NO173145B - Fremgangsmaate for behandling av voerter - Google Patents
Fremgangsmaate for behandling av voerter Download PDFInfo
- Publication number
- NO173145B NO173145B NO884635A NO884635A NO173145B NO 173145 B NO173145 B NO 173145B NO 884635 A NO884635 A NO 884635A NO 884635 A NO884635 A NO 884635A NO 173145 B NO173145 B NO 173145B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wort
- ultrafiltration
- subjected
- volume
- heating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 11
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims description 8
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 8
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 claims description 3
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 241001530056 Athelia rolfsii Species 0.000 description 2
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 2
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000222481 Schizophyllum commune Species 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
- C12P19/06—Xanthan, i.e. Xanthomonas-type heteropolysaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Game Rules And Presentations Of Slot Machines (AREA)
- Stereophonic System (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en fremgangsmåte for behandling av en fermenteringsvørter som inneholder polysakkarid for å øke dens filtrerbarhet. Den resulterende, forbedrede vørter kan brukes som fortykningsmiddel ved assistert oljeutvinning.
Polysakkaridvørteren oppnås ved hjelp av en velkjent fermenteringsprosess: en mikroorganisme som produserer polysakkarid, som f.eks. tilhører Xanthomonas-arten for fremstilling av xantan, dyrkes i et vandig næringsmedium inneholdende et karbohydrat og mer spesielt glukose.
Xanthomonas Campestris kan f.eks. anvendes for fremstilling av xantan. For å fremstille skleroglukan kan Sclerotium Rolfsii anvendes, og for skizofyllan vil Schizophyllum Commune-soppen bli anvendt.
Ved slutten av fermenteringsprosessen oppnås en fermen-teringsvørter omfattende ca. 0,5-4% polysakkarid, såvel som salter, gjenværende naeringselementer, soppceller eller -rester og andre uløselige forbindelser.
De uløselige partiklene i den rå vørteren kan fjernes ved filtrering. Det er fortsatt noen makromolekylaggregater med en pseudoplastisk oppførsel som er vanskelige å filtrere og har en tendens til å tette igjen porene i underjordiske avsetninger under de assisterte utvinningsoperasjonene.
Mange løsninger er foreslått når det gjelder dette punktet, slik det fremgår f.eks. av den betydelige patent-litteraturen.
US-patent 3.355.447 foreslår f.eks. å oppvarme en xantan-vørter og filtrere den. US-patent 4.299.825 foreslår oppvarming og så ultrafiltrering av vørteren for å oppnå en klarnet og konsentrert vørter. EP-patent 0049012 foreslår å utføre en ultrafiltrering, med eller uten en enzymatisk behandling, for å oppnå en konsentrert xantan-løsning.
EP-patenter 0140724 og 0140725 foreslår en oppvarming, fulgt av en konsentrering ved ultrafiltrering og eventuelt diafiltrering. Det angis at ultrafiltreringsprosessen ikke har noen innvirkning på xantanløsningenes filtrerbarhet eller inj iserbarhet.
Produktene fra de nevnte prosessene virker ikke helt godt. En fremgangsmåte som gjør det mulig å oppnå en vørter med god filtrerbarhet og fremfor alt en filtrerbarhet som er holdbar, er derfor nødvendig.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for behandling av poly-sakkaridvørtere omfatter: a) vørteren underkastes først en ultrafiltrering gjennom et ultrafiltreringsdiafragma, hvis avskjæringssone er mellom
10.000 og 100.000, ved at det tilsettes minst 1 volumdel vann til vørteren og ved å la minst 1 volumdel væske pr. volum vørter som er underkastet ultrafiltreringen, filtrere
gjennom og
b) deretter oppvarmes den rest som ble oppnådd i trinn a), ved en temperatur på minst 60°C.
De forurensninger som har gått gjennom diafragmaet kan kastes.
