NO180781B - Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse - Google Patents

Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse

Info

Publication number
NO180781B
NO180781B NO904880A NO904880A NO180781B NO 180781 B NO180781 B NO 180781B NO 904880 A NO904880 A NO 904880A NO 904880 A NO904880 A NO 904880A NO 180781 B NO180781 B NO 180781B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
starch
weight
copolymer
mixture
acrylic acid
Prior art date
Application number
NO904880A
Other languages
English (en)
Other versions
NO904880D0 (no
NO904880L (no
NO180781C (no
Inventor
Catia Bastioli
Vittorio Bellotti
Luciano Del Giudice
Gianfranco Del Tredici
Roberto Lombi
Angelos Rallis
Original Assignee
Novamont Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT8941002A external-priority patent/IT1235543B/it
Priority claimed from IT8967666A external-priority patent/IT1232893B/it
Application filed by Novamont Spa filed Critical Novamont Spa
Publication of NO904880D0 publication Critical patent/NO904880D0/no
Publication of NO904880L publication Critical patent/NO904880L/no
Publication of NO180781B publication Critical patent/NO180781B/no
Publication of NO180781C publication Critical patent/NO180781C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0869Acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F13/15252Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency compostable or biodegradable

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patent-kravene.
Foreliggende oppfinnelse vedrører spesielt fremstilling av biologisk nedbrytbare formede gjenstander og filmer basert på stivelse.
Betegnelsen "formede gjenstander" anvendt i den foreliggende beskrivelse omfatter alle produkter med tykkelse som er større enn 0,2 mm, som bokser, beholdere generelt, plater, emballa-sjegjenstander, rør og lignende.
I de senere år er det gjennomført flere forsøk på å fremstille biologisk nedbrytbare gjenstander.
Blant de forskjellige materialer som er foreslått for fremstilling av formede gjenstander og filmer, er stivelser uten tvil de meste ønskelige, da de er naturlige substanser, de er billige og fullstendig biologisk nedbrytbare produkter som er lett tilgjengelige.
US-PS 4.591.475 beskriver en sprøytestøpingsprosess med utgangspunkt i ikke-destrukturert stivelse. I dette tilfelle ble en høy prosessustabilitet observert, noe som skyldes det faktum at viskositeten av produktet i smeltet tilstand var avhengig av skjærforlengelsen, og derfor er støpeprosessen strengt avhengig av betingelser som skruehastighet, temperatur, trykk og/eller vanninnhold, og nedsetter kvaliteten på de oppnådde gjenstander.
I den publiserte EP-patentsøknad 304.401 er det beskrevet en fremgangsmåte for sprøytestøping av kapsler med utgangspunkt i destrukturert stivelse. Gjenstandene som oppnås ved hjelp av denne prosess utviser imidlertid dårlige mekaniske egenskaper og er forøvrig svært vannoppløselige.
Det er også foreslått en kombinering av stivelsen med andre materialer for fremstilling av gjenstander med tilfredsstil-lende egenskaper. Polyetylen er det material som vanligvis foreslås for dette formål. De forskjellige forsøk som er gjort for å fremstille formede gjenstander fra stivelse-polyetylenblandinger har imidlertid ikke gitt tilfredsstillen-de resultater. Produktene viser seg å være uformelige og svake på grunn av tilstedeværelsen av en rekke hulrom som skyldes omdannelsen av fuktighet til damp under støpe-prosessen. Videre har de oppnådde produkter berøringsegen-skaper som for papir.
US-PS 4.133.784 beskriver blandinger bestående av stivelse og av en etylen-akrylsyre-kopolymer (EAA) som passende kan omdannes til filmer og som er fleksible, vannresistente, termisk sveisbare og biologisk nedbrytbare.
De nevnte blandinger omdannes til filmer ved hjelp av teknikker som støping, enkel ekstrudering eller maling. Disse prosesser er imidlertid sene og svært kostbare. Videre, ved bestemte innhold av stivelse som er nødvendig for å oppnå de ønskede mekaniske egenskaper, er produktenes grad av biologisk nedbrytbarhet og stabilitet overfor UV-lys sterkt svekket.
På den annen side har de forsøk som er gjennomført for å sprøytestøpe blandingene ikke vært vellykkede på grunn av de dårlige fysiske-mekaniske egenskaper til de oppnådde produkter. Det ble faktisk oppnådd produkter med liten hardhet og en høy forlengelse ved belastning.
US-PS 4.337.181 foreslår tilsetning av en tilstrekkelig mengde av et nøytraliserende middel som ammoniakk eller et amin, til stivelses-EAA-kopolymerblandingen for å nøytralisere en del av alle syregruppene i EAA, hvorpå den oppnådde blanding formblåses med et fuktighetsinnhold i området fra 2 til 10 %.
Tilsetningen av et nøytraliserende middel gjør at man kan overvinne visse ufordelaktigheter i forbindelse med filmdan- nelsesprosessen, mens ufordelaktighetene i forbindelse med de oppnådde produkters lave hardhet, forblir som før eller øker.
I Ind. Eng. Chem. Res. 1987, 26, side 1659-1663 ble det også foreslått å tilsette urea og/eller polyoler til stivelses-EAA-kopolymerblandingene for å understøtte fremstillingen og forbedre kvaliteten av de oppnådde filmer samt økonomien forbundet med deres fremstilling. Virkningen av tilstedeværelsen av urea er å muliggjøre at stivelsens krystallinske struktur ødelegges av små mengder vann og således muliggjøre at granuler for filmdannelse dannes direkte fra en blanding med et vanninnhold på omtrent 16 %, såvel som å eliminere nødvendigheten av å forblande stivelses-EAA-kopolymerblandingen i en svært kompleks blander med et stort vanninnhold før ekstruderingsprosessen. Tilsetning av urea forbedrer derfor også prosessbetingelsene for stivelses-EAA-kopolymerblandingen, mens de dårlige fysisk-mekaniske egenskaper for de oppnådde produkter forblir uforandret.
Det er nå funnet at formede gjenstander som er fremstilt ved sprøytestøpingsteknologi og filmer fremstilt ved ekstrude-ringsformblåsing har utmerkede fysisk-mekaniske egenskaper som høy bruddseighet, høy bøye-flytfasthet og en modul som er mye større enn den for de enkelte bestanddeler, såvel som vann-uoppløselighet, når ovennevnte gjenstander og filmer inneholder de følgende tre faser som er perfekt interpenetrert med hverandre: 1) en fase av destrukturert stivelse i form av partikler som hver har en antallsgjennomsnittlig diameter som er mindre enn 1 (lm,
2) en fase av etylen-akrylsyre-kopolymer. (EAA),
3) en fase som utgjøres av et IPN (interpenetrert nettverk) produkt fra interaksjonen mellom stivelse og etylen-akrylsyre-kopolymer, og eventuelt 4) vann i en mengde som er mindre enn 2 vekt% med hensyn til totalvekten av blandingen.
