NO149966B - Klebende blanding for medisinsk anvendelse, samt anvendelse derav - Google Patents

Klebende blanding for medisinsk anvendelse, samt anvendelse derav Download PDF

Info

Publication number
NO149966B
NO149966B NO781986A NO781986A NO149966B NO 149966 B NO149966 B NO 149966B NO 781986 A NO781986 A NO 781986A NO 781986 A NO781986 A NO 781986A NO 149966 B NO149966 B NO 149966B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
premix
adhesive
mixture
flory
Prior art date
Application number
NO781986A
Other languages
English (en)
Other versions
NO149966C (no
NO781986L (no
Inventor
James L Chen
Rudolfo D Cilento
John A Hill
Anthony L Lavia
Original Assignee
Squibb & Sons Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb & Sons Inc filed Critical Squibb & Sons Inc
Publication of NO781986L publication Critical patent/NO781986L/no
Publication of NO149966B publication Critical patent/NO149966B/no
Publication of NO149966C publication Critical patent/NO149966C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/14—Hemicellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
    • A61F5/443—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices having adhesive seals for securing to the body, e.g. of hydrocolloid type, e.g. gels, starches, karaya gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0031—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/14—Adhesives for ostomy devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en klebende blanding for medisinsk anvendelse, med en konsistens som gjør at den kan formes for hånd, omfattende en blanding av mineralolje og klebemiddel, samt anvendelse av den klebende blanding for beskyttelse av hudområdet mellom stoma og en festet innretning, forsideplate eller hudbarriere.
Store underlivsoperasjoner for en rekke sykdommer omfattende forskjellige deler av mave-tarm- og urin-kanalen kan resultere i at pasienten må ha en underlivs-stoma. De tre mest vanlige typer av underlivs-stoma er colostomi, ileostomi og tarm-kanal. Når det gjelder ileostomi-, tarm-kanal- og mange colostomi-operasjoner, er pasienten ikke i stand til å kontrollere avgang av kroppens avfallsmaterialer og er avhengig av at en innretning som er festet til kroppen kan samle opp dette materiale.
Disse innretninger kan festes direkte til kroppen ved hjelp av en klebende forsideplate eller tetningsanordning eller kan festes til en ostomi-vasker eller hud-barriére som er tilpasset rundt stoma.
En tetningsanordning omfattende en forseglingsring dannet av en karaya-glycerolgel er beskrevet av Marsan i US-patentskrift nr. 3.302.647. Ostomi-vaskere laget av andre materialer er kjent på fagområdet. Eksempelvis beskriver Etes i US-patentskrift nr. 3.640.741 en vasker dannet av en tverrbundet alginat- eller karboksymetylcellulose-gummijPratt beskriver i US-patentskrift nr. 3.612.053 en ostomi-tetningsvasker dannet av en olje-forlenget blokk-kopolymer med et vann-aktiverbart klebemiddel på den ene overflate; Marsan beskriver i US-patentskrift nr. 3.712.304 og 3.799.166 en ostomi-tetning fremstilt av stivelse og gelatinert stivelse tverrbundet med glybksal; Marsan beskriver i US-patentskrift nr. 3.878.847 en tynn membran som kommer i kontakt med stoma; Marsan beskriver i US-patentskrift nr. 3.908.658 en ostomi-tetning dannet av en gel av mineralolje, styrenisobutylen-kopolymer og en etylenvinylacetat-kopolymer; og Kross beskriver i US-patentskrift nr. 3.877.431 og 3.980.084 ostomi-tetninger dannet av polymere materialer.
Chen beskriver i US-patentskrift nr. 3.339.546 en bandasje med et klebende sjikt bestående av en blanding av gelatin, pektin, natriumkarboksymetylcellulose og polyisobutylen, og en vann-uløselig polyetylenfilm som ofte anvendes som en hudbarriere. av ostomi-pasienter. Andre kommersielt tilgjengelige hudbarrierer inneholder et sjikt av vevet duk eller et dobbeltsjikt av poly-etylenvev mellom to klebende sjikt. De klebende sjiktene omfatter et konvensjonelt trykkfølsomt klebemiddel og et hydrokolloid.