I den ultrafiltrering som er beskrevet ovenfor strømmer vann gjennom diafragmaet med forurensningene, slik at den oppnådde resten kan oppvise en større polysakkaridkonsentrasjon enn vørteren før behandling. Dette er imidlertid ikke et forbehold med oppfinnelsen, og vann, fortrinnsvis saltvann, tilsettes for å holde f.eks. den samme polysakkaridkonsentrasjon i vørteren som før behandlingen. En foretrukken utførelsesform består i å følge ultrafiltreringen med progressiv tilsetning til vørteren av minst 1 volumdel vann eller saltvann (f.eks. med 1-100 g/l, uttrykt i NaCl, av salter av alkalimetaller), f.eks. 1-10 volumdeler, fortrinnsvis 5-10 volumdeler, pr. volumdel behandlet vørter, mens minst 1 volumdel vann, f.eks. 1-10 volumdeler, og fortrinnsvis et volum som er mer eller mindre lik volumet til den tilsatte væsken, filtreres gjennom. Dette kan oppnås kontinuerlig eller diskontinuerlig ved å gå gjennom flere ultra-filtreringsceller og/eller tilbakeføre løsningen i den samme cellen flere ganger. Denne behandlingstypen kalles vanligvis diafiltrering.
Etter nevnte diafiltrering kan fremgangsmåten kompletteres ytterligere med en vanlig konsentrering ved hjelp av hvilke som helst midler, inkludert konsentreringsultrafiltrering.
De foretrukne utførelsesbetingelsene er beskrevet neden-for: Under ultrafiltreringen varierer polymerkonsentrasjonen i vørteren fordelaktig fra 5 til 100 g/l, fortrinnsvis 15-30 g/l. Lavere konsentrasjoner, f.eks. minst 100 ppm, er også egnet. Valget av diafragma er ikke avgjørende, og gode resultater er f.eks. oppnådd med celluloseacetat-, celluloseeter-, polyamid-, polyolefin-, polystyren- og sulfonert polystyren-diafragma, siden oppfinnelsen ikke er begrenset til bruken av et bestemt diafragma.
Den vørter som er underkastet ultrafiltrering omfatter fordelaktig 1-100 g/l, fortrinnsvis 5-50 g/l, uttrykt i NaCl, av et eller flere salter av alkalimetaller.
Vørteren kan ha vært utsatt for en standard prefiltrering, f.eks. for å eliminere cellerester som er større enn 20 mikrometer, fortrinnsvis slike som er større enn 1 mikrometer.
Under ultrafiltrering er pH fordelaktig mellom 4 og 11,
og temperaturen varierer f.eks. fra 10 til 50°C, fortrinnsvis 20-40°C.
Under oppvarmingen kan polymerkonsentrasjonen velges innenfor grenser som varierer fra 5 til 100 g/l, fortrinnsvis 15-30 g/l. Slik det er nevnt ovenfor, er også lavere konsentrasjoner egnet.
Den optimale oppvarmingsvarigheten avhenger av det ønskede resultatet og av polysakkaridets natur. Den varierer oftest fra 1 til 60 minutter, fortrinnsvis 5-15 minutter, for xantan, og fra 1 til 24 timer for skleroglucan og skizofyllan.
Følgende sammenlikningseksempler illustrerer fremgangsmåten:
Eksempel 1
En rå fermenteringsvørter av Xanthomonas Campestris er fortynnet for å bringe dens konsentrasjon til 380 vektdeler pr. million. Dens alkalimetallkonsentrasjon, uttrykt i NaCl, er bragt til 5 g/l ved tilsetning av natriumklorid.
Tre prøver er tatt av den.oppnådde løsningen (viskositet ved 30°C: 2,IO"<3> Pa.s"<1>, konsentrasjon: 380 vektdeler pr. million).
Prøve nr. 1 er bragt opp til 110°C i 10 minutter, så avkjølt til 30°C og underkastet filtrerbarhetstesten.
Prøve nr. 2, ifølge oppfinnelsen, er ultrafiltrert ved 30°C ved å bringes i kontakt med et celluloseacetatdiafragma med en avskjæringssone på 20.000. 5 volumer væske pr. volum av prøve nr. 2 får filtrere gjennom, mens den filtrerte væsken progres-sivt erstattes med samme volum av en vandig løsning med 5 g/l NaCl. Den oppnådde rest er utsatt for den samme oppvarming og avkjøling som prøve nr. 1. Den utsettes så for filtrerbarhetstesten.