Produktet fra interaksjonen mellom stivelse og EAA-kopolymer oppnås in situ under omdannelse av utgangsmaterialene til den formede gjenstand.
EAA-kopolymeren har foretrukket et akrylsyreinnhold fra 3 til 3 0 vekt% og den destrukturerte stivelsesfase som ikke er bundet til EAA-kopolymeren er fint og jevnt fordelt i blandingen i form av partikler med en antallsmidlere diameter under 1^m og en partikkelstørrelsesfordeling under 3.
Partikkelstørrelsesfordelingen for destrukturert stivelse bestemmes ved forholdet mellom den antallsmidlere diameter og den gjennomsnittlige overflatediameter.
Forholdet mellom de forskjellige komponenter i blandingen kan varieres som en funksjon av de egenskaper som skal oppnås, av temperaturen og av formgivningsprosessen. Formede gjenstander og filmer som generelt har utmerkede fysisk-mekaniske egenskaper og er uoppløselige i vann, inneholder:
fra 10 til 90 vekt% destrukturert stivelse,
fra 10 til 90 vekt% av en EAA-kopolymer med et
akrylsyreinnhold fra 3 til 30 vekt%, og
høyst 2 vekt% vann,
hvori mindre enn 40 vekt% og foretrukket mindre enn 20 vekt% av all stivelsen er fri og i form av partikler med en antallsmidlere diameter under 1 (im, mens den resterende stivelse er bundet til EAA-kopolymeren til å danne nevnte IPN-produkt.
De formede gjenstander og filmer kan også inneholde urea som tilsettes til utgangsblandingen for å forbedre bearbeid-barheten av denne. Mengden eventuell urea overskrider ikke 3 0 vekt% og er foretrukket i området fra 5 til 20 vekt% med hensyn på blandingen.
Vanninnholdet i gjenstandene er generelt mindre enn det som generelt er tilstede i stivelsen, og det kan også være fullstendig fraværende.
Ammoniakk som eventuelt tilsettes til utgangsblandingen for å lette fremstillingen av blandingen fjernes enten under ekstruderingsprosessen eller senere under et tørketrinn, hvorved de fremstilte gjenstander generelt ikke inneholder ammoniakk, eller ammoniakkinnholdet overskrider på det meste ikke 0,5 vekt% med hensyn til blandingen.
Foreliggende oppfinnelse vedrører således en fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse, hvor en oppvarmet ekstruder tilføres materiale omfattende stivelse og en etylen-akrylsyre-kopolymer i et vektforhold mellom stivelse og kopolymer fra 1:9 til 9:1, og vann i en mengde fra 10 til 25 % av den totale vekt av stivelseskomponenten, samt eventuelt ammoniakk og/eller urea, hvorpå materialet som er innført i ekstruderen som er oppvarmet til en temperatur mellom 90 og 150°C underkastes følgende trinn: et første blandetrinn hvori den tilførte stivelse blandes godt med kopolymeren inntil stivelsen er i alt vesentlig destrukturert og stivelsen og etylen-akrylsyrekopolymeren har dannet et interpenetrert nettverk,
et trinn hvori materialet transporteres og komprimeres til et trykk som er større enn 500 Pa og materialet
ekstruderes ved en temperatur mellom 105 og 130°C,
som er kjennetegnet ved at materialet etter blandetrinnet avgasses for å redusere dets vanninnhold til høyst 2 % av vekten av blandingen.
Reduksjonen av vanninnholdet før ytterligere bearbeidning av blandingen utgjør et viktig trekk ved fremgangsmåten i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Reduksjonen av et eventuelt ammoniakkinnhold kan gjennomføres ved enten utlufting direkte i ekstruderen eller tørking ved omtrent 70 til 100°C i en luftstrøm eller under vakuum etter ekstruderingstrinnet.
Oppstrøms for det første blandetrinn underkastes foretrukket det tilførte material et transporttrinn under hvilket tempera turen i materialet økes progressivt til mellom 60 og 100°C. Lengden på transportsonen i ekstruderen er typisk mellom fire og tyve ganger diameteren av ekstruderskruen.
Det påfølgende blandetrinn gjennomføres ved en temperatur som foretrukket er mellom 105 og 140°C og under slike betingelser at stivelsen samtidig i alt vesentlig destruktureres og inter-penetreres med kopolymeren. Blandesonen strekker seg i en lengde som foretrukket er mellom fire og tyve ganger diameteren av ekstruderskruen og materialet underkastes skjærdeformasjon ved en rate på mellom 50 og 5000 sek.-<1>.
Det fenomen som finner sted i dette trinn og som fører til destrukturering av stivelsen er kjent og er generelt forklart ved dannelse av uorden i molekylstrukturen til stivelsespar-tiklene som et resultat av varmebehandling gjennomført over glasstemperaturen og smeltepunktene for dens bestanddeler.
Avgassingstrinnet kan typisk omfatte fra en til fire avgas-singssoner hvor ekstruderen bringes til et subatmosfærisk trykk, generelt mellom 690 og 700 mm Hg. I dette trinn kan mengden vann reduseres til en verdi fra 2 til 0,1 %, foretrukket under 1 %. Avgassingstrinnet gjennomføres med anvendelse av en eller flere vannringpumper av kjent type.
Det avgassede material føres deretter gjennom et ytterligere transporttrinn som utgjøres av transportelementer alene, eller av blandeelementer etterfulgt av transportelementer, for å forbedre interpenetreringen og forhindre at blandingen taper dens ensartethet som er oppnådd under det første blandetrinn. Transportsonen strekker seg generelt i en lengde fra fire til tyve ganger diameteren av ekstruderskruen.
Det smeltede material komprimeres deretter til trykk som er større enn 500 Pa, foretrukket større enn 1500 Pa og mer foretrukket større enn 3000 Pa, med kompresjonsforhold mellom 1:1,5 og 1:4. Det smeltede material ekstruderes deretter til filamenter eller plater ved en temperatur som foretrukket er
mellom 105 og 130°C.
