NO885031L - Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske. - Google Patents

Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske.

Info

Publication number
NO885031L
NO885031L NO88885031A NO885031A NO885031L NO 885031 L NO885031 L NO 885031L NO 88885031 A NO88885031 A NO 88885031A NO 885031 A NO885031 A NO 885031A NO 885031 L NO885031 L NO 885031L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
liquid
siliceous material
contact
filterability
treatment
Prior art date
Application number
NO88885031A
Other languages
English (en)
Other versions
NO885031D0 (no
Inventor
Christine Noik
Jacqueline Lecourtier
Guy Chauveteau
Original Assignee
Inst Francais Du Petrole
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Francais Du Petrole filed Critical Inst Francais Du Petrole
Publication of NO885031D0 publication Critical patent/NO885031D0/no
Publication of NO885031L publication Critical patent/NO885031L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/90Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • C09K8/905Biopolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C12P19/06Xanthan, i.e. Xanthomonas-type heteropolysaccharides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Det beskrives en fremgangsmåte for rensing av en polysak-karidveske for å eke dens filtrerbarhet.Fremgangsmåten bestar i å behandle en veske Bed et kiselholdig materiale ved en temperatur på minst 60°C.Den oppnådde vesken anvendes ved assistert oljeutvinning.

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder en fremgangsmåte for rensing av en polysakkaridvæske for å øke dens filtrerbarhet. Den gjelder også den forbedrede permenteringsvæsken som så nær resultatet av denne fremgangsmåten.
Polysakkaridvæske oppnås ved hjelp av en velkjent perment-eringsprosess: en mikroorganisme (sopp, bakterier) som produserer polysakkarid, f.eks. en skleroglukan-produserende sopp av sklerotium type, virker i et vandig næringsmedium inneholdende et karbohydrat.
Sclerotium rolfsii kan f.eks. anvendes for fremstilling av skleroglukan. Når det gjelder fremstilling av schizofylan og av xantan, kan henholdsvis soppen Schizophyllum Commune og bakterien Xantomonas Campestris anvendes.
Etter fermenteringen oppnås en fermenterings-væske omfattende ca. 0,5 til 4 vekt% polysakkarid så vel som salter, gjenværende næringselementer, celler eller sopprester og andre uløselige forbindelser.
De uløselige partiklene i den rå væsken, som f.eks. cellerester, kan fjernes ved filtrering. Det har kommet mange forslag for denne fremgangsmåten. U.S.-patentskrift nr. 4.337.157 foreslår f.eks. filtrering ved hjelp av mineraler av kalsiumsilikat- eller magnesiumoksyd-typen, som naturligvis har en basis pH. U.S.-patentskrift nr. 4.119.491 foreslår en enzymatisk klaring-filtrering, som ødelegger og fjerner cellerester.
Etter filtrering er det fortsatt noen forurensninger av protein-typen igjen, som forårsaker vekst av makromolekylære aggregater som er vanskelige å filtrere, viser en tettende oppførsel og kan tette porene i underjordiske formasjoner under assisterte utvinningsoperasjoner.
Disse restene av protein-typen kan fjernes ved oppvarming av væsken og så ultrafiltrering, som foreslått i U.S.-patent-skrift nr. 4.299.825, eller ved oppvarming og filtrering som foreslått i U.S.-patentskrift nr. 3.355.447.
De resultater som er oppnådd med de beskrevne fremgangs-måtene later mye tilbake å ønske og en annen fremgangsmåte, som gjør det mulig og oppnå en polymer med god filtrerbarhet og, fremfor alt, en filtrerbarhet som vil være stabil i lengre tid, er nødvendig.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for behandling av en polysakkaridvæske som tidligere er filtrert for å fjerne minst hoveddelen av celle- eller sopprestene fra dem omfatter at: Væsken bringes i kontakt med et materiale av den kiselholdige typen, f.eks. silikagel, f.eks. ved omrøring eller ved å la væsken strømme gjennom det kiselholdige materialet, ved en temperatur på minst 50°C, f.eks. 50-130°C.
Væsken kan enten være en rå, forhånds-filtrert fermenteringsvæske eller en løsning av et pulverformig polysakkarid som er ekstrahert fra en slik væske.
De foretrukne utførelsesformene av oppfinnelsen beskrives nedenfor: Mens væsken holdes i kontakt med de kiselholdige partiklene, varierer polymer-konsentrasjonen i væsken fordelaktig fra 0,5 til 100 g/l. Valget av kiselholdig materiale er ikke avgjørende, og gode resultater er f.eks. oppnådd med silikageler, diatoméjord og naturlig sand.