Prøve nr. 3 er først oppvarmet og avkjølt som prøve nr. 1, så ultrafiltrert ved 30°C som prøve nr. 2, og så utsatt for f i1trerbarhetstesten.
Etter de behandlingene som er beskrevet ovenfor, oppviste både løsning nr. 1 og 3 en viskositet på 7,10"<3> Pa.s-<1> ved 30°C, og løsning nr. 2 hadde en viskositet på 7,7 .10~<3> Pa.s"<1> ved 30°C.
Filtrerbarhetstesten besto i injisering, under lave skjær-hastighetsbetingelser ("Y = 5 s"<1>) og ved 3 0°C, av polymer-løsningen gjennom tre Millipore-filtre med en gjennomsnittlig porediameter på 5 /xm og bestemmelse av mobilitetsreduksjonen (R) 1 filtrene ifølge det filtrerte volumet (V).
Kurver henholdsvis Ia, Ila og Illa tilsvarer prøver nr. 1,
2 og 3.
Mobilitetsreduksjonen er forholdet A P polymer /A P vann, hvor A P polymer er trykkfallet for polysakkaridløsningen, og A P vann er trykkfallet for den salte vandige fasen uten polysakkarid.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt med løsninger som var identiske med løsningene nr. 1 og nr. 2, bortsett fra at saltkonsentra-sjonen, uttrykt i NaCl, var 100 g/l.
Etter behandlingen oppviste de oppnådde løsningene (henholdsvis Ib og Ilb) en viskositet på 8,5 -IO"<3> Pa.s-<1>.
Begge løsninger er underkastet filtrerbarhetstesten (fig. 2). Bare løsning nr. 2, som er underkastet behandlingen ifølge oppfinnelsen, viste ikke-tetting.
Eksempel 3
Testen gjaldt en rå skleroglukanvørter. En rå vørter fra Sclerotium Rolfsii-fermenterin<q>. hvorfra sopper større enn 20 mikrometer er eliminert ved filtrering, er fortynnet inntil en konsentrasjon på 600 vektdeler pr. million i en saltløsning med en natriumkloridkonsentrasjon på 20 g/l.
Den oppnådde løsning (løsning Ic) er så ultrafiltrert ved 30°C ved kontakt med et celluloseacetatdiafragma med en avskjæringssone på 20.000, som vist i eksempel 1. Resten (Ille) er så oppvarmet til 90°C under atmosfærisk trykk i 48 timer. Etter avkjøling til 30°C er den oppnådde løsning (lic) underkastet den samme filtrerbarhetstest som beskrevet i eksempel 1. Fluiditets-reduksjonen gjennom 3 Millipore-filtre med en gjennomsnittlig porediameter på 5 /xm er målt ifølge det filtrerte volumet.
Fig. 3 viser de tester som tilsvarer en ikke-behandlet løsning (Ic), en løsning som bare er ultrafiltrert (Ille) og en løsning (lic) som er behandlet ifølge oppfinnelsen (ultrafiltrering og oppvarming). Det kan sees at de første to løsningene meget raskt tetter filtrene og at bare løsningen som er behandlet ifølge oppfinnelsen viser en konstant R, dvs. en utmerket filtrerbarhet.
Eksempel 4
En Xanthomonas Campestr is-fermenteringsvørter med en konsentrasjon på 15 g/l er oppvarmet ved 110°C i 10 minutter og så avkjølt til 30°C. Vørteren (prøve nr. 1) er så fortynnet med en konsentrasjon på 550 vektdeler pr. million i en vandig løsning av 5 g/l NaCl. Denne løsningen hadde en viskositet på 9,7 .IO"<3> Pa.s"<1.>
Når det gjelder fremstillingen av prøve nr. 2, er fermen-ter ingsvørteren ultrafiltrert etter tilsetning av en vandig løsning av 5 g/l NaCl, under de samme betingelser som de som er beskrevet for prøve nr. 2 i eksempel 1. Den er så underkastet den samme oppvarming og avkjøling som prøve nr. 1. Vørteren er også fortynnet med en konsentrasjon på 550 vektdeler pr. million i en vandig løsning på 5 g/l NaCl. Viskositeten av denne løsningen var 10,4 -10"<3>Pa.s-<1>.
