NO171024B - Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav - Google Patents

Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav Download PDF

Info

Publication number
NO171024B
NO171024B NO88880722A NO880722A NO171024B NO 171024 B NO171024 B NO 171024B NO 88880722 A NO88880722 A NO 88880722A NO 880722 A NO880722 A NO 880722A NO 171024 B NO171024 B NO 171024B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polyethylene glycol
fibers
fiber
grams
temperature
Prior art date
Application number
NO88880722A
Other languages
English (en)
Other versions
NO880722L (no
NO880722D0 (no
NO171024C (no
Inventor
Tyrone L Vigo
Cynthia M Frost
Joseph S Bruno
Gary F Danna
Original Assignee
Us Commerce
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Us Commerce filed Critical Us Commerce
Publication of NO880722D0 publication Critical patent/NO880722D0/no
Publication of NO880722L publication Critical patent/NO880722L/no
Publication of NO171024B publication Critical patent/NO171024B/no
Publication of NO171024C publication Critical patent/NO171024C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/165Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53Polyethers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2904Staple length fiber
    • Y10T428/2907Staple length fiber with coating or impregnation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2935Discontinuous or tubular or cellular core
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y10T428/2958Metal or metal compound in coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2965Cellulosic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967Synthetic resin or polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967Synthetic resin or polymer
    • Y10T428/2969Polyamide, polyimide or polyester
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2971Impregnation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2973Particular cross section
    • Y10T428/2975Tubular or cellular

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pipe Accessories (AREA)

Description

BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN
Oppfinnelsesområde
Denne oppfinnelse vedrører modifiserte ikke-hule tekstilfibre.
Beskrivelse av teknikkens stand
Konseptet for fremstilling av temperaturtilpasningsdyktige hule fibre har tidligere vært vist og beskrevet i U.S.
Patent 3,607,591. Denne oppfinnelse innlemmer en gass inn i det flytende indre av fiberen som øker fiberens diameteren og således øker dens termiske isolasjonsverdi når væsken størkner og gassens løslighet avtar. Dog utviser denne oppfinnelse alvorlige begrensninger. Den er begrenset til bruk kun på hule tekstilfibre og er kun anvendbar i kalde værsituasjoner, dvs. når omgivelsestemperaturen synker under frysepunktet for væsken i fiberen. Videre ble ikke dette modifiserte hule fibersystem evaluert med hensyn til dets evne til å gjenskape den termiske effekt etter flere oppvarmings- og avkjølingscykluser.
Romfartsindustrien har rapportert noen faseendringsmaterialer (uorganiske salthydrater, såsom kalsiumklorid-heksahydrat, litiumnitrat-trihydrat, sinknitratheksahydrat og polyetylenglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 600) for bruk i romskip (Hale, et al., "Phase Change Materials Handbook", NASA Contractor Report CR-61363, Sept. 1971). Disse materialer har også vært brukt i solarsamlere og varmepumper i boliger (Carlsson, et al., Document D12:1978, Swedish Council for Building Research). I disse og lignende publikasjoner beskrives dog at fase-endrings-materialenes egenthet påvirkes, når det gjelder effektiv og langvarig varmelagring og varmefrisettelse, av substratet i hvilket de er lagret, dets geometri og tykkelse, effekten av forurensninger og av faseendringsmaterialenes tendens til å superkjøle og utøve reversibel smelting og krystallisering. Videre, og dette er kanskje den viktigste mangel og begrens-ning i den ovenfornevnte litteratur, er det faktum at faseendringsmaterialene ble anbefalt innlemmet i metall-beholdere, plastikkrør og andre ikke-porøse substrater eller meget tykk isolasjon så som veggplater. Ingen fremgangsmåte eller egnede betingelser for innlemmelsen av disse typer materialer i hule eller ikke-hule tekstilfibre har vært beskrevet. Derfor er problemet med å velge en tekstilfiber og å kombinere den med faseendringsmaterialer for å frembringe termisk lagrings- og frisettelsesegenskaper som kan opprettholdes i minst 5 oppvarmings- og avkjølings-cykluser et ekstremt vanskelig problem.
I tillegg til substansene som lagrer eller frisetter termisk energi på grunn av smelting og/eller krystallisering (faseendringsmaterialer) finnes det en annen klasse av substanser som er karakterisert ved sine høye entalpier og termiske lagrings- og frisettelsesegenskaper. Disse substanser kalles vanligvis plastiske krystaller og har meget høye termiske lagrings- og frisettelsesverdier som opptrer forut for og uten smelting, dvs. de har termisk energi tilgjengelig uten å gjennomgå en forandring av fase, såsom fra fast til flytende (smelting) eller fra flytende til fast (krystallisering). Selv om de nøyaktige grunner for at plastiske krystaller utviser slik spesiell termisk oppførsel forut for en faseforandring ikke er blitt verifisert, synes denne termiske effekt å stamme fra en konformasjons-og/eller rotasjonsforstyrrelse i disse substanser. Plastiske krystallmaterialer såsom pentaerytritol og andre poly-alkoholer har også vært anbefalt for bruk i passive arkitektoniske solare designer, aktive solare fuktighets-fjernere eller solare avkjølingssystemer (D.K. Benson, et al., Proe. Eleventh No. Am. Thermal Analysis Conf. 1981) grunnet deres høye termiske lagrings- og frisettelsesverdier som opptrer mye lavere enn deres smeltepunkt. Dog som med faseendringsmaterialene har det til nå ikke vært beskrevet noen fremgangsmåte eller egnede betingelser for innlemmelse av disse plastiske krystaller i hule eller ikke-hule
tekstilfibre.
KORT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Det frembringes temperaturtilpasningsdyktige ikke-hule fibre som lagrer varme når temperaturen stiger og avgir varme når temperaturen synker, og hvor nevnte fibre er valgt fra gruppen som består av tremasse, papir, bomull, rayon, ull, polyamid, polyester, polypropylen, akryl, glass og blandinger derav. Det henvises til krav 1.
Fibrene kan fremstilles ved at man påfører polyetylenglykol på nevnte fibre i en mengde på minst 0,15 gram polyetylenglykol pr. gram fiber; og deretter oppvarmer nevnte fibre ved en temperatur av 100-170°C i tilstrekkelig lang tid til å fornette nevnte polyetylenglykol på nevnte fibre til en slik grad at nevnte polyetylenglykol blir vannuløselig, men hvor nevnte fornetning ikke er så stor at den hemmer evnen hos nevnte polyetylenglykol til å endre fase under påfølg-ende heving eller senking av temperaturen . Jfr- krav 5.
Det resulterende produkt er en modifisert fiber som er temperaturtilpasningsdyktig både i kalde og varme omgivelser i så mange som 150 oppvarmings- og avkjølingssykluser ved frisettelse av varme når temperaturen synker og lagring av varme når temperaturen stiger. Som sådanne kan materialer som er fremstilt av slike fibre, anvendes for å beskytte planter og dyr, de kan innlemmes i beskyttelsesklær og kan generelt anvendes i omgivelser der temperaturvariasjoner må være så små som mulig.
