い；プラスチック，ゴムなどの高
分子材料を浸食しないが、油脂等を溶解するという選択
的溶解性を有する；乾燥速度が早い等の優れた特性を有
しているためである。
【０００３】一方、フロン１１３の使用量削減および不
燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸組成物
が開発されている。例えば、特開平１−３１８０９４号
公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロピルア
ルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載されて
いる。また、特開平２−２８９６９３合公報にはジクロ
ロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエタノー
ル等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開示され
ている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等脂肪族低級ア
ルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル系も検討
されている。
燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸組成物
が開発されている。例えば、特開平１−３１８０９４号
公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロピルア
ルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載されて
いる。また、特開平２−２８９６９３合公報にはジクロ
ロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエタノー
ル等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開示され
ている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等脂肪族低級ア
ルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル系も検討
されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３等のパーハロエタンは化学的に特に安定であるため対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、こ
れらの使用の削減が求められる。このため既述のよう
に、フロン１１３とパーハロエタン以外の有機溶剤との
共沸組成物を開発することにより、その使用量の削減を
図っているが、フロン１１３を必須とするため、その使
用量をある程度以上減らすことができない問題がある。
また、フロン１１３に比べ、オゾン層の破壊性が比較的
小さいフロン２３４との共沸組成物も開発されているが
オゾン層の破壊を完全に無くすことはできない。
３等のパーハロエタンは化学的に特に安定であるため対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、こ
れらの使用の削減が求められる。このため既述のよう
に、フロン１１３とパーハロエタン以外の有機溶剤との
共沸組成物を開発することにより、その使用量の削減を
図っているが、フロン１１３を必須とするため、その使
用量をある程度以上減らすことができない問題がある。
また、フロン１１３に比べ、オゾン層の破壊性が比較的
小さいフロン２３４との共沸組成物も開発されているが
オゾン層の破壊を完全に無くすことはできない。
【０００５】一方、脂肪族低級アルコール類やケトン
系、エーテル系を使用した組成物においては、生体への
毒性が大きい化合物が多いため、洗浄等の作業時に作業
者の健康、身体に悪影響を及ぼす不都合がある。
系、エーテル系を使用した組成物においては、生体への
毒性が大きい化合物が多いため、洗浄等の作業時に作業
者の健康、身体に悪影響を及ぼす不都合がある。
【０００６】本発明はこれらの問題点を考慮してなされ
たものであり、オゾン層を破壊することがないと共に、
生体への安全性に優れた混合剤組成物を提供することを
目的とする。
たものであり、オゾン層を破壊することがないと共に、
生体への安全性に優れた混合剤組成物を提供することを
目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の混合
溶剤組成物は、ケトン，カルボン酸エステル、炭素数４
〜８の飽和炭化水素、炭素数３〜５のアルコールの中か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物と、ヘキサメチルジ
シロキサンとから構成されることを特徴とするものであ
る。
溶剤組成物は、ケトン，カルボン酸エステル、炭素数４
〜８の飽和炭化水素、炭素数３〜５のアルコールの中か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物と、ヘキサメチルジ
シロキサンとから構成されることを特徴とするものであ
る。
【０００８】ここでケトンとしては、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、メチ
ルイソブチルケトンの中から、また、カルボン酸エステ
ルとしては、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、酪酸メチルの中から、１種
または２種以上が選択される。また飽和炭化水素は炭素
数４〜８の鎖状あるいは環状構造が使用され、ペンタ
ン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ヘプタン，ヘプタン異性体、２，２，３−トリメチ
ルペンタン，イソオクタン（２，２，４−トリメチルペ
ンタン）、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シ
クロヘキサン、メチルシクロヘキサンの中から１種また
は２種以上が選択される。この場合、ペプタン異性体と
しては、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、
２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン
を使用できる。アルコールは炭素数３〜５を有したもの
であり、１−プロパノール、イソブチルアルコール、ｔ
ｅｒｔ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコ
ールの内の１種または２種が選択される。
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、メチ
ルイソブチルケトンの中から、また、カルボン酸エステ
ルとしては、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、酪酸メチルの中から、１種
または２種以上が選択される。また飽和炭化水素は炭素
数４〜８の鎖状あるいは環状構造が使用され、ペンタ
ン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ヘプタン，ヘプタン異性体、２，２，３−トリメチ
ルペンタン，イソオクタン（２，２，４−トリメチルペ
ンタン）、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シ
クロヘキサン、メチルシクロヘキサンの中から１種また
は２種以上が選択される。この場合、ペプタン異性体と
しては、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、
２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン
を使用できる。アルコールは炭素数３〜５を有したもの
であり、１−プロパノール、イソブチルアルコール、ｔ
ｅｒｔ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコ
ールの内の１種または２種が選択される。
【０００９】このような、ケトン、カルボン酸エステ
ル、飽和炭化水素、アルコールの内の少なくとも１種を
含有することにより、優れた脱脂力を有した組成物とな
り、手拭き用仕上げ液や精密洗浄での仕上げ乾燥液とし
て使用した場合に、油脱等を速やかに除去することがで
きる。一方、ヘキサメチルシロキサンは化学的に安定
で、しかも生体への毒性が小さい特性を有し、上記化合
物とヘキサメチルジシロキサンとの混合溶剤組成物は、
化合物単独で使用するよりも、はるかに毒性が少なくな
り、人体への悪影響が少なくなる。また、この混合溶剤
組成物は塩素などのハロゲンを含んでいないため、オゾ
ン層破壊の原因となることがなく、環境安全性が向上し
ている。
ル、飽和炭化水素、アルコールの内の少なくとも１種を
含有することにより、優れた脱脂力を有した組成物とな
り、手拭き用仕上げ液や精密洗浄での仕上げ乾燥液とし
て使用した場合に、油脱等を速やかに除去することがで
きる。一方、ヘキサメチルシロキサンは化学的に安定
で、しかも生体への毒性が小さい特性を有し、上記化合
物とヘキサメチルジシロキサンとの混合溶剤組成物は、
化合物単独で使用するよりも、はるかに毒性が少なくな
り、人体への悪影響が少なくなる。また、この混合溶剤
組成物は塩素などのハロゲンを含んでいないため、オゾ
ン層破壊の原因となることがなく、環境安全性が向上し
ている。
【００１０】なお、本発明では安全剤の添加が可能であ
り、この安全剤としては、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ化合物、３−メ
チル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペン
チン−３−オールなどのアセチレンアルコール類、グリ
シドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジ
ルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブ
チレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロル
ヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、１，
２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキセン、１，３，
５−トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタ
ン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテ
ン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シ
クロペンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコー
ル、１−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテン
−３−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどの
アクリル酸エステル類、フェノール、トリメチルフェノ
ール、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチ
ルモルマリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールな
どのトリアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を
使用でき、混合溶剤組成物に対し、１０ｐｐｍ〜１０
％、好ましくは、０．１〜５％の添加量で添加すること
ができる。
り、この安全剤としては、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ化合物、３−メ
チル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペン
チン−３−オールなどのアセチレンアルコール類、グリ
シドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジ
ルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブ
チレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロル
ヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、１，
２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキセン、１，３，
５−トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタ
ン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテ
ン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シ
クロペンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコー
ル、１−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテン
−３−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどの
アクリル酸エステル類、フェノール、トリメチルフェノ
ール、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチ
ルモルマリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールな
どのトリアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を
使用でき、混合溶剤組成物に対し、１０ｐｐｍ〜１０
％、好ましくは、０．１〜５％の添加量で添加すること
ができる。
【００１１】
【実施例１】市販されているヘキサメチルジシロキサン
を蒸留、精留、吸着剤により精製し、不純物として混入
しているヘキサメチルジシロキサンより揮発しにくい炭
化水素系化合物、粘度１ＣＳｔ（２５℃）以上のジメチ
ルシロキサン等（これらの不純物は仕上げ物上に残渣と
なる可能性がある。）を除去した。この精製により得ら
れたヘキサメチルジシロキサンの純度をガスクロマトグ
ラフィで分析したところ、９９．０％以上であった。
を蒸留、精留、吸着剤により精製し、不純物として混入
しているヘキサメチルジシロキサンより揮発しにくい炭
化水素系化合物、粘度１ＣＳｔ（２５℃）以上のジメチ
ルシロキサン等（これらの不純物は仕上げ物上に残渣と
なる可能性がある。）を除去した。この精製により得ら
れたヘキサメチルジシロキサンの純度をガスクロマトグ
ラフィで分析したところ、９９．０％以上であった。
【００１２】このようにして、精製したヘキサメチルジ
シロキサン９０％とアセトン１０％を混合して、本実施
例の混合溶剤組成物を作製した。そして、この組成物を
ハンドラップ容器にいれ、ハンドラップ容器からクリー
ンワイプ紙に適量染み込ませ、光学芯取り加工後の芯取
り油が付着した光学レンズの手拭きクリーニング、離型
剤やガス焼け等の汚れが付着したプラスチック射出成形
金型の成形面の手拭きクリーニング、ポリエチレンテレ
フタレート製の工業用写真フィルムに付着した指紋など
の皮脂汚れの手拭きクリーニング、ポリフェレンサルフ
ァイド製カメラ筐体部品の指紋等の皮脂汚れのクリーニ
ングを行なった。結果を表１に示すが、この混合溶剤組
成物は光学ガラス、金型、工業用写真フィルム、カメラ
筐体のいずれにも傷を与えることなく、良好なクリーニ
ングが可能であった。なお、表１にはエタノールとジェ
チルエーテルの混合溶剤およびフロン１１３を比較例と
して、同様なクリーニングを行なった結果も示してあ
る。
シロキサン９０％とアセトン１０％を混合して、本実施
例の混合溶剤組成物を作製した。そして、この組成物を
ハンドラップ容器にいれ、ハンドラップ容器からクリー
ンワイプ紙に適量染み込ませ、光学芯取り加工後の芯取
り油が付着した光学レンズの手拭きクリーニング、離型
剤やガス焼け等の汚れが付着したプラスチック射出成形
金型の成形面の手拭きクリーニング、ポリエチレンテレ
フタレート製の工業用写真フィルムに付着した指紋など
の皮脂汚れの手拭きクリーニング、ポリフェレンサルフ
ァイド製カメラ筐体部品の指紋等の皮脂汚れのクリーニ
ングを行なった。結果を表１に示すが、この混合溶剤組
成物は光学ガラス、金型、工業用写真フィルム、カメラ
筐体のいずれにも傷を与えることなく、良好なクリーニ
ングが可能であった。なお、表１にはエタノールとジェ
チルエーテルの混合溶剤およびフロン１１３を比較例と
して、同様なクリーニングを行なった結果も示してあ
る。
【００１３】
【表１】
【００１４】同表において、「○」は汚れが完全に除去
でき、いずれの洗浄対象にも損傷を与えないものを、
「△」は汚れが完全に除去できないか、洗浄対象に若干
損傷を与えるものを、「×」は汚れが全く除去できない
か、洗浄対象に大きな損傷を与えるものを示している。
でき、いずれの洗浄対象にも損傷を与えないものを、
「△」は汚れが完全に除去できないか、洗浄対象に若干
損傷を与えるものを、「×」は汚れが全く除去できない
か、洗浄対象に大きな損傷を与えるものを示している。
【００１５】本実施例では、アセトンに替えて、メチル
イソブチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、
メチルエチルケトンを、それぞれヘキサメチルジシロキ
サンと混合した混合溶剤組成物を作製し、同様なクリー
ニングを行なったが、表１にはこれらの化合物の組成率
とクリーニング結果を併記してある。
イソブチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、
メチルエチルケトンを、それぞれヘキサメチルジシロキ
サンと混合した混合溶剤組成物を作製し、同様なクリー
ニングを行なったが、表１にはこれらの化合物の組成率
とクリーニング結果を併記してある。
【００１６】次に本実施例では、上記組成に対し、安定
剤を添加した混合溶剤組成物を作製した。この安定剤と
しては、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
などの脂肪族ニトロ化合物、３−メチル−１−ブチン−
３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オールな
どのアセチレンアルコール類、グリシドール、メチルグ
リシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニ
ルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、シ
クロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリンなどのエポ
キシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエタ
ン、１，４−ジオキセン、１，３，５−トリオキセンな
どのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、２，
４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジエン、オ
クタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不
飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン−３−