De to løsningene som er fremstilt med prøve nr. 1 og 2 (henholdsvis Id og Ild) er underkastet filtrerbarhetstesten (fig. 4). Den vørter som var underkastet behandlingen ifølge oppfinnelsen muliggjorde fremstilling av en ikke-tettende løsning, noe som ikke var tilfellet med den ikke-behandlede vørteren.
Claims (11)
1. Fremgangsmåte for behandling av en fermenteringsvørter inneholdende et polysakkarid for å øke dens filtrerbarhet, karakterisert ved at: a) vørteren først underkastes en ultrafiltrering gjennom et ultrafiltreringsdiafragma, hvis avskjæringssone er mellom 10.000 og 100.000, ved at det tilsettes minst 1 volumdel vann til vørteren og ved å la minst 1 volumdel væske pr. volum vørter som er underkastet ultrafiltreringen, filtrere gjennom og b) deretter oppvarmes den rest som ble oppnådd i trinn a), ved en temperatur på minst 60°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes et diafragma med en avskjæringssone mellom 10.000 og 3 0.000.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som vørter som underkastes ultrafiltrering og oppvarming anvendes en xantan-vørter.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at i trinn a) tilsettes 1-10 volumdeler vann eller saltvann, og 1-10 volumdeler væske pr. volum av den vørter som er underkastet ultrafiltrering, filtreres gjennom.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som vørter som underkastes ultrafiltrering og oppvarming anvendes en skleroglukan-vørter.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som vørter som underkastes ultrafiltrering og oppvarming anvendes en som omfatter minst ett alkalimetallsalt med en konsentrasjon på 1-100 g, uttrykt i NaCl pr. liter.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som vørter anvendes en skleroglukan- eller en skizofyllanvørter og at oppvarmingen gjennomføres ved 60-130°C i 1-60 minutter.
8. Fremgangsmåte ifølge krav l,
karakterisert ved at det som vørter anvendes en xantan-vørter og at oppvarmingen gjennomføres ved 90-110°C i 5-15 minutter.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som ultrafiltreringsdiafragma anvendes et celluloseacetatdiafragma.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes en rå vørter omfattende cellerester.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at saltvann tilsettes under ultrafiltreringen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714582A FR2621926B1 (fr) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Procede de traitement d'un mout de fermentation renfermant un polysaccharide dans le but d'en accroitre la filtrabilite et utilisation de ce mout en recuperation assistee du petrole |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO884635D0 NO884635D0 (no) | 1988-10-18 |
| NO884635L NO884635L (no) | 1989-04-21 |
| NO173145B true NO173145B (no) | 1993-07-26 |
| NO173145C NO173145C (no) | 1993-11-03 |
Family
ID=9356060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO884635A NO173145C (no) | 1987-10-20 | 1988-10-18 | Fremgangsmaate for behandling av voerter |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2683813B2 (no) |
| CN (1) | CN1029240C (no) |
| CA (1) | CA1331358C (no) |
| DE (1) | DE3835771A1 (no) |
| FR (1) | FR2621926B1 (no) |
| GB (1) | GB2211195B (no) |
| IN (1) | IN172065B (no) |
| NO (1) | NO173145C (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639645B1 (fr) * | 1988-11-25 | 1992-05-29 | Elf Aquitaine | Solutions liquides concentrees de polysaccharides |
| US5786343A (en) * | 1997-03-05 | 1998-07-28 | Immudyne, Inc. | Phagocytosis activator compositions and their use |
| US8252266B2 (en) * | 2010-08-09 | 2012-08-28 | Nalco Company | Recovery of alumina trihydrate during the bayer process using scleroglucan |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1070629A (en) * | 1975-11-10 | 1980-01-29 | Allen I. Laskin | Process for modifying biopolymers |