Når et av disse systemer anvendes, er det vanskelig for ostomi-pasienten å oppnå en tett, væskesikker forsegling mellom tetningsanordningen, vaskeren, og/eller hudbarrieren og stoma. Lekkasje av korroderende utstrømning fra stoma vil eventuelt forårsake oppløsning av tetningsanordningen, vaskeren eller hudbarrieren, hvilket nødvendiggjør fjernelse av innretningen. Denne erosjon kan også gi den korroderende utstrømning anledning til å komme i kontakt med huden nær stoma og forårsake alvorlig irritasjon.
Ostomi-pasienter med dette problem anvender forskjellige produkter for å fylle området mellom stoma og tetning, vasker og/ eller hudbarriere. Karaya-pulver er det mest brukte produkt for tiden. Forskjellige kremer eller produkter av pastatype er fore-slått og blir anvendt av ostomi-pasienter for å beskytte det hudområde som ligger nær stoma, omfattende dem som er beskrevet i US-patentskrifter nr. 3.029.187, 3.029.188, 3.906.951 og 4.007.263.
Et annet problem som mange ostomi-pasienter møter, gjelder den aktuelle måte å feste innretningen på. For å feste innretningen og oppnå tett tilpasning rundt stoma, er det ønske-lig at kroppsoverflaten er relativt flat og jevn. En ostomi-pasient hvis underliv er slapt eller som har arrvev som resultat etter operasjoner, kan ha behov for å lage en forbinding av plattform-typen ved å sette sammen en hudbarriere bestående av stykker. Konstruksjonen av en slik forbinding er både tidkrevende og kostbar.
Foreliggende oppfinnelse er rettet mot en sammensetning som er tilpasset for anvendelse hos en ostomi-pasient. Sammensetningen er en klebende, homogen blanding av mineralolje og en premiks i et forhold på fra 1:10 til 3,5:10 på vektbasis, idet premiksen omfatter en homogen blanding av to komponenter (A og B), hver i en andel av 4 0-60 vekt%.
Den klebende blanding kan formes slik at den fyller området mellom stoma og en tetningsanordning, ostomi-vasker, og/eller hudbarriere. Sammensetningen kan også anvendes for å bygge opp et område av underlivet rundt stoma for å skaffe en relativt flat og jevn overflate til hvilken en innretning eller en hudbarriere kan festes sikkert.
Bestanddelene i sammensetningen ifølge oppfinnelsen velges slik at det oppnås ønsket balanse i plastisitet, kohesiv styrke og klebrighet. Sammensetningen skiller seg fra de, relativt faste ostomi-vaskere og de amorfe kremer, pastaer eller pulvere som er beskrevet ovenfor i det at den har en kitt-lignende konsistens som gjør at den lett kan formes for hånd og tilpasses rundt stoma eller brukes for å bygge opp et område av underlivet under en hudbarriere. Siden sammensetningen kommer i kontakt med kroppen rundt stoma, må den ikke inneholde ingredienser som kan irritere dette allerede følsomme hudområde.
Sammensetningen skal være klebrig slik at den hjelper til med å feste innretningen eller hudbarriéren til kroppen, men må ikke være så klebrig at den ikke lett kan formes ,for hånd. Sammensetningen må ha tilstrekkelig elastisitet slik at den, når den er på plass på underlivet, kan følge forandringer i kontur og form forårsaket av bevegelser hos ostomi-bæreren. Sammensetningen skal motstå nedbrytning forårsaket av kontakt med utstrømmende væske som lekker fra stoma.