オール、３−メチル−１−ブテン−３−オールなどのオ
レフィン系アルコール、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類
をそれぞれ単独であるいは２種以上併用して用いた。ま
た、これら化合物とフェノール、トリメチルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキ
シアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチ
ルモルマリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールな
どのトリアゾール類などと併用し、これらを０．１〜１
０重量％添加した。これらの安定剤を添加することによ
り、性能率の劣化は認められず、より安定化した組成物
とすることができた。
剤を添加した混合溶剤組成物を作製した。この安定剤と
しては、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
などの脂肪族ニトロ化合物、３−メチル−１−ブチン−
３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オールな
どのアセチレンアルコール類、グリシドール、メチルグ
リシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニ
ルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、シ
クロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリンなどのエポ
キシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエタ
ン、１，４−ジオキセン、１，３，５−トリオキセンな
どのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、２，
４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジエン、オ
クタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不
飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン−３−
オール、３−メチル−１−ブテン−３−オールなどのオ
レフィン系アルコール、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類
をそれぞれ単独であるいは２種以上併用して用いた。ま
た、これら化合物とフェノール、トリメチルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキ
シアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチ
ルモルマリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールな
どのトリアゾール類などと併用し、これらを０．１〜１
０重量％添加した。これらの安定剤を添加することによ
り、性能率の劣化は認められず、より安定化した組成物
とすることができた。
【００１７】
【実施例２】実施例１と同様にして、純度９９．０％以
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９５％と、酢酸
エチル５％を混合して混合溶剤組成物を作製し、実施例
１と同様な手拭きクリーニングを行なった。また、上記
ヘキサメチルジシロキサンに対し、プロピオン酸メチ
ル、酢酸イソプロピルをそれぞれ混合して、手拭きクリ
ニングを行なった。これらの混合溶剤組成物の組成およ
びクリーニング結果を表１に示すが、いずれも被洗浄対
象に損傷を与えることなく、良好なクリーニングが可能
であった。なお、上記カルボン酸エステルの他に、ギ酸
イソブチル、酢酸プロピル、プロピオン酸エチル、酪酸
メチルを使用しても同様な結果が得られた。
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９５％と、酢酸
エチル５％を混合して混合溶剤組成物を作製し、実施例
１と同様な手拭きクリーニングを行なった。また、上記
ヘキサメチルジシロキサンに対し、プロピオン酸メチ
ル、酢酸イソプロピルをそれぞれ混合して、手拭きクリ
ニングを行なった。これらの混合溶剤組成物の組成およ
びクリーニング結果を表１に示すが、いずれも被洗浄対
象に損傷を与えることなく、良好なクリーニングが可能
であった。なお、上記カルボン酸エステルの他に、ギ酸
イソブチル、酢酸プロピル、プロピオン酸エチル、酪酸
メチルを使用しても同様な結果が得られた。
【００１８】次に、上記した混合溶剤組成物に、実施例
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
【００１９】
【実施例３】実施例１と同様にして、純度９９．０％以
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９０％と、ｎ−
ヘキサン１０％を混合して混合溶剤組成物を作製し、実
施例１と同様な手拭きクリーニングを行なった。また、
上記ヘキサメチルジシロキサンに対し、シクロペンタ
ン、シクロヘキサンをそれぞれ混合して、手拭きクリー
ニングを行なった。これらの混合溶剤組成物の組成およ
びクリーニング結果を表１に示すが、いずれも被洗浄対
象に損傷を与えることなく、良好なクリーニングが可能
であった。なお、上記飽和炭化水素の他に、ペンタン、
２−メチルブタン、２−メチルペンタン、２，２−ジチ
ルブタン、２，３−ジメチルブタン、各種ペプタン、ヘ
プタン異性体、２，２，３−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサ
ンを使用しても同様な結果が得られた。
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９０％と、ｎ−
ヘキサン１０％を混合して混合溶剤組成物を作製し、実
施例１と同様な手拭きクリーニングを行なった。また、
上記ヘキサメチルジシロキサンに対し、シクロペンタ
ン、シクロヘキサンをそれぞれ混合して、手拭きクリー
ニングを行なった。これらの混合溶剤組成物の組成およ
びクリーニング結果を表１に示すが、いずれも被洗浄対
象に損傷を与えることなく、良好なクリーニングが可能
であった。なお、上記飽和炭化水素の他に、ペンタン、
２−メチルブタン、２−メチルペンタン、２，２−ジチ
ルブタン、２，３−ジメチルブタン、各種ペプタン、ヘ