Ved at polyetylenglykol anvendes som impregneringsmateriale og blir gjort uoppløselig på fiberen ved fornetning, gis det verdifulle egenskaper til materialet i tillegg til termiske egenskaper, slik som smussfrisettelse, varig press, motstand mot statisk ladning, slitasjemotstand, nupperesistens og vannabsorpsjonsgrad. Videre kan polyetylenglykol impregneres på andre cellulosefibre enn tekstilfibre, såsom papir og tremasseribre, med det formål å gi de ovenfornevnte egneskaper til disse fibre.
BESKRIVELSE AV DE FORETRUKNE UTFØRELSESFORMER
For å impregnere de ikke-hule fibre er tidligere kjente immersjons- og belegningsteknikker for tekstilfibre egnet, såsom teknikker for etterbehandling eller farging, eller
bibringelse av flammehemmende egenskaper eller strykefrihet.
Et innledende løsningsmiddelfjerningstrinn kan innlemmes, så som bruk av pressrullere for å fjerne overskudd av løsnings-middel, forut for tørking. Et slikt innledende trinn er
velkjent i tekstilbehandlingsfaget.
Den foretrukne konsentrasjon (vektprosent i løsningen) i vandige løsninger for anvendelse på fibre er 15-65% polyetylenglykol (300-3350 molvekt), 0,25-12,0 gram påført pr. gram rayon, bomull, ull, polyester, polypropylen eller lignende.
Polyetylenglykolen fornettes fortrinnsvis på fiberen for å gjøre materialet vannuoppløselig og derved motstandsdyktig for vasking. Det finnes flere fornetningsmidler som er kjent i teknikkens stand for polyetylenglykol, men bare de som har tre eller flere reaktive sentre, f.eks. 1,3-bis (hydroksymetyl)-4,5-dihydroksyimidazolidinon-2, vanligvis kjent som dihydroksydimetyloletylenurea (DMDHEU), har vært istand til å oppnå den egnede grad av fornetning ved den nødvendige mengde som må påføres. F.eks. anbringes en større mengde polyetylenglykol på fiberen ved utøvelsen av foreliggende oppfinnelse enn det som ble gjort tidligere i teknikkens stand, når det ble anvendt polyetylenglykol for å påføre varig press på stoffet, og inntil nå har bare den type fornetningsmiddel som er beskrevet ovenfor, vært i stand til å oppnå tilstrekkelig fornetning ved en slik grad av påførsel. Derfor er kun trifunksjonelle fornetningsmidler eller fornetningsmidler med større funksjonalitet egnet. I tillegg utføres slik fornetning ved fjerning av løsnings-middelet, og den finner sted ved en ionisk mekanisme heller enn ved reaksjoner med frie radikaler som fremmes eller forårsakes ved å utsette polyolen for høyenergibestråling.
Når det gjelder impregnering av de ikke-hule fibre, såsom cellulose, polyester, ull eller andre fibre, med fornettet polyetylenglykol, er den foretrukne vektprosent av opp-løsningen ca. 30-60% polyetylenglykol (300-20000 molvekt) og påførselen er vanligvis fra 0,15 til 1 gram pr. gram fiber fortrinnsvis fra 0,25-0,50 gram/gram. Under 0,25 gram/gram er påførselen vanligvis ikke tilstrekkelig for å gi termisk lagrings- og frisettelsesegenskaper til de behandlede fibre selv om andre av de ovenfornevnte egenskaper fremdeles kan oppnås. Uavhengig av påførsel er graden av fornetning viktig. Underfornetning vil ikke gjøre polymere vannuoppløselig. Overfornetning ødelegger eller hemmer den termiske aktivitet og kan også negativt påvirke andre egenskaper såsom strekk- og slitasjeegen-skapene, særlig hos cellulosefibre eller syntetiske celluloseblandinger.
Når det gjelder ikke-hule cellulosesubstrater, kan polyetylenglykol fornettes i de ovenfornevnte mengder på ikke-tekstilmaterialer såsom papir og tremassefibre med det formål å forbedre deres egenskaper.
Når polyetylenglykol fornettes, er det viktig å oppnå en tilstrekkelig grad av fornetning slik at materialet er vannuoppløselig. Det er også viktig å unngå for mye fornetning hvilket hemmer materialets evne til å forandre faser. Det er blitt funnet at oppløsningen av polyetylen-glykolet fortrinnsvis bør inneholde ca. 8-16 vektprosent DMDHEU som fornetningsmiddel og 0,5-5,0 vektprosent syrekatalysator, fortrinnsvis milde katalysatorer såsom magnesiumklorid/sitronsyrekatalysator, natriumbisulfat, p-toluensulfonsyre eller kombinasjoner av p-toluensulfonsyre med andre syrekatalysatorer for å gjøre polyetylenglykolen vannuoppløselig og likevel bibeholde dets evne til å forandre fase ved oppvarming og avkjøling. Med høymole-kylære polyetylenglykoler, f.eks. molvekter større enn 1500, er spesielle syrekatalysatorer såsom p-toluensulfonsyre, alene eller i blanding med andre sure katalysatorer, såsom MgCl2 og sitronsyre, nødvendige for å gjøre polyolel uoppløselig på fiberen og bibringe de ønskede egenskaper.
Typiske arbeidsbetingelser for tørrherding i liten skala og for påføring av fornettet polyetylenglykol til fibrene omfatter: Fuktighetsopptak av ca. 80-200%, tørking ved ca. 50-80°C i 3-9 minutter og herding ved ca. 100-170°C i 0,5-5 minutter. Evnen til å herdes ved lavere temperaturer, f.eks. 100-130°C og likevel fremdeles være i stand til å feste polymeren slik at den ikke vaskes av, er fordelaktig.
Det bør være underforstått at polyetylenglykolen impregneres på fibrene og er ikke en del av kopolymerfiberstrukturen. Ei heller foreligger den som et tilsetningsstoff for andre materialer impregnert på slike fibre. Videre er den fortrinnsvis usubstituert, dvs. den har kun hydroksyl-endegrupper.
Vaskeforsøk viser at de polyetylenglykolimpregnerte ikke-hule fibre har varighet i 50 vaskeomganger, og at de fordelaktige termiske egenskaper bibeholdes, og at nuppe-motstanden er meget bedre enn for en ubehandlet overflate vasket det samme antall ganger.
Hydrofile fibre er overlegne i forhold til hydrofobe fibre i mange tilfeller, da de førstnevnte har mye større affinitet for polyetylenglykol enn sistnevnte. Sannsynligvis er dette på grunn av deres hydrofile natur og evne til å danne hydrogenbindinger med disse faseendringsmaterialer og derfor beholder fibre såsom rayon eller bomull større mengder polyetylenglykol.
Enhver ikke-hul fibers lengde og geometri kan modifiseres ved foreliggende oppfinnelse. Fremgangsmåten er egnet for behandling av vevede eller ikke-vevede garn- og stoff-materialer og andre tekstilstrukturer avledet fra ikke-hule fibre.
De termiske overføringsegenskaper hos produktet i henhold til foreliggende oppfinnelse illustreres i de følgende eksempler.