Sammensetningen ifølge oppfinnelsen kan ansees som en homogen blanding av et mykningsmiddel og en homogen premiks omfattende et trykkfølsomt klebemiddel og hydrokolloide gummier eller kohesive forsterkningsmidler eller en blanding av hydrokolloide gummier og kohesive forsterkningsmidler.
Den trykkfølsomme klebemiddelbestanddel i sammensetningen skaffer tørr klebing eller tørr klebrighet og holder hele sammensetningen sammen. Den utgjøres av et polyisobutylen med lav molekylvekt, nemlig en viskositetsmidlere molekylvekt på fra 36.000 til 58.000 på Flory-skålaen. Slike; polyisobutylener er kommersielt tilgjengelige under handelsbetegnelsen "Vistanex"
fra Exxon Co. med gradbetegnelsene LM-MS og LM-MH. For å øke
elastisiteten og fleksibiliteten for sammensetningen er en elastomer polymer til stede i form av butylgummi, som er en kopolymer av isobutylen med en mindre mengde isopren, med en viskositetsmidlere molekylvekt på fra 300.000 til 450.000 (Flory). Butyl-gummi med en viskositetsmidlere molekylvekt på ca. 425.000 (kommersielt "tilgjengelig med gradbetegnelsen 077) foretrekkes. Elastomeren er til stede i mengder av opp til 30 vekt% regnet på det trykkfølsomme klebemiddel. Det trykkfølsomme klebemiddel og den tilsatte elastomer skal sammen utgjøre fra 40 til 60 vekt%
av premiksen.
Det trykkfølsomme klebemiddel av lavmolekylvekts polyisobutylen og butylgummielastomeren med høyere molekylvekt anvendes fortrinnsvis i et forhold på fra 3:1 til 5:1 på vektbasis, idet 4:1 er mest foretrukket, og kombinasjonen foreligger i premiksen fortrinnsvis i en mengde av fra 45 til 55 vekt%.
US-patentskrift nr. 3.339.546 beskriver innblanding av forskjellige vannløselige eller -svellbare hydrokolloider i et klebemiddelpreparat. Det ble antatt at disse hydrokolloide materialer ville absorbere fuktighet, som f.eks. svette, og skaffe våt adhesjon eller våt klebrighet for sammensetningen. Det er funnet at visse hydrokolloidgummier, selv om de har evne til å absorbere slik fuktighet, faktisk ikke er egnet for bruk i sammensetninger siden de etter svelling blir til en myk gelatinøs masse. Denne svelling og tap av konsistens kan få sammensetningen til å erodere og gå i oppløsning.
Dersom en hydrokolloidgummi således innblandes i premiksen skal den ha stor kapasitet når det gjelder absorpsjon av fuktighet, skal skaffe våt adhesjon og skal også hydratisere og svelle med relativt lav hastighet slik at oppløsning av sammensetningen ikke forekommer. Guargummi, johannesbrødtregummi og blandinger derav er funnet å være egnet. Guargummi foretrekkes, og slike gummier kan foreligge i opp til 40 vekt% av premiksen.
Enda en gummisubstans med lindrende eller helbredende egenskaper kan innblandes i premiksen. Pektin, karaya-gummi og blandinger derav er funnet å være egnet, med pektin som den fore-trukne, og kan foreligge i en mengde av fra 0 til 25 vekt% av premiksen, idet totalmengden av gummier i premiksen fortrinnsvis ikke er over 55%.