プタン異性体、２，２，３−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサ
ンを使用しても同様な結果が得られた。
【００２０】次に、上記した混合溶剤組成物に、実施例
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
【００２１】
【実施例４】実施例１と同様にして、純度９９．０％以
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９５％と、イゾ
ブチルアルコール５％を混合して混合溶剤組成物を作製
し、実施例１と同様な手拭きクリーニングを行なった。
また、上記ヘキサメチルジシロキサンに対し、１−プロ
パノール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールをそれぞれ混合
して、手拭きクリニングを行なった。これらの混合溶剤
組成物の組成およびクリーニング結果を表１に示すが、
いずれも被洗浄対象に損傷を与えることなく、良好なク
リーニングが可能であった。なお、上記アルコールの他
に、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコールを使用しても同様な
結果が得られた。
上に精製したヘキサメチルジシロキサン９５％と、イゾ
ブチルアルコール５％を混合して混合溶剤組成物を作製
し、実施例１と同様な手拭きクリーニングを行なった。
また、上記ヘキサメチルジシロキサンに対し、１−プロ
パノール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールをそれぞれ混合
して、手拭きクリニングを行なった。これらの混合溶剤
組成物の組成およびクリーニング結果を表１に示すが、
いずれも被洗浄対象に損傷を与えることなく、良好なク
リーニングが可能であった。なお、上記アルコールの他
に、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコールを使用しても同様な
結果が得られた。
【００２２】次に、上記した混合溶剤組成物に、実施例
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
１と同様な安定剤を、同様な比率で混合したが、性能等
の劣化がなく、より安定したものとすることができた。
【００２３】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の混合溶剤
組成物は、オゾン層の破壊がないと共に、皮脂等の汚れ
除去能を高く有し、人体への悪影響もないため、手拭き
用乾燥仕上げ液として有効に使用できる。
組成物は、オゾン層の破壊がないと共に、皮脂等の汚れ
除去能を高く有し、人体への悪影響もないため、手拭き
用乾燥仕上げ液として有効に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:26）
Claims (1)
- 【請求項１】 ケトン，カルボン酸エステル、炭素数４
〜８の飽和炭化水素、炭素数３〜５のアルコールの中か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物と、ヘキサメチルジ
シロキサンとから構成されることを特徴とする混合溶剤
組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14863392A JPH05320693A (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 混合溶剤組成物 |
| EP93902512A EP0576687B1 (en) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Cleaning and drying solvent |
| PCT/JP1993/000071 WO1993014184A1 (en) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Cleaning and drying solvent |
| DE69330664T DE69330664T2 (de) | 1992-01-21 | 1993-01-21 | Lösungsmittel zum reinigen und trocknen |
| US08/504,915 US5773403A (en) | 1992-01-21 | 1995-07-20 | Cleaning and drying solvent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14863392A JPH05320693A (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320693A true JPH05320693A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=15457159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14863392A Pending JPH05320693A (ja) | 1992-01-21 | 1992-05-15 | 混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05320693A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| JPH09217098A (ja) * | 1996-02-09 | 1997-08-19 | Olympus Optical Co Ltd | 洗浄組成物および洗浄方法 |
| JP2007099796A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Ask Corp | 手拭用溶剤 |
-
1992
- 1992-05-15 JP JP14863392A patent/JPH05320693A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| JPH09217098A (ja) * | 1996-02-09 | 1997-08-19 | Olympus Optical Co Ltd | 洗浄組成物および洗浄方法 |
| JP2007099796A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Ask Corp | 手拭用溶剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20010626 |