| NO158658C (no) * | 1981-07-01 | 1988-10-19 | Pfizer | Fremgangsmaate for konsentrering av vandige pseudoplastiske loesninger. |
| FR2551070B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-09-26 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
| FR2551087B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-03-21 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
| JPS6062996A (ja) * | 1983-09-17 | 1985-04-11 | Kohjin Co Ltd | キサンタンガムの製造方法 |
-
1987
- 1987-10-20 FR FR8714582A patent/FR2621926B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-10-11 IN IN710/MAS/88A patent/IN172065B/en unknown
- 1988-10-18 NO NO884635A patent/NO173145C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-10-20 JP JP63265928A patent/JP2683813B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 DE DE3835771A patent/DE3835771A1/de not_active Ceased
- 1988-10-20 CN CN88107257A patent/CN1029240C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 CA CA000580767A patent/CA1331358C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 GB GB8824537A patent/GB2211195B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2621926B1 (fr) | 1991-06-21 |
| NO884635D0 (no) | 1988-10-18 |
| JP2683813B2 (ja) | 1997-12-03 |
| CA1331358C (fr) | 1994-08-09 |
| DE3835771A1 (de) | 1989-05-03 |
| CN1032674A (zh) | 1989-05-03 |
| GB2211195A (en) | 1989-06-28 |
| JPH01153098A (ja) | 1989-06-15 |
| IN172065B (no) | 1993-03-27 |
| NO884635L (no) | 1989-04-21 |
| NO173145C (no) | 1993-11-03 |
| CN1029240C (zh) | 1995-07-05 |
| GB2211195B (en) | 1991-02-13 |
| GB8824537D0 (en) | 1988-11-23 |
| FR2621926A1 (fr) | 1989-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102439047B (zh) | 用于从海藻提取物制备琼脂糖聚合物的方法 | |
| NO150695B (no) | Fremgangsmaate for polymerbasert oljeutvinning. | |
| US4667026A (en) | Defined heat treatment, under acidic conditions, of solutions of polysaccharide biopolymers | |
| SU1570650A3 (ru) | Способ получени модифицированного полисахарида | |
| US4416990A (en) | Enzymatic clarification process for improving the injectivity and filtrabhility of xanthan gums | |
| NO169850B (no) | Fremgangsmaate for ekstracellulaer fremstilling av homopolysakkarider (ps), soppstammen som produserer disse ps, ps selv og deres anvendelse | |
| EP2552235A1 (en) | Removal of reaction byproducts and impurities from caramel color and a shelf stable caramel color concentrate | |
| EP0078556A1 (en) | Process for cell disruption | |
| US4775632A (en) | Enzymatic treatment of solutions of polysaccharide biopolymers | |
| NO173145B (no) | Fremgangsmaate for behandling av voerter | |
| DK172131B1 (da) | Fremgangsmåde til forbedring af filtrerbarheden af en mikrobiel dyrkningsvæske | |
| GB2099008A (en) | Enzymatic process for the treatment of xanthan gums to improve the filtrability of their aqueous solutions | |
| DK161188B (da) | Fremgangsmaade til koncentrering af polysaccharidoploesninger | |
| US4440225A (en) | Oil recovery using modified heteropolysaccharides in buffered brine | |
| NO885031L (no) | Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske. | |
| CN105859911B (zh) | 一种透明质酸分离纯化的方法 | |
| US4898819A (en) | Heteropolysaccharide solutions stabilized against viscosity loss over temperature and time | |
| NO790100L (no) | Anvendelse av xanthomonas-polysakkarider for fremstilling av vandige geler med forbedret filtrerbarhet | |
| EP0103483A2 (en) | A method of preparing modified heteropolysaccharides in buffered brine and their use for oil recovery | |
| JPH0260597A (ja) | キサンタンガムの精製方法 | |
| CN116925256A (zh) | 一种高g含量、超高粘度海藻酸盐及其制备方法 | |
| JPH02251501A (ja) | ホモ多糖類、それを含有する溶液、その製造法及びそれを石油の促進的回収に使用する方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |