JPH11349509A - 1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 - Google Patents
1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物Info
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Abstract
素が有する洗浄性や低毒性等の優れた性質を有するとと
もに、オゾン層破壊の心配がなく、且つ温室効果の小さ
い新規な組成物を提供する。 【解決手段】 式CF3OCHFCF2OCH2CF3で表
される1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2
−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエ
タンと、メタノール、エタノール及び2−プロパノール
の中から選ばれる一種のアルコール類からなる共沸また
は共沸様組成物。
Description
−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ
−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類から
なる共沸又は共沸様組成物に関するものである。
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群が用いられている。こ
れらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、ハロゲン
の置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及び熱的に
安定であって、しかもプラスチックやゴムなどの表面を
侵食することなくワックスや油脂類を溶解するという適
度な溶解性を有することから各種の産業分野に広く使用
されている。例えばこれらのハロゲン化炭化水素として
は、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、1,
1,1−トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や1,
1,2−トリクロロ−1,1,2−トリフルオロエタン
(フロン113)等のフロン系炭化水素が知られてお
り、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不燃
性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な分
野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロン
系炭化水素や1,1,1−トリクロロエタンは塩素原子
を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大な
欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国際
的に決められている。またトリクロロエチレン及びテト
ラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアップ
され、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が認
められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年より
第2種特定化学物質に政令指定された。このような状況
下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素に代わる物質の開発が強く要望されている。
フロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有する洗浄性や低
毒性等の優れた性質を有するとともに、オゾン層破壊の
心配がなく、且つ温室効果の小さい新規な組成物を提供
することをその課題とする。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、式CF3OCHF
CF2OCH2CF3で表される1−(2,2,2−トリ
フルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,
1,2−トリフルオロエタンと、メタノール、エタノー
ル及び2−プロパノールの中から選ばれる一種のアルコ
ール類からなる共沸または共沸様組成物が提供される。
様組成物の具体例を示す。なお、共沸組成物とは、その
蒸気組成と液体組成が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返
した後の組成物の組成変化がないものを意味する。ま
た、共沸様組成物とは、その蒸気組成と液体組成がほぼ
同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組成
変化が無視できる程度にしか変化しないものを意味す
る。 (1)1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2
−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエ
タン(以下、単にCF3OCHFCF2OCH2CF3でも
示す)70.0〜93.0重量%及びメタノール7.0
〜30.0重量%からなる共沸様組成物、好ましくはC
F3OCHFCF2OCH2CF384.96重量%及びメ
タノール15.04重量%からなる共沸組成物である。
この共沸組成物の沸点は、大気圧(760mmHg)で
57.42℃である。 (2)CF3OCHFCF2OCH2CF373.0〜9
5.0重量%及びエタノール5.0〜27.0重量%か
らなる共沸様組成物、好ましくはCF3OCHFCF2O
CH2CF388.04重量%及びエタノール11.96
重量%からなる共沸組成物である。この共沸組成物の沸
点は、大気圧(760mmHg)で65.01℃であ
る。 (3)CF3OCHFCF2OCH2CF370.0〜9
5.0重量%及び2−プロパノール5.0〜30.0重
量%からなる共沸様組成物、好ましくはCF3OCHF
CF2OCH2CF386.98重量%及び2−プロパノ
ール13.02重量%からなる共沸組成物である。この
共沸組成物の沸点は、大気圧(760mmHg)で6
8.24℃である。
2CF3は既知物質であり、例えば水酸化カリウム存在下
に2,2,2−トリフルオロエタノールとトリフルオロ
メチルトリフルオロビニルエーテルを反応させることに
より容易に得られる。
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン、1,2
−ジメトキシエタン、1,4−ジオキサン、1,3,5
−トリオキサン等のエーテル類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、1,2−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル、1−ブテン−3−オール等のオレフィン
系アルコ−ル類、3−メチル−1−ブチン−3−オー
ル、3−メチル−1−ペンチン−3−オール等のアセチ
