NO159085B - Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive dihydropyridinderivater. - Google Patents
Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive dihydropyridinderivater. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159085B NO159085B NO820825A NO820825A NO159085B NO 159085 B NO159085 B NO 159085B NO 820825 A NO820825 A NO 820825A NO 820825 A NO820825 A NO 820825A NO 159085 B NO159085 B NO 159085B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- transistor
- emitter
- transistors
- base
- volts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 3
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical class C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 229940085304 dihydropyridine derivative selective calcium channel blockers with mainly vascular effects Drugs 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 abstract 1
- -1 aryl-(C1-C4 alkyl) Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/55—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Bistabil multivibrator.
Foreliggende oppfinnelse angår en bistabil multivibrator som er transistorisert og kan være av den integrerte krets-type.
Integrerte kretser innebærer anvendelsen av et bærelegeme av halvledende materiale og i dette anordnede sperresjikt for å danne transistorer, dioder og lignende. Andre kretselementer som f.eks. motstander, kondensatorer og elektriske ledere kan også anordnes på bærelegemet. De logiske kretser som danner grunnlaget for foreliggende oppfinnelse inneholder logiske trinn med emitter-folgekoplede transistorer.
En emitterkoplet logisk krets anvendes i den bistabile multivibrator ifolge kravet for å minske parasittkopling mellom de forskjellige deler av kretsen når multivibratoren er kon-struert som en integrert krets. Slik parasittkopling medforer gjerne en reduksjon av kretsens maksimale reaksjonshastighet.
Videre tjener den emitterkoplede logiske krets som anvendes i multivibratoren ifolge oppfinnelsen til å oke den normale folsomhet ved integrerte kretser mot endringer i driftstil-standen.
" Det er vel kjent at bistabile multivibratorer i utstrakt grad anvendes i elektroniske regnemaskiner, databehandlings-rnaskiner og annet elektronisk utstyr. Den bistabile multivibrator kalles vanligvis en flip-flopkrets. Multivibratoren er en Eccles-Jordan-kipposcillator. Den kan være transistorisert og være innbefattet i en integrert krets i likhet med den bistabile multivibrator ifolge oppfinnelsen.
Den bistabile multivibrators to stabile tilstander kan kalles innstillingstilstand og tilbakestillingstilstand. Multivibratoren trigges vanligvis til sin innstillingstilstand ved hjelp av et innstillingssignal som tilfores dens innstillingsinngangskrets. Den bistabile multivibrator forblir i sin innstilte tilstand inntil et tilbakestillingssignal tilfores til tilbakestillingsinngangen.
Den bistabile multivibrator ifolge oppfinnelsen kan også drives som kontinuerlig kippkopling og dette oppnås ved hjelp av en egnet styrekrets i multivibratoren. Styrekretsen bevirker at etter hverandre folgende tidspulser tilfores en enkelt inngang for å trigge multivibratoren i tur og orden mellom innstillet og tilbakestillet tilstand. Multivibratoren ifolge oppfinnelsen er imid-lertid også innrettet for drift med tidspulser eller en drift direkte med innstilling og tilbakestilling. I den hensikt er bare den logiske inngangskrets endret.
Som nevnt ovenfor, kan den bistabile multivibrator ifolge oppfinnelsen, inneholde integrerte logiske kretser av emitterkoplet type for drift med stor hastighet. Disse logiske kretser får i en integrert krets fordeler samtidig som deres begrensninger kompenseres. De integrertelogiske kretser som anvendes i multivibratorer er pålitelige og forholdsvis ufolsomme for variasjoner i kretskomponentenes verdier.
Også de toleranser som er nodvendige er relativt store hvilket letter konstruksjonsteknikken. Videre er gjennomgangs-tiden for disse bestemte logiske kretser forholdsvis liten og kraft-forbruket kan holdes på et minimum.
Hensikten med oppfinnelsen er å tilveiebringe en forbe-dret bistabil multivibrator av den emitterkoplede logiske type som kan være innbefattet i en integrert krets, som kan drives med direkte innstilling og tilbakestilling, f.eks. med direkte tidspulser, som kan trigges fra én tilstand til den annen når ampli-tuden av tidspulsene er halvparten av den logiske amplitude, slik at det oppnås minimal følsomhet overfor støy i forhold til ampli-tudefølsomheten, ogsom kan arbeide' med forholdsvis stor hastighet for å kunne anvendes i moderne sifferregnemaskiner med stor hastighet og relativt lite kraftforbruk.