Et kohesivt forsterknihgsmiddel kan innblandes i premiksen. Slike midler gir ingen våt-klebrighet, men fungerer som hydrokolloidet ved at de absorberer fuktighet og således reduserer tendensen hos sammensetningen til å erodere og oppløses. De kohesive forsterkningsmidlene vil, når de kombineres med hydrokolloidgummier, også regulere svellingen av gummien og minske oppløsnings-hastigheten. Det kohesive forsterkningsmiddel som anvendes i premiksen må naturligvis resultere i en ferdig sammensetning med ønsket konsistens etter tilsetning av mykningsmidlet. Egnede kohesive forsterkningsmidler er findelte cellulosematerialer omfattende renset trecellulose som f.eks. den som er kommersielt tilgjengelig under handelsbetegnelsen "Solka-Floc" og mikrokrystallinsk cellulose som f.eks. den som er kommersielt tilgjengelig under handelsbetegnelsen "Avicel", findelt, i hovedsak vann-uløselig, tverrbundet dekstran som f.eks. det som er kommersielt tilgjengelig under handelsbetegnelsen "Sephadex", findelt, i hovedsak vann-uløselig, tverrbundet natriumkarboksymetylcellulose som f.eks. det som er kommersielt tilgjengelig under handelsbetegnelsen "Aqualon" eller det som er beskrevet i US-patentskrift nr. 3.589.364 og kommersielt tilgjengelig fra The Buckeye Cellulose Corp., og en findelt, i hovedsak vann-uløselig stivelse-akrylnitril-pode-kopolymer som f.eks. den som er beskrevet i US-patentskrift nr. 3.661.815 og er kommersielt tilgjengelig fra Grain Processing Corp. Disse materialer kan foreligge i en mengde av opp til 60 vekt% av premiksen, fortrinnsvis 55%. Renset trecellulose er det fore-trukne kohesive forsterkningsmiddel,-
Om ønsket kan premiksen omfatte en blanding av en eller flere hydrokolloidgummier og et eller flere kohesive forsterkningsmidler. En slik blanding skal foreligge i en mengde av fra
40 til 60, fortrinnsvis 45 til 55, vekt% av premiksen.
Små mengder, d.v.s. mindre enn 5 vekt% av premiksen, av andre ingredienser kan også innblandes. Eksempelvis kan det innblandes en antioksydant som f.eks. butylert hydroksyanisol, en deodorant eller en parfyme. Forøvrig henvises det til krav 1 Og
premiksen fremstilles ved å danne en homogen dispersjon av den trykkfølsomme klebemiddelbestanddel og elastomeren ved hjelp av en kraftig blandemaskin, f.eks. en knablandemaskin eller en sigmablad-blandemaskin. Hydrokolloidgummiene, de kohesive for-
sterkningsmidler og eventuelle andre ingredienser tilsettes og blandingen fortsettes inntil det er dannet en homogen deig. Alter-' nativt nedbrytes elastomeren først ved blanding i flere minutter, en porsjon av det trykkfølsomme klebemiddel og andre ingredienser tilsettes og blandingen fortsettes inntil det er dannet en homogen masse. Resten av det trykkfølsomme klebemiddel tilsettes så, og sammenblandingen fortsettes inntil det er dannet en homogen deig. Denne deig er en relativt seig, klebende masse.
For å fremstille en sammensetning som lett kan formes for hånd, tilsettes et mykningsmiddel til premiksen. Mykningsmidlet må være forenelig med ingrediensene i premiksen og må spesielt ikke innvirke på den tørre klebrigheten som oppnås ved hjelp av den trykkfølsomme klebemiddelbestanddel i premiksen. Mineralolje anvendes som mykningsmiddel. Mineraloljen og premiksen foreligger i den ferdige sammensetning i et forhold på fra 1:10 til 3,5:10 på vektbasis. Dersom det tilsettes en util-
strekkelig mengde olje, vil sammensetningen bli for seig å forme for hånd, og dersom det tilsettes for mye mineralolje, blir sammensetningen for klebrig og vanskelig å håndtere.
Den ferdige sammensetning fremstilles ved gradvis å.til-., sette mineraloljen til den deigformede premiks under kontinuerlig omrøring inntil det er oppnådd et homogent produkt. Denne blanding kan pakkes i stort i krukker eller formes og pakkes i mindre mengder.
Følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen. Andre egnede klebemiddelsammensetninger kan oppnås ved mindre variasjoner i mengdene av de anvendte ingredienser.