Den ekstruderte plate kan anvendes for termoforming ved enten vakuumteknikken eller ved konveks/konkav-støpeteknikken. Granuler eller terninger kan henholdsvis fremstilles fra det ekstruderte filament eller plate og de kan deretter anvendes for filmblåsing ved en temperatur som foretrukket er mellom 100 og 140°C ved vanlige teknikker, eller de kan anvendes for sprøytestøping.
Det er særlig funnet at innføring av avgassingstrinnet for å redusere vanninnholdet til høyst 2 vekt%, mer foretrukket til mindre enn 1 vekt%, mellom to blande- og transportkompre-sjonstrinn gjennomført under betingelser som gir destrukturering av stivelsen og oppnåelse av en interpenetrert struktur, tilveiebringer en ekstrudering som er særlig passende for påfølgende bearbeiding ved ekstrudering og blåsing.
Filmblåsingsboblen er fullstendig konstant og den dannede filmslange kleber ikke. Dessuten er filmenes modul økt og de kan motstå formendringer og belastninger som er større eller lik dem som filmene omtalt i US-A-4.133.784 og US-A-4.227.181 som angitt over, motstår.
De formede gjenstander oppnås ved sprøytestøping av den oppnådde blanding ved en temperatur i området fra 130 til
180°C, foretrukket fra 130 til 160°C under en skjærforlengelse i området fra 1.000 til 10.000 sek."<1>og i en tid som strekker seg fra 10 til 120 sekunder, foretrukket fra 3 til 60 sekunder avhengig av den ønskede gjenstands tykkelse.
Støpetemperatur og skjærforlengelse sammen med et eventuelt ammoniakkinnhold og vanninnhold i blandingen er de kritiske parametre ved fremgangsmåten i henhold til den foreliggende oppfinnelse for oppnåelse av endelige støpte produkter med ønskede egenskaper.
Det ble faktisk observert at dersom man opererer under slike forhold er det mulig å oppnå destrukturerte stivelsespartikler jevnt fordelt i matriksen med en antallsgjennomsnittlig diameter under 1 (lm, foretrukket fra 0,1 til 0,5 (im, og en partikkelstørrelsesfordeling som er mindre enn 3, og med dannelse in situ av et produkt fra interaksjonen mellom stivelse og EAA-kopolymer i et slikt forhold at minst 60 % og foretrukket fra 80 til 100 % av den totale mengde utgangs-stivelse bindes.
De formede gjenstander utviser høye fysisk-mekaniske egenskaper som en modul som er større enn 5.000 kg/cm<2>, en god bruddseighet, en høy bøye-flytfasthet i størrelsesorden fra 300 til 400 kg/cm<2>, og uoppløselighet i vann. Slike gjenstander utviser en forverring i fysisk-mekaniske egenskaper når de neddyppes i vann, men deres form forblir uforandret og de utviser ingen overflateendring. Ved rekondisjonering i luft ved 25°C og ved 50 % relativ fuktighet har slike gjenstander en tendens til å bli transparente og sprø.
Betegnelsen "stivelse" som anvendt i den foreliggende beskrivelse og i kravene omfatter generelt alle stivelser av naturlig eller vegetabilsk opprinnelse, som i alt vesentlig består av amylose og/eller amylopektin. De kan ekstraheres fra forskjellige planter som f.eks. potet, ris, tapioka, mais og kornprodukter som rug, havre, hvete o.s.v. Maisstivelse er foretrukket. Betegnelsen "stivelse" omfatter også stivelse som er modifisert for å nedsette syretallet innen området fra 3 til 6, så vel som potetstivelse, hvori type og konsentrasjon av de kationer som er assosiert med fosfatgruppen er modifisert. Etoksylerte stivelser, acetatstivelser, kationiske stivelser, oksyderte stivelser, tverrbundne stivelser o.s.v. kan også anvendes ved fremgangsmåten i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Stivelse av naturlig opprinnelse anvendes som sådan uten at den er tørket på forhånd, og med et innhold av bundet vann i størrelsesorden 10 til 13 vekt%. En mengde vann tilsettes til stivelsen i ekstruderen for å bringe det totale vanninnhold til verdier på høyst 25 % av totalvekten av den tørre stivelse, foretrukket til mellom 10 og 15 %.
EAA-kopolymeren som anvendes ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen må inneholde et tilstrekkelig antall karboksyl-grupper for å være forenelig med stivelsen. Tilstedeværelsen av karboksylgruppene gjør også kopolymeren dispergerbar i vann. Den foretrukne EAA-kopolymer er den som er dannet ved kopolymerisering av en blanding omfattende fra 3 til 30 %, foretrukket 20 vekt% akrylsyre, og tilsvarende fra 97 til 70 %, foretrukket 80 vekt% etylen. Forholdet mellom stivelse og EAA-kopolymer er foretrukket mellom 1:4 og 4:1. En økning i stivelsesinnholdet mot de høyere verdier i det angitte område er naturligvis fordelaktig med hensyn til den biolo-giske nedbrytbarhet av de dannede filmer.
Tilsetning av urea til materialet som tilføres til ekstruderen er funnet å være fordelaktig for å forenkle destruktureringen av stivelsen og gjøre den forenelig med EAA-kopolymeren. Når urea er tilstede, er mengden urea høyst 30 % og foretrukket mellom 5 og 20 % av vekten av den totale blanding.
Til stivelse-EAA-kopolymeren er det mulig å eventuelt tilsette ammoniakk i en ikke-kritisk mengde og generelt opp til 7 %
(30 % mettet ammoniakkoppløsning) i henhold til vekten av den tørre stivelse. Tilsatt ammoniakk fjernes fullstendig eller delvis under ekstruderingen av blandingen eller under tørke-trinnet eller det mellomliggende avgassingstrinn.
Sluttproduktene er kjennetegnet ved at de i alt vesentlig ikke inneholder ammoniakk, som uansett er tilstede i..svært små mengder, alltid mindre enn 0,5 vekt%, foretrukket mindre enn 0,2 vekt%.
Polyetylen kan også tilsettes til blandingen for å forbedre stabiliteten av det endelige produkt overfor UV-lys.
Enhver type polyetylen kan tilsettes, skjønt polyetylen med lav tetthet vanligvis anvendes. Mengden tilsatt polyetylen er generelt mindre enn 40 % av blandingen.