Dette oppnås ved en bistabil multivibrator med to emitter-følgekoplede transistorer og to holdetransistorer, hvilke først-nevnte transistorer er kryssforbundet ved at basis og kollektor i hver holdetransistor er forbundet med emitteren i den ene emitter-følgetransistor resp. basisen i den andre emitterfølgetransistor, og hver emitterfølgetransistor avhengig av holdetransistorens ledningsevne i øyeblikket, har enten stor eller liten ledningsevne i forhold til den andre emitterfølgetransistor, og styretransistoren er forbundet med holdetransistorene for å tilføre disse styresignaler, ifølge oppfinnelsen ved at holdetransistorenes emitter er forbundet med et referansepotensial, og at en motstand er anordnet mellom dette og emitteren i hver av holdetransistorene, eller mellom basisen i hver av disse og emitteren i den med denne forbundne emitterfølgetransistor for å opprette en omkoplingsterskel for styresignalet ved et spenningsfall i motstanden.
Noen utførelseseksempler på oppfinnelsen skal forklares nærmere under henvisning til tegningene.
Fig.l viser et koplingsskjema for en første utførelse
av en multivibrator ifølge oppfinnelsen med en logisk krets for innstilling og tilbakestilling. Fig.c! viser et koplingsskjema for en annen utførelse av en multivibrator ifølge oppfinnelsen med en logisk krets for innstilling og tilbakestilling. Fig.3 viser et koplingsskjema for en tredje utførelse av en multivibrator ifølge oppfinnelsen med en logisk krets for tids-styrt innstilling og tilbakestilling.
Den bistabile multivibrator som er vist på fig.l inneholder et par transistorer lo og 12 som danner den egentlige bistabile multivibratorkrets. Disse transistorer og også de andre kan være av diffundert silicium-sjikt NPN-type og kan være anordnet på et felles bærelegeme ifølge vanlig integrat kretsteknikk.
Transistorene 10 og 12 er koplet som emitterfolgere, idet kollektorene er jordet og emitterne er gjennom respektive motstander 14 og l6 på 2 kilo-ohm direkte forbundet med den negative klemme av en spenningskilde VEE> Den positive klemme av denne spenningskilde er jordet. Utgangsklemmene Q og Q' er direkte forbundet med emitterne.
Multivibratoren inneholder også et par NPN-holdetransistorer 18 og 20. Disse tjener til krysskopling av transistorene 10 og 12. I den hensikt er basisen i transistoren 20 forbundet med emitteren i transistoren 10 og kollektoren i transistoren 20 er forbundet med basisen i transistoren 12. Videre er basisen i transistoren 18 forbundet med emitteren i transistoren 12 og kollektoren i transistoren 18 er forbundet med basisen i transistoren 10.
Egnet forspenning tilfores basisen i transistoren
10 og basisen i transistoren 12 ved resp. jordede motstander 22 og 24 på 270 ohm.
Emitterne i transistorene 18 og 20 er forbundet med et felles uttak på en motstand som dannes av et par seriekoplede motstander 26 og 28 som er forbundet med den negative klemme av spenningskilden. Motstanden 26 har en motstand på 130 ohm og motstanden 28 har en motstand på 1,1 kilo-ohm.
Multivibratoren inneholder en innstillings "eller"-portkrets som dannes av et par NPN-styretransistorer 30 °g 32-Emitterne i disse transistorer er forbundet med forbindelsespunktet mellom motstandene 26 og 28 og kollektorene er forbundet med basisen i transistoren 10.
Innstillings- eller styresignalet S tilfores basisen i transistoren 3°- Et ytterligere innstillingssignal S-^ kan tilfores basisen i transistoren 32. Et hvilket som helst av disse signaler er i stand til å trigge multivibratoren fra tilbakestillet tilstand til innstillet tilstand.
Multivibratoren inneholder videre en tilbakestillings <u>eller"-portkrets som inneholder et par NPN-transistorer 34
og 36. Emitterne i disse transistorer er forbundet med det samme forbindelsespunkt mellom motstandene 26 og 28 som emitterne i transistorene 3° og 32. Kollektorene i transistorene 34 °g 36 i tilbake-stillingsportkretsen er forbundet med basisen i transistoren 12.
Tilbakestillingssignalet R tilfores basisen i transistoren 36. Et ytterligere tilbakestillingssignal P^ kan tilfores basisen i transistoren 34. Et hvilket som helst av disse tilbake-stillingssignaler er i stand til å tilbakestille multivibratoren.
Det forutsettes at multivibratoren til å begynne med befinner seg i innstillet tilstand. Transistoren 20 er sperret og transistoren 18 er ledende. Null spenning på basisen i transistoren 12 tilveiebringer en spenning på - 0,7 volt på transistorens emitter. På basisen i transistoren 10 er spenningen - 0,8 volt og spenningen på dens emitter er - 1,5 volt. I denne tilstand er utgangssignalet Q' en "0" (- 1,5 volt) og utgangssignalet Q er en "1"
(- 0,7 volt). Emitterne i transistorene 18 og 20 har en spenning på - 1,4 volt. Uttaket 29 har en spenning på - 1,8 volt.