Eksempel 1
Dette eksempel er rettet mot fremstilling av en sammensetning bestående av mineralolje og en premiks.
1,6 kg butylgummi nedbrytes ved omrøring i en knablandemaskin i 2-5 minutter. 3,2 kg lavmolekylvekts polyisobutylen tilsettes og blandes med butylgummien i 2-5 minutter. 4,8 kg guargummi og 3,2 kg findelt, renset trecellulose kombineres i en pulver-blandemaskin, og det resulterende pulver tilsettes til polyisobutylen-butylgummi-blandingen. Sammenblanding av ingrediensene fortsettes inntil det er dannet en homogen masse der polyisobutylenet og butylgummien er fullstendig dispergert i hverandre (ca. 10-20 minutter). De gjenværende 3,2 kg lavmolekylvekts polyisobutylen tilsettes, og omrøringen fortsettes inntil det er dannet en homogen deig (ca. 10-20 minutter).
De resulterende 16 kg premiks kombineres med 4 kg mineralolje. Mineraloljen tilsettes gradvis i løpet av ca. 15 til 20 minutter med kontinuerlig omrøring inntil det er dannet en homogen masse.
Eksempler 2- 33
Ved å følge fremgangsmåten fra eksempel 1, men anvende følgende ingredienser, oppnås andre sammensetninger som ligger innenfor oppfinnelsens område.

Claims (12)

1. Klebende blanding for medisinsk anvendelse, med en konsistens som gjør at den kan formes for hånd, omfattende en blanding av mineralolje og klebemiddel, karakterisert ved at den omfatter en homogen blanding av mineralolje og en premiks i et forhold på fra 1:10 til 3,5:10 på vektbasis hvor nevnte premiks omfatter en homogen blanding av (A) fra 40 til 60 vekt% av en blanding av et trykkfølsomt klebemiddel og en elastomer, hvor klebemidlet er et polyisobutylen med viskositetsmidlere molekylvekt på fra 36 000 til 58 000 på Flory-skalaen, og elastomeren er butylgummi med en viskositetsmidlere molekylvekt på 300 000 til 4 50 000 på Flory-skalaen i opp til 30 vekt% av polyisobutylenet, og (B) fra 40 til 60 vekt% av en annen komponent som er en eller flere hydrokolloidgummier, et kdhesivt forsterkningsmiddel eller en blanding av hydrokolloidgummier og kohesive forsterkningsmidler, hvor hydrokolloidgummi-bestanddelen består av 15 til 40 vekt%, regnet på premiksen, av guargummi, johannes-brødtregummi eller blandinger derav og fra 0 til 25 vekt%, regnet på premiksen, av pektin, karayagummi eller blandinger derav, og hvor det kohesive forsterkningsmiddel er findelt cellulose, findelt, i hovedsak vann-uløselig, tverrbundet dekstran, findelt, i hovedsak vann-uløselig natriumkarboksymetylcellulose eller findelt, i hovedsak vann-uløselig stivelse-akrylnitril-podekopolymer.
2. Klebende blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at polyisobutylen og butylgummi er kombinert i et forhold på fra 3:1 til 5:1 på vektbasis.
3. Klebende blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at hydrokolloidgummien består av opp til 40 vekt% guargummi og fra 0 til 25 vekt% pektin, og at det kohesive forsterkningsmiddel er renset trecellulose.
4. Klebende blanding ifølge krav 3, karakterisert ved at premiksen omfatter en homogen blanding av (A) fra 4 5 til 55 vekt% av en blanding av polyisobutylen og butylgummi kombinert i et forhold på ca. 4:1 på vektbasis og (B) fra 45 til 55 vekt% av en annen komponent som er en blanding av hydrokolloidgummier, renset trecellulose eller en x blanding av hydrokolloidgummier og renset trecellulose, hvor hydrokolloidgummi-bestanddelen består av opp til 40 vekt% guargummi og fra 0 til 2 5 vekt% pektin.