EKSEMPEL 1
Innlemmelse av pol<y>etylen<g>lykol f<g>jennomsnittlig molvekt på 600) i bomullstoff
100% krympet, renset og bleket trykt bomullstøy (106,8 g/cm<2>; trådtelling 84 varp x 76 fyll; 30,5 cm bred x 274,5 cm lang) ble neddykket i en 50%ig vanndig oppløsning av polyetylenglykol (Carbowax 600) ved 25°C, deretter ble overskuddet av oppløsning fjernet ved å føre det behandlede tøy gjennom en trykkrulle til et fuktighetsopptak på 100%. To 0,1 m<2> prøver ble fjernet fra det behandlede stoff, og en av dem ble plassert på en flat overflate og fikk lufttørke over natten i 24 timer ved 15°C, den andre ble tørket i 85 sekunder ved 75°C i en Mathis laboratorietørker (en som simulerer kommersiell tørking uten væskemigrasjon). Tørkeprosedyren er for å oppnå størking av faseendrings-materialet på stoffet. Etter tørking ble hvert behandlet stoffstykke ytterligere behandlet for å fremstille et modifisert stoff som inneholdt 0,6 gram Carbowax 600 pr. gram bomullsstoff. Når det modifiserte bomullsstoff ble evaluert ved termisk analyse fra -23 til +37°C, var deres termiske energi som var tilgjengelig for lagring, 18-20 kalorier pr. gram i 1-10 oppvarmingssykluser med liten forskjell i disse verdier for stoffene tørket på de to forskjellige måter. Lignende resultater ble oppnådd for termisk energi tilgjengelig for frigivelse (16-18 kalorier pr. gram for 1 eller 10 avkjølingscykluser). I motsetning
til dette hadde umodifisert bomullstøy termiske lagringsverdier på 11-12 kalorier pr. gram og frisettelsesverdier på 10,5 til 11,8 kalorier pr. gram i de samme temperaturintervaller, på grunn av de umodifiserte fibres spesifikke varme.
EKSEMPEL 2
Innlemmelse av polyetylenglykol fgjennomsnittlig molvekt 600) i bomullstøy ved omsetning med et fornetningsmiddel
100% krympet, renset og bleket trykkbomullstøy (125,5 g/cm<2>; trådtelling 80 varp x 80 fyll; 25 cm bred x 61 cm lang) ble neddykket i en vandig oppløsning som inneholdt 50 vektprosent polyetylenglykol (Carbowax 600), 10% dihydroksy-dimetylol-etylen urea (DMDHEU) 3% blandet katalysator (MgCl2/sitronsyre) ved 25°C, og deretter ble overskuddet av oppløsning fjernet ved å føre det behandlede tøy gjennom en trykkrulle med et trykk på 23 kg til et fuktighetsopptak på 100%. Tøyet ble deretter festet på en nålramme, tørket 7 minutter ved 60°C i en ovn med tvungen luftsirkulasjon (force-draft oven), deretter herdet ytterligere 3 minutter ved 160°C. Det behandlede tøy ble deretter underkastet en konvensjonell maskinvask og trommeltørking (varm/kald cyklus i 10 minutter med kommersiell fosfatvaskemiddel og tørket i 15 minutter på normal tørkecyklus) eller alternativt vasket i 20 minutter ved 50°C med rennende vann og flytende vaskemiddel forut for trommeltørking. Det resulterende tøy hadde en vektøkning eller påførsel på 40,0% (0,4 gram pr. gram fiber). Hvis fornetningsmiddelet ikke ble anvendt, ville polyetylenglykolen lett vaskes av ved utsettelse for et overskudd av vann. Det modifiserte tøy ble behandlet ved standard atmosfærebetingelser (65% RF/21°C) og evaluert ved termisk analyse fra -3 til +37°C. Det hadde termisk energi tilgjengelig for lagring på 16,4 kalorier pr. gram for 1 eller 10 oppvarmingscykluser, med liten forskjell i disse verdier etter den begynnende cyklus. Lignende resultater ble erholdt for termisk energi tilgjengelig for frisettelse ved -17 til +23°C (14,9 kalorier pr. gram i 1 eller 10 av-
kjølingscykluser). I motsetning til dette hadde ubehandlet bomull termiske lagringsverdier på 9,6 kalorier pr. gram og frisettelsesverdier på 9,7 kalorier pr. gram i de samme temperaturintervaller, hvilket bare skyldtes de umodifiserte fibres spesifikke varme.
EKSEMPEL 3
Forsøk på innlemmelse av <p>olyetylenglykol i bomullstøy under anvendelse av andre fornetningsmidler
Bomullstrykktøy (som i eksempel 2) ble dynket med 50%ig vandig polyetylenglykol (Carbowax 1000) som inneholdt 3% magnesiumklorid/sitronsyre som katalysator med de følgende fornetningsmidler: (a) 10% formaldehyd; (b) 10% diiso-propyl-karbamat; og (c) 10% dimetyloletylen urea (DMEU).
I hvert tilfelle ble stoffene behandlet (tørket og herdet) som i eksempel IA, men lite omsetning fant sted mellom polyetylenglykol og disse fornetningsmidler hvilket viste seg ved de meget lave påførsler (3-5% eller 0,03-0,05 gram pr. gram fiber). Termiske analyser av disse stoff viste at de var i det vesentlige uendret i forhold til ubehandlet bomullstøy med hensyn til deres termiske lagrings- og frisettelsesstoffegenskaper, slik at deres varmeinnhold kun stammet fra fiberens spesifikke varme.
EKSEMPEL 4
Forsøk på å innlemme pol<y>etylen<g>l<y>kol med høyere molvekter i bomullsstoff
Bomullstrykkstoff (som i eksempel 2) ble dynket med forskjellige konsentrasjoner av vandige polyetylenglykoler (molvekt 3350 og molvekt 8000), DMDHEU og en magnesium-klorid/sitronsyre-katalysator (30% vektprosent av fornetningsmiddelet. De følgende konsentrasjoner ble anvendt: 30-50% vandig polyetylenglykol (gjennomsnittlig molvekt 8000), 10% DMDHEU, 3% magnesiumklorid/sitronsyre-katalysator, 50% vandig polyetylenglykol (gjennomsnittlig molvekt 3350), 10 til 15% DMDHEU, 3,0 til 4,5% magnesiumklorid/- sitronsyre katalysator. I hvert tilfelle ble stoffet behandlet (tørket og herdet) som i eksempel 2, men kun moderate vektøkninger ble oppnådd (8-17% eller 0,08-0,17 gram pr. gram fiber) etter vasking, indikerte at ikke tilstrekkelig omsetning hadde funnet sted for å insolubilis-ere polymerene. I alle tilfeller var de behandlede stoff i det vesentlige uendret i deres termiske lagrings- og frisettelsesegenskaper, dvs. de samme som for de ubehandlede bomullsstoff fra hvilke de var avledet.
EKSEMPEL 5
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 1000) i ull og i polyesterstoff ved omsetning med fornetningsmidler
Worsted ulltøy (183,1 g/m<2>; trådtelling 55 varp x 45 fyll; 25,4 cm bred x 25,4 cm lang) ble neddykket i en vandig oppløsning som inneholdt 50 vektprosent polyetylenglykol (Carbowax 1000), 12% dihydroksydimetyloletylen urea (DMDHEU), 3,6% blandet katalysator (MgCl2/sitronsyre) ved 25°C, deretter ble overskuddet av oppløsningen fjernet ved å føre det behandlede tøy gjennom en trykkrulle ved et trykk på 22,5 kg til et fuktighetsopptak på 94%. Tøyet ble tørket, herdet og gitt en vaskeomgang som i eksempel 19 og hadde en påførsel eller vektøkning på 48,0% (0,48 gram pr. gram fiber) etter tørking og behandling. Som tidligere antydet, vil polyetylenglykolen med letthet vaskes av i vann hvis det ikke er fornettet. Det resulterende stoff ble evaluert ved termisk analyse fra -3 til +37°C og hadde termisk energi tilgjengelig for lagring på 19,5 kalorier pr. gram for 1 eller 10 oppvarmingssykler, med liten forskjell i disse verdier etter den første cyklus. Lignende resultater ble erholdt for termisk energi tilgjengelig for frisettelse fra +17 til -23°C (16,3 kalorier pr. gram for 1 eller 10 avkjølingssykler). I motsetning til dette hadde ubehandlet ull termiske lagringsverdier på 12,5 kalorier pr. gram og frisettelsesverdier på 12,8 kalorier pr. gram i de samme temperaturintervaller hvilket bar skyldtes det ubehandlede tøys spesifikke varme.