Hvis nå et tilbakestillingssignal R endres fra
- 1,5 volt mot - 0,7 volt og derved passerer ^ 0% nivået (- 1,1 volt) blir transistoren 36 ledende. Dette bevirker at kollektorene i transistorene 20 og 36 °g basisen i transistoren 12 blir negative. På grunn av emitterfolgekoplingen, vil emitteren i transistoren 12 folge basisspenningen i negativ retning. Dette reduserer strommen gjennom transistoren 18 og bevirker at forspenningen på transistoren 10 oker mot 0. Da emitteren i transistoren 10 folger basisen, vil basisen i transistoren 20 også få oket spenningen, slik at transistoren 20 blir ledende. Så lenge basisen i transistoren 36 imidler-tid befinner seg på nivået - 0,7 volt, vil strommen gjennom uttaket 29 opprettholdes av transistoren 36 fordi denne har en forspenning på 1,1 volt fra emitter til basis mens transistoren 20 bare har 0,7 volt fra emitter til basis i tilbakestillet tilstand. Når tilbakestillingssignalet faller tilbake i negativ retning forer transistoren 20 strbm og holder multivibratoren i tilbakestillet tilstand. Når tilbakesignalet når - 1,1 volt vil strommen gjennom uttaket 29 deles opp slik at tilnærmet halvparten av strommen går til hver av transistorene 20 og 36. Hele strommen går gjennom transistoren 20 når tilbakestillingssignalet når - 1,5 volt.
Multivibratoren er derfor i stand til å reagere på et direkte tilbakestillingssignal fordi signalet endrer sitt logiske nivå fra en verdi til en annen. Som beskrevet vil uttaket mellom emittermotstandene 26 og 28 bevirke at multivibratoren endrer sin tilstand når tilbakestillingssignalets amplitude passerer halvparten av dets logiske amplitude. Dette forårsaker minimum av folsomhet mot stoy for en gitt amplitude av tilbakestillingssignalet, fordi spenningen med i det minste den halve amplitude må foreligge på basisen i tilbakestillingstransistoren for å bringe denne i den ene eller annen retning. For å gjore omkoplingterskelverdien halvparten av den logiske amplitude, må verdien av motstanden 26 være halvparten av verdien av motstanden 22. Motstandene 26 og 28 kan være like likesom motstandene 22 og 24* I dette tilfelle har motstandene 14 og l6 samme verdi som motstandene 22 og 24»
En alternativ måte å innstille terskelverdien til halvparten av den logiske amplitude, er vist på fig. 2 hvor emittermotstandene i utgangstransistorene 10 og 12 er forsynt med uttak som er forbundet med basisen i holdetransistorene. Koplingen er for ovrig den samme som vist på fig. 1 og de samme deler har samme hen-visningstall. Transistorene l8, 20, 3°> 32, 34 °g 36 har en felles emittermotstand 42 som er forbundet med den negative klemme på spenningskilden - Vg-g. Basisen i holdetransistoren 18 er på innstil-lingssiden forbundet med uttaket 49 mellom motstandene 48 og 51 i emitterkretsen for utgangstransistoren 12. På samme måte er basisen i holdetransistoren 20 på tilbakestillingssiden forbundet med uttaket 45 mellom motstandene 44 °§ 46 i emitterkretsen for den andre utgangstransistor 10.
Det forutsettes at multivibratoren på fig. 2 befinner seg i innstillet tilstand og transistorene 10 og 18 er ledende og alle andre transistorer er sperret med unntakelse av utgangstransistoren 12 som også er ledende. Hvis den positive klemme av spenningskilden er jordet, vil basisen i transistoren 12 befinne seg på 0 volt og dens emitter på - 0,7 volt forutsatt en binær "1" ut-gang på utgangsklemmen Q.
En binær "null" (- 1,5 volt) opptrer på den andre utgangsklemme Q' og transistoren 10 har på emitteren - 1,5 volt og på basisen 0,8 volt. Motstanden 46 har en slik verdi at spenningstapet over denne/ halvparten av den logiske amplitude, slik at uttaket 45 og basisen i transistoren 20 har en spenning på - 1,9 volt. På samme måte er spenningstapet over motstanden 51 halvparten av den logiske amplitude, slik at spenningen i uttaket 49 og på basisen i transistoren l8 er - 1,1 volt. Spenningen på den positive side av motstanden 42 er - 1,8 volt uansett i hvilken tilstand multivibratoren befinner seg. Det er derfor 0,7 volt fra emitteren til basisen i transistoren 18 som er ledende og det er en forspenning på 0,1 volt mellom emitter og basis i transistoren 20 som sperrer denne transistor.