Under behandlingen varierer pH fordelaktig fra 5 til 11, fortrinnsvis fra 6 til 8, og saltinnholdet varierer fortrinnsvis fra 0,1 til 20 g/l, uttrykt i NaCl, av ett eller flere alkalimetall-salter. Det anvendes 1 til 100 kg, fortrinnsvis 5 til 40 kg kiselholdig materiale pr. m<3>væske.
Varigheten av kontakt- og oppvarmings-temperaturen avhenger av det ønskede resultat og av naturen av polysakkaridet: den går fortrinnsvis fra 1 til 24 timer ved 70-110°C for skleroglukan og skitzofylan, og fra 5 til 60 minutter ved 50-110°C for xantan.
Den væske som underkastes behandlingen med et kiselholdig materiale er på forhånd renset for cellerester ved hjelp av en adekvat behandling ifølge en av de vel kjente teknikkene,
f.eks. filtrering på diatomejord, for å fjerne minst 90% av rester som er større enn 2 0 pm og fortrinnsvis minst 90% av rester som er større enn 1 yim.
Følgende sammenligningseksempler illustrerer gjennomfør-ingen av oppfinnelsen.
Eksempel 1
Testen gjelder en væske som er forhåndsfiltrert gjennom diatomejord med en partikkelstørrelse som i hovedsak ligger mellom 10 pm og 80 pm. Etter filtreringen er mer enn 90% av rester som er større enn 10 pm således fjernet. Skleroglukan-væsken med en polymerkonsentrasjon på 3 g/l bringes ved en temperatur på 90°C i direkte kontakt med silisiumdioksyd-partikler med en spesifikk overflate på 200 m<2>/g med en hastighet på 40 kg silisium dioksyd pr. m<3>væske. Kontaktvarigheten er 24 timer. Løsningene av væske før og etter behandlingen (løsningen Ia og Ila) fortynnes med destillert vann inntil de oppnår en konsentrasjon på 250 vektdeler ppm og underkastes en filtrerbarhetstest. Denne filtrerbarhetstesten består i å injisere, ved lave skjærhastighets-betingelser ("Y = 5 s-<1>) og ved 90°C, polymerløsningen gjennom en blokk av silisiumkarbid-partikler med en permeabilitet på 400 m Darcy. Mobilitetsreduksjonen (R) i blokken bestemmes overensstemmende med det filtrerte volumet (V). Mobilitetsreduksjonen er AP polymer/AP vann-forholdet, hvor AP polymer er trykkfallet for polysakkaridløsningen og AP vann er trykkfallet for den tilsvarende vandige fase uten polysakkarid.
Figur 1 viser de tester som tilsvarer en forhåndsfiltrert løsning som ikke er behandlet med silisiumdioksyd Ia og som er behandlet ifølge oppfinnelsen Ila. Det kan konstateres at den første løsningen raskt tetter filtrene og at den behandlede løsningen oppviser en utmerket filtrerbarhet.
Dersom den behandling som er beskrevet ovenfor gjentas nøyaktig, bortsett fra temperaturen, som holdes på 30°C, er filtrerbarheten for det oppnådde produktet ikke så god som filtrerbarheten for det produkt som er behandlet ifølge oppfinnelsen, slik kurve Illa i Figur 1 viser. Dersom behandlingen ifølge oppfinnelsen, d.v.s. ved å bringe væsken i kontakt med silisiumdioksyd ved 90°C, anvendes på en rå væske som ikke er forhåndsfiltrert og inneholder sopprester, er filtrerbarheten for væsken av den tettende typen (kurve IVa), hvilket viser at det er nødvendig å fjerne de uløselige restene før behandlingen ifølge oppfinnelsen utføres.
Eksempel 2
En rå Xanthomonas Campestris-fermenteringsvæske er fortynnet for å oppnå en konsentrasjon på 500 vektdeler ppm. Dens alkalimetall konsentrasjon er brakt til 5 g/l, uttrykt i NaCl, etter tilsetning av natriumklorid.
Polymerløsningen er renset for bakterieceller som er større enn ca. 5 pm ved filtrering, brakt til 60°C og så brakt i kontakt med silisiumdioksyd-partikler (40 kg pr. m<3>) med spesifikk overflate på 200 m<2>/g. Kontaktvarigheten er 15 minutter.
Løsningene før og etter behandlingen bringes til en konsentrasjon på 300 deler ppm ved fortynning med vann omfattende 5 g/l natriumklorid og underkastet en filtrerbarhetstest.
Filtrerbarhetstesten besto i å injisere, under lave skjær-hastighetsbetingelser (7=5s-<1>) og ved 30°C, polymerløsningen gjennom tre milliporefiltere med en gjennomsnittlig pore-diameter på 5 pm og bestemme mobilitetsreduksjonen (R) i filtrene overensstemmende med det filtrerte volumet (V).
Figur 2 viser resultatene av testene tilsvarende en løsning som ikke er behandlet (Ib) og en løsning som er underkastet behandlingen ifølge oppfinnelsen (Ilb). Det kan konstateres at den første løsningen fører til tetting av filtrene, mens den løsning som er behandlet ifølge oppfinnelsen oppviser en konstant R, d.v.s. en utmerket filtrerbarhet.