Behandling av varmefiksert polyesterstoff (122,0 g/m<2>; trådtelling 67 varp x 57 fyll; 25,4 cm bred x 25,4 cm lang) under de samme betingelser som for ullen ovenfor (den eneste forskjell var et 77%ig fuktighetsopptak), ga et modifisert stoff med en vektøkning på 42,9% (0,429 gram pr. gram fiber) som hadde termiske lagringsverdier på 12,7 kalorier/gram for 1 eller 10 oppvarmingscykluser og termiske frisettelsesverdier på 13,1 kalorier/gram for 1 eller 10 avkjølings-cykluser (de samme områder som for ulltøyet). I motsetning til dette hadde ubehandlet polyester termiske lagringsverdier på 9,3 kalorier/gram og termiske frisettelsesverdier på 9,7 kalorier/gram for 1 eller 10 cykluser, hvilket bare skyldtes det ubehandlede tøys spesifikke varme.
EKSEMPEL 6
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 600) i bomullstøy ved omsetning med fornetningsmiddel for å frembringe modifisert tøv som har forbedredede ( bortsett fra termisk lagring og frisettelse) egenskaper
Bomullstrykktøy (som i eksempel 2) ble neddykket separat i to forskjellige vanndige oppløsninger av Carbowax 600; (a) 3 5 vektprosent polyetylenglykol, 7 vektprosent dihydroksydimetyloletylen urea (DMDHEU), 2,1 vektprosent blandet katalysator (MgCl2/sitronsyre); og (b) 50 vektprosent polyetylenglykol, 15 vektprosent DMDHEU og 4,5 vektprosent blandet katalysator (MgCl2/sitronsyre) ved 25°C, deretter ble overskuddet av oppløsning fjernet ved å føre hver av de behandlede tøystykker gjennom en trykkrulle ved et trykk på 18 kg til et fuktighetsopptak på 100%. Tøyene ble deretter festet på nålerammer, tørket 7 minutter ved 60°C i en ovn med tvungen luftsirkulasjon, deretter herdet ytterligere i 2
minutter ved 170°C.
Begge tøystykker ble vasket i 20 minutter ved 50°C med rennende vann og flytende vaskemiddel forut for trommel-tørking. Etter behandlingen hadde det første tøystykket en vektøkning på 16,5% mens det andre tøystykket hadde en vektøkning på 59%. Ingen av tøystykkene utviste endoterm eller eksoterm oppførsel ved oppvarmings- eller avkjølings-cyklusene når evaluert ved differensial sveipingskalorimetri og hadde i det vesentlige de samme egenskaper som ubehandlet bomullstøy når det gjelder termisk lagring og frisettelse, dvs. deres varmeinnhold skyldtes bare deres spesifikke varme. Dog var andre tekstilegenskaper i begge de behandlede tøystykker forbedret i relasjon til ubehandlet bomullstrykktøy; (a) kondisjonert foldgjenvinning (varp + fyll) vinkel (conditioned wrinkle recovery (warp + fill) angle) i det første behandlede tøystykket var 292° og 278° i det andre behandlede tøystykket sammenlignet med kun 170° for ubehandlet bomullstøy; (b) frigivelse av oljesmuss (under anvendelse av en modifisert Milliken forsøksmetode DMRC-TT-100 i hvilken tøystykkene ble tilsmusset og deretter vasket og deres refleksjonskoeffisientverdier ble målt) var forbedret for begge behandlede tøystykker (retensjon av 90 og 86% av deres refleksjonskoeffisienter for det første og andre behandlede tøystykke) i relasjon til kontrollen (kun 54% retensjon av refleksjonskoeffisient); (c) statisk ladning som forblir på behandlet tøy ved 65% relativ fuktighet (AATCC Test 76-1982) var 11000 og 2000 (ohm x IO<8 >sammenlignet med 91000 for det ubehandlede bomullstrykktøy).
EKSEMPEL 7
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 1450) i akryltøy ved omsetning med fornetningsmidler
Loddent akryltøy (176,3 g/m<2>; 46 cm x 61 cm) ble neddykket i en vanndig oppløsning som inneholdt 50% vanndig polyetylenglykol 1450, 13% DMDHEU, 3,9% blandet katalysator
(MgCl2/sitronsyre) ved 25°C, deretter ble overskudd av oppløsning fjernet som i eksempel 6 (18 kg trykk) for å gi et stoff med et fuktighetsopptak på 166%. Stoffet ble deretter tørket på en nåleramme i 6 minutter ved 80°C og deretter herdet i 2 minutter ved 140°C. Det behandlede stoff ble deretter vasket og trommeltørket (som i eksempel 19) for å gi en påførsel eller vektøkning på 87%. Det resulterende stoff hadde termiske lagringsverdier på 19,8 kalorier/gram i området +2 til +42°C ved oppvarming og termiske frisettelsesverdier på 20,2 kalorier/gram i området +27 til -13°C ved avkjøling, karakterisert ved en endoterm oppførsel ved oppvarming og en eksoterm oppførsel ved avkjøling. I motsetning til dette har ubehandlet akrylstoff termiske lagringsverdier på kun 11,0 kalorier/gram og termiske frisettelsesverdier på 9,6 kalorier/gram i de samme temperaturområder.
Det modifiserte akryltøy utviste også overlegen bøynings-slitasjestyrke sammenlignet med det ubehandlede akryltøy. Når Stoll bøyningsslitasjestyrken ble målt på baksiden av de to tøystykker, varte det behandlede tøystykket 4650 sykler inntil svikt mens det ubehandlede tøy varte kun 792 sykler. Gjenværende statisk ladning (testet som i eksempel 6) var også betraktelig mindre for det behandlede tøy (10070 x IO<8 >ohm) enn for det ubehandlede tøy (57000 x IO<8> ohm).
EKSEMPEL 8
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 1000) i enkelt strikkede jersey t- shirts ( 50/ 50 bomull/- polyester ved omsetning med fornetningsmidler og evaluering av etterbehandlingens holdbarhet overfor langvarig vasking
50/50 bomull/polyester (lys blå farge) enkelt strikkede jersey t-shirts (149,1 g/m<2>) ble neddykket i en 50%ig vanndig PEG-1000/11% DMDHEU/3,3% blandet katalysator (MgCl2/sitronsyre) ved 25°C, overskudd av oppløsning ble fjernet ved 18 kgs trykk (som i eksempel 6) til et fuktig-
hetsopptak på 100%. Skjortene ble drapert på nålerammer og tørket og herdet som i de tidligere eksempler (tørket 7 minutter ved 75°C og herdet 2 minutter ved 150°C). Skjortene ble maskinvasket og trommeltørket for å gi modifiserte plagg med vektøkninger på 55% etter behandling. De termiske lagrings- og frigivelsesverdier til de behandlede skjorter var ved oppvarming (i området fra -3 til +37°C) 15,6 kal/g og ved avkjøling (i området fra -17 til +23°C) 14,7 kal/g, sammenlignet med kun 9,8 kal/g og 9,7 kal/g ved oppvarming og avkjøling for ubehandlede skjorter som var vasket og tørket en gang.