Når basisen i transistoren 36 bringes fra - 1,5 volt til - 0,7 volt ved opptreden av et tilbakestillingssignal, har ti-ansistoren 36 1,1 volt fra emitter til basis. Fordi den da har en mere positiv forspenning enn transistoren 18, vil den konstante strom gjennom motstanden 42 skiftes over fra transistoren l8 til transistoren 36. Tilbakestillingssignalet har overskredet tilbake-koplingsstrommen slik at transistoren 36 tar hele strommen når tilbakestillingssignalet er tilstede. Tilbakestillingssignalet bevirker at basisen og emitteren i transistoren 12 går i negativ retning og spenningen i uttaket 49 bringes fra - 1,1 volt til - 1,9 volt. Den sistnevnte spenning oppQtrer på basisen i transistoren 18 og sperrer denne. Transistoren 10 har da - 0,8 volt på basisen og - 1,5 volt på emitteren, slik at spenningen i uttaket 45 bringes til et nivå på - 1,1 volt og denne spenning opptrer på basisen i transistoren 20. Når tilbakestillingssignalet blir negativt og når - 1,1 volt vil strommen bli delt likt mellom transistorene 20 og 36 fordi begge har en emitter-basisforspenning på 0,7 volt (1,8 volt - 1,1 volt). Ettersom transistoren 36 blir mer ledende vil strommen over-fores til transistoren 20 som holder multivibratoren i tilbakestillet tilstand.
Koplingsskjemaet som er vist på fig. 3> inneholder den bistabile multivibrator som omfatter NPN-transistorene 10, 12, l8 og 20. Disse transistorer kan være anordnet på et egnet bærelegeme ifolge vanlig integrert kretsteknikk.
Transistorene 10 og 18 er koplet som emitterfolgere og hver har en emitterfblgermotstand med uttak representert ved motstandene 46, 44 og 51, 48. Motstandene 46 og 44 ligger mellom emitteren i transistoren 10 og den negative klemme av en spenningskilde - VEE- Denne spenning kan ha en verdi på f.eks. - 5,2 volt. På samme måte ligger motstandene 51 °g 4^ mellom emitteren i transistoren 12 og den negative klemme av spenningskilden. Motstandene 46 og 51 kan hver ha en motstand på l80 ohm og motstandene 48 og 44 kan hver ha en motstand på 1820 ohm. Utgangsklemmen Q er forbundet med emitteren i transistoren 12, mens den andre utgangsklemme Q' er forbundet med emitteren i transistoren 10.
Transistorene 18 og 20 virker som krysskoplede transistorer hvor transistoren 20 tjener til å kople forbindelsespunktet mellom motstandene 46 og 44 til basisen i transistoren 12, og transistoren 18 tjener til å kople forbindelsespunktet mellom motstandene 51 °S 4-8 med basisen i transistoren 10.
Som nevnt er transistorene 10 og 12 koplet som emitterfolgere, og derfor er transistorens kollektorer forbundet med et punkt med referansepotensial f.eks. jord. Basisen i utgangs-
transistorene 10 dg 12 er forbundet med resp. motstander 22 og 24
på 3°0 ohm. Emitterne i de krysskoplede transistorene l8 og 20 er gjennom en motstand 42 forbundet med den negative klemme - V EE av en likespenningskilde. Motstanden 42 kan ha en verdi på 1240 ohm.
På fig. 3 tilveiebringer de logiske portkretser
den onskede tidsstyrte innstilling og tilbakestilling. Innstillingsportkretsen f.eks. kan bestå av NPN-transistorene 3°> 32 og 50. Disse transistorer kan likeledes være av diffusjonstypen.
0
Transistoren 30 og transistoren 32 er koplet som
en logisk portkrets som nevnt ovenfor, og disse transistorer sammen med transistoren 50 arbeider som en stromomkoplingskrets. Kollektorene i transistorene 30 °g 32 er forbundet med en motstand 54 °g kollektoren i transistoren 5° er forbundet med en motstand 55- Disse motstander er jordet. En felles emittermotstand 58 er forbundet med den negative klemme - V-gj, av spenningskilden. Motstandene 54 °g 55 kan hver være på 300 ohm og motstanden 58 kan være på 1250 ohm.