レン系アルコ−ル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾール類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは2種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、共沸様の性質に支障のない程度とする。その使用
量は、通常本発明組成物の0.01〜10重量%程度で
あり、0.1〜5重量%程度とすることがより好まし
い。
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは2種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、共沸様
の性質に支障のない程度で、通常本発明組成物の0.1
〜20重量%程度であり、0.3〜5重量%程度とする
ことがより好ましい。
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤,洗浄溶
剤,脱脂洗浄剤,水切り乾燥剤として使用でき、従来の
フロン113や1,1,1−トリクロロエタンの代替物
として極めて有用なものである。その具体的な用途とし
ては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等
の除去剤、電子部品(プリント基板、液晶表示器、磁気
記録部品、半導体材料等)、電機部品、精密機械部品、
樹脂加工部品、光学レンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り
乾燥剤等を挙げることができる。その洗浄方法として
は、浸漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄
等或いはこれらの組み合わせ等の従来から用いられてい
る方法が採用できる。また本発明の組成物は、従来のフ
ロンと同様に塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等
の各種用途にも使用できる。
する。
CF3とメタノールとの混合物の気液平衡組成(x1及
びy1)及び沸点(t)を測定した。CF3OCHFC
F2OCH2CF3とメタノールとの一定組成の混合試料
を試料容器部に入れ、加熱した。そして気相凝縮液の滴
下速度が適正になるように加熱を調整して、安定した沸
騰を40分間以上保った。圧力及び沸点が安定している
ことを確かめた後、それらを測定した。また液相及び気
相凝縮液をサンプリングし、ガスクロマトグラフィ−に
よりサンプリング液の組成分析を行った。前期実験結果
を表1、図1及び図2に示す。図1及び図2に示した実
線は実験により得られた複数の実測値を相関するように
決定したWilson式による計算曲線である。この場
合のWilson式については、例えばJ.Am.Ch
em.Soc.,86,127(1964)に詳述され
ている。また、後記実施例との関連で示す図3〜図6に
おける実線も、同様のWilson式による計算曲線で
ある。前記実験結果から、CF3OCHFCF2OCH2
CF370.0〜93.0重量%及びメタノール7.0
〜30.0重量%の範囲にある本発明の組成物は、共沸
様組成物である。ここでCF3OCHFCF2OCH2C
F384.96重量%及びメタノール15.04重量%
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大気圧
(760mmHg)で57.42℃である。
CF3とエタノールを用いた以外、実施例1と同様の装
置及び手順で測定を行った。その結果を表2、図3及び
図4に示す。この結果から、CF3OCHFCF2OCH
2CF373.0〜95.0重量%及びエタノール5.0
〜27.0重量%の範囲にある本発明の組成物は、共沸
様組成物である。ここでCF3OCHFCF2OCH2C
F388.04重量%及びエタノール11.96重量%
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大気
圧(760mmHg)で65.01℃である。
CF3と2−プロパノールを用いた以外、実施例1と同
様の装置及び手順で測定を行った。その結果を表3、図
5及び図6に示す。この結果から、CF3OCHFCF2
OCH2CF370.0〜95.0重量%及び2−プロパ
ノール5.0〜30.0重量%の範囲にある本発明の組
成物は、共沸様組成物である。ここでCF3OCHFC
F2OCH2CF386.98重量%及び2−プロパノー
ル13.02重量%からなる組成物は共沸組成物であ
り、その沸点は大気圧(760mmHg)で68.24
℃である。
炭化水素や1,1,1−トリクロロエタン等を含有しな
いにもかかわらず、それらと同様の洗浄性を有するもの
である。また、その毒性も極めて低く、人体に対する安
全性も非常に高いものである。さらに、本発明の組成物
はオゾン層破壊を生じないという大きな特徴を有するも
のである。
混合物の気液平衡曲線(x1−y1曲線)を示す。
混合物の気液平衡曲線(x1−t曲線)を示す。
混合物の気液平衡曲線(x1−y1曲線)を示す。
混合物の気液平衡曲線(x1−t曲線)を示す。
ノール混合物の気液平衡曲線(x1−y1曲線)を示す。
ノール混合物の気液平衡曲線(x1−t曲線)を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 1−(2,2,2−トリフルオロエトキ
シ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフ
ルオロエタンと、メタノール、エタノール及び2−プロ
パノールの中から選ばれる1種のアルコールとからなる
ことを特徴とする共沸又は共沸様組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16935898A JP2955595B1 (ja) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | 1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16935898A JP2955595B1 (ja) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | 1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2955595B1 JP2955595B1 (ja) | 1999-10-04 |
JPH11349509A true JPH11349509A (ja) | 1999-12-21 |
Family
ID=15885107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16935898A Expired - Lifetime JP2955595B1 (ja) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | 1−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2955595B1 (ja) |
-
1998
- 1998-06-02 JP JP16935898A patent/JP2955595B1/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2955595B1 (ja) | 1999-10-04 |
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