Etter 50 maskinvaskinger og trommeltørkinger hadde de behandlede skjorter fremdeles en vektøkning på 37% og hadde svært lite nupping eller overflatesammenfiltring av fibre sammenlignet med den utbredte og visuelt bemerkbare nupping i ubehandlede skjorter som også ble vasket og tørket 50 ganger. Videre var de termiske lagrings- og frigivelses-egenskaper til de behandlede skjorter etter 50 vaskeomganger henholdsvis 13,7 kalorier/gram og 13,5 kalorier/gram ved oppvarming og avkjøling i de samme temperaturområder beskrevet ovenfor. Disse verdier var betraktelig høyere enn de for de ubehandlede skjorter vasket 50 ganger (9,5 kalorier/gram ved oppvarming og 9,5 kalorier/gram ved avkjøling) i de samme temperaturintervaller.
EKSEMPEL 9
Innlemmelse av polyetylen<g>lykol f gjennomsnittlig molvekt 1000) i glassfiberstoff ved dens omsetning med fornetningsmidler
Fiberglasstoff (108,5 g/m<2>) ble behandlet på samme måte som t-shirtsene i eksempel 8 til et fuktighetsopptak på 50%, tørket 7 minutter ved 60°C og herdet 3 minutter ved 160°C, og vasket i varmt vann og såpe i 30 minutter og lufttørket. Etter behandling hadde det behandlede glassfiberstoff en vektøkning på 21%. Dets fuktighetstillegg etter 12 timer var betraktelig høyere (8,2%) enn det ubehandlede glassfiberstoff (0,4%) under anvendelse av standard forsøks-metoder for denne evaluering. Dets termiske lagring i området -3 til +37°C var 14,3 kalorier/gram ved oppvarming og karakterisert ved en endoterm oppførsel i dette området i motsetning til det ubehandlede glassfiberstoff hvis termiske lagringsverdi kun var 5,5 kalorier/gram i samme området og som stammet fra den spesifikke varme i glassfiberen eller stoffet.
EKSEMPEL 10
Innlemmelse av <p>olyetylen<g>l<y>kol ( gjennomsnittlig molvekt 1000) i bomull/ polvesterstoff ved omsetning med fornetningsmidler ved lave herdingstemperaturer
50/50 bomull/polyester trykktøy (139,0 g/m<2>) ble behandlet på samme måte som t-shirtsene i eksempel 8 ved 18 kgs trykk til et fuktighetsopptak på 100%. Tøyet ble deretter tørket 7 minutter ved 75°C og tørket ved en lav herdetemperatur på kun 110°C i 2 minutter, deretter maskinvasket og trom-meltørket til en vektøkning på 45% etter behandling. Det resulterende tøy hadde en termisk lagringsverdi (ved oppvarming) på 18,7 kalorier/gram i området +7 til +47°C og termisk frisettelsesverdi ved avkjøling på 16,8 kalorier/- gram i området +17 til -23°C. For ubehandlede polyester trykktøy i samme temperaturområder var de termiske lagrings-og frigivelsesverdier (grunnet den spesifikke varme til fiberen alene) henholdsvis ved oppvarming 10,1 kalorier/gram og ved avkjøling 9,7 kalorier/gram. Videre hadde det behandlede tøy flere forbedrede egenskaper i relasjon til det ubehandlede tøy: (a) bøye abrasjonscykluser til svikt (>5000 for behandlet mot 3500 for ubehandlet); (b) nupperesistens vurdering med børstenuppingsanordning (5,0 for behandlet mot 3,3 for ubehandlet, med 5,0 som beste vurdering); (c) kondisjonert foldgjenvinningsvinkel-varp + fyllretninger (279 for behandlet mot 247 for ubehandlet); (d) resterende statisk ladning i ohm x IO<8> ved 65% relativ
fuktighet (1800 for behandlet mot 39000 for ubehandlet); (e) %vis fuktighetgjenopptak etter 12 timer (24,8 for behandlet mot 3,5 for ubehandlet).
EKSEMPEL 11
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 1000) i papirprodukter ved omsetning med fornetningsmiddel
Kommersielle papirtørkler (forsterket med polyamidfibre i begge retninger) (71,2 g/m<2>) ble behandlet med PEG-1000 med identiske sammensetninger som beskrevet i eksempel 8 til et fuktighetsopptak på 137% under anvendelse av et trykk på 13,5 kg for å fjerne overskudd av væske fra papiret. Etterfølgende tørking i 7 minutter ved 70°C og herding i 2 minutter ved 150°C ga etter vasking i varmt vann og flytende såpe og lufttørking til konstant vekt et behandlet papir-tørkle med en vektøkning på 39%.
Det behandlede papirtørkle hadde en termisk lagringsverdi på 15,4 kalorier/gram i området -3 til +37°C (ved oppvarming) og en termisk frisettelsesverdi på 20,7 kalorier/gram i området +22 til -18°C (ved avkjøling). I kontrast til dette hadde det ubehandlede papirtørkle termiske lagrings- og frisettelsesverdier på henholdsvis 11,6 kalorier/gram og 11,0 kalorier/gram i samme temperaturområde kun grunnet den spesifikke varme i cellulose- og polyamidfibrene i tørklet. Etter 12 timer var fuktighetsgjenopptaket for det behandlede papirtørkle 26,5% og kun 8,5% for det ubehandlede papir-tørkle.
EKSEMPEL 12
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 8000) i bomull/ polyesterstoff ved omsetning med fornetningsmidler
To stykker 50/50-bomull/polyester trykktøy (139,0 g/m<2>) ble neddykket i (a) 45% vanndig polyetylenglykol 8000/10% DMDHEU/0,78% blandet katalysator (0,5% p-toluensulfonsyre-0,25% MgCl2-0,03% sitronsyre) og (b) 45% vanndig PEG-8000/10% DMDHEU ved 30°C, ført gjennom trykkruller ved trykk på 18 kg til et fuktighetsopptak på 90%, deretter tørket 5 minutter ved 85°C og herdet 2 minutter ved 14 0°C. Etter vasking i varmt vann (60°C) og flytende vaskemiddel og trommeltørking, hadde det første tøystykket en vektøkning på 43% og det andre tøystykket holdt ikke polyolet tilbake og hadde ingen vektøkning.
Den termiske lagringsverdi for det første tøystykket (ved oppvarming) i temperaturområdet 32-77°C var 20,0 kalorier/- gram og dets termiske frisettelsesverdi (ved avkjøling) i temperaturområdet 47 til 7°C var 18,5 kalorier/gram og karakterisert ved skarp endoterm oppførsel ved oppførsel og skarp eksoterm oppførsel ved avkjøling. I kontrast til dette utviste det andre tøystykket (en ikke behandlet med nærværet av en syrekatalysator) i de samme temperaturområder termiske lagringsverdier på 12,3 kalorier/gram og termiske frisettelsesverdier på 11,3 kalorier/gram kun grunnet den spesifikke varme til det ubehandlede tøy.