Innstillingssignalet tilfores basisen i transistoren 30, og tidsstyrepulsene tilfores basisen i transistoren 32. Kollektorene i transistorene 30 °g 32 er forbundet med basisen i emitter-folgertransistoren 38• Den ovenfor nevnte motstand 44 tjener som emittermotstand for transistoren 38. En spenningsreguleringskrets leverer en regulert forspenning Vgg til basisen av transistoren 50*
Den logiske tilbakestillingsportkrets inneholder transistorene 34» 3^ og 52 som er koplet på samme måte som de til-svarende transistorer i innstillingsportkretsen. En motstand 59 tjener som felles strdmvei til emitterne i transistorene 34> 36 og 52- En motstand 56 danner belastning for transistoren 52 og en motstand 57 danner belastningsmotstand for transistorene 34 °g 3^« Tilbakestillingssignalet tilfores basisen i transistoren 36 og tidsstyresignalet tilfores basisen i transistoren 34*
En emitterfolgertransistor 40 forbinder tilbake-stillingsportkretsen med forbindelsespunktet 49 mellom motstandene 48 og 51- Portkretsen tilforer et tilbakestillingstriggersignal til forbindelsen 49 nar signalet R' er normalt (er på sitt negative nivå) og når tidsstyresignalet C-^ blir negativt (inntar sin normale tilstand) .
Det antas at multivibratoren til å begynne med befinner seg i innstillet tilstand. Transistorene er av diffundert siliciumtype med en sperrespenning på ca. 0,7 volt. Transistoren l8 er sperret og transistoren 20 er ledende. På basisen i transis-
I
toren 10 er den null volt mens det på emitteren er - 0,7 volt. På basisen i transistoren 12 er det - 0,8 volt og på emitteren - 1,5 volt.
Transistorene 10 og 12 er koplet som emitterfolgere og spenningen på deres emittere folger derfor spenningen som tilfores deres basiselektrode. Under disse forhold er utgangssignalet Q' lik - 1,5 volt og utgangssignalet Q er lik - 1,5 volt.
Det antas at til å begynne med er innstillings-, tilbakestillings- og tidsstyresignalene på et mer positivt nivå som kan være - 0,7 volt i dette tilfelle. Transistorene 3°> 32 og 34 og 36 er ledende og 0,8 volt opptrer på basisen i transistorene 38 og 4-0* Verdien av motstanden 46 velges slik at spenningen på uttaket 45 er - 1>1 volt. Denne spenning opptrer på emitteren i transistoren 38. Emitter-basisspenningen på denne transistor er 0,4 volt slik at den er sperret. Spenningen på uttaket 49 er ~ 1>5 volt og op-ptrer på emitteren i transistoren 40.
Det antas at en tilbakestillingspuls som blir negativ tilfores tilbakestillingsklemmen R' for å sperre transistoren 36. Når den neste negative tidsstyrepuls opptrer på basisen i transistoren 34 blir denne sperret og dens kollektorspenning blir positiv. Basisen i transistoren 40 oker til null volt, slik at dens emitter blir positiv og bevirker at spenningen på uttaket 49 Sar i positiv retning. Denne spenning opptrer på basisen i transistoren l8 og gjor den ledende slik at spenningen på utgangsklemmen Q<*> blir negativ mot - 1,5 voltnivået. Spenningen på uttaket 45 synker til - 1,5 volt og derved sperres transistoren 20 som igjen gjor basisen og emitteren i transistoren 12 positive slik at utgangssignalet på klemmen Q oker til nivået for binær "1" (- 0,7 volt). Transistoren 12 låser spenningen i punktet 49 til - 1,1 volt. Når tidsstyresignalet blir positivt igjen sperres transistoren 40 fordi basisspenningen er - 0,8 volt og emitterspenningen - 1,1 volt.
Multivibratoren ifolge oppfinnelsen er også istand til å reagere på et direkte tidsstyresignal, fordi dette signal endrer dens. logiske nivå fra en verdi til en annen. Uttaket på emittermotstandene 46> 44 °g 51) 4^ tillater at multivibratoren endrer tilstand når tidsstyresignalets amplitude passerer halvparten av dens logiske amplitude. Dette sikrer minimal folsomhet for stoy for en gitt signalamplitude.
Claims (5)
1. Bistabil multivibrator med to emitterfølgekoplede transistorer og to holdetransistorer, hvilke førstnevnte transistorer er kryssforbundet ved at basis og kollektor i hver holdetransistor er forbundet med emitteren i den ene emitterfølgetransistor resp. basisen i den andre emitterfølgetransistor, og hver emitterfølgetransistor avhengig av holdetransistorenes ledningsevne i øyeblikket, har enten stor eller liten ledningsevne i forhold til den andre emitterfølge-transistor, og styretransistorer er forbundet med holdetransistorene for å tilføre disse styresignaler, karakterisert ved at holdetransistorenes (18, 20) emitter er forbundet med et.referansepotensial, og at en motstand (26; 46, 51) er anordnet mellom og emitteren i hver av holdetransistorene, eller mellom basisen i hver av disse og emitteren i den med denne forbundne emitterfølgetransis-tor (10, 12) for å opprette en omkoplingsterskel for styresignalet ved et spenningsfall i motstanden.