5. Klebende blanding ifølge krav 4, karakterisert ved at premiksen omfatter 40 vekt% polyisobutylen med viskositetsmidlere molekylvekt på fra 36 000 til 45 000 på Flory-skalaen, 10 vekt% butylgummi med en viskositetsmidlere molekylvekt på ca. 425 000 på Flory-skalaen, 30 vekt% guargummi og 20 vekt% findelt, renset trecellulose.
6. Klebende blanding ifølge krav 5, karakterisert ved at mineraloljen og premiksen er kombinert i - et forhold på ca. 1:4 på vektbasis.
7. Klebende blanding ifølge krav 4, karakterisert ved at premiksen omfatter 4 0 vekt% polyisobutylen med en viskositetsmidlere molekylvekt på fra"36 000 til 45 000 på Flory-skalaen, 10 vekt% butylgummi med en viskositetsmidlere molekylvekt på ca. 425 000 på Flory-skalaen ,30 vekt% guargummi og 20 vekt% pektin.
8. Klebende blanding ifølge krav 7, karakterisert ved at mineraloljen og premiksen er kombinert i et forhold på ca. 1:4 på vektbasis.
9. Klebende blanding ifølge krav 4, karakterisert ved at premiksen omfatter 40 vekt% polyisobutylen med en viskositetsmidlere molekylvekt på fra 36 000 til 4 5 000 på Flory-skalaen, 10 vekt% butylgummi med en viskositetsmidlere molekylvekt på ca. 425 000 på Flory-skalaen, og 50 vekt% findelt, renset trecellulose.
10. Klebende blanding ifølge krav 9, karakterisert ved at mineraloljen og premiksen er kombinert i et forhold på 3,5:10 på vektbasis.
11. Anvendelse av den klebende blanding ifølge krav 1 for beskyttelse av hudområdet mellom stoma og en festet innretning, forsideplate eller hudbarriere, hvorved blandingen formes for hånd og den formede masse plasseres rundt stoma.
12. Anvendelse ifølge krav 11 ved tilveiebringelse av en jevn underlivsoverflate rundt stoma for feste av en hudbarriere eller innretning, hvorved den klebende blanding formes for hånd og påføres på eventuelle ujevne områder på underlivsoverflaten.
NO781986A 1977-06-08 1978-06-07 Klebende blanding for medisinsk anvendelse, samt anvendelse derav NO149966C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/804,692 US4166051A (en) 1977-06-08 1977-06-08 Ostomy composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO781986L NO781986L (no) 1978-12-11
NO149966B true NO149966B (no) 1984-04-16
NO149966C NO149966C (no) 1984-07-25

Family

ID=25189592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO781986A NO149966C (no) 1977-06-08 1978-06-07 Klebende blanding for medisinsk anvendelse, samt anvendelse derav

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4166051A (no)
JP (1) JPS544491A (no)
AU (1) AU522619B2 (no)
BE (1) BE867939A (no)
CA (1) CA1102697A (no)
CH (1) CH650406A5 (no)
DE (1) DE2825196A1 (no)
DK (1) DK152093C (no)
FR (1) FR2393566A1 (no)
GB (1) GB1598968A (no)
IE (1) IE46830B1 (no)
IT (1) IT1104723B (no)
NL (1) NL184998C (no)
NO (1) NO149966C (no)
NZ (1) NZ187189A (no)
SE (1) SE439108B (no)
ZA (1) ZA782595B (no)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4204540A (en) * 1977-06-08 1980-05-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Ostomy composition
GB2046764B (en) * 1979-02-08 1983-04-20 Matburn Holdings Ltd Polymeric sealant compositions
US4356819A (en) * 1979-03-21 1982-11-02 Advance Tapes (U.K) Limited Article of manufacture having adhesive properties