Andre materialer, enten polymerer eller monomerer, kan tilsettes til blandingen før ekstruderingstrinnet. Polyvinyl-alkohol kan således f.eks. tilsettes i forskjellige mengder for å modifisere de formede gjenstanders opptreden overfor vann. UV-stabilisatorer, som f.eks. carbon-black, kan tilsettes for å forbedre gjenstandenes stabilitet overfor sollys, brannhemmende midler kan tilsettes i de tilfeller hvor de formede gjenstander bør utvise slike egenskaper. Andre tilsetningsmidler omfatter de vanlig anvendte tilsetningsmidler som generelt innlemmes i støpeblandinger basert på stivelse, som fungicider, herbicider, antioksydasjonsmidler, gjødningsmidler, opasitetsmidler, stabiliserende midler, myknere o.l. Alle disse tilsetningsmidler kan anvendes i vanlig anvendte mengder, noe som er kjent for den fagkyndige på området, eller noe som på enkel måte kan bestemmes ved hjelp av rutineforsøk, og de kan utgjøre opp til 20 vekt% av sluttblandingen.
De etterfølgende eksempler er gitt for å illustrere den foreliggende oppfinnelse.
I eksemplene er alle prosentdeler vektprosent dersom intet annet er angitt.
EKSEMPEL 1
En blanding inneholdende følgende bestanddeler ble fremstilt: 37 vekt% av stivelsen Globe 3401 Cerestarjmed et vanninnhold på 11 %, 37 vekt% EAA-kopolymer 5981 produsert av Dow Chemical,
inneholdende 20 % akrylsyre,
6,8 vekt% 30 % NH4OH,
6,8 vekt% vann, og
12,4 vekt% urea.
Bestanddelene ble først blandet og deretter innført ved hjelp av en Licoarbo-doseringsanordning DC-10 til en Baker Perkins ekstruder MPC/V-30. En slik ekstruder utgjøres av en toskrue-enhet som var oppdelt i to områder. Skruediameteren var 30 mm og forholdet mellom skruelengde og diameter (L/D) var lik 10:1. Toskrueenheten er forbundet med en enskrueekstruder-presse med kapillarhode og en skruediameter på 38 mm, og et L/D-forhold lik 8:1, og var oppdelt i tre deler. Det anvendte kapillarhode hadde en diameter på 4,5 mm.
Temperaturene som anvendes var 80°C i de to delene av toskrue-gruppen og henholdsvis 12 0, 100 og 130°C i de tre delene av enskrueekstruderen.
Det ekstruderte produkt ble avkjølt i luft og deretter granulert med en OMC-granulator. Den oppnådde blanding ble tørket i fire timer ved 100°C under vakuum før sprøytestøping. Vanninnholdet i blandingen etter tørking var 0,3 % og ammoniakkinnholdet var mindre enn 0,1 vekt%.
Den tørkede blanding ble sprøytestøpt ved hjelp av en SANDRETTO-presse 57/60 med de to kapillarrør anbragt symmetrisk på bunnen av gjenstanden som skal støpes.
De operative betingelser var som følger:
De oppnådde prøver hadde en bokslignende form og en firkantet avkortet pyramidal geometri med dimensjoner for den minste grunnflate lik 60 x 60 mm og for den største grunnflate lik 67 x 67 mm, idet høyden var 60 mm og tykkelsen 3 mm.
Elementsammensetningen av de oppnådde prøver var som følger:
C = 56,70 %
H = 9,55 %
N = 6,6 %
IR-spektrumet viste ikke tilstedeværelse av ammoniumsalter og indikerte således fravær av ammoniakk.
Størrelsen på de destrukturerte stivelsespartikler som ikke var bundet til EAA-kopolymeren ble målt ved analyser i et transmisjonselektronmikroskop (Philips EM 300) på små produkt-biter oppnådd ved hjelp av en ultra-mikrotom (Nova LKB) .
Antallsmidlere diameter og gjennomsnittlig overflatediameter ble oppnådd ut fra de partikkelstørrelser som ble målt på mik-rofotografier forstørret 6.000 og 10.000 ganger og som var uttatt på forskjellige steder i prøven.
I det oppnådde produkt var den antallsmidlere diameter av ikke-bundne stivelsespartikler lik 0,44 [ im. Forholdet mellom gjennomsnittlig overflatediameter og antallsmidlere diameter ble tatt som et mål på partikkelfordelingen. I det oppnådde produkt var det nevnte forhold lik 1,44.
Bøyeegenskapene som ble målt i overensstemmelse med ASTM D 790-standarden var som følger:
Prøven ble oppbevart i vann ved 2 0°C i tyve døgn og ble deretter kondisjonert i en måned ved romtemperatur og ved en fuktighet på omtrent 50 %.
Den centesimale analyse av den kondisjonerte prøve var som følger: C = 57,75 M
H = 9,8 %
N = 2,45 %
Antallsgjennomsnittlig diameter for de ikke-bundne stivelsespartikler var lik 0,36 |i.m og partikkel fordel ingen var lik 1, 58.
Bøyeegenskapene som ble målt i overensstemmelse med ASTM D 7 90-standarder var som følger:
EKSEMPEL 2
Den etterfølgende blanding ble tilført til en toskrueekstruder med en skruediameter på 50 mm og et forhold mellom skruelengde og skruediameter på 3 6: 4,0 kg av stivelsen GLOBE 03401 Cerestar som ikke var
tørket på forhånd,
1,2 kg urea,
4,0 kg Dow Chemical kopolymer EAA 5981 med et akrylsyreinnhold på 20 %,
0,6 liter vann.
Ekstruderen hadde følgende soner:
en transportsone: 4 diametere,
en første blandesone: 20 diametere,
en avgassingssone forbundet til et vakuum^yed et trykk på
omtrent 690 mm Hg,
en transportsone med blandeelementer: 11 diametere,
en kompresjonssone med et kompresjonsforhold på 1:2.
Temperaturene i transportsonen var mellom 60 og 80°C og mellom 90 og 130°C i de påfølgende soner. Forsøkene ble gjennomført med en skrueomdreining på mellom 100 og 250 o.p.m. og et hode-
trykk på 40 atm. (4000 Pa).
Det smeltede material ble ekstrudert med en utgangstemperatur på 120°C og et vanninnhold på omtrent 0,7 %.
Ekstrudatet i form av et filament ble pelletisert og pelletene ble tilført til en HAAKE-ekstruder med en diameter på 19 mm og et L/D-forhold på 25, utstyrt med et filmblåsingshode. Ekstrudering og blåsing ble gjennomført med skrueomdreininger fra 30 til 65 o.p.m. og med et kompresjonsforhold på 1:2.