EKSEMPEL 13
Innlemmelse av polyetylenglykol ( gjennomsnittlig molvekt 20000) i loddent akryltø<y> ved omsetning med fornetnin<g>s-midler
Loddent akryltøy (176,3 g/m<2>) ble neddykket i (a) 40% vanndig polyetylenglykol 20000/10% DMDHEU/0,7 6% blandet katalysator (0,5% p-toluensulfonsyre-0,25% MgCl2-0,01% sitronsyre), ført gjennom trykkruller ved 18 kgs trykk til et fuktighetsopptak på 206%, deretter tørket 5 minutter ved 85°C og herdet 2 minutter ved 140°C. Etter vasking i varmt vann (60°C) og flytende vaskemiddel og tørking i en ovn med tvungen luftsirkulasjon til en konstant vekt, hadde det behandlede akryltøy en vektøkning på 89% etter behandling. Dets termiske lagringsverdi (ved oppvarming) i temperaturområdet 32-77°C var 25,6 kalorier/gram og dets termiske frisettelsesverdi (ved avkjøling) i temperaturområdet 57 til 17°C var 23,2 kalorier/g, og karakterisert ved skarp endoterm oppførsel ved oppvarming og skarp eksoterm oppførsel ved avkjøling. I kontrast til dette utviste ubehandlet akryltøy i samme temperaturintervaller termiske lagringsverdier på 11,6 kalorier/gram og termiske frisettelsesverdier på 11,5 kalorier/gram kun grunnet den spesifikke varme til det ubehandlede tøy. Prosentvise refleksjonskoeffisientverdier i det behandlede tøy (som i eksempel 6) var 96% etter tilsmussing og en vaskeomgang, sammenlignet med kun 65% for det ubehandlede tøy under sammenlignbare betingelser.

Claims (12)

1. Temperaturtilpasningsdyktige ikke-hule fibre som lagrer varme når temperaturen stiger og avgir varme når temperaturen synker, og hvor nevnte fibre er valgt fra gruppen som består av tremasse, papir, bomull, rayon, ull, polyamid, polyester, polypropylen, akryl, glass og blandinger derav, karakterisert ved at fibrene er impregnert med minst 0,15 fornettet polyetylenglykol pr. gram fiber hvor graden av fornetting er tilstrekkelig til å gjøre polyetylenglykolen vannuløselig men ikke så stor at polyetylenglykolen mister evnen til å endre fase ved oppvarming og avkjøling.
2. Fibre ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte polyetylenglykol er tilstede i en mengde av minst 0,25 gram pr. gram fiber.
3. Fibre ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte polyetylenglykol er tilstede i en mengde på 0,25-0,50 gram pr. gram fiber.
4. Fibre ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at polyetylenglykolen har en molekylvekt som er større enn 1500.
5. Fremgangsmåte ved fremstilling av temperaturtilpasningsdyktige ikke-hule fibre som lagrer varme når temperaturen stiger og avgir varme når temperaturen synker, og hvor nevnte fibre er valgt fra gruppen som består av tremasse, papir, bomull, rayon, ull, polyamid, polyester, polypropylen, akryl/ glass og blandinger derav, karakterisert ved at man påfører polyetylenglykol på nevnte fibre i en mengde på minst 0,15 gram polyetylenglykol pr. gram fiber; og deretter oppvarmer nevnte fibre ved en temperatur av 100-170'C i tilstrekkelig lang tid til å fornette nevnte polyetylenglykol på nevnte fibre til en slik grad at nevnte polyetylenglykol blir vannuløselig, men hvor nevnte fornetning ikke er så stor at den hemmer evnen hos nevnte polyetylenglykol til å endre fase under påfølgende heving eller senking av temperaturen.
6. Fremgangsmåte:ifølge krav 5, karakterisert ved at nevnte polyetylenglykol påføres i en mengde på minst 0,25 gram polyetylenglykol pr. gram fiber.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at man som fiber anvender tekstilfiber, og nevnte polyetylenglykol påføres på nevnte fiber i en mengde av 0,15-1,0 gram polyetylenglykol pr. gram fiber. i
8. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at man som fiber anvender tekstilfiber, og nevnte polyetylenglykol påføres i en mengde av 0,25-0,50 gram polyetylenglykol pr. gram fiber.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 6 eller 8, karakterisert ved at den anvendte oppvar-mingstemperatur er 100-130°C.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at polyetylenglykol påføres på fibrene fra en vandig løsning som inneholder et trifunksjonelt eller høyere-funksjonelt fornetningsmiddel.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at det som fornetningsmiddel anvendes dihydroksydimetyloletylenurinstoff.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakter i, sert ved at man anvender en polyetylenglykol med en molekylvekt som er større enn 1500, og en løsning som inneholder p-toluensulfonsyre.
NO88880722A 1986-06-19 1988-02-18 Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav NO171024C (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87601586A 1986-06-19 1986-06-19
US07/055,476 US4851291A (en) 1986-06-19 1987-05-29 Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same
PCT/US1987/001472 WO1987007854A1 (en) 1986-06-19 1987-06-16 Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO880722D0 NO880722D0 (no) 1988-02-18
NO880722L NO880722L (no) 1988-04-18
NO171024B true NO171024B (no) 1992-10-05
NO171024C NO171024C (no) 1993-01-13

Family

ID=26734275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO88880722A NO171024C (no) 1986-06-19 1988-02-18 Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4851291A (no)
EP (1) EP0311642B1 (no)
JP (1) JP2661931B2 (no)
KR (1) KR940003137B1 (no)
AT (1) ATE142127T1 (no)
AU (1) AU603124B2 (no)
DE (1) DE3751894T2 (no)
DK (1) DK85588A (no)
FI (1) FI885864A (no)
NO (1) NO171024C (no)
WO (1) WO1987007854A1 (no)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5106520A (en) * 1985-11-22 1992-04-21 The University Of Dayton Dry powder mixes comprising phase change materials
US5477917A (en) * 1990-01-09 1995-12-26 The University Of Dayton Dry powder mixes comprising phase change materials
US5211949A (en) * 1990-01-09 1993-05-18 University Of Dayton Dry powder mixes comprising phase change materials
US5234720A (en) * 1990-01-18 1993-08-10 Eastman Kodak Company Process of preparing lubricant-impregnated fibers
US6527849B2 (en) * 1990-06-19 2003-03-04 Carolyn M. Dry Self-repairing, reinforced matrix materials
US5897952A (en) * 1992-04-03 1999-04-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Temperature adaptable glyoxal-modified fibers and method of preparing same
US6004662A (en) * 1992-07-14 1999-12-21 Buckley; Theresa M. Flexible composite material with phase change thermal storage
US6319599B1 (en) 1992-07-14 2001-11-20 Theresa M. Buckley Phase change thermal control materials, method and apparatus
US5885475A (en) * 1995-06-06 1999-03-23 The University Of Dayton Phase change materials incorporated throughout the structure of polymer fibers
US5591516A (en) * 1995-06-07 1997-01-07 Springs Industries, Inc. Durable, pill-resistant polyester fabric and method for the preparation thereof
CN1051115C (zh) * 1996-05-22 2000-04-05 天津纺织工学院 调温纤维及其制品