US4359047A (en) * 1979-03-21 1982-11-16 Advance Tapes (U.K.) Limited Gelatinous articles and compositions
IE50321B1 (en) * 1979-11-02 1986-04-02 Hollister Inc Protective sealing composition in molded form for drainage openings
FR2479002A1 (fr) * 1980-04-01 1981-10-02 Biotrol Sa Lab Gomme adhesive pour usages medicaux; notamment pour joint de stomies
JPS5764102A (en) * 1980-10-08 1982-04-19 Toshiba Seiki Kk Detection head of pattern area measuring device
US4351322A (en) * 1980-10-10 1982-09-28 Prager Elliot D Stoma control device and method
US4393080A (en) * 1981-12-24 1983-07-12 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive compositions
NZ203706A (en) * 1982-04-22 1986-03-14 Squibb & Sons Inc Occlusive multi-layer wound dressing and hydrocolloidal granules for wound treatment
US4505976A (en) * 1983-02-15 1985-03-19 Johnson & Johnson Products, Inc. Stoma seal adhesive
DE3372253D1 (en) * 1983-04-15 1987-08-06 Squibb & Sons Inc Adhesive composition
US4551490A (en) * 1983-06-27 1985-11-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive composition resistant to biological fluids
US5176956A (en) * 1984-09-26 1993-01-05 Medtronic, Inc. Biomedical apparatus having fatty acid dimer derived skin compatible adhesive composition thereon
US4855335A (en) * 1986-09-23 1989-08-08 Findley Adhesives Inc. Medical moisture resistant adhesive composition for use in the presence of moisture
US4871812A (en) * 1986-11-28 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moldable medical adhesive
GB8629076D0 (en) * 1986-12-04 1987-01-14 Smith & Nephew Ass Adhesive products
US5270358A (en) * 1989-12-28 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix
CA2069838A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-12 Richard Swee-Chye Yeo Synthetic fecal fluid compound
CA2104046C (en) * 1992-10-05 1998-09-15 Yen-Lane Chen Adhesive compositions, wound dressings and methods
JP3310371B2 (ja) * 1993-02-01 2002-08-05 アルケア株式会社 皮膚保護材組成物
US5534561A (en) * 1993-06-01 1996-07-09 Volke; Robert W. Adhesives composition for a wound dressing
US5466724A (en) * 1993-06-01 1995-11-14 Variseal Corporation Adhesive composition for a wound dressing
US5492943A (en) * 1994-06-20 1996-02-20 Hollister Incorporated Adhesive skin barrier composition for ostomy appliance
DK75994A (da) * 1994-06-24 1995-12-25 Coloplast As Klæbemiddel samt anvendelse af dette middel
DE4433450A1 (de) * 1994-09-20 1996-03-21 Wim Dr Med Fleischmann Vorrichtung zum Versiegeln eines Wundgebietes
JP4477152B2 (ja) * 1997-05-16 2010-06-09 株式会社共和 ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材
GB2325668B (en) * 1997-05-30 1999-12-01 Bristol Myers Squibb Co Adhesive composition or structure
JP2001515091A (ja) 1997-08-29 2001-09-18 アベリー・デニソン・コーポレイション 生物学的流体を吸収する感圧接着剤
GB9719711D0 (en) 1997-09-16 1997-11-19 Avery Dennison Corp Hydrocolloid pressure sensitive adhesive
ATE308599T1 (de) * 1998-03-13 2005-11-15 Coloplast As Druckempfindliche klebstoffzusammensetzung
US6534572B1 (en) 1998-05-07 2003-03-18 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Compositions comprising a thermoplastic component and superabsorbent polymer
US6143798A (en) * 1999-01-11 2000-11-07 Jentec, Inc. Wound dressing
GB0110284D0 (en) * 2001-04-26 2001-06-20 Avery Dennison Corp Mouldable hydrocolloid adhesive compositions