2. Bistabil multivibrator ifølge krav 1, karakterisert ved at motstanden (26) er felles for begge holdetransistorene (l8, 20) og er forbundet mellom deres emitteré og referansepotensialet.
3. Bistabil multivibrator ifølge krav 2, karakterisert ved at styretransistorene (30, 32> 34» 3^) er således forbundet med holdetransistorene (18, 20) at styresignalet til-føres mellom kollektoren i hver av disse og referansepotensialet.
4. Bistabil multivibrator ifølge krav 1, hvor motstanden (46, 51) er anordnet mellom basisen i hver holdetransistor (18, 20) og emitteren i den med denne forbundne emitterfølgetransistor (10, 12), karakterisert ved at styretransistorene (30, 32> 34> 3^) er således forbundet med holdetransistorene at styresignalet tilføres mellom kollektoren og emitteren i begge holdetransistorene.
5. Bistabil multivibrator ifølge krav 1, hvor motstanden (46, 51) er anordnet mellom basisen i hver holdetransistor (18, 20) og emitteren i den med denne forbundne emitterfølgetransistor (10, 12), karakterisert ved at styretransistorene (30, 325 34> 3^) er således forbundet med holdetransistorene at styresignalet tilføres mellom basisen i hver holdetransistor og motstanden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8108088 | 1981-03-14 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO820825L NO820825L (no) | 1982-09-15 |
| NO159085B true NO159085B (no) | 1988-08-22 |
| NO159085C NO159085C (no) | 1988-11-30 |
Family
ID=10520395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO820825A NO159085C (no) | 1981-03-14 | 1982-03-12 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive dihydropyridinderivater. |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4430333A (no) |
| EP (1) | EP0060674B1 (no) |
| JP (1) | JPS57206659A (no) |
| KR (1) | KR860001579B1 (no) |
| AT (1) | ATE15660T1 (no) |
| AU (1) | AU529854B2 (no) |
| CA (1) | CA1205480A (no) |
| CS (1) | CS228917B2 (no) |
| DD (1) | DD202430A5 (no) |
| DE (1) | DE3266272D1 (no) |
| DK (1) | DK155601C (no) |
| ES (2) | ES8305330A1 (no) |
| FI (1) | FI78470C (no) |
| GR (1) | GR75895B (no) |
| HU (1) | HU187657B (no) |
| IE (1) | IE52632B1 (no) |
| IL (1) | IL65222A (no) |
| NO (1) | NO159085C (no) |
| NZ (1) | NZ199990A (no) |
| PH (1) | PH17585A (no) |
| PL (2) | PL132199B1 (no) |
| PT (1) | PT74571B (no) |
| YU (2) | YU42461B (no) |
| ZA (1) | ZA821670B (no) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK161312C (da) * | 1982-03-11 | 1991-12-09 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-aminoalkoxymethyl-4-phenyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyreestere eller syreadditionssalte deraf samt phthalimidoderivater til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden |
| EP0094159B1 (en) * | 1982-05-10 | 1990-03-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Dihydropyridine derivatives, their production and use |
| DE3363743D1 (en) * | 1982-07-22 | 1986-07-03 | Pfizer Ltd | Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents |
| HU197881B (en) * | 1982-08-06 | 1989-06-28 | Banyu Pharma Co Ltd | Process for producing new carbamoyl-oxy-alkyl-carboxy-lic acid derivatives |
| PH19166A (en) * | 1982-09-04 | 1986-01-16 | Pfizer | Dihydropyridined,pharmaceutical compositions and method of use |
| EP0107293A3 (en) * | 1982-09-04 | 1984-06-06 | Pfizer Limited | Dihydropyridines |
| PT77842B (en) * | 1982-12-21 | 1986-05-05 | Pfizer | Process for preparing dihydropyridines |
| US4515799A (en) * | 1983-02-02 | 1985-05-07 | Pfizer Inc. | Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents |
| GB8306666D0 (en) * | 1983-03-10 | 1983-04-13 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US4568677A (en) * | 1983-07-23 | 1986-02-04 | Pfizer Inc. | 2-(4-Pyrimidone alkoxyalkyl) dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents |
| US4603135A (en) * | 1983-10-17 | 1986-07-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Substituted piperazinyl alkyl esters of 2-amino-4-aryl-1,4-dihydro-6-alkyl-3,5-pyridinedicarboxylates |
| JPS60120861A (ja) * | 1983-12-02 | 1985-06-28 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ジヒドロピリジン誘導体 |
| US5137889A (en) * | 1983-12-02 | 1992-08-11 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Dihydropyridine derivatives and process for preparing the same |
| EP0168841B1 (en) * | 1983-12-19 | 1988-09-28 | Pfizer Limited | Dihydropyridine intermediate |