Rektangulære prøvestykker for strekkprøving ifølge ASTM 882 ble dannet fra filmene med en tykkelse på omtrent 100 |im.
Prøvestykkene ble kondisjonert ved 32 ± 1°C og ved 55 ± 5 % relativ fuktighet i 24 timer.
Prøving av den mekaniske styrke ga følgende resultater i form av gj ennomsnittsverdier:
I alle forsøkene var det for røret som ble dannet under blåsingen ingen problemer med klebing og boblen var stabil og konstant.
Lignende resultater ble oppnådd når den samme blanding som angitt over men omfattende 6.0 liter av en 30 % ammoniakkopp-løsning ble tilsatt til toskrueekstruderen.
EKSEMPEL 3
Pelleter fremstilt som i eksempel 2 ble tilført til en ekstruder med en diameter på 35 mm og et L/D-forhold på 20, utstyrt med et flatt hode og valser med indre vannavkjøling (cirrol).
Prosessen for fremstilling av filmen ble gjennomført ved en skruerotasjonshastighet på 40 o.p.m. og en temperatur mellom 110 og 130°C og med et kompresjonsforhold på 1:2.
Temperaturen i cirrolen var omtrent 15°C.
Det var således mulig å fremstille filmer med en tykkelse på fra 20 til 299 Jim ved å variere opptagningshastigheten. Strekkegenskapene for filmen som testes i henhold til ASTM-standard 882 var:
EKSEMPEL 4
Pelleter fremstilt som i eksempel 1 ble innført i en ekstruder med:
en diameter på 50 mm,
et L/D-forhold lik 20,
et flatt hode med en bredde på omtrent 70 cm.
Det flate hode av denne type og for PP og PE hadde en drei-ningsstav for å sikre at utmatningshastigheten for det smeltede material var ensartet i alle punkter:Betingelsene for ekstrudering av en plate med 0,8 mm tykkelse var som følger: en temperatur på 140°C gjennom hele ekstruderen, skrueomdreiningshastighet: 60 o.p.m.,
hodeåpning: 1 mm.
Platen ble samlet på en kalander med et stativ av tre vann-avkjølte valser.

Claims (2)

Den således oppnådde plate ble formet i en konveks/konkav skålform med dimensjoner 20 cm x 15 cm etter at platen var oppvarmet til 80°C. Den således oppnådde skål viste jevn tykkelse. PATENTKRAV
1. Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse hvor en oppvarmet ekstruder tilføres materiale omfattende stivelse og en etylen-akrylsyre-kopolymer i et vektforhold mellom stivelse og kopolymer fra 1:9 til 9:1, og vann i en mengde fra 10 til 25 % av den totale vekt av stivelseskomponenten, samt eventuelt ammoniakk og/eller urea, hvorpå materialet som er innført i ekstruderen som er oppvarmet til en temperatur mellom 90 og 150°C underkastes følgende trinn:
et første blandetrinn hvori den tilførte stivelse blandes
godt med kopolymeren inntil stivelsen er i alt vesentlig destrukturert og stivelsen og etylen-akrylsyrekopolymeren har dannet et interpenetrert nettverk,
et trinn hvori materialet transporteres og komprimeres
til et trykk som er større enn 500 Pa og materialet ekstruderes ved en temperatur mellom 105 og 130°C, karakterisert ved at materialet etter blandetrinnet avgasses for å redusere dets vanninnhold til høyst 2 % av vekten av blandingen.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,
karakterisert ved at eventuelt ammoniakkinnhold reduseres til høyst 0,2 vekt% av vekten av den ekstruderte blanding i avgassingstrinnet.
NO904880A 1989-03-09 1990-11-09 Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse NO180781C (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT8941002A IT1235543B (it) 1989-03-09 1989-03-09 Articoli formati a base di amido e processo per ottenerli
IT8967666A IT1232893B (it) 1989-08-02 1989-08-02 Procedimento per la preparazione di una composizione filmabile di materiale plastico biodegradabile e composizioni cosi ottenute
PCT/EP1990/000375 WO1990010671A1 (en) 1989-03-09 1990-03-08 Biodegradable articles based on starch and process for producing them

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO904880D0 NO904880D0 (no) 1990-11-09
NO904880L NO904880L (no) 1990-11-09
NO180781B true NO180781B (no) 1997-03-10
NO180781C NO180781C (no) 1997-06-18

Family

ID=26329107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO904880A NO180781C (no) 1989-03-09 1990-11-09 Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5262458A (no)
EP (1) EP0413798B1 (no)
JP (1) JP2925728B2 (no)
KR (1) KR0169087B1 (no)
CN (1) CN1038422C (no)
AT (1) ATE131505T1 (no)
AU (1) AU628495B2 (no)
BR (1) BR9004768A (no)
CA (1) CA2028130C (no)
DD (1) DD299280A5 (no)
DE (1) DE69024132T2 (no)
DK (1) DK0413798T3 (no)
ES (1) ES2081975T3 (no)
FI (1) FI102288B1 (no)
GR (1) GR1000578B (no)
HU (1) HUT56384A (no)
IL (1) IL93620A0 (no)
NO (1) NO180781C (no)
WO (1) WO1990010671A1 (no)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5035930A (en) * 1988-12-30 1991-07-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
US5043196A (en) * 1989-05-17 1991-08-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
AU5921390A (en) * 1989-05-19 1990-12-18 Agri-Tech Industries, Inc. Injection molded biodegradable starch polymer composite
IT1233599B (it) * 1989-05-30 1992-04-06 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1234783B (it) * 1989-05-30 1992-05-27 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute
IL94587A (en) * 1989-06-19 1997-04-15 Novon International Polymer base blend compositions containing destructurized starch
KR0178390B1 (ko) * 1989-07-20 1999-05-15 토마스 디. 몰리터노 분해 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
US5288765A (en) * 1989-08-03 1994-02-22 Spherilene S.R.L. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
US5409973A (en) * 1989-08-07 1995-04-25 Butterfly S.R.L. Polymer composition including destructured starch and an ethylene copolymer
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
GB9017300D0 (en) * 1990-08-07 1990-09-19 Cerestar Holding Bv Starch treatment process
IT1242722B (it) * 1990-08-09 1994-05-17 Butterfly Srl Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione.
DE4038732A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-11 Henkel Kgaa Mit synthetischen polymerverbindungen modifizierte werkstoffe und/oder formteile auf staerkebasis und verfahren zu ihrer herstellung
IT1245408B (it) * 1991-02-20 1994-09-20 Butterfly Srl Composizioni polimeriche biodegradabili a base di amido e di polimero termoplastico
US5292782A (en) * 1991-02-20 1994-03-08 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
IT1256693B (it) * 1992-03-10 1995-12-12 Novamont Spa Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo.
IT1245485B (it) * 1991-05-03 1994-09-20 Butterfly Srl Membrane permselettive e loro impiego
EP0525245A1 (en) * 1991-08-01 1993-02-03 NOVAMONT S.p.A. Disposable absorbent articles
US5412005A (en) * 1991-05-03 1995-05-02 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
DE4116404A1 (de) * 1991-05-18 1992-11-19 Tomka Ivan Polymermischung fuer die herstellung von folien
DE9107213U1 (de) * 1991-06-12 1991-10-24 Vos, geb. Schneeberger, Petra, Wolfgantzen Opferlicht zum Aufstellen in Kirchen, Kapellen, kultischen Gedenkstätten o.dgl.
US5217803A (en) * 1991-06-26 1993-06-08 Tredegar Industries, Inc. Disposable absorbent articles with biodegradable backsheets
ES2096763T3 (es) * 1991-06-26 1997-03-16 Procter & Gamble Articulos absorbentes desechables con laminas posteriores biodegradables.
ES2137189T3 (es) * 1991-06-26 1999-12-16 Procter & Gamble Peliculas biodegradables e impermeables a liquidos.
US5254607A (en) * 1991-06-26 1993-10-19 Tredegar Industries, Inc. Biodegradable, liquid impervious films
IT1250045B (it) * 1991-11-07 1995-03-30 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di alcool polivinilico plastificato e suo impiego per la preparazione di composizioni termoplastiche biodegradabili a base di amido.
IT1250901B (it) * 1991-12-12 1995-04-21 Novamont Spa Articoli biodegradabili a base di amido.
US5440808A (en) * 1992-01-30 1995-08-15 Warner-Lambert Company Disposable shaped article
US5635550A (en) * 1992-02-07 1997-06-03 Solvay (Societe Anonyme) Starch-based composition
US5550177A (en) * 1992-02-28 1996-08-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Starch and poly (ethlene-co-acrylic acid) pastes and gels, and method for their making
DE4209095A1 (de) * 1992-03-20 1993-09-23 Henkel Kgaa Thermoplastisch verarbeitbare werkstoffe auf staerkebasis, daraus gewonnene formteile und verfahren zu ihrer herstellung
US5419283A (en) * 1992-04-08 1995-05-30 Ciuffo Gatto S.R.L. Animal chew toy of starch material and degradable ethylene copolymer
US5939467A (en) * 1992-06-26 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Biodegradable polymeric compositions and products thereof
KR100262356B1 (ko) * 1992-06-26 2000-09-01 데이비드 엠 모이어 생분해성 액체 불투과성 다층 필름 조성물
US5580624A (en) 1992-08-11 1996-12-03 E. Khashoggi Industries Food and beverage containers made from inorganic aggregates and polysaccharide, protein, or synthetic organic binders, and the methods of manufacturing such containers
US5810961A (en) 1993-11-19 1998-09-22 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing molded sheets having a high starch content
US5545450A (en) 1992-08-11 1996-08-13 E. Khashoggi Industries Molded articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5582670A (en) 1992-08-11 1996-12-10 E. Khashoggi Industries Methods for the manufacture of sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5508072A (en) 1992-08-11 1996-04-16 E. Khashoggi Industries Sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5928741A (en) 1992-08-11 1999-07-27 E. Khashoggi Industries, Llc Laminated articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5506046A (en) 1992-08-11 1996-04-09 E. Khashoggi Industries Articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5679145A (en) 1992-08-11 1997-10-21 E. Khashoggi Industries Starch-based compositions having uniformly dispersed fibers used to manufacture high strength articles having a fiber-reinforced, starch-bound cellular matrix
US5851634A (en) 1992-08-11 1998-12-22 E. Khashoggi Industries Hinges for highly inorganically filled composite materials
US5658603A (en) 1992-08-11 1997-08-19 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5662731A (en) 1992-08-11 1997-09-02 E. Khashoggi Industries Compositions for manufacturing fiber-reinforced, starch-bound articles having a foamed cellular matrix
US5830548A (en) 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Articles of manufacture and methods for manufacturing laminate structures including inorganically filled sheets
US5683772A (en) 1992-08-11 1997-11-04 E. Khashoggi Industries Articles having a starch-bound cellular matrix reinforced with uniformly dispersed fibers
US5830305A (en) * 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5618341A (en) 1992-08-11 1997-04-08 E. Khashoggi Industries Methods for uniformly dispersing fibers within starch-based compositions
US5709827A (en) 1992-08-11 1998-01-20 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles having a starch-bound cellular matrix
US5783126A (en) 1992-08-11 1998-07-21 E. Khashoggi Industries Method for manufacturing articles having inorganically filled, starch-bound cellular matrix
US5800647A (en) 1992-08-11 1998-09-01 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing articles from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
DE4228016C1 (de) * 1992-08-24 1994-03-31 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zum Herstellen von biologisch abbaubaren Folien aus pflanzlichen Rohstoffen
BE1006138A3 (fr) * 1992-09-01 1994-05-24 Solvay Compositions polymeriques pour la production d'articles soudables en haute frequence, maitre melange pour la preparation de ces compositions et articles produits a partir de celles-ci.
US5844023A (en) 1992-11-06 1998-12-01 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biologically degradable polymer mixture
DE4237535C2 (de) 1992-11-06 2000-05-25 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubare Polymermischung, ein Verfahren und eine Folie
KR960012444B1 (ko) * 1992-11-24 1996-09-20 주식회사 유공 전분이 화학 결합된 생분해성 폴리에틸렌 조성물 및 그 제조방법
US5716675A (en) 1992-11-25 1998-02-10 E. Khashoggi Industries Methods for treating the surface of starch-based articles with glycerin
US5352716A (en) * 1992-12-16 1994-10-04 Ecostar International, L.P. Degradable synthetic polymeric compounds
US5910520A (en) * 1993-01-15 1999-06-08 Mcneil-Ppc, Inc. Melt processable biodegradable compositions and articles made therefrom
DK169728B1 (da) 1993-02-02 1995-01-23 Stein Gaasland Fremgangsmåde til frigørelse af cellulosebaserede fibre fra hinanden i vand og støbemasse til plastisk formning af celluloseholdige fiberprodukter
DE69431321T2 (de) * 1993-04-23 2003-05-22 Mitsubishi Chem Corp Stark wasserabsorbierende Polymere mit verbesserter Gelfestigkeit
US5738921A (en) 1993-08-10 1998-04-14 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing sealable, liquid-tight containers comprising an inorganically filled matrix
CN1037515C (zh) * 1993-08-24 1998-02-25 北京市星辰现代控制工程研究所 一种可生物降解的含淀粉的高分子组合物及其制备方法
US5736209A (en) 1993-11-19 1998-04-07 E. Kashoggi, Industries, Llc Compositions having a high ungelatinized starch content and sheets molded therefrom
US6083586A (en) 1993-11-19 2000-07-04 E. Khashoggi Industries, Llc Sheets having a starch-based binding matrix
CN1103607C (zh) * 1993-12-20 2003-03-26 普罗克特和甘保尔公司 生物降解性增强的ph-改性聚合物组合物
US5705203A (en) 1994-02-07 1998-01-06 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5843544A (en) 1994-02-07 1998-12-01 E. Khashoggi Industries Articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5776388A (en) 1994-02-07 1998-07-07 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
EP0688822B1 (en) * 1994-06-21 1999-12-15 The BFGOODRICH COMPANY Degradable blend of composition
US5759569A (en) * 1995-01-10 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Biodegradable articles made from certain trans-polymers and blends thereof with other biodegradable components
ATE242295T1 (de) * 1995-04-07 2003-06-15 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubare polymermischung
US6168857B1 (en) 1996-04-09 2001-01-02 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions
US5954683A (en) * 1996-04-15 1999-09-21 Playtex Products, Inc. Composition and coating for a disposable tampon applicator and method of increasing applicator flexibility
DE19624641A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke
EP2270093A3 (en) * 1996-11-05 2013-10-30 NOVAMONT S.p.A. Biodegradable polymeric compositions comprising starch and a thermoplastic polymer
US5804653A (en) * 1997-03-07 1998-09-08 Playtex Products, Inc. Polyvinyl alcohol compound
US5908587A (en) * 1997-06-26 1999-06-01 General Motors Corporation Method of making fibrillose articles
IT1305576B1 (it) * 1998-09-22 2001-05-09 Novamont Spa Polimeri a carattere idrofobico caricati con complessi dell'amido.
US6231970B1 (en) 2000-01-11 2001-05-15 E. Khashoggi Industries, Llc Thermoplastic starch compositions incorporating a particulate filler component
US6573340B1 (en) 2000-08-23 2003-06-03 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable polymer films and sheets suitable for use as laminate coatings as well as wraps and other packaging materials
ITTO20010058A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternarie di poliesteri biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
ITTO20010060A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternartie di poliesteri alifatici biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
US7297394B2 (en) 2002-03-01 2007-11-20 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable films and sheets suitable for use as coatings, wraps and packaging materials
US7241832B2 (en) * 2002-03-01 2007-07-10 bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co., KG Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
US6660211B2 (en) 2001-04-23 2003-12-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of making biodegradable films having enhanced ductility and breathability
US6905759B2 (en) 2001-04-23 2005-06-14 Kimberly Clark Worldwide, Inc. Biodegradable films having enhanced ductility and breathability
US7071249B2 (en) * 2001-10-05 2006-07-04 William Ho Biodegradable starch resin and method for making same
DE10214327A1 (de) * 2001-10-23 2003-05-22 Innogel Ag Zug Netzwerk auf Polysaccharidbasis und Verfahren zu dessen Herstellung
KR20030042572A (ko) * 2001-11-23 2003-06-02 주식회사 그린메이드 생분해성 및 생붕괴성 수지 조성물 및 이를 이용한성형제품
ITMI20020386A1 (it) * 2002-02-27 2003-08-27 Ledysan S P A Procedimento per realizzare una pellicola biodegradabile per articoliassorbenti igienici-sanitari e pannolini che la contengono
US20040202632A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conocpo, Inc. Fragranced solid cosmetic compositions based on a starch delivery system
US7172814B2 (en) * 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
US7947766B2 (en) * 2003-06-06 2011-05-24 The Procter & Gamble Company Crosslinking systems for hydroxyl polymers
US7241838B2 (en) * 2003-12-19 2007-07-10 Eastman Chemical Company Blends of aliphatic-aromatic copolyesters with ethylene-vinyl acetate copolymers
US6977116B2 (en) 2004-04-29 2005-12-20 The Procter & Gamble Company Polymeric structures and method for making same
US6955850B1 (en) 2004-04-29 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Polymeric structures and method for making same
US20090160095A1 (en) * 2004-11-19 2009-06-25 Board Of Trustees Of Michigan State University Biodegradable thermoplasticized starch-polyester reactive blends for thermoforming applications
US7629405B2 (en) * 2004-11-19 2009-12-08 Board Of Trustees Of Michigan State University Starch-polyester biodegradable graft copolyers and a method of preparation thereof
US7989524B2 (en) * 2005-07-19 2011-08-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Fiber-reinforced starch-based compositions and methods of manufacture and use
US20070021515A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 United States (as represented by the Secretary of Agriculture) Expandable starch-based beads and method of manufacturing molded articles therefrom
US20070079945A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 Isao Noda Water stable fibers and articles comprising starch, and methods of making the same
ITMI20061845A1 (it) 2006-09-27 2008-03-28 Novamont Spa Composizioni biodegradabili polifasiche a base di amido
WO2008105662A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Bioneedle Technologies Group B.V. Biodegradable material based on opened starch
WO2016098910A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 L'oreal Composite particle and preparation thereof
US11879058B2 (en) 2015-06-30 2024-01-23 Biologiq, Inc Yarn materials and fibers including starch-based polymeric materials
US11674018B2 (en) * 2015-06-30 2023-06-13 BiologiQ, Inc. Polymer and carbohydrate-based polymeric material blends with particular particle size characteristics
US11359088B2 (en) 2015-06-30 2022-06-14 BiologiQ, Inc. Polymeric articles comprising blends of PBAT, PLA and a carbohydrate-based polymeric material
US11111363B2 (en) 2015-06-30 2021-09-07 BiologiQ, Inc. Articles formed with renewable and/or sustainable green plastic material and carbohydrate-based polymeric materials lending increased strength and/or biodegradability
US11046840B2 (en) 2015-06-30 2021-06-29 BiologiQ, Inc. Methods for lending biodegradability to non-biodegradable plastic materials
US11926940B2 (en) 2015-06-30 2024-03-12 BiologiQ, Inc. Spunbond nonwoven materials and fibers including starch-based polymeric materials
US11674014B2 (en) * 2015-06-30 2023-06-13 BiologiQ, Inc. Blending of small particle starch powder with synthetic polymers for increased strength and other properties
US11926929B2 (en) 2015-06-30 2024-03-12 Biologiq, Inc Melt blown nonwoven materials and fibers including starch-based polymeric materials
CN108811993A (zh) * 2018-07-10 2018-11-16 成都工业学院 地膜及其制备方法和用途

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US112980A (en) * 1871-03-21 Improvement in needles for sewing-machines
US3652542A (en) * 1969-07-15 1972-03-28 Penick & Ford Ltd Process for preparing etherified depolymerized starch product compatible with polyvinyl alcohol
US4133784A (en) * 1977-09-28 1979-01-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable film compositions prepared from starch and copolymers of ethylene and acrylic acid
US4337181A (en) * 1980-01-17 1982-06-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable starch-based blown films
BG46154A3 (en) * 1983-02-18 1989-10-16 Warner Lambert Co Method for preparing of capsules
US4454268A (en) * 1983-06-23 1984-06-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Starch-based semipermeable films
US4673438A (en) * 1984-02-13 1987-06-16 Warner-Lambert Company Polymer composition for injection molding
CH669201A5 (de) * 1986-05-05 1989-02-28 Warner Lambert Co Bei raumtemperaturen feste und freifliessende basiszusammensetzung fuer das druckformen.