US6840924B2 (en) * 2002-07-03 2005-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy appliance
US20050277860A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Jentec, Inc. Extended stay-on wound dressing
EP1814531B1 (en) * 2004-10-21 2010-06-16 Durect Corporation Transdermal delivery systems
US20070185464A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy appliance with recovery resistant moldable adhesive
US10485893B2 (en) 2014-11-13 2019-11-26 Sarasota Medical Products, Inc. Antimicrobial hydrocolloid dressing containing sequestered peroxide and preparation thereof
CN109876178A (zh) * 2019-04-26 2019-06-14 振德医疗用品股份有限公司 一种造口用防漏贴片及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3062762A (en) * 1959-10-22 1962-11-06 Du Pont Aqueous adhesive composition comprising polychloroprene, lubricating oil, and polysaccharide
US3339546A (en) * 1963-12-13 1967-09-05 Squibb & Sons Inc Bandage for adhering to moist surfaces
US3908658A (en) * 1972-05-22 1975-09-30 Arthur E Marsan Seal and appliance for ostomy patients
US3980084A (en) * 1974-01-09 1976-09-14 Hydro Optics, Inc. Ostomy gasket
US3906951A (en) * 1974-08-05 1975-09-23 Squibb & Sons Inc Stomal device including means to prolong attachment of flange
US3972328A (en) * 1975-07-28 1976-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Surgical bandage
GB1576522A (en) * 1977-05-24 1980-10-08 Colorplast International A S Sealing material for ostomy devices

Also Published As

Publication number Publication date
DK152093C (da) 1988-08-15
AU522619B2 (en) 1982-06-17
NO149966C (no) 1984-07-25
SE7806691L (sv) 1978-12-09
BE867939A (fr) 1978-12-08
CH650406A5 (de) 1985-07-31
JPS6120308B2 (no) 1986-05-21
FR2393566B1 (no) 1984-11-09
IE781000L (en) 1978-12-08
NL7805964A (nl) 1978-12-12
NO781986L (no) 1978-12-11
NL184998B (nl) 1989-08-01
JPS544491A (en) 1979-01-13
IT7849756A0 (it) 1978-06-07
US4166051A (en) 1979-08-28
ZA782595B (en) 1979-04-25
GB1598968A (en) 1981-09-30
DK253478A (da) 1978-12-09
IE46830B1 (en) 1983-10-05
DK152093B (da) 1988-02-01
DE2825196C2 (no) 1987-03-19
SE439108B (sv) 1985-06-03
NL184998C (nl) 1990-01-02
AU3583078A (en) 1979-11-08
NZ187189A (en) 1984-04-27
IT1104723B (it) 1985-10-28
CA1102697A (en) 1981-06-09
FR2393566A1 (fr) 1979-01-05
DE2825196A1 (de) 1978-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO149966B (no) Klebende blanding for medisinsk anvendelse, samt anvendelse derav
US4204540A (en) Ostomy composition
US6451883B1 (en) Pressure Sensitive Adhesive Composition
US6303700B1 (en) Adhesive agent and use of such adhesive agent
US4393080A (en) Adhesive compositions
KR880002039B1 (ko) 상처 치료용 드레싱 및 과립제
EP0998247B1 (en) An ostomy appliance
ES2212546T3 (es) Una composicion adhesiva sensible a la presion.
US6558792B1 (en) Pressure sensitive adhesive composition
NO149965B (no) Klebemiddel for medisinske formaal, samt anvendelse derav
EP1066357B1 (en) A pressure sensitive adhesive composition
JPH0678507B2 (ja) 生物体液に抵抗性の接着剤組成物
US5369130A (en) Paste composition for skin barrier
WO1996000094A1 (en) An adhesive agent and use of such agent
EP0985006B1 (en) An adhesive agent and use of such adhesive agent
DK158768B (da) Klaebestof til medicinske formaal samt anvendelse deraf.