| GB8401288D0 (en) * | 1984-01-18 | 1984-02-22 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US4895846A (en) * | 1984-04-11 | 1990-01-23 | Bristol-Myers Company | Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters incorporating arylpiperazinylalkyl moieties |
| US4755512A (en) * | 1984-04-11 | 1988-07-05 | Bristol-Myers Company | Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters incorporating arylpiperazinylalkyl moities |
| GB8412208D0 (en) * | 1984-05-12 | 1984-06-20 | Pfizer Ltd | Quinolone inotropic agents |
| GB8414518D0 (en) * | 1984-06-07 | 1984-07-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB8415386D0 (en) * | 1984-06-15 | 1984-07-18 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB8421039D0 (en) * | 1984-08-17 | 1984-09-19 | Wyeth John & Brother Ltd | Heterocyclic compounds |
| GR851819B (no) * | 1984-08-17 | 1985-11-26 | Wyeth John & Brother Ltd | |
| US4652573A (en) * | 1985-03-14 | 1987-03-24 | Nelson Research & Development Co. | Calcium antagonist N-hetero ester 1,4-dihydropyridines |
| IT1204421B (it) * | 1986-06-27 | 1989-03-01 | Boehringer Biochemia Srl | 2-(aminoalchiltio)metil-1,4-diidropiridine,un metodo per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono |
| DE3675747D1 (de) * | 1985-08-21 | 1991-01-03 | Glaxo Spa | 1,4-dihydropyridinverbindungen und ihre herstellung und pharmazeutische formulierung. |
| CA1337295C (en) * | 1985-08-21 | 1995-10-10 | Claudio Semeraro | Dihydropyridine derivatives and their preparation and pharmaceutical formulation |
| DE3531498A1 (de) * | 1985-09-04 | 1987-03-05 | Bayer Ag | Dihydropyridin-2-hydroxyamine, verfahren zur herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
| US4849436A (en) * | 1986-03-11 | 1989-07-18 | Nelson Research & Development Co. | 1,4-dihydropyridines |
| GB8608335D0 (en) * | 1986-04-04 | 1986-05-08 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically acceptable salts |
| FR2602231B1 (fr) * | 1986-08-04 | 1988-10-28 | Adir | Nouveaux derives de la dihydro-1,4 pyridine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| AU7810087A (en) * | 1986-08-14 | 1988-03-08 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | New piperidines |
| IT1213555B (it) * | 1986-12-11 | 1989-12-20 | Boehringer Biochemia Srl | 2 metiltiometildiidropiridine, un processo per laloro preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono. |
| US4920225A (en) * | 1986-12-22 | 1990-04-24 | Laboratoires Syntex S.A. | Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives |
| JPH0688973B2 (ja) * | 1987-03-12 | 1994-11-09 | 京都薬品工業株式会社 | １，４−ジヒドロピリジン誘導体 |
| GB8710493D0 (en) * | 1987-05-02 | 1987-06-03 | Pfizer Ltd | Dihydropyridines |
| IT1205114B (it) * | 1987-05-29 | 1989-03-15 | Boehringer Biochemia Srl | 2-selenometil-1,4-diidropiridine,procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono |
| US4978533A (en) * | 1988-11-01 | 1990-12-18 | Pharmaconsult, Inc. | Liquid nifidipine composition |
| US5635503A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Dihydropyridine npy antagonists: piperazine derivatives |
| ES2151850B1 (es) * | 1998-10-26 | 2001-08-16 | Esteve Quimica Sa | Intermedio para la sintesis de amlodipino para su obtencion y utilizacion correspondiente. |
| EP1309555B1 (en) * | 2000-12-29 | 2005-07-27 | Pfizer Limited | Process for making amlodipine maleate |
| US6653481B2 (en) * | 2000-12-29 | 2003-11-25 | Synthon Bv | Process for making amlodipine |
| US20040072879A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Crystalline 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine maleate salt (Amlodipine) |
| WO2016155815A1 (en) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Ceva Sante Animale | Oral solid dosage form of amlodipine and veterinary uses thereof |
| KR102719122B1 (ko) * | 2019-06-19 | 2024-10-17 | 현대자동차주식회사 | 차량의 통합열관리모듈 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2248150A1 (de) | 1972-09-30 | 1974-04-04 | Bayer Ag | Dihydropyridinpolyester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| US3946027A (en) | 1972-09-30 | 1976-03-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 3,5,6-Tricarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives |
| US3946028A (en) | 1972-09-30 | 1976-03-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 2,3,5,6-Tetracarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives |
| US3943140A (en) | 1972-09-30 | 1976-03-09 | Bayer Aktiengesellschaft | 2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives |
| BE843576A (fr) | 1975-04-03 | 1976-12-29 | Derives de 1,4-dihydropyridine et leur procede de preparation | |
| GB1552911A (en) | 1975-07-02 | 1979-09-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 1,4 dihydropyridine derivatives and the preparation thereof |
| DE2658183A1 (de) | 1976-12-22 | 1978-07-06 | Bayer Ag | In 2-position substituierte 1,4- dihydropyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| US4177278A (en) | 1977-04-05 | 1979-12-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-Alkyleneaminodihydropyridines compounds, their production and their medicinal use |
| DE2715182A1 (de) | 1977-04-05 | 1978-10-19 | Bayer Ag | 2-alkylenaminodihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| US4307103A (en) | 1978-09-08 | 1981-12-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Dihydropyridine derivative, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
-
1982
- 1982-03-08 CS CS821571A patent/CS228917B2/cs unknown
- 1982-03-09 PL PL1982238960A patent/PL132199B1/pl unknown
- 1982-03-09 DE DE8282301210T patent/DE3266272D1/de not_active Expired
- 1982-03-09 HU HU82722A patent/HU187657B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 AT AT82301210T patent/ATE15660T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 PL PL1982235363A patent/PL131190B1/pl unknown
- 1982-03-09 EP EP82301210A patent/EP0060674B1/en not_active Expired
- 1982-03-11 DD DD82238073A patent/DD202430A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-11 US US06/357,229 patent/US4430333A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-03-11 GR GR67557A patent/GR75895B/el unknown
- 1982-03-11 FI FI820840A patent/FI78470C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-03-11 IL IL65222A patent/IL65222A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 AU AU81364/82A patent/AU529854B2/en not_active Ceased
- 1982-03-12 PT PT74571A patent/PT74571B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 ES ES510402A patent/ES8305330A1/es not_active Expired
- 1982-03-12 DK DK109982A patent/DK155601C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 IE IE572/82A patent/IE52632B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 CA CA000398201A patent/CA1205480A/en not_active Expired
- 1982-03-12 NZ NZ199990A patent/NZ199990A/en unknown
- 1982-03-12 PH PH26986A patent/PH17585A/en unknown
- 1982-03-12 YU YU550/82A patent/YU42461B/xx unknown
- 1982-03-12 ZA ZA821670A patent/ZA821670B/xx unknown
- 1982-03-12 NO NO820825A patent/NO159085C/no unknown
- 1982-03-13 JP JP57040082A patent/JPS57206659A/ja active Granted
- 1982-03-13 KR KR8201101A patent/KR860001579B1/ko not_active Expired
- 1982-12-22 ES ES518489A patent/ES8402273A1/es not_active Expired
-
1984
- 1984-09-10 YU YU1558/84A patent/YU42902B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO159085B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive dihydropyridinderivater. | |
| US5541538A (en) | High speed comparator | |
| EP0186260B1 (en) | An emitter coupled logic gate circuit | |
| US3317750A (en) | Tapped emitter flip-flop | |
| GB782780A (en) | Improvements in or relating to electronic switches employing junction transistors | |
| KR890017875A (ko) | 마스터-슬레이브 플립플롭회로 | |
| US4112314A (en) | Logical current switch | |
| GB1063003A (en) | Improvements in bistable device | |
| CA1235504A (en) | Data storage element having input and output ports isolated from regenerative circuit | |
| CA1089034A (en) | Current switch circuit having an active load | |
| US3501647A (en) | Emitter coupled logic biasing circuit | |
| EP0092145B1 (en) | Transistor circuit | |
| US4945263A (en) | TTL to ECL/CML translator circuit with differential output | |
| US3281608A (en) | Bistable comparator means with means for selectively holding the comparator means in an output current state | |
| US3610959A (en) | Direct-coupled trigger circuit | |
| US3515904A (en) | Electronic circuits utilizing emitter-coupled transistors | |
| US3684899A (en) | Capacitive steering networks | |
| US3412265A (en) | High speed digital transfer circuits for bistable elements including negative resistance devices | |
| KR900002443B1 (ko) | 디지탈 전이 레지스터 | |
| JPS63115420A (ja) | バイポ−ラ論理回路 | |
| US3104332A (en) | Non-synchronous scanning circuit | |
| JPH026685Y2 (no) | ||
| US3452219A (en) | Voltage controlled digital circuits | |
| JP2669296B2 (ja) | サンプルホールド回路 | |
| JPH01218211A (ja) | 基準電圧発生回路 |