GB2205323B (en) * 1987-03-09 1991-01-30 Warner Lambert Co Destructurized starch and process for making same
GB2206888B (en) * 1987-07-07 1991-02-06 Warner Lambert Co A destructurized starch and a process for making same
GB2208651B (en) * 1987-08-18 1991-05-08 Warner Lambert Co Shaped articles made from pre-processed starch
GB2214516B (en) * 1988-01-25 1992-10-07 Warner Lambert Co Method of producing destructurised starch
GB2214918B (en) 1988-02-03 1992-10-07 Warner Lambert Co Polymeric materials made from starch and at least one synthetic thermoplastic polymeric material
GB2231880A (en) * 1989-04-03 1990-11-28 Warner Lambert Co Starch
IL94587A (en) * 1989-06-19 1997-04-15 Novon International Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94589A0 (en) * 1989-06-22 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94588A0 (en) * 1989-06-22 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94647A0 (en) * 1989-07-06 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
YU128990A (sh) * 1989-07-11 1993-05-28 Warner-Lambert Co. Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob
YU129090A (sh) * 1989-07-11 1992-12-21 Warner-Lambert Company Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob
NZ234361A (en) * 1989-07-11 1991-09-25 Warner Lambert Co Polymer base-blend compositions containing destructurised starch and hydrolysed vinyl esters
CN1042439C (zh) * 1989-07-18 1999-03-10 沃纳-兰伯特公司 含有变构淀粉的以聚合物为基料的混合组合物及其产品
KR910002990A (ko) * 1989-07-18 1991-02-26 토마스 디. 몰리터노 분해된 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
KR910002989A (ko) * 1989-07-18 1991-02-26 토마스 디. 몰리터노 분해된 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
KR0178390B1 (ko) * 1989-07-20 1999-05-15 토마스 디. 몰리터노 분해 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
KR910002992A (ko) * 1989-07-20 1991-02-26 토마스 디. 몰리터노 분해 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
ES2081975T3 (es) 1996-03-16
WO1990010671A1 (en) 1990-09-20
AU628495B2 (en) 1992-09-17
DE69024132D1 (de) 1996-01-25
FI905511A0 (fi) 1990-11-07
HUT56384A (en) 1991-08-28
KR0169087B1 (ko) 1999-03-20
JPH03505232A (ja) 1991-11-14
JP2925728B2 (ja) 1999-07-28
CA2028130C (en) 2002-02-19
FI102288B (fi) 1998-11-13
CN1038422C (zh) 1998-05-20
GR1000578B (el) 1992-08-26
NO904880D0 (no) 1990-11-09
GR900100160A (en) 1990-07-31
CN1045797A (zh) 1990-10-03
DD299280A5 (de) 1992-04-09
IL93620A0 (en) 1990-12-23
FI102288B1 (fi) 1998-11-13
US5262458A (en) 1993-11-16
NO904880L (no) 1990-11-09
KR920700257A (ko) 1992-02-19
NO180781C (no) 1997-06-18
ATE131505T1 (de) 1995-12-15
CA2028130A1 (en) 1990-09-10
AU5178590A (en) 1990-10-09
DK0413798T3 (da) 1996-01-22
BR9004768A (pt) 1991-07-30
DE69024132T2 (de) 1996-08-01
HU902344D0 (en) 1991-05-28
EP0413798A1 (en) 1991-02-27
EP0413798B1 (en) 1995-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO180781B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av gjenstander basert på stivelse
RU2056443C1 (ru) Композиция, способ переработки композиции и способ получения ее расплава
CA1171579A (en) Biodegradable starch-based blown films
DE69009877T2 (de) Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält.
DE69009327T2 (de) Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält.
US6323265B1 (en) Thermoplastic mixture containing 1,4-α-D-polyglucane, method for making the same and use thereof
NO306259B1 (no) FremgangsmÕte for fremstilling av en blanding basert pÕ destrukturert stivelse
DE69011431T2 (de) Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält.
Fishman et al. Two stage extrusion of plasticized pectin/poly (vinyl alcohol) blends
US11059957B2 (en) Highly environmentally sustainable composite material
NO179616B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av en formet gjenstand av et amylosemateriale
Castaño et al. Processing and characterization of starch-based materials from pehuen seeds (Araucaria araucana (Mol) K. Koch)
DE69009880T2 (de) Kunststoffmischung welche destrukturierte Stärke enthält.
NO310297B1 (no) Stivelsebasert materiale, dets fremstilling og anvendelse
Myllymäki et al. Mechanical and permeability properties of biodegradable extruded starch/polycaprolactone films
DE69009878T2 (de) Zusammensetzungen auf Basis von Polymeren und destrukturierter Stärke.
JP2002167470A (ja) 生分解性組成物およびその製造方法
EP0942040B1 (en) A polymeric plastic film