Claims (10)

1 . Fremgangsmåte for behandling av en polysakkaridvæske for å øke dens filtrerbarhet, karakterisert ved at væsken først filtreres for å fjerne minst 90% av de faste restene som er større enn 20 pm og så bringes i kontakt med et kiselholdig materiale ved en temperatur på minst 50°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det kiselholdigemateriale omfatter sand-, silisiumdioksyd- eller diatoméjord-partikler.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken er en xantanvæske.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken er en skleroglukan-væske.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken er en schizofylan-væske.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken omfatter minst ett alkalimetallsalt med en konsentrasjon fra 0,1 til 20 g beregnet som en NaCl pr. liter.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken er en skleroglukan-eller en schizofylan-væske og kontakten med et kiselholdig materiale utføres ved 90-110°C i 1 til 24 timer.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at væsken er en xantan-væske og kontakten med et kiselholdig materiale utføres ved 50-110°C i 5 til 60 minutter.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes 1 til 100 kg kiselholdig materiale pr. m <3> væske.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes 5 til 40 kg kiselholdig materiale pr. m <3> væske.
NO88885031A 1987-11-13 1988-11-11 Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske. NO885031L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8715664A FR2623207B1 (fr) 1987-11-13 1987-11-13 Procede de purification d'un mout de polysaccharide dans le but d'en accroitre la filtrabilite et utilisation du mout purifie en recuperation assistee du petrole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO885031D0 NO885031D0 (no) 1988-11-11
NO885031L true NO885031L (no) 1989-05-16

Family

ID=9356731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO88885031A NO885031L (no) 1987-11-13 1988-11-11 Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske.

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPH01153787A (no)
CA (1) CA1324776C (no)
DE (1) DE3838352C2 (no)
FR (1) FR2623207B1 (no)
GB (1) GB2212811B (no)
NO (1) NO885031L (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2675866T3 (en) * 2011-02-16 2015-04-07 Wintershall Holding GmbH PROCEDURE FOR TRANSPORTING OIL OIL FROM OIL OIL DEPOSITS WITH HIGH DEPOSITION TEMPERATURE
US9206348B2 (en) 2011-02-16 2015-12-08 Wintershall Holding GmbH Process for mineral oil production from mineral oil deposits with high deposit temperature
EP3436544A4 (en) * 2016-03-28 2019-07-10 Cargill, Incorporated SOLUBLE AND FILTRABLE BIOPOLYMER SOLIDS

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3711462A (en) * 1970-04-01 1973-01-16 Mobil Oil Method of clarifying polysaccharide solutions
US4135979A (en) * 1976-08-24 1979-01-23 Merck & Co., Inc. Treatment of xanthan gum to improve clarity
US4119491A (en) * 1977-05-16 1978-10-10 Shell Oil Company Enzyme-filtration clarification of xanthan gum polymer solution
US4337157A (en) * 1978-03-17 1982-06-29 Manville Service Corporation Biopolymer filtration process
US4299825A (en) * 1980-07-03 1981-11-10 Celanese Corporation Concentrated xanthan gum solutions
DE3643467A1 (de) * 1986-12-19 1988-06-30 Wintershall Ag Verfahren zur extrazellulaeren herstellung nichtionischer biopolymerer und deren verwendung
AU608713B2 (en) * 1988-06-16 1991-04-11 Standard Oil Company, The The production of polysaccharides from filamentous fungi

Also Published As

Publication number Publication date
DE3838352A1 (de) 1989-05-24
CA1324776C (fr) 1993-11-30
DE3838352C2 (de) 1999-01-07
GB2212811A (en) 1989-08-02
FR2623207A1 (fr) 1989-05-19
FR2623207B1 (fr) 1990-05-18
NO885031D0 (no) 1988-11-11
GB2212811B (en) 1991-06-05
GB8826391D0 (en) 1988-12-14
JPH01153787A (ja) 1989-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4119491A (en) Enzyme-filtration clarification of xanthan gum polymer solution
US4667026A (en) Defined heat treatment, under acidic conditions, of solutions of polysaccharide biopolymers
GB2085904A (en) Clarification of xanthan gums
NO169850B (no) Fremgangsmaate for ekstracellulaer fremstilling av homopolysakkarider (ps), soppstammen som produserer disse ps, ps selv og deres anvendelse
AU596602B2 (en) Process for the preparation of a modified polysaccharide and compositions containing it
US4481294A (en) Process for cell disruption
EP0039962B1 (en) Clarification of polysaccharide-containing fermentation products
US4412925A (en) Assisted oil recovery with use of fermentation fluids
US11001746B2 (en) Compositions comprising and methods of making bio-polymers
DK172131B1 (da) Fremgangsmåde til forbedring af filtrerbarheden af en mikrobiel dyrkningsvæske
US4775632A (en) Enzymatic treatment of solutions of polysaccharide biopolymers
US4431734A (en) Enzymatic process for the treatment of xanthan gums to improve the filtrability of their aqueous solutions
NO885031L (no) Fremgangsmaate for behandling av en polysakkaridvaeske.
US4316012A (en) Recovery of xanthan gum
JPH0369921B2 (no)
US4898819A (en) Heteropolysaccharide solutions stabilized against viscosity loss over temperature and time
US4440225A (en) Oil recovery using modified heteropolysaccharides in buffered brine
JP2683813B2 (ja) 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用
NO790100L (no) Anvendelse av xanthomonas-polysakkarider for fremstilling av vandige geler med forbedret filtrerbarhet
EP0189959B1 (en) Process for the preparation of polysaccharide aqueous solutions
IE48744B1 (en) Process for treating xanthomonas fermentation broth for use in displacement of oil from partially depleted reservoirs