US20160088900A1 (en) * 1996-11-12 2016-03-31 Solid Water Holdings Running shoes, hiking shoes and boots, snowboard boots, alpine boots, hiking boots, and the like, having waterproof/breathable moisture transfer characteristics
US20050034330A1 (en) * 1996-11-12 2005-02-17 Baychar Running shoes, hiking shoes and boots, snowboard boots, alpine boots, hiking boots, and the like, having waterproof/breathable moisture transfer characteristics
GB9624928D0 (en) * 1996-11-29 1997-01-15 Lintrend Developments Ni Ltd Fibrous products and their production
GB2334535B (en) * 1996-11-29 2001-05-23 Lintrend Developments Permanently improving the properties of fabrics and yarn
US5788912A (en) * 1997-04-17 1998-08-04 The University Of Dayton Method for producing flame retardant porous products and products produced thereby
US6623853B2 (en) 1998-08-28 2003-09-23 Wellman, Inc. Polyethylene glycol modified polyester fibers and method for making the same
US6294254B1 (en) 1998-08-28 2001-09-25 Wellman, Inc. Polyester modified with polyethylene glycol and pentaerythritol
US6458456B1 (en) * 1999-03-22 2002-10-01 Technology Innovations, Llc Composite fiber for absorptive material construction
US6544296B2 (en) 2000-02-07 2003-04-08 The Proctor & Gamble Company Enhanced fabric comprising substrates and process to provide same
CN1398310A (zh) * 2000-02-07 2003-02-19 宝洁公司 增强的含织物的底物及其制造方法
US7537586B2 (en) 2000-02-15 2009-05-26 The Procter & Gamble Company Active change aids for external articles
EP1305563B1 (en) * 2000-07-14 2009-05-06 University Of Virginia Patent Foundation Heat exchange foam
US6793856B2 (en) 2000-09-21 2004-09-21 Outlast Technologies, Inc. Melt spinable concentrate pellets having enhanced reversible thermal properties
US7579078B2 (en) 2001-09-21 2009-08-25 Outlast Technologies, Inc. Temperature regulating cellulosic fibers and applications thereof
US6855422B2 (en) * 2000-09-21 2005-02-15 Monte C. Magill Multi-component fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of manufacturing thereof
US6689466B2 (en) 2000-09-21 2004-02-10 Outlast Technologies, Inc. Stable phase change materials for use in temperature regulating synthetic fibers, fabrics and textiles
US7244497B2 (en) 2001-09-21 2007-07-17 Outlast Technologies, Inc. Cellulosic fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of forming thereof
US7160612B2 (en) * 2000-09-21 2007-01-09 Outlast Technologies, Inc. Multi-component fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of manufacturing thereof
US7264638B2 (en) * 2000-12-21 2007-09-04 John William Artley Polyethylene glycol saturated substrate and method of making
WO2002059414A2 (en) * 2001-01-25 2002-08-01 Outlast Technologies, Inc. Coated articles having enhanced reversible thermal properties and exhibiting improved flexibility, softness, air permeability, or water vapor transport properties
WO2002092911A1 (en) * 2001-05-11 2002-11-21 Texon Uk Limited Paper or paperboard comprising thermal control material
US6652771B2 (en) 2001-07-11 2003-11-25 Ronald M. Carn Phase change material blend, method for making, and devices using same
US9434869B2 (en) 2001-09-21 2016-09-06 Outlast Technologies, LLC Cellulosic fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of forming thereof
US6517648B1 (en) * 2001-11-02 2003-02-11 Appleton Papers Inc. Process for preparing a non-woven fibrous web
US20050166332A1 (en) * 2001-12-18 2005-08-04 Mccartney Phillip D. Polyethylene glycol composition for treated fabrics
US7585330B2 (en) * 2001-12-18 2009-09-08 John W Artley Method of making polyethylene glycol treated fabrics
US6753276B2 (en) * 2002-01-08 2004-06-22 Magnolia Manufacturing Company, Inc. Nonwoven fabric of hydrodynamically entangled waste cotton fibers
KR100504674B1 (ko) * 2002-12-06 2005-08-01 벤텍스 주식회사 온도조절 기능을 갖는 인공지능 흡수속건성 원단
JP2004332168A (ja) * 2003-05-09 2004-11-25 Kurabo Ind Ltd 保湿性に優れたセルロース系繊維
EP1774076A4 (en) 2004-06-24 2008-04-30 Mmi Ipco Llc MANUFACTURED FABRIC ARTICLES
CN100425750C (zh) * 2004-11-11 2008-10-15 浙江华孚色纺有限公司 Outlast纤维纯纺或混纺的混色纺纱线及其生产方法
US7837009B2 (en) * 2005-04-01 2010-11-23 Buckeye Technologies Inc. Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture
CN101189380B (zh) * 2005-04-01 2012-12-19 博凯技术公司 用于隔音的非织造材料和制造工艺
US7878301B2 (en) * 2005-04-01 2011-02-01 Buckeye Technologies Inc. Fire retardant nonwoven material and process for manufacture
US7428772B2 (en) * 2005-05-19 2008-09-30 Mmi-Ipco, Llc Engineered fabric articles
EP1907202B1 (en) 2005-07-01 2016-01-20 Carolyn M. Dry Multiple function, self-repairing composites with special adhesives
US7727915B2 (en) 2006-01-18 2010-06-01 Buckeye Technologies Inc. Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens
US20080022645A1 (en) * 2006-01-18 2008-01-31 Skirius Stephen A Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens
US9234059B2 (en) 2008-07-16 2016-01-12 Outlast Technologies, LLC Articles containing functional polymeric phase change materials and methods of manufacturing the same
US20070173154A1 (en) * 2006-01-26 2007-07-26 Outlast Technologies, Inc. Coated articles formed of microcapsules with reactive functional groups
US20100016513A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Outlast Technologies, Inc. Functional Polymeric Phase Change Materials and Methods of Manufacturing the Same
US20100012883A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Outlast Technologies, Inc. Functional Polymeric Phase Change Materials
US8404341B2 (en) 2006-01-26 2013-03-26 Outlast Technologies, LLC Microcapsules and other containment structures for articles incorporating functional polymeric phase change materials
KR100725273B1 (ko) 2006-04-30 2007-06-04 부경대학교 산학협력단 초임계 공정을 이용한 상전이물질이 함유된 기능성 직물지제조방법
CN100406641C (zh) * 2006-10-18 2008-07-30 东华大学 一种木棉相变材料的制造方法
US20100239839A1 (en) * 2007-03-09 2010-09-23 Invista North America S.A.R.L Continuous filament tow for fiber batts
WO2008116020A2 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Outlast Technologies, Inc. Articles having enhanced reversible thermal properties and enhanced moisture wicking properties to control hot flashes
US20090019825A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Skirius Stephen A Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens
CN101280514B (zh) * 2008-03-04 2010-06-02 浙江传化股份有限公司 一种免烫防皱整理剂及其使用方法
KR101039125B1 (ko) 2008-06-30 2011-06-07 코오롱글로텍주식회사 비이온성 친수 폴리프로필렌 단섬유 및 그의 제조방법,이로부터 만들어진 부직포
US8221910B2 (en) 2008-07-16 2012-07-17 Outlast Technologies, LLC Thermal regulating building materials and other construction components containing polymeric phase change materials
US20100015430A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Outlast Technologies, Inc. Heat Regulating Article With Moisture Enhanced Temperature Control
CN101684403B (zh) * 2008-09-25 2013-03-20 中国科学院化学研究所 一种天然微管包封的相变微胶囊及其制备方法
FR2946353A1 (fr) * 2009-06-09 2010-12-10 Commissariat Energie Atomique Materiau de stockage d'energie thermique et source d'energie thermoelectrique.
US20110061269A1 (en) * 2009-09-11 2011-03-17 Wolverine World Wide, Inc. Water barrier for footwear
US20130196109A1 (en) 2009-11-24 2013-08-01 Mmi-Ipco, Llc Insulated Composite Fabric
US8673448B2 (en) 2011-03-04 2014-03-18 Outlast Technologies Llc Articles containing precisely branched functional polymeric phase change materials
CN103088647A (zh) * 2012-12-12 2013-05-08 吴江麦道纺织有限公司 一种蓄热调温布料的加工工艺
CN103710964B (zh) * 2013-12-18 2015-12-02 中国皮革和制鞋工业研究院 一种相变纤维的制备方法
US10003053B2 (en) 2015-02-04 2018-06-19 Global Web Horizons, Llc Systems, structures and materials for electrochemical device thermal management
US10431858B2 (en) 2015-02-04 2019-10-01 Global Web Horizons, Llc Systems, structures and materials for electrochemical device thermal management
CN105316789A (zh) * 2015-09-30 2016-02-10 贵州华益能环保科技有限公司 一种无机复合相变储能纤维丝的制备方法及应用
JP1599373S (no) 2017-04-03 2018-03-12
CZ308570B6 (cs) * 2019-09-13 2020-12-09 Technická univerzita v Liberci Absorbér tepla pro textilní, zejména oděvní aplikace
CN115678244A (zh) * 2021-03-19 2023-02-03 上海万泽精密铸造有限公司 碳纤维聚乙二醇相变复合材料的制备方法
WO2023119299A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-29 Nostromo Ltd. Nucleation agent
CN114575154A (zh) * 2022-03-08 2022-06-03 罗莱生活科技股份有限公司 一种相变储能粘胶及其制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE534687A (no) * 1954-01-08
BE554506A (no) * 1956-01-25
CH448960A (de) * 1965-05-10 1968-04-11 Raduner & Co Ag Verfahren zur Hochveredlung von Cellulosefasern enthaltendem Textilmaterial
US3607591A (en) * 1969-04-22 1971-09-21 Stevens & Co Inc J P Temperature adaptable fabrics
US4259401A (en) * 1976-08-10 1981-03-31 The Southwall Corporation Methods, apparatus, and compositions for storing heat for the heating and cooling of buildings
GB1584559A (en) * 1977-06-10 1981-02-11 Calor Group Ltd Thermal energy storage materials
US4268558A (en) * 1977-07-01 1981-05-19 Boardman Energy Systems, Inc. Thermal storage material and process for making
IE49097B1 (en) * 1978-11-10 1985-07-24 Ic Gas Int Ltd Thermal energy storage material
US4512388A (en) * 1981-06-19 1985-04-23 Institute Of Gas Technology High-temperature direct-contact thermal energy storage using phase-change media
JPS58104274A (ja) * 1981-12-11 1983-06-21 ユニチカ株式会社 織編物の樹脂加工法
DE3363231D1 (en) * 1982-02-23 1986-06-05 Allied Colloids Ltd Thermal energy storage compositions
CA1199152A (en) * 1982-12-29 1986-01-14 George E. Totten Process for imparting lubricity and hydrophilicity to synthetic fibers and fabrics
US4504402A (en) * 1983-06-13 1985-03-12 Pennwalt Corporation Encapsulated phase change thermal energy _storage materials
JPS6045681A (ja) * 1983-08-16 1985-03-12 旭化成株式会社 合成繊維の改質処理法
US4505778A (en) * 1983-09-06 1985-03-19 Ici Americas Inc. Paper products sized with polyisocyanate blends
US4587279A (en) * 1984-08-31 1986-05-06 University Of Dayton Cementitious building material incorporating end-capped polyethylene glycol as a phase change material
US4572864A (en) * 1985-01-04 1986-02-25 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Composite materials for thermal energy storage

Also Published As

Publication number Publication date
AU7690587A (en) 1988-01-12
ATE142127T1 (de) 1996-09-15
JPH01503632A (ja) 1989-12-07
DE3751894D1 (de) 1996-10-10
KR940003137B1 (ko) 1994-04-15
EP0311642A1 (en) 1989-04-19
AU603124B2 (en) 1990-11-08
JP2661931B2 (ja) 1997-10-08
NO880722L (no) 1988-04-18
DK85588D0 (da) 1988-02-18
KR880701139A (ko) 1988-07-25
EP0311642B1 (en) 1996-09-04
DK85588A (da) 1988-02-18
EP0311642A4 (en) 1991-04-24
US4851291A (en) 1989-07-25
FI885864A0 (fi) 1988-12-19
DE3751894T2 (de) 1997-02-06
NO880722D0 (no) 1988-02-18
FI885864A (fi) 1988-12-19
WO1987007854A1 (en) 1987-12-30
NO171024C (no) 1993-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO171024B (no) Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav
US4908238A (en) Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same
KR20130008015A (ko) 소취성 섬유 구조물
US4803256A (en) Method of altering the surface of a solid synthetic polymer
JPH06313271A (ja) セルロース繊維の防汚加工方法
US3113826A (en) Method of modifying cellulose with formaldehyde using lewis acid catalysts, solutions for use in such method, and products thereof
US5296269A (en) Process for increasing the crease resistance of silk textiles
IL23476A (en) Aldehyde fixation on polymeric material
US6042616A (en) Method for processing cellulose fiber-containing textile fabrics
WO1998023809A1 (en) Fibrous products and their production
US3503700A (en) Wet and dry strength and liquid repellancy of fibrous material
JP4089083B2 (ja) 抗菌性繊維構造物
Chance et al. The treatment of cotton with formaldehyde in calcium chloride solutions
CA1140307A (en) Resin treating method for textile fabrics
JPH07300772A (ja) 絹フィブロイン加工方法
CA1279754C (en) Temperature adaptable textile fibers and methods of preparing same
JP3716984B2 (ja) 吸放湿性繊維の製造方法
Liljemark et al. The Sensitivity of Cotton Fabrics to Wrinkling During Changing Moisture Regain and its Dependence on Setting and Cross-Linking Parameters
JP2000192371A (ja) セルロース系繊維含有布帛
KR20010097022A (ko) 상변이 물질을 포함하는 축열 방열 직물 또는 의류의제조방법
JP2000096442A (ja) セルロース系繊維布帛の加工方法
Bruno et al. Nonwovens flash cured with crosslinked polyols
JP5861231B2 (ja) 絹繊維品のプリーツ加工方法及び絹繊維品のプリーツ加工品
US3995999A (en) Process of imparting creasability of cellulosic and other hydroxy-containing polymeric fibers and fabrics by reaction of N-methylol derivatives in the presence of phosphorylating agents and products
JPH0512466B2 (no)

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees